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左归降糖解郁方通过CD300f/GLUT1信号调控小胶质细胞糖代谢改善糖尿病并发抑郁症海马突触微环境损伤机制
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作者 刘检 蔺晓源 +2 位作者 龙红萍 王宇红 杨蕙 《中国中医基础医学杂志》 2025年第10期1752-1759,共8页
目的基于小胶质细胞糖代谢介导的突触损伤探讨左归降糖解郁方调控免疫受体分子样家族成员f(CD300f)/葡萄糖转运体1(GLUT1)信号抑制糖尿病并发抑郁症(DD)海马突触微环境损伤的保护机制。方法原代分离、培养、纯化和鉴定小胶质细胞与海马... 目的基于小胶质细胞糖代谢介导的突触损伤探讨左归降糖解郁方调控免疫受体分子样家族成员f(CD300f)/葡萄糖转运体1(GLUT1)信号抑制糖尿病并发抑郁症(DD)海马突触微环境损伤的保护机制。方法原代分离、培养、纯化和鉴定小胶质细胞与海马神经元,复制模拟DD环境下的海马突触微环境损伤体外细胞模型,实验设正常组、模型组、CD300f阻断剂CLM-1组、左归降糖解郁方含药血清组、左归降糖解郁方含药血清+CLM-1组。采用细胞成像分析观察小胶质细胞和海马神经元形态;生化分析法检测胰岛素、葡萄糖、乳酸含量与腺苷二磷酸(ADP)/三磷酸腺苷(ATP)比值;MitoSOX荧光探针检测海马神经元线粒体活性氧水平;TUNEL染色检测海马神经元细胞凋亡;尼氏染色观察海马神经元突触损伤;ELISA法检测5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)含量;免疫荧光检测小胶质细胞CD300f、GLUT1和海马神经元突触前膜蛋白3(RIMS3)、突触后密度蛋白95(PSD95)蛋白表达;Western blot检测RIMS3、PSD95蛋白表达情况。结果左归降糖解郁方能有效改善体外细胞模型小胶质细胞、海马神经元的形态结构损伤,能显著提升胰岛素水平,降低葡萄糖、乳酸含量及ADP/ATP比值(P<0.01),抑制海马神经元线粒体活性氧、细胞凋亡及单胺神经递质5-HT、DA含量降低(P<0.05),进而缓解海马神经元突触损伤。进一步的机制研究发现,其能显著上调小胶质细胞中CD300f和GLUT1(P<0.05)表达,并增加海马神经元中突触前膜与后膜相关蛋白RIMS3、PSD95表达(P<0.01),最终改善海马突触微环境损伤。结论左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症海马突触微环境损伤具有明显的保护作用,其机制与调控小胶质细胞CD300f/GLUT1信号介导的糖代谢有关。 展开更多
关键词 左归降糖解郁方 糖尿病并发抑郁症 小胶质细胞 免疫受体分子样家族成员f 糖代谢 海马突触微环境
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基于小胶质细胞-神经元串扰信号CD300f/TLR4探讨左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马突触微环境损伤的保护作用及机制 被引量:3
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作者 刘检 杨蕙 +3 位作者 赵洪庆 李薇 柳卓 王宇红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第17期4597-4606,共10页
探讨左归降糖解郁方调控小胶质细胞免疫受体分子样家族成员f(CD300f)/Toll样受体4(TLR4)信号改善糖尿病并发抑郁症(DD)大鼠海马突触微环境损伤的保护作用及机制。首先通过2周高脂饲料喂养+STZ注射+28 d慢性温和不可预测性应激加孤养复... 探讨左归降糖解郁方调控小胶质细胞免疫受体分子样家族成员f(CD300f)/Toll样受体4(TLR4)信号改善糖尿病并发抑郁症(DD)大鼠海马突触微环境损伤的保护作用及机制。首先通过2周高脂饲料喂养+STZ注射+28 d慢性温和不可预测性应激加孤养复制DD大鼠模型,实验设正常组、模型组、CD300f阻断剂组(CLM1,2μg·kg-1)、CD300f激动剂组(Fcγ,5μg·kg^(-1))、阳性药组(二甲双胍0.18 g·kg^(-1)+氟西汀1.8 mg·kg^(-1))以及左归降糖解郁方高、低剂量组(20.52、10.26 g·kg^(-1))。采用旷场、强迫游泳实验评估大鼠抑郁样行为;生化分析检测血糖、胰岛素水平;酶联免疫吸附法检测海马组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平;透射电镜观察大鼠海马神经元突触超微结构变化情况;免疫荧光、Western blot分别检测大鼠海马小胶质细胞中CD300f、TLR4及海马神经元中突触素(SYN)、突触后密度蛋白95(PSD-95)表达情况。结果表明,与正常组比较,模型组大鼠旷场总活动路程减少,强迫游泳不动时间增加,血清胰岛素、海马组织中TNF-α、IL-1β、IDO水平升高,而5-HT和DA水平明显下降,且海马小胶质细胞中CD300f表达下调、TLR4表达上调,海马神经元中突触相关蛋白SYN、PSD-95表达降低,同时海马神经元突触超微结构明显受损;与模型组比较,CD300f阻断剂和激动剂分别加重和减轻上述异常改变;左归降糖解郁方高、低剂量则能显著改善大鼠上述抑郁样行为,分别抑制TNF-α、IL-1β、IDO异常升高和5-HT、DA减少,并有效增加小胶质细胞中CD300f表达,降低TLR4表达,上调海马神经元中突触前膜SYN和突触后膜PSD-95蛋白表达水平,最终改善海马突触微环境损伤。综上,该文证实了左归降糖解郁方能有效改善糖尿病并发抑郁症大鼠抑郁样行为,抑制海马小胶质细胞炎症激活,其机制可能与调控CD300f/TLR4信号进而缓解海马突触微环境损伤有关。 展开更多
关键词 糖尿病并发抑郁症 小胶质细胞 cd300f/TLR4 突触微环境 左归降糖解郁方
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左归降糖解郁方调控小胶质细胞CD300f改善糖尿病并发抑郁症海马突触微环境损伤的机制研究 被引量:3
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作者 刘检 赵洪庆 +5 位作者 唐林 杨蕙 李薇 蔺晓源 刘林 王宇红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第17期5841-5852,共12页
目的探讨左归降糖解郁方调控小胶质细胞免疫受体分子样家族成员f(immune receptor molecule-like family member f,CD300f)改善糖尿病并发抑郁症(diabetes-related depression,DD)海马突触微环境损伤的保护作用及机制。方法原代分离、... 目的探讨左归降糖解郁方调控小胶质细胞免疫受体分子样家族成员f(immune receptor molecule-like family member f,CD300f)改善糖尿病并发抑郁症(diabetes-related depression,DD)海马突触微环境损伤的保护作用及机制。方法原代分离、培养、纯化和鉴定小胶质细胞和海马神经元,复制模拟DD环境下的海马突触微环境损伤体外细胞模型,设置正常组、模型组、CD300f阻断剂CLM-1组、左归降糖解郁方含药血清组和左归降糖解郁方含药血清+CLM-1组。采用细胞成像分析观察小胶质细胞和海马神经元形态结构;采用ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)、5-羟色胺(5-hydroxyteyptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)含量;采用CCK-8实验及活死细胞染色评估海马神经元活性;采用尼氏染色观察海马神经元突触损伤;采用免疫荧光检测小胶质细胞中CD300f、Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)和海马神经元中突触素(synaptophysin,SYN)、突触后密度蛋白95(postsynaptic density protein 95,PSD-95)蛋白表达;采用Western blotting检测SYN、PSD-95蛋白表达。结果左归降糖解郁方能有效改善小胶质细胞和海马神经元形态结构损伤,抑制细胞上清中神经炎症因子TNF-α、IL-1β和IDO水平(P<0.05、0.01),促进神经递质5-HT、DA水平(P<0.01),进而缓解海马神经元细胞活性及突触损伤。进一步的机制研究发现,左归降糖解郁方能显著增加海马小胶质细胞中CD300f表达(P<0.01),降低TLR4表达(P<0.05),并上调海马神经元中突触前膜SYN和突触后膜PSD-95表达(P<0.01),最终抑制海马突触微环境损伤。结论左归降糖解郁方能有效改善体外DD状态下的海马突触微环境损伤,其机制可能与上调小胶质细胞CD300f有关。 展开更多
关键词 左归降糖解郁方 糖尿病并发抑郁症 小胶质细胞 cd300f 海马神经元 突触微环境 马钱苷 芍药苷 丹酚酸B 毛蕊异黄酮苷 梓醇
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