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CD137-CD137配体通路调控巨噬细胞表型转化影响糖尿病足溃疡创面愈合的研究
1
作者 李恒 张翠兰 段钰泽 《中国糖尿病杂志》 北大核心 2025年第8期610-616,共7页
目的探讨CD137-CD137配体(CD137L)通路调控巨噬细胞表型转化对糖尿病足溃疡(DFU)小鼠创面愈合的影响。方法将24只db/db小鼠随机分为模型(Mod)组、CD137组、抑制型CD137抗体(anti-CD137)组,每组8只,另取8只db/m小鼠作为对照(Con)组,各组... 目的探讨CD137-CD137配体(CD137L)通路调控巨噬细胞表型转化对糖尿病足溃疡(DFU)小鼠创面愈合的影响。方法将24只db/db小鼠随机分为模型(Mod)组、CD137组、抑制型CD137抗体(anti-CD137)组,每组8只,另取8只db/m小鼠作为对照(Con)组,各组均制备溃疡创面。计算第7、14、21天创面愈合率,HE染色观察创面病理学变化,ELISA检测IL-1β、TNF-α、VEGF、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF),免疫荧光染色法检测创面血管生成标志蛋白CD31表达,q RT-PCR法检测创面M1型巨噬细胞相关基因诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、IL-6和M2型巨噬细胞相关基因精氨酸酶1(Arg1)、甘露糖受体(CD206)表达,流式细胞术检测外周血F4/80与CD86双阳标记的M1型巨噬细胞比例、F4/80与CD206双阳标记的M2型巨噬细胞比例。结果与Mod组比较,CD137组创面皮肤组织结构较为完整,炎性细胞浸润减少,有较多新生毛囊组织,第7、14、21 d创面愈合率、VEGF、b FGF、创面组织CD31相对荧光强度、Arg1和CD206 mRNA表达、M2型巨噬细胞比例升高(P<0.05),IL-1β、TNF-α、i NOS、IL-6 mRNA表达及M1型巨噬细胞比例降低(P<0.05)。结论CD137-CD137L通路可能通过促进创面巨噬细胞表型M1向M2转化发挥促进DFU小鼠创面愈合的作用。 展开更多
关键词 糖尿病足溃疡 cd137-cd137配体通路 创面愈合 巨噬细胞 炎性因子
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血清CD137与SDF-1水平及三维超声心动图检测在老年急性心肌梗死诊断中的临床价值
2
作者 田晓慧 李海霞 梅长波 《临床和实验医学杂志》 2025年第15期1664-1667,共4页
目的研究血清CD137与基质细胞衍生因子1(SDF-1)水平及三维超声心动图(3DE)检测在老年急性心肌梗死(AMI)诊断中的临床价值。方法回顾性收集自2022年1月至2025年1月于咸阳市第一人民医院入院的老年AMI患者临床资料104例作为观察组,同期入... 目的研究血清CD137与基质细胞衍生因子1(SDF-1)水平及三维超声心动图(3DE)检测在老年急性心肌梗死(AMI)诊断中的临床价值。方法回顾性收集自2022年1月至2025年1月于咸阳市第一人民医院入院的老年AMI患者临床资料104例作为观察组,同期入院体验的老年人104名作为对照组。比较两组研究对象的血清CD137与SDF-1水平;比较两组研究对象3DE指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室舒张末期容积(LVEDV)];采用多因素Logistic回归分析探讨影响老年AMI发生的因素;采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清CD137、SDF-1水平和3DE指标单独与联合诊断老年AMI的价值。结果观察组患者的血清CD137与SDF-1水平分别为(103.56±20.37)pg/mL、(6.33±2.12)ng/mL,均明显高于对照组[(78.12±17.51)pg/mL、(4.35±1.46)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者LVEF为(53.15±4.22)%,明显低于对照组[(58.45±4.18)%],观察组LVESV和LVEDV分别为(105.34±20.26)mL、(56.48±5.33)mL,均明显高于对照组[(88.59±20.42)mL、(49.32±5.47)mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,血清CD137与SDF-1水平指标和三维超声心动图指标均是老年AMI的影响因素(P<0.05)。ROC曲线显示,血清CD137、SDF-1水平与三维超声心动图联合检测对老年AMI的诊断价值高于单独检测。结论血清CD137、SDF-1及三维超声心动图在老年AMI的诊断中具有重要价值,联合检测能够提高诊断的准确性,为临床精准诊疗提供新的思路。 展开更多
关键词 老年 急性心肌梗死 cd137 基质细胞衍生因子 三维超声心动图 诊断价值
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血清葡萄糖调节蛋白-78、氧化三甲胺、CD137水平可用于预测急性失代偿期心力衰竭患者预后
3
作者 李纯 葛敏 +1 位作者 袁平 范燕 《内科急危重症杂志》 2025年第4期351-355,共5页
目的:探讨血清葡萄糖调节蛋白-78(GRP78)、氧化三甲胺(TMAO)、CD137在急性失代偿期心力衰竭(ADHF)患者中的表达,并分析其对预后的预测价值。方法:选取127例ADHF患者为ADHF组,另选取同期收治的80例慢性稳定性心力衰竭患者为稳定组。比较... 目的:探讨血清葡萄糖调节蛋白-78(GRP78)、氧化三甲胺(TMAO)、CD137在急性失代偿期心力衰竭(ADHF)患者中的表达,并分析其对预后的预测价值。方法:选取127例ADHF患者为ADHF组,另选取同期收治的80例慢性稳定性心力衰竭患者为稳定组。比较2组血清GRP78、TMAO、CD137水平及心功能相关指标[心率、收缩压、舒张压、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、美国纽约心脏病学会(NYHA)分级、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)],并分析其相关性。随访6个月,根据预后将ADHF组分为预后良好亚组和预后不良亚组,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清GRP78、TMAO、CD137对ADHF患者预后不良的预测效能。结果:ADHF组血清GRP78、TMAO、CD137水平、心率、收缩压、舒张压、NT-proBNP水平高于稳定组,NYHA分级Ⅲ级、Ⅳ级占比高于稳定组,LVEF低于稳定组(P均<0.05);ADHF患者血清GRP78、TMAO、CD137水平与心率、收缩压、舒张压、NT-proBNP水平、NYHA分级呈正相关,与LVEF呈负相关(P均<0.05);预后不良亚组患者血清GRP78、TMAO、CD137水平高于预后良好亚组(P均<0.05);血清GRP78、TMAO、CD137水平单独预测ADHF患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.763(95%CI:0.678~0.835)、0.776(95%CI:0.692~0.846)、0.723(95%CI:0.635~0.800)(P均<0.05);三者联合预测ADHF患者预后不良的AUC为0.914(95%CI:0.850~0.957),灵敏度为88.64%,特异性为87.34%。结论:ADHF患者血清GRP78、TMAO、CD137水平改变与心力衰竭病情相关,可用于评估心功能和预测预后。 展开更多
关键词 心力衰竭急性失代偿期 血清葡萄糖调节蛋白-78 氧化三甲胺 cd137 预后
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T细胞表达CD137L分子介导对血管内皮细胞的活化刺激效应
4
作者 张利永 傅晓岚 +3 位作者 肖宇宏 黄钢 张立群 白云 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1671-1673,共3页
目的探讨活化T细胞表面表达的CD137L分子对内皮细胞功能的影响。方法将活化的T细胞与内皮细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-1、IL-8的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面粘附分子ICAM-1的表达变化,并观察用融合蛋白CD137-Fc阻断CD137-C... 目的探讨活化T细胞表面表达的CD137L分子对内皮细胞功能的影响。方法将活化的T细胞与内皮细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-1、IL-8的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面粘附分子ICAM-1的表达变化,并观察用融合蛋白CD137-Fc阻断CD137-CD137L共刺激通路后内皮细胞分泌细胞因子的变化。结果活化的T细胞刺激了内皮细胞活化,诱导了内皮细胞合成和分泌细胞因子IL-1、IL-8以及粘附分子ICAM-1的表达;可溶性融合蛋白CD137-Fc成功地阻断了CD137-CD137L的相互作用,内皮细胞合成和分泌细胞因子的能力降低。结论证明CD137-CD137L的相互作用在内皮细胞与T细胞的相互作用中发挥了重要的作用,提示CD137与其配体交联具有刺激内皮细胞活化的生物学功能。 展开更多
关键词 cd137 cd137L cd137-Fc 共刺激分子
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CD137-CD137L相互作用对ApoE^(-/-)小鼠NFATc1表达的影响 被引量：6
5
作者 严金川 杨海兵 +2 位作者 苏红玲 袁伟 徐良洁 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1181-1186,共6页
目的:观察CD137-CD137配体(CD137L)轴对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠活化T细胞核因子胞浆1型(NFATc1)表达的影响。方法:ApoE-/-小鼠动脉粥样斑块模型采用颈动脉硅胶圈植入法;分别采用免疫组化及流式细胞术检测小鼠颈动脉斑块及淋巴细... 目的:观察CD137-CD137配体(CD137L)轴对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠活化T细胞核因子胞浆1型(NFATc1)表达的影响。方法:ApoE-/-小鼠动脉粥样斑块模型采用颈动脉硅胶圈植入法;分别采用免疫组化及流式细胞术检测小鼠颈动脉斑块及淋巴细胞NFATc1表达;分别应用RT-PCR和流式细胞技术检测体外培养的小鼠淋巴细胞NFATc1 mRNA和蛋白表达。结果:在体情况下应用anti-CD137特异性刺激CD137-CD137L轴后,ApoE-/-小鼠斑块及脾脏中淋巴细胞NFATc1表达增加;体外培养的淋巴细胞刺激CD137-CD137L轴后,淋巴细胞NFATc1 mRNA和蛋白表达明显上调,anti-CD137刺激浓度以20 mg/L时作用最强,作用24 h最明显(P<0.05)。应用Anti-CD137L特异性阻断CD137-CD137L轴能明显抑制NFATc1 mRNA及蛋白表达,浓度在20 mg/L时抑制最强,时间为24 h后抑制最佳(P<0.05)。结论:ApoE-/-小鼠体内NFATc1的表达受CD137-CD137L轴调控。 展开更多
关键词 cd137 cd137配体 活化T细胞核因子 胞浆1型 动脉粥样硬化
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内皮细胞表达CD137分子介导对T细胞的抑制效应 被引量：3
6
作者 张利永 黄钢 +3 位作者 傅晓岚 肖宇宏 张立群 白云 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1541-1543,共3页
目的研究内皮细胞表达的CD137分子与活化的T细胞表达的CD137L交联后对T细胞的刺激效应。方法将活化的内皮细胞与活化的T细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-2、IL-10和IFN-γ的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面标志分子CD25、CD69的表... 目的研究内皮细胞表达的CD137分子与活化的T细胞表达的CD137L交联后对T细胞的刺激效应。方法将活化的内皮细胞与活化的T细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-2、IL-10和IFN-γ的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面标志分子CD25、CD69的表达变化;CCK-8试剂盒检测T细胞存活率,并观察用融合蛋白抗-CD137阻断CD137-CD137L共刺激通路后T细胞分泌细胞因子的变化。结果采用细胞共培养后,T细胞分泌IL-2、IL-10和IFN-γ的水平下降,而且CD25、CD69的表达水平降低,T细胞存活率下降,应用抗-CD137单克隆抗体阻断CD137-CD137L相互作用后,IL-2、IL-10和IFN-γ的分泌水平升高,CD25、CD69的表达上调,T细胞存活率上升。结论活化的内皮细胞诱导表达CD137蛋白分子与活化的T细胞上诱导表达的CD137L相互作用,通过CD137L向T细胞内传递抑制信号,抑制了T细胞合成和分泌细胞因子的功能。表明CD137-CD137L信号通路在内皮细胞与T细胞的信号作用中有着重要的地位。 展开更多
关键词 cd137 cd137L 共刺激分子
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RA患者血清和滑液中CD137的表达水平及临床意义 被引量：3
7
作者 周洁如 陈海燕 +2 位作者 金敏 薛俊丽 韩捷 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期420-423,共4页
为探讨类风湿关节炎(RA)患者外周血和滑液中可溶性及膜型CD137的表达变化及其与RA患者临床指标的相关性。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法及三色荧光染色流式细胞仪(FCM)检测了32例RA患者外周血、34例健康人外周血、10例RA患者滑液和8例O... 为探讨类风湿关节炎(RA)患者外周血和滑液中可溶性及膜型CD137的表达变化及其与RA患者临床指标的相关性。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法及三色荧光染色流式细胞仪(FCM)检测了32例RA患者外周血、34例健康人外周血、10例RA患者滑液和8例OA患者滑液中可溶性CD137及CD3+CD4+CD137+T细胞的表达水平,并分析与RA的各项临床指标的相关性。与健康对照组相比,CD3+CD4+CD137+T细胞及sCD137在RA患者活动期和缓解期的外周血和滑液中均明显升高(P<0.05);而外周血中缓解期的CD3+CD4+CD137+T细胞水平及sCD137水平与活动期相比则呈反向变化。RA外周血中sCD137水平与CD3+CD4+CD137+T细胞水平无相关性。RA滑液中的sCD137及CD3+CD4+CD137+T细胞均与RA与活动性指标ESR、炎症指标CRP及疾病活动指数Stroke指数均呈正相关(P<0.05)。外周血中的仅有sCD137与RA慢性期指标RF呈正相关关系(P<0.05)。可见RA患者关节的炎症反应可能与CD137在滑液中的免疫表达有关。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 可溶性cd137 膜型cd137(CD3+CD4+cd137+T细胞)
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系统性红斑狼疮患者外周血CD137及其配体表达的变化 被引量：1
8
作者 谢长好 武加标 +4 位作者 王涛 李志军 陈琳洁 宋传旺 李伯青 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1857-1858,共2页
目的探讨T细胞亚群表面共刺激分子CD137及其在单核细胞表面的配体CD137L的表达与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病机制的关系。方法采用流式细胞仪检测技术对SLE患者和正常人外周血T细胞亚群表面CD137及单核细胞表... 目的探讨T细胞亚群表面共刺激分子CD137及其在单核细胞表面的配体CD137L的表达与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病机制的关系。方法采用流式细胞仪检测技术对SLE患者和正常人外周血T细胞亚群表面CD137及单核细胞表面CD137L的表达进行分析。结果与正常人相比,SLE患者CD4+T细胞和CD8+T细胞表达共刺激分子CD137增高,单核细胞表达共刺激分子CD137L增加;SLE患者外周血CD4+T细胞表达的CD137与24 h尿蛋白定量、球蛋白、SLE病情活动指数(SLEDAI)呈正相关性,与C3呈负相关性;CD8+T细胞表达的CD137与24 h尿蛋白定量、SLEDAI呈正相关性。结论共刺激分子CD137和CD137L表达异常在SLE发病机制中可能有重要作用。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 cd137 cd137L
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计算机模拟重组人CD137L蛋白与其鼠源受体的相互作用研究 被引量：1
9
作者 王淑珍 陈依军 《药物生物技术》 CAS CSCD 2012年第5期422-426,共5页
研究重组人协同刺激分子CD137配体(rhCD137L)蛋白与其鼠源受体CD137(mCD137)发生相互作用的结构基础。分别以小鼠核因子受体激活剂RANK蛋白和人CD137L的X-射线晶体结构为模板,应用DiscoveryStudio(DS)Modeling 2.5软件同源模建mCD137和r... 研究重组人协同刺激分子CD137配体(rhCD137L)蛋白与其鼠源受体CD137(mCD137)发生相互作用的结构基础。分别以小鼠核因子受体激活剂RANK蛋白和人CD137L的X-射线晶体结构为模板,应用DiscoveryStudio(DS)Modeling 2.5软件同源模建mCD137和rhCD137L的三维结构模型;进行能量优化后,采用Ramachan-dran图和Profiles 3D对模建结构进行合理性评估;通过ZDOCK模块进行分子对接,预测rhCD137L-mCD137的候选结合结构域。结果表明,rhCD137L中存在多个可与mCD137发生相互作用的候选结合位点,其中包括D80-A82、L84、以及参与其与人源受体CD137发生相互作用的A'B Loop环(Q98-T130)和Q230。与已知人源CD137L-CD137间的相互作用不同,rhCD137L还与mCD137形成了2个氢键。CD137L虽然可以与鼠源受体发生相互作用,但与人源受体的结合模式并不完全相同。该结果为今后深入研究CD137通路发挥协同刺激作用的信号体系以及基于该信号途径新型分子靶向药物的设计提供了理论基础。 展开更多
关键词 协同刺激分子 cd137 cd137配体 生物信息学 同源模建 分子对接
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大肠癌组织CD137L的表达及意义
10
作者 杨琳 黄娜 +4 位作者 雷尚通 李爱民 吕成伟 廖旺军 罗荣城 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期381-385,共5页
【目的】检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137LmRNA及蛋白的表达情况,探讨其在大肠癌发生进展中的意义。【方法】运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应及冰冻切片免疫组化的方法检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137L的表达情况,并分析其表达情... 【目的】检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137LmRNA及蛋白的表达情况,探讨其在大肠癌发生进展中的意义。【方法】运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应及冰冻切片免疫组化的方法检测大肠癌组织及癌旁组织中CD137L的表达情况,并分析其表达情况与各临床因素的相关性。【结果】54例大肠癌组织中CD137LmRNA的相对表达水平为0.035±0.013,显著高于癌旁组织的0.008±0.005(P<0.05)。但在不同性别、年龄、肿瘤发生部位、Dukes分期、病理分化及血清CEA水平情况下,CD137LmRNA的表达水平无显著性差异(P>0.05)。随机抽取8例大肠癌肿瘤组织及3例癌旁组织,进行免疫组化检测,结果显示6例CD137L蛋白呈阳性表达,CD137L表达于肿瘤细胞表面;3例癌旁组织该分子的表达均为阴性。【结论】CD137LmRNA在大肠癌组织中高表达,CD137L分子表达于大肠癌肿瘤细胞表面,提示该分子可能在大肠癌的发生进展中发挥作用。 展开更多
关键词 cd137L cd137 聚合酶链反应 免疫组化 结直肠癌
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人重组CD137-Fc分子的构建与真核表达
11
作者 黄钢 黎万玲 +1 位作者 姜曼 白云 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第24期2185-2188,共4页
目的　构建人CD13 7 Fc基因的真核表达质粒 ,并表达有生物学活性的纯化人CD13 7 Fc融合蛋白。方法　从cDNA文库中用PCR扩增CD13 7全长编码基因 ,并导入真核表达载体pcDNA3中。测序证实后 ,继续用PCR扩增其膜外区cDNA ,,酶切后与hIgG1Fc... 目的　构建人CD13 7 Fc基因的真核表达质粒 ,并表达有生物学活性的纯化人CD13 7 Fc融合蛋白。方法　从cDNA文库中用PCR扩增CD13 7全长编码基因 ,并导入真核表达载体pcDNA3中。测序证实后 ,继续用PCR扩增其膜外区cDNA ,,酶切后与hIgG1Fc基因一起装入真核表达载体pcDNA3中 ,转染 2 93T细胞瞬时表达 ,用夹心ELISA检测其表达情况 ,经蛋白A亲和纯化 ,用SDS PAGE与免疫印迹进行鉴定。结果　测序证实构建的CD13 7与CD13 7 FccDNA阅读框完整 ,连接部位序列正确 ;ELISA证实CD13 7 Fc蛋白的表达 ;SDS PAGE与免疫印迹证实其为人CD13 7 Fc蛋白。结论　获得了纯化的hCD13 7 Fc融合蛋白 ,为探讨CD13 7在免疫自稳调节中的地位 ,以及探索CD13 7的其它生物学功能奠定了坚实的实验基础。 展开更多
关键词 人 cd137 cd137-Fc 真核表达
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CD137L对结肠癌细胞株Colo 205生物学行为的影响
12
作者 杨琳 黄娜 +1 位作者 廖旺军 罗荣城 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期487-489,共3页
目的探讨CD137L对结肠癌细胞株Colo 205生物学行为的影响及其在结直肠癌发生发展中的可能意义。方法 Colo 205细胞在未包被、CD137/Fc包被或IgG1Fc包被的培养板中培养24、48及72 h后,CCK-8法测定细胞增殖;培养48 h后,ELISA法检测培养上... 目的探讨CD137L对结肠癌细胞株Colo 205生物学行为的影响及其在结直肠癌发生发展中的可能意义。方法 Colo 205细胞在未包被、CD137/Fc包被或IgG1Fc包被的培养板中培养24、48及72 h后,CCK-8法测定细胞增殖;培养48 h后,ELISA法检测培养上清液中IL-8的浓度,transwell侵袭实验检测细胞侵袭力。结果 CD137/Fc组细胞增殖与空白组及IgG1Fc组相比均显著增强;IgG1Fc组细胞增殖情况与空白组相比差异无统计学意义。CD137/Fc组的Colo 205细胞培养上清液中IL-8的浓度为(195.3±24.3)ng/ml,显著高于IgG1Fc组及空白组(P值均为0.000);IgG1Fc组培养上清液中IL-8的浓度为(52.7±11.4)ng/ml,空白组培养上清液中IL-8的浓度为(54.7±12.5)ng/ml,两组IL-8浓度差异无统计学意义(P=0.891)。侵袭实验结果示,CD137/Fc组的迁移细胞数为(105±10)个/视野,显著高于IgG1Fc组及空白组的透膜细胞数(P值均为0.000)。IgG1Fc组的透膜细胞数为(57±3)个/视野,空白组透膜细胞数为(60±6)个/视野,两组差异无统计学意义(P=0.602)。结论 CD137L能显著促进Colo205细胞的增殖、IL-8分泌及增强细胞的侵袭力,CD137L可能在结直肠癌的发生进展及转移中发挥作用。 展开更多
关键词 cd137L cd137 结直肠癌 侵袭
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CD137/CD137L在食管癌中表达与预后的相关性分析 被引量：3
13
作者 井贺楠 李静雅 +4 位作者 许芝山 杨如 路平 赵宝生 钟根深 《中国医药导报》 CAS 2017年第2期4-7,24,F0004,共6页
目的研究食管癌中CD137/CD137L的表达情况,并分析两者在食管癌中表达的意义及其与预后的关系。方法以购自上海芯超生物科技有限公司的食管癌组织芯片为研究对象,采用免疫组织化学方法检测组织芯片中87例食管癌组织及其相应的癌旁组织中C... 目的研究食管癌中CD137/CD137L的表达情况,并分析两者在食管癌中表达的意义及其与预后的关系。方法以购自上海芯超生物科技有限公司的食管癌组织芯片为研究对象,采用免疫组织化学方法检测组织芯片中87例食管癌组织及其相应的癌旁组织中CD137/CD137L的表达情况;采用χ~2检验或Fisher's精确检验的方法分析食管癌及癌旁组织中CD137/CD137L的表达与临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法分析CD137/CD137L的表达与食管癌患者预后的关系。结果在87例食管癌组织和相应的癌旁组织中CD137的阳性表达率分别为36.8%和72.4%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。在87例食管癌组织和相应的癌旁组织中CD137L的阳性表达率分别为57.5%和96.6%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。食管癌中CD137表达阳性率与浸润深度相关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位、分化程度、临床分期均不相关(P>0.05)。食管癌中CD137L表达与临床分期相关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位、分化程度、浸润深度均不相关(P>0.05)。CD137表达与食管癌患者的预后不相关(P=0.6301),CD137L表达与食管癌患者的预后相关(P=0.0368)。结论 CD137L的表达水平是影响食管癌患者预后的独立因素;CD137/CD137L可能在食管癌的抗肿瘤免疫中发挥重要作用。 展开更多
关键词 食管癌 cd137 cd137L 预后
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非小细胞肺癌组织CD137L表达及其临床意义 被引量：5
14
作者 承婷 刘怡茜 +2 位作者 武常玲 蒋倩 束永前 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期506-509,共4页
目的:观察人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中CD137L的表达,探讨CD137L与NSCLC临床病理参数和预后的关系。方法:采用免疫组织化学技术分析61例NSCLC组织中CD137L的表达。将免疫组化检测结果与患者的临床病理特征以及生存时间进行统计学分析。... 目的:观察人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中CD137L的表达,探讨CD137L与NSCLC临床病理参数和预后的关系。方法:采用免疫组织化学技术分析61例NSCLC组织中CD137L的表达。将免疫组化检测结果与患者的临床病理特征以及生存时间进行统计学分析。结果:CD137L阳性表达定位于细胞质,部分位于细胞核。在NSCLC组织中的阳性表达率为45.90%(28/61),统计学分析显示,NSCLC组织CD137L表达与年龄、性别和病理类型等无明显相关性(P>0.05),而与临床分期相关(P=0.027),且CD137L表达阳性患者生存期较表达阴性患者延长,P=0.023。结论:CD137L在NSCLC组织中有表达,其阳性表达率可能与临床分期相关;CD137L阳性表达与患者预后呈正相关,对判断NSCLC的预后有一定的参考价值。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 cd137L 免疫组化 生存
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CD137分子对衰老小鼠T细胞活化的影响 被引量：5
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作者 杨琳 郭明秋 陈立茵 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期685-687,共3页
目的观察CD137分子对衰老小鼠脾脏T细胞活化的影响,探讨该分子对衰老T细胞功能的调节作用。方法通过注射D半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型。分离青龄组、自然衰老组、对照组、衰老模型组小鼠的脾脏T细胞,分别用ConA或ConA+CD137单抗活化2... 目的观察CD137分子对衰老小鼠脾脏T细胞活化的影响,探讨该分子对衰老T细胞功能的调节作用。方法通过注射D半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型。分离青龄组、自然衰老组、对照组、衰老模型组小鼠的脾脏T细胞,分别用ConA或ConA+CD137单抗活化24h,采用流式细胞术测定T细胞的凋亡率,ELISA测定细胞培养上清IL2浓度。结果自然衰老组及衰老模型组小鼠的脾脏T细胞静息培养及活化培养后的凋亡率均显著高于青龄组及对照组;ConA+CD137单抗活化组的衰老T细胞的凋亡率低于ConA活化组,其培养上清IL2浓度高于ConA活化组。结论CD137作为T细胞活化的共刺激分子能促进衰老T细胞活化后的存活及IL2的分泌,这有助于提高衰老T细胞的功能。 展开更多
关键词 cd137 T细胞 衰老 D-半乳糖 小鼠
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系统性红斑狼疮患者CD4^+ T细胞上CD137的表达 被引量：4
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作者 张榕 罗晓光 +1 位作者 张晓莉 赵丽娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期167-169,共3页
目的:探讨系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)患者CD4+ T细胞上共刺激分子CD137的表达及其作用机制。方法:应用流式细胞术检测30例系统性红斑狼疮患者和20例正常对照者外周血T细胞活化前后CD137的表达。结果:活动期SLE患... 目的:探讨系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)患者CD4+ T细胞上共刺激分子CD137的表达及其作用机制。方法:应用流式细胞术检测30例系统性红斑狼疮患者和20例正常对照者外周血T细胞活化前后CD137的表达。结果:活动期SLE患者CD4+ T细胞表达的CD137明显高于稳定期及正常对照组(表达百分率分别为21.56±4.08、3.01±0.09和1.24±0.12,P<0.01),稳定期SLE患者表达的CD137与正常对照组比较无统计学差异(P>0.05)。但是活动期和稳定期SLE患者的CD4+T细胞用抗CD3单抗体外刺激活化后表达的CD137均显著高于正常对照组(表达百分率分别为56.25±9.11、27.26±3.41和13.17±1.54,P<0.01)。另外,活动期SLE患者CD4+T细胞活化后表达的CD137与补体呈负相关关系(r=-0.447,P<0.05),与IgG和24小时尿蛋白定量呈正相关关系(r=0.451,P<0.05,r=0.245,P<0.05)。结论:活动期系统性红斑狼疮患者T细胞活化前后CD137的表达均显著增高,而且CD4+ T细胞活化后CD137表达水平可能提示病情和肾脏受累程度。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 T细胞 cd137
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CD137和CD28分子对衰老T细胞bcl-2表达的调控 被引量：5
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作者 杨琳 郭明秋 陈立茵 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1427-1430,共4页
目的观察两种共刺激分子CD137及CD28对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠及自然衰老小鼠T细胞活化后的bcl-2表达的调控,分析这两种共刺激分子调节衰老T细胞凋亡的可能机制。方法7周龄BALB/c雄性小鼠每日背部皮下注射D-半乳糖溶液(120mg/kg,... 目的观察两种共刺激分子CD137及CD28对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠及自然衰老小鼠T细胞活化后的bcl-2表达的调控,分析这两种共刺激分子调节衰老T细胞凋亡的可能机制。方法7周龄BALB/c雄性小鼠每日背部皮下注射D-半乳糖溶液(120mg/kg,溶于0.1ml蒸馏水中),连续注射5个月,建立亚急性衰老模型组;自然衰老组为16月龄BALB/c雄性小鼠。分离小鼠的脾脏T细胞,分别用conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗体外活化,48h后用流式细胞术及半定量RT-PCR分析各组T细胞bcl-2的表达。结果(1)衰老模型组T细胞经conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗活化48h后,胞内bcl-2蛋白表达率分别为(24.4±1.5)%、(34.4±2.4)%、(45.1±2.7)%,自然衰老组T细胞经conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗活化48h后,胞内bcl-2蛋白表达率分别(19.6±2.0)%、(26.3±1.9)%、(48.5±2.2)%;(2)衰老模型组T细胞经conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗活化48h后,胞内bcl-2mRNA表达率(IOD(bcl-2)/IOD(β-actin)分别为0.309±0.039、0.547±0.036、0.780±0.041,自然衰老组T细胞经conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗活化48h后,胞内bcl-2mRNA表达率分别0.283±0.038、0.535±0.041、0.771±0.063。结论CD137单抗及CD28单抗,均可以显著提高衰老模型组及自然衰老组小鼠T细胞bcl-2mRNAbcl-2蛋白的表达,这可能是CD137分子及CD28分子抑制衰老T细胞凋亡、维持衰老T细胞功能的主要机制之一。 展开更多
关键词 T淋巴细胞 cd137 CD28 bcl-2 衰老 小鼠 半乳糖
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4-1BB(CD137)配体在几种肿瘤细胞株上的表达 被引量：6
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作者 吴俊英 钱峰 +2 位作者 张海峰 吕合作 李柏青 《蚌埠医学院学报》 CAS 2003年第3期189-191,共3页
目的 :研究 4 1BBL在几种人肿瘤细胞株上的表达。方法 :用RT PCR法检测肿瘤细胞内 4 1BBLmRNA水平的表达 ;用流式细胞仪检测肿瘤细胞膜表面 4 1BBL的表达。结果 :4 1BBL在Jurkat细胞株上高表达 (98.97% ) ,在HL 6 0和K5 6 2上表达较... 目的 :研究 4 1BBL在几种人肿瘤细胞株上的表达。方法 :用RT PCR法检测肿瘤细胞内 4 1BBLmRNA水平的表达 ;用流式细胞仪检测肿瘤细胞膜表面 4 1BBL的表达。结果 :4 1BBL在Jurkat细胞株上高表达 (98.97% ) ,在HL 6 0和K5 6 2上表达较低 (分别为 2 4 .77%和 19.2 3% ) ,而在HT 2 9细胞株上基本不表达 (2 .13% )。结论 :4 展开更多
关键词 肿瘤细胞 细胞株 4-lBB(cd137)配体 培养 流式细胞仪 检测
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CD137(人4-1BB)在dhfr-CHO中的表达及活性研究 被引量：2
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作者 万兵 张利宁 +4 位作者 马春红 宋静 曹英林 李长菲 孙汶生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期678-681,共4页
目的 :构建CD137真核高效表达系统 ,深入研究CD137及其配体在细胞信号转导中的作用。方法 :将构建有CD137全长cDNA序列的pCDNA3质粒 (CMV ILA SEN ,CIS)及pSV2 dhfr(含二氢叶酸还原酶基因 ) ,运用脂质体介导法共转染二氢叶酸还原酶缺陷... 目的 :构建CD137真核高效表达系统 ,深入研究CD137及其配体在细胞信号转导中的作用。方法 :将构建有CD137全长cDNA序列的pCDNA3质粒 (CMV ILA SEN ,CIS)及pSV2 dhfr(含二氢叶酸还原酶基因 ) ,运用脂质体介导法共转染二氢叶酸还原酶缺陷的CHO细胞 (dhfr CHO) ;用G4 18筛选出阳性克隆 ;MTX压力选择系统诱导CD137在dhfr CHO细胞的高效表达 ;RT PCR、免疫细胞化学法及流式细胞术测定CD137的表达情况 ;3H TdR掺入法进行活性研究。结果 :CD137为膜型表达 ,CIS转化dhfr CHO细胞CD137表达率为 96 0 7% ;活性研究显示CD137膜蛋白轻度促进抗CD3单抗诱导的PBMC增殖。结论 :获得高效表达CD137的CHO细胞株 ,CD137膜蛋白促进抗CD3单抗诱导的PBMC增殖。 展开更多
关键词 共刺激分子 cd137 真核表达系统 dhfr-CHO
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hTERT启动子调控下CD137L表达载体的构建及其在卵巢癌细胞中的表达 被引量：3
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作者 张溪 崔保霞 +1 位作者 马道新 孔北华 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第12期1224-1228,共5页
目的研究hTERT启动子调控下CD137L表达载体的构建及其在人卵巢癌细胞系中的表达,探讨CD137L靶向基因治疗的可行性。方法采用RT-PCR法从K562细胞中克隆CD137L全长基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3中,构建的质粒为pcDNA3-hCD137L,用Hin... 目的研究hTERT启动子调控下CD137L表达载体的构建及其在人卵巢癌细胞系中的表达,探讨CD137L靶向基因治疗的可行性。方法采用RT-PCR法从K562细胞中克隆CD137L全长基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3中,构建的质粒为pcDNA3-hCD137L,用HindⅢ和XbaⅠ双酶切后将CD137L再定向插入pBTdel-279中,构建成hTERT启动子调控下CD137L表达载体pBTdel-279-hCD137L,采用酶切法和测序法鉴定。用Fugene6转染试剂盒将两种重组质粒分别瞬时转染人卵巢癌细胞株OVCR3和人胚肺成纤维细胞株HELF,RT-PCR和流式细胞仪检测CD137L的表达。结果测序证实所克隆的CD137L基因序列与GENE-BANK中的序列相符。经限制性内切酶酶切,电泳后显示片段插入正确,证实构建成功。pcDNA3-hCD137L转染后OVCR3细胞和HELF细胞均可检测到CD137L的表达,但pBTdel-279-hCD137L转染后仅在OVCR3细胞中检测到其表达,在HELF细胞中无表达。流式细胞显示pBTdel-279-hCD137L转染效率低于pcDNA3-hCD137L。结论hTERT启动子调控下CD137L表达载体构建正确,并可在卵巢癌细胞中较高表达,为探讨靶向基因治疗提供了实验依据,但hTERT启动子活性仍低于CMV启动子。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 cd137L 人端粒酶逆转录酶 基因疗法
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