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lncRNA CASC19调节miR-410-3p/HMGB1信号轴对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响
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作者 杨雯靖 李建梅 +2 位作者 金鑫 张倩 贾江 《中国优生与遗传杂志》 2025年第1期45-51,共7页
目的 探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(lncRNACASC19)靶向调节miR-410-3p/高迁移率组蛋白1(HMGB1)信号轴对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 将乳腺癌细胞分为对照(Control)组、si-NC组、si-CASC19组、si-CASC19+inhibitor NC组... 目的 探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(lncRNACASC19)靶向调节miR-410-3p/高迁移率组蛋白1(HMGB1)信号轴对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 将乳腺癌细胞分为对照(Control)组、si-NC组、si-CASC19组、si-CASC19+inhibitor NC组、si-CASC19+miR-410-3p inhibitor组。实时定量反转录PCR(qRT-PCR)检测细胞中lncRNACASC19、miR-410-3p表达;StarBase数据库结合双荧光素酶基因检测系统验证lncRNACASC19、miR-410-3p和HMGB1之间的靶向关系;CCK-8、Transwell及细胞划痕实验检测SKBR3细胞的增殖活性、侵袭和迁移能力;Westernblot法检测各组SKBR3细胞中HMGB1蛋白表达水平。结果 与人正常乳腺上皮细胞相比,乳腺癌SKBR3细胞中lncRNA CASC19水平升高,miR-410-3p水平降低(P<0.05);si-CASC19组SKBR3细胞中lncRNA CASC19表达水平、细胞增殖活性、侵袭细胞数、划痕愈合率、HMGB1蛋白表达均降低(P<0.05),miR-410-3p表达水平升高(P<0.05);但si-lncRNACASC19与miR-410-3pinhibitor共转染细胞增殖活性、侵袭细胞数、划痕愈合率、HMGB1蛋白表达均升高(P<0.05),miR-410-3p表达水平降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测结果显示miR-410-3p mimics与CASC19 WT、HMGB1 WT共转染SKBR3细胞的荧光素酶相对活性要显著低于miR-NC与CASC19 WT、HMGB1 WT共转染的细胞(P<0.05)。结论 干扰lncRNA CASC19可通过靶向上调miR-410-3p,抑制HMGB1蛋白水平,降低乳腺癌细胞的增殖活性、侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码RNA癌症易感基因19 微小RNA-410-3p/高迁移率组蛋白1
原文传递
Expression and significant roles of the long non-coding RNA CASC19/miR-491-5p/HMGA2 axis in the development of gastric cancer 被引量:2
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作者 Li-Xiang Zhang Pan-Quan Luo +2 位作者 Zhi-Jian Wei A-Man Xu Tao Guo 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第8期3559-3584,共26页
BACKGROUND Gastric cancer(GC)is a common malignant tumor,long non-coding RNA and microRNA(miRNA)are important regulators that affect tumor proliferation,metastasis and chemotherapy resistance,and thus participate in t... BACKGROUND Gastric cancer(GC)is a common malignant tumor,long non-coding RNA and microRNA(miRNA)are important regulators that affect tumor proliferation,metastasis and chemotherapy resistance,and thus participate in tumor progression.CASC19 is a new bio-marker which can promote tumor invasion and metastasis.However,the mechanism by which CASC19 affects the progression of GC through miRNA is not clear.AIM To explore the role of the CASC19/miR-491-5p/HMGA2 regulatory axis in GC.METHODS To explore the expression and prognosis of CASC19 in GC through clinical samples,and investigate the effects of inhibiting CASC19 on the proliferation,migration,invasion and other functions of GC cells through cell counting Kit-8(CCK-8),ethynyldeoxyuridine,Wound healing assay,Transwell,Western blot and flow cytometry experiments.The effect of miR-491-5p and HMGA2 in GC were also proved.The regulatory relationship between CASC19 and miR-491-5p,miR-491-5p and HMGA2 were validated through Dual-luciferase reporter gene assay and reverse transcription PCR.Then CCK-8,Transwell,Wound healing assay,flow cytometry and animal experiments verify the role of CASC19/miR-491-5p/HMGA2 regulatory axis.RESULTS The expression level of CASC19 is related to the T stage,N stage,and tumor size of patients.Knockdown of the expression of CASC19 can inhibit the ability of proliferation,migration,invasion and EMT conversion of GC cells,and knocking down the expression of CASC19 can promote the apoptosis of GC cells.Increasing the expression of miR-491-5p can inhibit the proliferation of GC cells,miR-491-5p mimics can inhibit EMT conversion,and promote the apoptosis of GC cells,while decreasing the expression of miR-491-5p can promote the proliferation and EMT conversion and inhibit the apoptosis of GC cells.The expression of HMGA2 in GC tissues is higher than that in adjacent tissues.At the same time,the expression level of HMGA2 is related to the N and T stages of the patients.Reducing the level of HMGA2 can promote cell apoptosis and inhibit the proliferation of GC cells.Cell experiments and animal experiments have proved that CASC19 can regulates the expression of HMGA2 through miR-491-5p,thereby affecting the biological functions of GC.CONCLUSION CASC19 regulates the expression of HMGA2 through miR-491-5p to affect the development of GC.This axis may serve as a potential biomarker and therapeutic target of GC. 展开更多
关键词 Gastric cancer Long non-coding RNA casc19 miR-491-5p HMGA2 PROGNOSIS
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长链非编码RNA CASC19在结直肠癌中的表达及功能 被引量:7
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作者 王健君 李晓敏 +3 位作者 何雷 钟树志 彭彦霄 季娜 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期756-761,共6页
目的探讨长链非编码RNA CASC19在结直肠癌中的表达、功能及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR检测40对结直肠癌及相应癌旁正常组织中CASC19的表达,分析其表达与临床病理参数的关系;检测CASC19在5株结直肠癌细胞中的表达,应用小干扰RNA... 目的探讨长链非编码RNA CASC19在结直肠癌中的表达、功能及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR检测40对结直肠癌及相应癌旁正常组织中CASC19的表达,分析其表达与临床病理参数的关系;检测CASC19在5株结直肠癌细胞中的表达,应用小干扰RNA下调结直肠癌细胞中CASC19的表达,应用Transwell实验研究CASC19对结直肠癌细胞体外迁移的影响。结果 CASC19在结直肠癌组织中的表达明显高于相对应的癌旁组织,差异具有统计学意义(t=5.527,P<0.000 1),其高表达与肿瘤的转移相关(P=0.044);下调CASC19的表达能够抑制体外培养的结直肠癌细胞的迁移能力。结论结直肠癌组织中CASC19的表达水平显著高于相应癌旁正常组织,CASC19的表达与患者的年龄、性别和肿瘤的部位、分化无相关性,而与肿瘤的大小、淋巴结转移及远处转移显著相关,提示CASC19的高表达可能促进结直肠癌的转移。 展开更多
关键词 casc19 结直肠癌 迁移 长链非编码RNA
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lncRNA CASC19靶向miR-490-3p调控骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制 被引量:3
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作者 周剑 张香 +1 位作者 刘林 梁涛 《西部医学》 2021年第2期211-216,222,共7页
目的探讨lncRNA CASC19对骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制。方法实验设置si-con组、si-CASC19组、pcDNA组、pcDNA-CASC19组、miR-con组、miR-490-3p组、si-CASC19+anti-miR-con组、si-CASC19+anti-miR-490-3p组;q... 目的探讨lncRNA CASC19对骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制。方法实验设置si-con组、si-CASC19组、pcDNA组、pcDNA-CASC19组、miR-con组、miR-490-3p组、si-CASC19+anti-miR-con组、si-CASC19+anti-miR-490-3p组;qRT-PCR检测miR-490-3p和CASC19的表达水平;Western blot检测蛋白表达;MTT法检测细胞活性;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。结果骨肉瘤细胞MG63、U2-OS、OS187中miR-490-3p低表达,CASC19高表达(P<0.05);过表达miR-490-3p或干扰CASC19表达可抑制骨肉瘤细胞MG63增殖、迁移和侵袭。CASC19靶向调控miR-490-3p的表达,抑制miR-490-3p表达能逆转干扰CASC19对骨肉瘤细胞MG63增殖、迁移、侵袭的抑制作用。结论lncRNA CASC19可抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与靶向调控miR-490-3p有关,将可为骨肉瘤的预防和治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 Lnc casc19 miR-490-3p 骨肉瘤 增殖 迁移 侵袭
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CASC19通过维持巨噬细胞M1型极化状态保持对结直肠癌的抑制作用 被引量:5
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作者 葛将 吴静 +4 位作者 张澍田 闵力 刘揆亮 李倩 李楠杉 《中国癌症防治杂志》 CAS 2021年第1期28-33,共6页
目的探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(the cancer susceptibility 19,CASC19)在维持巨噬细胞M1型极化状态中的作用及其对结直肠癌细胞生长的影响。方法诱导单核细胞型淋巴瘤细胞Thp1分化为未极化的M0巨噬细胞,进一步诱导M0极化为经典... 目的探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(the cancer susceptibility 19,CASC19)在维持巨噬细胞M1型极化状态中的作用及其对结直肠癌细胞生长的影响。方法诱导单核细胞型淋巴瘤细胞Thp1分化为未极化的M0巨噬细胞,进一步诱导M0极化为经典活化的M1巨噬细胞和替代性活化的M2巨噬细胞;采用RT-qPCR检测M1和M2相关分子标记和CASC19的表达,明确巨噬细胞分化状态及CASC19转染效率;使用敲降CASC19的M1型巨噬细胞上清(M1 SI-CM组)及其阴性对照上清(M1 NC-CM组)刺激结直肠癌细胞SW480,采用活细胞实时动态成像、MTS法检测细胞增殖能力,Transwell检测细胞迁移能力。结果RT-qPCR检测结果显示,巨噬细胞诱导极化成功,且CASC19在M1型巨噬细胞中的表达水平高于M0型和M2型(P<0.05);与M1 NC-CM组处理相比,CASC19敲降的M1 SI-CM处理组对结直肠癌细胞SW480增殖和迁移能力的抑制作用更弱(P<0.001);敲降M1型巨噬细胞中的CASC19后M1分子标记CD40、IL-1β的表达均降低,而M2分子标记CD206、IL-10、CD163的表达水平升高(P<0.05)。结论敲降CASC19能减弱M1型巨噬细胞抑制结直肠癌细胞增殖、迁移功能,可能是通过解除CASC19对巨噬细胞M1极化状态的维持作用实现。 展开更多
关键词 结直肠癌 巨噬细胞 长链非编码RNA casc19 极化状态
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Lnc CASC19靶向miR-216a-5p调控肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制 被引量:3
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作者 陈意 许容容 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第16期3517-3521,共5页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)癌易感性候选基因(CASC)19靶向miR-216a-5p对肺癌细胞生物学特性机制研究。方法采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肺癌细胞内CASC19和miR-216a-5p表达。培养肺癌细胞SPC-A-1,将细胞分为NC组、si... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)癌易感性候选基因(CASC)19靶向miR-216a-5p对肺癌细胞生物学特性机制研究。方法采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肺癌细胞内CASC19和miR-216a-5p表达。培养肺癌细胞SPC-A-1,将细胞分为NC组、si-con组、si-CASC19组、miR-con组、miR-216a-5p组、si-CASC19+anti-miR-con组、si-CASC19+anti-miR-216a-5p组。采用qRT-PCR检测miR-216a-5p和CASC19 mRNA的表达水平;Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、CDK4、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测miR-216a-5p和CASC19关系。结果与正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,肺癌细胞H1299、A549、SPC-A-1、NC-H446中miR-216a-5p的表达水平显著下降,CASC19的表达水平显著上升(均P<0.05);干扰CASC19或过表达miR-216a-5p能抑制肺癌细胞SPC-A-1增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。CASC19靶向负调控miR-216a-5p的表达,下调miR-216a-5p可逆转干扰CASC19对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭的作用(P<0.05)。结论CASC19可有限抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与miR-216a-5p有关。 展开更多
关键词 casc19 miR-216a-5p 肺癌 增殖 迁移 侵袭
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lncRNA CASC19通过miR-152-3p上调HMGA2影响骨肉瘤发生发展的机制研究 被引量:3
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作者 符泰胜 刘春勇 《河北医药》 CAS 2021年第8期1125-1130,共6页
目的探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(lncRNA CASC19)通过miR-152-3p/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对骨肉瘤发生发展的影响。方法实验设置si-NC组、si-CASC19组、pcDNA-NC组、pcDNA-CASC19组、miR-NC组、miR-152-3p组、anti-miR-NC组、anti... 目的探讨长链非编码RNA癌症易感基因19(lncRNA CASC19)通过miR-152-3p/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对骨肉瘤发生发展的影响。方法实验设置si-NC组、si-CASC19组、pcDNA-NC组、pcDNA-CASC19组、miR-NC组、miR-152-3p组、anti-miR-NC组、anti-miR-152-3p组、si-CASC19+anti-miR-NC组、si-CASC19+anti-miR-152-3p组、si-CASC19+anti-miR-152-3p+si-NC组、si-CASC19+anti-miR-152-3p+si-HMGA2组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA CASC19、miR-152-3p、HMGA2 mRNA表达水平;蛋白质印迹(Western blot)法检测HMGA2、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved-caspase-3)蛋白表达;细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验验证CASC19和miR-152-3p以及miR-152-3p和HMGA2的靶向关系。结果骨肉瘤细胞Saos2、U2OS、HOS中lncRNA CASC19高表达,miR-152-3p低表达,HMGA2高表达(P<0.05)。相较于si-NC组,si-CASC19组骨肉瘤细胞Saos2中lncRNA CASC19表达水平降低,HMGA2表达水平降低,CyclinD1表达水平降低,Cleaved-caspase-3表达水平升高,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高差异均有统计学意义(P<0.05)。相较于miR-NC组,miR-152-3p组骨肉瘤细胞Saos2中miR-152-3p表达水平升高,HMGA2表达水平降低,CyclinD1表达水平降低,Cleaved-caspase-3表达水平升高,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高差异均有统计学意义(P<0.05)。通过Starbase软件预测显示CASC19可直接靶向结合miR-152-3p,miR-152-3p可直接靶向结合HMGA2。双荧光素酶报告基因验证结果显示,共转染miR-152-3p和野生型CASC19和HMGA2的载体时,荧光素酶活性显著下降(P<0.05),而共转染miR-152-3p和靶向突变的CASC19和HMGA2的载体时,miR-152-3p对荧光素酶活性的抑制作用丧失。抑制CASC19表达后miR-152-3p表达水平升高(P<0.05),过表达CASC19后miR-152-3p表达水平下降(P<0.05);过表达miR-152-3p,HMGA2表达水平下降(P<0.05),抑制miR-152-3p表达,HMGA2表达水平升高(P<0.05)。相较于si-CASC19+anti-miR-NC组,si-CASC19+anti-miR-152-3p组Saos2细胞中miR-152-3p表达水平降低,CyclinD1表达水平升高,Cleaved-caspase-3表达水平降低,细胞存活率升高,细胞凋亡率降低差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-CASC19+anti-miR-152-3p+si-NC组相比,si-CASC19+anti-miR-152-3p+si-HMGA2组HMGA2表达水平降低,CyclinD1表达水平降低,Cleaved-caspase-3表达水平升高,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抑制lncRNA CASC19通过上调miR-152-3p进而下调HMGA2的表达抑制骨肉瘤细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA casc19 miR-152-3p HMGA2 骨肉瘤 增殖 凋亡
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