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CT影像分析在Castleman病术前的诊断价值
1
作者 邵婉怡 杨宪峰 《中国CT和MRI杂志》 2026年第1期167-169,共3页
目的探讨局限型和多中心型Castleman病(Castleman Disease,CD)的CT影像学表现,为临床治疗提供有价值的信息。方法回顾性分析36例经过手术之后病理证实为CD患者的CT表现及病理资料。所有病例均进行CT平扫及增强扫描,影像特征由两名放射... 目的探讨局限型和多中心型Castleman病(Castleman Disease,CD)的CT影像学表现,为临床治疗提供有价值的信息。方法回顾性分析36例经过手术之后病理证实为CD患者的CT表现及病理资料。所有病例均进行CT平扫及增强扫描,影像特征由两名放射科医师同时分析,观察病变累及部位、密度特点、强化方式、强化程度等影像学特征。结果局限性患者局限型26例,病理分型均为透明血管型;弥漫型10例(31.2%),其中8例为浆细胞型,2例为透明血管型。局限性CD CT平扫多呈类圆形软组织密度,密度相对均匀,平扫CT均值为45HU,其中4例病灶内见中央分支状、结节状钙化,2例病灶内部见斑片状低密度灶,24例病例边界清晰,增强特点为明显持续性强化,动脉期CT值平均120HU,静脉期CT值平均111HU;2例病灶周边可见增粗迂曲血伴增大淋巴结。多中心型CD病灶分布广,CT平扫密度类似局限性CD,增强扫描表现多样,无明显特征性,浆细胞型动脉期强化低于透明血管型,延迟期强化甚于动脉期。结论多中心型CD的影像价值高于局限性CD。 展开更多
关键词 castleman病 CT成像 临床分型
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儿童头颈部单中心型Castleman病的临床分析
2
作者 贾广彪 樊明月 +2 位作者 窦训武 尹德佩 赵兴贺 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2026年第1期97-100,共4页
目的通过报道4例儿童头颈部单中心型Castleman病(UCD)患者的临床资料,并复习相关文献,深入探讨这一类罕见疾病的发病机制和诊疗策略。方法回顾苏州大学附属儿童医院2022年9月—2025年3月收治的4例儿童头颈部UCD的临床资料,术前完善头颈... 目的通过报道4例儿童头颈部单中心型Castleman病(UCD)患者的临床资料,并复习相关文献,深入探讨这一类罕见疾病的发病机制和诊疗策略。方法回顾苏州大学附属儿童医院2022年9月—2025年3月收治的4例儿童头颈部UCD的临床资料,术前完善头颈部肿块B超、CT及MRI等影像学检查,择期行手术切除,术后定期随访,观察伤口愈合及复发情况。结果4例患儿均以头颈部无痛性肿块为主要表现,无反复肿块感染及神经损伤等临床表现,均顺利手术切除,术后病理提示淋巴组织及滤泡增生,均为Castleman(透明血管型)病。术后随访观察4例患儿伤口愈合正常,均无复发表现。结论儿童头颈部UCD是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,其临床表现多为头颈部无痛性肿块增生,影像学检查具有一定的特异性。确诊需要病理学诊断。目前,手术切除是UCD的主要治疗方法,部分患者可能需要接受辅助治疗。 展开更多
关键词 头颈部 儿童 单中心型castleman病
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银屑病关节炎TNF-α抑制剂治疗后发生Castleman病一例并文献复习
3
作者 李芙蓉 高靖雅 +3 位作者 李萌萌 王怡怡 肖月 李薇 《中国麻风皮肤病杂志》 2026年第3期196-199,共4页
Castleman病是一种罕见的血液系统疾病,国外既往有2篇报道银屑病合并银屑病关节炎患者使用TNF-α治疗后出现Castleman病的病例,目前国内尚无类似报道。本例患者银屑病病史26年,关节炎病史7年,使用TNF-α抑制剂治疗6年后发生Castleman病... Castleman病是一种罕见的血液系统疾病,国外既往有2篇报道银屑病合并银屑病关节炎患者使用TNF-α治疗后出现Castleman病的病例,目前国内尚无类似报道。本例患者银屑病病史26年,关节炎病史7年,使用TNF-α抑制剂治疗6年后发生Castleman病,提示此类患者长期应用TNF-α抑制剂后应警惕Castleman病。 展开更多
关键词 银屑病 银屑病关节炎 castleman病 生物制剂
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30例腹盆部Castleman病的CT影像学特征及其病理分型的相关性分析
4
作者 周博韫 韩丽珠 +1 位作者 李文萃 张雪君 《影像科学与光化学》 2026年第1期102-109,共8页
目的:本研究旨在探讨CT影像学特征与腹盆部Castleman病(CD)病理分型之间的相关性,通过分析不同病理分型病灶的强化模式优化CD的影像学诊断策略。方法:回顾性分析2014年2月至2024年6月在本院确诊的30例腹盆部CD患者的CT影像学数据,其中2... 目的:本研究旨在探讨CT影像学特征与腹盆部Castleman病(CD)病理分型之间的相关性,通过分析不同病理分型病灶的强化模式优化CD的影像学诊断策略。方法:回顾性分析2014年2月至2024年6月在本院确诊的30例腹盆部CD患者的CT影像学数据,其中25例接受了强化扫描,对其中20例进行强化模式的定量分析。影像学特征评估包括病灶形态、密度、强化特征及其时间-密度变化模式等。通过受试者工作特征(ROC)曲线评估不同影像学参数在透明血管型(HV型)与混合型(Mixed型)CD分型中的诊断效能,并提出优化的影像学诊断策略。结果:混合型CD在CT动脉期强化最显著,其敏感度达100%(特异度57.14%),而校准后的CT三期平均值-平扫具有较高特异度(85.71%),但敏感性较低(66.67%)。基于此,本研究推荐影像医师在诊断CD时结合影像学定性参数的同时利用动脉期CT值及校准后的三期CT平均值-平扫两个定量参数来诊断并预测病理分型,以此来提高影像诊断的准确率。结论:CT影像学特征可辅助CD病理分型,其中动脉期CT值在鉴别混合型CD中具有重要价值,结合校准后三期平均值-平扫的两步诊断策略可优化CD的影像学评估,提高诊断准确率,为临床诊疗提供更准确的参照。未来研究需在更大样本中验证该策略的临床适用性。 展开更多
关键词 castleman病 CT影像学 病理分型 强化模式
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不同亚型Castleman病2例报告并文献复习
5
作者 杨晓玲 王占奎 《临床荟萃》 2026年第2期160-163,共4页
目的探讨Castleman病(Castleman disease,CD)透明血管型和浆细胞型的临床表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析2例不同亚型CD并结合文献探讨其诊疗要点。结果病例1双侧腹股沟无痛性淋巴结肿大,经糖皮质激素联合托珠单抗治疗病情稳定;... 目的探讨Castleman病(Castleman disease,CD)透明血管型和浆细胞型的临床表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析2例不同亚型CD并结合文献探讨其诊疗要点。结果病例1双侧腹股沟无痛性淋巴结肿大,经糖皮质激素联合托珠单抗治疗病情稳定;病例2全身淋巴结肿大、低热且IgE显著升高,经司妥昔单抗联合免疫调节治疗有效控制炎症。2例均存在诊断延误情况,需借助病理活检、IL-6检测及IgG4相关指标与淋巴瘤、IgG4相关疾病鉴别。结论单中心型CD可通过手术或靶向IL-6通路治疗,多中心型则需长期多学科管理,注重抗感染和免疫调节。临床应结合病理与分子标志物精准分型,制定个体化治疗方案,同时关注复发风险与合并症管理。 展开更多
关键词 castleman病 透明血管型 浆细胞型 巨淋巴结增生症
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特发性多中心型Castleman病的分型和治疗研究进展 被引量：1
6
作者 张路 李剑 《临床血液学杂志》 2025年第1期31-33,50,共4页
特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)是一种罕见血液疾病。2017年,国际Castleman病协作组(Castleman disease collaborative network,CDCN)在Blood杂志上发表了国际首个iMCD诊断共识,首次将该... 特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)是一种罕见血液疾病。2017年,国际Castleman病协作组(Castleman disease collaborative network,CDCN)在Blood杂志上发表了国际首个iMCD诊断共识,首次将该病分为iMCD-NOS和iMCD-TAFRO两个亚型,奠定了该病诊断和分型的基础。2018年,CDCN同样在Blood杂志上发表了全球首个iMCD治疗指南,奠定了白细胞介素-6靶向治疗在该病中的重要地位。前述共识/指南发布以来,通过国内外研究者的持续努力,对该病的分型和治疗(尤其是非白细胞介素-6为靶点的治疗)进行了新的探索。文章旨在回顾和介绍iMCD分型和治疗领域的研究进展。 展开更多
关键词 特发性多中心型castleman病 分型 治疗 研究进展
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单中心和多中心型Castleman病的诊疗对比体会
7
作者 周芳 覃宝珍 +3 位作者 贾浩 方锃 苏曦 李朋 《罕少疾病杂志》 2025年第4期139-141,共3页
目的对比单中心型与多中心型Castleman病在临床诊断、治疗及预后方面的差异,以实现临床精准诊疗。方法回顾性分析1例单中心型和1例多中心型Castleman病患者的诊疗流程及预后情况。结果单中心型Castleman病患者主要临床表现为颈部肿块,... 目的对比单中心型与多中心型Castleman病在临床诊断、治疗及预后方面的差异,以实现临床精准诊疗。方法回顾性分析1例单中心型和1例多中心型Castleman病患者的诊疗流程及预后情况。结果单中心型Castleman病患者主要临床表现为颈部肿块,经手术完整切除后,定期随访4年未见复发;多中心型Castleman病患者以副肿瘤性天疱疮起病,全身症状及器官损害症状显著,且合并阻塞性细支气管炎,在化疗过程中因发生呼吸衰竭而中断治疗,预计预后较差。结论单中心型Castleman病通常表现为单个区域淋巴结肿大,通过完整手术切除可获得良好预后。多中心型Castleman病则累及全身多个区域淋巴结,其治疗原则为激素联合生物治疗及化疗的综合性全身治疗,手术仅用于诊断性活检。此外,多中心型患者可合并闭塞性细支气管炎,预后相对较差。 展开更多
关键词 单中心型castleman病 多中心型castleman病 诊疗 预后
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多中心型浆细胞型Castleman病伴有IgG4增高病理特征与分析
8
作者 马雪宁 孟苹 +2 位作者 李怡盈 李平 孙屏 《诊断病理学杂志》 2025年第11期1461-1467,共7页
目的探讨多中心型浆细胞型Castleman病(PC-MCD)伴有IgG4增高的临床病理学特征,免疫表型及鉴别诊断,以提高对该疾病的认识。方法回顾性分析1例诊断为PC-MCD患者的临床资料,常规苏木素-伊红(HE)染色分析淋巴结组织结构及细胞形态,免疫组... 目的探讨多中心型浆细胞型Castleman病(PC-MCD)伴有IgG4增高的临床病理学特征,免疫表型及鉴别诊断,以提高对该疾病的认识。方法回顾性分析1例诊断为PC-MCD患者的临床资料,常规苏木素-伊红(HE)染色分析淋巴结组织结构及细胞形态,免疫组织化学染色及原位杂交分析免疫表型及EB病毒(EBV)感染状态,并结合文献分析讨论其与其他IgG4相关疾病的鉴别诊断。结果患者男性,18岁,因颈部多发淋巴结肿大两年入院。实验室血清学检查IL-6(265.8 pg/mL)、IgG及IgA水平升高,血清IgG4显著升高(30.100 g/L),游离轻链kappa、游离轻链lambda异常升高。病理组织学检查示淋巴结被膜下窦消失,淋巴滤泡增生,滤泡大小不一,部分生发中心萎缩并可见伊红沉积,滤泡套区增宽,少量滤泡外周淋巴细胞同心圆样排列,形成“洋葱皮”样外观;滤泡间区及副皮质区浆细胞弥漫浸润,小血管增生,个别插入生发中心,可见玻璃样变性。免疫组织化学染色显示滤泡区细胞大部CD20(+)、CD79a(+);生发中心细胞CD10(+)、Bcl-6(+)、Bcl-2(-)、Ki-67(90%+);边缘区细胞MNDA(+)、cyclinD1(-);滤泡间区细胞CD3(+)、Bcl-2(+)、MUM1(浆细胞+)、kappa及lambda(浆细胞部分+,呈多克隆非轻链限制性表达)、IgG4(部分+,IgG4+/IgG+<40%)、Ki-67(滤泡中心高增殖,滤泡间10%+);滤泡树突细胞CD21(+)、CD23(+);EBER原位杂交(-);IGH、IGK、IGL基因均未检测到克隆性重排。结论PC-MCD伴有IgG4增高与IgG4相关疾病具有相似的组织学特征,单纯依据组织学及免疫表型难以鉴别,正确诊断需结合IgG4相关病变的诊断标准、排除性诊断标准、临床表现及实验室检查综合判断。 展开更多
关键词 淋巴组织增生性病变 castleman病 浆细胞型castleman病 IgG4相关疾病
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不同分型的多中心性Castleman病全身18F-FDG PET/CT显像3例
9
作者 杨帆 彭岱云 +1 位作者 付静瑜 柳江燕 《中国临床医学影像杂志》 北大核心 2025年第12期911-912,共2页
病例患者1,男,54岁,2月前无明显诱因出现左侧乳腺增大伴疼痛。实验室检查:红细胞(6.04×10^(12)L^(-1))、血红蛋白(193 g/L)升高,血小板(106×10^(9)L^(-1))减少,高密度脂蛋白(0.97 mmol/L)减低,免疫球蛋白G(8.47 g/L)轻度减低... 病例患者1,男,54岁,2月前无明显诱因出现左侧乳腺增大伴疼痛。实验室检查:红细胞(6.04×10^(12)L^(-1))、血红蛋白(193 g/L)升高,血小板(106×10^(9)L^(-1))减少,高密度脂蛋白(0.97 mmol/L)减低,免疫球蛋白G(8.47 g/L)轻度减低,人类疱疹病毒8型(HHV-8)及人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性。双侧乳腺超声提示左侧男性乳腺发育。行左侧乳腺根治性切除术及左侧腋窝肿物切除术,术后病理诊断:(左侧乳腺)符合男性乳腺发育,间质细胞增生较活跃;(左侧腋窝淋巴结HE)透明血管型Castleman病。 展开更多
关键词 castleman病 氟脱氧葡萄糖F18 正电子发射断层显像计算机体层摄影术
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Castleman病相关副肿瘤性天疱疮1例病例报告
10
作者 王冬 赵云泽 +3 位作者 姚佳峰 李志刚 王天有 张蕊 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2025年第6期452-453,共2页
1病例资料患儿,女,12岁,因“口腔溃疡9个月,皮疹7个月,发现腹膜后占位2月余”入院。患儿病初先后因口腔溃疡、皮疹于当地医院考虑“感染”、“多形红斑”,反复给予抗感染、激素等治疗,效果欠佳。2月余前发现腹膜后占位,予手术切除,继予... 1病例资料患儿,女,12岁,因“口腔溃疡9个月,皮疹7个月,发现腹膜后占位2月余”入院。患儿病初先后因口腔溃疡、皮疹于当地医院考虑“感染”、“多形红斑”,反复给予抗感染、激素等治疗,效果欠佳。2月余前发现腹膜后占位,予手术切除,继予激素治疗,皮疹仍有反复。 展开更多
关键词 副肿瘤性天疱疮 病例报告 口腔溃疡 castleman病
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中国Castleman病诊断与治疗指南(2025年版)解读:更新与要点
11
作者 李剑 张路 《临床血液学杂志》 2025年第7期497-500,共4页
Castleman病是一种纳入我国《第一批罕见病目录》的血液系统罕见疾病。2021年,中国Castleman病协作组(China Castleman disease network,CCDN)成立并发布了《中国Castleman病诊断与治疗专家共识(2021年版)》。近年来,通过包括CCDN成员... Castleman病是一种纳入我国《第一批罕见病目录》的血液系统罕见疾病。2021年,中国Castleman病协作组(China Castleman disease network,CCDN)成立并发布了《中国Castleman病诊断与治疗专家共识(2021年版)》。近年来,通过包括CCDN成员在内的国内外学者的贡献,Castleman病的诊疗领域取得了较大进展。2025年,CCDN根据牛津证据分级系统,在纳入了近年来新积累的循证证据后,发布了《中国Castleman病诊断与治疗指南(2025年版)》。文章拟详细讨论新版指南相对于2021年版共识的更新与要点。 展开更多
关键词 castleman病 分型 治疗
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Castleman病合并贫血的临床分析 被引量：5
12
作者 孙道萍 王莉 +5 位作者 张闰 许戟 田甜 范磊 徐卫 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期696-701,共6页
目的:本研究旨在探讨Castleman病(CD)合并贫血的特征。方法:回顾性研究33例CD患者的临床资料,分析贫血发生率和临床特征,探讨贫血类型及其治疗和疗效。结果:13/33(39%)例CD初诊时有贫血表现,多为轻度,正细胞正色素型。多中心CD(multicen... 目的:本研究旨在探讨Castleman病(CD)合并贫血的特征。方法:回顾性研究33例CD患者的临床资料,分析贫血发生率和临床特征,探讨贫血类型及其治疗和疗效。结果:13/33(39%)例CD初诊时有贫血表现,多为轻度,正细胞正色素型。多中心CD(multicentric CD,MCD)贫血发生率高于单中心CD(unicentric CD,UCD)(85%vs 10%)(P<0.001)。与无贫血者相比,CD合并贫血者多具有系统性表现,且血沉、炎症指标(C反应蛋白和纤维蛋白原)水平、多克隆免疫球蛋白增多及自身抗体阳性的发生率均升高(P均<0.05)。进一步分析贫血类型发现,除2例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和1例脾亢继发贫血外,余10例均具有慢性病贫血(ACD)的特征,其血红蛋白水平与C反应蛋白(CRP)及纤维蛋白原均呈负相关(r分别为-0.917、-0.717,P均<0.001)。UCD合并贫血者经肿瘤切除后治愈,MCD合并贫血者经免疫和/或化疗治疗后贫血好转。结论:贫血为MCD常见的系统性表现,亦可见于UCD。除少数表现为AIHA外,多数具有ACD特征。CD合并贫血的治疗以治疗原发病为主。 展开更多
关键词 castleman病 多中心castleman病 单中心castleman病 贫血
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特发性多中心型Castleman病合并自身免疫性溶血性贫血的临床特征分析 被引量：1
13
作者 高雨菡 李思源 +2 位作者 党悦 李剑 张路 《中国医学科学院学报》 北大核心 2025年第1期10-15,共6页
目的总结特发性多中心型Castleman病(iMCD)合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床特征、治疗反应及预后情况。方法回顾性分析2010年1月至2023年12月北京协和医院确诊的具有完整基线血常规结果的iMCD患者的临床资料,根据基线实验室... 目的总结特发性多中心型Castleman病(iMCD)合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床特征、治疗反应及预后情况。方法回顾性分析2010年1月至2023年12月北京协和医院确诊的具有完整基线血常规结果的iMCD患者的临床资料,根据基线实验室检查将具有贫血表现的iMCD分为AIHA组和非AIHA贫血组,比较两组患者的临床特征及预后情况。结果共纳入iMCD患者341例,277例(81.2%)在基线时存在贫血表现。5例(1.8%)患者诊断为iMCD合并AIHA,且均为iMCD-非特指型合并温抗体型AIHA,其中2例同时诊断为Evans综合征。在发病顺序方面,AIHA首次发作与iMCD诊断的时间关系各异,2例患者首次溶血发作早于iMCD诊断。治疗方面,针对iMCD的治疗能够有效缓解AIHA。与非AIHA贫血患者相比,合并AIHA的iMCD患者预后更差(HR=4.61,95%CI=1.08~19.80,P=0.040),5年生存率更低(90%比60%,P=0.024)。结论iMCD合并AIHA临床较为罕见,AIHA可在iMCD的不同阶段出现。虽然整体治疗原则仍是针对iMCD的治疗,但应高度关注AIHA引起的免疫功能紊乱加剧及可能带来的不良预后。 展开更多
关键词 特发性多中心型castleman病 自身免疫性溶血性贫血 临床特征 预后
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司妥昔单抗序贯沙利度胺联合环磷酰胺和泼尼松方案治疗特发性多中心型Castleman病一例
14
作者 党悦 李剑 +1 位作者 罗亚平 张路 《中国医学科学院学报》 北大核心 2025年第3期483-486,共4页
Castleman病是一种罕见的多克隆性淋巴增殖性疾病。本文报道1例45岁女性患者的特发性多中心型Castleman病的诊疗过程。患者主诉反复发热、淋巴结肿大伴有炎症指标升高,经多次血清学检测和组织病理学检查,最终诊断为透明血管型Castleman... Castleman病是一种罕见的多克隆性淋巴增殖性疾病。本文报道1例45岁女性患者的特发性多中心型Castleman病的诊疗过程。患者主诉反复发热、淋巴结肿大伴有炎症指标升高,经多次血清学检测和组织病理学检查,最终诊断为透明血管型Castleman病。该患者最初采用白细胞介素-6的靶向药物司妥昔单抗治疗,获得显著改善。考虑患者长期药物治疗的经济性与便利性,遂调整为口服沙利度胺-环磷酰胺-泼尼松(TCP)方案维持治疗,病情稳定,临床症状及生化指标达到完全缓解状态。本病例旨在强调特发性多中心型Castleman病的诊断复杂性及治疗方案多样性,进一步证明TCP方案作为经济有效的治疗方案的潜力。 展开更多
关键词 castleman病 司妥昔单抗 沙利度胺-环磷酰胺-泼尼松方案
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伴有肾脏及眼眶受累的Castleman病患者临床特点
15
作者 刘银倩 徐又海 何合胜 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第3期899-905,共7页
目的:探讨1例特发性多中心型Castleman病患者的临床特点及诊治方法,加强对该种罕见病的认识。方法:对本院收治的1例特发性多中心型Castleman病患者的临床表现、诊治经过及预后进行回顾性分析。结果:该患者为女性,45岁,临床表现为双侧眼... 目的:探讨1例特发性多中心型Castleman病患者的临床特点及诊治方法,加强对该种罕见病的认识。方法:对本院收治的1例特发性多中心型Castleman病患者的临床表现、诊治经过及预后进行回顾性分析。结果:该患者为女性,45岁,临床表现为双侧眼眶肿胀、双下肢水肿、多浆膜腔积液、血小板减少、肾功能不全、多发淋巴结肿大。完善淋巴结活检提示Castleman病(混合型),并结合病理学、影像学及实验室检查最终确诊。治疗上给予R-COP方案化疗6周期后,患者达完全缓解。结论:伴有肾脏及眼眶受累的Castleman病临床罕见,容易误诊,应注意与淋巴瘤鉴别。本例患者使用R-COP方案治疗,短期疗效尚佳。 展开更多
关键词 castleman病 肾功能不全 眼眶肿物 多浆膜腔积液 淋巴结肿大
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儿童腹部Castleman病2例并文献复习
16
作者 王豆豆 姜健 +3 位作者 赵伟 李学荣 孙立荣 王玲珍 《临床荟萃》 2025年第7期643-646,共4页
目的总结小儿腹部Castleman病的临床特点,提高对该病诊断、治疗及预后的了解。方法回顾性分析青岛大学附属医院收治的腹部Castleman病患儿2例,并对相关文献进行复习。结果2例患儿均进行了手术切除治疗,随访期内均处于完全缓解状态。患... 目的总结小儿腹部Castleman病的临床特点,提高对该病诊断、治疗及预后的了解。方法回顾性分析青岛大学附属医院收治的腹部Castleman病患儿2例,并对相关文献进行复习。结果2例患儿均进行了手术切除治疗,随访期内均处于完全缓解状态。患者在进行手术切除后贫血现象明显好转,体重较前也有所增加。结论儿童腹部Castleman病较为罕见。完整切除肿物是腹部单中心型Castleman患者的主要治疗方式,预后良好。 展开更多
关键词 castleman病 腹部 儿童
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颈部单中心型Castleman病临床辅助诊疗中ChatGPT o1和Claude 3.5 Sonnet的应用比较研究
17
作者 潘鑫 郜飞 +7 位作者 陈亭亭 朱一鸣 程小凌 梁江盟 岳天宇 张政 雷齐鸣 卫旭东 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2025年第6期76-82,共7页
目的研究并对比分析ChatGPT o1与Claude 3.5 Sonnet在解答颈部单中心Castleman病相关常见问题时的差异。方法围绕颈部单中心Castleman病设计36个常见问题,收集并输入到ChatGPT o1与Claude 3.5 Sonnet搜索引擎中,由耳鼻咽喉头颈外科学教... 目的研究并对比分析ChatGPT o1与Claude 3.5 Sonnet在解答颈部单中心Castleman病相关常见问题时的差异。方法围绕颈部单中心Castleman病设计36个常见问题,收集并输入到ChatGPT o1与Claude 3.5 Sonnet搜索引擎中,由耳鼻咽喉头颈外科学教授分别对ChatGPT o1和Claude 3.5 Sonnet生成的回答进行独立评估,评估内容涵盖回答内容的可读性、准确性、质量、易理解程度以及实际可操作性。结果在可读性方面,Claude 3.5 Sonnet在所有类别中生成的回答字数更简短(189.36±69.09 vs.381.56±153.28,P<0.05),具有更低的阅读分数(1.68±5.64 vs.11.20±11.16,P<0.05),年级分数更高(54.93±35.81 vs.16.70±2.03,P<0.05)。在患者教育材料评估工具(PEMAT-P)评分衡量的可理解性和可操作性方面,Claude 3.5 Sonnet表现出更高的总体可理解性(0.38±0.17 vs.0.06±0.05,P<0.05)和可操作性(0.25±0.22 vs.0.08±0.09,P=0.015)。然而,ChatGPT o1的总体准确度分数更高(4.88±0.28 vs.4.58±0.37,P=0.0022),并在修改后的基于证据的患者教育信息质量评估工具(EQIP)标准下获得了更好的质量分数(7.47±1.28 vs.5.75±1.20,P<0.05)。结论Claude 3.5 Sonnet在简洁性、可理解性和可操作性方面占优势,而ChatGPT o1在准确性、整体质量和可读性上更胜一筹。 展开更多
关键词 颈部 单中心型castleman病 ChatGPT Claude
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腹部单中心型Castleman病与副神经节瘤的CT特征对比分析
18
作者 常金科 李鹏程 +2 位作者 鲍子涵 郝强 张倩雯 《海军军医大学学报》 北大核心 2025年第12期1649-1654,共6页
目的探讨腹部单中心型Castleman病(UCD)与副神经节瘤(PGL)的CT特征差异。方法回顾性收集经手术病理证实的28例腹部UCD和48例腹部PGL患者资料,对比分析2类肿瘤患者的临床和CT特征。结果PGL组患者年龄大于UCD组[52.0(45.5,63.5)岁vs 38.5(... 目的探讨腹部单中心型Castleman病(UCD)与副神经节瘤(PGL)的CT特征差异。方法回顾性收集经手术病理证实的28例腹部UCD和48例腹部PGL患者资料,对比分析2类肿瘤患者的临床和CT特征。结果PGL组患者年龄大于UCD组[52.0(45.5,63.5)岁vs 38.5(32.0,44.0)岁],合并高血压的比例高于UCD组[60.4%(29/48)vs 17.9%(5/28)],差异均有统计学意义(均P<0.001)。两组患者病灶大小、是否有钙化、是否有出血、瘤内及瘤周血管影、强化程度、强化模式和各期CT值差异无统计学意义(均P>0.05),但病灶位置、形状、边界、瘤周脂肪间隙、是否伴有囊变坏死、瘤内是否含有裂隙状低密度影、瘤周是否伴有肿大淋巴结差异有统计学意义(均P<0.05)。其中PGL病灶均位于腹膜后,呈不规则形、边界不清、有囊变坏死的比例高于UCD;UCD病灶均为类圆形,部分病灶位于肠系膜,表现为瘤周脂肪间隙模糊、分支状钙化、瘤内裂隙状低密度影、瘤周伴有肿大淋巴结的比例高于PGL。结论腹部UCD和PGL在CT影像上各有一定特征,识别这些特征有助于两者的鉴别。 展开更多
关键词 castleman病 副神经节瘤 计算机断层扫描 鉴别诊断
原文传递
颈部单中心性Castleman病1例并文献复习
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作者 魏梦姣 吴国君 +2 位作者 辛华 巩武贤 田兴松 《中国现代普通外科进展》 2025年第5期417-418,共2页
Castleman病(Castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,是一种罕见的非恶性淋巴增生性疾病。2018年CD入选国家卫生健康委员会发布的《第一批罕见病目录》^([1])。1954年,Castleman等[2]首次报道了类似胸腺瘤... Castleman病(Castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,是一种罕见的非恶性淋巴增生性疾病。2018年CD入选国家卫生健康委员会发布的《第一批罕见病目录》^([1])。1954年,Castleman等[2]首次报道了类似胸腺瘤的纵隔肿瘤患者,因此命名为“Castleman’s Disease”。将山东省立医院确诊的1例颈部单中心性CD(unicentric Castleman’s disease,UCD)患者的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。 展开更多
关键词 手术切除 castleman病 诊断 治疗 预后
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2例儿童Castleman病临床病理分析并文献复习
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作者 庄小津 黄燕炳 +3 位作者 林鹏 王荣 王成有 许淑霞 《现代医药卫生》 2025年第2期377-381,共5页
目的探讨儿童Castleman病(CD)的临床病理学特征、诊治及预后。方法回顾性分析福建省儿童医院收治的2例儿童CD患者临床及病理资料。同时检索中国知网、万方医学网、Pubmed中英文数据库对近5年相关文献进行复习总结。结果2例中1例为单中心... 目的探讨儿童Castleman病(CD)的临床病理学特征、诊治及预后。方法回顾性分析福建省儿童医院收治的2例儿童CD患者临床及病理资料。同时检索中国知网、万方医学网、Pubmed中英文数据库对近5年相关文献进行复习总结。结果2例中1例为单中心型,临床以颈部皮下肿物为主要表现,病理类型为透明血管型,经手术切除后完全缓解;1例为多中心型,临床以发热,肝脾肿大为主要表现,病理类型为混合型,予白细胞介素-6(IL-6)受体拮抗剂治疗,预后良好。文献检索共获得符合要求文献11篇,12例CD患儿,包括该研究的2例共14例,其中单中心型10例,多中心型4例。单中心型CD患儿中8例病理表现为透明血管型,浆细胞型及混合型各1例,经手术治疗完全缓解,多中心型CD患儿中3例为混合型,1例为透明血管型,采取综合治疗(手术联合化疗),预后良好。结论Castleman病是儿童较罕见的疾病,其诊断需要结合临床、影像及病理综合判断,提高对该病的认识,有助于减少漏诊、误诊。 展开更多
关键词 castleman病 病理特征 诊断 治疗 儿童 淋巴组织增生
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