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布鲁氏菌病患者sPD-1与CD4^(+)CD45RA^(+)T和CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞的相关性分析
1
作者 古丽沙提·海米提 黄睿 +7 位作者 王玲玲 王倩 卢佩佩 潘君瑶 柳叶子 范慧 早克然·阿力肯 李智伟 《国际检验医学杂志》 2026年第4期500-504,共5页
目的探讨布鲁氏菌病(简称布病)患者血清中可溶性程序性死亡蛋白1(sPD-1)水平与初始CD4+T细胞(CD4^(+)CD45RA^(+)T)、记忆CD4+T细胞(CD4^(+)CD45RO^(+)T)、CD4^(+)CD45RA^(+)T/CD4^(+)CD45RO^(+)T的相关性。方法选取2022年12月至2025年5... 目的探讨布鲁氏菌病(简称布病)患者血清中可溶性程序性死亡蛋白1(sPD-1)水平与初始CD4+T细胞(CD4^(+)CD45RA^(+)T)、记忆CD4+T细胞(CD4^(+)CD45RO^(+)T)、CD4^(+)CD45RA^(+)T/CD4^(+)CD45RO^(+)T的相关性。方法选取2022年12月至2025年5月新疆维吾尔自治区人民医院(下称该院)收治的92例布病患者为病例组,根据感染情况将布病患者分为急性期组43例,慢性期组49例。另选取同期在该院接受健康体检的40例体检健康者为对照组。采用流式细胞术检测外周血中CD4^(+)CD45RA^(+)T和CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞的比例,并使用流式液相多重蛋白定量技术(CBA)检测sPD-1水平。采用Spearman相关分析各指标间的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对急、慢性期布病的诊断价值。结果与健康对照组比较,急性期组CD4^(+)CD45RA^(+)T细胞比例降低(P<0.05),CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞比例、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T、sPD-1水平升高(P<0.05);与健康对照组比较,慢性期组CD4^(+)CD45RA^(+)T细胞比例降低,CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞比例、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T、sPD-1水平升高(P<0.05);与急性组比较,慢性期组CD4^(+)CD45RA^(+)T比例降低,CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞比例、CD4^(+)CD45RO^(+)T、sPD-1水平升高(P<0.05)。相关性分析显示,sPD-1水平与CD4^(+)CD45RA^(+)T呈负相关(ρ=-0.638,P<0.01),与CD4^(+)CD45RO^(+)T、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T呈正相关(ρ=0.533、0.722,均P<0.01)。患者SAT滴度与CD4^(+)CD45RA^(+)T呈负相关(ρ=-0.235,P=0.02),与CD4^(+)CD45RO^(+)T、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T呈正相关(ρ=0.265、0.370,均P<0.01)。ROC曲线结果表明,CD4^(+)CD45RA^(+)T、CD4^(+)CD45RO^(+)T、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T、sPD-1单独及四者联合诊断急、慢性期布病的曲线下面积分别为0.639、0.732、0.767、0.692、0.793。结论sPD-1可能通过抑制CD4^(+)CD45RA^(+)T活化并促进CD4^(+)CD45RO^(+)T转化,导致T细胞亚群失衡,从而影响布病的发生和发展。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 可溶性程序性死亡蛋白1 初始cd4+T细胞 记忆cd4+T细胞
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EV71感染手足口病患儿CD4^(+)T细胞和B细胞变化特征
2
作者 张倩 周敬静 +2 位作者 徐华 樊茂 李莉 《分子诊断与治疗杂志》 2026年第3期449-452,共4页
目的分析不同年龄段肠道病毒71型(EV71)感染手足口病患儿外周血CD4^(+)T细胞、B细胞的表达变化,探讨患儿病情严重程度与机体细胞免疫、体液免疫以及大便排毒量的关系。方法收集2020年5月至2021年5月昆明市儿童医院感染科确诊的EV71感染... 目的分析不同年龄段肠道病毒71型(EV71)感染手足口病患儿外周血CD4^(+)T细胞、B细胞的表达变化,探讨患儿病情严重程度与机体细胞免疫、体液免疫以及大便排毒量的关系。方法收集2020年5月至2021年5月昆明市儿童医院感染科确诊的EV71感染手足口病患儿153例。将患儿分为9月~1岁、2~3岁及4~5岁年龄段,各年龄段据病情分为轻症、重症及危重症组。采用流式细胞术检测其外周血中CD4^(+)T细胞、B细胞,采用实时荧光定量PCR技术检测患儿大便样本病毒载量。结果不同严重程度手足口患儿外周血CD4^(+)T细胞均有不同程度的减低,B细胞有不同程度的增高。其中,9月~1岁年龄段患儿,B细胞轻症组与重症组间比较差异有统计学意义(F=42.88,P<0.05);2~3岁年龄段患儿不同感染程度间CD4^(+)T细胞、B细胞、大便排毒量比较差异无统计学意义(P>0.05);4~5岁年龄段患儿,CD4^(+)T细胞轻症组、重症组间与危重症组间比较差异有统计学意义(F=16.22,P<0.05)。B细胞轻症组与重症组间比较差异有统计学意义(F=14.0 P<0.05)。结论CD4^(+)T细胞、B细胞的数量变化以及大便排毒量与EV71感染手足口病患儿病情严重程度分别存在一定关系。推测EV71感染手足口病患儿,机体细胞免疫与体液免疫很可能在不同年龄段分别发挥着不同的抗病毒作用。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 cd4^(+)T细胞 B细胞 大便排毒量
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云南省玉溪市HIV/AIDS抗病毒治疗后CD4/CD8比值与非艾滋病相关疾病死亡的关联分析
3
作者 董文斌 李世福 +7 位作者 赵金仙 王晓雯 李泽 罗阳 朱永芬 刘小春 吴强 祁昆 《预防医学情报杂志》 2026年第1期7-13,121,共8页
目的 探讨云南省玉溪市HIV/AIDS抗病毒治疗(ART)后CD4/CD8比值与非艾滋病相关疾病死亡的相关性,为艾滋病防治策略的改善提供理论依据。方法 在国家艾滋病综合防治数据信息管理系统中下载1995年1月1日至2021年12月31日玉溪市、审核标志... 目的 探讨云南省玉溪市HIV/AIDS抗病毒治疗(ART)后CD4/CD8比值与非艾滋病相关疾病死亡的相关性,为艾滋病防治策略的改善提供理论依据。方法 在国家艾滋病综合防治数据信息管理系统中下载1995年1月1日至2021年12月31日玉溪市、审核标志为“已终审卡”的HIV/AIDS病例报告卡(病例数据库)、抗病毒治疗库及随访数据库的相关资料,采用Logistic回归模型分析HIV/AIDS患者ART后CD4/CD8+T淋巴细胞计数比值与非艾滋病相关死亡的关联,使用限制性立方样条函数(RCS)绘制剂量-反应关系曲线,构建χ2自动交互检测法(CHAID)决策树模型探索治疗时年龄、感染途径和最近1次CD4值对CD4/CD8比值与非艾滋病相关死亡关联之间的修饰作用。采用SAS 9.4和SPSS 26.0软件完成统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 2 890例HIV/AIDS中,4.36%(126/2 890)的患者ART后死于非艾滋病相关性疾病。调整相关混杂因素后,相较于CD4/CD8比值<0.30组,比值为0.30~0.45组(OR=0.36,95%CI:0.19~0.68)和> 0.45组(OR=0.34,95%CI:0.16~0.71)非艾滋病相关死亡风险降低。剂量-反应关系曲线显示,CD4/CD8比值与非艾滋病相关死亡呈“L”型关联。决策树模型显示,在治疗时年龄≥50岁组中,CD4/CD8比值<0.30者非艾滋病相关死亡率由10.23%升至19.33%。结论 HIV/AIDS患者ART后CD4/CD8比值恢复正常有利于降低非艾滋病相关死亡风险。 展开更多
关键词 艾滋病病毒感染者/艾滋病患者 抗逆转录病毒治疗 cd4/CD8比值 非艾滋病相关疾病死亡
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CD4^(+)和CD8^(+)T细胞凋亡对乳腺癌保乳术后放疗不良反应的预测价值
4
作者 王建廷 邵瑞雨 +3 位作者 王晶 李娜 熊伟 王晓红 《中国肿瘤外科杂志》 2026年第1期57-63,共7页
目的探讨CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞凋亡水平对乳腺癌保乳术后大分割放疗(HFRT)引发的乳房相关放射性不良反应的预测价值。方法收集2020年7月至2021年9月在唐山市人民医院接受保乳术后瘤床同步补量HFRT的72例患者的临床数据。根据通用... 目的探讨CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞凋亡水平对乳腺癌保乳术后大分割放疗(HFRT)引发的乳房相关放射性不良反应的预测价值。方法收集2020年7月至2021年9月在唐山市人民医院接受保乳术后瘤床同步补量HFRT的72例患者的临床数据。根据通用不良事件术语标准评估乳房相关放射性不良反应的严重程度。采集新鲜血液样本,并对样本进行8Gy X线照射处理。使用流式细胞仪分析CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞的凋亡情况。同时,从放疗前后的乳腺组织中提取样本进行免疫组化分析,评估CD4^(+)和CD8^(+)T细胞的浸润情况。Cox回归分析患者不良反应程度的影响因素。通过Spearman相关分析评估淋巴细胞凋亡与不良反应等级的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析CD4^(+)和CD8^(+)T细胞凋亡对预测乳房相关放射性不良反应的价值。此外,比较不同淋巴细胞凋亡水平患者的2年累积发生率,并利用多因素回归分析调整潜在的混杂因素。结果72例患者至少随访2年,≤1级和≥2级乳房相关放射性不良反应事件分别为51例(70.8%)和21例(29.2%)。不良反应≤1级患者糖尿病史占比、T_(2)分期占比低于≥2级患者,CD8^(+)T细胞放疗所致淋巴细胞凋亡(RILA)水平、CD4^(+)T细胞RILA水平高于≥2级患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归结果显示,T分期(OR=11.143,95%CI:1.703~72.908)、CD8^(+)T细胞RILA水平(OR=0.273,95%CI:0.157~0.473)、CD4^(+)T细胞RILA水平(OR=0.211,95%CI:0.103~0.431)是患者不良反应程度的独立影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,CD8^(+)T细胞RILA预测≥2级乳房相关放射性不良反应的曲线下面积(AUC)为0.947(95%CI:0.806~1.000),CD4^(+)T RILA的AUC为0.824(95%CI:0.654~1.000),差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,CD8^(+)和CD4^(+)T RILA水平与乳房相关放射性不良反应严重程度呈负相关(r=-0.831、-0.704,P<0.01)。CD8^(+)T细胞RILA≤11.13%的患者显著高于CD8^(+)T细胞RILA>11.13%的患者(11.90%),差异具有统计学意义(P<0.05)。CD4^(+)T细胞RILA≤7.36%的患者2年累积发生率为39.39%,高于CD4^(+)T细胞RILA>7.36%的患者(20.51%),差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果显示,放疗后CD8^(+)T细胞的浸润增加,并与放射性不良反应的严重程度相关。结论放疗所致CD8^(+)T淋巴细胞凋亡及其相关的免疫细胞浸润和基因表达变化对预测乳腺癌保乳术后大分割放疗乳房相关放射性不良反应具有重要价值。通过整合CD8^(+)T细胞凋亡、免疫组化数据,可进一步提升对放疗相关风险的预测能力,为个体化放疗和预防策略的制定提供参考。 展开更多
关键词 乳腺癌 保乳术 大分割放疗 cd4^(+)T细胞凋亡 CD8^(+)T细胞凋亡 不良反应
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儿童难治性肺炎支原体肺炎CD4^(+)/CD8^(+)比值的变化与疾病分期的关系及对塑型性支气管炎的预测
5
作者 张德 曹佳璐 +1 位作者 荆会娟 李娜 《中国妇幼健康研究》 2026年第3期86-93,共8页
目的探究儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)CD4^(+)/CD8^(+)比值的变化与疾病分期的关系及对塑型性支气管炎(PB)的预测。方法选取2020年1月至2023年12月聊城市第二人民医院华美院区收治的237例儿童支原体肺炎(MPP)确诊患者为研究对象。根... 目的探究儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)CD4^(+)/CD8^(+)比值的变化与疾病分期的关系及对塑型性支气管炎(PB)的预测。方法选取2020年1月至2023年12月聊城市第二人民医院华美院区收治的237例儿童支原体肺炎(MPP)确诊患者为研究对象。根据治疗反应情况,分为普通组(144例)和RMPP组(93例),比较两组患者临床资料,分析RMPP发生的影响因素。进一步将RMPP组按是否合并PB分为PB亚组(38例)和非PB亚组(55例),多因素Logistic回归分析RMPP发生的影响因素,广义线性混合模型判断CD4^(+)/CD8^(+)比值与RMPP并发PB之间的关系,受试者工作特征(ROC)曲线评价CD4^(+)/CD8^(+)比值对RMPP并发PB的预测价值。结果与普通组相比,RMPP组热程更久,持续高热>7天的患儿人数更多,白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、乳酸脱氢酶(LDH)、D-二聚体水平更高,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值水平更低,差异均具有统计学意义(t/χ^(2)值介于1.999~22.720之间,P<0.05);多因素Logistic回归结果显示,热程和WBC水平为影响RMPP发生的危险因素,CD4^(+)/CD8^(+)比值为影响RMPP发生的保护因素(OR值分别为1.962、2.258、0.015,P<0.05);亚组分析结果显示,CD4^(+)/CD8^(+)与RMPP并发PB的相关性稳定存在,CD4^(+)/CD8^(+)越小,RMPP并发PB风险越大;ROC曲线分析结果显示,CD4^(+)/CD8^(+)比值预测RMPP并发PB的曲线下面积为0.831(95%CI:0.741~0.917),灵敏度为85.25%,特异度为86.32%。结论CD4^(+)/CD8^(+)比值与儿童支原体肺炎疾病严重程度具有相关性,CD4^(+)/CD8^(+)比值为儿童难治性肺炎支原体肺炎发生的保护因素,且CD4^(+)/CD8^(+)比值越小,儿童难治性肺炎支原体肺炎并发塑型性支气管炎风险越大。 展开更多
关键词 儿童 肺炎支原体肺炎 难治性 cd4^(+)/CD8^(+)比值 塑型性支气管炎 疾病严重程度
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益肾蠲痹丸含药骨髓液通过SDF-1/CXCR4信号通路调控CD4^(+)T淋巴细胞分化改善肾虚型类风湿关节炎的机制
6
作者 佟金霖 王玉瑶 +3 位作者 刘红 潘静华 樊丹平 赵宏艳 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第4期90-99,共10页
目的:基于基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)信号通路探讨益肾蠲痹丸(YSJB)含药骨髓液对CD4^(+)T淋巴细胞迁移功能及分化表型的影响。方法:采用磁珠分选方法提取小鼠原代CD4^(+)T淋巴细胞,采用流式细胞术鉴定CD4^(+)T淋巴... 目的:基于基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)信号通路探讨益肾蠲痹丸(YSJB)含药骨髓液对CD4^(+)T淋巴细胞迁移功能及分化表型的影响。方法:采用磁珠分选方法提取小鼠原代CD4^(+)T淋巴细胞,采用流式细胞术鉴定CD4^(+)T淋巴细胞纯度,并建立CD4^(+)T淋巴细胞培养体系,观察SDF-1对CD4^(+)T淋巴细胞迁移功能及分化的作用。在此基础上,实验分组设置假手术(Sham)组、卵巢切除(OVX)组、Sham+胶原诱导型关节炎(CIA)组、OVX+CIA组、Sham+CIA+YSJB组(2.16 g·kg^(-1))、OVX+CIA+YSJB组(2.16 g·kg^(-1))、OVX+CIA+甲氨蝶呤(MTX)组(1.5 mg·kg^(-1)),按照前期方法制备各组骨髓液,并以5%体积比加入CD4^(+)T淋巴细胞培养体系。利用Transwell迁移实验检测各组CD4^(+)T淋巴细胞迁移能力,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测白细胞介素(IL)-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、视黄酸相关孤儿受体(RORγt)、IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)、叉头框蛋白P3(FoxP3)、CXCR4、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测辅助性T细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)特征性因子(RORγt、FoxP3)、CXCR4、PI3K、磷酸化(p)-PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达。再将细胞分为Sham组、OVX+CIA组、OVX+CIA+趋化因子受体CXCR4拮抗剂(AMD3100)组、OVX+CIA+YSJB+AMD3100组,观察采用AMD3100干预后上述指标的变化情况。结果:与Sham组比较,Sham+CIA组、OVX+CIA组下室细胞迁移数量明显升高(P<0.05,P<0.01),RORγt、IL-17、TNF-α、CXCR4、PI3K、Akt mRNA表达明显升高,FoxP3、IL-10、TGF-βmRNA表达明显下降(P<0.05,P<0.01),RORγt、CXCR4、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达明显升高,FoxP3蛋白表达明显下降(P<0.05,P<0.01);与OVX+CIA组比较,OVX+CIA+YSJB组和OVX+CIA+MTX组下室细胞迁移数量明显下降(P<0.05),RORγt、IL-17、TNF-α、CXCR4、PI3K、Akt mRNA表达亦明显下降,FoxP3、IL-10、TGF-βmRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01),RORγt蛋白表达明显下降,FoxP3蛋白表达明显升高(P<0.05),OVX+CIA+YSJB组CXCR4、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达明显下降(P<0.05)。与OVX+CIA组比较,OVX+CIA+AMD3100组和OVX+CIA+YSJB+AMD3100组CD4+T淋巴细胞RORγt、CXCR4、PI3K、Akt mRNA表达均明显下降,FoxP3 mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01),RORγt、CXCR4、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达明显下降(P<0.05,P<0.01);与OVX+CIA+AMD3100组比较,OVX+CIA+YSJB+AMD3100组CD4^(+)T淋巴细胞RORγt、Akt mRNA明显下降(P<0.05),p-Akt/Akt蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论:YSJB含药骨髓液可抑制CD4^(+)T淋巴细胞迁移,并通过抑制SDF-1/CXCR4信号通路和PI3K/Akt信号通路下调Th17细胞特征性因子的表达,上调Treg细胞特征性因子的表达,恢复Th17/Treg平衡。SDF-1/CXCR4信号通路是YSJB抑制CD4+T淋巴细胞分化的靶点之一。 展开更多
关键词 cd4^(+)T淋巴细胞 益肾蠲痹丸 含药骨髓液 类风湿关节炎 基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)信号通路 肾虚
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CD4^(+)T细胞通过分泌IFN-γ促进伯氏疟原虫红内期感染虫荷的机制研究
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作者 李航宇 高源利 +2 位作者 范永铃 徐文岳 刘太平 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第2期107-115,共9页
目的 探讨CD4^(+)T细胞来源的IFN-γ在宿主抗伯氏疟原虫(Plasmodium berghei,P.berghei)红内期感染中的作用及机制。方法 采用他莫昔芬诱导性条件敲除策略,构建仅在CD4^(+)T细胞中缺失IFN-γ基因的小鼠模型(Ifng^(fl/fl)CD4-CreER^(T2)... 目的 探讨CD4^(+)T细胞来源的IFN-γ在宿主抗伯氏疟原虫(Plasmodium berghei,P.berghei)红内期感染中的作用及机制。方法 采用他莫昔芬诱导性条件敲除策略,构建仅在CD4^(+)T细胞中缺失IFN-γ基因的小鼠模型(Ifng^(fl/fl)CD4-CreER^(T2))。而后经尾静脉感染表达萤光素酶的伯氏疟原虫ANKA株(P.berghei ANKA-luciferase),动态检测感染小鼠体内虫荷、存活率及疟原虫发育节律;流式细胞术检测脾脏髓系细胞亚群频率和数量;ELISA检测疟原虫特异性IgG和IgG2c抗体水平。结果 CD4^(+)T细胞特异性缺失IFN-γ会显著降低小鼠感染第5天原虫血症(P<0.05),但不影响生存率,也不干扰伯氏疟原虫24 h的红内期发育周期。Ifng^(fl/fl)CD4-CreER^(T2)感染小鼠血清疟原虫特异性抗体亚型IgG2c滴度减少(P<0.01)、但总IgG滴度显著升高(P<0.05)。中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞的频率和数量无统计学差异。结论 伯氏疟原虫红内期感染进程中,CD4^(+)T细胞分泌的IFN-γ可能通过促进疟原虫特异性IgG抗体向IgG2c类别转换,降低血清IgG水平,进而增强伯氏疟原虫红内期感染小鼠体内虫荷。 展开更多
关键词 cd4^(+)T细胞 干扰素-Γ 伯氏疟原虫 体液免疫
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白细胞介素18对CD4^(+)PD-1^(+)T细胞的作用可能参与免疫性血小板减少症的发病过程
8
作者 易岑 张诚 +2 位作者 李培宁 李伟平 周莹 《生理学报》 北大核心 2026年第2期433-442,共10页
本文旨在研究白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)对人外周血CD4^(+)程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)^(+)T细胞调控作用及机制,探讨IL-18的作用是否参与免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的发病过程。收集IT... 本文旨在研究白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)对人外周血CD4^(+)程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)^(+)T细胞调控作用及机制,探讨IL-18的作用是否参与免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的发病过程。收集ITP患者和健康对照受试者外周抗凝血样本,分离出健康对照外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),用免疫磁珠法分离出CD4^(+)PD-1^(+)T细胞,建立T细胞、B细胞共培养体系,用ELISA法检测细胞培养液上清中IgG,IgM含量,用流式细胞术检测细胞因子和共刺激分子表达,用MitoSOX线粒体超氧化物指示剂检测线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果显示,在IL-18刺激下,健康对照CD4^(+)PD-1^(+)T细胞表面CD40L和诱导性共刺激分子(inducible costimulator,ICOS)表达显著上调,该T细胞辅助B细胞产生抗体的能力显著增强。IL-18刺激可提高健康对照CD4^(+)PD-1^(+)T细胞线粒体ROS水平,促进该T细胞分泌干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α),IL-18的这种促进细胞因子分泌的作用可被ROS清除剂MitoQ抑制。相对于健康对照,ITP患者血清可溶性PD-1(soluble PD-1,sPD-1)水平显著提高。在IL-18刺激下,健康对照CD4^(+)T细胞培养液上清中sPD-1含量显著提高。以上结果提示,IL-18可能通过调节线粒体ROS产生显著影响CD4^(+)PD-1^(+)T细胞的功能,并可能通过PD-1通路参与其免疫调控,从而参与ITP的发病过程。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 cd4^(+)PD-1^(+)T细胞 白细胞介素18 线粒体活性氧
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脂质摄取在卵巢癌微环境中诱导CD4^(+)调节性T细胞表达PD-1和CTLA-4的作用
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作者 刘志洁 陶子琦 +5 位作者 黄希 张月露 严丽娜 周凌飞 黄梦卉 王芳 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第3期315-323,共9页
目的:探究卵巢癌(ovarian cancer,OV)浸润性CD4^(+)调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的脂质摄取与积累情况,及其与CD4^(+)Treg中程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4(cytotoxi... 目的:探究卵巢癌(ovarian cancer,OV)浸润性CD4^(+)调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的脂质摄取与积累情况,及其与CD4^(+)Treg中程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4(cytotoxic Tlymphocyte associated protein 4,CTLA-4)表达的相关性。方法:采用亲脂性荧光染料BODIPY^(TM)493/503和荧光脂肪酸探针BODIPY^(TM)500/510 C1 C12分别检测OV组织中的或与不同OV细胞系(ES-2、SKOV3、CAOV3)上清液共培养的人源CD4^(+)Treg的细胞内脂质含量和脂质摄取能力;使用脂肪酸氧化抑制剂(Etomoxir)、脂肪酸合成抑制剂(C75)和脂肪酸摄取抑制剂磺基-N-琥珀酰亚胺油酸酯(sulfo-N-succinimidyl oleate,SSO)干预脂质代谢;通过流式细胞术分析CD4^(+)Treg上免疫抑制分子PD-1和CTLA-4的表达。结果:OV组织CD4^(+)Treg相比传统CD4^(+)T细胞表现出更高的脂质含量和脂质摄取能力(P均<0.01)。在体外实验中,与基础培养基相比,OV细胞培养上清可显著提升CD4^(+)Treg的胞内脂质含量与脂质摄取能力(P均<0.05),其中CAOV3来源的上清作用最为显著。此外,CAOV3上清液还能提升CD4^(+)Treg中PD-1与CTLA-4的表达(P<0.05)。CD4^(+)Treg的脂质积累随CAOV3上清浓度增加呈剂量依赖性上升(P<0.05),且其对胞外荧光脂肪酸类似物的摄取能力具有浓度依赖性(P<0.05)。脂肪酸摄取抑制剂SSO可有效逆转CAOV3上清液诱导的CD4^(+)Treg脂质积累及PD-1、CTLA-4的高表达(P<0.05);而脂肪酸氧化抑制剂Etomoxir与合成抑制剂C75则无显著影响。结论:OV微环境通过促进CD4^(+)Treg的脂质摄取,提高细胞内脂质含量,促进其免疫抑制分子PD-1和CTLA-4表达。靶向脂肪酸摄取途径可能是逆转OV中Treg介导的免疫抑制的潜在策略。 展开更多
关键词 卵巢癌 cd4^(+)Treg 脂质 PD-1 CTLA-4
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SOX4驱动CD4^(+)T细胞向免疫抑制表型分化
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作者 张月露 陶子琦 +5 位作者 黄希 刘志洁 董译阳 周凌飞 黄梦卉 王芳 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2026年第2期97-105,共9页
目的探讨SRY-box转录因子4(SOX4)对CD4^(+)T细胞的分化以及氧化磷酸化(OXPHOS)代谢的影响。方法磁珠分选健康人外周血来源的CD4^(+)T细胞,通过CD3和CD28抗体刺激2 d后,慢病毒感染CD4^(+)T细胞分别构建SOX4过表达(SOX4-OE)组和空载体(Vec... 目的探讨SRY-box转录因子4(SOX4)对CD4^(+)T细胞的分化以及氧化磷酸化(OXPHOS)代谢的影响。方法磁珠分选健康人外周血来源的CD4^(+)T细胞,通过CD3和CD28抗体刺激2 d后,慢病毒感染CD4^(+)T细胞分别构建SOX4过表达(SOX4-OE)组和空载体(Vector)组,流式细胞术检测SOX4-OE组与Vector组CD4^(+)T细胞的表型分子[CD25、程序性死亡受体1(PD-1)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)、肿瘤坏死因子受体超家族成员4(OX-40)]、转录因子叉头盒P3(FOXP3)、胞内细胞因子[转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素10(IL-10)、γ干扰素(IFN-γ)、IL-4、IL-17A]以及OXPHOS相关指标[三磷酸腺苷(ATP)、活性氧(ROS)、线粒体活性氧(mtROS)、线粒体质量、线粒体呼吸链复合物]的变化;RNA测序分析SOX4-OE组与Vector组CD4^(+)T细胞的差异基因并进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)、基因本体论(GO)、基因集富集分析(GSEA)等富集分析。结果与Vector组相比,SOX4-OE组CD4^(+)T细胞的活化表型分子CD25、GITR和抑制表型分子CTLA-4、PD-1表达比例显著增加,OX-40比例无显著差异,转录因子FOXP3表达比例显著增加;SOX4-OE组CD4^(+)T细胞的胞内细胞因子TGF-β1、IFN-γ、IL-17A比例显著高于Vector组,而IL-10比例显著低于Vector组,IL-4比例无显著差异;RNA测序分析SOX4-OE组与Vector组CD4^(+)T细胞的差异基因,通过KEGG通路分析得到OXPHOS通路显著富集;GO分析显示差异基因在免疫反应的调控、有氧电子传递链、正向调控TGF-β的产生等途径显著富集;GSEA富集分析得到相较于Vector组,SOX4-OE组CD4^(+)T细胞的TGF-β受体复合物介导的信号通路以及Sma和Mad相关蛋白2(SMAD2)/SMAD3:SMAD4异聚体转录活性上调;随着SOX4表达水平升高,CD4^(+)T细胞的ATP、线粒体呼吸链复合物水平显著升高,ROS、mtROS水平显著降低,线粒体质量无显著差异。结论SOX4促进CD4^(+)T细胞向类似于可塑性调节性T细胞(Treg)的状态分化,影响与Treg抑制功能密切相关的表型分子的表达,并且增强其氧化磷酸化代谢。 展开更多
关键词 调节性T细胞(Treg) SRY-box转录因子4(SOX4) cd4^(+)T细胞 氧化磷酸化(OXPHOS)
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整合CD4^(+)T细胞动态表达数量性状位点揭示肌少症免疫治疗靶点
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作者 金自成 崔凯 李玉周 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第27期7210-7218,共9页
背景:肌少症是老年退行性疾病,目前缺乏特异性治疗药物。免疫细胞异常是肌少症的危险因素,CD4^(+)T细胞在骨骼肌修复与再生中发挥关键作用。以往研究主要采用全组织或血液表达数量性状位点数据鉴定药物靶点,难以揭示基因表达在特定细胞... 背景:肌少症是老年退行性疾病,目前缺乏特异性治疗药物。免疫细胞异常是肌少症的危险因素,CD4^(+)T细胞在骨骼肌修复与再生中发挥关键作用。以往研究主要采用全组织或血液表达数量性状位点数据鉴定药物靶点,难以揭示基因表达在特定细胞亚群及其动态激活状态下的调控效应。通过整合CD4^(+)T细胞的动态表达数量性状位点数据,探究基因表达对肌少症免疫细胞特异性及激活时间点依赖性的影响,为开发精准免疫干预策略提供依据。目的:旨在揭示CD4^(+)T细胞亚群不同激活时相的基因表达与肌少症的特异性因果关联。方法:基于SOSKIC等的研究(CD4^(+)T细胞动态表达数量性状位点数据,涵盖欧洲人群46种“细胞-激活状态”表达谱)、Database of Immune Cell Expression,eQTLs and Epigenomics平台(由美国国立卫生研究院主导,提供免疫细胞表达数量性状位点数据)、eQTLGen平台(由37家机构联合构建,提供欧洲人群血液特异性表达数量性状位点资源库)、The Genotype-Tissue Expression平台(由美国国立卫生研究院主导,整合了欧洲人群的49种人体组织数据,提供骨骼肌表达数量性状位点数据)与GWAS Catalog平台(由欧洲生物信息学研究所开发,提供全球范围内的基因组广泛关联研究数据),系统开展两样本孟德尔随机化分析。首先,以CD4^(+)T细胞动态表达数量性状位点为暴露,肌少症表型为结局进行孟德尔随机化分析,筛选候选基因。随后,利用免疫细胞、全血和骨骼肌组织表达数量性状位点数据进行孟德尔随机化分析验证基因特异性。同时,结合基于汇总数据的孟德尔随机化分析、异质性检验、共定位分析及差异基因表达分析(利用Gene Expression Omnibus数据库中编号为GSE111016的数据集)验证结果的可靠性。所有数据为公开汇总统计数据,符合伦理要求。所有分析严格筛选工具变量,并遵循观察性研究报告加强指南规范。结果与结论:①基于汇总数据的孟德尔随机化分析和异质性检验结果显示,RAS致癌基因家族成员29(RAB29)、NADH:泛醌氧化还原酶核心亚基S3(NDUFS3)和基质金属蛋白酶24反义RNA基因(MMP24OS)与肌少症存在特异性因果关联;CD4^(+)初始T细胞激活5 d时RAS致癌基因家族成员29的表达水平和CD4^(+)记忆T细胞激活5 d时基质金属蛋白酶24反义RNA基因的表达水平与肌少症风险呈正向因果关联;初始T细胞激活16,40 h时NADH:泛醌氧化还原酶核心亚基S3的表达水平与肌少症风险呈负向因果关联;②共定位分析进一步证实,RAS致癌基因家族成员29、NADH:泛醌氧化还原酶核心亚基S3和基质金属蛋白酶24反义RNA基因的表达数量性状位点与肌少症的全基因组关联研究信号共享潜在因果变异;③差异基因表达分析结果显示,相较于健康对照组,肌少症组的NADH:泛醌氧化还原酶核心亚基S3表达水平显著下调,RAS致癌基因家族成员29和基质金属蛋白酶24反义RNA基因的表达水平在两组之间无显著差异,经验证NADH:泛醌氧化还原酶核心亚基S3为CD4^(+)T细胞中具有时序调控特性的潜在肌少症基因治疗靶点。该分析基于欧洲人群数据,未来可引入动态表达数量性状位点孟德尔随机化分析框架,开发与制定基于中国人群的T细胞功能时序精准调控干预策略。 展开更多
关键词 肌少症 cd4^(+)T细胞 表达数量性状位点 全基因组关联研究 孟德尔随机化 治疗靶点 基于汇总数据的孟德尔随机化分析 共定位分析
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肠易激综合征患者外周血CD4^(+)/CD8^(+)与肠道菌群的相关性研究
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作者 王珂 张连峰 李晓勇 《海南医学》 2026年第4期480-485,共6页
目的探讨肠易激综合征(IBS)患者外周血CD4^(+)/CD8^(+)与肠道菌群的相关性,为IBS的临床诊疗提供参考。方法选取2023年1月至2024年10月于河南省职工医院就诊的60例IBS患者纳入研究,其中腹泻型IBS(IBS-D)和便秘型IBS(IBS-C)各30例,分别纳... 目的探讨肠易激综合征(IBS)患者外周血CD4^(+)/CD8^(+)与肠道菌群的相关性,为IBS的临床诊疗提供参考。方法选取2023年1月至2024年10月于河南省职工医院就诊的60例IBS患者纳入研究,其中腹泻型IBS(IBS-D)和便秘型IBS(IBS-C)各30例,分别纳入IBS-D组、IBS-C组,并选取同期30例健康体检者作为对照组,所有受检者均检测外周血CD4^(+)/CD8^(+)和肠道菌群,比较三组受检者的外周血CD4^(+)/CD8^(+)及肠道菌群,采用IBS症状严重程度评分(IBS-SSS)评估IBS严重程度,比较不同严重程度IBS患者的外周血CD4^(+)/CD8^(+)及肠道菌群差异。采用Pearson相关系数法分析不同类型IBS患者外周血CD4^(+)/CD8^(+)与肠道菌群的相关性,采用Spearman秩相关系数分析外周血CD4^(+)/CD8^(+)、肠道菌群与IBS患者症状严重程度的相关性。结果IBS-D组患者的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(28.63±2.19)%、0.73±0.11,IBS-C组患者的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(32.05±2.37)%、0.83±0.13,明显低于对照组的(44.28±3.25)%、1.55±0.28,IBS-D组、IBS-C组患者的CD8^(+)T细胞分别为(39.42±2.37)%、(38.81±2.45)%,明显高于对照组的(28.51±1.93)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。IBS-D组患者的乳杆菌、双歧杆菌、B/E值分别为(5.46±0.59)lgCFU/g、(7.12±0.71)lgCFU/g、0.81±0.17,明显低于对照组的(7.23±1.41)lgCFU/g、(8.72±1.84)lgCFU/g、1.42±0.19,肠杆菌、肠球菌分别为(8.75±1.48)lgCFU/g、(7.61±1.31)lgCFU/g,明显高于对照组的(6.16±0.73)lgCFU/g、(5.89±1.06)lgCFU/g,IBS-C组患者双歧杆菌、B/E值、肠杆菌分别为(7.51±0.75)lgCFU/g、0.96±0.23、(7.80±0.94)lgCFU/g,肠杆菌明显高于对照组,双歧杆菌、B/E值明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。轻度亚组患者的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(33.62±1.16)%、0.91±0.15,明显高于中度亚组的(30.03±1.26)%、0.78±0.12与重度亚组的(26.90±1.34)%、0.63±0.10,轻度亚组患者的CD8^(+)T细胞为(36.79±2.08)%,明显低于中度亚组的(38.73±2.15)%、重度亚组的(42.39±2.31)%,差异均有统计学意义(P<0.05);轻度亚组患者的双歧杆菌、乳杆菌、B/E值分别为(7.83±0.72)lgCFU/g、(6.84±0.63)lgCFU/g、1.02±0.24,明显高于中度亚组的(7.34±0.69)lgCFU/g、(6.43±0.55)lgCFU/g、0.88±0.21与重度亚组的(6.69±0.63)lgCFU/g、(5.42±0.51)lgCFU/g、0.74±0.17,轻度亚组患者的肠杆菌、肠球菌分别为(7.64±0.86)lgCFU/g、(5.78±1.12)lgCFU/g,明显低于中度亚组的(8.31±1.04)lgCFU/g、(6.98±1.17)lgCFU/g与重度亚组的(9.01±1.10)lgCFU/g、(8.11±1.39)lgCFU/g,差异均有统计学意义(P<0.05)。IBS-D、IBS-C患者的双歧杆菌、B/E值、乳杆菌与CD4^(+)/CD8^(+)均呈正相关(P<0.05),肠杆菌、肠球菌与CD4^(+)/CD8^(+)均呈负相关(P<0.05);IBS患者症状严重程度与肠球菌、肠杆菌均呈正相关(P<0.05),与CD4^(+)/CD8^(+)、乳杆菌、双歧杆菌、B/E值均呈负相关(P<0.05)。结论IBS-D、IBS-C患者的外周血CD4^(+)/CD8^(+)与肠道菌群均有明显相关性,且外周血CD4^(+)/CD8^(+)、肠道菌群均与IBS症状严重程度密切相关,可为临床诊治提供相关信息。 展开更多
关键词 肠易激综合征 cd4^(+)/CD8^(+) 肠道菌群 IBS症状严重程度评分 相关性
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基于imageJ人工智能判读CD4-CD8双重免疫组化染色
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作者 李骥征 杨艳 +3 位作者 贾晨昊 王旻夷 何雯婷 张大川 《诊断病理学杂志》 2026年第3期396-400,共5页
目的使用imageJ软件对CD4-CD8双重免疫组化染色结果进行人工智能判读,并探讨其与人工判读结果的准确性。方法50例胃癌组织进行CD4-CD8双重免疫组化染色。截取250张照片后进行人工判读和人工智能判读CD4和CD8得分,比较两者的相关性和一... 目的使用imageJ软件对CD4-CD8双重免疫组化染色结果进行人工智能判读,并探讨其与人工判读结果的准确性。方法50例胃癌组织进行CD4-CD8双重免疫组化染色。截取250张照片后进行人工判读和人工智能判读CD4和CD8得分,比较两者的相关性和一致性。结果CD4-Number^(HU)与CD4-Number^(AI)、CD4-IntDen、CD4-Area存在正相关关系(r=0.68,P<0.001;r=0.56,P<0.001;r=0.56,P<0.001)。CD4-Number^(HU)与CD4-Number^(AI)、CD4-IntDen、CD4-Area的评分结果存在一致性(κ=0.60,P<0.001;κ=0.56,P<0.001;κ=0.52,P<0.001)。CD8-Number^(HU)与CD8-Number^(AI)、CD8-IntDen、CD8-Area存在正相关关系(r=0.77,P<0.001;r=0.63,P<0.001;r=0.63,P<0.001)。CD8-Number^(HU)与CD8-Number^(AI)的评分结果存在较好的一致性(κ=0.68,P<0.001)。结论人工智能可根据研究目的选取不同的评分方法。本研究中CD4和CD8的人工评分与人工智能细胞计数存在较好的相关性和一致性,为人工智能判读免疫组化提供理论依据。 展开更多
关键词 人工智能 IMAGEJ 双重免疫组化染色 cd4 CD8
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中医药调控CD4^(+)T细胞亚群防治动脉粥样硬化的研究进展
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作者 叶晨 刘悦 +3 位作者 杨欢 盖巧稚 徐月 李珂珂 《广州医药》 2026年第1期24-29,共6页
动脉粥样硬化(AS)是一种起始于炎症介导的内皮损伤的慢性血管疾病,其本质是免疫炎症驱动的病理过程,是众多心血管疾病的病理基础。CD4^(+)T细胞亚群[包括辅助性T细胞1型(T helper 1 cell,Th1)、Th2、Th17、调节性T细胞等]通过分泌特异... 动脉粥样硬化(AS)是一种起始于炎症介导的内皮损伤的慢性血管疾病,其本质是免疫炎症驱动的病理过程,是众多心血管疾病的病理基础。CD4^(+)T细胞亚群[包括辅助性T细胞1型(T helper 1 cell,Th1)、Th2、Th17、调节性T细胞等]通过分泌特异性细胞因子参与AS的炎症反应,其中促炎性CD4^(+)T细胞与抗炎性CD4^(+)T细胞的抗炎功能失衡是推动斑块进展的关键环节,在AS斑块形成与发展中起关键作用。近年来,多项研究表明某些中药单体、经典复方及其有效成分,具有多靶点、多层次机制调控CD4^(+)T细胞分化及功能,这些作用共同减轻血管内皮炎症反应、抑制巨噬细胞泡沫化及平滑肌细胞迁移等,延缓AS斑块形成与发展,为AS防治提供了新思路,展现了中医药在该领域的研究展现出独特优势与广阔前景,本文综述了中医药通过干预CD4^(+)T细胞亚群平衡防治AS的最新研究进展,及其影响相关细胞因子网络及关键信号通路的作用机制,为开发具有多靶点协同优势的创新中药与中西医结合治疗方案提供了关键理论依据与实践方向。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 cd4^(+)T细胞 免疫调节 中医药
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CD4^(+)/CD8^(+)、SAA及SⅡ与维持性血液透析患者导管相关感染的相关性
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作者 吕小双 蒋红利 《临床医学研究与实践》 2026年第2期39-42,共4页
目的探讨维持性血液透析(MHD)患者CD4^(+)/CD8^(+)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、系统免疫炎症指数(SⅡ)与导管相关感染的相关性。方法选择2022年1月2日至2024年5月6日西安交通大学第一附属医院收治的83例MHD患者为研究对象,根据患者是否发... 目的探讨维持性血液透析(MHD)患者CD4^(+)/CD8^(+)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、系统免疫炎症指数(SⅡ)与导管相关感染的相关性。方法选择2022年1月2日至2024年5月6日西安交通大学第一附属医院收治的83例MHD患者为研究对象,根据患者是否发生导管相关感染分为感染组与未感染组。比较两组的一般资料及CD4^(+)/CD8^(+)、SAA水平、SⅡ;采用Logistic多因素回归对MHD患者导管相关感染影响因素进行分析,并用受试者工作特征(ROC)曲线评估CD4^(+)/CD8^(+)、SAA、SⅡ单独及联合检测对MHD患者导管相关感染的预测价值。结果83例MHD患者中有19例(22.89%)发生导管相关感染,64例(77.11%)未发生导管相关感染。感染组的CD4^(+)/CD8^(+)低于未感染组,SAA水平及SⅡ高于未感染组(P<0.05)。Logistic多因素分析结果显示,CD4^(+)/CD8^(+)、SAA、SⅡ是MHD患者导管相关感染的重要影响因素(P<0.05)。ROC分析显示,CD4^(+)/CD8^(+)、SAA、SⅡ单独及联合检测预测MHD患者导管相关感染的曲线下面积(AUC)分别为0.698、0.874、0.872及0.984。结论CD4^(+)/CD8^(+)、SAA、SⅡ与MHD患者导管相关感染具有明显相关性,三者可有效预测导管相关感染,且联合检测的预测价值更高。 展开更多
关键词 维持性血液透析 cd4^(+)/CD8^(+) 血清淀粉样蛋白A 系统免疫炎症指数 导管相关感染
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SOX4通过增强CD4^(+)T细胞的氧化磷酸化代谢促进其向调节性T细胞分化
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作者 张月露 陶子琦 +5 位作者 黄希 刘志洁 董译阳 周凌飞 黄梦卉 王芳 《临床检验杂志》 2026年第3期218-224,共7页
目的探讨SRY-box转录因子4(SOX4)调控调节性T细胞(Treg)分化的具体机制。方法采用Cas9-SgRNA脂质体转染健康人外周血Treg细胞敲低SOX4,通过实时荧光定量PCR检测敲低(SOX4 SgRNA)组和对照(NC)组Treg细胞的SOX4、FOXP3、CTLA-4、PD-1、GIT... 目的探讨SRY-box转录因子4(SOX4)调控调节性T细胞(Treg)分化的具体机制。方法采用Cas9-SgRNA脂质体转染健康人外周血Treg细胞敲低SOX4,通过实时荧光定量PCR检测敲低(SOX4 SgRNA)组和对照(NC)组Treg细胞的SOX4、FOXP3、CTLA-4、PD-1、GITR以及OX-40的mRNA表达水平变化;慢病毒转染健康人外周血CD4^(+)T细胞构建过表达(SOX4 OE)组和空载体组,通过流式细胞术验证过表达效率后,再用Western blot检测SOX4 OE组和空载体组CD4^(+)T细胞的线粒体呼吸链复合物Ⅰ~Ⅴ蛋白表达变化;向SOX4 OE组和空载体组CD4^(+)T细胞分别加入鱼藤酮和二甲基亚砜(DMSO)刺激72 h后,通过流式细胞术检测SOX4 OE+鱼藤酮组、SOX4 OE+DMSO组、空载体+鱼藤酮组、空载体+DMSO组CD4^(+)T细胞的CD25、FOXP3、GITR、CTLA-4以及PD-1比例变化。结果与NC组Treg细胞相比,SOX4 SgRNA组Treg细胞的SOX4、FOXP3、CTLA-4、PD-1、GITR的mRNA表达水平显著下降(P<0.05);随着CD4^(+)T细胞的SOX4表达水平升高,线粒体呼吸链复合物Ⅲ和Ⅴ随之升高(P<0.05);与空载体+DMSO组CD4^(+)T细胞相比,空载体+鱼藤酮组CD4^(+)T细胞的FOXP3、GITR比例显著减少(P<0.05),SOX4 OE+DMSO组CD4^(+)T细胞的FOXP3、GITR、CD25、CTLA-4和PD-1比例显著增加(P<0.05)。与SOX4 OE+DMSO组CD4^(+)T细胞相比,SOX4 OE+鱼藤酮组CD4^(+)T细胞的FOXP3、GITR比例显著减少(P<0.05);SOX4 OE+鱼藤酮组CD4^(+)T细胞的GITR比例仍然高于空载体+鱼藤酮组CD4^(+)T细胞(P<0.05),但是两者间的FOXP3比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论SOX4通过上调CD4^(+)T细胞的线粒体呼吸链复合物Ⅲ和Ⅴ蛋白表达促进其氧化磷酸化代谢,并且SOX4可以通过氧化磷酸化代谢途径促进CD4^(+)T细胞向Treg细胞分化并部分影响GITR的表达。 展开更多
关键词 SRY-box转录因子4 cd4^(+)T细胞 氧化磷酸化 调节性T细胞
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流式细胞仪对孕产妇HIV抗体初筛阳性CD4^(+)T淋巴细胞计数一致性分析
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作者 李俊娥 何光勇 +3 位作者 孙逆 谢妙娟 熊金明 周德 《分子诊断与治疗杂志》 2026年第1期158-160,164,共4页
目的探究流式细胞仪对孕产妇免疫缺陷病毒(HIV)抗体初筛阳性CD4^(+)T淋巴细胞计数一致性。方法选择2022年6月至2023年12月云南省妇幼保健院检验科150例孕产妇的HIV抗体初筛阳性样本进行评估,分别采用国产和进口的流式细胞仪。借助SPSS2... 目的探究流式细胞仪对孕产妇免疫缺陷病毒(HIV)抗体初筛阳性CD4^(+)T淋巴细胞计数一致性。方法选择2022年6月至2023年12月云南省妇幼保健院检验科150例孕产妇的HIV抗体初筛阳性样本进行评估,分别采用国产和进口的流式细胞仪。借助SPSS20.0和MedCalc两款软件,通过t检验、Pearson相关分析及一般线性回归分析等方法。结果国产和进口流式细胞仪检测CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)的绝对数值比较差异无统计学意义(t=0.456、1.671、1.421,P>0.05)。两种机型间检测结果高度相关,回归方程中X系数接近1,不同细胞数验证检测结果一致性(P<0.05)。对比BD与CytoFLUX检测CD4^(+)细胞绝对数表现,相关系数r均在0.9以上,两机型在分层检测时也具有良好相关性(r=0.95、0.91、0.96,P<0.05)。Bland-Altman分析显示,流式细胞仪在检测CD4^(+)细胞绝对数时,BD机型与国产机型之间的差异随CD4^(+)细胞数值的增加而增大。低值样本组、高值样本组、质控全血组的变异系数均低于8%。结论CytoFLUX流式细胞仪在孕产妇HIV抗体初步筛查中表现出色,无论是国产还是进口的型号,对于检测孕产妇HIV抗体初筛阳性患者的血样中的CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)绝对数,均展现出了卓越的精确度和稳定性。 展开更多
关键词 流式细胞仪 孕产妇 HIV抗体初筛 cd4^(+)T淋巴细胞计数
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AIDS合并马尔尼菲篮状菌病患者胸部CT表现与CD4^(+)T淋巴细胞计数的关系
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作者 石秀东 丁晨寒 +2 位作者 杨影 宋朋睿 施裕新 《新发传染病电子杂志》 2026年第1期55-59,共5页
目的分析AIDS合并马尔尼菲篮状菌病(Talaromycosis,TSM)患者的胸部CT表现、肺部病变分布及病变严重程度与CD4^(+)T淋巴细胞计数的关系,探讨其影像学特点与免疫状态的相关性。方法回顾性分析上海市公共卫生临床中心2015年1月至2024年12... 目的分析AIDS合并马尔尼菲篮状菌病(Talaromycosis,TSM)患者的胸部CT表现、肺部病变分布及病变严重程度与CD4^(+)T淋巴细胞计数的关系,探讨其影像学特点与免疫状态的相关性。方法回顾性分析上海市公共卫生临床中心2015年1月至2024年12月收治的122例AIDS合并TSM患者的临床资料、胸部CT表现和CD4^(+)T淋巴细胞计数。分析CT影像表现、肺部病变分布特征与CD4^(+)T淋巴细胞计数的关系以及肺部病变累及的肺段数、肺部病变的CT评分与CD4^(+)T淋巴细胞计数的相关性。结果TSM患者的胸部CT表现具有多样性,主要为粟粒结节、结节、磨玻璃影或斑片影、纵隔淋巴结肿大。根据CT表现进行分组比较,粟粒结节组与无粟粒结节组、纵隔淋巴结肿大组与无纵隔淋巴结肿大组、肺部有病变组与肺部无病变组,CD4^(+)T淋巴细胞计数的差异无统计学意义(P>0.05)。根据肺部病变分布情况进行分组比较,肺部病变两肺分布组与非两肺分布组、肺部病变弥漫性分布组与非弥漫性分布组,CD4^(+)T淋巴细胞计数的差异无统计学意义(P>0.05)。肺部病变累及的肺段数、肺部病变的CT评分与CD4^(+)T淋巴细胞计数无显著的相关性(P>0.05)。结论AIDS合并TM感染患者肺部CT表现(包括病变形态、分布范围)及其严重程度均与CD4^(+)T淋巴细胞计数无显著相关性。结果提示,TM感染所致的肺部影像学特征可能独立于宿主免疫抑制程度,这为进一步理解该疾病的病理机制提供了新的视角。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 马尔尼菲篮状菌 cd4^(+)T淋巴细胞 体层摄影术
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CD4^(+)T细胞代谢重编程诱导细胞分化促进动脉粥样硬化的作用及其治疗策略研究进展
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作者 丁雅婷 施晓艳 +2 位作者 吴鸿飞 戴敏 刘雅蓉 《药学学报》 北大核心 2026年第3期716-726,共11页
CD4^(+)T细胞介导的免疫炎症反应在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生发展中扮演着重要角色。CD4^(+)T细胞可分化为多种亚型,如促炎性Th1/Th17细胞和抗炎性Th2/Treg细胞,这些亚型之间的不平衡决定着AS的进展方向。越来越多的研究表... CD4^(+)T细胞介导的免疫炎症反应在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生发展中扮演着重要角色。CD4^(+)T细胞可分化为多种亚型,如促炎性Th1/Th17细胞和抗炎性Th2/Treg细胞,这些亚型之间的不平衡决定着AS的进展方向。越来越多的研究表明,CD4^(+)T细胞代谢重编程诱导其促炎分化,加重血管微环境炎症及斑块不稳定性,从而促进AS的发生发展。本综述将重点讨论CD4^(+)T细胞代谢重编程介导的细胞分化、功能变化与AS发生发展的关系,以及靶向CD4^(+)T细胞代谢的AS治疗策略,从而为阐明AS血管炎症发生机制提供依据,为临床寻找防治AS的新靶点和新方法提供参考。 展开更多
关键词 cd4^(+)T细胞代谢重编程 细胞分化 TH17 TREG 动脉粥样硬化
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Activin A应答CD4^(+)T细胞亚群鉴定及在自身免疫性肝炎中的生物学作用研究
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作者 赵宇 麻春辉 +1 位作者 韩俊绪 张旭光 《南开大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期94-100,共7页
激活素A(Activin A)属于转化生长因子β超家族成员,具有广泛的生物学作用,可以调节多种免疫细胞,如巨噬细胞、中性粒细胞、NK细胞等.Activin A对CD4^(+)T细胞的调节作用及Activin A应答CD4^(+)T细胞亚群在自身免疫性肝炎中的作用机制尚... 激活素A(Activin A)属于转化生长因子β超家族成员,具有广泛的生物学作用,可以调节多种免疫细胞,如巨噬细胞、中性粒细胞、NK细胞等.Activin A对CD4^(+)T细胞的调节作用及Activin A应答CD4^(+)T细胞亚群在自身免疫性肝炎中的作用机制尚不清晰.本研究通过建立自身免疫性肝炎小鼠模型,采用q RT-PCR法检测Activin A受体Act RIIA、Act RIIB以及下游信号传导分子Smad 2,3,4在CD4^(+)T细胞上的表达.采用流式细胞术检测小鼠肝脏内CD4^(+)T细胞含量.采用细胞内细胞因子染色和流式细胞术检测Act RIIA^(high) CD4^(+)T细胞和Act RIIA^(low) CD4^(+)T细胞表面功能分子及细胞因子表达.添加Activin A配体抑制剂FST及信号通路抑制剂SB-431542,ELISA法检测小鼠血清ALT和AST的水平.结果发现CD4^(+)T细胞表达Activin A受体Act RIIA、Act RIIB以及下游信号传导分子Smad 2,3,4.与对照组小鼠比较,自身免疫性肝炎小鼠肝脏CD4^(+)T细胞含量增多.此外,与对照组小鼠比较,自身免疫性肝炎小鼠肝脏中Act RIIA^(high) CD4^(+)T细胞含量增多.Act RIIA^(high) CD4^(+)T细胞不仅表达高水平的活化/共刺激分子CD11c、CD28,CXCR3、CXCR4、CD198、CD44、CD49b、CD197,而且还表达高水平的抑制分子PD1、CD366、CD178、KLRG1、CD253.同时Act RIIA^(high) CD4^(+)T细胞高表达IL-9、IL-17、IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-5、TGF-β等细胞因子,通过尾静脉注射FST和SB-431542,发现FST和SB-431542可以抑制Act RIIA^(high)CD4^(+)T细胞功能.本研究表明自身免疫性肝炎小鼠肝脏中存在ActRIIA^(low) CD4^(+)T细胞和ActRIIA^(high) CD4^(+)T细胞两个细胞亚群.而ActRIIA^(high) CD4^(+)T细胞可能诱导自身免疫性肝炎炎症进展. 展开更多
关键词 Activin A cd4^(+)T细胞 自身免疫性肝炎 免疫调节
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