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CATCH22综合征与染色体22q11缺失 被引量：1
1
作者 陈萍 常才 黄国英 《国外医学（妇产科学分册）》 2005年第5期287-290,共4页
CATCH22综合征是以先天性心脏畸形、异常面容、低钙血症、胸腺发育不良等为特征的遗传性疾病,与人类22号染色体长臂1区1带(22q11)的1.5-3Mb缺失有关,22q11区域中某些基因有可能是致病关键基因,22q11微缺失的检测有助于CATCH22综合征产... CATCH22综合征是以先天性心脏畸形、异常面容、低钙血症、胸腺发育不良等为特征的遗传性疾病,与人类22号染色体长臂1区1带(22q11)的1.5-3Mb缺失有关,22q11区域中某些基因有可能是致病关键基因,22q11微缺失的检测有助于CATCH22综合征产前和产后的诊断,减少患病儿出生率,提高人口质量。 展开更多
关键词 catch22 染色体 缺失 先天性 畸形 catch22综合征 染色体22q11缺失 先天性心脏畸形 胸腺发育不良 22q11区
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DiGeorge综合征是CATCH22综合征的一部分 被引量：3
2
作者 应大明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期269-270,共2页
由于在儿科领域内各种学科的不断飞速发展,分工也愈来愈细.每个学科的医师在越来越深入钻研本学科的同时,难免会在诊治工作中发生忽略对患儿整体综合分析的偏差,尤其是对一些较为少见却涉及多个不同系统的疾病或综合征,更易被忽略,值得... 由于在儿科领域内各种学科的不断飞速发展,分工也愈来愈细.每个学科的医师在越来越深入钻研本学科的同时,难免会在诊治工作中发生忽略对患儿整体综合分析的偏差,尤其是对一些较为少见却涉及多个不同系统的疾病或综合征,更易被忽略,值得引起我们的注意.我们应当在对各个专科儿科医师的培养工作中注意加强综合分析和研究能力培养,从而不断提高临床的诊治水平. 展开更多
关键词 DIGEORGE综合征 catch22综合征 免疫缺陷病
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P公钥随机矩阵及解决Catch22问题的方案 被引量：3
3
作者 彭典祥 李业清 彭宏祥 《计算机应用研究》 CSCD 2000年第5期1-3,共3页
针对保密通信中存在的Ｃａｔｃｈ２２问题，论述了Ｐ公钥随机矩阵的密钥构造特点和强度，提出一个能无条件解决Ｃａｔｃｈ２２问题的密码方案．
关键词 P公钥 随机矩阵 catch22问题 保密通信
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CATCH22综合症与先天性心血管缺陷
4
作者 田靫 潘德思 陈兰英 《心血管病学进展》 CAS 2000年第3期163-166,共4页
关键词 心血管缺陷 先天性 catch22综合征
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CATCH22综合征1例
5
作者 范静怡 付学东 +1 位作者 王寿懿 赵东赤 《医学新知》 CAS 2012年第3期219-220,222,F0004,共4页
CATCH22综合征是以心脏缺陷（C）、异常面容（A）、胸腺发育不良（T）、腭裂（C）、低钙血症（H）和22号染色体缺失（22q11） 为临床特征的一种遗传性免疫缺陷病[1].22号染色体长臂微缺失是引起临床症状的遗传学基础,根据免疫缺陷和颜... CATCH22综合征是以心脏缺陷（C）、异常面容（A）、胸腺发育不良（T）、腭裂（C）、低钙血症（H）和22号染色体缺失（22q11） 为临床特征的一种遗传性免疫缺陷病[1].22号染色体长臂微缺失是引起临床症状的遗传学基础,根据免疫缺陷和颜面畸形表现不同,常分为Digeorge综合征（DGS）和腭心面综合症（velo-cardio-facial-syndrome,VCFS）,但二者症状常有重叠表现[2].CATCH22综合征具有较典型的临床特征,确诊需依赖FISH等分子生物学方法,国内报道少[3],现将本院确诊1例报告如下. 展开更多
关键词 catch22综合征
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一种量子认证协议的设计
6
作者 杨宇光 祝世雄 《通信技术》 2002年第9X期92-94,共3页
分析文献[1]中提出的“Catch22”问题的解决方案存在的漏洞,然后提出作者自己的解决方案。
关键词 “catch22”问题 量子认证协议 KDC
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