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血清lncRNA CCDC18-AS1、miR-501在HPV感染宫颈癌中的表达及其与预后的关系 被引量:6
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作者 查平 邓梦 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第2期155-159,共5页
目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)CCDC18-AS1、微小RNA-501(miR-501)在人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌中的表达及其与预后的关系。方法选取2019年5月至2020年5月该院诊治的78例HPV感染宫颈癌患者作为研究组,同期80例单纯的HPV感染患者... 目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)CCDC18-AS1、微小RNA-501(miR-501)在人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌中的表达及其与预后的关系。方法选取2019年5月至2020年5月该院诊治的78例HPV感染宫颈癌患者作为研究组,同期80例单纯的HPV感染患者及81例单纯非HPV感染的宫颈癌患者作为对照1、2组,采用实时荧光定量PCR检测血清lncRNA CCDC18-AS1、miR-501相对表达量,分析研究组临床特征、术后总生存期及无进展生存期。结果研究组血清lncRNA CCDC18-AS1、miR-501相对表达量均高于对照1、2组(P<0.05),对照2组血清lncRNA CCDC18-AS1、miR-501相对表达量均高于对照1组(P<0.05)。经Pearson相关性分析显示,研究组血清lncRNA CCDC18-AS1和miR-501呈正相关(r=0.421,P<0.001)。研究组血清lncRNA CCDC18-AS1、miR-501与年龄无关,但与临床分期、分化程度、淋巴结转移情况、鳞状上皮细胞抗原有关(P<0.05)。Kaplan Meier生存曲线法分析结果显示,lncRNA CCDC18-AS1与miR-501高表达组术后总生存期及无进展生存期均短于低表达组(P<0.05)。结论lncRNA CCDC18-AS1、miR-501相对表达量在HPV感染宫颈癌患者血清中明显升高,这一变化与患者临床特征及术后生存期具有关联性,可作为病情及其预后评估的辅助指标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ccdc18-as1 微小RNA-501 人乳头瘤病毒 宫颈癌 总生存期 无进展生存期
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长链非编码RNA CCDC18-AS1在原发性甲状旁腺功能亢进症中的作用研究
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作者 张冬雪 赵腾 +2 位作者 黄健 魏伯俊 姜涛 《中华内分泌代谢杂志》 北大核心 2025年第3期219-225,共7页
目的甲状旁腺癌(parathyroid carcinoma,PC)与甲状旁腺腺瘤(parathyroid adenoma,PA)难以鉴别,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)CCDC18-AS1参与其他肿瘤发生,其在PC诊断中的价值仍需探讨。方法本横断面研究共纳入2013年至2024... 目的甲状旁腺癌(parathyroid carcinoma,PC)与甲状旁腺腺瘤(parathyroid adenoma,PA)难以鉴别,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)CCDC18-AS1参与其他肿瘤发生,其在PC诊断中的价值仍需探讨。方法本横断面研究共纳入2013年至2024年北京世纪坛医院收治的55例原发性甲状旁腺功能亢进症患者,其中12例诊断为PC,43例诊断为PA。收集患者组织标本及临床资料。使用实时荧光定量PCR(realtime quantitative PCR,RT-qPCR)检测lncRNA CCDC18-AS1的表达。结果LncRNA CCDC18-AS1在PC组的表达明显高于PA组(P=0.003),且LncRNA CCDC18-AS1是PC的危险因素,独立于年龄、性别、血钙等指标。低血磷患者中,PC组与PA组患者的lncRNA CCDC18-AS1的表达差异无统计学意义。但在正常血磷患者中,PC组lncRNA CCDC18-AS1表达明显升高(P<0.001),且在该组患者中lncRNA CCDC18-AS1的表达与血磷浓度呈正相关(P=0.001)。LncRNA CCDC18-AS1诊断PC的受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积为0.758(95%CI 0.620~0.866,P=0.005),与lncRNA浆细胞瘤变异易位1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)曲线下面积差异无统计学意义。在血磷正常的患者中,lncRNA CCDC18-AS1的ROC曲线下面积达0.969(95%CI 0.835~0.999,P<0.001),灵敏度为100.00%,特异度为92.31%,有高于lncRNA PVT1曲线下面积(0.840,95%CI 0.653~0.950,P=0.001)的趋势。结论LncRNA CCDC18-AS1可能作为辅助诊断PC的指标,在血磷酸正常的PC患者中诊断价值更优。 展开更多
关键词 甲状旁腺癌 长链非编码RNA ccdc18-as1 低磷血症
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lncRNA CCDC183-AS1调节miR-628-5p/KLF12信号轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 王瑾 高倩 +1 位作者 刁丛 刘蓬 《中国优生与遗传杂志》 2025年第5期1040-1046,共7页
目的该研究旨在探讨长链非编码RNA(lncRNA)CCDC183-AS1调节miR-628-5p/KLF转录因子12(KLF12)信号通路对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法对宫颈癌细胞(CaSki、HeLa、SiHa、MS751)进行表型筛选,选择CaSki细胞分为si-NC组、si-CCDC18... 目的该研究旨在探讨长链非编码RNA(lncRNA)CCDC183-AS1调节miR-628-5p/KLF转录因子12(KLF12)信号通路对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法对宫颈癌细胞(CaSki、HeLa、SiHa、MS751)进行表型筛选,选择CaSki细胞分为si-NC组、si-CCDC183-AS1组、mimic NC组、miR-628-5p mimic组、si-CCDC183-AS1+inhibitor NC组、si-CCDC183-AS1+miR-628-5p inhibitor组。qRT-PCR检测lncRNA CCDC183-AS1、miR-628-5p、KLF12 mRNA表达水平;EdU检测CaSki细胞增殖;Transwell检测CaSki细胞迁移和侵袭情况;流式检测CaSki细胞凋亡率;Western blot检测KLF12蛋白表达;双荧光素酶检测lncRNA CCDC183-AS1与miR-628-5p、miR-628-5p与KLF12的相互关系。结果与人正常宫颈细胞相比,宫颈癌细胞(CaSki、HeLa、SiHa、MS751)miR-628-5p表达降低,CCDC183-AS1和KLF12 mRNA表达提高,CaSki细胞表型变化最明显(P<0.05);与si-NC组比较,si-CCDC183-AS1组CaSki中CCDC183-AS1和KLF12表达、细胞增殖、迁移和侵袭能力降低,miR-628-5p表达和凋亡率升高(P<0.05);与si-CCDC183-AS1+inhibitor NC组比较,si-CCDC183-AS1+miR-628-5p inhibitor组CaSki中KLF12表达、细胞增殖、迁移和侵袭能力提高,miR-628-5p表达和凋亡率降低(P<0.05);双荧光素酶检测显示,lncRNA CCDC183-AS1与miR-628-5p、miR-628-5p与KLF12存在靶向关系(P<0.05)。结论lncRNA CCDC183-AS1可能通过抑制miR-628-5p,促进KLF12表达,促进宫颈癌细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 lncRNA ccdc183-as1 miR-628-5p KLF12 宫颈癌细胞 恶性生物学行为
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lncRNA CCDC183-AS1通过靶向miR-1301-3p调控胃癌AGS细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量:3
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作者 张红英 何陈聪 钟定福 《世界华人消化杂志》 CAS 2021年第17期990-998,共9页
背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)CCDC183-AS1在肝细胞癌中表达上调,促进肝细胞癌进展.但lnc RNA CCDC183-AS1对胃癌的影响及其分子机制还未知.Star Base预测显示,lnc RNA CCDC183-AS1可能靶向结合miR-1301-3p.本研究假... 背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)CCDC183-AS1在肝细胞癌中表达上调,促进肝细胞癌进展.但lnc RNA CCDC183-AS1对胃癌的影响及其分子机制还未知.Star Base预测显示,lnc RNA CCDC183-AS1可能靶向结合miR-1301-3p.本研究假设lnc RNA CCDC183-AS1可靶向调控miR-1301-3p影响胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,进而影响胃癌发展进程.目的探讨lnc RNA CCDC183-AS1对胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及其分子机制.方法选取本院30例胃癌组织及匹配的癌旁组织;实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-q PCR)检测lnc RNACCDC183-AS1和miR-1301-3p表达及变化;四甲基偶氮唑盐比色法(methy l thiazolyetelrazlium,MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移侵袭,蛋白质印迹(Western blot)检测细胞周期素D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase9,MMP-9)和p21蛋白的表达;AGS细胞中分别转染si-CCDC183-AS1、miR-1301-3p,并利用上述检测细胞增殖、迁移侵袭能力的变化;Star Base预测显示lnc RNACCDC183-AS1的序列中含有与miR-1301-3p互补的核苷酸序列,双荧光素酶报告实验鉴定其靶向关系.结果与癌旁组织比较,胃癌组织中lnc RNA CCDC183-AS1和miR-1301-3p的表达水平分别显著升高和降低(P<0.05).抑制lnc RNACCDC183-AS1表达或过表达miR-1301-3p后,AGS细胞的增殖和迁移侵袭能力下降,Cyclin D1、MMP-2和MMP-9表达水平降低,p21表达水平升高(P<0.05).lnc RNA CCDC183-AS1靶向调控miR-1301-3p表达(P<0.05).下调miR-1301-3p表达逆转了抑制lnc RNA CCDC183-AS1表达对胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论抑制lnc RNA CCDC183-AS1通过靶向上调miR-1301-3p表达调控胃癌AGS细胞的增殖、迁移和侵袭. 展开更多
关键词 lncRNA ccdc183-as1 miR-1301-3p 胃癌 增殖 迁移 侵袭
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Long noncoding RNA CCDC183-AS1 depletion represses breast cancer cell proliferation, colony formation, and motility by sponging microRNA-3918 被引量:1
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作者 TAO LIU LIMIN ZHOU +2 位作者 LIANBO ZHANG XIN GUAN YI DONG 《Oncology Research》 SCIE 2021年第3期189-200,共12页
Many studies have illustrated the significance of long noncoding RNAs in oncogenesis and promotion of breast cancer(BC).However,the biological roles of CCDC183 antisense RNA 1(CCDC183-AS1)in BC have rarely been charac... Many studies have illustrated the significance of long noncoding RNAs in oncogenesis and promotion of breast cancer(BC).However,the biological roles of CCDC183 antisense RNA 1(CCDC183-AS1)in BC have rarely been characterized.Thus,we explored whether CCDC183-AS1 is involved in the malignancy of BC and elucidated the possible underlying mechanisms.Our data confirmed elevated CCDC183-AS1 expression in BC,which was associated with poor clinical outcomes.Functionally,knocking down CCDC183-AS1 hampered cell proliferation,colony formation,migration,and invasion in BC.Additionally,the absence of CCDC183-AS1 restrained tumor growth in vivo.Mechanistically,CCDC183-AS1 executed as a competitive endogenous RNA in BC cells by decoying microRNA-3918(miR-3918)and consequently overexpressing fibroblast growth factor receptor 1(FGFR1).Furthermore,functional rescue experiments confirmed that inactivation of the miR-3918/FGFR1 regulatory axis by inhibiting miR-3918 or increasing FGFR1 expression could abrogate the CCDC183-AS1 ablation-mediated repressive effects in BC cells.In summary,CCDC183-AS1 deteriorates the malignancy of BC cells by controlling miR-3918/FGFR1 regulatory axis.We believe that our study can deepen our understanding of BC etiology and contribute to an improvement in treatment choices. 展开更多
关键词 Long noncoding RNA ccdc183-as1 MICRORNA ceRNA
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干扰STX18-AS1通过靶向miR-204保护心肌细胞
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作者 郭春棉 廉坤 刘彬 《心脏杂志》 CAS 2023年第2期130-135,140,共7页
目的探讨干扰长链非编码RNA STX18-AS1(long non-coding RNA,LncRNA STX18-AS1)是否通过上调微小RNA-204(miR-204)的表达从而影响心肌细胞缺氧损伤。方法体外培养心肌细胞H9C2,采用二氯化钴(CoCl_(2))处理心肌细胞建立细胞缺氧损伤模型... 目的探讨干扰长链非编码RNA STX18-AS1(long non-coding RNA,LncRNA STX18-AS1)是否通过上调微小RNA-204(miR-204)的表达从而影响心肌细胞缺氧损伤。方法体外培养心肌细胞H9C2,采用二氯化钴(CoCl_(2))处理心肌细胞建立细胞缺氧损伤模型,采用qRT-PCR检测CoCl_(2)处理不同时间点STX18-AS1、miR-204的表达量;实验设置对照组、模型组、si-NC组、si-STX18-AS1组、miR-NC组、miR-204组。采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖活性;流式细胞术与TUNEL检测细胞凋亡率;采用生化试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性;双荧光素酶报告实验验证STX18-AS1、miR-204的靶向关系。结果与对照组比较,在CoCl_(2)处理6 h、12 h、18 h、24 h时模型组和si-NC组STX18-AS1表达水平升高(P<0.01),miR-204表达水平降低(P<0.01);与模型组、si-NC组比较,在CoCl_(2)处理6 h、12 h、18 h、24 h时si-STX18-AS1组STX18-AS1的表达水平降低(P<0.01),miR-204的表达水平升高(P<0.01);与对照组比,模型组、si-NC组细胞增殖活性降低(P<0.01),细胞凋亡率及LDH活力、MDA的水平升高(P<0.01),SOD、CAT的活力降低(P<0.01);与模型组、si-NC组比较,si-STX18-AS1组细胞增殖活性升高(P<0.01),细胞凋亡率及LDH活力、MDA的水平降低(P<0.01),SOD、CAT的活力升高(P<0.01);转染miR-204mimics对心肌细胞增殖活性、凋亡及氧化应激的作用与转染si-STX18-AS1的作用相同;双荧光素酶报告实验证实STX18-AS1可靶向结合miR-204。结论干扰STX18-AS1表达可能通过上调miR-204,抑制细胞凋亡、促进增殖,减轻CoCl_(2)诱导的心肌细胞氧化损伤。 展开更多
关键词 LncRNA STX18-as1 miR-204 心肌细胞 增殖 凋亡 氧化应激
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Microstructure and mechanical properties of AlSi10Cu3 alloy with (La+Yb) addition processed by heat treatment 被引量:5
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作者 闫洪 陈凡荟 李正华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期938-944,共7页
The optical microscopy, scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive spectrometry (EDS) were used to as-sess the influence of micro-addition of (La+Yb) on the microstructure and mechanical performan... The optical microscopy, scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive spectrometry (EDS) were used to as-sess the influence of micro-addition of (La+Yb) on the microstructure and mechanical performance of the AlSi10Cu3 alloy in heat treatment conditions. It was shown that the appropriate (La+Yb)addition (0.3 wt.% or 0.6 wt.%) transformed the needle-likeβ-Al5FeSi phase into Chinese script or sphericalα-Al8Fe2Si phase. Eutectic silicon refined the long needle-like particles into granular or round particles at 0.6 wt.% (La+Yb) content. Moreover, the La3Al11 and YbAl3 phases acted as strengthening phases during the heat treatment processing in the alloy with the addition of (La+Yb). Consequently, the alloy with 0.6 wt.% (La+Yb) exhibited an en-hanced mechanical properties response with ultimate tensile strength, elongation, and hardness at 69.35%, 113.26% and 23.61% higher than those of the unmodified alloy, respectively. Further addition (0.9 wt.%) of (La+Yb) resulted in the increasing of the black acicular RE-rich intermetallics during heat treatment, which could aggravate the situation of stress concentration leading to deteriora-tion of the mechanical properties of alloy. 展开更多
关键词 A1Si10Cu3 (La+Yb) heat treatment eutectic Si β-a15FeSi α-a18Fe2Si mechanical properties rare earths
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