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巴斯夫OASE^(R)blue支持CCAT在台电的碳捕集与封存项目
1
作者 无 《现代化工》 北大核心 2025年第6期269-269,共1页
近日,巴斯夫与碳集应用科技股份有限公司(CCAT)签署许可协议,向其提供OASE^(R)blue气体处理技术,用于中国台湾最大电力供应商——台湾电力公司(台电)运营的台中发电厂减碳技术园区内的碳捕集与封存(CCS)项目。此次合作结合CCAT的先进技... 近日,巴斯夫与碳集应用科技股份有限公司(CCAT)签署许可协议,向其提供OASE^(R)blue气体处理技术,用于中国台湾最大电力供应商——台湾电力公司(台电)运营的台中发电厂减碳技术园区内的碳捕集与封存(CCS)项目。此次合作结合CCAT的先进技术和工程解决方案。 展开更多
关键词 气体处理技术 巴斯夫 OASEblue ccat
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lncRNA CCAT1通过调控miR-218/Bmi-1促进肺腺癌细胞增殖的研究
2
作者 焦会珍 金小乐 +1 位作者 苑萌 王天伦 《四川医学》 2025年第8期854-859,共6页
目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录子1(CCAT1)通过调控微小RNA(miR)-218/B细胞特性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1(Bmi-1)促进肺腺癌细胞增殖的作用及机制。方法 培养肺上皮细胞株BEAS-2B及肺腺癌细胞株A549、H1299、H1395、H... 目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录子1(CCAT1)通过调控微小RNA(miR)-218/B细胞特性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1(Bmi-1)促进肺腺癌细胞增殖的作用及机制。方法 培养肺上皮细胞株BEAS-2B及肺腺癌细胞株A549、H1299、H1395、H1975,检测lncRNA CCAT1和miR-218的表达;A549细胞分为si-NC组、si-CCAT1组、miR-NC组、miR-218组、si-NC+miR-NC组、si-CCAT1+miR-NC组、si-CCAT1+anti-miR-218组,检测细胞增殖抑制率、克隆形成率及lncRNA CCAT1、miR-218、Bmi-1的表达。结果 A549、H1299、H1395、H1975细胞中lncRNA CCAT1的表达水平高于BEAS-2B细胞,miR-218的表达水平低于BEAS-2B(P<0.05),其中A549细胞中上述表达的变化最显著。抑制lncRNA CCAT1表达或增加miR-218表达,A549细胞增殖抑制率增加,克隆形成率及Bmi-1表达水平下降;miR-218能够使得野生型lncRNA CCAT1质粒的荧光素酶活性降低;抑制miR-218减弱、抑制lncRNA CCAT1对A549细胞增殖、Bmi-1表达的抑制作用。结论 抑制lncRNA CCAT1表达通过上调miR-218、下调Bmi-1抑制肺腺癌A549细胞增殖。 展开更多
关键词 肺腺癌 lncRNA ccat1 MIR-218 BMI-1 增殖
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长链非编码CCAT1靶向miR-219a对宫颈癌Hela细胞生长、侵袭和迁移的调节作用 被引量：12
3
作者 王圣坦 朱根海 +2 位作者 洪澜 吴秀容 纪武 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第9期1348-1353,共6页
目的探究长链非编码RNA结肠癌相关转录因子1(CCAT1)对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的调节作用及作用机制。方法 RT-PCR法检测CCAT1 shRNA(sh-CCAT1)转染细胞后CCAT1的表达水平和sh-CCAT1+miR-219a inhibitor或CCAT1+miR-219a mimic转染... 目的探究长链非编码RNA结肠癌相关转录因子1(CCAT1)对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的调节作用及作用机制。方法 RT-PCR法检测CCAT1 shRNA(sh-CCAT1)转染细胞后CCAT1的表达水平和sh-CCAT1+miR-219a inhibitor或CCAT1+miR-219a mimic转染细胞后miR-219a的表达情况。荧光素酶报告实验验证CCAT1和miR-219a的靶向关系。流式细胞术和CCK-8法检测细胞生存能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot法检测细胞增殖、凋亡和迁移相关蛋白的表达。结果 sh-CCAT1能显著抑制CCAT1的表达并能显著减弱miR-219a inhibitor对miR-219a表达的抑制作用;CCAT1能明显减弱miR-219a mimic诱导miR-219a表达的作用;同时,荧光素酶报告实验表明CCAT1和miR-219a存在靶向关系;sh-CCAT1能显著抑制Hela细胞增殖及侵袭、诱导细胞凋亡;miR-219a inhibitor能显著减弱sh-CCAT1对Hela细胞增殖、侵袭的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用;此外,sh-CCAT1还能明显抑制Ki67和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达、促进半胱天冬酶(Caspase-3)表达,miR-219a inhibitor能明显减弱sh-CCAT1对Ki67、MMP-9和Caspase-3表达的调控作用。结论CCAT1能通过下调miR-219a表达促进宫颈癌细胞增殖和迁移、抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 宫颈癌 ccat1 miR-219a 增殖 迁移
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长链非编码RNA CCAT1通过促进上皮间充质转化对口腔鳞状细胞癌细胞侵袭和迁移能力的影响 被引量：9
4
作者 陈敏 张楠 周政 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1845-1851,共7页
目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)结肠癌相关转录因子1(CCAT1)对口腔鳞状细胞癌SCC-9细胞侵袭、迁移及上皮间充质转化的影响及机制。方法:利用RT-PCR检测CCAT1在癌旁组织、口腔鳞状细胞癌组织、口腔角质细胞系hNOK、口腔鳞状上皮细胞癌... 目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)结肠癌相关转录因子1(CCAT1)对口腔鳞状细胞癌SCC-9细胞侵袭、迁移及上皮间充质转化的影响及机制。方法:利用RT-PCR检测CCAT1在癌旁组织、口腔鳞状细胞癌组织、口腔角质细胞系hNOK、口腔鳞状上皮细胞癌细胞系SCC-4、SCC-9、SCC-25 和舌鳞状细胞癌Tca83细胞系的表达情况。进而用sh-CCAT1转染SCC9细胞,用CCK8检测细胞增殖情况,Hoechst染色检测细胞凋亡情况,划痕检测细胞迁移能力,Transwell检测细胞侵袭能力,免疫印迹检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、钙依赖性黏附蛋白E(E-cadherin)、钙依赖性黏附蛋白N(N-cadherin)、Snail、β-连环素(β-catenin)、T细胞因子4(TCF-4)、细胞周期蛋白D1(Cyclin-D1)的表达水平。结果: CCTA1的mRNA水平在口腔鳞状细胞癌组织及细胞中显著升高,且其在SCC-9中的mRNA水平高于其他口腔鳞状细胞癌细胞系,故选用SCC-9进行后续实验。sh-CCAT1可显著下调SCC-9细胞中CCAT1的mRNA水平,降低SCC-9细胞增殖速率及PCNA的表达,提高SCC-9凋亡细胞百分比,并降低SCC-9细胞划痕闭合率,减少SCC-9侵袭细胞数及MMP-2和VEGF的表达。同时,sh-CCAT1可显著提高E-cadherin的表达,降低N-cadherin和 Snail的表达。此外,sh-CCAT1显著降低β-catenin、TCF4和Cyclin-D1的表达。结论: CCAT1可通过促进上皮间充质转化增强口腔鳞状细胞癌SCC-9细胞侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 ccat1 上皮间充质转化 口腔鳞状细胞癌 侵袭 迁移
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长链非编码RNA CCAT2对肝癌细胞增殖和侵袭迁移能力的影响及其机制探讨 被引量：5
5
作者 纪易斐 刘金霞 +4 位作者 江枫 刘肇修 管程齐 肖明兵 倪润洲 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第34期1-4,共4页
目的观察长链非编码RNA CCAT2(lncRNA CCAT2)对肝细胞癌(HCC)细胞增殖和侵袭迁移能力的影响,并探讨其机制。方法将对数生长期的HCC细胞Hep G2随机分为A、B、C组,采用Lipofectamine3000分别瞬时转染对照质粒、小干扰RNA质粒(si-CCAT2)... 目的观察长链非编码RNA CCAT2(lncRNA CCAT2)对肝细胞癌(HCC)细胞增殖和侵袭迁移能力的影响,并探讨其机制。方法将对数生长期的HCC细胞Hep G2随机分为A、B、C组,采用Lipofectamine3000分别瞬时转染对照质粒、小干扰RNA质粒(si-CCAT2)、si-CCAT2+多梳蛋白EZH2过表达质粒。采用Real-time PCR法检测细胞中的lncRNA CCAT2、EZH2 mRNA,Western blotting法检测细胞中的EZH2蛋白,MTT法观察培养24、48、72、96 h细胞增殖能力(OD490),细胞划痕及Transwell实验分别观察细胞的迁移、侵袭能力。结果与A组比较,B组细胞中lncRNA CCAT2和EZH2的mRNA和蛋白表达水平均下降(P均<0.05);与B组比较,C组胞中EZH2的mRNA和蛋白表达水平均增加(P均<0.05)。与A组同时点比较,B组细胞增殖的OD490值降低(P均<0.05);与B组同时点比较,C组细胞增殖的OD490值升高(P均<0.05)。与A组比较,B组细胞划痕愈合百分比、穿膜细胞数均下降(P均<0.05);与B组比较,C组细胞划痕愈合百分比、穿膜细胞数均增加(P均<0.05)。结论 lncRNA CCAT2可通过上调EZH2的表达促进HCC细胞的增殖、侵袭和迁移,进而促进HCC的发生发展。 展开更多
关键词 肝细胞癌 长链非编码RNA ccat2 EZH2基因 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移
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干扰长链非编码RNA CCAT2对膀胱癌细胞J82线粒体功能和肿瘤干细胞样特性的影响 被引量：7
6
作者 白晓静 蒋玉梅 +1 位作者 张静 范晋海 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第2期221-226,共6页
目的探讨干扰长链非编码RNA CCAT2(lncRNA CCAT2)对膀胱癌细胞J82线粒体功能、肿瘤干细胞样特性的影响。方法通过构建lncRNA CCAT2短发卡RNA(shRNA)干扰CCAT2表达,RT-PCR验证并选择其中CCAT2表达量最低的J82细胞系用于后续实验。克隆形... 目的探讨干扰长链非编码RNA CCAT2(lncRNA CCAT2)对膀胱癌细胞J82线粒体功能、肿瘤干细胞样特性的影响。方法通过构建lncRNA CCAT2短发卡RNA(shRNA)干扰CCAT2表达,RT-PCR验证并选择其中CCAT2表达量最低的J82细胞系用于后续实验。克隆形成检测细胞增殖、流式细胞仪检测线粒体膜电位变化情况,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白水平,显微下观察肿瘤细胞成球情况,流式细胞仪检测各组细胞CD133的表达,Western blot检测OCT4、SOX2、CD44水平。结果三种CCAT2-shRNA J82细胞系中的CCAT2表达量均低于shRNA-NC(P<0.05);CCAT2-shRNA组克隆形成率、c-Myc水平、肿瘤成球直径及成球率、CD133阳性细胞数、OCT4、SOX2、CD44水平低于shRNA-NC组(P<0.05),绿色荧光强度、Bax/Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9水平均高于shRNA-NC组(P<0.05)。结论下调lncRNA CCAT2表达量可以抑制J82细胞生长,可能与影响细胞线粒体功能以及肿瘤干细胞样特性有关。 展开更多
关键词 膀胱瘤 长链非编码RNA ccat2 线粒体功能 肿瘤干细胞
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长链非编码RNA CCAT1在肝细胞肝癌中的表达及预后意义 被引量：4
7
作者 陈思思 陈霞 +3 位作者 蒋琼英 徐永富 朱昱 胡鹏 《医学研究杂志》 2018年第9期86-89,共4页
目的探讨lnc RNA CCAT1在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义。方法采用荧光定量PCR检测检测96例肝癌癌灶组织及癌旁组织中lnc RNA CCAT1的表达情况,并分析与各临床病理因素以及患者预后的相关性。结果 lnc RNA CCAT1在肝癌癌灶组织表达升... 目的探讨lnc RNA CCAT1在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义。方法采用荧光定量PCR检测检测96例肝癌癌灶组织及癌旁组织中lnc RNA CCAT1的表达情况,并分析与各临床病理因素以及患者预后的相关性。结果 lnc RNA CCAT1在肝癌癌灶组织表达升高;肝癌癌灶组织中lnc RNA CCAT1表达量和门静脉癌栓、TNM分期等因素相关。进一步生存分析发现lnc RNA CCAT1表达阳性者术后平均生存时间(32. 1个月,95%CI:26. 3～38. 0个月)明显短于阴性患者(47. 2个月,95%CI:42. 5～52. 0个月),差异有统计学意义(χ~2=7. 607,P=0. 006)。并且lnc RNA CCAT1表达是肝癌患者总体生存的独立危险因素。结论 lnc RNA CCAT1表达在肝癌发生、发展中发挥重要作用; lnc RNA CCAT1表达是肝癌患者的独立预后因素。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ccat1 肝细胞肝癌 生存分析
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LncRNA CCAT1通过PI3K/AKT信号通路影响子宫内膜癌细胞的增殖和凋亡 被引量：9
8
作者 李林 刘晶 +1 位作者 王景 杨睿 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期2737-2741,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)CCAT1对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路影响,阐明CCAT1在子宫内膜癌生长中的作用及可能机制。方法:将HEC-1-A细胞分为空白对照组(BC)、阴性对照组(NC)和CCAT1... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)CCAT1对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路影响,阐明CCAT1在子宫内膜癌生长中的作用及可能机制。方法:将HEC-1-A细胞分为空白对照组(BC)、阴性对照组(NC)和CCAT1-siRNA组,CCAT1-siRNA组细胞转染CCAT1-siRNA,NC组转染阴性对照siRNA,BC组不转染。RT-PCR测定细胞中CCAT1水平。CCK8测定HEC-1-A细胞增殖情况。流式细胞术测定HEC-1-A细胞凋亡。Western blot测定HEC-1-A细胞PCNA、活化的cleaved caspase 3、Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、p-AKT蛋白水平。结果:HEC-1-A细胞中CCAT1水平(2.15±0.24)高于T-HESC细胞(1.00±0.13)(t=11.147,P<0.001)。与BC组和NC组相比,CCAT1-siRNA组HEC-1-A细胞中CCAT1水平降低(P<0.001),细胞增殖率降低(P<0.001),细胞凋亡率降低(F=112.080,P<0.001),PCNA和Bcl-2蛋白水平降低(P<0.001),cleaved caspase 3和Bax蛋白水平升高(P<0.001),PI3K和p-AKT蛋白水平降低(P<0.001)。BC组和NC组HEC-1-A细胞中各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沉默子宫内膜癌细胞中CCAT1可抑制细胞增殖、促进细胞凋亡,其机制可能与沉默CCAT1可抑制PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ccat1 子宫内膜癌 增殖 凋亡 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B
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长链非编码RNA CCAT1对人乳头状甲状腺癌侵袭和迁移能力的影响 被引量：7
9
作者 刘丽云 龚健 +2 位作者 徐晋珩 张志勇 崔永兴 《中国比较医学杂志》 北大核心 2017年第7期81-86,共6页
目的检测长链非编码RNA CCAT1在人乳头状甲状腺癌中的表达,并观察下调表达CCAT1对人乳头状甲状腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法检测人正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1及人乳头状甲状腺癌细胞TPC-1中CCAT1的水平,在TPC-1细胞中转染CCAT1 ... 目的检测长链非编码RNA CCAT1在人乳头状甲状腺癌中的表达,并观察下调表达CCAT1对人乳头状甲状腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法检测人正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1及人乳头状甲状腺癌细胞TPC-1中CCAT1的水平,在TPC-1细胞中转染CCAT1 siRNA质粒,利用Transwell小室及划痕实验观察下调表达CCAT1对细胞侵袭和迁移能力的影响,通过Western blot检测BRAF、MUC15、RKIP蛋白的变化。结果人乳头状甲状腺癌细胞TPC-1中CCAT1的水平明显高于人正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1;在TPC-1细胞中下调表达CCAT1后能够明显抑制细胞的侵袭和迁移能力;Transwell侵袭实验和迁移实验显示下调表达CCAT1组TPC-1细胞的穿膜数与对照组比较明显减少。划痕实验中下调表达CCAT1后细胞间距较对照组明显增大,提示细胞运动能力减弱。同时下调表达CCAT1可明显降低细胞中BRAF、MUC15的表达,增高RKIP蛋白的表达。结论人乳头状甲状腺癌中长链非编码RNA CCAT1较正常甲状腺细胞明显升高;在乳头状甲状腺癌中下调表达CCAT1可抑制细胞的侵袭、迁移运动能力,并且可能通过影响BRAF、MUC15、RKIP蛋白的表达发挥上述功能。 展开更多
关键词 长链非编码 SIRNA ccat1 人乳头状甲状腺癌 TPC-1 Nthy-ori 3-1 细胞侵袭 细胞迁移
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长链非编码RNA CCAT2在肝癌中的作用及其机制 被引量：5
10
作者 郭鹏 郑树国 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1213-1218,共6页
目的探讨长链非编码RNA CCAT2(LncRNA CCAT2)在肝癌中的作用及机制。方法选取我院2013年1-6月60例肝癌及其癌旁组织,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测其组织中CCAT2的表达,同时培养正常肝细胞L02和人源性肝癌细胞系Hep ... 目的探讨长链非编码RNA CCAT2(LncRNA CCAT2)在肝癌中的作用及机制。方法选取我院2013年1-6月60例肝癌及其癌旁组织,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测其组织中CCAT2的表达,同时培养正常肝细胞L02和人源性肝癌细胞系Hep G、H2P、SMMC和HLE细胞,采用qRT-PCR检测细胞中CCAT2的表达,采用siRNA干扰细胞CCAT2表达后,在24、48、72、96 h用CCK-8检测SMMC和HLE细胞增殖;Transwell实验分析细胞迁移和侵袭情况;采用流式细胞仪分析CCAT2对SMMC和HLE细胞周期分布和凋亡的影响;Western blot检测P53、Bcl-2、Caspase-8蛋白的表达。结果在肝癌组织和肝癌细胞中,CCAT2的表达显著升高(P均<0.05),CCAT2高表达的患者预后和生存率均较低(P均<0.05)。肝癌细胞中低表达的CCAT2能显著抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭(P均<0.05)。肝癌细胞中低表达的CCAT2也能使肝癌细胞周期停留在G0/G1期并促进细胞凋亡(P均<0.05)。采用siRNA干扰细胞CCAT2表达后,肝癌细胞中P53和Caspase-8蛋白的表达显著升高(P均<0.05),Bcl-2蛋白的表达显著降低(P<0.05)。结论 CCAT2在肝癌组织和细胞系中高表达,siRNA干扰CCAT2表达后能够抑制细胞增殖、迁移、侵袭以及促进肝癌细胞的凋亡,其机制可能通过升高P53和Caspase-8蛋白的表达和降低Bcl-2蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ccat2 肝肿癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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多组学筛选及验证lncRNA CCAT1通过调节miR-148b-3p和FGF9促进结直肠癌发生及发展机制研究 被引量：5
11
作者 才层 郑超 毛睿 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第9期1034-1043,共10页
目的通过生物信息学及分子生物学探讨lncRNA CCAT1对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖的影响,并进一步探讨其机制。方法应用R软件和Bioconductor软件包对9例CRC样本和9例正常样本进行差异表达基因(DEGs)分析,筛选差异表达lncRNA... 目的通过生物信息学及分子生物学探讨lncRNA CCAT1对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖的影响,并进一步探讨其机制。方法应用R软件和Bioconductor软件包对9例CRC样本和9例正常样本进行差异表达基因(DEGs)分析,筛选差异表达lncRNA和mRNA。进一步选择30例CRC组织及匹配的癌旁组织(2016年1月至2019年12月从新疆医科大学第一附属医院CRC外科手术中获得的标本),然后通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CRC组织及CRC细胞中CCAT1、miR-148b-3p、FGF9的表达,采用蛋白免疫印迹试验(Western blotting)检测CRC细胞中FGF9的表达情况。细胞转染后,用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡。采用Transwell迁移实验检测各处理组细胞迁移情况。通过双荧光素酶报告基因检测验证CCAT1与miR-148b-3p、miR-148b-3p与FGF9的靶向关系。结果与癌旁组织及人正常结直肠上皮细胞相比,CCAT1在CRC组织和细胞系中高表达且差异有统计学意义(P<0.05)。进一步分析发现,高表达CCAT1的CRC患者与低表达CCAT1的患者相比,肿瘤较大,TNM分期较晚,总生存率较低。生物学功能测定结果表明,CCAT1具有促进细胞增殖的作用。我们还发现miR-148b-3p可以作为CCAT1在CRC细胞中的作用靶点,miR-148b-3p的过表达可以有效抑制由CCAT1敲低诱导的CRC进程。此外,我们发现FGF9作为miR-148b-3p的靶点在CRC中发挥致癌作用。结论CCAT1可通过调控miR-148b-3p及其靶蛋白FGF9促进CRC细胞增殖,这将为CRC的预防及治疗提供一个有效的治疗靶点及理论依据。 展开更多
关键词 结直肠癌 ccat1 miR-148b-5p FGF9
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口腔鳞状细胞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)中CCAT2的表达及作用分析 被引量：6
12
作者 刘英 李连伟 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第4期470-473,共4页
目的分析口腔鳞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,探讨结肠癌相关转录子2(CCAT2)的表达及作用.方法使用高通量lncRNA芯片检测5例口腔鳞癌患者的癌组织及癌旁正常口腔黏膜组织lncRNA表达水平,分析特征性lncRNA表达谱;应用RT-q PCR... 目的分析口腔鳞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,探讨结肠癌相关转录子2(CCAT2)的表达及作用.方法使用高通量lncRNA芯片检测5例口腔鳞癌患者的癌组织及癌旁正常口腔黏膜组织lncRNA表达水平,分析特征性lncRNA表达谱;应用RT-q PCR检测74例口腔鳞癌组织及癌旁组织中CCAT2表达水平,分析其与临床病理特征的关系;CCK8法检测CCAT2干预细胞增殖的能力,检测CCAT2-siRNA感染序列靶向转染人舌鳞状细胞癌cal27细胞株.结果 5例癌组织和对应的癌旁组织的差异表达谱共检出1 572个差异具有统计学意义的lncRNA,其中882个lncRNA表达上调,690个表达下调;19个lncRNA差异表达倍数≥10,其中11个表达上调,8个表达下调;CCAT2上调最明显.进一步对74例口腔鳞状细胞癌组织行RT-qPCR检测,癌组织中CCAT2的相对表达量高于正常组织,差异具有显著统计学意义(P<0.01).Ⅲ+Ⅳ期患者CCAT2相对表达量高于Ⅰ+Ⅱ期患者,肿瘤低分化组CCAT2相对表达量高于中高分化组,差异均具有统计学意义(P<0.05).cal27细胞转染CCAT2 siRNA1,siRNA2,siRNA3后,CCAT2的相对表达量均低于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).其中以siRNA2下降幅度最明显,因此,选用CCAT2-siRNA2进行细胞增殖实验.CCK8检测显示:转染48 h后细胞增殖水平低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 lncRNA在口腔鳞状细胞癌组织中存在异常表达,其中CCAT2表达上调与口腔鳞状细胞癌的发生、发展有关. 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 lncRNA ccat2
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LncRNA CCAT1通过MAPK/ERK通路影响子宫内膜癌细胞的侵袭转移 被引量：5
13
作者 李林 魏旭静 +1 位作者 路素双 刘晶 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1477-1481,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)CCAT1对子宫内膜癌细胞侵袭迁移和丝裂原活化激酶/胞外信号调节激酶(MAPK/ERK)信号通路影响,阐明CCAT1在子宫内膜癌侵袭迁移中的作用及可能机制。方法:将KLE细胞分为空白对照组(BC组)、阴性对照组(NC组)... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)CCAT1对子宫内膜癌细胞侵袭迁移和丝裂原活化激酶/胞外信号调节激酶(MAPK/ERK)信号通路影响,阐明CCAT1在子宫内膜癌侵袭迁移中的作用及可能机制。方法:将KLE细胞分为空白对照组(BC组)、阴性对照组(NC组)、CCAT1-siRNA组和CCAT1-siRNA+EGF组,CCAT1-siRNA组转染CCAT1-siRNA,CCAT1-siR-NA+EGF组转染CCAT1-si RNA并加入30 ng/ml EGF处理,NC组转染阴性对照si RNA,BC组不转染。实时荧光RT-PCR测定细胞中CCAT1水平,采用Transwell测定KLE细胞侵袭能力,采用划痕实验测定KLE细胞迁移能力,采用Western blot测定各组KLE细胞上皮钙黏蛋白(E-cadhrein)、波纹蛋白(Vimentin)、锌指蛋白转录因子(Snail)、扭曲蛋白(Twist)、ERK和磷酸化ERK(p-ERK)蛋白水平。结果:KLE细胞中CCAT1水平(1.83±0.17)高于T-HESC细胞(1.00±0.09)(t=11.416,P<0.001)。与BC组(1.00±0.11)和NC组(0.98±0.09)比较,CCAT1-si RNA组KLE细胞中CCAT1水平(0.37±0.08)降低(F=101.237,P<0.001)。与BC组和NC组比较,CCAT1-si RNA组KLE细胞侵袭细胞数降低(P<0.05),细胞迁移距离降低(P<0.05),E-cadhrein蛋白水平升高(P<0.05),Vimentin、Snail、Twist和p-ERK蛋白水平降低(P<0.05)。与CCAT1-si RNA组比较,CCAT1-si RNA+EGF组KLE细胞侵袭细胞数升高(P<0.05),细胞迁移距离升高(P<0.05),E-cadhrein蛋白水平降低(P<0.05),Vimentin、Snail、Twist和p-ERK蛋白水平升高(P<0.05),BC组和NC组KLE细胞各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沉默CCAT1可抑制子宫内膜癌细胞侵袭和迁移,其机制可能与沉默CCAT1可抑制MAPK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ccat1 子宫内膜癌 侵袭 迁移 丝裂原活化激酶 胞外信号调节激酶
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长链非编码RNA结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制 被引量：3
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作者 刘明 陶思行 +4 位作者 谭九峰 陈晓亮 晋学飞 王传芳 那万里 《中国实验诊断学》 2020年第6期1006-1011,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制。方法选取膀胱癌组织及癌旁正常组织、膀胱癌细胞(EJ、BIU87、T24、T24-ADM)及膀胱正常上皮细胞(sv-HUC-1),采用qRT-PCR检测CCAT2表达。选取膀胱癌细... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制。方法选取膀胱癌组织及癌旁正常组织、膀胱癌细胞(EJ、BIU87、T24、T24-ADM)及膀胱正常上皮细胞(sv-HUC-1),采用qRT-PCR检测CCAT2表达。选取膀胱癌细胞,分别转染siRNA-NC和siRNA-CCAT2,采用qRT-PCR检测细胞中CCAT2表达;采用CCK8法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达。结果 CCAT2在膀胱癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);与sv-HUC-1细胞比较,CCAT2在EJ、BIU87、T24、T24-ADM细胞中的表达明显增高(P<0.05),其中以EJ、BIU87细胞最高。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞中CCAT2表达显著降低(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞增殖活性显著降低(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞凋亡率显著增高(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞迁移能力显著减弱(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞Bcl-2蛋白表达显著减少,而Bax蛋白表达显著增高(P<0.05)。结论 CCAT2在膀胱癌组织和细胞中高表达,沉默CCAT2可抑制膀胱癌细胞增殖和迁移,并促进膀胱癌细胞凋亡,其机制可能与调控Bcl/Bax比率有关。 展开更多
关键词 lncRNA ccat2 膀胱癌 细胞凋亡 细胞迁移 细胞增殖
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长链非编码RNA CCAT1在喉鳞状细胞癌的表达及其意义 被引量：1
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作者 刘芳 金日群 +1 位作者 段佳丽 彭韶平 《广东医学》 CAS 2023年第3期336-339,共4页
目的探析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肠癌相关转录因子1(colorectal cancer associated transcription factor 1,CCAT1)在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)中的表达及其临床意义。方法选取进行手... 目的探析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肠癌相关转录因子1(colorectal cancer associated transcription factor 1,CCAT1)在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)中的表达及其临床意义。方法选取进行手术治疗LSCC患者的喉癌组织及癌旁非癌组织标本32对。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析lncRNA CCAT1在LSCC组织中的表达及其与临床病理特征的相关性分析。应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析lncRNA CCAT1诊断LSCC的临床价值。结果lncRNA CCAT1在LSCC组织中相对表达量(2.677±1.672)明显高于癌旁组织(1.551±1.211)(P<0.05);lncRNA CCAT1表达水平与患者是否吸烟及肿瘤的分化程度有关,吸烟患者的表达量(2.966±1.646)高于未吸烟患者(1.113±0.657),高、中分化的癌组织表达量(2.365±1.405)低于低分化癌组织(3.788±2.170)(P<0.05)。lncRNA CCAT1预测诊断LSCC的曲线下面积为0.724,诊断敏感度为68.80%,特异度为62.50%。结论lncRNA CCAT1在LSCC组织中高表达,其表达可能与LSCC的发生发展有关。 展开更多
关键词 喉鳞状细胞癌 长链非编码RNA ccat1 临床意义
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长链非编码RNA CCAT1靶向调控miR-377对前列腺癌PC3细胞生物学行为的影响 被引量：1
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作者 王洪福 贾媛 +3 位作者 刘楠 尹凯 齐文千 孙福祥 《河北医药》 CAS 2023年第16期2405-2410,共6页
目的探讨长链非编码RNA CCAT1靶向调控miR-377对前列腺癌PC3细胞生物学行为的影响。方法选取前列腺癌组织78例为病理组,同时获取78例相邻的非恶性组织标本为癌旁组织,应用RT-PCR法测定2组标本miR-377、InRNA CCAT1表达水平,分析不同临... 目的探讨长链非编码RNA CCAT1靶向调控miR-377对前列腺癌PC3细胞生物学行为的影响。方法选取前列腺癌组织78例为病理组,同时获取78例相邻的非恶性组织标本为癌旁组织,应用RT-PCR法测定2组标本miR-377、InRNA CCAT1表达水平,分析不同临床病理特征前列腺癌患者IncRNA RNA CCAT1、miR-377表达水平差异。设PC3前列腺癌细胞组、InRNA-NC组、InRNA CCAT1 mimics组、InRNA CCAT1 inhibitor组。培养72 h后,采用CCK-8测定法检测细胞增殖水平,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,transwell测定法评估细胞侵袭能力,RT-PCR法及蛋白印迹法测定细胞miR-377、InRNA CCAT1、RUNX1表达水平。结果病理组miR-377水平低于癌旁组,InRNA CCAT1水平高于癌旁组(P<0.05)。病理学分级越高、TNM分期越高、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移、有复发的前列腺癌患者miR-377表达水平越低,InRNA CCAT1表达水平越高(P<0.05)。与PC3前列腺癌细胞组、InRNA-NC组比较,InRNA CCAT1 mimics组细胞OD值、存活率、穿膜数、InRNA CCAT1、凋亡率升高,miR-377、RUNX1蛋白降低(P<0.05),InRNA CCAT1 inhibitor组细胞OD值、存活率、穿膜数、InRNA CCAT1、凋亡率降低,miR-3771、RUNX1蛋白升高(P<0.05);与InRNA CCAT1 mimics组比较,InRNA CCAT1 inhibitor组细胞OD值、存活率、穿膜数、InRNA CCAT1、凋亡率降低,miR-377、RUNX1蛋白升高(P<0.05)。结论InRNA CCAT1在前列腺癌组织中高表达,miR-377在前列腺癌组织中低表达,InRNA CCAT1、miR-377表达水平与前列腺癌患者临床病理特征具有一定相关性。InRNA CCAT1靶向抑制miR-377、RUNX1表达进而促进前列腺癌PC3细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ccat1 miR-377 前列腺癌 生物学行为
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长链非编码RNA CCAT1调控MAPK信号通路对于胶质瘤细胞的影响 被引量：1
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作者 王春辉 孟繁凯 +2 位作者 费邵阳 陈莫 郑林杰 《中国实验诊断学》 2020年第10期1693-1697,共5页
目的探讨长链非编码RNA CCAT1表达对人胶质瘤细胞U251增殖、侵袭能力的影响及其作用机制。方法选取人胶质瘤细胞U251进行转染实验,分为空白组、sh-NC组和sh-CCAT1组;利用实时荧光定量qRT-PCR检测抑制效果;采用MMT、Transwell试验检测下... 目的探讨长链非编码RNA CCAT1表达对人胶质瘤细胞U251增殖、侵袭能力的影响及其作用机制。方法选取人胶质瘤细胞U251进行转染实验,分为空白组、sh-NC组和sh-CCAT1组;利用实时荧光定量qRT-PCR检测抑制效果;采用MMT、Transwell试验检测下调CCAT1对于胶质瘤细胞增殖、侵袭能力的影响;利用Western blot检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关分子的表达变化。结果在转染48h后,sh-CCAT1组CCAT1的表达较NC组和sh-NC组显著降低(P<0.05);CCAT1下调后,胶质瘤细胞U251的增殖、侵袭能力显著下降(P<0.05),蛋白表达检测表明,CCAT1下调显著抑制MAPK信号通路分子的表达。结论CCAT1可能通过MAPK通路抑制胶质瘤的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ccat1 胶质瘤 增殖 MAPK信号通路
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长链非编码RNA CCAT1通过调控miR-181a-5p促进肺癌细胞增殖和转移的机制 被引量：5
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作者 明茂 欧祖秀 《临床与病理杂志》 2020年第12期3087-3094,共8页
目的:研究长链非编码RNA结肠癌相关转录本1(long non-coding RNA colon cancer-associated transcript-1,lncRNA CCAT1)调控miR-181a-5p对肺癌细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其作用机制。方法:采用qRT-PCR检测CCAT1和miR-181a-5p在肺... 目的:研究长链非编码RNA结肠癌相关转录本1(long non-coding RNA colon cancer-associated transcript-1,lncRNA CCAT1)调控miR-181a-5p对肺癌细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其作用机制。方法:采用qRT-PCR检测CCAT1和miR-181a-5p在肺癌细胞系A549,PC-9和H226及正常人支气管上皮细胞16HBE中的表达水平。采用生物信息学软件和双荧光素酶报告基因检测CCAT1和miR-181a-5p的靶向调控关系;常规培养CCAT1表达最高的肺癌细胞系,分为NC组、si-CCAT1组和si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor,分别进行空白、CCAT1 siRNA和CCAT1 siRNA+miR-181a-5p inhibitor的转染。qRT-PCR检测各组细胞中CCAT1和miR-181a-5p的表达水平;MTS和平板克隆检测CCAT1对各组细胞增殖能力的影响;Transwell检测CCAT1对各组细胞转移能力的影响;蛋白质印迹法检测各组细胞中MAPK信号通路的活性。结果:正常人支气管上皮细胞16HBE相比,CCAT1在肺癌细胞系中的表达均增加,miR-181a-5p在肺癌细胞系中的表达均降低。CCAT1在A549细胞中的表达最高。与NC组相比,CCAT1在si-CCAT1和si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组中表达降低;与si-CCAT1组相比,CCAT1在si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组中表达增加;与NC组相比,miR-181a-5p在si-CCAT1和si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组中表达增加;与si-CCAT1组相比,miR-181a-5p在si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组中表达降低。生物信息学软件和双荧光素酶报告基因结果显示CCAT1与miR-181a-5p有结合位点。与NC组相比,si-CCAT1和si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组细胞的增殖、转移能力和MAPK信号通路活性降低;与si-CCAT1组相比,si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组细胞增殖、转移能力和MAPK信号通路活性增加。结论:CCAT1通过调控miR-181a-5p促进肺癌细胞增殖和转移。CCAT1可能是治疗肺癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 肺癌 长链非编码RNA ccat1 miR-181a-5p 增殖 转移
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LncRNA CCAT2/miR-145/p70S6K1分子轴调控口腔鳞癌细胞侵袭转移 被引量：1
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作者 陆伟 王永武 +1 位作者 淦岷 段青云 《中国现代医生》 2020年第30期53-57,F0003,共6页
目的研究长链非编码RNA CCAT2(CCAT2)、microRNA-145(miR-145)和p70S6K1在口腔鳞细胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达水平,并探讨CCAT2/miR-145/p70S6K1分子轴对OSCC细胞侵袭迁移的影响。方法收集2018年1月~2019年6... 目的研究长链非编码RNA CCAT2(CCAT2)、microRNA-145(miR-145)和p70S6K1在口腔鳞细胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达水平,并探讨CCAT2/miR-145/p70S6K1分子轴对OSCC细胞侵袭迁移的影响。方法收集2018年1月~2019年6月在我院进行手术治疗的52对OSCC组织和癌旁正常组织,通过实时荧光定量PCR检测CCAT2、miR-145和p70S6K1的相对表达水平。敲低OSCC细胞中CCAT2和p70S6K1的表达,并通过Transwell实验检测OSCC细胞侵袭迁移的改变。结果CCAT2和p70S6K1在OSCC组织中表达显著高于癌旁正常组织(P<0.05),而miR-145在OSCC组织中表达显著低于癌旁正常组织(P<0.05)。双荧素酶基因报告实验显示,miR-145靶向抑制OSCC细胞中CCAT2和p70S6K1的表达。敲低CCAT2抑制OSCC细胞体外迁移和侵袭,抑制miR-145和促进p70S6K1的表达,而miR-145-inhibitor上调敲低CCAT2的OSCC细胞中p70S6K1的表达。此外,敲低p70S6K1抑制OSCC细胞体外迁移和侵袭。结论LncRNA CCAT2/miR-145/p70S6K1可以调控OSCC细胞侵袭迁移,在OSCC体内转移中发挥作用,是治疗OSCC的潜在靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ccat2 MIR-145 p70S6K1 口腔鳞癌
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LncRNA CCAT1在青少年高血压筛查中的效果及靶向miR-181a促使高血压并发血管疾病的产生
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作者 马星星 田朝霞 +3 位作者 李红梅 田威威 赵娜 薛晓燕 《智慧健康》 2022年第32期188-193,共6页
目的探究LncRNA CCAT1在青少年高血压筛查中的效果及靶向miR-181a促使高血压并发血管疾病的产生的机制。方法选取山西医科大学汾阳学院附属三甲医院2019年8月-2021年1月收诊高血压患者56例为观察组,同时期健康体检者65例为对照组,检测... 目的探究LncRNA CCAT1在青少年高血压筛查中的效果及靶向miR-181a促使高血压并发血管疾病的产生的机制。方法选取山西医科大学汾阳学院附属三甲医院2019年8月-2021年1月收诊高血压患者56例为观察组,同时期健康体检者65例为对照组,检测两组外周血中CCAT1,冠状动脉平滑肌细胞HCASMC、心肌细胞AC16,分析CCAT1、miR-181a的生物学影响情况。最后,双荧光素报告酶验证CCAT1与miR-181a的关系。结果观察组血清中CCAT1高于对照组(P<0.05);ROC曲线分析显示,当血清中CCAT1>2.92时,预测高血压发生的灵敏度为66.07%,特异度为78.46%(P<0.05)。在HCASMC中,sh-CCAT1组增殖能力最强,凋亡率最低,si-CCAT1组增殖能力低于NC-CCAT1组,凋亡率高于NC-CCAT1组(P<0.05);miR-mimics组增殖能力最低,凋亡率最高,miR-inhibitor组增殖能力高于miR-NC组,凋亡率低于miR-NC组(P<0.05)。而在AC16中则反之(P<0.05)。ENCORI发现CCAT1与miR-181a存在可结合的互补位点,双荧光素报告酶显示CCAT1-WT的荧光活性均受到miR-181a模拟物的抑制(P<0.05)。拯救实验则显示过表达CCAT1后对HCASMC与AC16产生的影响完全被升高AC16逆转(P>0.05)。结论CCAT1在青少年高血压中呈高表达,具有成为青少年高血压血液标志物的潜力;CCAT1可通过靶向miR-181a促进HCASMC活化与AC16的凋亡引起冠心病、心力衰竭等疾病的发生。 展开更多
关键词 LncRNA ccat1 miR-181a 青少年高血压 血管疾病
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