期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
血清中CCL14表达水平与急性脑梗死患者颈动脉斑块的相关性研究
1
作者 徐晓敏 邱茜茜 +3 位作者 饶雷萍 董月 刘浩 曾萍 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第8期754-759,共6页
目的探讨急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)患者血清中CCL14表达水平与颈动脉斑块的相关性。方法GEO数据库下载颈动脉斑块组织及斑块旁组织中的基因表达数据集。GEO2R数据库在线分析颈动脉斑块组织中的差异表达基因。选择2022... 目的探讨急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)患者血清中CCL14表达水平与颈动脉斑块的相关性。方法GEO数据库下载颈动脉斑块组织及斑块旁组织中的基因表达数据集。GEO2R数据库在线分析颈动脉斑块组织中的差异表达基因。选择2022年8月-2023年1月于本医院神经内二科收治的104例ACI患者作为研究对象,作为ACI组;另选同期40名健康体检者作为对照组。ACI患者根据颈动脉超声检查结果,分为无斑块组(n=55)和斑块组(n=49),斑块组进一步分为稳定性斑块组(n=23)和不稳定性斑块组(n=26)两个亚组。所有研究对象血清中CCL14表达水平采用ELISA法检测。ACI患者血清中CCL14表达水平与颈动脉中膜厚度(Intima media thickness,IMT)和NIHSS评分的相关性采用Pearson法分析,Logistic回归分析探讨ACI患者颈动脉斑块形成的独立危险因素。ACI患者血清中CCL14表达水平诊断颈动脉斑块及不稳定性斑块的临床效能采用ROC曲线分析。结果与斑块旁组织相比,斑块组织中显著上调的基因共87个,显著下调的基因共60个。火山图,CCL14在斑块组织及斑块旁组织中的基因表达量分别为(0.78±0.12)和(0.34±0.10),与斑块旁组织相比,CCL14基因表达量在斑块组织中表达水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,CCL14表达水平在ACI组中显著升高[(34.55±3.45)pg/ml vs.(87.23±5.34)pg/ml,t=57.854,P<0.001]。无斑块组、稳定性斑块组、不稳定性斑块组血清中CCL14表达水平分别为(76.12±4.98)pg/ml、(82.88±5.17)pg/ml、(92.35±4.29)pg/ml,三组血清中CCL14表达水平比较存在显著差异(F=34.111,P<0.001),与无斑块组相比,稳定性斑块组和不稳定性斑块组血清中CCL14表达水平显著升高(P<0.05),与稳定性斑块组相比,不稳定性斑块组血清中CCL14表达水平显著升高(P<0.001)。与无斑块组相比,NIHSS评分、C反应蛋白、D-二聚体、梗死灶体积和CCL14表达水平在斑块组中显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果证实,ACI患者血清中CCL14表达水平与IMT及NIHSS评分存在显著正相关性,相关系数r=0.456,r=0.781,P<0.05。C反应蛋白(OR=1.671)、D-二聚体(OR=2.115)及CCL14(OR=2.871)是ACI患者颈动脉斑块形成的独立危险因素。ROC曲线结果显示,血清中CCL14表达水平在诊断ACI患者颈动脉斑块的AUC为0.781,CCL14截断值为83.12 pg/ml,诊断敏感度和特异度分别为83.12%和86.87%;血清中CCL14表达水平在诊断ACI患者颈动脉不稳定性斑块形成的AUC为0.856,CCL14截断值为87.98 pg/ml,诊断敏感度和特异度分别为87.15%和90.44%。结论CCL14在ACI患者外周血中显著高表达,且CCL14可作为诊断ACI患者颈动脉斑块形成及不稳定性斑块的一项生物学标志物。 展开更多
关键词 急性脑梗死 颈动脉斑块 ccl14 ROC曲线 标志物
暂未订购
CCL14是肺腺癌患者预后和免疫浸润的标志物 被引量：1
2
作者 刘华松 贺方丽 徐兰兰(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2993-2998,3004,共7页
目的:旨在揭示C-C基序趋化因子配体14(CCL14)在肺腺癌组织中的表达,及其在肺腺癌进展和免疫浸润中的作用价值。方法:使用UALCAN、Timer、GEPIA和TISIDB数据库探究CCL14在肺腺癌进展和免疫浸润中的作用价值。结果:CCL14在肺腺癌组织中的... 目的:旨在揭示C-C基序趋化因子配体14(CCL14)在肺腺癌组织中的表达,及其在肺腺癌进展和免疫浸润中的作用价值。方法:使用UALCAN、Timer、GEPIA和TISIDB数据库探究CCL14在肺腺癌进展和免疫浸润中的作用价值。结果:CCL14在肺腺癌组织中的表达水平下降,且与肺腺癌患者临床分期、性别、吸烟史、组织学亚型和肿瘤蛋白p53(TP53)突变相关。CCL14表达水平下降的肺腺癌患者预后不良。CCL14表达水平与肺腺癌纯度、免疫B细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、巨噬细胞、树突状细胞和嗜中性粒细胞水平相关。CCL14表达水平与肺腺癌免疫浸润细胞标志物相关。CCL14可能参与嗜中性粒细胞趋化性、白细胞趋化性、淋巴细胞趋化性、调节炎症反应、细胞因子与细胞因子受体的相互作用和趋化因子信号通路参与肺腺癌进展。结论:CCL14在肺腺癌组织中的表达水平降低,升高CCL14表达的肺腺癌患者倾向于较好的预后。CCL14表达水平与肿瘤纯度和免疫浸润细胞密切相关。表明CCL14可能是肺腺癌患者预后和免疫浸润细胞标志物。 展开更多
关键词 ccl14 肺腺癌 预后 免疫浸润
暂未订购
牦牛CCL14蛋白对HepG2细胞活性和凋亡的影响
3
作者 梅群弟 李娟 王利 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期527-533,共7页
旨在研究牦牛CCL14蛋白(Bos grunniens C-C motif chemokine 14 protein,BgCCL14)对HepG2细胞的影响和作用机制。将原核表达的BgCCL14蛋白与HepG2细胞共培养,利用CCK-8试剂盒检测细胞活性,平板克隆检测细胞克隆形成能力,细胞划痕检测细... 旨在研究牦牛CCL14蛋白(Bos grunniens C-C motif chemokine 14 protein,BgCCL14)对HepG2细胞的影响和作用机制。将原核表达的BgCCL14蛋白与HepG2细胞共培养,利用CCK-8试剂盒检测细胞活性,平板克隆检测细胞克隆形成能力,细胞划痕检测细胞迁移以及荧光定量PCR检测相关基因的表达量。结果表明,1μg/mL、10μg/mL和20μg/mL的BgCCL14蛋白均能显著降低HepG2细胞活性;20μg/mL的BgCCL14蛋白对细胞增殖和迁移有极显著抑制作用;20μg/mL的BgCCL14蛋白处理36h极显著上调凋亡基因BAK和BAX的mRNA水平,极显著降低HIF1A、PI3K和CDK1基因的mRNA水平,显著降低mTOR基因的mRNA水平。这表明BgCCL14蛋白可能通过促进细胞凋亡抑制肝癌细胞活性。 展开更多
关键词 ccl14 HEPG2细胞 凋亡
在线阅读 下载PDF
禽源趋化因子CCL4基因的表达及多克隆抗体的制备 被引量：3
4
作者 王秋霞 王芳 +8 位作者 楚富茗 魏小兵 胡会龙 刘兴友 余燕 张艳红 马金友 姜金庆 欧长波 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期93-98,共6页
在禽源疾病发生发展过程中,趋化因子CCL4的作用尚不清楚。对克隆的禽源CCL4基因序列分析显示,其ORF包含270个碱基,编码90个氨基酸,与GenBank中登录的禽源CCL4序列完全一致;利用原核表达载体pET30a对CCL4的成熟肽部分进行表达,IPTG诱导后... 在禽源疾病发生发展过程中,趋化因子CCL4的作用尚不清楚。对克隆的禽源CCL4基因序列分析显示,其ORF包含270个碱基,编码90个氨基酸,与GenBank中登录的禽源CCL4序列完全一致;利用原核表达载体pET30a对CCL4的成熟肽部分进行表达,IPTG诱导后,进行SDS-PAGE电泳,结果与预期一致,在约11 ku处出现明显蛋白条带。使用经镍柱纯化获得的目的蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。经Western-blot检测,获得的抗体能与CCL4蛋白发生特异性反应。禽源CCL4蛋白的首次克隆、表达和纯化,以及抗CCL4蛋白多克隆抗体的制备,为进一步研究趋化因子CCL4在禽源疾病发生发展过程中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 趋化因子 ccl14 禽源 表达 多克隆抗体
原文传递
栝楼桂枝汤通过抑制小胶质细胞活化改善大鼠脑缺血/再灌注损伤 被引量：19
5
作者 谢风帆 张玉琴 +4 位作者 赖文芳 陈亚萍 程伟能 南丽红 黄枚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期703-709,共7页
目的探讨栝楼桂枝汤(gua lou gui zhi decoction,GLGZD)是否通过影响脑缺血/再灌注损伤大鼠皮层小胶质细胞活化来发挥脑保护作用。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,GLGZD治疗7 d后,改良神经功能缺损评分评价各组大鼠的... 目的探讨栝楼桂枝汤(gua lou gui zhi decoction,GLGZD)是否通过影响脑缺血/再灌注损伤大鼠皮层小胶质细胞活化来发挥脑保护作用。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,GLGZD治疗7 d后,改良神经功能缺损评分评价各组大鼠的神经功能,小动物核磁共振检测大鼠脑梗死体积,TUNEL法检测缺血侧皮层神经细胞凋亡情况,免疫组化法检测缺血侧皮层脑组织中TNF-α蛋白的表达情况,RT-qPCR检测缺血侧皮层脑组织中神经元-小胶质细胞相互作用的相关因子TWEAK、Fn14、NIK、Rel B、CCL21、CXCR3 mRNA及小胶质细胞活化标志物IBA-1 mRNA表达情况。结果GLGZD能明显改善MCAO大鼠神经功能,显著减少MCAO大鼠脑梗死体积和缺血侧皮层神经细胞的凋亡;并可明显下调MCAO大鼠缺血侧皮层脑组织中TNF-α蛋白及TWEAK、Fn14、NIK、Rel B、CCL21、CXCR3、IBA-1 mRNA的表达。结论GLGZD能明显改善大鼠脑缺血/再灌注损伤,这一作用可能与其通过影响TWEAK/Fn14/CCL21/CXCR3信号通路抑制小胶质细胞活化有关。 展开更多
关键词 栝楼桂枝汤 脑缺血/再灌注 TWEAK/Fn14/CCL21/CXCR3信号通路 IBA-1 TNF-α 小胶质细胞
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部