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PRP对人子宫内膜基质细胞增殖和迁移的影响及关键基因CDCA8的筛选
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作者 李健 赵燕 +3 位作者 许静静 孙悦 徐佟 常洪劲 《临床输血与检验》 2026年第1期44-51,共8页
目的本研究旨在探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对永生化人子宫内膜基质细胞(immortalized human endometrial stromal cells,iehESCs)增殖和迁移的影响,确定PRP最佳浓度并筛选PRP促进细胞增殖和迁移功能的关键基因。方法... 目的本研究旨在探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对永生化人子宫内膜基质细胞(immortalized human endometrial stromal cells,iehESCs)增殖和迁移的影响,确定PRP最佳浓度并筛选PRP促进细胞增殖和迁移功能的关键基因。方法本研究采用不同浓度PRP处理iehESCs细胞,通过细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)和Transwell迁移实验评估细胞增殖和迁移能力,转录组测序分析差异表达基因,然后通过逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应(reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)和蛋白质印迹法(western blotting)验证关键基因的表达。结果5%和10%PRP组显著促进了iehESCs的增殖和迁移,而15%PRP组无显著促进作用。转录组测序结果显示,5%PRP组有1032个差异表达基因。通过Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路富集分析,筛选出12个上调基因和3个下调基因,经验证CDCA8(cell division cycle associated 8,CDCA8)在mRNA和蛋白水平表达均上调。结论低浓度的PRP(5%和10%)能够显著促进iehESCs的增殖和迁移,而高浓度的PRP(15%)则抑制了细胞功能。PRP可通过上调CDCA8参与细胞周期进而促进iehESCs的增殖和迁移。 展开更多
关键词 富血小板血浆(PRP) 人子宫内膜基质细胞 细胞增殖 细胞迁移 cdca8
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miR-325靶向CDCA5抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭与迁移 被引量:1
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作者 韩琨 金海红 +4 位作者 祖迎茉 姜丽 李苗 李秀福 龚姗 《解剖科学进展》 2025年第4期552-556,共5页
目的探讨miR-325对卵巢癌细胞的增殖、侵袭与迁移的影响及机制。方法qRT-PCR检测正常卵巢上皮细胞系HPOSEC和卵巢癌细胞系PA-1、Caov-3、Caov-4、SK-OV-3中miR-325和CDCA5的表达;将SK-OV-3细胞分为miR-NC组、miR-325组、pcDNA-NC组、CD... 目的探讨miR-325对卵巢癌细胞的增殖、侵袭与迁移的影响及机制。方法qRT-PCR检测正常卵巢上皮细胞系HPOSEC和卵巢癌细胞系PA-1、Caov-3、Caov-4、SK-OV-3中miR-325和CDCA5的表达;将SK-OV-3细胞分为miR-NC组、miR-325组、pcDNA-NC组、CDCA5组、miR-325+pcDNA-NC组、miR-325+CDCA5组,通过Lipofectamine 2000将质粒分别或者联合转染进入细胞;TargetScanHuman预测及双荧光素酶报告验证miR-325对CDCA5的靶向调控关系;MTT检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;Western blot检测细胞CDCA5、MMP-2/9的表达。结果与正常卵巢上皮细胞系HPOSEC相比,卵巢癌细胞系PA-1、Caov-3、Caov-4、SK-OV-3中miR-325下调,CDCA5 mRNA和蛋白上调;miR-325与CDCA5在3′UTR区存在结合位点,miR-325直接靶向作用于CDCA5,过表达miR-325抑制CDCA5的表达;过表达miR-325能够下调MMP-2、MMP-9水平,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移,而过表达CDCA5能够逆转过表达miR-325产生的影响。结论miR-325能够靶向CDCA5表达抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭、迁移。 展开更多
关键词 miR-325 cdca5 卵巢癌 增殖 侵袭 迁移
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基于生物信息学数据分析CDCA8在肺腺癌中的表达及其免疫调控机制 被引量:1
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作者 安文贤 万里新 +1 位作者 孙晓 李治岐 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第8期723-729,共7页
目的探讨CDCA8在肺腺癌中的表达及其免疫调控机制。方法UALCAN数据库下载肺腺癌和正常肺组织的转录组学数据,比较肺腺癌和正常肺组织中CDCA8 mRNA表达水平的差异。UALCAN数据库在线筛选肺腺癌中与CDCA8的共表达基因,并对共表达基因在DA... 目的探讨CDCA8在肺腺癌中的表达及其免疫调控机制。方法UALCAN数据库下载肺腺癌和正常肺组织的转录组学数据,比较肺腺癌和正常肺组织中CDCA8 mRNA表达水平的差异。UALCAN数据库在线筛选肺腺癌中与CDCA8的共表达基因,并对共表达基因在DAVID数据库中进行GO和KEGG富集分析。K-M数据库在线分析肺腺癌组织中CDCA8 mRNA表达水平与总体生存率的关系。TIMER数据库分析肺腺癌中CDCA8 mRNA表达水平与多个免疫细胞浸润程度的相关性。HPA数据库验证CDCA8蛋白表达水平在肺腺癌组织及正常肺组织中的差异。纳入2023年1月-2024年1月本院肿瘤科的78例肺腺癌患者(肺腺癌组)以及50名健康者(对照组)作为研究对象,ELISA法检测并比较两组血清中CDCA8蛋白表达水平的差异。血清中CDCA8表达水平在鉴别肺腺癌中的临床效能采用ROC曲线分析。结果肺腺癌组织中CDCA8 mRNA中位表达水平为10.80(5.76,18.09),显著高于正常肺组织CDCA8 mRNA表达水平[1.36(0.97,1.72)],差异具有统计学意义(P<0.001)。肺腺癌CDCA8 mRNA高表达组和低表达组中位生存时间分别为59个月和106个月,肺腺癌CDCA8 mRNA高表达组生存率显著低于低表达组,差异具有统计学意义(HR=1.66,P<0.001)。肺腺癌中与CDCA8具有显著正相关性的基因共200个,与CDCA8具有显著负相关性的基因共107个,307个差异共表达基因的GO和KEGG富集分析于细胞分裂、G2/M有丝分裂细胞周期转变、细胞核、细胞、微管结合、蛋白结合、DNA结合、细胞周期、DNA复制等。相关性分析结果显示,肺腺癌中CDCA8 mRNA表达水平与CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、树突状细胞浸润程度无明显相关性(P>0.05),与B细胞浸润程度具有显著负相关性(r=-0.158,P<0.001),与中性粒细胞浸润程度具有显著正相关性(r=0.131,P<0.001)。免疫组化结果显示,HPA 028120、HPA 028258、HPA 028783三种抗体染色后肺腺癌组织中CDCA8蛋白低度和中度表达率依次为75%(9/12)、100%(12/12)和66.67%(8/12),而正常肺组织中CDCA8蛋白均无表达。肺腺癌组和对照组血清中CDCA8表达水平分别为(159.16±20.36)ng/ml和(44.03±17.08)ng/ml,与对照组相比,肺腺癌组血清CDCA8蛋白表达水平显著升高,差异具有统计学意义(t=34.713,P<0.001)。ROC曲线结果发现,血清CDCA8蛋白表达水平鉴别肺腺癌的曲线下面积为0.919(95%CI:0.855~0.963),当截断值为140.79 ng/ml时,鉴别敏感度和特异度分别为92.03%和91.67%。结论肺腺癌中CDCA8表达水平显著上调,CDCA8高表达与肺腺癌患者不良预后显著相关。CDCA8可能通过调控细胞分裂以及免疫细胞浸润等参与肺腺癌的进展。 展开更多
关键词 肺腺癌 cdca8 预后 中性粒细胞
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CDCA8与HR阳性乳腺癌的相关性研究
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作者 杨晓楠 王占龙 +1 位作者 张作宇 付福山 《内蒙古医学杂志》 2025年第8期932-937,943,共7页
目的探究CDCA8在HR阳性乳腺癌诊疗中的临床应用价值。方法通过分析TCGA数据集及TIMER数据库等,初步测定CDCA8与HR阳性乳腺癌的表达水平、临床特征的相关性以及患者预后的关系。通过免疫组化,进一步验证CDCA8的表达水平与临床病理之间的... 目的探究CDCA8在HR阳性乳腺癌诊疗中的临床应用价值。方法通过分析TCGA数据集及TIMER数据库等,初步测定CDCA8与HR阳性乳腺癌的表达水平、临床特征的相关性以及患者预后的关系。通过免疫组化,进一步验证CDCA8的表达水平与临床病理之间的相关性。结果经生物信息学分析,CDCA8在癌组织中的表达量显著高于癌旁组织,与T、N分期有显著差异;CDCA8表达水平与癌组织纯度、B细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、中性粒细胞和DC细胞的浸润程度呈正相关;与巨噬细胞浸润程度无显著差异。经免疫组化分析癌组织CDCA8阳性表达率为83.00%,显著高于癌旁组织的47.00%;标本中肿瘤直径、腋窝淋巴结转移的阳性表达,差异有统计学意义(P<0.05);与年龄、临床TNM分期、组织学分级和分子分型无显著差异(均P>0.05);与HER-2差异有统计学意义(χ^(2)=6.132,P<0.001);与Ki-67差异无统计学意义(χ^(2)=0.005,P>0.05)。在转移腋窝淋巴结中阳性表达率为92.86%,显著高于正常淋巴结的71.43%;与HER-2、Ki-67差异无统计学意义(均P>0.05)。结论CDCA8参与HR阳性乳腺癌的发生发展,与腋窝淋巴结转移、HER-2等病理指标有密切关系,有助于HR阳性乳腺癌的早期诊断及治疗。 展开更多
关键词 cdca8 HR阳性乳腺癌 免疫组化法 生物信息学
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CDCA5与卵巢癌关系的研究进展
5
作者 孟文慧 彭存旭 《临床个性化医学》 2025年第6期50-55,共6页
正常细胞周期的丧失会导致恶性肿瘤的发展。癌细胞的一个标志性特征是它们能够逃避细胞周期检查点,导致不受控制的增殖和肿瘤生长。细胞分裂周期相关蛋白(Cell Division Cycle-Associated Protein, CDCA)家族包括CDCA2、CDCA3、CDCA4、C... 正常细胞周期的丧失会导致恶性肿瘤的发展。癌细胞的一个标志性特征是它们能够逃避细胞周期检查点,导致不受控制的增殖和肿瘤生长。细胞分裂周期相关蛋白(Cell Division Cycle-Associated Protein, CDCA)家族包括CDCA2、CDCA3、CDCA4、CDCA5、CDCA7和CDCA8,它们是一类参与细胞周期调控、有丝分裂和染色体稳定性的基因,在各种细胞过程中发挥重要作用,是调节细胞周期进程的关键调节因子,共同参与促进了细胞分裂和基因组稳定性。近期,细胞分裂周期相关5 (CDCA5)在癌症研究中获得越来越多的关注。有研究已经证实,在多种恶性肿瘤中都存在CDCA5的高表达。近几年来,CDCA5与卵巢癌的关系也陆续受到广泛关注,本文旨在系统综述CDCA5在卵巢癌中的研究进展,分析其表达特征、临床相关性及治疗潜力,以期为卵巢癌的诊断及治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 卵巢癌 细胞分裂周期相关蛋白 cdca5
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基于临床样本分析及生物信息学数据验证CDCA8在乳腺癌患者中的表达及与预后关系
6
作者 王浩 郭晓敏 秦晓驰 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第22期2107-2113,共7页
目的 通过临床样本和生物信息学数据探讨细胞分裂周期相关蛋白8(CDCA8)在乳腺癌患者中的表达及其与预后关系。方法 选择2019年1月—2021年12月本院普外科收治的150例乳腺癌患者(乳腺癌组)和同期60名健康体检女性(对照组)作为研究对象。... 目的 通过临床样本和生物信息学数据探讨细胞分裂周期相关蛋白8(CDCA8)在乳腺癌患者中的表达及其与预后关系。方法 选择2019年1月—2021年12月本院普外科收治的150例乳腺癌患者(乳腺癌组)和同期60名健康体检女性(对照组)作为研究对象。收集乳腺癌患者临床病理资料,所有研究对象血清中CDCA8蛋白表达水平采用ELISA法检测。对所有乳腺癌患者术后进行随访,根据术后是否出现复发及转移,分为预后良好组(n=101)和预后不良组(n=49)。进一步根据预后不良组血清中CDCA8蛋白的中位表达水平,分为CDCA8高表达组(n=25)和CDCA8低表达组(n=24)两个亚组。Logistic回归分析乳腺癌患者术后发生预后不良的影响因素,血清中CDCA8蛋白表达水平在预测乳腺癌患者术后发生预后不良的临床效能采用ROC曲线分析。预后不良组血清CDCA8蛋白表达水平与乳腺癌患者术后出现复发及远处转移的中位时间的关系采用K-M曲线分析。HPA数据库验证CDCA8在乳腺癌组织及正常乳腺组织中的表达。UALCAN数据库验证CDCA8 mRNA在乳腺癌组织及正常乳腺组织的表达差异。K-M数据库验证乳腺癌患者CDCA8 mRNA表达水平与总体生存率的关系。结果 对照组和乳腺癌组血清中CDCA8表达水平分别为(56.44±3.89)mg/mL和(98.68±5.11)mg/mL,与对照组相比,乳腺癌组血清中CDCA8表达水平显著升高(t=57.663,P<0.001)。与预后良好组相比,肿瘤直径≥2 cm比例、肿瘤细胞分化程度为低分化比例、发生淋巴结转移比例、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期比例、HER-2阳性表达比例以及血清中CDCA8蛋白表达水平在预后不良组中显著升高,而ER阳性表达比例、PR阳性表达比例显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,TNM分期(OR=1.921)、淋巴结转移(OR=2.491)和CDCA8(OR=4.341)是乳腺癌患者术后发生预后不良的独立危险因素。CDCA8高表达组(n=25)发生预后不良的中位时间为33个月,CDCA8低表达组(n=24)发生预后不良的中位时间为20个月,与CDCA8低表达组相比,CDCA8高表达组发生预后不良的中位时间显著缩短,差异具有统计学意义(HR=1.650,P<0.05)。乳腺癌患者术前血清中CDCA8蛋白表达水平在预测术后发生预后不良的曲线下面积为0.967,CDCA8截断值为85.35 mg/mL,预测敏感度和特异度分别为95.56%和93.19%。HPA数据库结果显示CDCA8在乳腺癌组织中呈现不同程度表达状态,而在正常乳腺组织中均无表达。1097例乳腺癌组织中CDCA8 mRNA表达水平为1.75(7.57,20.49),显著高于114例正常乳腺组织中CDCA8 mRNA表达水平2.03(1.39,2.96);334例TP-53突变型乳腺癌组织中CDCA8 mRNA表达水平为23.67(14.94,35.46),显著高于698例TP-53未突变型乳腺癌组织中CDCA8 mRNA表达水平10.03(6.05,14.88)。K-M数据库结果显示,CDCA8 mRNA高表达组和低表达组中位生存时间分别为171.43个月和216.66个月,CDCA8 mRNA高表达组总体生存率显著降低(HR=1.85,P<0.001)。结论 CDCA8在乳腺癌中呈现高表达状态,可作为预测乳腺癌患者术后发生预后不良的一项生物学标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 cdca8 预后 标志物 TP53突变
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几种动物胆汁的组分对比及树脂法精制CDCA初探 被引量:6
7
作者 杨春梅 王洪钟 +1 位作者 胡瑞兰 冯作山 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2006年第6期467-471,共5页
采用薄层层析法对蟾蜍、兔、鸡、猪及牛胆汁的组分进行了初步分析,结果表明,蟾蜍胆汁中主要是胆酸(CA)和几种不明物质;兔胆汁中主要是去氧胆酸(DCA)和少量的胆酸(CA);鸡胆汁中以鹅去氧胆酸(CDCA)和胆酸(CA)为主;猪胆汁中主要是鹅去氧胆... 采用薄层层析法对蟾蜍、兔、鸡、猪及牛胆汁的组分进行了初步分析,结果表明,蟾蜍胆汁中主要是胆酸(CA)和几种不明物质;兔胆汁中主要是去氧胆酸(DCA)和少量的胆酸(CA);鸡胆汁中以鹅去氧胆酸(CDCA)和胆酸(CA)为主;猪胆汁中主要是鹅去氧胆酸(CDCA)、猪去氧胆酸(HDCA)和石胆酸(LCA)为主;牛胆汁中主要是胆酸(CA)、去氧胆酸(DCA)以及少量的鹅去氧胆酸(CDCA)。采用紫外扫描皂化胆汁,确定了皂化胆汁的最大吸收波长,并以此为紫外检测波长首次对离子交换树脂法提取CDCA进行了初步研究并得到了高纯度的CDCA精品。 展开更多
关键词 动物胆汁 胆汁酸成分分析 cdca 离子交换树脂 薄层层析
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三叶青乙酸乙酯提取物通过miR-515-5p/CDCA5调控结直肠癌细胞HCT116增殖、迁移及侵袭 被引量:4
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作者 李志发 罗超元(指导) +1 位作者 吴小兵 陈戎 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2970-2971,2985,共3页
结直肠癌是临床常见的一种消化系统恶性肿瘤,中药提取物具有抗氧化、抗肿瘤等作用,并可抑制结直肠癌等肿瘤细胞的增殖等生物学行为[1-3]。三叶青属于葡萄科崖爬藤属多年生藤本植物,可抑制肝癌细胞增殖并可促进细胞凋亡[4]。miR-515-5p... 结直肠癌是临床常见的一种消化系统恶性肿瘤,中药提取物具有抗氧化、抗肿瘤等作用,并可抑制结直肠癌等肿瘤细胞的增殖等生物学行为[1-3]。三叶青属于葡萄科崖爬藤属多年生藤本植物,可抑制肝癌细胞增殖并可促进细胞凋亡[4]。miR-515-5p在肿瘤细胞中表达下调,上调其表达可抑制肿瘤细胞迁移[5]。starbase预测显示CDCA5可能是miR-515-5p的靶基因,CDCA5在结直肠癌细胞中表达水平升高,并可通过激活ERK信号通路从而促进结直肠癌发展进程[6]。因此,本研究主要探究三叶青乙酸乙酯提取物对结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,探讨其对miR-515-5p/CDCA5分子轴的调控作用。 展开更多
关键词 结直肠癌细胞 消化系统恶性肿瘤 三叶青 HCT116 cdca 肝癌细胞增殖 中药提取物 葡萄科
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人类胚胎干细胞分化前后CDCA8基因启动子区甲基化状态的实验研究 被引量:2
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作者 戴灿 潘艺 +2 位作者 苗聪秀 周菂 卢光琇 《激光生物学报》 CAS CSCD 2010年第2期259-262,共4页
目的:分析在人类胚胎干细胞分化过程中,CDCA8基因启动子区甲基化的状态。方法:生物信息学预测人类CDCA8基因上游2 kb区域的CpG岛。抽提未分化和自然分化的人类胚胎干细胞gDNA,应用重亚硫酸盐修饰和DNA序列分析方法检测CDCA8基因启动子区... 目的:分析在人类胚胎干细胞分化过程中,CDCA8基因启动子区甲基化的状态。方法:生物信息学预测人类CDCA8基因上游2 kb区域的CpG岛。抽提未分化和自然分化的人类胚胎干细胞gDNA,应用重亚硫酸盐修饰和DNA序列分析方法检测CDCA8基因启动子区CpG岛甲基化情况。结果:未分化和自然分化的人类胚胎干细胞中,被检测的CDCA8基因启动子区CpG岛均未发现明显的甲基化修饰。结论:在人类胚胎干细胞分化前后,CDCA8基因启动子关键区域的甲基化状态未发生明显改变。 展开更多
关键词 胚胎干细胞 cdca8 甲基化 重亚硫酸盐修饰
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口服UDCA和CDCA溶石治疗胆石症 被引量:2
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作者 王凯 傅淑花 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 1997年第1期18-19,共2页
胆石症患者口服药物UDCA和CDCA溶石疗法作为一种非创伤性治疗方法已广泛地应用于临床,但其疗效受多种因素的影响,本文就其临床应用及影响疗效的因素作一综述。 一、应用范围 1.适应症 口服药物溶石疗法并不能溶解所有胆石,只对胆固醇结... 胆石症患者口服药物UDCA和CDCA溶石疗法作为一种非创伤性治疗方法已广泛地应用于临床,但其疗效受多种因素的影响,本文就其临床应用及影响疗效的因素作一综述。 一、应用范围 1.适应症 口服药物溶石疗法并不能溶解所有胆石,只对胆固醇结石有效,有严格的适应症。其适应症包括:(1)X线可透过的胆固醇结石;(2)胆囊造影提示胆囊机能良好;(3) 展开更多
关键词 胆结石 药物疗法 UDCA cdca 溶石疗法
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基于TCGA数据集分析CDCA5在肺腺癌中的临床意义与分子机制 被引量:5
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作者 王萍 黄奔 +6 位作者 范维 柳家翠 程庆元 段怡萍 陈梁玥 马甜甜 喻明霞 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第12期1616-1620,共5页
目的研究细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)在肺腺癌中的表达、临床意义和分子作用机制。方法在癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载肺腺癌RNA测序数据和患者的临床资料,使用R 3.6.1软件提取并分析CDCA5在肺腺癌组织和正常肺组织中的表达量,探... 目的研究细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)在肺腺癌中的表达、临床意义和分子作用机制。方法在癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载肺腺癌RNA测序数据和患者的临床资料,使用R 3.6.1软件提取并分析CDCA5在肺腺癌组织和正常肺组织中的表达量,探究CDCA5表达与患者临床病理特征的联系。结合患者的生存资料,利用cox回归分析CDCA5在肺腺癌患者中的预后作用。使用基因集富集分析(GSEA)探索CDCA5在肺腺癌中的分子作用机制。结果在TCGA肺腺癌数据集(TCGA-LUAD)中,CDCA5在肺腺癌组织中的表达水平显著高于正常肺组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。高表达的CDCA5与肺腺癌患者的TNM分期(P=0.003)和淋巴结浸润(P=0.016)显著相关。多因素cox回归分析显示,CDCA5可以作为肺腺癌的独立预后指标(HR=1.28,95%CI:1.06~1.54,P=0.010)。GSEA分析结果表明,高表达的CDCA5主要参与细胞周期、DNA复制、错配修复、同源重组、RNA降解以及P53信号通路等。结论 CDCA5在肺腺癌组织中表达明显上调,并且与肺腺癌患者的恶性进展特征相关,CDCA5可作为预测肺腺癌预后的新型分子标志物。 展开更多
关键词 cdca5 TCGA 肺腺癌 预后因子 GSEA
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细胞周期相关因子CDCA3基因shRNA表达载体的构建及鉴定 被引量:1
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作者 李娟 唐刘君 +5 位作者 王晓辉 查欣 胡中倩 邢小翠 杨晓明 汪思应 《安徽医学》 2012年第2期136-140,共5页
目的设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,构建能有效下调CDCA3蛋白表达的shRNA真核表达载体,研究其对CDCA3表达的影响,以便进一步研究CDCA3的功能。方法根据文献获得CDCA3的siRNA靶序列,依据RNA干扰机制和shRNA... 目的设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,构建能有效下调CDCA3蛋白表达的shRNA真核表达载体,研究其对CDCA3表达的影响,以便进一步研究CDCA3的功能。方法根据文献获得CDCA3的siRNA靶序列,依据RNA干扰机制和shRNA靶序列的设计原则,以CDCA3基因为靶基因,合成一对编码shRNA的两条DNA序列,经退火后合成DNA双链,再克隆至shRNA表达载体pSIREN-DNRDsRed质粒中,连接产物转化E.coilJM109感受态细胞,然后挑取克隆提质粒,进行酶切鉴定和DNA序列测定。将构建成功的载体通过脂质体介导转染导入人胚肾HEK293细胞,采用Western blot法和Realtime RT-PCR,检测特异性shRNA对CDCA3蛋白在mRNA及蛋白表达水平的抑制效果。结果成功构建靶向CDCA3蛋白的特异shRNA的真核表达载体;转染HEK293细胞后,可显著下调CDCA3在细胞内的mRNA水平及蛋白表达水平。结论 CDCA3蛋白的特异shRNA的真核表达载体能显著下调HEK293细胞内的CDCA3蛋白表达。成功构建CDCA3 shRNA表达载体,为进一步研究CDCA3基因的功能提供了实验基础。 展开更多
关键词 cdca3蛋白 RNA干扰 SHRNA 载体构建
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CDCA2在肿瘤中的研究进展 被引量:1
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作者 曹金玉 陈敏洋 +1 位作者 柯小林 刘繁荣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1102-1105,共4页
细胞分裂周期相关(cell devision cycle associated,CDCA)基因家族是与细胞周期有关的一种蛋白,其家族共有CDCA1~8八个成员。现有研究表明,CDCA可参与肿瘤细胞周期、凋亡以及增殖等多种生物学行为。目前已证实CDCA2在多种肿瘤中均表达失... 细胞分裂周期相关(cell devision cycle associated,CDCA)基因家族是与细胞周期有关的一种蛋白,其家族共有CDCA1~8八个成员。现有研究表明,CDCA可参与肿瘤细胞周期、凋亡以及增殖等多种生物学行为。目前已证实CDCA2在多种肿瘤中均表达失调,其可能作为重要的分子标志物参与肿瘤的发生、发展。探讨CDCA2在肿瘤中的作用机制可能对疾病的早期诊疗和预后有重大的研究和临床意义,该文就CDCA2及其在多种肿瘤中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤 cdca2 细胞周期蛋白 文献综述
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CDCA3在肿瘤领域的研究进展 被引量:7
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作者 王芹 孙正魁 《实用癌症杂志》 2018年第6期1043-1044,共2页
细胞周期调控异常将导致细胞过度增殖以及恶性肿瘤的发生。因此,细胞周期调控相关因子的研究对于揭示肿瘤的发生发展具有重要意义。在细胞周期的不同阶段,细胞分裂调控基因的表达都是必需的。许多研究报道了致癌作用与细胞周期相关基因... 细胞周期调控异常将导致细胞过度增殖以及恶性肿瘤的发生。因此,细胞周期调控相关因子的研究对于揭示肿瘤的发生发展具有重要意义。在细胞周期的不同阶段,细胞分裂调控基因的表达都是必需的。许多研究报道了致癌作用与细胞周期相关基因的关系。 展开更多
关键词 cdca3 肿瘤
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CDCA7基因突变致免疫缺陷、着丝粒不稳和面部异常综合征1例及其家系分析 被引量:1
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作者 刘静 张兰 马金海 《中国优生与遗传杂志》 2022年第4期676-678,共3页
目的 研究1例由CDCA7基因突变导致免疫缺陷、着丝粒不稳和面部异常综合征先证者及其家系B细胞变化。方法 采用流式细胞仪分析该家系的B淋巴细胞变化。结果 该家系患儿幼稚B淋巴细胞在B细胞总数中百分比略有下降,而记忆B细胞、IgA、IgG... 目的 研究1例由CDCA7基因突变导致免疫缺陷、着丝粒不稳和面部异常综合征先证者及其家系B细胞变化。方法 采用流式细胞仪分析该家系的B淋巴细胞变化。结果 该家系患儿幼稚B淋巴细胞在B细胞总数中百分比略有下降,而记忆B细胞、IgA、IgG的百分比明显下降。结论 该疾病在B细胞从未成熟到成熟的发育过程中发生障碍而导致。 展开更多
关键词 cdca7基因突变 免疫缺陷、着丝粒不稳和面部异常综合征 B淋巴细胞
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CDCA7L在结肠癌患者组织标本中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 赵冲 汪强 +1 位作者 武奋萍 刘胜兰 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第10期885-889,共5页
[目的]探讨CDCA7L在结肠癌组织中表达及临床意义。[方法]通过QRT-PCR及免疫组织化学法检测CDCA7L m RNA及蛋白在65例结肠癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。[结果]CDCA7L在结肠癌组织标本中的表... [目的]探讨CDCA7L在结肠癌组织中表达及临床意义。[方法]通过QRT-PCR及免疫组织化学法检测CDCA7L m RNA及蛋白在65例结肠癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。[结果]CDCA7L在结肠癌组织标本中的表达较癌旁组织明显增高(81.54%vs 6.15%,P<0.001)。CDCA7L的表达与患者性别、年龄及肿瘤部位无关(P均>0.05),与分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分化、血清CEA水平及生存状态明显相关(P均<0.05)。高表达CDCA7L患者的总生存时间及中位生存时间均较低表达者明显缩短(27.00±3.32个月vs 43.72±3.08个月,13.00±1.49个月vs 27.01±1.87个月;P<0.001)。Cox多因素回归模型分析提示,CDCA7L表达、远处转移及临床分期是结肠癌独立的预后因素(P<0.05)。[结论]CDCA7L参与调节结肠癌的发生发展,可作为潜在的结肠癌诊断和预后评估的分子标志物。 展开更多
关键词 cdca7L 结肠癌 预后
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CDCA3在下咽鳞癌中的表达及临床意义
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作者 吴俊福 代立媛 +3 位作者 崔萌 杜伟 刘善廷 娄卫华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期919-924,共6页
目的:探索与下咽鳞癌生长、转移及预后相关的分子标记物,为开发下咽鳞癌新的疗法提供理论依据。方法:分析Oncomine肿瘤芯片数据库中细胞分裂周期相关蛋白3(cell division cycle associated protein 3,CDCA3)在头颈部鳞癌及癌旁组织中的... 目的:探索与下咽鳞癌生长、转移及预后相关的分子标记物,为开发下咽鳞癌新的疗法提供理论依据。方法:分析Oncomine肿瘤芯片数据库中细胞分裂周期相关蛋白3(cell division cycle associated protein 3,CDCA3)在头颈部鳞癌及癌旁组织中的表达差异,检测下咽鳞癌及癌旁组织中CDCA3的表达,分析其表达水平与下咽鳞癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:通过分析Oncomine肿瘤芯片数据库中CDCA3的DNA拷贝数,发现在肿瘤基因图谱(TCGA)数据集中,相比全血及正常头颈部组织,CDCA3的DNA拷贝数在头颈鳞癌组织中显著上调(P<0.05)。下咽鳞癌组织中CDCA3的mRNA相对表达水平较癌旁正常黏膜表达水平升高(P<0.05)。CDCA3的蛋白表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期等临床病理特征相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示CDCA3阳性表达组患者的总生存期显著低于CDCA3阴性表达组(P<0.05)。结论:CDCA3在下咽鳞癌组织中高表达,与下咽鳞癌患者原发肿瘤大小、TNM分期以及淋巴结转移情况密切相关,是影响患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 下咽鳞癌cdca3 预后
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NTERA-2细胞中人类CDCA8基因的转录因子谱的芯片分析(英文)
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作者 戴灿 苗聪秀 +1 位作者 刘刚 卢光琇 《激光生物学报》 CAS CSCD 2010年第3期291-296,共6页
为了研究细胞周期相关基因8(CDCA8)的转录调控机制,首先克隆了人类CDCA8基因5’端上游的1071 bp转录调控区。生物信息学预测发现,此区域存在一系列已知转录因子的可能结合位点。联合运用DNApull-down和转录因子芯片技术分析发现共有114... 为了研究细胞周期相关基因8(CDCA8)的转录调控机制,首先克隆了人类CDCA8基因5’端上游的1071 bp转录调控区。生物信息学预测发现,此区域存在一系列已知转录因子的可能结合位点。联合运用DNApull-down和转录因子芯片技术分析发现共有114种转录因子在人恶性多发性畸胎瘤细胞(NTERA-2)中与该区域结合,其中某些转录因子有预测的结合位点,其他没有预测结合位点的转录因子可能是以复合物的形式结合到CDCA8基因的转录调控区。 展开更多
关键词 cdca8基因 NTERA-2细胞 蛋白质/DNA芯片 转录调控
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CDCA7基因在食管鳞癌细胞系中的表达及其对细胞增殖凋亡的影响 被引量:8
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作者 李泓漪 胡晓玲 +5 位作者 徐恩伟 程彩霞 孔鹏洲 阎婷 崔鹤洋 张玲 《中国药物与临床》 CAS 2017年第4期461-464,I0001,共5页
目的明确CDCA7基因在食管鳞癌各种细胞系中的表达量及其对细胞表型的影响。方法 (1)实时聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹法检测食管鳞癌细胞系及永生化食管上皮细胞系中的CDCA7基因的表达水平;(2)构建CDCA7基因的敲除载体pLKO.... 目的明确CDCA7基因在食管鳞癌各种细胞系中的表达量及其对细胞表型的影响。方法 (1)实时聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹法检测食管鳞癌细胞系及永生化食管上皮细胞系中的CDCA7基因的表达水平;(2)构建CDCA7基因的敲除载体pLKO.1-purosh RNA-CDCA7;(3)将pLKO.1-puro-sh RNA-CDCA7和对照空载体pLKO.1-puro转染到内源性高表达CDCA7基因的食管鳞癌细胞系ECA109中;(4)用real-time PCR和蛋白质印迹法验证筛选出的单克隆细胞;(5)四甲基偶氮唑盐(MTT)试验、克隆形成试验、细胞凋亡试验验证CDCA7基因敲除后对细胞表型的影响。结果 (1)在食管鳞癌的各种细胞系中,ECA109是内源性高表达CDCA7基因的细胞系之一;(2)成功构建了pLKO.1-puro-sh RNA-CDCA7的敲除质粒,并筛选出稳定敲除CDCA7基因的单克隆细胞株;(3)MTT、克隆形成试验结果显示,敲除CDCA7基因可以降低食管鳞癌细胞的增殖能力和克隆形成能力;(4)细胞凋亡试验结果显示,敲除CDCA7基因能够加速食管鳞癌细胞的凋亡。结论 CDCA7基因的敲除能够对食管鳞癌细胞系的细胞表型产生影响,会抑制癌细胞的增殖能力和克隆形成能力,加速癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 食管肿瘤 cdca7 细胞凋亡
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白桦酸通过miR-508-5p/CDCA5通路调控结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究 被引量:4
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作者 关亚超 席作武 +2 位作者 高宗跃 王凯 马丙旭 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第12期2936-2941,共6页
目的:研究白桦酸对结直肠癌HT29细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在的分子机制。方法:用白桦酸5、10、20 mg/L分别处理结直肠癌细胞HT-29,qRT-PCR检测细胞中miR-508-5p及CDCA5 mRNA的表达,Western blot检测CDCA5、增殖相关蛋白CyclinD1... 目的:研究白桦酸对结直肠癌HT29细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在的分子机制。方法:用白桦酸5、10、20 mg/L分别处理结直肠癌细胞HT-29,qRT-PCR检测细胞中miR-508-5p及CDCA5 mRNA的表达,Western blot检测CDCA5、增殖相关蛋白CyclinD1和p21、迁移侵袭相关蛋白MMP-2和MMP-9蛋白表达水平,MTT法测定HT29细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告系统验证miR-508-5p与CDCA5的调控关系。结果:白桦酸可促进结直肠癌细胞HT29中miR-508-5p表达,抑制CDCA5表达,抑制HT29的侵袭、迁移和增殖,且其作用呈现显著的浓度依赖性;过表达miR-508-5p和抑制CDCA5表达均可抑制HT29细胞增殖、迁移和侵袭;双荧光素酶报告系统结果显示,miR-508-5p靶向负调控CDCA5的表达,抑制miR-508-5p逆转了白桦酸对HT29细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:白桦酸通过miR-508-5p靶向CDCA5基因抑制HT29细胞的增殖、迁移和侵袭。白桦酸对结直肠癌具有潜在治疗作用。 展开更多
关键词 结直肠癌 白桦酸 miR-508-5p cdca5 增殖 迁移 侵袭
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