血清中CDH13基因启动子甲基化对非肌层浸润性膀胱癌患者术后复发的预测作用 被引量：4

1

作者 林英立 李艳丽 +2 位作者 戚景光 梁杰 赵炎 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2017年第8期576-579,共4页

目的探索血清中CDH13基因启动子甲基化对非肌层浸润性膀胱癌术后复发的预测作用。方法应用甲基化特异性PCR检测接受经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)治疗的98例非肌层浸润性膀胱癌患者血清CDH13甲基化状态,并对患者临床病理资料以及术后复... 目的探索血清中CDH13基因启动子甲基化对非肌层浸润性膀胱癌术后复发的预测作用。方法应用甲基化特异性PCR检测接受经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)治疗的98例非肌层浸润性膀胱癌患者血清CDH13甲基化状态,并对患者临床病理资料以及术后复发情况进行统计学分析。结果在52例(53.1%)患者血清中检测到CDH13甲基化,并且与肿瘤的大小、分级及数目密切相关。在随访过程中有41例(41.8%)患者出现肿瘤复发,Kaplan-Meier分析和log-rank检验发现存在血清CDH13甲基化的患者的无复发生存率比无血清CDH13甲基化的患者低,差异有统计学意义(P<0.001)。Cox回归分析表明血清CDH13甲基化是非肌层浸润性膀胱癌行TURBT治疗后复发的独立危险因素。结论血清CDH13甲基化是非肌层浸润性膀胱癌行TURBT治疗后复发的预测指标。 展开更多

关键词 膀胱癌 复发 cdh13 甲基化

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巢式甲基化特异性PCR检测肝细胞癌患者血清中RASSF1A和CDH13基因启动子区甲基化 被引量：3

2

作者 龚环宇 刘振国 张浩晔 《生命科学研究》 CAS CSCD 2011年第1期56-60,共5页

为了检测肝细胞癌患者血清中RASSF1A和CDH13基因启动子的甲基化状态,收集肝细胞癌患者及健康对照者的血清标本,采用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测RASSF1A和CDH13基因启动子区甲基化状态.结果肝细胞癌患者血清样品中RASSF1A和CDH13基... 为了检测肝细胞癌患者血清中RASSF1A和CDH13基因启动子的甲基化状态,收集肝细胞癌患者及健康对照者的血清标本,采用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测RASSF1A和CDH13基因启动子区甲基化状态.结果肝细胞癌患者血清样品中RASSF1A和CDH13基因启动子区甲基化率为53.12%和31.25%,68.75%的患者血清可以检测到异常甲基化,正常对照血清中未检测到RASSF1A和CDH13基因启动子区甲基化,RASSF1A和CDH13基因甲基化与患者的临床病理资料无明显相关性(P>0.05);表明nMSP法检测血清中RASSF1A和CDH13基因启动子区甲基化具有较高的敏感性,可为肝细胞癌的筛查、早期诊断和预后判断提供有价值的信息. 展开更多

关键词 肝细胞癌 甲基化 RASSF1A基因 cdh13基因 巢式甲基化特异性聚合酶链反应

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改良多重实时荧光定量PCR法测定抑癌基因MGMT、p16、CDH13和RASSF1A甲基化在肺癌早期诊断中的作用 被引量：6

3

作者 钟云华 李燕 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2019年第1期33-38,共6页

目的:建立改良多重实时荧光定量PCR法,检测抑癌基因MGMR、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化,探讨其在肺癌早期诊断中的应用。方法:选取30例病理确诊为肺癌的患者作为肺癌组,30例病理确诊为良性病变的患者作为对照组。建立改良实时荧光定量... 目的:建立改良多重实时荧光定量PCR法,检测抑癌基因MGMR、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化,探讨其在肺癌早期诊断中的应用。方法:选取30例病理确诊为肺癌的患者作为肺癌组,30例病理确诊为良性病变的患者作为对照组。建立改良实时荧光定量PCR体系。检测受试者血清MGMT、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化,对比两组基因甲基化阳性率,计算四项基因甲基化单独及联合用于肺癌早期诊断的敏感度和特异度。结果:肺癌组受试者血清MGMT、p16、CDH13和RASSF1A显著高于对照组(P<0.05);MGMT、p16、CDH13和RASSF1A四项基因甲基化联合检测用于肺癌早期诊断的敏感度和特异度显著高于单项指标检测(P<0.05)。结论:建立了多重实时荧光定量PCR法用于MGMT、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化检测,联合检测用于肺癌早期诊断具有较高的敏感度和特异度。 展开更多

关键词 改良多重实时荧光定量PCR法 抑癌基因 MGMT P16 cdh13 RASSF1A 肺癌早期诊断

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CDH13基因变异与非小细胞肺癌的相关性 被引量：2

4

作者 洪超 李盈甫 +4 位作者 马千里 蔡秋龙 姚宇峰 俞建昆 廖国阳 《昆明医科大学学报》 CAS 2016年第6期48-51,共4页

目的探讨CDH13基因变异与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的相关性．方法采用TaqMan探针基因分型方法对NSCLC患者（n＝115）及健康体检人群（n＝110）CDH13基因rs11646213及rs71954092个单核苷酸多态性（single nucl... 目的探讨CDH13基因变异与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的相关性．方法采用TaqMan探针基因分型方法对NSCLC患者（n＝115）及健康体检人群（n＝110）CDH13基因rs11646213及rs71954092个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNPs）位点进行基因分型，评估上述2个SNPs与NSCLC发生发展的相关性．结果CDH13基因SNP-rs16146213基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布均存具有统计学意义（＜0.05）（OR＝0.464，95%CI：0.273～0.789）．SNP-rs7195409基因型和等位基因频率在不同临床分期中的分布均有统计学意义（＜0.05）（OR＝0.491，95%CI：0.243～0.991）．结论CDH13基因SNP-rs11646213与NSCLC的发生相关性，G等位基因对NSCLC的发生可能具有保护性作用．CDH13基因SNP-rs7195409与NSCLC的恶性程度有关，G等位基因可能在NSCLC的发展中起到保护性作用． 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 cdh13 单核苷酸多态性

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5-氮-2’脱氧胞苷诱导肺癌细胞系CDH13基因去甲基化及其表达 被引量：4

5

作者 廖完敏 汪道文 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第1期5-8,共4页

目的观察去甲基化制剂5-氮-2’脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-dC)对人肺癌细胞系A549和LTEP-a2中CDH13基因启动子区甲基化状态及表达的影响,探讨肺癌细胞CDH13基因失活的机制及去甲基化制剂对CDH13基因表达的调控作用。方... 目的观察去甲基化制剂5-氮-2’脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-dC)对人肺癌细胞系A549和LTEP-a2中CDH13基因启动子区甲基化状态及表达的影响,探讨肺癌细胞CDH13基因失活的机制及去甲基化制剂对CDH13基因表达的调控作用。方法 5-Aza-dC处理体外培养的肺癌细胞A549、LTEP-a2及正常肺细胞系HFL1后,用甲基化特异性PCR(MSP)法检测处理前后细胞中CDH13基因的甲基化状态,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测用药前后细胞中CDH13 mRNA表达的变化。结果正常肺细胞中未见CDH13启动子甲基化,肺癌细胞A549、LTEP-a2均发现CDH13启动子甲基化现象;应用5-Aza-dC能使CDH13基因启动子区CpG岛发生去甲基化。肺癌细胞A549、LTEP-a2均可见CDH13 mRNA表达,但与正常肺细胞比较表达较弱,经药物处理癌细胞后其CDH13 mRNA的表达较前明显增强。结论启动子区异常甲基化是肺癌细胞CDH13基因失活的主要原因之一,去甲基化制剂5-Aza-dC能完全逆转CDH13基因甲基化状态,从而调控CDH13基因表达。 展开更多

关键词 5-氮-2’脱氧胞苷 cdh13基因 肺癌 DNA甲基化

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非小细胞肺癌患者血清CDH13基因甲基化检测及意义 被引量：2

6

作者 鲁德玕 刘伟 +1 位作者 姬晓青 刘姝梅 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期657-660,共4页

肺癌是全世界范围内首位肿瘤死因。由启动子异常甲基化造成的特定基因的沉默在肺癌发病机制中起重要作用。钙黏附素（cadherin）是调整上皮表型和肿瘤侵袭力的细胞黏附分子[1]。CDH13是cadherin家族的成员之一，是一个候选抑癌基因，在... 肺癌是全世界范围内首位肿瘤死因。由启动子异常甲基化造成的特定基因的沉默在肺癌发病机制中起重要作用。钙黏附素（cadherin）是调整上皮表型和肿瘤侵袭力的细胞黏附分子[1]。CDH13是cadherin家族的成员之一，是一个候选抑癌基因，在人类多种肿瘤中因启动子甲基化而沉默。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 cdh13基因 DNA甲基化 聚合酶链反应 血清

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中国荷斯坦牛金黄色葡萄球菌诱导型乳房炎CDH13基因甲基化分析 被引量：1

7

作者 王梦琦 倪炜 +5 位作者 唐程 郭佳禾 张慧敏 李明勋 杨章平 毛永江 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第7期1926-1932,共7页

为探索钙黏蛋白13基因(cadherin 13,CDH13)甲基化在奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎中的调控机制,本试验在已建立的金黄色葡萄球菌诱导型荷斯坦牛乳房炎模型的基础上利用重亚硫酸盐测序技术(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测正常乳腺组织和... 为探索钙黏蛋白13基因(cadherin 13,CDH13)甲基化在奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎中的调控机制,本试验在已建立的金黄色葡萄球菌诱导型荷斯坦牛乳房炎模型的基础上利用重亚硫酸盐测序技术(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测正常乳腺组织和乳房炎乳腺组织候选基因CDH13的甲基化程度,并分析其甲基化程度与基因表达水平的关系。结果显示,除金黄色葡萄球菌致病组(试验组)第12个CpG岛外,其余所有CpG岛均呈现不同程度的甲基化:-259处甲基化水平最高(50%~60%),-144、-135和-126处甲基化均较低,为5%左右。试验组和对照组总体甲基化率分别为10.13%±1.81%和14.43%±0.55%,不同位点和总体甲基化率无显著差异(P>0.05)。与正常乳腺组织相比,乳房炎感染组乳腺组织CDH13基因表达上调,CDH13基因-162和-93两个CpG岛甲基化水平与其基因表达呈显著负相关(P<0.05)。本试验结果表明,CDH13基因甲基化影响其基因表达,从而影响乳房炎的发生,为进一步探索其在金黄色葡萄球菌致病型乳房炎中的发病机制提供了参考依据。 展开更多

关键词 cdh13基因 乳房炎 甲基化 中国荷斯坦牛

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肺癌患者CDH13基因启动子甲基化状态研究 被引量：2

8

作者 廖完敏 谢凌峰 曾文高 《中国现代医药杂志》 2011年第3期8-10,共3页

目的应用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测非小细胞肺癌(NSCLC)CDH13基因启动子甲基化情况。方法留取44例非小细胞肺癌患者手术标本及12例非肺癌患者正常肺组织,MSP分析CDH13基因启动子甲基化情况。结果 44例非小细胞肺癌中CDH13基因启动... 目的应用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测非小细胞肺癌(NSCLC)CDH13基因启动子甲基化情况。方法留取44例非小细胞肺癌患者手术标本及12例非肺癌患者正常肺组织,MSP分析CDH13基因启动子甲基化情况。结果 44例非小细胞肺癌中CDH13基因启动子甲基化阳性率为54.5%(24/44),12例正常肺组织中未检测到此基因的甲基化(0/12)。CDH13基因甲基化与患者性别及吸烟与否无关;肿瘤分期越晚甲基化的发生率越高。结论原发性非小细胞肺癌中存在着较高比例的CDH13启动子甲基化,提示CDH13在非小细胞肺癌的发生中起着重要作用。 展开更多

关键词 肺癌 cdh13 甲基化 甲基化特异性聚合酶链反应

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CDH13表达下调对膀胱癌细胞迁移和侵袭及PI3K/Akt表达的影响 被引量：1

9

作者 林英立 李艳丽 +3 位作者 戚景光 马建国 李文平 孙光 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2016年第1期32-35,共4页

目的研究膀胱癌5637细胞中CDH13表达下调后对细胞迁移、侵袭和PI3K/Akt表达的影响以及它们间的关系。方法应用RNA干扰技术抑制人膀胱癌5637细胞株中CDH13的表达,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室法检测细胞侵袭能力,Western blo... 目的研究膀胱癌5637细胞中CDH13表达下调后对细胞迁移、侵袭和PI3K/Akt表达的影响以及它们间的关系。方法应用RNA干扰技术抑制人膀胱癌5637细胞株中CDH13的表达,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室法检测细胞侵袭能力,Western blot检测CDH13、PI3K及Akt的表达水平。结果膀胱癌5637细胞中CDH13表达下调后细胞迁移和侵袭能力增强,PI3K及Akt的表达增加。结论膀胱癌细胞中CDH13表达下调可能通过激活PI3K/Akt通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。 展开更多

关键词 膀胱癌 迁移 侵袭 cdh13

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CDH13基因启动子区域突变和甲基化与肺癌的关系研究进展 被引量：1

10

作者 刘庆峰 王燕 王钧 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第10期2368-2369,共2页

随着社会经济的增长,医学水平和生活水平的提高,人们对于健康的意识逐渐增强,恶性肿瘤通常发现较晚,后果严重,患者及家属对其发生发展存在着众多质疑。因此,针对性的研究尤为重要。近年来研究表明,CDH13(基因T钙黏蛋白)基因启动子区域... 随着社会经济的增长,医学水平和生活水平的提高,人们对于健康的意识逐渐增强,恶性肿瘤通常发现较晚,后果严重,患者及家属对其发生发展存在着众多质疑。因此,针对性的研究尤为重要。近年来研究表明,CDH13(基因T钙黏蛋白)基因启动子区域突变和甲基化对肺癌的发生有一定影响。现就CDH13基因启动子区域突变和甲基化与肺癌的关系做一综述。 展开更多

关键词 cdh13基因 甲基化 突变 肺癌

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CDH13基因两个单核苷酸多肽性位点与非小细胞肺癌发生发展的关系

11

作者 曲智锋 徐远 王培 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2903-2908,共6页

探讨CDH13基因两个单核苷酸多肽性（SNP）位点（rs11646213和rs7195409）与非小细胞肺癌（NSCLC）发生发展的关系。选取2015年6月～2016年6月我院收治的NSCLC患者100例作为观察组，选取同期健康体检人群100例作为对照组。采用实时荧光定... 探讨CDH13基因两个单核苷酸多肽性（SNP）位点（rs11646213和rs7195409）与非小细胞肺癌（NSCLC）发生发展的关系。选取2015年6月～2016年6月我院收治的NSCLC患者100例作为观察组，选取同期健康体检人群100例作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测两组患者的CDH13基因启动子区域两个SNP位点（rs11646213，rs7195409）；分析两个SNP位点在两组中的分布特征。观察组SNP位点rs11646213等位基因频率和基因型频率与对照组比较差异具有统计学意义（p〈0．05），观察组A等位基因频率明显低于对照组（76．2％vs90．4％），差异具有统计学意义（p〈0．05）；SNP位点rs7195409等位基因频率和基因型频率在临床Ⅰ＋Ⅱ期和Ⅲ＋Ⅳ期患者间比较差异具有统计学意义（p〈0．05），Ⅰ＋Ⅱ期患者G等位基因频率明显高于Ⅲ＋Ⅳ期患者（25．8％vs12．4％），差异具有统计学意义（p〈0．05）。CDH13基因SNP位点rs11646213的A等位基因缺失可能与NSCLC发生启动有关，SNP位点rs7195409的G等位基因缺失可能与NSCLC的病情发展有关。 展开更多

关键词 cdh13 单核苷酸多态性 非小细胞肺癌 发生发展

原文传递

CDH13基因在食管癌细胞株EC1和EC109中的甲基化研究

12

作者 景钊 邹长林 邓霞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第17期3097-3099,共3页

目的:探讨食管癌细胞中CDH13基因启动子区甲基化状态,以及5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)作用对CDH13基因甲基化状态及其表达的影响。方法:5-Aza-CdR处理前后分别采用甲基化特异性PCR(MSP)检测食管癌细胞EC1和EC109中CDH13基因启动子... 目的:探讨食管癌细胞中CDH13基因启动子区甲基化状态,以及5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)作用对CDH13基因甲基化状态及其表达的影响。方法:5-Aza-CdR处理前后分别采用甲基化特异性PCR(MSP)检测食管癌细胞EC1和EC109中CDH13基因启动子区甲基化状态,Western blot检测CDH13蛋白表达水平的变化。结果:CDH13基因在EC1中呈半甲基化,在EC109中呈完全甲基化。5-Aza-CdR可逆转食管癌细胞中CDH13基因甲基化,恢复其蛋白的表达。结论:CDH13基因异常甲基化可能是其在食管癌中失活的重要方式,应用5-Aza-CdR可逆转甲基化状态,并恢复CDH13表达。 展开更多

关键词 食管肿瘤 cdh13基因 甲基化

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急性髓系白血病病人CDH13基因甲基化状态检测及其临床意义

13

作者 袁媛 张凤 《蚌埠医学院学报》 CAS 2017年第10期1340-1343,共4页

目的:检测急性髓系白血病(AML)病人CDH13基因甲基化状态,探讨其与病人临床特征及预后的相关性。方法:用甲基化特异性PCR法分别检测34例AML病人(AML组)和22例非恶性肿瘤的缺铁性贫血病人(对照组)骨髓标本中CDH13基因启动子甲基化状态,用... 目的:检测急性髓系白血病(AML)病人CDH13基因甲基化状态,探讨其与病人临床特征及预后的相关性。方法:用甲基化特异性PCR法分别检测34例AML病人(AML组)和22例非恶性肿瘤的缺铁性贫血病人(对照组)骨髓标本中CDH13基因启动子甲基化状态,用半定量反转录PCR法检测2组标本中CDH13 mRNA相对含量。AML组病人随访2年,统计总体生存时间。结果:AML组标本CDH13基因甲基化阳性率为61.76%,高于对照组的27.27%(P<0.05);AML组CDH13mRNA相对含量为0.355±0.109,明显低于对照组的0.745±0.271(P<0.01)。不同性别、年龄以及临床分型AML病人的CDH13基因甲基化差异均无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,CDH13基因甲基化阳性的AML病人总体生存时间为(12.4±3.3)个月,明显短于甲基化阴性病人的(18.6±4.1)个月(P<0.01)。结论:AML病人中存在CDH13基因甲基化现象,检测CDH13基因表达水平有助于判断AML病人预后。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 cdh13基因 甲基化 总体生存时间

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文昌鸡中脂联素受体CDH13基因的表达

14

作者 王颖 吴红芬 +3 位作者 张颖 汪刘浩 那威 吴科榜 《热带生物学报》 2022年第6期558-561,共4页

以文昌鸡为实验材料,利用RT-qPCR的方法检测在文昌鸡不同组织及腹部脂肪组织生长发育过程中CDH13的表达情况,为鸡CDH13基因的功能研究奠定基础。研究结果显示,CDH13基因在心脏、回肠、脂肪组织、小脑及肌胃中表达量较高,脂联素表达情况... 以文昌鸡为实验材料,利用RT-qPCR的方法检测在文昌鸡不同组织及腹部脂肪组织生长发育过程中CDH13的表达情况,为鸡CDH13基因的功能研究奠定基础。研究结果显示,CDH13基因在心脏、回肠、脂肪组织、小脑及肌胃中表达量较高,脂联素表达情况与之相似;CDH13基因在文昌鸡腹部脂肪组织生长发育过程中均稳定高表达,并育肥4周龄时,表达量达到最高。 展开更多

关键词 文昌鸡 cdh13 脂联素受体 表达规律

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胸腺上皮肿瘤中CDH13基因启动子区甲基化检测的临床意义

15

作者 陈晨 陆璨 陆前进 《中国医学工程》 2017年第9期1-5,共5页

目的观察胸腺上皮肿瘤(TETs)组织中CDH13基因启动子区甲基化情况,探索CDH13基因启动子甲基化与TETs肿瘤发生进展之间的关系。方法收集胸腺上皮肿瘤组织,采用巢式甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)技术检测CDH13基因启动子区甲基化状态,... 目的观察胸腺上皮肿瘤(TETs)组织中CDH13基因启动子区甲基化情况,探索CDH13基因启动子甲基化与TETs肿瘤发生进展之间的关系。方法收集胸腺上皮肿瘤组织,采用巢式甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)技术检测CDH13基因启动子区甲基化状态,并分析其与临床病理之间的联系。结果 CDH13基因启动子区甲基化总检出率为37.8%;CDH13基因启动子区甲基化情况与患者性别、年龄以及是否合并重症肌无力无关(P>0.05);按照世界卫生组织(WHO)组织学分型,分化越差的TETs组织中CDH13基因启动子区甲基化发生率越高,大多数甲基化阳性结果均来自于B2/B3/C组,A/AB/B1组仅有少量甲基化阳性结果(P=0.002);按照Masaoka病理分期,Ⅰ+Ⅱ期肿瘤中CDH13基因启动子甲基化率明显低于Ⅲ+Ⅳ期(P=0.001)。结论 CDH13基因启动子区的异常甲基化与TETs肿瘤的病理分期和组织学分型密切相关。 展开更多

关键词 胸腺上皮肿瘤 甲基化 DNA cdh13

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慢性髓系白血病患者CD34^+ CD38^-细胞水平JunB和CDH13基因启动子区域的甲基化状态研究 被引量：3

16

作者 王晓娟 李娟 +3 位作者 傅冰洁 郭林林 张佳华 黄士昂 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期1405-1408,共4页

慢性髓系白血病(CML)是骨髓造血干细胞恶性增殖的克隆性疾病,在CML患者细胞水平由于JunB和CDH13基因启动子区甲基化而使这2个抑癌基因的表达受损。为了探讨正常人和CML患者CD34+ CD38-细胞水平JunB和CDH13(cadhe rin-13)基因启动子区域... 慢性髓系白血病(CML)是骨髓造血干细胞恶性增殖的克隆性疾病,在CML患者细胞水平由于JunB和CDH13基因启动子区甲基化而使这2个抑癌基因的表达受损。为了探讨正常人和CML患者CD34+ CD38-细胞水平JunB和CDH13(cadhe rin-13)基因启动子区域甲基化状态及表达水平的差异,应用流式细胞仪分选出CD34+ CD38-细胞,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测5例正常人和8例CML患者骨髓CD34+ CD38-细胞JunB和CDH13基因启动子区域甲基化状态,用实时定量PCR(RT-PCR)检测JunB和CDH13基因的表达情况。结果表明:JUNB和CDH13基因在正常人骨髓CD34+ CD38-细胞中呈完全性非甲基化状态,CML患者骨髓CD34+ CD38-细胞中JunB和CDH13基因启动子区甲基化比例分别为87.5%(7/8)和50%(4/8),明显高于正常人(p<0.05)。CML患者骨髓CD34+ CD38-细胞中JunB和CDH13基因mRNA相对表达水平与正常人的相比明显降低(2-??CT分别为1/5.21和1/10.63)。结论:在CML患者骨髓CD34+ CD38-细胞中JunB和CDH13基因启动子区域都发生了高度的甲基化,它们的mRNA表达水平也明显降低,JunB和CDH13基因启动子区域甲基化在CML的发病机制中起到一定的作用,甲基化检测对CML的靶向治疗及新的治疗方法具有重要意义。 展开更多

关键词 JUNB cdh13 DNA甲基化 慢性髓系白血病 CD34^+CD38^-细胞

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阿尔茨海默病细胞模型中lncRNA RP11-543N12.1对CDH13表达的调控作用 被引量：2

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作者 李蒙蒙 王苗苗 +3 位作者 刁雪琴 田克立 徐霞 任桂杰 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第3期12-18,31,共8页

目的探讨阿尔茨海默病(AD)细胞模型中长链非编码RNA(lncRNA)RP11-543N12.1对CDH13的表达调控作用。方法采用基因芯片技术筛选AD相关差异表达lncRNA和mRNA,并通过Real-time PCR技术验证AD细胞模型中lncRNA RP11-543N12.1和CDH13 mRNA表... 目的探讨阿尔茨海默病(AD)细胞模型中长链非编码RNA(lncRNA)RP11-543N12.1对CDH13的表达调控作用。方法采用基因芯片技术筛选AD相关差异表达lncRNA和mRNA,并通过Real-time PCR技术验证AD细胞模型中lncRNA RP11-543N12.1和CDH13 mRNA表达均增加,与芯片结果一致;然后将RP11-543N12.1-siRNA转入SH-SY5Y细胞,并加入β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)作用48 h,接着MTT检测细胞存活率,Real-time PCR技术检测RP11-543N12.1和CDH13在RNA水平的变化,Western blotting检测CDH13蛋白表达,Hoechst33258染色检测细胞核的形态学变化,流式细胞术检测凋亡率。结果在未转染RP11-543N12.1-siRNA的SH-SY5Y细胞中,Aβ25-35处理48 h后,与正常细胞相比,细胞存活率降低(P<0.05),CDH13 RNA水平增加(P<0.01),CDH13蛋白活性形式表达量增加(P<0.01),细胞核出现凋亡的形态学变化,流式检测细胞凋亡率增加(P<0.01);转入RP11-543N12.1-siRNA后再用Aβ25-35处理48 h,细胞存活率、CDH13 RNA水平、蛋白活性形式表达量、细胞凋亡率均趋于正常水平,细胞核凋亡的形态学变化消失。结论 LncRNA RP11-543N12.1能够调节CDH13的表达,降低RP11-543N12.1的表达量能使CDH13表达下调。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 SH-SY5Y细胞 LncRNA RP11-543N12.1 cdh13 表达调控

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急性髓系白血病CDH13基因启动子甲基化的定量研究 被引量：3

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作者 刘检波 毛平 +1 位作者 应逸 谢健晋 《临床血液学杂志》 CAS 2013年第5期606-610,共5页

目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者抑癌基因CDH13基因启动子区域的甲基化情况。方法:选取76例原发初治AML患者的骨髓细胞及其中13例AML患者首次化疗前后的骨髓细胞作为实验组,11例缺铁性贫血(IDA)患者的骨髓标本作为对照组,10例健康者... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者抑癌基因CDH13基因启动子区域的甲基化情况。方法:选取76例原发初治AML患者的骨髓细胞及其中13例AML患者首次化疗前后的骨髓细胞作为实验组,11例缺铁性贫血(IDA)患者的骨髓标本作为对照组,10例健康者外周血标本作为观察组。应用焦磷酸测序方法检测所有入选对象CDH13基因启动子甲基化水平,并初步探讨其与AML患者临床特征的关系。结果:76例原发初治AML患者中41例CDH13基因高甲基化,甲基化阳性率为53.9%。13例首次化疗后完全缓解的AML患者均未有CDH13基因高甲基化,而这13例标本初诊时有8例CDH13基因高甲基化,甲基化阳性率为61.5%,甲基化平均值为27.65%,治疗前CDH13基因甲基化水平显著高于治疗后(t=4.724,P<0.01)。原发初治AML与IDA标本CDH13基因启动子高甲基化阳性率差异有统计学意义(53.9%∶9.1%,χ2=7.743,P=0.008)。CDH13基因在原发初治AML患者M2分型中高甲基化阳性率,明显高于其他各型(P<0.05)。CDH13基因的高甲基化与AML患者的年龄、性别及M2患者是否存在染色体t(8,21)无明显相关性。结论:CDH13基因启动子区域高甲基化在AML中普遍存在,其可能是引起AML的分子机制之一。 展开更多

关键词 白血病 髓系 急性 cdh13基因 DNA甲基化 焦磷酸测序

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APC、p16、CDH13和RASSF1A甲基化状态与肺癌的相关性研究 被引量：6

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作者 钟云华 李燕 陆炳团 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第8期1214-1217,1222,共5页

目的探讨肺癌患者痰液脱落细胞中信号传导通路基因(rasassociation domainfamily 1A,RASSF1A)和腺瘤样息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)、T-钙黏蛋白13(cadherin-13,CDH13)和p16基因甲基化的发生状态,及其联合检测在肺癌早... 目的探讨肺癌患者痰液脱落细胞中信号传导通路基因(rasassociation domainfamily 1A,RASSF1A)和腺瘤样息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)、T-钙黏蛋白13(cadherin-13,CDH13)和p16基因甲基化的发生状态,及其联合检测在肺癌早期筛查及诊断中的作用和意义。方法选取2015年1月至2017年12月本院收治的50例肺癌患者,50例肺部良性病变患者和50例正常人痰液标本,采用甲基化特异性PCR法(methylation specific PCR,MSP)检测患者痰液脱落细胞中APC、p16、CDH13和RASSF1A基因启动子区域甲基化发生情况。结果肺癌患者痰标本中APC、p16、CDH13和RASSF1A基因启动子区甲基化发生率分别为38.00%(19/50)、54.00%(27/50)、34.00%(17/50)和26.00%(13/50)。患者痰标本基因APC、p16、CDH13和RASSF1A基因启动子区甲基化率与患者年龄、性别、组织学分型和临床分期无关,差异不具有统计学意义(P<0.05)。患者痰标本基因APC、p16、CDH13和RASSF1A基因启动子区甲基化率与患者吸烟指数明显相关,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论肺癌患者痰液脱落细胞中APC、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化的联合检测可以提示有效临床肺癌的发生情况。 展开更多

关键词 肺癌 甲基化 APC P16 CDHl3 RASSFLA

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CDH13基因在乳腺癌细胞株MCF-7中表达及甲基化调控 被引量：3

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作者 吴燕飞 张乐鸣 《现代实用医学》 2010年第8期855-858,共4页

目的探讨5-氮杂-2'脱氧胞嘧啶(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)诱导CDH13阴性人乳腺癌细胞株MCF-7中CDH13基因去甲基化后恢复表达情况及其功能状态。方法 5-Aza-CdR作用乳腺癌细胞株MCF-7后,MTT法及FCM法检测对细胞增殖和周... 目的探讨5-氮杂-2'脱氧胞嘧啶(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)诱导CDH13阴性人乳腺癌细胞株MCF-7中CDH13基因去甲基化后恢复表达情况及其功能状态。方法 5-Aza-CdR作用乳腺癌细胞株MCF-7后,MTT法及FCM法检测对细胞增殖和周期的影响。RT-PCR检测5-Aza-CdR对CDH13阴性人乳腺癌细胞MCF-7中CDH13表达的影响。结果 5-Aza-CdR能明显抑制MCF-7细胞生长,细胞周期阻滞在G0/G1期,恢复CDH13在MCF-7细胞株中表达。结论 CDH13启动子甲基化导致细胞株MCF-7中CDH13表达沉默,5-Aza-CdR能重新激活CDH13阴性乳腺癌细胞株MCF-7细胞中CDH13表达,抑制MCF-7细胞增殖,这可能是其引起乳腺癌细胞株MCF-7生物学行为改变的机制之一。 展开更多

关键词 乳腺癌 cdh13 5-aza-2'-deoxycytidine 甲基化

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