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ALK-TKI耐药后获得性RET融合晚期非小细胞肺癌1例报道并文献复习
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作者 李锦华 祁萍 乔慧 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第8期703-706,共4页
0引言间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合阳性是非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)中常见的驱动基因突变类型之一。ALK融合阳性NSCLC发生率较低,只见于约3%~5%的NSCLC,且患者接受ALKTKI靶向治疗预... 0引言间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合阳性是非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)中常见的驱动基因突变类型之一。ALK融合阳性NSCLC发生率较低,只见于约3%~5%的NSCLC,且患者接受ALKTKI靶向治疗预后较好,因此,ALK基因突变也被称为“钻石突变”。即便如此,携带ALK基因表达的患者仍会进展[1-2],且通常与ALK-TKI耐药相关。ALK-TKI耐药主要包括原发性耐药和获得性耐药,前者的机制目前尚不明确,初步考虑与肿瘤内在因素、患者及药物特异性因素有关。 展开更多
关键词 ALK-TKI耐药 RET融合 ccdc6 非小细胞肺癌 靶向治疗
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普拉替尼靶向治疗RET融合阳性消化系统肿瘤:1例病例报道及文献回顾 被引量:1
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作者 周静 王晰程 沈琳 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2023年第1期72-76,共5页
RET基因融合被证实为多种实体瘤的致癌性驱动因子,有关新型高选择性RET抑制剂研究近年来也取得了重要突破。但消化系统肿瘤患者功能性RET融合的发生率较低,国内普拉替尼靶向治疗RET融合阳性消化系统肿瘤尚未报道。本文报道了1例CCDC6-RE... RET基因融合被证实为多种实体瘤的致癌性驱动因子,有关新型高选择性RET抑制剂研究近年来也取得了重要突破。但消化系统肿瘤患者功能性RET融合的发生率较低,国内普拉替尼靶向治疗RET融合阳性消化系统肿瘤尚未报道。本文报道了1例CCDC6-RET融合阳性的Ⅳ期胃腺癌患者,一线治疗方案为白蛋白紫杉醇联合普拉替尼,治疗后临床疗效显著。此病例提示了消化系统肿瘤中应用高通量测序技术检测RET基因融合的必要性及普拉替尼靶向治疗的可能性。同时我们回顾了既往文献中RET基因融合在实体瘤中的研究进展。 展开更多
关键词 RET基因融合 ccdc6-RET 消化系统肿瘤 普拉替尼
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