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CCDC80在恶性肿瘤中的机制研究进展及临床意义
1
作者 苏亚斯 石喆 戴文斌 《中国现代医生》 2025年第27期112-116,共5页
含卷曲螺旋结构域蛋白(coiled-coil domain containing,CCDC)80是一种可编码蛋白,在多种人体组织中广泛表达。研究发现CCDC80在多种关键生理过程中均发挥重要作用,且与恶性肿瘤密切相关,呈现抑癌或促癌的双向作用。因此,探究CCDC80在恶... 含卷曲螺旋结构域蛋白(coiled-coil domain containing,CCDC)80是一种可编码蛋白,在多种人体组织中广泛表达。研究发现CCDC80在多种关键生理过程中均发挥重要作用,且与恶性肿瘤密切相关,呈现抑癌或促癌的双向作用。因此,探究CCDC80在恶性肿瘤中的作用机制及临床意义,对攻克人类恶性肿瘤和研发相关靶向药物具有重要意义。本综述重点阐述CCDC80在恶性肿瘤中发挥各种生物学功能的分子机制和临床意义,以期为CCDC80介导肿瘤发生发展分子机制的深入研究和相关防治药物的研发提供新的思路和见解。 展开更多
关键词 含卷曲螺旋结构域蛋白80 ccdc80 恶性肿瘤 分子机制
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慢病毒介导的CCDC80基因敲除通过降低Aib1表达抑制卵巢癌细胞增殖 被引量：6
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作者 王卓文 陈子彦 +6 位作者 杨柳青 胡汉寅 石子晴 林仙德 钱若文轩 郭燕君 潘巍巍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期777-783,共7页
目的:探讨含卷曲螺旋结构域蛋白80(coiled-coil domain-conaining protein 80,CCDC80)基因敲除对人卵巢癌ES-2细胞增殖和凋亡的影响。方法:慢病毒介导的CRISPR/Cas9技术敲除卵巢癌ES-2细胞中的CCDC80基因,基因组测序检测CCDC80的敲除效... 目的:探讨含卷曲螺旋结构域蛋白80(coiled-coil domain-conaining protein 80,CCDC80)基因敲除对人卵巢癌ES-2细胞增殖和凋亡的影响。方法:慢病毒介导的CRISPR/Cas9技术敲除卵巢癌ES-2细胞中的CCDC80基因,基因组测序检测CCDC80的敲除效率;细胞增殖曲线、细胞划痕实验和软琼脂克隆形成实验检测CCDC80基因敲除对细胞增殖、迁移和克隆形成能力影响;Annexin V/PI染色和流式细胞术检测CCDC80基因敲除后细胞周期和凋亡的变化;Western blot法分析增殖相关蛋白表达量;裸鼠荷瘤模型体内实验研究CCDC80基因敲除对卵巢癌细胞增殖的影响。结果:DNA测序结果显示慢病毒介导的CRISPR/Cas9方法可以在卵巢癌ES-2细胞中敲除CCDC80基因。CCDC80基因敲除可以显著抑制细胞增殖、克隆形成和迁移能力(P<0.01)。此外,CCDC80基因敲除可以减少G_1期细胞数目,增加S和G_2期细胞数,促进细胞凋亡(P<0.01)。裸鼠体内研究显示,CCDC80基因敲除可以显著抑制ES-2细胞体内增殖(P<0.01),免疫组化结果显示CCDC80基因敲除细胞形成的肿瘤组织DNA损伤蛋白p-H2AX表达增加,而增殖标志物BrdU表达量减少。Western blot结果显示CCDC80基因敲除细胞p-histone H3表达量减少,p-ERK1/2表达增加(P<0.01)。qPCR结果显示CCDC80基因敲除细胞中Aib1 mRNA表达显著降低(P<0.01)。结论:CCDC80基因敲除抑制了ES-2细胞增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与影响Aib1蛋白表达及MAPK信号通路有关。 展开更多
关键词 ccdc80基因 卵巢癌 细胞增殖 细胞凋亡 AIB1蛋白
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脂肪因子卷曲螺旋结构域80表达水平与肥胖的相关性 被引量：4
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作者 李靓莉 章溢峰 +6 位作者 杜鸿祎 何平 李桂玲 刘秀玮 赵淑静 吴岷 何更生 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期248-253,共6页
目的探究人体血清和脂肪组织中脂肪因子卷曲螺旋结构域80（CCDC80）表达水平与肥胖之间的关系。方法于2010年9月，采用横断面调查方法在唐山某医院招募100名社区人群（包括健康人群78名和2型糖尿病患者22例）和该院36例妇产科良性肿瘤... 目的探究人体血清和脂肪组织中脂肪因子卷曲螺旋结构域80（CCDC80）表达水平与肥胖之间的关系。方法于2010年9月，采用横断面调查方法在唐山某医院招募100名社区人群（包括健康人群78名和2型糖尿病患者22例）和该院36例妇产科良性肿瘤患者，调查其人口学基本特征并收集血清，检测血液生化指标。社区人群和妇产科良性肿瘤患者均按照BMl分为正常体重组（BMI〈24．0kg／m^2）和超重肥胖组（BMI≥24．0kg／m^2）。对100名社区人群以ELISA检测血清CCDC80水平。对36例妇产科良性肿瘤患者采集并保存内脏和皮下脂肪组织，以Real—timePCR检测脂肪中CCDC80mRNA表达水平。采用Pearson简单相关及多元线性回归方法，分别分析血清和脂肪组织中CCDC80表达水平与腰围、BMI和其他生化指标之间的相关性。结果100名社区人群年龄为（52．9±8．4）岁，男、女分别为44、56名。按照不同体重分组后，调整年龄、性别后进行协方差分析，各组HDL—C水平为：超重肥胖合并糖尿病组为（0．90±0．06）mmol／L，单纯超重肥胖组为（1．14±0．04）mmol／L，正常体重组为（1．28±0．05）mmol／L，差异有统计学意义（F=10．73，P〈0．001）。调整年龄、性别后的血清CCDC80对数值的元±s为（5．84±0．16）pg／ml，男性为（5．81±0．98）pg／ml，女性为（5．97±0．89）pg／ml，性别间差异无统计学意义（t=-0．81，P=0．419）。方差分析结果显示，正常体重组血清CCDC80水平为（5．844-0．16）pg／ml，单纯超重肥胖组为（6．11±0．14）pg／ml，超重肥胖合并糖尿病组为（5．84±0．19）pg／ml，不同体重组人群血清CCDC80水平之间差异无统计学意义（F=1．06，P=0．351）。血清CCDC80水平与FBG呈负相关（Rt=-0．223，P=0．026）；多元线性回归模型显示FBG浓度每上升1mmoL／L，血清CCDC80浓度下降0．24pg／ml（β=-0．24，95％CI：-0．21--0．02）。进一步发现单纯超重肥胖组，血清CCDC80水平与FBG也呈负相关（RB=-0．368，P=0．013）。此外，CCDC80在36例皮下和内脏脂肪组织中均有表达，皮下脂肪相对表达水平为0．06±0．02，内脏脂肪为0．05±0．04。且超重肥胖者内脏脂肪CCDC80mRNA相对表达水平为0．054-0．03，低于皮下脂肪中的相对表达水平0．06±0．03（t=2．50，P=0．025）。进一步在超重肥胖人群中的Pearson相关分析发现，腰围与内脏脂肪CCDC80基因表达水平呈负相关（r=-0．472，P=0．035）。结论脂肪因子CCDC80可能参与体内能量及胰岛素代谢，是肥胖和胰岛素抵抗的保护因素之一。 展开更多
关键词 肥胖症 脂肪组织 卷曲螺旋结构域80(ccdc80) 胰岛素抵抗
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