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CD11c+DC和CD103+DC及CD68+Mφ在双峰驼肠系膜淋巴结中的分布特点 被引量：2
1
作者 李淑娴 郭明刚 +4 位作者 张学锋 曹婷婷 刘磊 范希萍 王雯慧 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期843-847,共5页
为了探讨CD11c和CD103分子标记物标记的树突状细胞(DC)及CD68分子标记物标记的巨噬细胞(Mφ)在双峰驼肠系膜淋巴结(MLN)中的形态特点和分布规律,采用SABC免疫组织化学技术对10峰成年双峰驼MLN不同部位的DC和Mφ进行了定位和观察。结果显... 为了探讨CD11c和CD103分子标记物标记的树突状细胞(DC)及CD68分子标记物标记的巨噬细胞(Mφ)在双峰驼肠系膜淋巴结(MLN)中的形态特点和分布规律,采用SABC免疫组织化学技术对10峰成年双峰驼MLN不同部位的DC和Mφ进行了定位和观察。结果显示,CD11c阳性树突状细胞(CD11c+DC)的核较大淡染,突起细长且弯曲,环抱周围的淋巴细胞,主要分布在生发中心、滤泡间区和小梁周围;CD103阳性树突状细胞(CD103+DC)的形态在不同部位相似,细胞核大、淡染,突起不明显,形态规则,主要分布在小梁周围和滤泡间区,髓质也有较多分布,滤泡生发中心分布较少。结果表明,CD11c+DC和CD103+DC在MLN中的主要分布差异是,前者在生发中心分布较多,而后者在髓质分布较多。CD68+Mφ主要分布于胸腺依赖区的高内皮毛细血管后微静脉和髓质淋巴窦。上述三种细胞的分布特点均与它们的抗原递呈功能密切相关。 展开更多
关键词 双峰驼 肠系膜淋巴结 cd103+dc CD11c+dc CD68+Mφ
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小鼠骨髓源CD103^(+)DC分离培养及LPS对其形态与功能特征的影响 被引量：1
2
作者 侯艳华 张凯 +6 位作者 王磊 孙静 王旭荣 张康 王学智 李建喜 张景艳 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第7期1122-1131,共10页
旨在建立C57BL/6小鼠骨髓源CD103^(+)树突状细胞(CD103^(+)dendritic cell,CD103^(+)DC)分离培养方法,阐述LPS对其形态与功能特征的影响。在无菌条件下分离C57BL/6小鼠骨髓细胞,并用重组GM-CSF和FLT3L对其进行体外联合诱导培养;利用光... 旨在建立C57BL/6小鼠骨髓源CD103^(+)树突状细胞(CD103^(+)dendritic cell,CD103^(+)DC)分离培养方法,阐述LPS对其形态与功能特征的影响。在无菌条件下分离C57BL/6小鼠骨髓细胞,并用重组GM-CSF和FLT3L对其进行体外联合诱导培养;利用光镜、扫描电镜、荧光显微镜和流式细胞术,分别对LPS作用前后细胞形态、表型及功能进行了分析。结果表明,细胞培养至第3天有零星集落出现,第13天后集落开始分散,可见典型的树突状突起,第15天后可得到大量的CD103^(+)DC,加LPS刺激培养24 h后细胞表面树突样结构更加明显;分离培养的骨髓细胞能够表达表面分子CD103,其表达率达90%以上。RPMI-1640组(LPS未刺激组)可吞噬VOA的CD103^(+)DC比例为25.70%,能够表达MHC-Ⅱ和CD83阳性细胞分别为41.31%和13.79%;LPS刺激组可吞噬VOA的CD103^(+)DC比例为10.33%,能够表达MHC-Ⅱ和CD83的阳性细胞分别为68.10%和24.71%。MTT法检测结果显示,经LPS处理的CD103^(+)DC刺激T细胞增殖的能力明显增强。综上所述,分离于C57BL/6小鼠的骨髓细胞,可在体外经FLT3L和GM-CSF共同诱导培养出CD103^(+)DC,LPS可促进CD103^(+)DC的成熟。 展开更多
关键词 C57BL/6小鼠 骨髓源cd103^(+)dc 分离培养 LPS 功能特征
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骨髓单个核细胞分化为CD103^+树突状细胞的方法研究（英文）
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作者 陈云秀 吴毅 +5 位作者 彭欣 孔潇 李媛媛 田小银 张光莉 罗征秀 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第12期1882-1888,共7页
目的:探索小鼠骨髓单个核细胞在体外培养诱导其分化为CD103^+树突状细胞(DCs)的方法,为免疫性疾病的防治提供实验基础。方法:分离小鼠胫腓骨,冲洗骨髓腔得到骨髓细胞,利用单个核细胞分离液分离出单个核细胞,加入粒细胞巨噬细胞集落刺激... 目的:探索小鼠骨髓单个核细胞在体外培养诱导其分化为CD103^+树突状细胞(DCs)的方法,为免疫性疾病的防治提供实验基础。方法:分离小鼠胫腓骨,冲洗骨髓腔得到骨髓细胞,利用单个核细胞分离液分离出单个核细胞,加入粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、Fms样酪氨酸激酶3配体(FLT3L)诱导其分化为成熟的DCs。显微镜下观察细胞大小、形态、分布,流式细胞术检测细胞CD103^+及其共刺激分子的表达水平,再利用磁珠分选出CD103^+DCs,检测其纯度。结果:单个核细胞培养8 d后,倒置显微镜下观察到细胞分化为多种形态,大部分呈圆形或不规则,大小不一,细胞周围有细小凸起,成簇状分布,细胞表面CD11c和CD103增多,表面标志物CD40、CD80、CD86和MHC-Ⅱ升高,磁珠分选纯化后CD103^+DCs纯度可达95.7%,分选后的CD103^+DCs可有效促进T细胞分化。结论:利用GM-CSF和FLT3L联合诱导法进行体外培养,能够得到纯度较高的CD103^+DCs。 展开更多
关键词 单个核细胞 cd103^+ dcs GM-CSF FLT3L
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