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Aβ_(25~35)和人参皂苷Rb1对鼠神经干细胞分化后GSK-3β、CDK-5和PP2A表达的影响 被引量:3
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作者 赵庆霞 鄢文海 +2 位作者 韩雪飞 许燕 邢莹 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期187-190,I0003,共5页
目的:研究大鼠神经干细胞诱导分化后GSK-3β、CDK-5和PP2A的表达以及Aβ25~35和人参皂苷Rb1的调节作用。方法:取新生SD大鼠的海马组织体外培养获得NSCs,诱导第3代的NSCs向神经细胞分化1周后,免疫荧光细胞化学染色检测活化型GSK-3β(pTy... 目的:研究大鼠神经干细胞诱导分化后GSK-3β、CDK-5和PP2A的表达以及Aβ25~35和人参皂苷Rb1的调节作用。方法:取新生SD大鼠的海马组织体外培养获得NSCs,诱导第3代的NSCs向神经细胞分化1周后,免疫荧光细胞化学染色检测活化型GSK-3β(pTyr279,216)和蛋白磷酸酯酶-2A(PP2A)的表达及Aβ25~35和人参皂苷Rb1对它们的影响;RT-PCR分析糖原合成激酶-3β(GSK-3β)、细胞周期依赖性蛋白激酶-5(CDK-5)和蛋白磷酸酯酶-2A(PP2A)的mRNA表达以及Aβ25~35和人参皂苷Rb1的影响。结果:免疫荧光细胞化学染色显示:NSCs诱导分化1周后有活化型GSK-3β(pTyr279,216)和PP2A的表达,Aβ25~35能增强GSK-3β(pTyr279,216)的表达同时抑制PP2A的表达,而人参皂苷Rb1则能逆转Aβ25~35的作用;RT-PCR检测发现:NSCs诱导分化1周后表达GSK-3β、CDK-5和PP2A的mRNA,使用Aβ25~35处理后GSK-3β、CDK-5的表达增强而PP2A的表达减弱,用人参皂苷Rb1预处理神经干细胞后Aβ25~35的作用受到抑制。结论:体外培养的神经干细胞分化后表达GSK-3β、CDK-5和PP2A,并受Aβ25~35和人参皂苷Rb1的调节,提示在体外由神经干细胞分化的细胞具备正常神经细胞的蛋白磷酸化调节系统。 展开更多
关键词 NSCS GSK-3Β cdk-5 PP2A 人参皂苷RB1 AΒ25~35
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CDK-5在神经系统变性疾病的研究进展 被引量:4
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作者 张红丽 刘亚玲 《医学综述》 2012年第19期3166-3169,共4页
细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK-5)是一种特殊的细胞周期依赖性激酶家族成员,它既不受细胞周期素调节,也不调节细胞周期,而是受非细胞周期蛋白p35和p39的调节。研究表明CDK-5可调节多种底物,对中枢神经系统的发育起重要作用。然而,CDK-5... 细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK-5)是一种特殊的细胞周期依赖性激酶家族成员,它既不受细胞周期素调节,也不调节细胞周期,而是受非细胞周期蛋白p35和p39的调节。研究表明CDK-5可调节多种底物,对中枢神经系统的发育起重要作用。然而,CDK-5激酶活性异常升高会导致一些神经变性疾病的发生,因此,CDK-5活性的调节可能成为治疗神经变性疾病的靶点,现就其与神经变性疾病的关系进行综述。 展开更多
关键词 细胞周期依赖性蛋白激酶5 神经变性疾病 cdk-5的调节
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Cdk-5过度表达对Tau蛋白磷酸化的影响 被引量:6
3
作者 陈娟 李宏莲 +1 位作者 王建枝 冯友梅 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期174-179,共6页
目的 实验旨在细胞水平研究cdk 5过度表达对微管相关蛋白tau的磷酸化的影响。方法 利用基因转染技术建立过度表达cdk 5的鼠成神经瘤细胞株 (N2a细胞株 ) ,免疫沉淀及酶活性检测法检测cdk 5的酶活性 ,免疫荧光技术和免疫印迹技术检测... 目的 实验旨在细胞水平研究cdk 5过度表达对微管相关蛋白tau的磷酸化的影响。方法 利用基因转染技术建立过度表达cdk 5的鼠成神经瘤细胞株 (N2a细胞株 ) ,免疫沉淀及酶活性检测法检测cdk 5的酶活性 ,免疫荧光技术和免疫印迹技术检测细胞内tau蛋白的磷酸化状况。结果 在N2a细胞株转染组中 ,cdk 5表达增加 ,并使得抗体tau 1显色减弱 ,PHF 1显色增强 ,提示tau蛋白在Ser199/ 2 0 2 ,Ser396 / 4 0 4位点过度磷酸化。与此同时 ,cdk 5酶活性较未转染组提高 3 5倍。结论 这些结果提示细胞水平的cdk 5的过度表达会导致cdk 5酶活性增加和tau蛋白过度磷酸化 ,而过度磷酸化的tau蛋白可能参与了AD的病理过程。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5 微管相关蛋白 阿尔茨海默病
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补肾健脾方对阿尔茨海默大鼠脑组织中cdk-5/p35表达的影响 被引量:4
4
作者 张洪 许旌 +1 位作者 杨帆 刘莹露 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1407-1410,共4页
目的研究中药补肾健脾方对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑组织标本中细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5(cdk-5)复合物(cdk-5/p35)表达的影响。方法雄性SD大鼠随机分为5组:正常对照组,AD模型组,假手术组,AD大鼠补肾健脾方小剂量干预组及大剂量干预组... 目的研究中药补肾健脾方对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑组织标本中细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5(cdk-5)复合物(cdk-5/p35)表达的影响。方法雄性SD大鼠随机分为5组:正常对照组,AD模型组,假手术组,AD大鼠补肾健脾方小剂量干预组及大剂量干预组,每组5只。采用鹅膏蕈氨酸毁损大鼠脑Meynert基底核制备AD动物模型,中药补肾健脾方分别以3.6g·kg-1.d-1、7.2g·kg-1.d-1灌胃。30d后以水迷宫测试大鼠学习及记忆能力,以RT-PCR、Western blot方法分别检测脑组织中cdk-5/p35基因和蛋白的表达。结果 AD大鼠模型脑组织中cdk-5/p35基因和蛋白的表达显著高于正常对照组;大剂量及小剂量干预组大鼠脑组织中cdk-5/p35基因和蛋白的表达较AD模型组显著下降。结论补肾健脾方可显著改善大鼠学习记忆功能,同时下调cdk-5/p35基因和蛋白的表达,提示cdk-5/p35可能参与了补肾健脾方治疗AD的作用机制。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5 P35 补肾健脾方
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The Effect of cdk-5 Overexpression and Overactivation on Tau Hyperphosphorylation in Cultured N2a Cells
5
作者 CHENJuan LIHong-lian +1 位作者 FENGYou-mei WANGjian-zhi 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2005年第2期472-476,共5页
Neurofibrillary tangles (NFTs) are one of the neuro-pathological hallmarks ofAlzheimer's disease (AD) and abnormally hyperphosphorylated tau is the major protein of NFTs It wasreported that cyclin-dependent kinase... Neurofibrillary tangles (NFTs) are one of the neuro-pathological hallmarks ofAlzheimer's disease (AD) and abnormally hyperphosphorylated tau is the major protein of NFTs It wasreported that cyclin-dependent kinase5 (Cdk-5) could phosphorylate tau atmost AD-related epitopesin vivo. In this study, we investigated the effect of cdk-5 overexpression on tauhyperphosphbrylation in neuroblastoma N2a cells. We demonstrated that Overexpression of cdk-5 whichresulted in a 3.5-fold Cdk-5 activation in thetransfected cells induced a dramatic increase inphosphorylation of tau at severalphosphorylatiosites. Overexpression of cdk-5 led to a reducedstaining with antibody Tau-1 and an enhanced staining with antibody PHF-1, suggestinghy-perphosphorylation of tau at Serl99/202 and Ser396/404 sites. It implies that in vitroOverexpression of cdk-5 leads to Cdk-5 overactivation and tau hyperphosphorylation may be theunderline mechanism. 展开更多
关键词 cyclin-dependent kinase5 (cdk-5) TAU Alzheimer's diseas
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cdk-5过度表达对神经细丝磷酸化的影响 被引量:1
6
作者 陈娟 冯友梅 +4 位作者 周洁 郑伟 李宏莲 许亮 王建枝 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期69-72,共4页
目的在细胞水平研究cdk-5过度表达对神经细丝磷酸化的影响。方法 用脂质体转染技术将cdk-5基因转入N2a细胞株中,并建立稳定表达cdk-5的N2a/cdk-5细胞株,免疫沉淀法及酶活性测定检测cdk-5活性,免疫荧光和免疫印迹技术检测cdk-5的表达和... 目的在细胞水平研究cdk-5过度表达对神经细丝磷酸化的影响。方法 用脂质体转染技术将cdk-5基因转入N2a细胞株中,并建立稳定表达cdk-5的N2a/cdk-5细胞株,免疫沉淀法及酶活性测定检测cdk-5活性,免疫荧光和免疫印迹技术检测cdk-5的表达和神经细丝的磷酸化状态。结果 在N2a细胞株转染组中,cdk-5表达增加,并使抗体SMI31显色增强,SMI32显色减弱,提示神经细丝被过度磷酸化。与此同时,cdk-5酶活性较未转染组提高3.5倍。结论提示细胞水平的cdk-5过度表达会导致cdk-5过度激活和神经细丝过度磷酸化,而过度磷酸化的神经细丝可能参与了阿尔茨海默病的病理过程。 展开更多
关键词 细胞周期依赖性蛋白激酶5(cdk-5) 神经细丝 阿尔茨海默病
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The effect of cdk-5 overexpression on tau phosphorylation and spatial memory of rat 被引量:8
7
作者 LIAO Xiaomei ZHANG Yingchun +1 位作者 WANG Yipeng WANG Jianzhi 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2004年第3期251-257,共7页
In Alzheimer抯 disease (AD), hyperphosphorylation of tau may be the underlying mechanism for the cytoskeletal abnormalities and neuronal death. It was reported that cy-clin-dependent kinase5 (cdk-5) could phosphorylat... In Alzheimer抯 disease (AD), hyperphosphorylation of tau may be the underlying mechanism for the cytoskeletal abnormalities and neuronal death. It was reported that cy-clin-dependent kinase5 (cdk-5) could phosphorylate tau at most AD-related epitopes in vitro. In this study, we investigated the effect of cdk-5 overexpression on tau phosphorylation and spatial memory in rat. We demonstrated that 24 h after transfection into rat hippocampus, cdk-5 was overexpressed and induced a reduced staining with antibody tau-1 and an enhanced staining with antibodies 12e8 and PHF-1, suggesting hyperphosphorylation of tau at Ser199/202, Ser262/356 and Ser396/404 sites. Additionally, the cdk-5 transfected rats showed long latency to find the hidden platform in Morris water maze compared to the control rat. 48 h after transfection, the level of cdk-5 was decreased significantly, and the latency of rats to find the hidden platform was prolonged. It implies that in vivo overexpression of cdk-5 leads to impairment of spatial memory in rat and tau hyperphosphorylation may be the underlying mechanism. 展开更多
关键词 cyclin-dependent kinase5 (cdk-5) tau spatial memory Alzheimer抯 disease.
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五脏温阳化瘀汤抑制周期蛋白依赖激酶-5过表达对SAMP8小鼠脑神经纤维缠结的影响 被引量:2
8
作者 农微 卫智权 +2 位作者 莫雪妮 吴林 唐农 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期61-66,共6页
目的:探讨五脏温阳化瘀汤改善SAMP8小鼠认知能力的周期蛋白依赖性激酶-5(CDK-5)相关脑神经纤维缠结机制。方法:10只SAMR1小鼠为正常组,40只SAMP8小鼠随机分为模型组,多奈哌齐组(0.4 mg·kg^(-1)·d^(-1)),五脏温阳化瘀汤高、低... 目的:探讨五脏温阳化瘀汤改善SAMP8小鼠认知能力的周期蛋白依赖性激酶-5(CDK-5)相关脑神经纤维缠结机制。方法:10只SAMR1小鼠为正常组,40只SAMP8小鼠随机分为模型组,多奈哌齐组(0.4 mg·kg^(-1)·d^(-1)),五脏温阳化瘀汤高、低剂量组(5,1.25 g·kg^(-1)·d^(-1)),连续灌胃给药4周。Morris水迷宫测试定位航行与空间探索能力;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测脑神经组织CDK-5 mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脑神经组织CDK-5蛋白表达与Tau蛋白磷酸化水平;银染法检测脑神经纤维缠结。结果:与正常组比较,模型组脑神经组织CDK-5与Tau蛋白磷酸化表达水平均显著升高(P<0.01),脑神经纤维缠结明显增多,定位航行与空间探索能力显著减弱(P<0.01);与模型组比较,五脏温阳化瘀汤高、低剂量组脑神经组织CDK-5与Tau蛋白磷酸化表达水平均明显降低(P<0.05,P<0.01),脑神经纤维缠结减少,小鼠定位航行并空间探索能力明显改善(P<0.05,P<0.01)。结论:五脏温阳化瘀汤可显著改善SAMP8小鼠认知能力,可能与其抑制CDK-5过表达进而抑制Tau蛋白过磷酸化导致脑神经纤维缠结减少有关。 展开更多
关键词 五脏温阳化瘀汤 桂枝加附子汤 痴呆 周期蛋白依赖性激酶-5 (cdk-5) Tau蛋白过磷酸化 神经纤维缠结
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5-FU对增生性瘢痕中cyclinD_1、cdk4及p53基因表达的影响 被引量:8
9
作者 陈天新 武凤莲 +1 位作者 王冬艳 关德宏 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2006年第5期343-346,共4页
目的探讨5-FU对增生性瘢痕组织的成纤维细胞中细胞周期蛋白因子(cyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk4)及抑癌基因(p53)的mRNA表达的影响,以阐明5-FU对病理性瘢痕的作用机制。方法组织块法培养增生性瘢痕组织及正常皮肤组织的成纤维... 目的探讨5-FU对增生性瘢痕组织的成纤维细胞中细胞周期蛋白因子(cyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk4)及抑癌基因(p53)的mRNA表达的影响,以阐明5-FU对病理性瘢痕的作用机制。方法组织块法培养增生性瘢痕组织及正常皮肤组织的成纤维细胞。用不同浓度的5-FU作用于体外培养的人病理性瘢痕成纤维细胞,检测MTT值;利用半定量RT-PCR分析用药前后cyclinD1、cdk4、p53的mRNA表达的变化。结果5-FU在体外能明显抑制人增生性瘢痕组织中成纤维细胞的增殖及cyclinD1、cdk4的mRNA表达;对p53的mRNA表达无影响。结论5-FU抑制病理性瘢痕成纤维细胞的机制与其抑制cyclinD1、cdk4的表达有关,而与p53表达无关。 展开更多
关键词 5-FU 成纤维细胞 CYCLIND1 CDK4 p53 增生性瘢痕
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5-FU抑制增生性瘢痕成纤维细胞增殖与cyclinD1、CDK4和TGF-β_1表达的关系 被引量:7
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作者 陈天新 李明 +1 位作者 武凤莲 关德宏 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2008年第6期431-434,共4页
目的研究5-FU抑制增生性瘢痕组织成纤维细胞的增殖与细胞因子cyclinD1、CDK4、TGF-β1表达的关系及其作用机制。方法组织块法培养增生性瘢痕组织及正常皮肤组织的成纤维细胞。用不同浓度的5-FU,作用于体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞... 目的研究5-FU抑制增生性瘢痕组织成纤维细胞的增殖与细胞因子cyclinD1、CDK4、TGF-β1表达的关系及其作用机制。方法组织块法培养增生性瘢痕组织及正常皮肤组织的成纤维细胞。用不同浓度的5-FU,作用于体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞,检测MTT值;利用半定量RT-PCR分析用药前后cyclind1、CDK4、TGF-β1mRNA表达的变化。结果5-FU在体外能抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖,其抑制率随5-FU浓度的增加而增高;并且5-FU能明显抑制cyclinD1、CDK4、TGF-β1mRNA的表达。结论5-FU能抑制增生性瘢痕中成纤维细胞的增殖,其机制与5-FU能明显降低cyclinD1,CDK4和TGF-β1的表达有关。 展开更多
关键词 增生性瘢痕 成纤维细胞 5-FU CYCLIND1 CDK4 TGF-β1
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周期素依赖性蛋白激酶-5在不同成年牛皮肤中的表达
11
作者 刘晋冀 杨洁鸿 《湖北畜牧兽医》 2017年第3期5-6,共2页
采用不同毛色的牛皮作为研究对象,运用免疫组织化学法对周期素依赖性蛋白激酶-5(CDK-5)在成年牛皮肤中的表达进行定位和定性研究。结果表明,CDK-5在牛皮肤毛囊的外根鞘和毛球部呈阳性表达,说明CDK-5可能与牛毛色形成有关。
关键词 周期素依赖性蛋白激酶-5(cdk-5) 毛囊 毛色 免疫组织化学
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RNA干扰技术沉默星形胶质细胞Cdk5模型的建立 被引量:1
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作者 龙根 谢敏杰 +2 位作者 王伟 徐沙贝 刘晨辰 《生物医学工程与临床》 CAS 2018年第3期315-319,共5页
目的建立星形胶质细胞细胞周期蛋白依赖性激酶5(Cdk5)沉默模型。方法新生24 h内无特定病原(SPF)级SD雄性大鼠乳鼠240只。培养及鉴定SD雄性大鼠星形胶质细胞。设计合成针对星形胶质细胞Cdk5的小干扰RNA(siRNA)3种(Si-r-Cdk5-001、Si-r-Cd... 目的建立星形胶质细胞细胞周期蛋白依赖性激酶5(Cdk5)沉默模型。方法新生24 h内无特定病原(SPF)级SD雄性大鼠乳鼠240只。培养及鉴定SD雄性大鼠星形胶质细胞。设计合成针对星形胶质细胞Cdk5的小干扰RNA(siRNA)3种(Si-r-Cdk5-001、Si-r-Cdk5-002及Si-r-Cdk5-003),将3种siRNA分为SiT1组、SiT2组、SiT3组,在Lipofectamine 2000介导下转染星形胶质细胞;阴性对照组加入阴性对照si RNA。应用荧光染色观察转染效率,通过实时聚合酶链反应(PCR)和Western blot检测沉默效率。结果成功将Cdk5 siRNA转染入星形胶质细胞,转染效率为85%。与阴性对照组相比,SiT1组、SiT2组及SiT3组Cdk5 mRNA及蛋白表达均降低(P<0.01),其中SiT3组沉默效果最佳,分子水平沉默效率为68%,蛋白水平沉默效率为79%。结论成功通过RNA干扰技术建立星形胶质细胞Cdk5特异性沉默模型。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 细胞周期蛋白依赖性激酶5(Cdk5) RNA干扰 特异性模型
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柴胡疏肝散对阿尔茨海默病大鼠记忆功能的相关研究 被引量:20
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作者 赵唯贤 李高申 +5 位作者 范新六 薛红莉 黄显峰 裴瑞 李宁宁 王黎 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期207-210,共4页
目的:探讨柴胡疏肝散在阿尔茨海默病(Alzheimer's diseas,AD)治疗中的意义。方法:大鼠随机分6组,其中模型组(C),柴胡疏肝散低剂量和高剂量组(D,E),补肾组(F)均采用D-半乳糖(ip)和β-淀粉样蛋白(Aβ)双侧海马注射联合造模,Aβ造模成... 目的:探讨柴胡疏肝散在阿尔茨海默病(Alzheimer's diseas,AD)治疗中的意义。方法:大鼠随机分6组,其中模型组(C),柴胡疏肝散低剂量和高剂量组(D,E),补肾组(F)均采用D-半乳糖(ip)和β-淀粉样蛋白(Aβ)双侧海马注射联合造模,Aβ造模成功后的第9 d,D,E组分别ig给予柴胡疏肝散10,20 g·kg-1,F组给予脑力宝20 g·kg-1。各组均在每天上午9:00按10 mL·kg-1的容积ig给药,连续ig 28 d。ig前后分别进行水迷宫行为学检测,最后处死动物取海马进行相关指标信使RNA(mRNA)表达的相对含量测定。结果:柴胡疏肝散高剂量组ig前后迷宫寻找平台时间分别为(17.34±3.35),(12.78±2.54)s,补肾组分别为(17.79±2.25),(14.11±2.66)s,2组ig前后比较及ig后与同期的模型组比较均有显著差异(P<0.01)。给药后,2组海马蛋白质磷酸酶-2A(PP-2A)mRNA的表达值分别为(0.230 4±0.035),(0.199 4±0.022 2),与模型组(0.099±0.028 8)比较明显增加(P<0.01),而细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK-5)和糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)mRNA的表达高剂量组,补肾组比较及高剂量,低剂量组比较均明显降低(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散通过抑制动物海马GSK-3β,CDK-5表达而增强PP-2A的表达,可以逆转Aβ诱导的tau蛋白过度磷酸化,从而对记忆、认知障碍起到积极的调节作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 学习记忆 糖原合成酶激酶3Β 细胞依赖性蛋白激酶5 蛋白磷酸酶2A 柴胡疏肝散
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大鼠脑组织中甲状腺素受体THRα1的表达与阿尔茨海默病的发病机制 被引量:3
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作者 颉宾芳 孙雯雯 +2 位作者 刘卉 王佳冰 刘昕 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期530-534,共5页
目的观察大鼠大脑皮层和海马区脑组织中甲状腺素受体THRα1的表达与阿尔茨海默病发生的相关性并对其机制进行初步探讨。方法SD大鼠腹腔注射D-半乳糖50 mg.(kg.d)-1,复制阿尔茨海默病动物模型,另设正常对照组,腹腔注射等量生理盐水。连... 目的观察大鼠大脑皮层和海马区脑组织中甲状腺素受体THRα1的表达与阿尔茨海默病发生的相关性并对其机制进行初步探讨。方法SD大鼠腹腔注射D-半乳糖50 mg.(kg.d)-1,复制阿尔茨海默病动物模型,另设正常对照组,腹腔注射等量生理盐水。连续给药6周后观察动物精神状态、活动情况等;取大脑皮层和海马区组织制作病理切片,光镜下观察其形态学变化;分别用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法和Western-blot法检测阿尔茨海默病动物与正常大鼠脑组织中THRα1、CDK-5及p35 mRNA的差异性表达和pser404-tau蛋白的表达水平。结果与正常对照组相比,阿尔茨海默病模型组动物神情呆滞,反应迟钝,镜下见大脑皮层及海马区神经元排列紊乱,核浓染、固缩,神经元轴突染色较深呈拖尾状,形成神经元纤维缠结,尤以海马区表现更为显著。与对照组相比,模型组皮层区THRα1、CDK-51和p35 mRNA表达量增加,分别为(1.20±0.30)、(4.71±0.54)、(2.11±0.40),差异有统计学意义(P<0.05);模型组海马区三者的表达量分别为(2.53±0.65)、(18.51±2.7)、(5.96±0.49),与对照组相比亦有统计学差异(P<0.05)。模型组pser404-tau蛋白呈高表达状态,与正常对照组相比P<0.05。结论大脑皮层及海马区脑组织中THRα1 mRNA的过表达及由此而加剧的神经细胞tau蛋白磷酸化可能参与或促进了大鼠阿尔茨海默病的发生发展。 展开更多
关键词 甲状腺素受体α1 阿尔茨海默病Tau蛋白磷酸化细胞周期素依赖性蛋白激酶5
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条件性恐惧消退早期海马CA1区细胞周期依赖性蛋白激酶5的变化 被引量:3
15
作者 张丽丽 李敏 +1 位作者 李培培 韦美 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期293-295,共3页
目的研究条件性恐惧消退后1周内海马CA1区细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的变化,探索其在恐惧消退中的作用。方法成年雄性SD大鼠42只,采用完全随机方法分为正常组(6只),消退对照组(3组,每组6只)和24h消退组(3组,每组6只)... 目的研究条件性恐惧消退后1周内海马CA1区细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的变化,探索其在恐惧消退中的作用。方法成年雄性SD大鼠42只,采用完全随机方法分为正常组(6只),消退对照组(3组,每组6只)和24h消退组(3组,每组6只)。在消退训练后不同时间(消退后第1,3,7天)进行消退保持测试。采用免疫组织化学方法检测各组大鼠海马CAI区CDK5表达情况,用图像分析软件计数CDK5免疫反应阳性细胞。结果(1)大鼠在恐惧消退后的第1,3,7天消退保持成绩整体呈现逐渐增加的趋势。24h消退组在消退训练后第1天[(15.62±10.28)%]、第3天[(20.58±7.79)%]的不僵立时间百分比均比正常组[(75.60±2.51)%]显著降低(P〈0.01);在消退训练后第7天,24h消退组[(71.04±11.65)%]的消退保持成绩比消退对照组[(35.48±12.37)%]显著增加(P〈0.01)。(2)24h消退组CDK5阳性细胞数在消退后第1天[(24.94±5.20)个]、第3天[(32.25±6.14)个]、第7天[(33.28±6.56)个]均比正常组[(15.60±2.90)个]显著升高(P〈0.01);24h消退组在消退后3d、7d,比消退对照组[(25.09±4.83)个,(26.70±4.57)个]显著升高(P〈0.01;P〈0.05);24h消退组内,1d组显著低于3d组(P〈0.05)和7d组(P〈0.01)。结论在恐惧消退训练后1~7d内,海马CA1区CDK5可能参与了恐惧消退早期的保持。 展开更多
关键词 恐惧消退 海马 细胞周期依赖性蛋白激酶5
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