期刊文献+
共找到1,079篇文章
< 1 2 54 >
每页显示 20 50 100
特发性多中心型Castleman病的分型和治疗研究进展 被引量:1
1
作者 张路 李剑 《临床血液学杂志》 2025年第1期31-33,50,共4页
特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)是一种罕见血液疾病。2017年,国际Castleman病协作组(Castleman disease collaborative network,CDCN)在Blood杂志上发表了国际首个iMCD诊断共识,首次将该... 特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)是一种罕见血液疾病。2017年,国际Castleman病协作组(Castleman disease collaborative network,CDCN)在Blood杂志上发表了国际首个iMCD诊断共识,首次将该病分为iMCD-NOS和iMCD-TAFRO两个亚型,奠定了该病诊断和分型的基础。2018年,CDCN同样在Blood杂志上发表了全球首个iMCD治疗指南,奠定了白细胞介素-6靶向治疗在该病中的重要地位。前述共识/指南发布以来,通过国内外研究者的持续努力,对该病的分型和治疗(尤其是非白细胞介素-6为靶点的治疗)进行了新的探索。文章旨在回顾和介绍iMCD分型和治疗领域的研究进展。 展开更多
关键词 特发性多中心型castleman 分型 治疗 研究进展
原文传递
单中心和多中心型Castleman病的诊疗对比体会
2
作者 周芳 覃宝珍 +3 位作者 贾浩 方锃 苏曦 李朋 《罕少疾病杂志》 2025年第4期139-141,共3页
目的对比单中心型与多中心型Castleman病在临床诊断、治疗及预后方面的差异,以实现临床精准诊疗。方法回顾性分析1例单中心型和1例多中心型Castleman病患者的诊疗流程及预后情况。结果单中心型Castleman病患者主要临床表现为颈部肿块,... 目的对比单中心型与多中心型Castleman病在临床诊断、治疗及预后方面的差异,以实现临床精准诊疗。方法回顾性分析1例单中心型和1例多中心型Castleman病患者的诊疗流程及预后情况。结果单中心型Castleman病患者主要临床表现为颈部肿块,经手术完整切除后,定期随访4年未见复发;多中心型Castleman病患者以副肿瘤性天疱疮起病,全身症状及器官损害症状显著,且合并阻塞性细支气管炎,在化疗过程中因发生呼吸衰竭而中断治疗,预计预后较差。结论单中心型Castleman病通常表现为单个区域淋巴结肿大,通过完整手术切除可获得良好预后。多中心型Castleman病则累及全身多个区域淋巴结,其治疗原则为激素联合生物治疗及化疗的综合性全身治疗,手术仅用于诊断性活检。此外,多中心型患者可合并闭塞性细支气管炎,预后相对较差。 展开更多
关键词 单中心型castleman 多中心型castleman 诊疗 预后
暂未订购
中国Castleman病诊断与治疗指南(2025年版)解读:更新与要点
3
作者 李剑 张路 《临床血液学杂志》 2025年第7期497-500,共4页
Castleman病是一种纳入我国《第一批罕见病目录》的血液系统罕见疾病。2021年,中国Castleman病协作组(China Castleman disease network,CCDN)成立并发布了《中国Castleman病诊断与治疗专家共识(2021年版)》。近年来,通过包括CCDN成员... Castleman病是一种纳入我国《第一批罕见病目录》的血液系统罕见疾病。2021年,中国Castleman病协作组(China Castleman disease network,CCDN)成立并发布了《中国Castleman病诊断与治疗专家共识(2021年版)》。近年来,通过包括CCDN成员在内的国内外学者的贡献,Castleman病的诊疗领域取得了较大进展。2025年,CCDN根据牛津证据分级系统,在纳入了近年来新积累的循证证据后,发布了《中国Castleman病诊断与治疗指南(2025年版)》。文章拟详细讨论新版指南相对于2021年版共识的更新与要点。 展开更多
关键词 castleman 分型 治疗
原文传递
特发性多中心型Castleman病合并自身免疫性溶血性贫血的临床特征分析 被引量:1
4
作者 高雨菡 李思源 +2 位作者 党悦 李剑 张路 《中国医学科学院学报》 北大核心 2025年第1期10-15,共6页
目的总结特发性多中心型Castleman病(iMCD)合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床特征、治疗反应及预后情况。方法回顾性分析2010年1月至2023年12月北京协和医院确诊的具有完整基线血常规结果的iMCD患者的临床资料,根据基线实验室... 目的总结特发性多中心型Castleman病(iMCD)合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床特征、治疗反应及预后情况。方法回顾性分析2010年1月至2023年12月北京协和医院确诊的具有完整基线血常规结果的iMCD患者的临床资料,根据基线实验室检查将具有贫血表现的iMCD分为AIHA组和非AIHA贫血组,比较两组患者的临床特征及预后情况。结果共纳入iMCD患者341例,277例(81.2%)在基线时存在贫血表现。5例(1.8%)患者诊断为iMCD合并AIHA,且均为iMCD-非特指型合并温抗体型AIHA,其中2例同时诊断为Evans综合征。在发病顺序方面,AIHA首次发作与iMCD诊断的时间关系各异,2例患者首次溶血发作早于iMCD诊断。治疗方面,针对iMCD的治疗能够有效缓解AIHA。与非AIHA贫血患者相比,合并AIHA的iMCD患者预后更差(HR=4.61,95%CI=1.08~19.80,P=0.040),5年生存率更低(90%比60%,P=0.024)。结论iMCD合并AIHA临床较为罕见,AIHA可在iMCD的不同阶段出现。虽然整体治疗原则仍是针对iMCD的治疗,但应高度关注AIHA引起的免疫功能紊乱加剧及可能带来的不良预后。 展开更多
关键词 特发性多中心型castleman 自身免疫性溶血性贫血 临床特征 预后
暂未订购
司妥昔单抗序贯沙利度胺联合环磷酰胺和泼尼松方案治疗特发性多中心型Castleman病一例
5
作者 党悦 李剑 +1 位作者 罗亚平 张路 《中国医学科学院学报》 北大核心 2025年第3期483-486,共4页
Castleman病是一种罕见的多克隆性淋巴增殖性疾病。本文报道1例45岁女性患者的特发性多中心型Castleman病的诊疗过程。患者主诉反复发热、淋巴结肿大伴有炎症指标升高,经多次血清学检测和组织病理学检查,最终诊断为透明血管型Castleman... Castleman病是一种罕见的多克隆性淋巴增殖性疾病。本文报道1例45岁女性患者的特发性多中心型Castleman病的诊疗过程。患者主诉反复发热、淋巴结肿大伴有炎症指标升高,经多次血清学检测和组织病理学检查,最终诊断为透明血管型Castleman病。该患者最初采用白细胞介素-6的靶向药物司妥昔单抗治疗,获得显著改善。考虑患者长期药物治疗的经济性与便利性,遂调整为口服沙利度胺-环磷酰胺-泼尼松(TCP)方案维持治疗,病情稳定,临床症状及生化指标达到完全缓解状态。本病例旨在强调特发性多中心型Castleman病的诊断复杂性及治疗方案多样性,进一步证明TCP方案作为经济有效的治疗方案的潜力。 展开更多
关键词 castleman 司妥昔单抗 沙利度胺-环磷酰胺-泼尼松方案
暂未订购
伴有肾脏及眼眶受累的Castleman病患者临床特点
6
作者 刘银倩 徐又海 何合胜 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第3期899-905,共7页
目的:探讨1例特发性多中心型Castleman病患者的临床特点及诊治方法,加强对该种罕见病的认识。方法:对本院收治的1例特发性多中心型Castleman病患者的临床表现、诊治经过及预后进行回顾性分析。结果:该患者为女性,45岁,临床表现为双侧眼... 目的:探讨1例特发性多中心型Castleman病患者的临床特点及诊治方法,加强对该种罕见病的认识。方法:对本院收治的1例特发性多中心型Castleman病患者的临床表现、诊治经过及预后进行回顾性分析。结果:该患者为女性,45岁,临床表现为双侧眼眶肿胀、双下肢水肿、多浆膜腔积液、血小板减少、肾功能不全、多发淋巴结肿大。完善淋巴结活检提示Castleman病(混合型),并结合病理学、影像学及实验室检查最终确诊。治疗上给予R-COP方案化疗6周期后,患者达完全缓解。结论:伴有肾脏及眼眶受累的Castleman病临床罕见,容易误诊,应注意与淋巴瘤鉴别。本例患者使用R-COP方案治疗,短期疗效尚佳。 展开更多
关键词 castleman 肾功能不全 眼眶肿物 多浆膜腔积液 淋巴结肿大
原文传递
儿童腹部Castleman病2例并文献复习
7
作者 王豆豆 姜健 +3 位作者 赵伟 李学荣 孙立荣 王玲珍 《临床荟萃》 2025年第7期643-646,共4页
目的总结小儿腹部Castleman病的临床特点,提高对该病诊断、治疗及预后的了解。方法回顾性分析青岛大学附属医院收治的腹部Castleman病患儿2例,并对相关文献进行复习。结果2例患儿均进行了手术切除治疗,随访期内均处于完全缓解状态。患... 目的总结小儿腹部Castleman病的临床特点,提高对该病诊断、治疗及预后的了解。方法回顾性分析青岛大学附属医院收治的腹部Castleman病患儿2例,并对相关文献进行复习。结果2例患儿均进行了手术切除治疗,随访期内均处于完全缓解状态。患者在进行手术切除后贫血现象明显好转,体重较前也有所增加。结论儿童腹部Castleman病较为罕见。完整切除肿物是腹部单中心型Castleman患者的主要治疗方式,预后良好。 展开更多
关键词 castleman 腹部 儿童
暂未订购
颈部单中心性Castleman病1例并文献复习
8
作者 魏梦姣 吴国君 +2 位作者 辛华 巩武贤 田兴松 《中国现代普通外科进展》 2025年第5期417-418,共2页
Castleman病(Castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,是一种罕见的非恶性淋巴增生性疾病。2018年CD入选国家卫生健康委员会发布的《第一批罕见病目录》^([1])。1954年,Castleman等[2]首次报道了类似胸腺瘤... Castleman病(Castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,是一种罕见的非恶性淋巴增生性疾病。2018年CD入选国家卫生健康委员会发布的《第一批罕见病目录》^([1])。1954年,Castleman等[2]首次报道了类似胸腺瘤的纵隔肿瘤患者,因此命名为“Castleman’s Disease”。将山东省立医院确诊的1例颈部单中心性CD(unicentric Castleman’s disease,UCD)患者的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。 展开更多
关键词 手术切除 castleman 诊断 治疗 预后
暂未订购
2例儿童Castleman病临床病理分析并文献复习
9
作者 庄小津 黄燕炳 +3 位作者 林鹏 王荣 王成有 许淑霞 《现代医药卫生》 2025年第2期377-381,共5页
目的探讨儿童Castleman病(CD)的临床病理学特征、诊治及预后。方法回顾性分析福建省儿童医院收治的2例儿童CD患者临床及病理资料。同时检索中国知网、万方医学网、Pubmed中英文数据库对近5年相关文献进行复习总结。结果2例中1例为单中心... 目的探讨儿童Castleman病(CD)的临床病理学特征、诊治及预后。方法回顾性分析福建省儿童医院收治的2例儿童CD患者临床及病理资料。同时检索中国知网、万方医学网、Pubmed中英文数据库对近5年相关文献进行复习总结。结果2例中1例为单中心型,临床以颈部皮下肿物为主要表现,病理类型为透明血管型,经手术切除后完全缓解;1例为多中心型,临床以发热,肝脾肿大为主要表现,病理类型为混合型,予白细胞介素-6(IL-6)受体拮抗剂治疗,预后良好。文献检索共获得符合要求文献11篇,12例CD患儿,包括该研究的2例共14例,其中单中心型10例,多中心型4例。单中心型CD患儿中8例病理表现为透明血管型,浆细胞型及混合型各1例,经手术治疗完全缓解,多中心型CD患儿中3例为混合型,1例为透明血管型,采取综合治疗(手术联合化疗),预后良好。结论Castleman病是儿童较罕见的疾病,其诊断需要结合临床、影像及病理综合判断,提高对该病的认识,有助于减少漏诊、误诊。 展开更多
关键词 castleman 病理特征 诊断 治疗 儿童 淋巴组织增生
暂未订购
多学科联合诊疗1例特发性多中心Castleman病
10
作者 尹艳雪 张璐 +1 位作者 刘芳 郭涛 《临床血液学杂志》 2025年第1期47-50,共4页
本文介绍了1例特发性多中心Castleman病(iMCD)患者经多学科联合诊疗(MDT)讨论,最终明确诊断,并得到合适治疗的过程。患者以多浆膜腔积液起病,诊治过程中发现患者全身淋巴结肿大,同时合并血液系统、肾脏、内分泌多系统损害,于外院行胸腹... 本文介绍了1例特发性多中心Castleman病(iMCD)患者经多学科联合诊疗(MDT)讨论,最终明确诊断,并得到合适治疗的过程。患者以多浆膜腔积液起病,诊治过程中发现患者全身淋巴结肿大,同时合并血液系统、肾脏、内分泌多系统损害,于外院行胸腹水检查未发现病原学及肿瘤相关证据,自身免疫性疾病相关指标异常但未达相关免疫性疾病分类标准,淋巴结穿刺仅提示反应性淋巴结增生,明确诊断前,整个诊疗过程长达2个月。最终患者经我院MDT讨论,完善淋巴结活检,结合病理科和多个临床学科专家意见,诊断为iMCD,随后得到恰当治疗方案,情况好转。该患者的诊治过程体现了MDT在罕见病iMCD明确诊断的过程中发挥着重要作用,同时有助于患者及时得到精准有效的治疗,显著改善患者的结局。 展开更多
关键词 castleman 淋巴结肿大 司妥昔单抗 多学科联合诊疗
原文传递
伴免疫球蛋白G4升高的多中心型Castleman病2例及文献复习
11
作者 詹雅萍 杨大山 +2 位作者 张科 李文根 何春媚 《中国临床研究》 2025年第5期813-816,共4页
Castleman病(Castleman disease,CD)是一种罕见的淋巴结增殖性疾病。20世纪50年代,Benjamin Castleman首次将CD描述为局部纵隔淋巴结肿大,其临床特征主要表现为单发或多发性淋巴结肿大,亦可伴有全身多系统脏器受累[1]。由于其发病隐匿,... Castleman病(Castleman disease,CD)是一种罕见的淋巴结增殖性疾病。20世纪50年代,Benjamin Castleman首次将CD描述为局部纵隔淋巴结肿大,其临床特征主要表现为单发或多发性淋巴结肿大,亦可伴有全身多系统脏器受累[1]。由于其发病隐匿,异质性强,常常需要与感染、风湿性疾病及恶性肿瘤相鉴别。组织学上CD与IgG4相关性疾病(immuno-globulin G4-related disease,IgG4-RD)存在部分重叠[2],有时很难区分二者,尤其是当多发淋巴结肿大合并血清IgG4升高及组织IgG4细胞增多时,更易出现误诊的情况。本文报道2例多中心型Castleman病(multicentric CD,MCD)伴IgG4升高病例并进行文献复习,以期加深对CD的认识。 展开更多
关键词 castleman 免疫球蛋白G4相关性疾病 淋巴结
原文传递
一例易被误诊的Castleman肺病并文献复习
12
作者 刘毅萍 林友飞 +1 位作者 陈晓红 潘建光 《中国防痨杂志》 北大核心 2025年第7期921-929,共9页
目的:探讨Castleman肺病(pulmonary Castleman disease,PCD)的影像学、诊断、临床表现、治疗和预后,以减少对该疾病的误诊、漏诊。方法:回顾性分析福建省福州肺科医院首例PCD的诊治过程及随访情况。同时,以“Castleman病、肺部”为检索... 目的:探讨Castleman肺病(pulmonary Castleman disease,PCD)的影像学、诊断、临床表现、治疗和预后,以减少对该疾病的误诊、漏诊。方法:回顾性分析福建省福州肺科医院首例PCD的诊治过程及随访情况。同时,以“Castleman病、肺部”为检索词检索万方数据库和中国知网数据库,以“Castleman、Pulmonary”为检索词检索PubMed数据库,查阅1994—2024年发表的相关文献,最终纳入48篇文献,共239例PCD患者进行分析。结果:患者,男,42岁,主诉“咳嗽、咳痰1年余”,于2019年4月23日入住福建省福州肺科医院。患者曾于外院被误诊为肺结核,先后经过气管镜、颈部淋巴结活检、肺穿刺,并行多次病理会诊,最终确诊为PCD(浆细胞型),经过规范的靶向治疗,目前症状缓解,一般情况良好。文献复习与筛选共获得239例PCD患者信息,加上本例患者共240例。240例PCD患者根据影像分布范围及是否可行外科切除,分为局灶型PCD(isolated PCD,IPCD)和弥漫型PCD(diffuse PCD,DPCD)两种类型,其中IPCD有108例,DPCD有132例,均好发于中青年人群。IPCD多无症状(68例,62.96%);DPCD的症状较多,以咳嗽(63例,47.73%)、发热盗汗(44例,33.33%)、呼吸困难(56例,42.42%)、乏力(54例,40.91%)为主要表现。IPCD的病理主要以透明血管型为主(77例,79.39%),DPCD的病理主要以浆细胞型为主(75例,56.82%)。其中有4例DPCD患者行肺功能检查,均提示混合性通气功能障碍,弥散功能减退。IPCD以手术切除为主,预后好;DPCD主要以化疗及靶向治疗为主,预后较IPCD差,其中有7例死亡。结论:PCD临床较为少见,诊疗方案需要多学科进行讨论。根据影像分型,DPCD较IPCD症状多,两者病理学和治疗方法存在差异,DPCD预后较IPCD差;此种分类有助于临床加强对该病的认识,但仍需要进一步的临床实践加以验证。 展开更多
关键词 肺疾病 castleman肺病 疾病特征 诊断 鉴别 综述文献(主题)
暂未订购
以颌下区多发淋巴结肿大为主要表现的Castleman病1例
13
作者 熊利峰 王彦夫 +2 位作者 朱雅文 何胜娜 刘闪 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第4期565-567,共3页
Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,其病因及发病机制尚未完全阐明。文章报道1例发生于颌下区的单中心型Castleman病(UCD),患者因颌下区无痛性肿物就诊。影像学检查显示肿块边界清晰,血供丰富。病理学检查证实为浆细胞型C... Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,其病因及发病机制尚未完全阐明。文章报道1例发生于颌下区的单中心型Castleman病(UCD),患者因颌下区无痛性肿物就诊。影像学检查显示肿块边界清晰,血供丰富。病理学检查证实为浆细胞型CD。颌下区CD较为罕见,其临床表现易与淋巴结炎、淋巴瘤等疾病混淆,诊断需结合影像学及病理学检查。该病例的报道为CD的诊断和治疗提供参考。 展开更多
关键词 castleman 颌下区 浆细胞型
暂未订购
左主支气管管腔内单中心Castleman病1例
14
作者 袁叶荣 官红莲 +1 位作者 王世忠 陈照 《中国临床医学影像杂志》 北大核心 2025年第8期600-601,共2页
病例女,72岁。以“咳嗽、咳痰、气促1月余”为主诉入院。患者入院前1月无明显诱因出现咳嗽,伴中量白黏痰、气促,休息可缓解。左肺呼吸音弱,可闻及明显湿啰音,右肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音及胸膜摩擦音。肺部CT提示“左主支气管腔内结... 病例女,72岁。以“咳嗽、咳痰、气促1月余”为主诉入院。患者入院前1月无明显诱因出现咳嗽,伴中量白黏痰、气促,休息可缓解。左肺呼吸音弱,可闻及明显湿啰音,右肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音及胸膜摩擦音。肺部CT提示“左主支气管腔内结节,并左肺阻塞性肺气肿”。 展开更多
关键词 castleman 支气管 体层摄影术 X线计算机
暂未订购
1例重型特发性多中心型Castleman病患者的药学监护
15
作者 王春晖 谢风帆 吴薇 《上海医药》 2025年第2期81-84,共4页
目的:为罕见病Castleman病患者临床合理用药提供参考。方法:临床药师参与1例重型特发性多中心型Castleman病患者治疗方案制定并提供药学监护。结果与结论:本例重型特发性多中心型Castleman病患者初始R-CHOP方案治疗效果不佳,予司妥昔单... 目的:为罕见病Castleman病患者临床合理用药提供参考。方法:临床药师参与1例重型特发性多中心型Castleman病患者治疗方案制定并提供药学监护。结果与结论:本例重型特发性多中心型Castleman病患者初始R-CHOP方案治疗效果不佳,予司妥昔单抗联合大剂量糖皮质激素治疗后疾病控制稳定,无明显不良反应和药物相互作用。临床药师凭借专业知识可为罕见病治疗保驾护航。 展开更多
关键词 castleman 司妥昔单抗 药学监护
暂未订购
Evaluation of Clinical Value of Siltuximab in Castleman Disease Based on Multi-criteria Decision-making
16
作者 Li Jiaxun Guo Xiaoming +1 位作者 Zhang Fang Dong Li 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2025年第3期276-288,共13页
Objective To evaluate the clinical value of siltuximab in the treatment of Castleman disease based on multicriteria decision analysis(MCDA)and evidence and value:Impact on decision making(EVIDEM)framework.Methods The ... Objective To evaluate the clinical value of siltuximab in the treatment of Castleman disease based on multicriteria decision analysis(MCDA)and evidence and value:Impact on decision making(EVIDEM)framework.Methods The evidence matrix for quantitative analysis of MCDA was extracted through literature research,and the weight of each evaluation index was calculated by the maximum differentiation measure in conjoint analysis.Besides,the clinical value of siltuximab in the treatment of Castleman disease was analyzed quantitatively and qualitatively based on the results of expert questionnaire surveys.Results and Conclusion The clinical value score of siltuximab was 0.491,and the weight ratio of“therapeutic benefit”(15.39%),“drug effectiveness”(14.46%)and“drug safety”(11.43%)were the three largest.Among the indexes of“drug effectiveness”“drug safety”“patient reported outcome”“therapeutic benefit”and“non-medical cost”,siltuximab for Castleman disease was considered to be a more valuable treatment option than other first-line therapies.By qualitative analysis,57%experts believed that siltuximab was a better treatment option.The indexes that contribute the most to the overall clinical value of siltuximab are“therapeutic benefit”“drug effectiveness”and“quality of evidence”,while the indexes that have a negative impact on the clinical value of siltuximab is“drug treatment cost”. 展开更多
关键词 multi-criteria decision analysis orphan medicinal product castleman disease conjoint analysis clinical value
暂未订购
小肠系膜Castleman病一例并文献复习
17
作者 郑德星 杨光 《中国实用乡村医生杂志》 2025年第3期73-75,共3页
文章报道一例小肠系膜透明血管型Castleman病,并复习该病的相关文献,以期为临床诊断该疾病提供借鉴。
关键词 castleman 小肠系膜 白细胞介素-6
暂未订购
滤泡树突状细胞肉瘤合并Castleman病1例
18
作者 罗亮 史成良 +1 位作者 张秋蓉 潘云 《右江医学》 2025年第9期851-854,共4页
滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)伴透明血管型Castleman病(Castleman's disease,hyaline vascular type,HV-CD)作为一种少见的淋巴造血系统肿瘤,在诊断上存在一定困难。本文通过报道1例滤泡树突状细胞... 滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)伴透明血管型Castleman病(Castleman's disease,hyaline vascular type,HV-CD)作为一种少见的淋巴造血系统肿瘤,在诊断上存在一定困难。本文通过报道1例滤泡树突状细胞肉瘤合并Castleman病,并对其发病机制、临床病理特征、鉴别诊断等方面进行总结分析,为临床上FDCS伴HV-CD的诊断及治疗提供借鉴。 展开更多
关键词 滤泡树突状细胞肉瘤 castleman 透明血管型 病理特征
暂未订购
妊娠相关肠系膜Castleman病超声表现1例并文献分析
19
作者 阳立文 周柳英 +3 位作者 赖繁 陈桦 刘凤琴 叶楠 《中国计划生育和妇产科》 2025年第1期104-108,共5页
Castleman病(castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,最早由Benjamin Castleman于1956年报道[1],是一种少见、原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病。2018年被纳入中华人民共和国国家卫生健康委员会《第一批... Castleman病(castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,最早由Benjamin Castleman于1956年报道[1],是一种少见、原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病。2018年被纳入中华人民共和国国家卫生健康委员会《第一批罕见病目录》[2]。CD可发生于有淋巴结存在的任何部位,其中以纵隔多见,其次是颈部、腹部、腋窝,在极少数情况下可见于肺、肝、脾、喉、肾、腮腺、脑脊膜、肠系膜、肌肉、眼眶等。与妊娠相关的CD更为罕见,不同临床分型及病理类型的CD可能导致不同的妊娠结局。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生 castleman 彩色多普勒超声检查 盆腔肿块 妊娠期
暂未订购
上一页 1 2 54 下一页 到第
使用帮助 返回顶部