lncRNA CASC9调控NF-κB通路干预乳腺癌细胞增殖分化的分子机制

1

作者 刘永芳 韩涛 +2 位作者 艾治素 王艳 廉晓 《中国优生与遗传杂志》 2025年第1期52-57,共6页

目的探讨lncRNA CASC9/miR-590/SIX1/NF-κB通路探讨乳腺癌细胞增殖分化的机制。方法本研究选取2021年6月至2023年6月于邯郸市中心医院普外五科接受治疗的乳腺癌患者(n=30)作为研究对象并采集了30份组织标本。使用qPCR和蛋白质印迹以确... 目的探讨lncRNA CASC9/miR-590/SIX1/NF-κB通路探讨乳腺癌细胞增殖分化的机制。方法本研究选取2021年6月至2023年6月于邯郸市中心医院普外五科接受治疗的乳腺癌患者(n=30)作为研究对象并采集了30份组织标本。使用qPCR和蛋白质印迹以确定lncRNA CASC9/miR-590/SIX1/NF-κB在乳腺癌组织中的表达。采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹检测了乳腺癌细胞中lncRNACASC9/miR-590/SIX1/NF-κB的表达。CCK-8、流式细胞术、伤口愈合和Transwell测定用于评估细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力。结果与正常组相比,BC组CASC9、SIX1和NF-κB升高,miR-590显著下调。与对照组相比,过表达RBM43,降低了siCASC9组的CASC9、SIX1和NF-κB,增加了miR-590。与对照组比较,CASC9的敲低显著抑制了乳腺癌细胞增殖,增强了细胞凋亡、迁移和侵袭,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CASC9敲除抑制了细胞增殖,促进了细胞凋亡、迁移和侵袭。而SIX1和NF-κB表达降低,miR-590表达上调。这表明lncRNA CASC9/miR-590/SIX1/NF-κB通路调节乳腺癌细胞增殖分化。 展开更多

关键词 casc9 miR-590 SIX1 核因子-κB(NF-κB) 乳腺癌

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LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7信号通路在二氢杨梅素抑制食管鳞状细胞癌增殖和转移中的作用研究

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作者 郑璇 黄兰香 +4 位作者 崔逸爽 吴亚男 洪紫谦 张梦诗 孙国贵 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期65-70,I0013-I0018,共12页

目的探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)增殖和转移的影响及是否由LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7轴介导。方法采用梯度浓度(0、25、50、100μmol/L)的DMY处理ESCC细胞,以探究DMY... 目的探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)增殖和转移的影响及是否由LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7轴介导。方法采用梯度浓度(0、25、50、100μmol/L)的DMY处理ESCC细胞,以探究DMY对ESCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。利用生物信息学手段预测了ESCC中LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7轴之间是否存在相互作用。实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)实验检测细胞中LncRNA CASC9、miR-195-5p和E2F7的表达,RT-qPCR、蛋白免疫印迹(Western blot)和双荧光素酶报告基因实验进一步验证其调控关系。通过细胞计数试剂盒-8(Cell counting kit-8,CCK-8)、集落形成、划痕以及Transwell侵袭实验分别检测细胞活性、增殖、迁移以及侵袭能力。应用Western blot实验检测上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物如E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达。结果DMY可以显著抑制ESCC细胞增殖、迁移和侵袭。生物信息学分析及细胞水平验证发现LncRNA CASC9在ESCC中高表达,DMY处理后可通过下调ESCC细胞中LncRNA CASC9的表达水平,从而抑制ESCC细胞增殖、迁移和侵袭。此外,miR-195-5p在ESCC中表达下调,而E2F7表达上调。RT-qPCR、Western blot和双荧光素酶报告基因实验进一步证实LncRNA CASC9通过吸附miR-195-5p进而调控E2F7的表达。敲低E2F7可以逆转敲低miR-195-5p对ESCC细胞增殖、转移以及EMT进程的促进作用,而过表达E2F7可逆转过表达miR-195-5p产生的抑制作用。结论DMY可通过LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7轴抑制ESCC的增殖和转移。 展开更多

关键词 二氢杨梅素 LncRNA casc9 miR-195-5p E2F7 食管鳞癌 转移

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长链非编码RNA CASC9在胃癌化疗耐药中的机制研究 被引量：4

3

作者 鲍晨辉 赵滢 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第2期195-200,共6页

目的:观察长链非编码RNA CASC9对胃癌(gastric cancer,GC)细胞增殖、凋亡以及对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗耐药的影响,并探讨其机制。方法:首先采用实时荧光聚合酶链反应法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测永生化胃上皮细胞... 目的:观察长链非编码RNA CASC9对胃癌(gastric cancer,GC)细胞增殖、凋亡以及对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗耐药的影响,并探讨其机制。方法:首先采用实时荧光聚合酶链反应法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测永生化胃上皮细胞(GSE-1)和GC细胞(SGC-7901、BGC-823)中CASC9和P-gp的表达水平;在胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中抑制CASC9表达后,通过RT-PCR检测P-gp的表达水平;在胃癌细胞SGC-7901中抑制CASC9表达后,再过表达P-gp,应用CCK-8法检测转染后各组光密度值以评价增殖率,应用Annexin V-APC单染色流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,在培养基中加入不同浓度的5-FU检测各组细胞存活率。结果:与正常胃黏膜细胞相比,GC细胞中CASC9、P-gp过表达(P<0.05);抑制CASC9表达后胃癌细胞中P-gp表达下调(P<0.05);胃癌细胞抑制CASC9表达后细胞增殖转移能力明显减弱(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),化疗耐药减弱(P<0.05);而过表达P-gp后恶性表型明显恢复(P<0.05)。结论:CASC9可通过促进P-gp的表达调节GC细胞的增殖、凋亡和化疗耐药,参与GC的发生发展。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码RNA casc9 P-GP 增殖 凋亡 化疗耐药

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lncRNA CASC9靶向miR-513a-5p调控高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的机制研究 被引量：2

4

作者 董海芸 郑君波 +1 位作者 张钰君 梅峰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第22期2706-2711,共6页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CASC9对高糖(HG)诱导的人肾小管上皮细胞损伤的影响和可能机制。方法:体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,用25 mmol/L葡萄糖干预24 h,RT-qPCR法检测细胞中CASC9和miR-513a-5p表达。分别转染CASC9过表达载体、... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CASC9对高糖(HG)诱导的人肾小管上皮细胞损伤的影响和可能机制。方法:体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,用25 mmol/L葡萄糖干预24 h,RT-qPCR法检测细胞中CASC9和miR-513a-5p表达。分别转染CASC9过表达载体、miR-513a-5p抑制剂或共转染过表达载体与miR-513a-5p模拟物至HK-2细胞,然后用25 mmol/L葡萄糖干预24 h,ELISA检测细胞培养上清中IL-6和TNF-α表达,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中cleavedcaspase3和cleaved-caspase9蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证CASC9和miR-513a-5p的调控关系。结果:HK-2细胞经高糖处理后,细胞中CASC9的表达量减少(P<0.05),而miR-513a-5p的表达量增加(P<0.05)。上调CASC9或下调miR-513a-5p的HK-2细胞经高糖处理后,细胞培养上清中IL-6和TNF-α表达量减少(P<0.05),细胞凋亡率和细胞中cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达量降低(P<0.05)。CASC9可靶向结合miR-513a-5p,且上调CASC9抑制HK-2细胞中miR-513a-5p表达。上调miR-513a-5p逆转上调CASC9对高糖诱导的HK-2细胞培养上清中IL-6和TNF-α表达量及细胞凋亡率、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达的影响。结论:上调CASC9可能通过靶向下调miR-513a-5p阻碍高糖诱导的人肾小管上皮细胞HK-2分泌炎症因子及细胞凋亡。 展开更多

关键词 人肾小管上皮细胞 casc9 miR-513a-5p 凋亡 炎症

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lncRNA CASC9通过调节miR-125a-3p/VEGF对口腔鳞癌CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：7

5

作者 李亚萍 谢春 +1 位作者 谌东明 程小翠 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期166-172,共7页

目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。... 目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。检测细胞中lncRNA CASC9、miR-125a-3p和VEGF mRNA水平,检测细胞增殖、迁移及侵袭能力以及细胞中VEGF蛋白表达。结果:敲低lncRNA CASC9表达后,CAL-27细胞增殖活性、迁移与侵袭能力、VEGF mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),miR-125a-3p水平升高(P<0.05)。敲低lncRNA CASC9可显著抑制细胞在体内移植瘤生长和血管生成(P<0.05)。下调miR-125a-3p表达可减弱lncRNA CASC9敲低对CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭以及对体内移植瘤生长和血管生成的抑制作用(P<0.05)。结论:lncRNA CASC9可能通过调节miR-125a-3p/VEGF促进OSCC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 lncRNA casc9 microRNA-125a-3p VEGF 增殖 迁移 侵袭

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长链非编码RNA CASC9在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量：1

6

作者 鲍晨辉 赵滢 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第24期4399-4403,共5页

目的:检测长链非编码 RNACASC9(cancersusceptibilitycandidate9)在胃癌组织和细胞中的表达,探 讨 CASC9与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:利用 RT-PCR检测胃癌组织、细胞及配对癌旁组 织、正常胃黏膜细胞中 CASC9的表达;利用... 目的:检测长链非编码 RNACASC9(cancersusceptibilitycandidate9)在胃癌组织和细胞中的表达,探 讨 CASC9与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:利用 RT-PCR检测胃癌组织、细胞及配对癌旁组 织、正常胃黏膜细胞中 CASC9的表达;利用单因素方差分析 CASC9与胃癌患者临床病理特征之间的关系;利 用生存曲线分析 CASC9与胃癌患者术后5年生存率的关系;利用 COX风险比例模型分析 CASC9与胃癌患者 预后的关系。结果:CASC9在胃癌组织、细胞中表达水平高于癌旁组织和正常胃黏膜细胞;CASC9的表达与 胃癌的 Bormann分型及 TNM分期相关(P<0.05);CASC9高表达的胃癌患者术后 5年生存率低于低表达的 患者,CASC9高表达是胃癌患者独立的预后因素。结论:CASC9在胃癌中表达升高,并与胃癌患者生存及预 后密切相关。 展开更多

关键词 长链非编码 RNAcasc9 胃癌 预后 生存

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敲低CASC9表达对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

7

作者 李倩倩 唐茂林 +1 位作者 赵世圣 胡为民 《川北医学院学报》 CAS 2023年第7期867-871,共5页

目的:探讨lncRNA CASC9对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭及相关调控因子的影响。方法:采用RT-qPCR检测3种食管鳞癌细胞株中CASC9的表达情况。采用si-CASC9沉默Eca109、Kyse150细胞中CASC9的表达,采用RT-qPCR检测si-CASC9沉默效率;采用CC... 目的:探讨lncRNA CASC9对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭及相关调控因子的影响。方法:采用RT-qPCR检测3种食管鳞癌细胞株中CASC9的表达情况。采用si-CASC9沉默Eca109、Kyse150细胞中CASC9的表达,采用RT-qPCR检测si-CASC9沉默效率;采用CCK-8检测NC组及si-CASC9组细胞的增殖活力;采用细胞划痕实验检测NC组及si-CASC9组的细胞迁移速度;采用Traswell侵袭实验检测NC组及si-CASC9组细胞侵袭能力;采用RT-qPCR和Western blot检测RhoA的mRNA及蛋白的表达情况。结果:CASC9在Eca109、TE-1和Kyse150 3种食管鳞癌细胞株中的表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),Eca109和Kyse150中表达量较高;沉默CASC9表达后,Eca109、Kyse150细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05)。沉默CASC9表达后,RhoA的mRNA和蛋白的表达均上调(P<0.05)。结论:沉默CASC9的表达,可抑制Eca109和Kyse150细胞的增殖和迁移和侵袭能力,可能与调节RhoA的表达相关。 展开更多

关键词 食管鳞癌 casc9 RHOA 增殖 迁移

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LncRNA CASC9高表达激活PI3K/AKT信号通路促进口腔鳞癌细胞增殖转移 被引量：8

8

作者 方正月 杨凯 +1 位作者 赵丹 唐洪 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期898-904,共7页

目的:探索lncRNA CASC9在口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达、功能及机制。方法:用原位杂交检测101例口腔鳞癌组织中CASC9的表达并行临床相关性和生存分析;siRNA干扰口腔鳞癌SCC15细胞中CASC9;qPCR和Western blot检... 目的:探索lncRNA CASC9在口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达、功能及机制。方法:用原位杂交检测101例口腔鳞癌组织中CASC9的表达并行临床相关性和生存分析;siRNA干扰口腔鳞癌SCC15细胞中CASC9;qPCR和Western blot检测SCC15中PI3K、AKT和p-AKT的mRNA和蛋白表达水平;CCK-8实验、流式细胞和Transwell分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭。结果:CASC9在口腔鳞癌组织中的表达明显升高(P=0.000);CASC9表达水平与肿瘤大小、颈淋巴结转移及临床分期呈显著正相关(P<0.05),CASC9高表达的患者生存时间明显缩短(P=0.007);CASC9是OSCC的独立危险因素(P<0.05);沉默CASC9后,PI3K和p-AKT表达明显降低(P<0.05),SCC15细胞增殖、迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.05)。结论:CASC9通过激活PI3K/AKT通路促进OSCC发展;CASC9可能是OSCC新的临床预后标志物和治疗靶点。 展开更多

关键词 长链非编码RNA 口腔鳞癌 casc9 预后 增殖 转移

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lncRNA CASC9通过靶向miR-195-5p/CDK6轴调控肺鳞癌的进展 被引量：2

9

作者 张星星 杨磊 +3 位作者 刘芳 张瑾 常丽花 马运峰 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第12期1507-1516,共10页

目的检测肺鳞癌中lncRNA CASC9的表达水平,并探讨其在肺鳞癌进展中潜在的分子机制。方法利用基因表达谱交互式分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis, GEPIA)数据库分析肺鳞癌组织和癌旁正常组织中lncRNA CASC9的表达水... 目的检测肺鳞癌中lncRNA CASC9的表达水平,并探讨其在肺鳞癌进展中潜在的分子机制。方法利用基因表达谱交互式分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis, GEPIA)数据库分析肺鳞癌组织和癌旁正常组织中lncRNA CASC9的表达水平。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析肺正常细胞系(BEAS-2B)以及肺鳞癌细胞系(SK-MES-1、NCI-H520、H1703和H2170)中lncRNA CASC9的表达水平。CCK8细胞增殖实验、Transwell实验分别检测lncRNA CASC9对癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。通过生物信息学工具预测相关基因的潜在靶点。荧光素酶报告基因实验验证lncRNA CASC9与其靶基因之间关系。Western blotting检测癌细胞中CDK6的表达。结果肺鳞癌患者癌组织中lncRNA CASC9的表达水平显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。与肺正常细胞相比,肺鳞癌细胞系中lncRNA CASC9表达增高(P<0.05)。干扰lncRNA CASC9明显抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。lncRNA CASC9可直接靶向miR-195-5p并负调控其表达水平(P<0.05)。miR-195-5p在肺鳞癌癌细胞系中的表达明显降低(P<0.05)。CDK6作为miR-195-5p的靶点,其表达水平在肺鳞癌癌组织和细胞系中显著高于正常对照(P<0.05)。结论 lncRNA CASC9通过靶向miR-195-5p上调CDK6的表达,进而促进肺鳞癌的进展。 展开更多

关键词 肺鳞癌 lncRNA casc9 miR-195-5p CDK6

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lncRNA CASC9和miR⁃758⁃3p在肝细胞肝癌血清中的表达及诊断价值 被引量：6

10

作者 陆秀琴 葛国洪 +1 位作者 潘洪秋 王健 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期1332-1336,共5页

目的检测长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(lncRNA CASC9)、微小RNA⁃758⁃3p(miR⁃758⁃3p)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)血清中的表达及诊断价值。方法选取2018年6月至2020年2月于镇江市第三人民医院收治的HCC患者72例作为HCC... 目的检测长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(lncRNA CASC9)、微小RNA⁃758⁃3p(miR⁃758⁃3p)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)血清中的表达及诊断价值。方法选取2018年6月至2020年2月于镇江市第三人民医院收治的HCC患者72例作为HCC组,另选取健康体检人员30例作为健康对照组。starBase v2.0在线软件预测lncRNA CASC9与miR⁃758⁃3p的结合位点;检测受试者血清中lncRNA CASC9、miR⁃758⁃3p的表达,分析两者与HCC患者临床病理参数的关系,分析两者和甲胎蛋白(AFP)对HCC的诊断价值。结果StarBase v2.0软件结果显示,lncRNA CASC9与miR⁃758⁃3p存在潜在的互补结合位点。与健康对照组相比,lncRNA CASC9在HCC患者血清中的表达升高(P<0.05),miR⁃758⁃3p在HCC患者血清中的表达降低(P<0.05)。HCC患者血清中lncRNA CASC9、miR⁃758⁃3p的表达与肝硬化、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。ROC分析显示:lncRNA CASC9、miR⁃758⁃3p和AFP对HCC均有一定的诊断价值。三者联合应用的诊断价值较高,ROC⁃AUC为0.848(95%CI:0.767~0.937)。结论血清lncRNA CASC9和miR⁃758⁃3p有可能成为HCC早期诊断的血清学标志物。 展开更多

关键词 肝细胞肝癌 lncRNA casc9 miR⁃758⁃3p 临床病理参数 诊断

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LncRNA CASC9和MiR-193a-5p在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义 被引量：8

11

作者 王婷婷 王芳 《标记免疫分析与临床》 CAS 2021年第1期65-70,75,共7页

目的检测长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 9,lncRNA CASC9)、微小RNA-193a-5p(microRNA-193a-5p,miR-193a-5p)在子宫内膜癌组织中的表达水平,并探讨在子宫内膜癌组织中两者表达的意... 目的检测长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 9,lncRNA CASC9)、微小RNA-193a-5p(microRNA-193a-5p,miR-193a-5p)在子宫内膜癌组织中的表达水平,并探讨在子宫内膜癌组织中两者表达的意义及其相关性。方法starBase v2.0在线软件预测lncRNA CASC9与miR-193a-5p的结合位点;收集我院2017年6月至2019年6月期间诊治的子宫内膜癌组织80例和正常子宫内膜组织40例,采用荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测lncRNA CASC9及miR-193a-5p在子宫内膜癌和正常子宫内膜组织中的表达水平;Spearman相关性分析子宫内膜癌组织中lncRNA CASC9与miR-193a-5p表达的相关性;t检验分析lncRNA CASC9及miR-193a-5p的表达水平与子宫内膜癌患者临床病理参数的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA CASC9及miR-193a-5p的表达水平对子宫内膜癌患者预后的影响;Cox单因素和多因素回归分析影响子宫内膜癌患者独立预后危险因素。结果lncRNA CASC9与miR-193a-5p存在结合位点。与正常子宫内膜组织相比,子宫内膜癌组织中lncRNA CASC9的表达增高(P<0.05),miR-193a-5p的表达降低(P<0.05)。子宫内膜癌组织中lncRNA CASC9与miR-193a-5p的表达呈负相关(P<0.05)。lncRNA CASC9的表达与子宫内膜癌患者的淋巴结转移、FIGO分期晚期和肌层浸润相关(P<0.05)。miR-193a-5p的表达与子宫内膜癌患者的淋巴结转移和FIGO分期晚期相关(P<0.05)。lncRNA CASC9高表达的子宫内膜癌患者预后差(P<0.05),miR-193a-5p低表达的子宫内膜癌患者预后差(P<0.05)。lncRNA CASC9高表达、miR-193a-5p低表达、淋巴结转移、肌层浸润和FIGO分期晚期是子宫内膜癌患者不良预后的独立危险因素。结论lncRNA CASC9高表达和miR-193a-5p低表达均与子宫内膜癌患者的不良病理参数和预后相关。lncRNA CASC9、miR-193a-5p可能是子宫内膜癌潜在预后标志物和治疗靶点。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 lncRNA casc9 miR-193a-5p 临床病理参数 预后

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长链非编码RNA CASC9在肿瘤中的研究进展 被引量：2

12

作者 高宁 阳柳雪 《当代医学》 2021年第7期192-194,共3页

近年来的研究发现,lncRNA参与多种肿瘤的发生发展,已成为癌症研究的热点。lncRNA CASC9在多种恶性肿瘤中表达异常,发挥重要的促癌作用,其有望成为一种新的肿瘤诊断和预后的标志物以及潜在的治疗靶点。本文就近年来lncRNA CASC9在肿瘤中... 近年来的研究发现,lncRNA参与多种肿瘤的发生发展,已成为癌症研究的热点。lncRNA CASC9在多种恶性肿瘤中表达异常,发挥重要的促癌作用,其有望成为一种新的肿瘤诊断和预后的标志物以及潜在的治疗靶点。本文就近年来lncRNA CASC9在肿瘤中作用的相关研究作一简要综述。 展开更多

关键词 长链非编码RNA casc9 肿瘤

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长链非编码RNA CASC9的靶基因预测及信号通路富集分析

13

作者 袁晓霞 肖杨 +2 位作者 罗瑶敏 魏晨 蒋振 《医学信息》 2022年第16期7-12,共6页

目的运用生物信息学分析方法分析长链非编码RNA(CASC9)在细胞内的调控靶基因及信号通路,并对其进行生物学功能注释,阐述CASC9在细胞内的功能。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与CASC9有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA,将结果... 目的运用生物信息学分析方法分析长链非编码RNA(CASC9)在细胞内的调控靶基因及信号通路,并对其进行生物学功能注释,阐述CASC9在细胞内的功能。方法在miRDB数据库和Starbase3.0数据库中预测与CASC9有miRNA-lncRNA互作关系的miRNA,将结果取交集;在Starbase3.0数据库中预测miRNAs靶基因,并进行GO功能注释和Pathway通路富集。结果miRDB数据库预测到50个miRNA与CASC9相作用,Starbase数据库预测到23个miRNA与之相作用,取交集共得当16个miRNA;GO功能注释显示16个miRNA的靶基因主要分布在细胞内金属离子功能,如镁离子等;生物学过程主要分布在蛋白质的磷酸化和信号通路方面;信号通路富集结果主要分布在泛素介导的蛋白质降解通路、Autophage相关信号通路、MAPK信号通路、RAS信号通路以及细胞内的肿瘤信号通路等。结论长链非编码RNA CASC9在细胞内的调控作用与镁离子结合、蛋白质磷酸化调控、蛋白质泛素化降解、自噬以及多种肿瘤发生信号通路密切相关,其可通过上述作用通路调控疾病的病理进展。 展开更多

关键词 casc9 长链非编码RNA 信号通路 肿瘤

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CASC Guaranteed Success of Shenzhou 9 Mission

14

作者 Zong He 《Aerospace China》 2012年第3期2-3,共2页

China’s first manned space docking mission between Shenzhou 9 spaceship and Tiangong1 target spacecraft achieved a complete success when all the three astronauts aboard climbed out of the Shenzhou 9 recoverable capsu... China’s first manned space docking mission between Shenzhou 9 spaceship and Tiangong1 target spacecraft achieved a complete success when all the three astronauts aboard climbed out of the Shenzhou 9 recoverable capsule in good physical condition on June 29. Jing Haipeng, commander of the Shenzhou 9, climbed out of 展开更多

关键词 CASC Guaranteed Success of Shenzhou 9 Mission

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靶向长链非编码RNA癌症易感候选基因9/细胞死亡介导蛋白1型轴改善结直肠癌免疫微环境及抑制免疫逃逸的机制

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作者 李森娟 何春华 凌怡庭 《中华实验外科杂志》 2025年第10期1980-1984,共5页

目的探究长链非编码RNA癌症易感候选基因9(lncRNA CASC9)通过调控细胞死亡介导蛋白1型(Bim-1)表达对结直肠癌免疫微环境及肿瘤细胞免疫逃逸的影响机制。方法选取2024年4月至2024年12月嘉兴大学附属第二医院胃肠外科收治的120例经手术治... 目的探究长链非编码RNA癌症易感候选基因9(lncRNA CASC9)通过调控细胞死亡介导蛋白1型(Bim-1)表达对结直肠癌免疫微环境及肿瘤细胞免疫逃逸的影响机制。方法选取2024年4月至2024年12月嘉兴大学附属第二医院胃肠外科收治的120例经手术治疗、且留有外周血及手术样本的结直肠癌患者作为研究对象,其中男70例,女50例,年龄35~76岁,中位(60.23±6.54)岁,同期选取120例健康体检者为对照。细胞实验通过5-氟尿嘧啶(5-Fu)梯度诱导建立结直肠癌细胞耐药株(Caco-2/5-Fu、HCT-116/5-Fu),设置3组,分为空白对照组、si-NC+5-Fu组和si-CASC9+5-Fu组。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测外泌体lncRNA CASC9表达,免疫组织化学检测Bim-1蛋白水平,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)及流式细胞术分析血清细胞因子及免疫细胞比例。利用基因转染技术敲低lncRNA CASC9或过表达Bim-1,检测耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP)表达差异;ELISA及流式细胞术分析共培养体系中免疫微环境因子及巨噬细胞极化状态。组织之间的比较行配对设计或独立样本t检验,多组间的比较行单因素方差分析。结果结直肠癌患者外周血外泌体lncRNA CASC9表达显著高于健康对照组(2.89±0.76比1.00±0.23,t=23.456,P<0.01)。Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移及低分化患者的lncRNA CASC9表达显著高于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移及高-中分化患者(3.56±0.87、3.89±0.92、3.67±0.89比2.12±0.54、2.34±0.61、2.56±0.71,t=17.213、19.507、18.681,P<0.01)。结直肠癌患者lncRNA CASC9表达与Bim-1蛋白表达、血清IL-10和TGF-β水平及M2型巨噬细胞比例呈正相关(r=0.68、0.59、0.62和0.65,P<0.01),与CD4^(+)/CD8^(+)比值呈负相关(r=-0.55,P<0.01)。通过细胞功能验证,si-CASC9+5-Fu组耐药细胞的增殖IC_(50)、迁移细胞数、侵袭细胞数、P-gp蛋白表达和MRP蛋白表达分别低于空白对照组和si-NC+5-Fu组[(28.56±3.21)μmol/L比(50.23±5.67)、(48.97±5.43)μmol/L,t=18.245、19.302,P<0.05]、[(156.7±23.4)个比(456.7±56.7)、(432.1±52.3)个,t=24.802、23.531,P<0.05]、[(89.7±12.3)个比(234.5±34.5)、(221.3±32.1)个,t=17.306、15.507,P<0.05]、[(0.35±0.05)ng/ml比(1.00±0.12)、(0.98±0.11)ng/ml,t=5.507、4.835,P<0.05]和[(0.32±0.04)ng/ml比(1.00±0.13)、(0.97±0.12)ng/ml,t=4.863、3.972,P<0.05]。si-CASC9+5-Fu组凋亡率高于空白对照组和[si-NC+5-Fu组(25.67±4.21)%比(10.23±2.14)%、(11.34±2.35)%,t=13.107、15.401,P<0.05]。此外,敲低lncRNA,共培养体系中IL-10和TGF-β表达低于空白对照组和si-NC+5-Fu组[(15.67±3.21)pg/ml比(38.56±7.65)、(37.21±7.23)pg/ml,t=7.532、6.905,P<0.05)、TGF-β[(32.14±6.54)pg/ml比(65.43±11.23)、(63.56±10.87)pg/ml,t=9.432、8.875,P<0.05);si-CASC9+5-Fu组共培养体系中M1型巨噬细胞比例高于空白对照组和si-NC+5-Fu组[(32.56±5.43)%比(15.67±3.12)%、(16.34±3.25)%,t=6.501、6.732,P<0.05]、si-CASC9+5-Fu组共培养体系中M2型巨噬细胞比例低于空白对照组和si-NC+5-Fu组[(18.97±3.76)%比(34.56±6.78)%、(33.21±6.54)%,t=7.337、7.155,P<0.05)。结论lncRNA CASC9通过上调Bim-1表达可介导肿瘤细胞免疫逃逸及化疗耐药,靶向lncRNA CASC9/Bim-1轴可通过重塑免疫微环境抑制结直肠癌细胞免疫逃逸,为克服化疗耐药提供新策略。 展开更多

关键词 长链非编码RNA癌症易感候选基因9 细胞死亡介导蛋白1型 结直肠癌 免疫微环境 免疫逃逸

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