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新型CDK2-cyclinA2小分子抑制剂的设计、合成及生物学活性研究
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作者 卫迎庆 张璐 +2 位作者 胡雨彤 张健 沈瑛 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期330-336,共7页
目的·设计、合成新型CDK2-cyclin A2小分子抑制剂并探讨此类抑制剂的构效关系。方法·通过计算机辅助药物设计方法,以CDK2-cyclin A2晶体ATP结合区域为口袋,筛选出先导化合物。根据CDK2-cyclin A2的ATP结合区域特点,设计合成... 目的·设计、合成新型CDK2-cyclin A2小分子抑制剂并探讨此类抑制剂的构效关系。方法·通过计算机辅助药物设计方法,以CDK2-cyclin A2晶体ATP结合区域为口袋,筛选出先导化合物。根据CDK2-cyclin A2的ATP结合区域特点,设计合成一系列苯磺酰胺类化合物;根据已构建好的体外激酶活性检测体系,对化合物体外活性进行研究。结果·合成了29个新型苯磺酰胺类CDK2-cyclin A2抑制剂,化合物对CDK2-cyclin A2抑制检测结果显示,WZ-026对CDK2-cyclin A2抑制作用的IC_(50)值为3.81μmol/L。结论·综合虚拟筛选、化学合成、生物检测等方法,得到对CDK2-cyclin A2有明显抑制活性的苯环酰胺类化合物WZ-026;初步得到此类小分子化合物与CDK2-cyclin A2的作用模式。 展开更多
关键词 cdk2-cyclin A2 细胞周期 抑制剂 构效关系
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靶向敲除CDK2致人黑素瘤移植瘤的蛋白质组改变
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作者 刘厚广 李铮 +4 位作者 霍珊珊 魏琼玲 张海梅 吴剑宾 蒋雅雯 《应用化学》 北大核心 2025年第3期345-352,共8页
人黑色素瘤具有较高的发病率和死亡率,特别是高级别的恶性黑色素瘤严重威胁着人类健康。人黑色素瘤细胞的细胞周期失去调控是黑色素瘤生成的先决条件,其中细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)在细胞周期调控中具有重要作用。然而,CDK2如何调... 人黑色素瘤具有较高的发病率和死亡率,特别是高级别的恶性黑色素瘤严重威胁着人类健康。人黑色素瘤细胞的细胞周期失去调控是黑色素瘤生成的先决条件,其中细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)在细胞周期调控中具有重要作用。然而,CDK2如何调控人黑色素瘤细胞的蛋白质组目前仍是未知。本文研究了靶向敲除CDK2对人黑色素瘤移植瘤蛋白质组的影响。结果表明,重组sgCDK2-108慢病毒感染人黑色素瘤细胞A375的小鼠移植瘤后,与肿瘤组相比,CDK2靶向敲除组共有185个DEPs(下调68个DEPs、上调117个DEPs)发生显著改变;与CDK2靶向敲除阴性对照组相比,CDK2靶向敲除组共有203个DEPs(下调98个DEPs、上调105个DEPs)发生显著改变。Rps29、Adrm1、Fam162a和Rps15为靶向敲除CDK2后共同下调的DEPs,Obp1b、Serpinb1a、Ttr和Slc9a3r1为靶向敲除CDK2后共同上调的DEPs。DEPs主要参与肽酶活性调节、肽链内切酶活性调节及水解酶活性负调节等生物学过程。本研究揭示了CDK2在人黑色素瘤生成过程中的调控网络和生物功能的作用,为靶向CDK2治疗人黑色素瘤提供新的参考。 展开更多
关键词 人黑色素瘤 cdk2 蛋白质组 移植瘤
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SPON2通过PCBP4影响肝癌细胞CDK2的表达及增殖能力
3
作者 周逢仓 汪玲 +2 位作者 乔婷婷 刘蓉 王惠 《皖南医学院学报》 2025年第3期213-217,共5页
目的:探讨细胞外基质蛋白脊椎蛋白2(SPON2)对肝癌细胞增殖能力的影响及其潜在机制。方法:利用生物信息学分析SPON2在肝癌中的诊断价值及其预后影响;利用Western blot检测SPON2的表达水平以进行肝癌细胞系筛选;利用小分子干扰RNA和外源... 目的:探讨细胞外基质蛋白脊椎蛋白2(SPON2)对肝癌细胞增殖能力的影响及其潜在机制。方法:利用生物信息学分析SPON2在肝癌中的诊断价值及其预后影响;利用Western blot检测SPON2的表达水平以进行肝癌细胞系筛选;利用小分子干扰RNA和外源性过表达质粒构建相关基因表达抑制和过表达的细胞模型并验证;利用EdU和CCK-8细胞检测试剂盒检测各组细胞的增殖能力。结果:抑制SPON2的表达可降低肝癌细胞的增殖能力(P<0.05);SPON2的表达影响肝癌细胞中多聚(rC)结合蛋白4(PCBP4)的表达水平(P<0.05);抑制PCBP4的表达可降低细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK2)的表达水平并抑制细胞增殖能力(P<0.05);单独抑制PCBP4组细胞与抑制PCBP4后过表达SPON2组中的CDK2表达水平及细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SPON2通过PCBP4影响肝癌细胞CDK2的表达及增殖能力。 展开更多
关键词 脊椎蛋白2 PCBP4 肝癌 cdk2
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基于机器学习与分子动力学模拟发现CDK2抑制剂
4
作者 谭英佳 陈亮 +2 位作者 刘聿琳 那日松 赵熹 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第3期121-131,共11页
通过机器学习和分子动力学模拟方法发现了细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)潜在的抑制剂.首先,利用现有的大型活性数据库和机器学习算法,建立了针对CDK2抑制剂的分类模型.采用圆形指纹(ECFP6)的极端梯度提升树模型(XGBoost)筛选Enamine数... 通过机器学习和分子动力学模拟方法发现了细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)潜在的抑制剂.首先,利用现有的大型活性数据库和机器学习算法,建立了针对CDK2抑制剂的分类模型.采用圆形指纹(ECFP6)的极端梯度提升树模型(XGBoost)筛选Enamine数据库,并选出了1152个新型化合物.通过分子对接和打分函数对这些潜在化合物在CDK2中的亲和力进行了排序,并采用指纹聚类的方法将化合物分为4类.分别从4类中选择1种对接评分较高的化合物,然后对4种化合物进行了类药性分析和分子动力学模拟.类药性分析结果表明,筛选出的4种潜在的CDK2抑制剂(Z1766368563, Z363564868, Z1891240670和Z2701273053)具有良好的成药性,并在分子动力学模拟结果中具有较高的结合自由能.这4种化合物可作为CDK2的先导化合物进行后续的改造和优化. 展开更多
关键词 cdk2抑制剂 机器学习 分子动力学 结合自由能
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伴有MDM2和CDK4基因扩增的ZC3H7B::BCOR基因融合的高级别子宫内膜间质肉瘤1例并文献复习
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作者 车稳 李芹芹 +1 位作者 罗方秀 方旭前 《临床与病理杂志》 2025年第2期239-247,共9页
1例伴有双微体同源基因2(murine double minute 2,MDM2)和细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclindependent kinase 4,CDK4)扩增的ZC3H7B::B细胞淋巴瘤6协同抑制蛋白(B-cell lymphoma 6 corepressor,BCOR)基因融合的高级别子宫内膜间质肉瘤患者... 1例伴有双微体同源基因2(murine double minute 2,MDM2)和细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclindependent kinase 4,CDK4)扩增的ZC3H7B::B细胞淋巴瘤6协同抑制蛋白(B-cell lymphoma 6 corepressor,BCOR)基因融合的高级别子宫内膜间质肉瘤患者,45岁,女,因经量增多伴血块行超声检查,发现子宫占位,肿块最大径为10.3 cm,行全子宫+双附件切除术。光镜下肿瘤组织在肌壁间呈浸润性生长,有细胞致密区和稀疏区,致密区细胞呈卵圆形或胖梭形,细胞呈中度异型,核分裂象约为14个/10 HPF(HPF为高倍镜视野);稀疏区瘤细胞呈梭形,轻至中度异型,间质富于黏液,核分裂象约为8个/10 HPF,可见多灶坏死。免疫组织化学染色示肿瘤细胞的细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、细胞周期依赖性激酶抑制蛋白2A(cyclindependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A,又称为P16)和富含AT序列结合蛋白2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)呈弥漫表达,BCOR)呈弱阳性表达,急性淋巴母细胞白血病共同抗原(common acute lymphoblastic leukemia antigen,CALLA,又称CD10)呈部分阳性表达,肌源性标记的平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)和高分子量钙调素结合蛋白(high molecular weight caldesmon,h-Caldesmon)呈少量阳性表达。荧光原位杂交和二代测序检测存在ZC3H7B::BCOR基因融合,并伴有MDM2和CDK4基因扩增。术后随访22个月患者死亡。此类患者有望能从MDM2/CDK4共抑制剂中获益。 展开更多
关键词 ZC3H7B::BCOR基因融合 高级别子宫内膜间质肉瘤 MDM2cdk4基因扩增 MDM2-P53相互作用 MDM2/cdk4抑制剂
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新型CDK2变构小分子抑制剂的设计、合成、活性及代谢稳定性研究
6
作者 洪悦 宁少波 +2 位作者 钟杰 张健 赵明珠 《中国药物化学杂志》 2025年第5期333-346,共14页
目的 以CDK2变构抑制剂EF-3-006为先导化合物,通过骨架跃迁中的环闭合策略对其柔性连接体进行系统性改造,设计并合成一系列吲哚并五元环和双吲哚化合物,以期获得代谢稳定性强的CDK2变构小分子抑制剂。方法 以苯肼盐酸盐类化合物为起始原... 目的 以CDK2变构抑制剂EF-3-006为先导化合物,通过骨架跃迁中的环闭合策略对其柔性连接体进行系统性改造,设计并合成一系列吲哚并五元环和双吲哚化合物,以期获得代谢稳定性强的CDK2变构小分子抑制剂。方法 以苯肼盐酸盐类化合物为起始原料,经Fischer吲哚合成、脱保护、亲核取代、酯水解反应得到化合物C01~C14;以吲哚-2-甲酸类化合物为起始原料,经还原、偶联、羰基化反应得到化合物C15~C17。采用ADP-Glo激酶检测体系,测定目标化合物对CDK2激酶活性的抑制作用,利用人肝微粒体代谢实验评估化合物的代谢稳定性。进一步通过表面等离子体共振技术与定点突变实验验证化合物结合位点。结果与结论设计并合成了14个吲哚并五元环化合物(C01~C14)以及3个双吲哚化合物(C15~C17),结构均经~1H-NMR、^(13)C-NMR和HRMS谱确证。体外激酶活性测试结果表明,化合物C15在体外对CDK2激酶活性的抑制能力较强,其IC_(50)值为10.4μmol·L^(-1);在人肝微粒体代谢稳定性测试中,化合物C03和C15的半衰期分别达到186.4 min和137.6 min,是先导化合物EF-3-006(12.7 min)的15倍和11倍。 展开更多
关键词 cdk2 变构调节 抑制剂 代谢稳定性 骨架跃迁
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基于类器官构建泛TKI提高ET+CDK4/6抑制剂治疗HR^(+)/HER2-low乳腺癌疗效的筛选工具
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作者 吴迎朝 陈柳汕 +4 位作者 梁裕琪 陈洁婷 黄俊峰 左谦 陈前军 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第18期2786-2795,共10页
目的探讨HR^(+)/HER2-low乳腺癌ET+CDK4/6抑制剂治疗效果不佳的机制,并构建乳腺癌类器官模型工具以筛选泛TKI敏感的HR^(+)/HER2-low乳腺癌患者。方法转录组学分析HR^(+)/HER2-0与HR^(+)/HER2-low乳腺癌样本差异表达基因并进行富集分析... 目的探讨HR^(+)/HER2-low乳腺癌ET+CDK4/6抑制剂治疗效果不佳的机制,并构建乳腺癌类器官模型工具以筛选泛TKI敏感的HR^(+)/HER2-low乳腺癌患者。方法转录组学分析HR^(+)/HER2-0与HR^(+)/HER2-low乳腺癌样本差异表达基因并进行富集分析。使用临床来源的乳腺癌组织构建肿瘤类器官模型,并通过Calcein-AM/PI细胞活死双染和EdU细胞增殖检测分析不同样本对治疗药物的敏感性。结果转录组学富集分析结果显示,HR^(+)/HER2-low乳腺癌的EGFR存在显著激活并具有酪氨酸激酶抑制剂耐药的特性。成功构建了乳腺癌类器官,通过药敏试验结果显示,部分HR^(+)/HER2-low乳腺癌ET+CDK4/6抑制剂治疗效果较差,TKI可以恢复HR^(+)/HER2-low乳腺癌ET+CDK4/6抑制剂治疗的敏感性(P<0.05)。结论TKI可以逆转HR^(+)/HER2-low乳腺癌对ET+CDK4/6抑制剂治疗的敏感性下降,乳腺癌类器官有望成为临床HR^(+)/HER2-low乳腺癌药敏试验筛选工具。 展开更多
关键词 乳腺癌 HR^(+)/HER2-low ET+cdk4/6抑制剂 类器官 酪氨酸激酶抑制剂
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CDK4/6抑制剂剂量优化策略在HR+/HER2-晚期乳腺癌中疗效与安全性的Meta分析
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作者 郑雅婷 刘松岭 周立岩 《药物流行病学杂志》 2025年第7期795-805,共11页
目的 系统评价细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂剂量优化策略(即剂量降低)与标准剂量在激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性差异。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Cochra... 目的 系统评价细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂剂量优化策略(即剂量降低)与标准剂量在激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性差异。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data、VIP数据库,搜集CDK4/6抑制剂剂量降低与标准剂量治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2025年4月1日。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果 最终纳入14个RCT,包括4 958例患者。Meta分析结果显示,剂量降低组和标准剂量组患者的无进展生存期[HR=1.01,95%CI(0.92,1.11),P=0.81]和总生存期[HR=0.78,95%CI(0.52,1.18),P=0.25]差异无统计学意义,而剂量降低组患者的客观缓解率[RR=0.83,95%CI(0.71,0.96),P=0.01]和3级及以上中性粒细胞减少发生率[RR=0.42,95%CI(0.21,0.85),P=0.02]显著低于标准剂量组。结论现有证据证明,CDK4/6抑制剂减量给药在不影响无进展生存期和总生存期的前提下,可显著降低3级及以上中性粒细胞减少发生率。 展开更多
关键词 cdk4/6抑制剂 HR+/HER2-乳腺癌 剂量优化 META分析
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Cancer Biology&Medicine文章推荐:CDK4/6抑制剂跨线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的回顾性研究
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《中国肿瘤临床》 北大核心 2025年第8期428-428,共1页
HR+/HER2-乳腺癌占全部乳腺癌病例的65%~75%,早期HR+/HER2-乳腺癌患者通过辅助内分泌治疗,5年总生存(OS)率可达90%,但晚期乳腺癌患者的5年OS率仅为30.6%,因此需要开发新的治疗策略来改善这部分患者的预后。CDK4/6抑制剂的出现为HR+/HER2... HR+/HER2-乳腺癌占全部乳腺癌病例的65%~75%,早期HR+/HER2-乳腺癌患者通过辅助内分泌治疗,5年总生存(OS)率可达90%,但晚期乳腺癌患者的5年OS率仅为30.6%,因此需要开发新的治疗策略来改善这部分患者的预后。CDK4/6抑制剂的出现为HR+/HER2-乳腺癌提供了新的靶向治疗选择,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为标准一线治疗方案。然而,对于接受CDK4/6抑制剂治疗进展的患者,尚未确立标准的治疗方案。有研究正在探索CDK4/6抑制剂进展后跨线应用CDK4/6抑制剂的疗效,但仍未有充足的循证医学证据支持。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士与李俏教授团队开展了一项CDK4/6抑制剂跨线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的回顾性研究。 展开更多
关键词 cdk46抑制剂 晚期乳腺癌 HRHER2-乳腺癌
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Cancer Biology&Medicine文章推荐:CDK4/6抑制剂跨线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的回顾性研究
10
《中国肿瘤临床》 北大核心 2025年第6期278-278,共1页
HR+/HER2-乳腺癌占全部乳腺癌病例的65%~75%,早期HR+/HER2-乳腺癌患者通过辅助内分泌治疗,5年总生存(OS)率可达90%,但晚期乳腺癌患者的5年OS率仅为30.6%,因此需要开发新的治疗策略来改善这部分患者的预后。CDK4/6抑制剂的出现为HR+/HER2... HR+/HER2-乳腺癌占全部乳腺癌病例的65%~75%,早期HR+/HER2-乳腺癌患者通过辅助内分泌治疗,5年总生存(OS)率可达90%,但晚期乳腺癌患者的5年OS率仅为30.6%,因此需要开发新的治疗策略来改善这部分患者的预后。CDK4/6抑制剂的出现为HR+/HER2-乳腺癌提供了新的靶向治疗选择,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为标准一线治疗方案。然而,对于接受CDK4/6抑制剂治疗进展的患者,尚未确立标准的治疗方案。目前,有研究正在探索CDK4/6抑制剂进展后跨线应用CDK4/6抑制剂的疗效,但仍未有充足的循证医学证据支持。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士与李俏教授团队开展了一项CDK4/6抑制剂跨线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的回顾性研究。 展开更多
关键词 cdk46抑制剂 晚期乳腺癌 HRHER2-乳腺癌
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CDK4/6抑制剂联合内分泌疗法治疗HR+/HER2–晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的网状Meta分析
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作者 普艳姣 李辉 +4 位作者 陈伟 段雪玉 陈春梅 吴瑞 王学昌 《中国胸心血管外科临床杂志》 北大核心 2025年第6期830-838,共9页
目的比较不同细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor,CDK4/6i)联合内分泌疗法(endocrine therapy,ET)治疗激素受体阳性(hormone receptor-positive,HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(human epidermal gro... 目的比较不同细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor,CDK4/6i)联合内分泌疗法(endocrine therapy,ET)治疗激素受体阳性(hormone receptor-positive,HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(human epidermal growth factor receptor 2-negative,HER2-)晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法检索PubMed、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统数据库中CDK4/6i治疗HR+/HER2-转移性/晚期乳腺癌的随机对照试验,检索时限为建库至2023年8月。利用R 4.2.0软件进行贝叶斯网状Meta分析。结果最终纳入25篇文献,共18个随机对照试验,包括8031例患者,涉及11种治疗方案。不同CDK4/6i+ET组合之间的无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)无显著差异。PFS累积概率排第一位的是达尔西利(dalpiciclib,DAL)+氟维司群(fulvestrant,FUL),OS累积概率排第一位的是瑞博西尼(ribociclib,RIB)+FUL。在有效率方面,阿贝西利(abemaciclib,ABE)+芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AI),ABE+FUL分别在客观缓解率和临床获益率方面位于第一。在安全性方面,部分不同类型CDK4/6i之间的3~4级不良事件差异有统计学意义(P<0.05)。结论当前证据显示,CDK4/6i+ET治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌优于单独ET,不同CDK4/6i+ET组合之间具有同等或近似效果,但联合用药不良反应发生率更高,需根据患者个体状况选择合理的治疗方案。 展开更多
关键词 激素受体阳性 人表皮生长因子受体2阴性 乳腺癌 cdk4/6抑制剂 内分泌疗法 有效性 安全性 网状Meta分析
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地黄饮子通过维生素D轴介导Ca^(2+)-Calpain-CDK5信号通路治疗AD肾虚精亏证
12
作者 成金枝 高永强 +4 位作者 田永仪 贺文彬 闫金宙 陈伊旻 郭紫娟 《浙江中医药大学学报》 2025年第10期1233-1241,共9页
[目的]基于维生素D轴(vitamin D,VD轴)-Ca^(2+)-钙蛋白本酶(Calpain)-细胞周期素依赖性蛋白激酶5(cyclin-dependent kinase 5,CDK5)信号通路,探讨地黄饮子治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)肾虚精亏证的作用机制。[方法]36只S... [目的]基于维生素D轴(vitamin D,VD轴)-Ca^(2+)-钙蛋白本酶(Calpain)-细胞周期素依赖性蛋白激酶5(cyclin-dependent kinase 5,CDK5)信号通路,探讨地黄饮子治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)肾虚精亏证的作用机制。[方法]36只SD大鼠随机分为对照组,模型组,地黄饮子低剂量组(5.36g/kg)、中剂量组(10.72g/kg)和高剂量组(21.45g/kg),多奈哌齐组(0.25 mg/kg)。首先通过腹腔注射D-半乳糖构建肾虚精亏证大鼠模型,然后在大鼠双侧海马CA1区注射β-淀粉样蛋25-35(amyloid-β_(25-35),Aβ_(25-35)),制备AD肾虚精亏证模型。采用Morris水迷宫实验观察各组大鼠行为学变化;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中25-羟维生素D3[25(OH)D3]、1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]和Ca^(2+)浓度;透射电镜观察海马组织神经元超微结构;免疫印迹法检测海马组织中Calpain 1、CDK5、p35、p25、tau、磷酸化tau蛋白Thr205(phospho-tau Thr205,pT205)、磷酸化tau蛋白Ser396(phospho-tau Ser396,pS396)表达水平。[结果]与模型组比较,行为学实验提示地黄饮子能够缓解AD肾虚精亏证模型大鼠认知障碍及焦虑样行为(P<0.01);ELISA结果显示地黄饮子治疗能够增加大鼠血清中25(OH)D3、1,25-(OH)2D3浓度(P<0.05,P<0.01),降低Ca^(2+)浓度(P<0.05,P<0.01);透射电镜见地黄饮子改善海马神经元结构形态,线粒体肿胀减轻;免疫印迹法显示地黄饮子减低Calpain 1、CDK5、p25、tau、pT205和pS396蛋白表达(P<0.01,P<0.05),增加p35蛋白表达(P<0.05)。[结论]地黄饮子通过调节VD轴-Ca^(2+)-Calpain-CDK5信号通路,提高AD肾虚精亏证大鼠认知能力,并保护海马神经元细胞。 展开更多
关键词 肾虚精亏证 阿尔茨海默病 地黄饮子 海马神经元 维生素D轴 CA^(2+) CALPAIN cdk5
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Real-World Outcomes of First-Line Palbociclib Plus Endocrine Therapy for HR+/HER2−Metastatic Breast Cancer in Japan:A Single-Center Retrospective Study
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作者 Keiko Yanagihara Masato Yoshida +4 位作者 Kensaku Awaji Tamami Yamakawa Sena Kato Miki Tamura Koji Nagata 《Oncology Research》 2026年第1期222-236,共15页
Background:Cyclin-dependent kinase 4/6(CDK4/6)inhibitors have transformed the management of hormone receptor–positive/HER2–negative(HR+/HER2–)advanced breast cancer,yet evidence for elderly or poor-performance pati... Background:Cyclin-dependent kinase 4/6(CDK4/6)inhibitors have transformed the management of hormone receptor–positive/HER2–negative(HR+/HER2–)advanced breast cancer,yet evidence for elderly or poor-performance patients remains limited.This study examined real-world outcomes of palbociclib plus endocrine therapy in Asian patients,with additional subgroup analyses by age and performance status.Methods:We retrospectively analyzed 46 consecutive Asian patients with recurrent or de novo HR+/HER2−breast cancer treated with first-line palbociclib plus ET between April 2021 and March 2025.The primary endpoint was progression-free survival(PFS).Secondary endpoints included overall response rate(ORR),disease control rate(DCR),and safety.Subgroup analyses were performed by age(<70 vs.≥70 years)and performance status(PS;0–1 vs.2–3).Results:The median PFS was 26.6 months(range,1.4–69.5).Stratified by age,median PFS was 26.9 months in patients<70 years and 26.2 months in those≥70 years(p=0.760).By PS,PFS was 26.9 months for PS 0–1 and 17.8 months for PS 2–3(p=0.099).ORR was 60.9%and DCR 93.5%;notably,all PS 2–3 patients achieved disease control.Hematologic toxicities were common,with neutropenia(80.4%)and leukopenia(86.7%)predominating,but grade≥3 anemia was rare(2.2%).Elderly patients experienced anemia more frequently,while overall toxicity remained manageable.Dose reductions occurred in 47.8%without loss of efficacy.Conclusions:In routine Japanese practice,palbociclib plus ET provided prolonged PFS and high disease control consistent with pivotal trials and international real-world evidence.Importantly,elderly patients tolerated treatment well,and selected PS 2–3 patients also derived clinical benefit.These findings indicate that neither age nor PS alone should preclude the use of palbociclib in carefully monitored real-world patients. 展开更多
关键词 Metastatic breast cancer cyclin-dependent kinase 4/6(cdk4/6)inhibitors real-world evidence hormone receptor-positive human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer
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降钙素基因相关肽对大鼠血管平滑肌细胞CDK2和Cyclin E的影响 被引量:6
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作者 邓水秀 曾泗宇 +3 位作者 任俊芳 郑元斌 廖端芳 秦旭平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第3期249-253,共5页
目的:研究降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠血管平滑肌细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)和细胞周期蛋白E(Cyclin E)的影响,为阐明CGRP抑制血管平滑肌细胞增殖的细胞周期机制提供实验依据。方法:培养大鼠胸... 目的:研究降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠血管平滑肌细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)和细胞周期蛋白E(Cyclin E)的影响,为阐明CGRP抑制血管平滑肌细胞增殖的细胞周期机制提供实验依据。方法:培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,分别用CGRP或/和10%FBS处理细胞。噻唑蓝比色法(MTT)观察CGRP对10%FBS诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响;流式细胞术分析细胞周期;Western blot检测CDK2和Cyclin E的表达。结果:CGRP能抑制10%FBS诱导的血管平滑肌细胞增殖,升高G0/G1期细胞百分比,降低S+G2+M期细胞百分比,抑制细胞内CDK2和Cyclin E表达。结论:CGRP能通过阻滞细胞周期由G0/G1期进入S期而抑制血管平滑肌细胞增殖,其作用机制可能与降低CDK2和Cyclin E表达有关。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽 血管平滑肌细胞 细胞周期 细胞周期蛋依赖性激酶 细胞周期蛋白E
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Cyclin E、CDK_2和p21^(WAF1)在食管上皮癌变过程中的表达及意义 被引量:13
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作者 李丽 齐凤英 +2 位作者 左连富 李萍 王辉 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-162,共5页
目的 探讨食管上皮癌变过程中细胞周期调控因子cyclin E、CDK2和p21WAF1的表达状况及其意义。方法 应用免疫组化SP法和原位杂交方法分别检测48例食管癌组织、31例非典型增生组织和17例正常食管粘膜中cyclin E、CDK2和p21WAF1蛋白及mRN... 目的 探讨食管上皮癌变过程中细胞周期调控因子cyclin E、CDK2和p21WAF1的表达状况及其意义。方法 应用免疫组化SP法和原位杂交方法分别检测48例食管癌组织、31例非典型增生组织和17例正常食管粘膜中cyclin E、CDK2和p21WAF1蛋白及mRNA表达。应用半定量RT PCR和Western blot检测22例新鲜食管癌及相应癌旁组织的mRNA和蛋白表达。结果 从食管正常粘膜、非典型增生组织到癌组织,cyclin E和CDK2蛋白和mRNA阳性表达率逐渐上升,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。食管癌组织中cyclin E、CDK2和p21WAF1蛋白及mRNA高表达,与癌旁组织或切缘正常食管粘膜有显著性差异(P<0.01)。cyclin E、CDK2和p21WAF1 基因表达显著正相关(P<0.01 或P<0.05)。结论 食管上皮癌变过程中,细胞周期相关基因cyclin E和CDK2表达逐渐增强。cyclin E基因表达异常是食管癌变过程中的早期事件。p21WAF1 基因在食管癌中高表达,可能与细胞周期调控的反馈机制有关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 细胞周期 细胞周期蛋白类 细胞周期蛋白E cdk2蛋白激酶 P21^WAF1蛋白
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基于肝癌CDK2基因敲减对CyclinE表达及树舌多糖GF对其影响的研究 被引量:5
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作者 于英君 韩松洋 +4 位作者 姜颖 张梅 杨丹 葛圆圆 于水澜 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第23期4434-4437,4461,共5页
目的:探究树舌多糖GF(GAPS.GF)对rAAV-shRNA-CDK2抑制肝癌细胞Cyclin E基因表达的辅助作用。方法:将细胞培养后的人肝癌HepG2以皮下注射的方式接种于裸鼠前肢腋下,接种后的裸鼠随机分为5组:NC(非相关序列)对照组、肿瘤组、rAAV-shRNA-C... 目的:探究树舌多糖GF(GAPS.GF)对rAAV-shRNA-CDK2抑制肝癌细胞Cyclin E基因表达的辅助作用。方法:将细胞培养后的人肝癌HepG2以皮下注射的方式接种于裸鼠前肢腋下,接种后的裸鼠随机分为5组:NC(非相关序列)对照组、肿瘤组、rAAV-shRNA-CDK2组、树舌多糖GF组以及树舌多糖GF+rAAV-shRNA-CDK2组,各实验组均采取尾静脉注射定量给药。采用实时定量PCR和Western blot技术研究肝癌细胞Cyclin E基因m RNA和蛋白水平的表达情况,同时观察GASP.GF对其作用的影响。结果:树舌多糖GF+rAAV-shRNA-CDK2联合应用组对肝癌HepG2细胞增殖的抑瘤率为75.6%,对Cyclin E基因mRNA表达抑制率为69%,对Cyclin E基因蛋白表达抑制率为67.5%,比rAAV-shRNA-CDK2组分别提高了3.42%、1%和2.7%。结论:树舌多糖GF与rAAV-shRNA-CDK2联合应用可以显著提高肝癌的治疗效果,说明树舌多糖GF可以辅助r AAV-shRNACDK2对肝癌细胞Cyclin E基因的表达的抑制作用。 展开更多
关键词 肝癌HEPG2细胞 rAAV-shRNA-cdk2 树舌多糖GF(GAPS.GF) Cyclin E
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血管内皮生长因子及其受体与Cyclin E-CDK2在肝癌发生发展过程中的表达变化 被引量:3
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作者 王东 李笑岩 +1 位作者 李红星 白咸勇 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期310-315,共6页
目的通过观察血管内皮生长因子(VEGF)及其受体和细胞周期蛋白E(Cyclin E)在肝癌模型大鼠肝脏中表达情况,探讨VEGF与细胞周期相关蛋白在肝癌发生发展过程中的作用。方法建立诱发性肝癌模型,采用酶联免疫吸附试验检测血清中VEGF量的变化,... 目的通过观察血管内皮生长因子(VEGF)及其受体和细胞周期蛋白E(Cyclin E)在肝癌模型大鼠肝脏中表达情况,探讨VEGF与细胞周期相关蛋白在肝癌发生发展过程中的作用。方法建立诱发性肝癌模型,采用酶联免疫吸附试验检测血清中VEGF量的变化,免疫组化技术检测VEGFR1、Cyclin E和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK2)的表达情况。结果血清中的VEGF含量在对照组中最低,在实验组中逐渐增多,以癌变期含量最高。VEGFR1、Cyclin E和CDK2蛋白表达的平均光密度值均随着肝癌的发生发展有增高的趋势,大鼠血清中的VEGF量与肝脏组织中VEGFR1、Cyclin E和CDK2蛋白表达的平均光密度值随着肝癌的发生发展呈正相关(r=0.834,F=42.1274,P<0.05)。结论 VEGF及其受体VEGFR1在肝癌发生发展中异常表达,促进肝癌的发生发展,可能与Cyclin E、CDK2细胞周期蛋白异常表达有关。 展开更多
关键词 诱发性肝癌 VEGF VEGFR1 CYCLIN E cdk2
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视黄酸及芳维甲对HL-60细胞细胞周期素及相关激酶P34^(cdk2)蛋白表达的影响 被引量:5
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作者 张乾勇 糜漫天 朱俊东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期15-17,共3页
目的:本研究从细胞周期调控这一角度来探讨视黄酸类物质阻遏白血病细胞增殖的分子机理。方法:采用两步过量胸苷阻断法将HL-60细胞同步化于G1/S期边缘,5×10-6mol/L视黄酸或芳维甲处理1d~4d后收获细胞,... 目的:本研究从细胞周期调控这一角度来探讨视黄酸类物质阻遏白血病细胞增殖的分子机理。方法:采用两步过量胸苷阻断法将HL-60细胞同步化于G1/S期边缘,5×10-6mol/L视黄酸或芳维甲处理1d~4d后收获细胞,以流式细胞仪(FCM)分析细胞周期相分布,免疫印迹法检测CyclinE、CyclinD1和P34cdk2蛋白表达水平。结果:CyclinE和D1蛋白表达量具有周期依赖性,G1期开始增加,S期达到高峰,G2期逐渐下降,而P34cdk2蛋白表达量在整个细胞周期中无明显变化;视黄酸或芳维甲处理后,大部分细胞被阻断在G0/G1期,P34cdk2蛋白表达量变化不明显,而CyclinE和D1蛋白表达量明显下降。结论:视黄酸或芳维甲诱导的CyclinE和CyclinD1蛋白表达的降低,可能与视黄酸类物质干扰细胞G1→S期转换、阻遏HL-60细胞增殖并诱导其分化有关。 展开更多
关键词 白血病 视黄酸 细胞周期素 P34^ckd2 HL-60细胞
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中药胃康宁对胃癌细胞周期因子Cyclin E、CDK2和p27表达的影响 被引量:2
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作者 阚方巨 李庆明 +1 位作者 钟娃 梁蔚文 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期341-345,共5页
目的:观察中药胃康宁含药血清对胃癌细胞Cyclin E、CDK2(Cyclin dependant kinase 2,CDK2)和p27mRNA及其蛋白表达的作用.方法:分别以高、中、低不同剂量的胃康宁制剂对Wistar雄性大鼠进行灌胃,制备含药血清,然后分别用不同剂量组含... 目的:观察中药胃康宁含药血清对胃癌细胞Cyclin E、CDK2(Cyclin dependant kinase 2,CDK2)和p27mRNA及其蛋白表达的作用.方法:分别以高、中、低不同剂量的胃康宁制剂对Wistar雄性大鼠进行灌胃,制备含药血清,然后分别用不同剂量组含药血清培养胃癌细胞,采用免疫组织化学SABC法检测各组胃癌细胞中CyclinE、CDK2和p27蛋白的表达,RT-PCR法检测各组胃癌细胞中Cyclin E、CDK2和p27 mRNA的表达.结果:免疫组化法结果显示,胃康宁高、中、低剂量组Cyclin E和CDK2灰度值均有明显升高,与空白对照组比较,P<0.05~0.01,而p27灰度值则显著降低(P<0.05~0.01);RT-PCR结果显示,与空白对照组比较,胃康宁低、中、高剂量组均能明显降低Cyclin E和CDK2 OPTDI值(P<0.05~0.01).同时,还能升高p27 OPTDI值(P<0.05~0.01).结论:中药胃康宁可抑制胃癌细胞周期因子Cyclin E、CDK2及其mRNA的表达,促进细胞周期抑制因子p27及其mRNA的表达,这可能是胃康宁抑制胃癌细胞生长的机制之一. 展开更多
关键词 胃癌细胞 Cyclin E cdk2 p27 胃康宁
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