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CD10、CD133和CD157在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量：9
1
作者 郑国强 朱献斐 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期16-22,共7页
目的探讨CD10、CD133和CD157在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法选取2016年3月—2019年3月在义乌市中心医院行手术治疗患者的胃癌组织标本105例,并取距肿瘤边缘≥5 cm的正常组织作为癌旁组织。采用免疫组织化学染色法测定癌组织和癌... 目的探讨CD10、CD133和CD157在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法选取2016年3月—2019年3月在义乌市中心医院行手术治疗患者的胃癌组织标本105例,并取距肿瘤边缘≥5 cm的正常组织作为癌旁组织。采用免疫组织化学染色法测定癌组织和癌旁组织中CD10、CD133和CD157蛋白的表达。随访至2020年9月30日,以患者死亡作为随访终点事件,计算患者总生存期。结果癌组织CD10、CD133和CD157蛋白表达阳性率均高于癌旁组织(P<0.05)。CD10、CD133和CD157蛋白表达阳性患者累积生存率优于阴性患者(P<0.05)。年龄[RR=1.628(95%CI:1.218,2.940)]、临床分期[RR=1.982(95%CI:1.435,3.495)]、浸润深度[RR=2.653(95%CI:1.782,4.213)]、淋巴结转移[RR=3.287(95%CI:1.989,5.456)]、CD10阳性表达[RR=2.081(95%CI:1.297,3.241)]、CD133阳性表达[RR=1.768(95%CI:1.190,2.879)]和CD157阳性表达[RR=2.463(95%CI:1.797,4.165)]是影响胃癌患者预后的独立危险因素。结论CD10、CD133和CD157在胃癌组织中高表达,且与淋巴结转移和预后密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 CD10 CD133 cd157
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CD157/BST1基因多态性与自闭症谱系障碍患儿的关系 被引量：1
2
作者 杨柳 刘玉山 吴宁渤 《西部医学》 2020年第3期448-451,共4页
目的研究CD157/BST1基因rs4301112位点单核苷酸多态性(SNP)与儿童自闭症谱系障碍(ASD)发生风险的关系。方法将2017年3月~2019年1月在我院就诊的102例ASD患儿作为ASD组,100例无神经发育障碍的健康儿童为对照组。根据儿童自闭症评定量表(C... 目的研究CD157/BST1基因rs4301112位点单核苷酸多态性(SNP)与儿童自闭症谱系障碍(ASD)发生风险的关系。方法将2017年3月~2019年1月在我院就诊的102例ASD患儿作为ASD组,100例无神经发育障碍的健康儿童为对照组。根据儿童自闭症评定量表(CARS)评分结果将ASD患儿分为轻中度组(66例)和重度组(36例)。采用Sanger测序法对受试儿童血液样本中CD157/BST1基因位点rs4301112进行测序,分析CD157/BST-1基因位点rs4301112单核苷酸多态性(SNP)与ASD病情严重程度及发病风险的关系。结果ASD组CD157/BST-1基因rs4301112位点AG基因型分布频率和G等位基因分布频率高于对照组(P<0.05)。显性模式下,ASD组AG+GG基因型频率高于对照组(P<0.05)。ASD重度组AG基因型频率和C等位基因频率高于轻中度组(P<0.05),AA和GG基因型频率及A等位基因频率与轻中度组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,AG基因型是ASD发病的危险因素。结论CD157/BST-1基因rs4301112位点AG基因型和G等位基因可能与ASD发生风险及病情严重程度有关。 展开更多
关键词 自闭症谱系障碍 cd157/BST1基因 rs4301112位点 单核苷酸多态性
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CD157在RPE细胞中的表达及对细胞迁移、黏附的影响
3
作者 李印 李拓 +4 位作者 宋秀胜 李家璋 吴青松 李红艳 贺涛 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2012年第11期1006-1009,共4页
目的探讨视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞表面是否有CD157的表达及其对RPE细胞黏附和迁移的作用。方法分别采用免疫组织化学、West-ern-blot、RT-PCR验证RPE细胞表面有无CD157的表达。取500×103个RPE细胞用10m... 目的探讨视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞表面是否有CD157的表达及其对RPE细胞黏附和迁移的作用。方法分别采用免疫组织化学、West-ern-blot、RT-PCR验证RPE细胞表面有无CD157的表达。取500×103个RPE细胞用10mg.L-1CD157抗体处理20min后种植于8μm孔径的Tanswell小室,置37℃、含体积分数5%CO2培养箱孵育18h检测细胞迁移变化;100×103个细胞用10mg.L-1CD157抗体处理20min后种植于10mg.L-1FN包被的Tanswell小室,37℃、含体积分数5%CO2培养箱孵育1h检测细胞黏附能力变化。迁移和黏附实验均用β-actin鼠抗作对照。结果免疫组织化学、Western-blot及RT-PCR均证实RPE细胞有CD157的表达。与对照组相比,CD157抗体刺激RPE细胞后,细胞的迁移(实验组迁移细胞数:203±36、219±42、225±37;对照组迁移细胞数:384±46、357±38、362±57)和黏附(实验组黏附细胞数:222±20、243±34、237±26;对照组黏附细胞数:330±56、353±44、347±38)能力均下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 RPE细胞表面可表达CD157,其与配体结合后对RPE细胞的迁移和黏附起抑制作用。 展开更多
关键词 cd157 视网膜色素上皮细胞 迁移 黏附
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CD157/BST1基因多态性与孤独症谱系障碍发生风险关系研究 被引量：1
4
作者 何美玲 张丽 +1 位作者 徐建坤 张林霞 《精神医学杂志》 2020年第3期205-208,共4页
目的研究CD157/BST1基因rs4301112位点单核苷酸多态性(SNP)与儿童孤独症谱系障碍(ASD)发生风险的关系。方法选取102例ASD患儿作为研究组,100名健康儿童为对照组,根据儿童孤独症评定量表(CARS)评分结果将ASD患儿分为轻中度组66例和重度... 目的研究CD157/BST1基因rs4301112位点单核苷酸多态性(SNP)与儿童孤独症谱系障碍(ASD)发生风险的关系。方法选取102例ASD患儿作为研究组,100名健康儿童为对照组,根据儿童孤独症评定量表(CARS)评分结果将ASD患儿分为轻中度组66例和重度组36例。采用Sanger测序法对受试儿童血液样本中CD157/BST1基因位点rs4301112进行测序,分析CD157/BST1基因位点rs4301112 SNP与ASD病情严重程度及发病风险的关系。结果研究组AA基因型分布频率低于对照组(P<0.05),AG基因型分布频率高于对照组(P<0.05);两组等位基因分布频率比较差异存在统计学意义(P<0.05)。显性模式下,两组基因型分布频率比较差异存在统计学意义(P<0.05)。ASD重度组AA基因型分布频率低于轻中度组(P<0.05),AG基因型分布频率高于轻中度组(P<0.05);轻中度组和重度组等位基因分布频率比较差异存在统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示AG+GG基因型是ASD发生的危险因素(P<0.05)。结论CD157/BST1基因rs4301112位点AG+GG基因型与ASD发生风险及病情严重程度有关。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 cd157/BST1基因 rs4301112位点 单核苷酸多态性
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