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清热凉血方干预CD155/TIGIT信号通路调节CD4+T细胞治疗血热型银屑病机制研究 被引量:2
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作者 王菲菲 孙丽蕴 +1 位作者 王磊 白彦萍 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2022年第10期30-34,共5页
目的探究清热凉血方干预血热型银屑病患者外周血CD4+T细胞CD155/TIGIT信号通路在银屑病治疗中的作用机制。方法选取2017年4月—2017年10月就诊于中日友好医院皮肤科门诊及病房,辨证为血热型银屑病患者(8例)及健康受试者(4例)为研究对象... 目的探究清热凉血方干预血热型银屑病患者外周血CD4+T细胞CD155/TIGIT信号通路在银屑病治疗中的作用机制。方法选取2017年4月—2017年10月就诊于中日友好医院皮肤科门诊及病房,辨证为血热型银屑病患者(8例)及健康受试者(4例)为研究对象。运用实时荧光定量PCR技术检测两组外周血CD4+T细胞表面TIGIT mRNA的表达情况,观察抗anti-CD3/CD28抗体刺激CD4+T细胞活化增殖的最佳时间和浓度;通过采用清热凉血方、雷公藤多苷及人重组CD155/Fc蛋白和抗TIGIT抗体干预CD155/TIGIT信号通路,观察CD4+T细胞增殖情况和干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-17A(IL-17A)、白介素-10(IL-10)表达水平。结果血热型银屑病患者外周血CD4+T细胞表面TIGIT mRNA表达量显著低于健康人,差异具有统计学意义(P<0.01)。使用清热凉血方、雷公藤多苷和CD155/Fc蛋白干预CD155/TIGIT信号通路后,CD4+T细胞分泌IFN-γ、IL-17A水平较空白组、同型对照组及抗TIGIT抗体组显著降低(P<0.05或P<0.01);IL-10水平较空白组、同型对照组及抗TIGIT抗体组显著升高(均P<0.05),并且清热凉血方组、雷公藤多苷组和CD155/Fc蛋白组能够显著抑制CD4+T细胞增殖(均P<0.05)。而清热凉血方组、雷公藤多苷组和CD155/Fc蛋白组3组在调节CD4+T细胞增殖能力上组间对比差异无统计学意义。结论热凉血方可通过激活银屑病患者CD4+T细胞表面CD155/TIGIT信号通路,抑制细胞功能,从而影响T细胞增殖及相关细胞因子的分泌,从而发挥治疗血热型银屑病的作用。 展开更多
关键词 清热凉血方 血热型银屑病 cd4+T细胞 cd155/tigit
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CD155/TIGIT在骨肉瘤组织中的表达 被引量:3
2
作者 梁金容 张雅文 +1 位作者 孙元珏 胡海燕 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第1期37-41,共5页
目的研究CD155/TIGIT在骨肉瘤患者中的表达及其意义。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析骨肉瘤远处转移患者和非转移患者肿瘤组织中CD155及TIGIT的表达差异,并收集骨肉瘤患者手术切除组织制备病理切片和组织芯片,采用HE染色观察... 目的研究CD155/TIGIT在骨肉瘤患者中的表达及其意义。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析骨肉瘤远处转移患者和非转移患者肿瘤组织中CD155及TIGIT的表达差异,并收集骨肉瘤患者手术切除组织制备病理切片和组织芯片,采用HE染色观察肿瘤组织细胞形态,免疫组织化学染色检测CD155、TIGIT表达并评分,根据评分结果分为高表达组和低表达,采用卡方检验分析CD155/TIGIT的表达与临床特征及预后的关系。结果TCGA数据库数据显示骨肉瘤伴有转移的患者CD155、TIGIT表达更高。病理切片HE染色显示CD155/TIGIT高表达的肿瘤组织含更多双核或多核、核深染、明显异形的肿瘤细胞。组织芯片免疫组化染色及评分分析显示CD155、TIGIT的表达与临床分期、和远处转移相关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小、病理类型及肿瘤坏死率无明显相关。结论CD155、TIGIT有可能是判断骨肉瘤预后的指标之一。 展开更多
关键词 骨肉瘤 cd155/tigit TCGA数据库 组织芯片 预后
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sCD163、LDH、miRNA-155在结核性脑膜炎患者脑脊液中的表达及诊疗价值
3
作者 张磊 李宏锦 +1 位作者 武星 苏彦果 《分子诊断与治疗杂志》 2026年第1期161-164,共4页
目的探讨可溶性CD163(sCD163)、乳酸脱氢酶(LDH)、微小RNA(miRNA)-155在结核性脑膜炎(TBM)患者脑脊液中的表达及诊疗价值。方法选取2023年9月至2024年9月由张家口市第一医院神经内科收治的120例TBM患者为观察组,按格拉斯哥评分(GCS)标准... 目的探讨可溶性CD163(sCD163)、乳酸脱氢酶(LDH)、微小RNA(miRNA)-155在结核性脑膜炎(TBM)患者脑脊液中的表达及诊疗价值。方法选取2023年9月至2024年9月由张家口市第一医院神经内科收治的120例TBM患者为观察组,按格拉斯哥评分(GCS)标准将TBM患者分为Ⅰ组(57例)、Ⅱ组(41例)、Ⅲ组(22例);另选取120例非结核杆菌感染脑膜炎患者为对照组。比较两组、不同病情程度患者sCD163、LDH、miRNA-155表达水平;采用多因素Logistic回归分析TBM发生的影响因素;使用受试者工作曲线(ROC)分析sCD163、LDH、miRNA-155对TBM发生的诊断价值。结果观察组脑脊液压力、白细胞计数(WBC)、脑脊液sCD163、LDH、miRNA-155均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组脑脊液sCD163、LDH、miRNA-155比较:Ⅲ组>Ⅱ组>Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic分析,可见存在WBC、sCD163、LDH、miRNA-155升高是TBM发生的独立危险因素(P<0.05)。脑脊液sCD163、LDH、miRNA-155单一及联合诊断TBM发生的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.900、0.850、0.717、0.958,联合诊断的效能高于单一诊断(P<0.05)。结论sCD163、LDH、miRNA-155在TBM患者脑脊液中呈高表达,且病情程度越严重,表达量越高,三者联合对TBM具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 可溶性cd163 乳酸脱氢酶 微小RNA-155 结核性脑膜炎
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miR-155/Shh/Gli1信号通路在扩张型心肌病CD4+T细胞介导免疫应答中的作用机制
4
作者 董福强 滕广帅 +1 位作者 霍宁 刘长乐 《国际医药卫生导报》 2025年第3期354-359,共6页
目的探究CD4+T细胞miR-155/Shh/Gli1信号通路在扩张型心肌病发生发展中的作用机制。方法本研究为临床队列研究。选取2018年1月至2023年12月在天津医科大学第二医院就诊的50例扩张型心肌病患者为DCM组,选取同期同年龄段的50例健康体检人... 目的探究CD4+T细胞miR-155/Shh/Gli1信号通路在扩张型心肌病发生发展中的作用机制。方法本研究为临床队列研究。选取2018年1月至2023年12月在天津医科大学第二医院就诊的50例扩张型心肌病患者为DCM组,选取同期同年龄段的50例健康体检人群为健康对照组(HD组)。DCM组男26例,女24例,年龄(49.7±4.9)岁。HD组男25例,女25例,年龄(50.8±4.3)岁。分析CD4+T细胞在扩张型心肌病患者中的表达情况,对不同亚组外周血的CD4+T细胞进行下一代测序(NGS)技术检测,验证信号通路蛋白的表达情况。通过干扰CD4+T细胞中miR-155的表达水平,探究其在扩张型心肌病中的作用机制。统计学方法采用独立样本t检验、Pearson相关性分析。结果DCM组患者的CD4+T细胞水平高于HD组[(45.5±5.9)%比(37.1±6.3)%],差异有统计学意义(t=6.862,P<0.001);miR-155在DCM患者CD4+T细胞中表达高于HD组(P<0.05);miR-155表达升高促进了内质网应激和Hedgehog信号通路中蛋白Shh和Gli1表达升高。使用Shh激动剂处理,可以进一步促进内质网应激反应。结论miR-155/Shh/Gli1信号通路可能参与扩张型心肌病CD4+T细胞异常表达。 展开更多
关键词 扩张型心肌病 cd4+T细胞 MIR-155 内质网应激
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HIV感染者CD4^+T细胞TIGIT受体及其配体CD155表达情况研究 被引量:4
5
作者 尹晓婉 刘婷婷 +6 位作者 张子宁 丁海波 付帅 赵雯 唐甜 王晓楠 姜拥军 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期985-990,共6页
目的研究人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)未治疗感染者CD4^+T细胞表面TIGIT受体及其配体CD155表达的情况。方法选取24例未经高效抗逆转录病毒治疗的HIV感染者和20例HIV抗体阴性健康对照(HIVnegative normal control... 目的研究人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)未治疗感染者CD4^+T细胞表面TIGIT受体及其配体CD155表达的情况。方法选取24例未经高效抗逆转录病毒治疗的HIV感染者和20例HIV抗体阴性健康对照(HIVnegative normal control,NC),用流式细胞仪检测受试对象外周血CD4^+T细胞表面TIGIT受体及其相关配体CD155的表达情况。结果未治疗HIV感染者CD4^+T细胞TIGIT受体表达百分数较健康人组表达明显增高(P<0.000 1),并且与CD4^+T细胞绝对计数呈负相关(r=-0.444 1,P=0.029 7)。在未治疗HIV感染者中,CD4^+T细胞计数>350/μl组CD4^+T细胞TIGIT表达百分数明显低于CD4^+T细胞计数≤350/μl组(P=0.029 2);病毒载量>10~5/ml组CD4^+T细胞TIGIT表达百分数明显高于病毒载量≤10~5/ml组(P=0.015 5)。未治疗HIV感染者CD4^+T细胞表面CD155表达百分数与健康人组相比明显增高(P=0.004 2),且与病毒载量呈正相关(r=0.467 7,P=0.021 2),其中病毒载量>10~5/ml组CD4^+T细胞CD155表达百分数明显高于病毒载量≤10~5/ml组(P<0.000 1)。结论未治疗HIV感染者CD4^+T细胞TIGIT受体及其配体CD155表达百分数明显升高,且与CD+4绝对计数及病毒载量存在关联性,可为HIV患者的治疗和预后评估提供重要科学依据。 展开更多
关键词 HIV cd4+T细胞 tigit cd155
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TIGIT/CD155在恶性肿瘤中的研究进展 被引量:8
6
作者 朱艳君 李晶晶 +1 位作者 孙琦 刘斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期709-712,共4页
T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains,TIGIT)是一种共抑制性受体,在T细胞和NK细胞介导的免疫应答过程中发挥重要作用。在肿瘤免疫监视中,TIGIT的作用与PD-1/PD-L1轴在肿瘤免疫抑制中的作... T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains,TIGIT)是一种共抑制性受体,在T细胞和NK细胞介导的免疫应答过程中发挥重要作用。在肿瘤免疫监视中,TIGIT的作用与PD-1/PD-L1轴在肿瘤免疫抑制中的作用类似;其通过与配体CD155结合抑制T细胞和NK细胞抗肿瘤反应,导致肿瘤细胞发生免疫逃逸。有研究发现抗TIGIT单克隆抗体可减轻小鼠肿瘤负荷;抗TIGIT抗体和抗PD-1抗体可发挥协同抗肿瘤作用。因此,TIGIT/CD155有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点和更精准的筛选PD-1/PD-L1抑制剂受益人群的生物标志物。该文就TIGIT及其配体CD155的分子结构、生物学功能及其在恶性肿瘤中的表达和免疫调控作用作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤 免疫治疗 tigit cd155 PD-1 PD-L1 文献综述
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TIGIT与CD155在三阴性乳腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:3
7
作者 张燕 郑梓莹 +2 位作者 陈文 杨钰斌 黄种心 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期750-755,共6页
目的:研究三阴性乳腺癌(TNBC)组织中T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)和CD155蛋白的表达及其与临床病理参数、生存预后的相关性,探讨两蛋白在TNBC预后中的价值。方法:收集2014年1月至2018年12月福建医科大学附属第二医院通过手... 目的:研究三阴性乳腺癌(TNBC)组织中T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)和CD155蛋白的表达及其与临床病理参数、生存预后的相关性,探讨两蛋白在TNBC预后中的价值。方法:收集2014年1月至2018年12月福建医科大学附属第二医院通过手术切除、术后病理检查确诊为TNBC的64例女性患者的肿瘤组织,采用免疫组化法检测TNBC组织中TIGIT、CD155的表达情况。收集入组患者的临床病理资料并随访其生存预后情况,使用卡方检验或Fisher’s精确检验分析TIGIT、CD155水平与临床病理特征的关系,通过Kaplan-Meier生存曲线、Log-Rank检验及Cox回归分析法分析TIGIT、CD155表达与预后的关系。结果:TNBC中TIGIT和CD155的阳性表达率分别为48.4%(31/64)和79.9%(51/64)。TIGIT和CD155的表达均与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分期相关(均P<0.05),而与年龄、绝经状态、组织学分级、Ki-67均无关(均P>0.05)。生存分析结果显示,TNBC组织中TIGIT和CD155的表达均与较差的DFS相关(均P<0.05),但两者均不是TNBC独立预后危险因素;多因素分析显示,TNM分期为TNBC患者的独立预后危险因素(P<0.05)。结论:TIGIT和CD155在TNBC中呈高表达并与不良病理参数及预后有关联。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白 cd155 预后
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青蒿素通过TIGIT/CD155信号轴调控4T1乳腺癌细胞转移与凋亡 被引量:2
8
作者 冯亚婵 张皓杰 +2 位作者 杜朝 郭学玲 王英泽 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期131-141,共11页
乳腺癌是严重影响女性生命健康的恶性肿瘤之一。近年来,中药植物活性成分-青蒿素(artemisinin, ART)的抗肿瘤作用愈显突出。然而,目前仍不清楚ART在治疗乳腺癌转移方面的效果及其作用机制。本文以小鼠乳腺癌细胞4T1及小鼠乳腺上皮细胞H... 乳腺癌是严重影响女性生命健康的恶性肿瘤之一。近年来,中药植物活性成分-青蒿素(artemisinin, ART)的抗肿瘤作用愈显突出。然而,目前仍不清楚ART在治疗乳腺癌转移方面的效果及其作用机制。本文以小鼠乳腺癌细胞4T1及小鼠乳腺上皮细胞HC11为研究对象,探索ART抑制4T1细胞转移并诱导凋亡的作用,并揭示其可能的分子机制。MTS(CellTiter 96?AQueous One Solution Cell Proliferation Assay, MTS)实验表明,ART能够明显抑制4T1细胞活力,且具有ART浓度及处理时长依赖性。通过细胞集落形成、Transwell及细胞划痕结果分析发现,ART能够显著抑制乳腺癌4T1细胞转移。流式细胞术结果显示,ART能够促进肿瘤细胞的ROS产生、线粒体膜电位丧失、细胞周期阻滞进而引起细胞凋亡。生物信息分析方法及研究证实,TIGIT极显著高表达(P<0.001)与乳腺癌转移密切相关,ART能够显著降低TIGIT/CD155信号轴的基因表达水平(P<0.001,P<0.01)。综上所述,本研究初步揭示了ART可能通过阻断TIGIT/CD155信号轴抑制乳腺癌转移的调控机制,为ART作为乳腺癌的潜在治疗药物提供依据,有助于探索利用中药有效成分治疗肿瘤的新途径。 展开更多
关键词 青蒿素 乳腺癌转移 细胞凋亡 tigit-cd155信号轴
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隔药饼灸对免疫抑制兔调节性B细胞介导的TIGIT/CD155和JAK2/STAT3信号通路的影响 被引量:5
9
作者 毛凯荣 熊罗节 +3 位作者 田岳凤 徐小珊 翟春涛 李玮 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第9期102-107,共6页
目的观察隔药饼灸对免疫抑制兔TIGIT/CD155和JAK2/STAT3通路表达的影响及相关性,探讨隔药饼灸介导免疫应答的机制。方法将32只日本大耳白兔随机分为空白组、模型组、艾条灸组和隔药饼灸组,每组8只。除空白组外,其余3组连续7 d腹腔注射... 目的观察隔药饼灸对免疫抑制兔TIGIT/CD155和JAK2/STAT3通路表达的影响及相关性,探讨隔药饼灸介导免疫应答的机制。方法将32只日本大耳白兔随机分为空白组、模型组、艾条灸组和隔药饼灸组,每组8只。除空白组外,其余3组连续7 d腹腔注射环磷酰胺60 mg/kg建立免疫抑制模型。造模成功后次日开始干预,选取“神阙”“关元”“足三里”“脾俞”“肾俞”隔日灸,共10次。ELISA检测血清白细胞介素(IL)-10、TIGIT、CD155含量,Western blot检测肝组织JAK2、STAT3蛋白表达,免疫组化检测脾组织和肝组织TIGIT表达。采用Pearson相关性分析评价上述指标间相关性。结果与空白组比较,模型组兔血清IL-10含量显著减少,TIGIT、CD155含量明显增加(P<0.01),肝组织JAK2、STAT3蛋白表达显著降低(P<0.05),肝组织和脾组织TIGIT表达升高(P<0.01);与模型组比较,艾条灸组和隔药饼灸组兔血清IL-10含量显著增加,TIGIT、CD155含量显著减少(P<0.01),隔药饼灸组肝组织JAK2、STAT3蛋白表达显著降低(P<0.05),艾条灸组和隔药饼灸组兔肝组织、脾组织TIGIT表达显著降低(P<0.01)。Pearson相关性分析结果显示,血清IL-10与CD155(r=-0.68)、TIGIT(r=-0.72)含量呈负相关,与肝组织JAK2(r=0.73)、STAT3(r=0.75)表达呈正相关;肝组织JAK2与血清CD155(r=-0.84)、TIGIT(r=-0.88)含量呈负相关,与肝组织STAT3(r=0.98)呈正相关;肝组织STAT3与血清CD155(r=-0.86)、TIGIT(r=-0.89)呈负相关。结论隔药饼灸对免疫抑制兔免疫功能有明显改善作用,该作用与IL-10介导的JAK2/STAT3通路及TIGIT变化有密切关系。 展开更多
关键词 隔药饼灸 免疫抑制 环磷酰胺 tigit cd155 JAK2 STAT3
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TIGIT及其配体CD155在“怒”应激大鼠胸腺细胞中的表达及其意义 被引量:3
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作者 卢黄欣 陈俊贤 +2 位作者 李玮婷 欧阳彦楚 杨军平 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第1期1-6,共6页
目的探讨"怒"模型大鼠胸腺细胞中T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)及其配体CD155和血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)表达情况,以及这些指标与... 目的探讨"怒"模型大鼠胸腺细胞中T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)及其配体CD155和血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)表达情况,以及这些指标与胸腺细胞凋亡的相关性。方法将48只Wistar雄性大鼠随机分成对照组、模型7 d组、模型14 d组、模型21 d组,每组12只。除对照组外,其余各组以“社会隔离法”结合足底电击法复制精神应激“怒”模型大鼠。实验后测定大鼠体质量和胸腺指数,以苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠胸腺组织的形态学改变,采用免疫印迹法检测各组大鼠胸腺细胞中TIGIT、CD155蛋白的表达水平,采用Tunel法检测胸腺细胞凋亡情况,采用酶联免疫吸附试验测定血清CRH、ACTH、IL-2、IL-10水平。结果实验后,4组大鼠体质量较试验前1 d升高(P<0.05),且“怒”模型各组大鼠体质量均低于对照组(P<0.05);实验后“怒”模型各组大鼠胸腺指数均低于对照组(P<0.05)。HE染色光学显微镜下(×400)可见“怒”模型各组大鼠大鼠胸腺皮质组织结构出现不同程度的损坏,幼稚T细胞布排紊乱无序或呈“条索状”堆积,细胞间隙缩小,细胞数量较对照组降低,细胞核染色变浅,呈淡紫色,并出现不同程度核固缩、核分裂、细胞溶解等凋亡细胞增多现象。4组大鼠胸腺细胞TIGIT蛋白表达水平比较,对照组<模型21 d组<模型14 d组<模型7 d组,其中模型7 d组、14 d组与其他各组胸腺细胞TIGIT蛋白表达水平差异均有统计学意义(P<0.05);“怒”模型各组大鼠胸腺细胞CD155蛋白表达水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。“怒”模型各组胸腺组织凋亡细胞吸光度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型7 d组、模型14 d组血清CRH、ACTH水平高于对照组及模型21 d组(P<0.05);“怒”模型各组IL-2水平低于对照组(P<0.05),且模型7 d组、模型14 d组低于模型21 d组(P<0.05);“怒”模型各组IL-10水平高于对照组(P<0.05),且模型14 d组高于模型7 d组及模型21 d组(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,TIGIT表达水平与CD155、ACTH、CRH及胸腺细胞凋亡程度呈正相关(P<0.05),与IL-2呈负相关(P<0.05),与IL-10及胸腺指数无相关性(P>0.05);CD155表达水平与TIGIT及胸腺细胞凋亡程度呈正相关(P<0.05),与IL-2呈负相关(P<0.05),与ACTH、CRH、IL-10及胸腺指数无相关性(P>0.05)。结论“怒”应激状态下,胸腺出现萎缩及凋亡细胞增多现象,可能是TIGIT-CD155与下丘脑-垂体-肾上腺轴、IL-10、IL-2共同作用所致,该研究为“怒”应激致使免疫损伤及疾病发生发展提供理论依据。 展开更多
关键词 T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白 cd155 应激 胸腺 免疫 下丘脑-垂体-肾上腺轴
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CD155、TIGIT在胃肠神经内分泌肿瘤中的表达及与临床病理特征的关系
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作者 谢伟 余松 +7 位作者 侯能易 严力 曹钦兴 旦真甲 袁兴梅 陆河江 刘杰 庞明辉 《世界华人消化杂志》 CAS 2024年第2期123-133,共11页
背景胃肠神经内分泌肿瘤(gastrointestinal neuroendocrine neoplasms,GI-NENs)临床表现多样,部分具有高侵袭性及转移性,预后差.收集我院诊治的GI-NENs患者的临床病理资料,免疫组化检测CD155、T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T cell i... 背景胃肠神经内分泌肿瘤(gastrointestinal neuroendocrine neoplasms,GI-NENs)临床表现多样,部分具有高侵袭性及转移性,预后差.收集我院诊治的GI-NENs患者的临床病理资料,免疫组化检测CD155、T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains,TIGIT)的表达量,探讨其与临床病理和预后的关系,为患者的治疗提供一个新的方向.目的探讨CD155、TIGIT在GI-NENs中的表达量与临床病理特征的关系.方法收集2016-11/2020-08经我院诊治的168例GI-NENs患者的临床病理资料.免疫组化检测CD155、TIGIT的表达量,探讨其与临床病理和预后的关系.结果CD155和TIGIT在病理分级高的GI-NENs组织中,表达量也较高,差异有统计学意义(P<0.05);CD155表达量与年龄、肿瘤位置、肿瘤最大直径、病理分级、T分期、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、Ki-67指数有关(P<0.05);TIGIT表达量与肿瘤最大直径、病理分级、T分期、淋巴结转移、TNM分期、Ki-67指数有关(P<0.05);CD155和TIGIT表达量高的患者预后较表达量低者差,差异有统计学意义(P<0.05).结论CD155和TIGIT表达量在不同分级、分期的GI-NENs患者存在差异,可能参与了GI-NENs的发生及进展的调控过程,高表达可能提示预后不佳. 展开更多
关键词 胃肠神经内分泌肿瘤 cd155 tigit 预后
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TIGIT/CD155在肝细胞癌发生发展中的研究进展
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作者 王俊旗 徐锋 《中国临床研究》 CAS 2022年第11期1592-1595,共4页
肝细胞癌(HCC)是全球范围内致死率最高的恶性肿瘤之一,其发生发展与病毒性肝炎及肝纤维化/肝硬化密不可分。在HCC的发生发展过程中,新型免疫检查点TIGIT/CD155发挥着免疫抑制作用,导致机体免疫失调。本文对TIGIT/CD155的功能及其在HCC... 肝细胞癌(HCC)是全球范围内致死率最高的恶性肿瘤之一,其发生发展与病毒性肝炎及肝纤维化/肝硬化密不可分。在HCC的发生发展过程中,新型免疫检查点TIGIT/CD155发挥着免疫抑制作用,导致机体免疫失调。本文对TIGIT/CD155的功能及其在HCC发生发展中的作用机制作一综述,以期探究该免疫检查点在HCC免疫治疗中的应用前景。 展开更多
关键词 tigit cd155 免疫检查点 肝细胞癌 免疫治疗 病毒性肝炎 肝纤维化 肝硬化
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CD155和外周血CAR对晚期NSCLC免疫治疗疗效及预后的预测价值
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作者 周玲 伍妮 +2 位作者 吴旭 胡诗宇 刘新福 《深圳中西医结合杂志》 2025年第4期90-92,108,I0004,I0005,共6页
目的:探讨CD155和C反应蛋白-白蛋白比值(CAR)预测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗效果及预后的预测价值。方法:收集2020年1月至2022年12月在南华大学附属邵阳医院接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的112例晚期NSCLC患者的一般临床资料及... 目的:探讨CD155和C反应蛋白-白蛋白比值(CAR)预测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗效果及预后的预测价值。方法:收集2020年1月至2022年12月在南华大学附属邵阳医院接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的112例晚期NSCLC患者的一般临床资料及实验室检查报告,得到所有患者在接受治疗前的CAR值,绘制受试者特征工作曲线(ROC)确定CAR的截断值;采用免疫组化方法(IHC)检测在接受ICIs治疗前NSCLC患者癌组织样本中CD155蛋白的表达情况,根据CD155、CAR的高低将患者进行分组。采取实体瘤免疫反应评估标准(iRECIST)开展疗效评估,统计其无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。采用KM法进行生存分析,Log-rank比较生存差异,Cox回归模型分析预后影响因素。结果:与低CD155(0+、1+)、低CAR(<0.46)的患者比较,高CD155(2+、3+)、高CAR(≥0.46)的患者更容易出现疾病稳定(SD)或疾病进展(PD),而部分缓解(PR)率较低。低CD155组患者的中位PFS和中位OS均高于高CD155组;低CAR组患者的中位PFS和中位OS较高CAR组延长,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CD155和CAR具有较好的预测能力,CD155高表达及CAR升高的晚期NSCLC患者免疫治疗效果及预后更差。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 cd155 C反应蛋白-白蛋白比值 免疫治疗
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免疫调控受体PD-1和TIGIT在HIV感染者/HIV患者CD3^+CD4^-T细胞表达研究 被引量:6
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作者 刘婷婷 尹晓婉 +6 位作者 张子宁 丁海波 付帅 赵雯 唐甜 王晓楠 姜拥军 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期217-222,共6页
深入了解免疫调控受体程序性死亡分子1(programmed death 1,PD-1)和T细胞免疫球蛋白及免疫酪氨酸样抑制基序(T cell immunoglobulin and ITIM domain,TIGIT)在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者/HIV患者外周血C... 深入了解免疫调控受体程序性死亡分子1(programmed death 1,PD-1)和T细胞免疫球蛋白及免疫酪氨酸样抑制基序(T cell immunoglobulin and ITIM domain,TIGIT)在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者/HIV患者外周血CD3^+CD4^-T细胞的表达情况及其与疾病进展的关系。用流式细胞仪检测24例未治疗的HIV感染者/HIV患者外周血CD3^+CD4^-T细胞表面PD-1和TIGIT的表达百分比、CD4+T细胞绝对值计数,实时荧光定量PCR检测HIV病毒载量,并与20例HIV抗体阴性者表达情况比较(HIV-negative normal control,NC)。结果发现HIV感染者/HIV患者CD3^+CD4^-T细胞表面TIGIT受体表达百分数较健康对照组明显增高(P<0.000 1),与CD4+T细胞绝对计数呈负相关(r=-0.450 4,P=0.027 1),与病毒载量呈正相关(r=0.621 4,P=0.001 2);HIV感染者CD3^+CD4^-T细胞PD-1受体表达百分数较健康对照组明显增高(P<0.000 1),与CD4+T细胞绝对计数呈负相关(r=-0.455,P=0.0255);PD-1和TIGIT共表达的CD3^+CD4^-T细胞百分数在HIV感染者/HIV患者中表达明显增高(P<0.000 1)。HIV感染机体后,CD3^+CD4^-T细胞PD-1受体和TIGIT受体表达百分数均明显增高,且与HIV疾病进展密切相关。 展开更多
关键词 HIV/AIDS cd3+cd4-T细胞 PD-1 tigit
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系统性红斑狼疮患者外周血CD4^+T细胞TIGIT的表达和意义 被引量:6
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作者 黄自坤 罗忠勤 +1 位作者 李雪 罗清 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期512-518,共7页
目的探讨TIGIT在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4^+T细胞上的表达及临床意义,以阐明其在SLE发生和发展中的作用。方法应用流式细胞仪检测50例SLE患者和27例健康对照者外周血CD4^+T细胞表面TIGIT表达水平,比较SLE组和健康对照组以及SL... 目的探讨TIGIT在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4^+T细胞上的表达及临床意义,以阐明其在SLE发生和发展中的作用。方法应用流式细胞仪检测50例SLE患者和27例健康对照者外周血CD4^+T细胞表面TIGIT表达水平,比较SLE组和健康对照组以及SLE稳定组和SLE活动组之间CD4^+T细胞表面TIGIT表达水平,并分析其与实验室检查数据及治疗的相关性。2组间比较采用t检验或者非参数检验,2个变量之间相关性采用Pearson相关分析。结果 SLE组CD4^+T细胞TIGIT表达水平显著高于健康对照组(P<0.000 1),SLE活动组CD4^+T细胞TIGIT表达水平显著高于SLE稳定组(P<0.05)。SLE患者中抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体阳性组外周血CD4^+T细胞TIGIT表达水平均高于对应阴性组(P<0.05)。SLE患者CD4^+T细胞TIGIT表达水平与SLE疾病活动度指数(SLEDAI)、尿微量白蛋白、尿Ig G、尿转铁蛋白呈正相关(P<0.05)。结论 SLE患者外周血CD4^+T细胞TIGIT表达异常,与SLEDAI、自身抗体产生、肾损伤有明确的相关性。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 cd4^+T细胞 tigit
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糖皮质激素对哮喘小鼠CD4^+T细胞中miRNA-155表达调控的研究 被引量:9
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作者 朱妤 刘金玲 +1 位作者 王建华 王晓艾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期565-570,576,共7页
目的:探讨糖皮质激素对哮喘小鼠CD4^+ T细胞中微小RNA-155(miRNA-155)表达调控的影响。方法:使用糖皮质激素对卵清蛋白诱导的小鼠哮喘模型进行治疗,观察糖皮质激素对哮喘小鼠肺组织病理学、肺组织及CD4^+ T细胞中miRNA-155表达和支气管... 目的:探讨糖皮质激素对哮喘小鼠CD4^+ T细胞中微小RNA-155(miRNA-155)表达调控的影响。方法:使用糖皮质激素对卵清蛋白诱导的小鼠哮喘模型进行治疗,观察糖皮质激素对哮喘小鼠肺组织病理学、肺组织及CD4^+ T细胞中miRNA-155表达和支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞因子含量的影响。结果:RT-qPCR结果显示,哮喘小鼠肺组织和脾脏CD4^+ T细胞中miRNA-155表达显著升高,随着接触过敏原时间的增加,CD4^+ T细胞中miRNA-155水平显著升高(P<0.01)。HE和PAS染色显示,与对照组相比,模型小鼠肺组织中炎性细胞浸润显著增加,给予糖皮质激素治疗后可明显减轻支气管周围和血管周围炎症,减少增生杯状细胞的黏液分泌。糖皮质激素治疗后哮喘小鼠肺组织中的miRNA-155水平显著降低,CD4^+ T细胞中的miRNA-155水平显著下调。糖皮质激素治疗可抑制哮喘小鼠的脾脏中CD4^+ CD8^-细胞比例的增加,减少哮喘小鼠肺组织中CD4^+ T细胞的聚集。糖皮质激素治疗后BALF中白细胞介素4(IL-4)、IL-5和IL-13水平下降,干扰素γ水平显著增加。结论:糖皮质激素可抑制哮喘小鼠肺组织中CD4^+ T细胞的聚集,并可降低肺组织和脾脏中CD4^+ T细胞的miRNA-155的表达。 展开更多
关键词 糖皮质激素 哮喘 cd4^+T细胞 微小RNA-155
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再生障碍性贫血TIGIT,CD96,CD226表达及与中医证型关系 被引量:2
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作者 胡令彦 周永明 +1 位作者 朱文伟 胡明辉 《云南中医学院学报》 2017年第3期50-53,共4页
目的研究TIGIT,CD226,CD96在再生障碍性贫血(AA)外周血的表达率,以及与中医分型的关系。方法收集再生障碍性贫血患者共60例,以及正常组20例,再障组根据中医诊断标准分为脾肾阴虚组及脾肾阳虚组,流式法检测不同分组外周血淋巴细胞TIGIT,C... 目的研究TIGIT,CD226,CD96在再生障碍性贫血(AA)外周血的表达率,以及与中医分型的关系。方法收集再生障碍性贫血患者共60例,以及正常组20例,再障组根据中医诊断标准分为脾肾阴虚组及脾肾阳虚组,流式法检测不同分组外周血淋巴细胞TIGIT,CD226,CD96表达的水平比较。结果再障组患者的TIGIT水平较正常组降低,CD226,CD96表达水平高于正常组;再障组中脾肾阴虚型CD226及CD96表达水平较脾肾阳虚型升高;病程小于1年的患者TIGIT低于病程较长的再障患者。结果有统计学差异(P<0.05)。结论 TIGIT,CD226,CD96表达在再障的发病过程有一定作用,在中医分型物质基础上有一定差异,与病程长短有一定相关性。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 tigit cd226 cd96
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IRE1α调控CD155表达影响NK细胞对结肠癌细胞的杀伤敏感性 被引量:2
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作者 李会敏 夏兴洲 +4 位作者 王世超 王小星 王文真 黄真婷 于政洋 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第7期1190-1195,共6页
目的:探讨肌醇的跨膜激酶/核酸内切酶1α(inositol-requiring transmembrane kinase/endonuclease 1α,IRE1α)调控CD155表达对自然杀伤(nature killer,NK)细胞杀伤结肠癌细胞作用的影响。方法:免疫组织化学法检测结肠癌组织及癌旁组织... 目的:探讨肌醇的跨膜激酶/核酸内切酶1α(inositol-requiring transmembrane kinase/endonuclease 1α,IRE1α)调控CD155表达对自然杀伤(nature killer,NK)细胞杀伤结肠癌细胞作用的影响。方法:免疫组织化学法检测结肠癌组织及癌旁组织中IRE1α的表达;qRT-PCR与Western blot检测IRE1α与CD155的mRNA及蛋白表达;流式细胞术检测人外周血CD3^(-)CD56^(+)NK细胞百分比及与其纯度和NK细胞表面T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains,TIGIT)的表达;乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞对结肠癌细胞的杀伤率。结果:IRE1α在结肠癌组织和细胞中的表达高于癌旁组织及人正常结肠上皮细胞;结肠癌患者外周血CD3^(-)CD56^(+)NK细胞百分比低于健康者。si-IRE1α组结肠癌细胞的IRE1α表达水平低于si-NC组(P<0.05),CD155表达水平高于si-NC组(P<0.05),NK细胞对si-IRE1α组结肠癌细胞的杀伤率高于si-NC组的杀伤率(P<0.05),NK细胞对si-IRE1α+TIGIT-mcAb组结肠癌细胞的杀伤率高于si-IRE1α组的杀伤率(P<0.05)。Pc-IRE1α组结肠癌细胞的IRE1α表达水平高于Pc组(P<0.05),CD155表达水平低于Pc组(P<0.05),NK细胞对Pc-IRE1α组结肠癌细胞的杀伤率低于Pc组的杀伤率(P<0.05)。Pc-IRE1α+si-CD155组结肠癌细胞CD155表达水平高于Pc-IRE1α+si-NC组(P<0.05),NK细胞对Pc-IRE1α+si-CD155组结肠癌细胞的杀伤率高于Pc-IRE1α+si-NC组(P<0.05),NK细胞对Pc-IRE1α+si-CD155+TIGIT-mcAb组细胞的杀伤率高于Pc-IRE1α+si-CD155组(P<0.05)。结论:结肠癌组织和细胞中IRE1α高表达,IRE1α负调控结肠癌细胞CD155的表达,影响NK细胞对结肠癌细胞的杀伤敏感性。 展开更多
关键词 IRE1α cd155 NK细胞 结肠癌
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miR-558靶向CD155调控乳腺癌细胞MCF7的凋亡研究 被引量:2
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作者 李冰 邹晓明 +1 位作者 董长城 赵金 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第7期510-513,共4页
目的 :探讨miR-558调控乳腺癌细胞凋亡的潜在机制。方法:用miR-558 inhibitor敲低miR-558或miR-558 mimics过表达miR-558后,检测乳腺癌细胞BC-009、MCF-7、MDA-MB-435、MX-1、BT-20、HCC1937的凋亡水平。通过miRDB在线分析和荧光素酶报... 目的 :探讨miR-558调控乳腺癌细胞凋亡的潜在机制。方法:用miR-558 inhibitor敲低miR-558或miR-558 mimics过表达miR-558后,检测乳腺癌细胞BC-009、MCF-7、MDA-MB-435、MX-1、BT-20、HCC1937的凋亡水平。通过miRDB在线分析和荧光素酶报告系统确定miR-558的靶标。通过过表达或敲低靶标检测其是否影响乳腺癌细胞MCF-7的凋亡水平。结果:敲低miR-558后,乳腺癌细胞BC-009、MCF-7、MDA-MB-435、MX-1、BT-20、HCC1937的凋亡水平下降(P<0.05);过表达miR-558后,上述乳腺癌细胞凋亡水平上升(P<0.05)。miRDB在线分析发现miR-558潜在靶向HOXA1、CGREF1、CD155、ZNF217、RNF19A、DIS3L2、TMEM140、DPYSL2、COPS2、HM GB2。敲低miR-558后,CD155的表达量上升(P<0.05);过表达miR-558后CD155则表达量下降(P<0.05)。荧光素酶报告系统发现miR-558靶向CD155的3端非编码区(P<0.05)。敲低CD155后,乳腺癌细胞MCF-7的凋亡水平上升(P<0.05)。过表达CD155后,则水平下降(P<0.05),同时过表达miR-558和CD155,或同时敲低miR-558和CD155,凋亡水平无明显变化(P>0.05)。结论:miR-558通过靶向CD155的mRNA的3端非编码区抑制CD155的蛋白水平,促进了乳腺癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 miR-558 cd155乳腺癌 M CF7 凋亡
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结核性脑膜炎患者外周血及脑脊液中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163表达的临床意义 被引量:2
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作者 王霞 张利利 +3 位作者 李晓阳 牛文一 李明瑛 韩伟 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第11期1934-1938,共5页
目的 分析结核性脑膜炎(TBM)患者外周血及脑脊液(CSF)中微小RNA-155(miRNA-155)、微小RNA-125b(miRNA-125b)、可溶性CD163(sCD163)表达的临床意义。方法 选取2018年1月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院就诊的183例TBM患者作为TBM组... 目的 分析结核性脑膜炎(TBM)患者外周血及脑脊液(CSF)中微小RNA-155(miRNA-155)、微小RNA-125b(miRNA-125b)、可溶性CD163(sCD163)表达的临床意义。方法 选取2018年1月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院就诊的183例TBM患者作为TBM组,根据其病情分为Ⅰ期57例,Ⅱ期73例和Ⅲ期53例。另选同期60例原发性头痛患者作为对照组,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定各组外周血及CSF中miRNA-155、miRNA-125b表达,以酶联免疫吸附(ELISA)法测定外周血及CSF中sCD163表达。绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估外周血及CSF中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163表达对TBM的早期诊断价值。分析外周血及CSF中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163表达与TBM病情程度的关系。结果 TBM组患者外周血及CSF中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163表达水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);外周血中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163诊断TBM的ROC曲线下面积(AUC)依次为0.886、0.865、0.782,CSF中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163诊断TBM的AUC依次为0.925、0.905、0.915(P均<0.05);TBM患者外周血和CSF中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163表达水平比较:Ⅲ期>Ⅱ期>Ⅰ期,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析显示,TBM患者外周血及CSF中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163表达水平与其病情程度分别呈正相关关系(r=0.810、0.562、0.325、0.611、0.472、0.682,P<0.05)。结论 TBM患者外周血及CSF中miRNA-155、miRNA-125b、sCD163均显著升高,此三项指标可作为TBM患者临床诊断和病情评估的生物学标志物。 展开更多
关键词 结核性脑膜炎 外周血 脑脊液 微小RNA-155 微小RNA-125b 可溶性cd163
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