麝鼠香腺Carm1基因表达及生物信息学分析

1

作者 田宇 崔元曦 +3 位作者 华思锐 苏醒 佟晓凤 白素英 《畜牧兽医科技信息》 2025年第3期44-49,共6页

为了解麝鼠(Ondatra zibethicus)组蛋白精氨酸甲基转移酶1(Carm1)基因结构及生物学功能,探讨其在麝鼠香腺周期性发育及泌香过程中的作用,试验采用转录组测序获得麝鼠Carm1基因mRNA序列及表达情况,并进行生物信息学分析及系统进化树构建... 为了解麝鼠(Ondatra zibethicus)组蛋白精氨酸甲基转移酶1(Carm1)基因结构及生物学功能,探讨其在麝鼠香腺周期性发育及泌香过程中的作用,试验采用转录组测序获得麝鼠Carm1基因mRNA序列及表达情况,并进行生物信息学分析及系统进化树构建。结果表明:麝鼠Carm1基因CDS全长1830 bp,可编码609个氨基酸;该蛋白有2个保守结构域,是稳定的亲水性蛋白,主要定位于细胞核;麝鼠Carm1蛋白的二级结构由无规则卷曲(42.62%)、延伸链(27.54%)、α-螺旋(24.59%)及β-转角(5.25%)构成;麝鼠Carm1蛋白可能与Ncoa3、H3c8、Ncoa2、Crebbp、Ep300、Esr1、Jun、H3c7、Med1和Src等蛋白产生相互作用;麝鼠Carm1基因与同为仓鼠科(Circetidae)的草原田鼠(Microtus ochrogaster)和水田鼠(Arvicola amphibius)遗传距离最近。麝鼠Carm1基因在香腺泌香盛期的表达显著高于非泌香期(p<0.01)。说明Carm1基因在香腺泌香过程中发挥重要作用。 展开更多

关键词 麝鼠 香腺 carm1基因 生物信息学分析 表达分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

CARM1在恶性肿瘤中的作用与机制研究进展

2

作者 刘树义 马泽方 +6 位作者 肖洒雨 高璐 曹明琪 陈子溦 张旭东 李瑜 赵婷婷 《生命科学研究》 CAS 2024年第4期296-304,共9页

共激活蛋白相关的精氨酸甲基转移酶1(coactivator-associated arginine methyltransferase 1,CARM1)是蛋白质精氨酸甲基转移酶(protein arginine methyltransferase,PRMT)家族的成员,又称PRMT4。近年来,CARM1作为一种辅助转录调节因子... 共激活蛋白相关的精氨酸甲基转移酶1(coactivator-associated arginine methyltransferase 1,CARM1)是蛋白质精氨酸甲基转移酶(protein arginine methyltransferase,PRMT)家族的成员,又称PRMT4。近年来,CARM1作为一种辅助转录调节因子已被广泛研究,并被发现在肿瘤、炎性疾病、糖尿病等疾病中具有重要作用。一方面,CARM1通过调节翻译后甲基化修饰参与表观遗传调控,另一方面通过RNA代谢、代谢重编程等形式调控基因表达过程。随着研究的深入,CARM1在恶性肿瘤中的调控作用及分子机制逐步被揭示,但其在不同肿瘤中的调控效应不尽相同,目前需进一步探索其在恶性肿瘤中的调控网络机制。本文就近年来恶性肿瘤中CARM1的作用及其分子机制展开综述,以期为今后的研究提供新思路。 展开更多

关键词 共激活蛋白相关的精氨酸甲基转移酶1(carm1) 恶性肿瘤 甲基化修饰

在线阅读 下载PDF 职称材料

CARM1通过调控Bax/Bcl-2表达和Caspase-3活性进而调控肝癌生长作用 被引量：3

3

作者 刘美玲 洪宏海 王征 《世界肿瘤研究》 2019年第3期90-97,共8页

目的:共激活因子相关精氨酸甲基转移酶1 (Coactivator-associated arginine methyltransferase 1, CARM1)在肝癌细胞中生长作用及机制研究。方法:qRT-PCR、western blot法检测肝癌细胞中CARM1表达;MTT法和台盼蓝实验检测肝癌细胞的生长... 目的:共激活因子相关精氨酸甲基转移酶1 (Coactivator-associated arginine methyltransferase 1, CARM1)在肝癌细胞中生长作用及机制研究。方法:qRT-PCR、western blot法检测肝癌细胞中CARM1表达;MTT法和台盼蓝实验检测肝癌细胞的生长情况;Caspase-3试剂盒检测Caspase-3活性;小分子干扰RNA干扰CARM1研究其作用和分子机制。结果:小分子干扰RNA明显敲低CARM1水平;干扰CARM1后明显抑制肝癌细胞生长,且下调抑凋亡蛋白Bcl-2和上调促凋亡蛋白Bax表达水平,同时激活Caspase-3活性。结论:CARM1通过调控Bax/Bcl-2表达和Caspase-3活性进而调控肝癌生长作用。 展开更多

关键词 肝癌 carm1 BCL-2 BAX CASPASE-3

暂未订购

CARM1维持羊水干细胞干性的机制

4

作者 吴静 赵利华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第36期5412-5418,共7页

背景:研究表明,CARM1催化的组蛋白H3R17/R26的甲基化修饰对于胚胎干细胞干性的维持起着非常重要的作用,但其在羊水干细胞干性维持中的作用及机制目前尚不明确。目的:初步探讨CARM1在维持羊水干细胞干性中的作用及其分子机制。方法:分离... 背景:研究表明,CARM1催化的组蛋白H3R17/R26的甲基化修饰对于胚胎干细胞干性的维持起着非常重要的作用,但其在羊水干细胞干性维持中的作用及机制目前尚不明确。目的:初步探讨CARM1在维持羊水干细胞干性中的作用及其分子机制。方法:分离、培养人妊娠晚期羊水干细胞,RT-PCR鉴定干细胞标志物及CARM1基因的表达。利用CARM1的两条shR NA慢病毒表达载体,沉默羊水干细胞中CARM1基因的表达。RT-qP CR检测CARM1基因的表达沉默效率,Western blot检测组蛋白H3R17的甲基化水平。RT-qP CR检测干细胞标志物OCT4,SOX2和NANOG基因的表达水平。结果与结论:(1)人妊娠晚期羊水干细胞能够表达干细胞标志物,包括OCT4、SOX2、Nanog和KLF4,并表达CARM1基因;(2)CARM1的两条shR NA均能够有效沉默CARM1基因的表达;(3)CARM1表达沉默后,羊水干细胞中组蛋白H3R17的甲基化水平降低,OCT4和SOX2的表达也降低,而NANOG的表达没有发生变化;(4)结果表明,CARM1可能通过调控OCT4和SOX2基因的表达,进而起到维持羊水干细胞干性的作用。 展开更多

关键词 干细胞 羊水 妊娠末期 蛋白质精氨酸N-甲基转移酶 慢病毒感染 甲基化 组织工程 分化 羊水干细胞 妊娠晚期 carm1 慢病毒 sh RNA 表达沉默 OCT4 SOX2 H3R17甲基化 干性 国家自然科学基金

暂未订购

同轴腔CARM放大器的线性分析

5

作者 胡莉 《科学技术与工程》 2005年第23期1803-1806,共4页

从同轴腔回旋自谐振脉塞(CARM)放大器的回旋动力学理论入手,详细分析了各参量对同轴腔 CARM放大器的线性增益的影响。通过数值模拟,发现该器件的线性增益及输出功率对同轴腔的外半径和 电子导引中心半径以及加速电压的变化非常敏感,而... 从同轴腔回旋自谐振脉塞(CARM)放大器的回旋动力学理论入手,详细分析了各参量对同轴腔 CARM放大器的线性增益的影响。通过数值模拟,发现该器件的线性增益及输出功率对同轴腔的外半径和 电子导引中心半径以及加速电压的变化非常敏感,而对腔体内半径的变化并不敏感。由数值模拟可知,器件 的线性增益能达到294．96 dB／m。 展开更多

关键词 同轴腔carm放大器 回旋动力学 线性增益

在线阅读 下载PDF 职称材料

可靠性维修性保障性工程软件CARMES成功应用于神舟五号载人飞船

6

作者 潘勇 《电子产品可靠性与环境试验》 2004年第1期19-19,共1页

探索太空,遨游宇宙,是中华民族的千年梦想。神舟五号,终于梦圆太空。以信息产业部电子五所可靠性维修性保障性工程软件CARMES为核心构建的神舟飞船可靠性安全性信息采集、分析和评估系统成功应用于神舟五号飞船的可靠性安全性设计、分... 探索太空,遨游宇宙,是中华民族的千年梦想。神舟五号,终于梦圆太空。以信息产业部电子五所可靠性维修性保障性工程软件CARMES为核心构建的神舟飞船可靠性安全性信息采集、分析和评估系统成功应用于神舟五号飞船的可靠性安全性设计、分析、评估与管理,取得了良好的应用效果,对整船的可靠性和安全性增长。 展开更多

关键词 可靠性 维修性 保障性 工程软件 carmES 信息采集

在线阅读 下载PDF 职称材料

CARM1的研究进展及与乳腺癌的关系 被引量：2

7

作者 刘悦 张清媛 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第17期2830-2833,共4页

组蛋白精氨酸甲基转移酶1(CARM1),是蛋白质精氨酸甲基转移酶家族(PRMTs)的成员之一,也称为PRMT4。近年有文献报道CARM1是多种肿瘤相关转录因子的共激活因子,在多种肿瘤中表达异常,特别是在乳腺癌中。本文就CARM1在正常组织中的生物学功... 组蛋白精氨酸甲基转移酶1(CARM1),是蛋白质精氨酸甲基转移酶家族(PRMTs)的成员之一,也称为PRMT4。近年有文献报道CARM1是多种肿瘤相关转录因子的共激活因子,在多种肿瘤中表达异常,特别是在乳腺癌中。本文就CARM1在正常组织中的生物学功能、与雌激素依赖型乳腺癌发生发展的关系、在乳腺癌不同分子亚型中的作用及在肿瘤细胞中的功能进行研究和讨论,揭示其在乳腺癌中存在的生物学机制,对乳腺癌的治疗提出了可能性靶点。 展开更多

关键词 甲基化 PRMTs carm1 乳腺癌

暂未订购

一个基于CARMES的电源滤波器可靠性预计案例 被引量：4

8

作者 李威 吴慧伦 《电子设计工程》 2023年第8期52-57,共6页

某些特殊工程应用对电源滤波器等器件级产品提出了极高的可靠性要求。为解决器件级产品高可靠性指标预计需求带来的技术挑战,应用CARMES技术提供了一个电源滤波器的可靠性预计案例,完成了该电源滤波器的基本可靠性预计和任务可靠性预计... 某些特殊工程应用对电源滤波器等器件级产品提出了极高的可靠性要求。为解决器件级产品高可靠性指标预计需求带来的技术挑战,应用CARMES技术提供了一个电源滤波器的可靠性预计案例,完成了该电源滤波器的基本可靠性预计和任务可靠性预计。结合基于手册的预计方法获得产品及组成元器件的基本可靠性,在任务可靠性预计中将任务可靠性模型精细化建模至元器件层级;提供了一种基于GJB299C和任务可靠性模型对电子产品进行可靠性预计的工作流程,进一步丰富了电子产品元器件、器件级的可靠性预计技术应用方案。 展开更多

关键词 电源滤波器 carmES GJB299C 基本可靠性 任务可靠性 可靠性预计

在线阅读 下载PDF 职称材料

miR-149靶向调控CARM1基因对直肠癌细胞放疗敏感性 被引量：1

9

作者 郭令飞 罗德红 +1 位作者 葛华 王灿 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第15期3319-3323,共5页

目的研究miR-149对直肠癌细胞活性、凋亡及辐照敏感性的影响及作用机制。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人结直肠上皮细胞HCEpiC、直肠癌细胞HT29中miR-149的表达;将miR-con组(转染miR-con)、miR-149组(转染miR-149 mim... 目的研究miR-149对直肠癌细胞活性、凋亡及辐照敏感性的影响及作用机制。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人结直肠上皮细胞HCEpiC、直肠癌细胞HT29中miR-149的表达;将miR-con组(转染miR-con)、miR-149组(转染miR-149 mimics)、miR-149+pcDNA组(共转染miR-149 mimics和pcDNA)、miR-149+pcDNA-共激活相关精氨酸甲基转移酶(CARM)1(共转染miR-149 mimics和pcDNA-CARM1)、IR+miR-con组(转染miR-con)、IR+miR-149组(转染miR-149 mimics)、IR+miR-149+pcDNA组(共转染miR-149 mimics和pcDNA)、IR+miR-149+pcDNA-CARM1(共转染miR-149 mimics和pcDNA-CARM1)均用脂质体法转染至HT29细胞,各IR组再进行4 Gy照射;噻唑盐(MTT)法检测各组细胞的活性;Western印迹检测各组细胞中CARM1、B细胞淋巴瘤(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达;流式细胞术检测各组细胞的凋亡;克隆形成试验检测各组细胞的存活分数;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果与人结直肠上皮细胞HCEpiC组相比,直肠癌细胞HT29中miR-149表达明显下调,CARM1表达明显上调(P<0.05);过表达CARM1可逆转过表达miR-149对HT29细胞的活性抑制,凋亡促进及辐照增敏作用。miR-149可抑制野生型CARM1细胞的荧光活性,又可负向调控CARM1的蛋白表达。结论miR-149可抑制直肠癌细胞的活性,促进细胞凋亡,增强其对放射治疗的敏感性,其机制可能与靶向CARM1有关。 展开更多

关键词 miR-149 共激活相关精氨酸甲基转移酶(carm)1 直肠癌 放射敏感性

暂未订购

基于FMECA和CARMES的飞腾通用模块失效模式分析 被引量：1

10

作者 王宇峰 史晓 《电子设计工程》 2022年第3期104-107,共4页

目前市场上已形成以飞腾、龙芯、申威等为代表的国产处理器,但是对其的可靠性研究还比较少。为研究国产处理器的可靠性水平,文中以FT1500A/16处理器为例,针对其最小系统通用模块,基于可靠性维修性保障性工程软件(CARMES),采用经典可靠... 目前市场上已形成以飞腾、龙芯、申威等为代表的国产处理器,但是对其的可靠性研究还比较少。为研究国产处理器的可靠性水平,文中以FT1500A/16处理器为例,针对其最小系统通用模块,基于可靠性维修性保障性工程软件(CARMES),采用经典可靠性分析方法——故障模式、影响及危害性分析(FMECA)方法对飞腾通用模块开展可靠性分析。通过分析,得到飞腾通用模块危害性较高的故障模式,整理出对最小系统影响较大的元器件清单,并在飞腾软硬件设计、PCB设计等方面提出设计改进措施,为提高飞腾通用模块的可靠性提供参考。 展开更多

关键词 FMECA carmES FT1500A/16处理器 飞腾通用模块

在线阅读 下载PDF 职称材料

CARM放大器回旋动力学理论及其与实验的比较

11

作者 胡莉 张世昌 +3 位作者 邱春蓉 张辉波 金践波 梁晓萍 《科学技术与工程》 2004年第2期111-114,共4页

对圆柱腔回旋自动谐振脉塞(CARM)回旋动力学理论与美国麻省理工学院的实验进行了比较研究,理论结果与实验符合。研究了磁场及电子横向速度与纵向速度比对输出功率和增益的影响,发现通过优化参数,原实验的输出功率有可能从10MW提高到14MW。

关键词 carm 放大器 回旋动力学 回旋自动谐振脉塞 色散方程 磁场 相对论电子回旋模

在线阅读 下载PDF 职称材料

精氨酸甲基转移酶CARM1 shRNA慢病毒表达质粒的构建及稳定敲低CARM1的小鼠畸胎瘤P19细胞系的建立

12

作者 冯炯 杨光辉 +1 位作者 沈珝琲 张业 《医学研究杂志》 2014年第7期38-43,共6页

目的构建慢病毒表达小鼠CARM1基因shRNA的质粒,观察其在小鼠畸胎瘤P19细胞中对CARM1的表达抑制效率。验证CARM1 shRNA慢病毒表达质粒,进一步筛选得到稳定敲低CARM1的小鼠畸胎瘤P19细胞系。方法设计并且合成针对小鼠CARM1 mRNA不同部位的... 目的构建慢病毒表达小鼠CARM1基因shRNA的质粒,观察其在小鼠畸胎瘤P19细胞中对CARM1的表达抑制效率。验证CARM1 shRNA慢病毒表达质粒,进一步筛选得到稳定敲低CARM1的小鼠畸胎瘤P19细胞系。方法设计并且合成针对小鼠CARM1 mRNA不同部位的4组shRNA序列,以AgeⅠ和EcoRⅠ克隆入pLKO.1慢病毒载体中,得到含shRNA的慢病毒表达质粒。氨苄青霉素筛选后,DNA测序鉴定结果。鉴定正确的质粒大量制备后,与慢病毒包装辅助质粒psPAX2、pMD2.G共同转染HEK293T细胞,包装得到具有感染能力的慢病毒。将含病毒的培养基上清感染P19细胞后,经嘌呤霉素筛选获得CARM1稳定敲低的P19细胞系,并用Western blot法和实时荧光定量PCR进行鉴定。结果测序鉴定表明4组CARM1 shRNA慢病毒表达质粒构建成功。Western blot法检测和实时荧光定量PCR分析结果显示4组CARM1 shRNA慢病毒表达载体中的2组可有效地抑制小鼠畸胎瘤P19细胞中CARM1基因的表达,即pLKO.1/CARM1 shRNA2、pLKO.1/CARM1 shRNA3有明显的抑制效果。结论成功构建了针对CARM1基因的shRNA的慢病毒表达质粒并筛选得到稳定敲低CARM1表达的P19细胞系,为进一步研究CARM1基因的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 carm1 SHRNA 慢病毒 小鼠畸胎瘤P19细胞

暂未订购

使用横向螺旋摇摆磁场提高同轴回旋自谐振脉塞(CARM)放大器的效率

13

作者 张亚东 张世昌 邱春蓉 《科学技术与工程》 2007年第22期5893-5895,5901,共4页

采用横向螺旋摇摆磁场,通过非线性模拟程序计算同轴回旋自谐振脉塞放大器的输出功率和束波耦合效率,结果显示采用横向螺旋摇摆磁场能将饱和电子效率从恒定导引磁场情况下的7%提高到13.5%左右,使饱和输出功率相比纵向恒定导引磁场下的输... 采用横向螺旋摇摆磁场,通过非线性模拟程序计算同轴回旋自谐振脉塞放大器的输出功率和束波耦合效率,结果显示采用横向螺旋摇摆磁场能将饱和电子效率从恒定导引磁场情况下的7%提高到13.5%左右,使饱和输出功率相比纵向恒定导引磁场下的输出功率提高将近220kW。 展开更多

关键词 carm 非线性模拟 电子效率 横向螺旋摇摆磁场

在线阅读 下载PDF 职称材料

carm1.S在非洲爪蛙早期胚胎发育中的表达分析

14

作者 曹青 陈浩 +3 位作者 李卓璇 高蒙 沈滟 刘晨 《生物技术》 CAS 2020年第5期449-452,503,共5页

[目的]检测carm1.S在非洲爪蛙胚胎早期发育中的表达情况,分析其在不同物种中的同源性以及进化关系。[方法]将p CS2+carm1.S表达载体用EcoRⅠ酶切后纯化,T7 RNA聚合酶体外转录制备carm1.S的反义探针;收集非洲爪蛙不同发育时期的胚胎,原... [目的]检测carm1.S在非洲爪蛙胚胎早期发育中的表达情况,分析其在不同物种中的同源性以及进化关系。[方法]将p CS2+carm1.S表达载体用EcoRⅠ酶切后纯化,T7 RNA聚合酶体外转录制备carm1.S的反义探针;收集非洲爪蛙不同发育时期的胚胎,原位杂交检测carm1.S在胚胎早期发育中的表达情况;蛋白序列比对分析carm1.S在非洲爪蛙、人、小鼠、斑马鱼和热带爪蛙中的同源性及进化关系。[结果]carm1.S在4-cell时期就有表达,原肠胚之前,carm1.S在动物极表达;神经胚期在神经板和神经管中特异表达;尾芽期在鳃弓、眼、脑、体节、轴下肌群和腹部血岛中表达。序列比对结果显示非洲爪蛙的carm1.S与人、小鼠、斑马鱼和热带爪蛙蛋白的同源性为83%、83%、82%、95%。[结论]carm1.S在不同发育时期表达部位不同,呈现动态表达,且在进化过程中高度保守。 展开更多

关键词 carm1.S 非洲爪蛙 胚胎发育 基因表达

原文传递

石斛提取物通过调控miR-223-3p/CARM1轴改善糖尿病视网膜病变进程 被引量：4

15

作者 李晓玲 刘东敬 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期2489-2493,共5页

目的探讨石斛提取物通过miR-223-3p/辅激活蛋白关联精氨酸甲基转移酶(CARM)1轴对糖尿病视网膜病变(DR)的影响。方法高糖诱导人视网膜色素上皮细胞系ARPE-19建立DR体外模型细胞,随后使用石斛提取物进行干预处理,观察干预后DR细胞的活性及... 目的探讨石斛提取物通过miR-223-3p/辅激活蛋白关联精氨酸甲基转移酶(CARM)1轴对糖尿病视网膜病变(DR)的影响。方法高糖诱导人视网膜色素上皮细胞系ARPE-19建立DR体外模型细胞,随后使用石斛提取物进行干预处理,观察干预后DR细胞的活性及miR-223-3p/CARM1表达。另构建过表达、抑制miR-223-3p或CARM1相关序列,转染至DR细胞中,检测其生物学行为变化。使用双荧光素报告酶实验验证miR-223-3p与CARM1的关系,拯救实验验证石斛提取物是否通过调控miR-223-3p/CARM1轴影响DR。结果高糖诱导后,ARPE-19细胞活性明显降低,凋亡率明显升高(P<0.05);在石斛提取物干预后,细胞活性显著升高,凋亡被明显抑制(P<0.05);细胞中miR-223-3p表达明显升高,CARM1蛋白表达明显降低(P<0.05)。生物学行为检测结果显示,升高miR-223-3p与抑制CARM1均可明显激活DR细胞的活性,并明显抑制凋亡(P<0.05)。双荧光素报告酶实验显示,升高miR-223-3p后CARM1-WT的荧光活性被明显抑制,且DR细胞中CARM1蛋白表达显著降低,抑制miR-223-3p反之(P<0.05)。拯救实验显示,抑制miR-223-3p后对DR细胞产生的影响被抑制CARM1或石斛提取物完全逆转,而抑制CARM1可以与石斛提取物共同使用进一步提升DR细胞的活性。结论石斛提取物通过调控miR-223-3p/CARM1轴激活DR细胞的活性,抑制凋亡,改善DR的病情发展。 展开更多

关键词 石斛提取物 miR-223-3p 辅激活蛋白关联精氨酸甲基转移酶(carm)1 糖尿病视网膜病变 病情发展

暂未订购

四环素诱导表达CARM1在乳腺癌细胞中的生物学效应

16

作者 张倩 陈涛琳 +2 位作者 余雳 黄明敏 谭拥军 《激光生物学报》 CAS 2021年第5期406-412,共7页

为了探究共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1(CARM1)在乳腺癌细胞中的生物学作用,构建了四环素诱导过表达CARM1的乳腺癌MDA-MB-231细胞株,并应用蛋白质印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)对相关指标进行检测。... 为了探究共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1(CARM1)在乳腺癌细胞中的生物学作用,构建了四环素诱导过表达CARM1的乳腺癌MDA-MB-231细胞株,并应用蛋白质印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)对相关指标进行检测。结果发现,在乳腺癌细胞株中成功诱导CARM1过表达之后,CARM1蛋白水平和mRNA水平均显著升高。此外,利用细胞划痕、平板克隆、细胞增殖试验、流式细胞术等试验方法检测过表达CARM1对细胞迁移、增殖、克隆形成以及细胞周期进程的影响。试验结果显示,诱导CARM1过表达后,细胞迁移能力和克隆形成能力均明显增强,同时细胞增殖试验表明细胞的增殖能力也明显增强。流式细胞术分析发现,诱导表达CARM1后,细胞株S期和G2/M期的细胞比率增加,过表达CARM1能够促进细胞周期的进程。以上研究结果提示,在乳腺癌细胞中过表达CARM1可以促进细胞的增殖、提高细胞的克隆形成及迁移的能力,加快细胞周期进程。该结论为后续CARM1在乳腺癌细胞中的相关研究奠定了基础。 展开更多

关键词 carm1 乳腺癌MDA-MB-231细胞 四环素表达调控系统 精氨酸甲基转移酶 细胞迁移

在线阅读 下载PDF 职称材料

CARM1、p54nrb在乳腺癌中的表达及临床意义 被引量：2

17

作者 姜涵译 陈志伟 张雪鹏 《诊断病理学杂志》 2022年第5期423-427,共5页

目的 探讨CARM1与p54nrb在浸润性乳腺癌组织中的表达情况及其与临床病理学特征的关系。方法 采用免疫组织化学染色SP法检测121例浸润性乳腺癌组织及随机抽取与其配对的60例癌旁正常组织中CARM1和p54nrb的表达情况,分析CARM1和p54nrb表... 目的 探讨CARM1与p54nrb在浸润性乳腺癌组织中的表达情况及其与临床病理学特征的关系。方法 采用免疫组织化学染色SP法检测121例浸润性乳腺癌组织及随机抽取与其配对的60例癌旁正常组织中CARM1和p54nrb的表达情况,分析CARM1和p54nrb表达与乳腺癌临床病理学特征及乳腺癌分子分型的关系。结果 CARM1在乳腺癌中的阳性表达率为55.4%,高于癌旁组织(38.3%);p54nrb的阳性表达率为57.9%,高于癌旁组织(35.0%),以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。CARM1和p54nrb在浸润性乳腺癌中的表达水平与较高组织学分型,ER、PR、高Ki-67指数相关,与患者发病年龄、肿瘤大小、淋巴结转移(N)、TNM分期及HER-2表达情况无关(P>0.05)。CARM1表达与p54nrb表达呈正相关(r=0.463,P=0.000)。结论 乳腺癌组织中CARM1与p54nrb均呈高表达,提示两者可能与乳腺癌的发生、高恶性程度及侵袭力相关。 展开更多

关键词 carm1 p54nrb 乳腺癌 免疫组织化学

原文传递

工业和信息化部电子第五研究所发布六性协同工作平台CARMES 7.0版 被引量：6

18

作者 张三娣 《电子产品可靠性与环境试验》 2016年第3期32-32,共1页

工业和信息化部电子第五研究所新近发布了《六性协同工作平台》的最新版本CARMES 7.0。所谓六性,系指可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和环境适应性。CARMES 7.0突破了原有版本的六性工具集的定位,从型号六性一体化设计和全寿命... 工业和信息化部电子第五研究所新近发布了《六性协同工作平台》的最新版本CARMES 7.0。所谓六性,系指可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和环境适应性。CARMES 7.0突破了原有版本的六性工具集的定位,从型号六性一体化设计和全寿命、全过程、全特性管理需求出发,统一筹划和构建企业级六性协同工作环境和平台。 展开更多

关键词 协同工作平台 carmES 7.0 工业和信息化部 协同工作环境 环境适应性 测试性 维修性 潜在通路分析 数据共享 设计分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

0.1THz CARM放大器的计算机模拟与设计

19

作者 贾佳 《成都信息工程学院学报》 2008年第2期214-218,共5页

以动力学理论为基础设计了一种工作频率为0.1THz的圆柱回旋自谐振脉塞(CARM)放大器,进行了详细的理论研究分析,同时采用粒子模拟软件进行计算机模拟及参数的优化设计,设计出增益达到26.1dB的放大器。还将粒子模拟结果与动力学理论数值... 以动力学理论为基础设计了一种工作频率为0.1THz的圆柱回旋自谐振脉塞(CARM)放大器,进行了详细的理论研究分析,同时采用粒子模拟软件进行计算机模拟及参数的优化设计,设计出增益达到26.1dB的放大器。还将粒子模拟结果与动力学理论数值计算结果进行比较和分析,结果发现粒子模拟和理论分析结果基本相吻合,且描述的规律一致,从而从两个方面证明了设计的可行性。 展开更多

关键词 回旋自谐振脉塞(carm) 回旋动力学理论 计算机模拟

在线阅读 下载PDF 职称材料

CARM1、p16INK4a在子宫颈鳞状细胞癌中的表达及临床意义

20

作者 刘丹丹 隋红梅 李爱华 《妇产与遗传（电子版）》 2021年第1期31-36,共6页

目的检测子宫颈鳞状细胞癌(CSCC)、宫颈上皮内病变及正常宫颈组织中组蛋白精氨酸甲基转移酶1(CARM1)、p16INK4a的表达,探讨两者在子宫颈鳞癌发生发展中的作用。方法运用免疫组化技术检测CSCC、宫颈上皮内病变及正常宫颈组织中CARM1、p16... 目的检测子宫颈鳞状细胞癌(CSCC)、宫颈上皮内病变及正常宫颈组织中组蛋白精氨酸甲基转移酶1(CARM1)、p16INK4a的表达,探讨两者在子宫颈鳞癌发生发展中的作用。方法运用免疫组化技术检测CSCC、宫颈上皮内病变及正常宫颈组织中CARM1、p16INK4a表达,分析二者表达与子宫颈鳞状细胞癌临床病理特征及生存预后的关系,并评价两者的相关性。结果CARM1、p16INK4a蛋白阳性表达率在正常子宫颈组织、低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)、CSCC中呈递增趋势;子宫颈鳞状细胞癌组织CARM1蛋白阳性表达率为70.24%,与组织分化程度和浸润深度相关;p16INK4a蛋白阳性表达率为92.86%,表达与组织分化程度相关;单因素分析显示CARM1表达与OS相关,多因素分析显示仅FIGO分期是OS独立预后因素;CARM1和p16INK4a表达相关系数Rs=0.325,呈弱正相关关系。结论CARM1、p16INK4a可能参与了子宫颈鳞癌发生发展进程,是子宫颈鳞状细胞癌的不良预后因子,两者可能存在部分协同作用。 展开更多

关键词 carm1 P16INK4A 子宫颈鳞癌 预后

暂未订购