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基于CAPS分子标记构建蒙农S007饲用大豆DNA指纹图谱
1
作者 高佳荷 唐芳 +3 位作者 王勇 索荣臻 王明玖 罗四维 《中国草地学报》 北大核心 2026年第2期19-27,共9页
为提高饲用大豆品种鉴定的准确性与检测效率,本研究以内蒙古农业大学新育成品种蒙农S007饲用大豆(简称S007)为研究对象,以其亲本野大豆和其他饲用大豆品种(品系)为对照,并选取6个国内外广泛应用的栽培大豆品种作为验证材料。基于全基因... 为提高饲用大豆品种鉴定的准确性与检测效率,本研究以内蒙古农业大学新育成品种蒙农S007饲用大豆(简称S007)为研究对象,以其亲本野大豆和其他饲用大豆品种(品系)为对照,并选取6个国内外广泛应用的栽培大豆品种作为验证材料。基于全基因组重测序数据,筛选可被限制性内切酶酶切的SNP位点,开发稳定的酶切扩增多态性序列(Cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS)分子标记,验证其稳定性和有效性,并构建可明确区分S007的DNA指纹图谱。研究结果表明,4个CAPS分子标记的SNP位点分别为:大豆6号染色体46861483位置的T-C突变在S006和S007中可被BglⅡ酶切;9号染色体47583653位置的C-A突变在野大豆和S007中不可被BglⅡ酶切;9号染色体50331067位置的T-C突变在S003和S007中不可被BglⅡ酶切;11号染色体8555794位置的C-G突变在S007和黑豆8-4-1中可被BglⅡ酶切。由此构建的蒙农S007饲用大豆的指纹图谱分子标记模式为“+——+(—)”(“+”表示可酶切,“-”表示不可酶切,“(—)”表示杂合),具备高度的品种特异性。基于上述4个CAPS标记构建的指纹图谱,可完全区分包括S007在内的9个参试大豆品种。本研究建立的方法为饲用大豆品种鉴定提供了一种高效、精准且低成本的技术方案,可为新品种审定、推广及其他植物指纹图谱构建提供参考。 展开更多
关键词 饲用大豆 caps分子标记 DNA指纹图谱 品种鉴定
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CAPS理论视角下的学生深度学习研究——基于L大学的数据分析
2
作者 赵景娴 刘恩允 《黑龙江教育(理论与实践)》 2025年第7期16-22,共7页
近年来,深度学习受到诸多学者的关注,但对深度学习中情感体验的研究仍然较少。本研究通过对865名学生进行问卷调查,基于认知-情感系统理论(Cognitive-Affective Processing System,CAPS),用SPSS 23.0和AMOS 20.0工具对学生深度学习进行... 近年来,深度学习受到诸多学者的关注,但对深度学习中情感体验的研究仍然较少。本研究通过对865名学生进行问卷调查,基于认知-情感系统理论(Cognitive-Affective Processing System,CAPS),用SPSS 23.0和AMOS 20.0工具对学生深度学习进行验证,将情感体验分为自我认知情感和感知认知情感2类并分析其影响。研究发现:因子模型成立;自我认知情感影响主动学习水平、认知反思水平和深度思考水平;感知认知情感可调节自我认知情感对深度思考水平的影响;自我认知情感和感知认知情感在主动学习水平、认知反思水平与深度思考水平方面均具有中介效应。 展开更多
关键词 认知情感 主动学习 认知反思 caps理论 深度思考 深度学习
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CAP1400安全级仪控系统共因失效应对和分析验证
3
作者 史国宝 王海涛 +5 位作者 王志超 任文星 吴雪雯 刘立欣 张国胜 樊普 《核安全》 2026年第1期51-59,共9页
目前,数字化仪控技术已越来越多地应用于核电厂,数字化仪控系统由于设计或使用不当引起的共因故障可能影响核电厂安全。国内外相关导则提出了仪控系统纵深防御和多样性(D3)设计要求,需要论证安全分析报告第15章始发事件叠加安全级仪控... 目前,数字化仪控技术已越来越多地应用于核电厂,数字化仪控系统由于设计或使用不当引起的共因故障可能影响核电厂安全。国内外相关导则提出了仪控系统纵深防御和多样性(D3)设计要求,需要论证安全分析报告第15章始发事件叠加安全级仪控系统共因失效后核电厂的安全性。CAP1400设置了多样化驱动系统(DAS),包含6个自动功能和10个手动功能,定性和定量评估表明多样化程度高;针对D3分析建立了分析方法体系,开展事故分析,结果表明所有事故都能得到缓解,DAS系统具有充分的纵深防御能力。 展开更多
关键词 数字化仪控 共因故障 纵深防御和多样性分析 CAP1400
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基于H-C方法的地震发震断层快速识别——以2017年12月19日辽宁海城M4.4地震为例
4
作者 戴盈磊 张文静 +2 位作者 惠杨 王承伟 程应伟 《华南地震》 2026年第1期33-42,共10页
应用“先粗后细”的网格划分方案和CAP方法反演2017年12月19日辽宁海城M4.4地震震源机制解。基于震源—质心(H-C)方法快速测定其发震断层面。利用改进的DBSCAN算法自动识别海城、岫岩地区主要断层的几何参数,并结合该地区构造应力场给... 应用“先粗后细”的网格划分方案和CAP方法反演2017年12月19日辽宁海城M4.4地震震源机制解。基于震源—质心(H-C)方法快速测定其发震断层面。利用改进的DBSCAN算法自动识别海城、岫岩地区主要断层的几何参数,并结合该地区构造应力场给出它们的滑动性质。结果表明:海城M4.4地震最优质心位置为(40.4672°N,123.1494°E)。震源机制解走向288°,标准差5.80°,倾角81°,标准差5.69°,滑动角-13°,标准差5.71°,矩震级MW4.34,质心深度11 km,标准差0.38 km。联合P波初动解走向34.10°,倾角67.48°,滑动角-159.64°,及其他学者的资料得到该地震震源机制中心解为走向287.51°,倾角78.66°,滑动角-22.90°。以各机构给出的震源参数和不同震源机制进行的全部25次快速识别检验均显示震源机制解NWW走向的节面II是本次海城M4.4地震的主断层面。自动识别得到3个走滑断层和1个正断层。其中断层A和断层C分别是1975年海城MS7.3地震和1999年岫岩MS5.4地震的发震构造,断层B和断层D的参数特征也与前人的认识相符。 展开更多
关键词 海城M4.4地震 H-C方法 CAP方法 震源机制解 发震断层 改进的DBSCAN
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水稻叶蝉抗性基因回交转育和CAPS标记辅助选择 被引量：19
5
作者 王春明 安井秀 +3 位作者 吉村醇 苏昌潮 翟虎渠 万建民 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期237-241,共5页
以综合性状好但对黑尾叶蝉 (NephotettixcincticepsUhler)敏感的品种台中 6 5作为轮回亲本 ,与抗性品种DV85连续回交 ,得到回交高代BC6F2 群体 ,进行抗叶蝉性状的回交转育。将抗黑尾叶蝉基因Grh2两侧的RFLP标记C189和G14 6 5成功地转换... 以综合性状好但对黑尾叶蝉 (NephotettixcincticepsUhler)敏感的品种台中 6 5作为轮回亲本 ,与抗性品种DV85连续回交 ,得到回交高代BC6F2 群体 ,进行抗叶蝉性状的回交转育。将抗黑尾叶蝉基因Grh2两侧的RFLP标记C189和G14 6 5成功地转换为在亲本间具有多态的CAPS标记。在进行表型选择的同时 ,利用CAPS标记对BC6F2 进行了标记辅助选择 ,分析了CAPS标记与Grh2间的遗传距离和标记辅助选择的效果。所选出的个体具有台中 6 5的遗传背景且携带纯合Grh2基因 ,可作为聚合抗叶蝉基因培育新品种的重要中间材料。 展开更多
关键词 水稻 黑尾叶蝉 抗虫性 caps 标记辅助选择 抗性基因 回交 转育
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芸薹种作物抽薹相关基因BrFLC1的CAPS标记 被引量：17
6
作者 原玉香 孙日飞 +6 位作者 张晓伟 武剑 徐东辉 张慧 和江明 张延国 王晓武 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1635-1640,共6页
以16份芸薹种作物DH系为试材,通过人工春化处理对其抽薹性状进行了鉴定,明确了材料间抽薹早晚存在显著差异;根据BrFLC1基因序列设计引物进行PCR扩增发现,所有16份材料均获得980bp的片段。多序列比对与抽薹性的关联分析发现,材料的抽薹... 以16份芸薹种作物DH系为试材,通过人工春化处理对其抽薹性状进行了鉴定,明确了材料间抽薹早晚存在显著差异;根据BrFLC1基因序列设计引物进行PCR扩增发现,所有16份材料均获得980bp的片段。多序列比对与抽薹性的关联分析发现,材料的抽薹早晚与扩增片段的碱基变异相关联,并发现关联位点的碱基变异为限制性内切酶MvaⅠ的识别位点;利用该酶对PCR产物酶切可以将材料明显区分开来,从而建立了BrFLC1基因的CAPS标记(命名为G-MvaⅠ)。利用此标记对96份芸薹种作物DH材料的验证表明,该基因的分子标记结果与抽薹时间表型显著相关,用该标记可以进行分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 芸薹种作物 抽薹 BrFLC1基因 caps标记
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水稻耐盐基因SKC1特异性CAPS标记的开发与验证 被引量：16
7
作者 王彩芬 刘冬成 +3 位作者 马晓玲 安永平 张文银 马静 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2437-2440,共4页
SKC1基因是已经成功克隆的水稻耐盐主效基因,位于水稻1号染色体。为在水稻育种中快速与高效利用SKC1耐盐基因,本研究利用经过TILLING技术检测得到的SKC1基因的SNP突变体为材料,分析突变位点的限制性酶切位点,筛选到特异性的内切酶Msc I... SKC1基因是已经成功克隆的水稻耐盐主效基因,位于水稻1号染色体。为在水稻育种中快速与高效利用SKC1耐盐基因,本研究利用经过TILLING技术检测得到的SKC1基因的SNP突变体为材料,分析突变位点的限制性酶切位点,筛选到特异性的内切酶Msc I,通过酶切PCR产物、琼脂糖电泳、酶切片段分析,开发建立了SKC1突变位点的CAPS标记,命名为CAPS/Msc I。并利用该标记对40份突变群体进行了纯合、杂合和野生型酶切分型,筛选出纯合突变体5份,并对选择结果进行了测序验证。结果表明该CAPS标记准确可靠,可用于耐盐分子标记辅助选择育种。 展开更多
关键词 水稻 耐盐基因 SKC1 caps标记
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基于CAPS标记的西瓜果实与种子相关性状QTL分析 被引量：12
8
作者 迟莹莹 高鹏 +3 位作者 朱子成 栾非时 李桂英 于鹏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1282-1293,共12页
【目的】基于西瓜全基因组重测序数据,挖掘SNP位点并将其转变为CAPS标记,构建遗传连锁图谱,对西瓜果实与种子相关性状进行QTL分析,为西瓜果实与种子相关性状主效基因精细定位及克隆奠定理论基础。【方法】以普通栽培西瓜品系(Citrullus ... 【目的】基于西瓜全基因组重测序数据,挖掘SNP位点并将其转变为CAPS标记,构建遗传连锁图谱,对西瓜果实与种子相关性状进行QTL分析,为西瓜果实与种子相关性状主效基因精细定位及克隆奠定理论基础。【方法】以普通栽培西瓜品系(Citrullus lanatus ssp.vulgaris)‘W1-1’和黏籽西瓜品系(Citrullus lanatus ssp.mucosospermus)‘PI186490’为亲本杂交获得F_1代,以‘W1-1’为轮回亲本,构建BC_1P_1群体。采摘成熟果实,对每个西瓜果实中心及边缘可溶性固形物、中心及边缘果肉硬度、种子百粒重、种皮底色进行调查及数据分析。对亲本材料进行覆盖度约为20×的全基因组重测序,用BWA、SAMTOOLS及VCFTOOLS等软件比对并检测亲本材料在全基因组范围内的SNP位点。运用SNP2CAPS软件选择7种在西瓜基因组上具有丰富酶切位点的限制性内切酶,对包含SNP位点的序列进行酶切位点分析,转化CAPS标记。选取全基因组范围内均匀分布的450个CAPS分子标记,筛选多态性CAPS标记,对BC_1P_1群体内225株分别进行基因分型,使用QTL Ici Mapping及Windows QTL Cartographer V2.5等软件进行遗传图谱的构建和西瓜果实与种子相关性状的QTL分析。【结果】在两亲本间共获得SNP位点751 532个,根据7种限制性内切酶位点信息共开发了450个CAPS分子标记,筛选出其中具有多态性的200个CAPS标记,在225株BC1P1群体构建一张包含11个连锁群(分别对应11条染色体)的遗传连锁图谱,覆盖长度1 376.95 c M,标记间的平均遗传距离为6.88 c M。QTL分析定位到与果实与种子相关性状QTL位点15个,其中包括中心可溶性固形物含量相关位点3个(CTSS2.1、CTSS2.2、CTSS8.1);边缘可溶性固形物含量相关位点1个(ETSS2.1);中心果实硬度相关位点3个(CFF6.1、CFF6.2、CFF8.1);边缘果实硬度相关位点2个(EFF6.1、EFF6.2);种皮底色相关位点4个(SCC8.1、SCC8.2、SCC8.3、SCC8.4);种子百粒重相关位点2个(SHW6.1、SHW9.1)。15个QTL位点的贡献率范围为5.25%—74.59%,贡献率大于15%的位点有5个(CTSS8.1、SCC8.1、SCC8.2、SCC8.3、SCC8.4)。【结论】共开发出SNP位点751 532个,QTL分析检测到西瓜果实与种子相关性状QTL位点15个,其中主效QTL位点5个,分别为果实中心可溶性固形物及种皮底色相关位点(CTSS8.1、SCC8.1、SCC8.2、SCC8.3、SCC8.4),为进一步精细定位及克隆西瓜果实与种子优良性状基因奠定了基础。 展开更多
关键词 西瓜 遗传连锁图谱 SNP caps QTL
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CAPS标记技术及其应用进展 被引量：14
9
作者 邢延豪 周延清 +3 位作者 楚素霞 郭静佩 周鹏 范念斯 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第5期74-76,共3页
酶切扩增多态性序列(CAPS)标记技术是一种简单、经济、可靠和共显性的技术,适用于生物研究的许多方面。本文综述了该标记技术的原理、过程、特点和在植物、动物和微生物的基因分型、分子标记辅助选择育种、品种鉴定、分子标记的开发、... 酶切扩增多态性序列(CAPS)标记技术是一种简单、经济、可靠和共显性的技术,适用于生物研究的许多方面。本文综述了该标记技术的原理、过程、特点和在植物、动物和微生物的基因分型、分子标记辅助选择育种、品种鉴定、分子标记的开发、基因鉴定、基因定位、遗传图谱构建、基因分离、体细胞杂合植株的遗传鉴定与分析诸方面应用的新进展,并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 caps DNA分子标记 品种鉴定 遗传图谱 基因
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利用原位杂交及CAPS标记分析芸薹属A、B和C基因组间的关系 被引量：10
10
作者 孔芳 蒋金金 +1 位作者 吴磊 王幼平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1188-1192,共5页
以来源于Brassica rapa基因组(AA)的重复序列(151bp)为探针,分别同二倍体白菜型油菜(AA,2n=20)、甘蓝(CC,2n=18)和异源四倍体芥菜型油菜(AABB,2n=36)的中期染色体杂交,白菜型油菜和甘蓝的所有染色体上都有杂交信号,芥菜型油菜的染色体... 以来源于Brassica rapa基因组(AA)的重复序列(151bp)为探针,分别同二倍体白菜型油菜(AA,2n=20)、甘蓝(CC,2n=18)和异源四倍体芥菜型油菜(AABB,2n=36)的中期染色体杂交,白菜型油菜和甘蓝的所有染色体上都有杂交信号,芥菜型油菜的染色体上显示出20个明显的信号,其余染色体上信号很弱或无,可以区分出A和B基因组。对来源于油菜3个基本种与3个复合种FAE1基因进行CAPS分析表明,3个基本种表现出不同的酶切式样,用MboI和MspI酶切表现出多态性,基因组A和C非常相似,而基因组B与A、C关系较远,同时3个复合种也并不是2个基本种的简单相加,表明异源四倍体在长期进化过程中可能发生了重排和重组。 展开更多
关键词 芸薹属 荧光原位杂交 重复序列 caps标记 亲缘关系
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基于茶树EST-SNP的CAPS标记开发 被引量：10
11
作者 张成才 王丽鸳 +1 位作者 韦康 成浩 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期817-824,共8页
为了促进SNP技术在茶树遗传育种中的应用,本文探讨了将茶树SNPs转化成CAPS标记进行检测的可行性。首先,对从茶树ESTs中挖掘的候选SNPs进行重测序验证;然后,对确证的SNPs进行限制性内切酶识别位点分析,筛选出引起酶切识别位点改变的SNPs... 为了促进SNP技术在茶树遗传育种中的应用,本文探讨了将茶树SNPs转化成CAPS标记进行检测的可行性。首先,对从茶树ESTs中挖掘的候选SNPs进行重测序验证;然后,对确证的SNPs进行限制性内切酶识别位点分析,筛选出引起酶切识别位点改变的SNPs;使用相应的引物从茶树基因组中扩增这些SNPs所在的片段,然后对扩增产物进行酶切和电泳检测,将SNPs转化为CAPS标记;最后,随机选择了14个CAPS标记,在25个茶树品种中进行多态性分析,以验证标记的可用性。结果,经重测序验证,在8个茶树品种中共检测到162个SNPs;将39个SNPs成功转化为CAPS标记;在14个随机选择的CAPS标记中有13个在25个品种中表现出多态性,多态性信息含量(PIC)介于0.043和0.497之间,平均0.311;另外1个标记在25个品种中均为杂合。结果表明,本文构建的将茶树SNPs转化为CAPS标记的方法,可以方便地用于茶树SNPs的检测;该方法能够促进SNP技术在茶树遗传育种研究中的应用;同时,本文报道的39个CAPS标记可以用于茶树遗传多态性检测和茶树遗传图谱构建等方面的研究。 展开更多
关键词 茶树 EST SNP caps 遗传多态性
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大豆CAPS标记快速开发方法的建立与优化 被引量：9
12
作者 束永俊 李勇 +1 位作者 朱振雷 朱延明 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期62-65,共4页
采用生物信息学方法,分析大豆SNP位点序列信息,选择合适的内切酶,进行混样PCR和酶切预筛选,建立了大豆CAPS标记的快速开发方法—gspCAPS(Genome Sequence Pool,CAPS)。设计合成了61对引物,在9个大豆品种中对gspCAPS方法进行了评测。结... 采用生物信息学方法,分析大豆SNP位点序列信息,选择合适的内切酶,进行混样PCR和酶切预筛选,建立了大豆CAPS标记的快速开发方法—gspCAPS(Genome Sequence Pool,CAPS)。设计合成了61对引物,在9个大豆品种中对gspCAPS方法进行了评测。结果表明,该方法显著提高CAPS标记开发的效率,传统CAPS方法效率为40.98%(25/61),该方法效率高达86.21%(25/29),并且标记开发的正确性没有降低,维持在100%。本研究所建立的gspCAPS方法效率高、周期短、成本低,对高效开发CAPS标记具有重大的指导意义和广阔的应用前景。 展开更多
关键词 大豆 caps 快速 生物信息学 优化
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番茄抗晚疫病基因ph-3的RAPD及CAPS标记 被引量：8
13
作者 吴媛媛 李海涛 +3 位作者 张子君 邹庆道 吕书文 杨国栋 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期716-719,共4页
将番茄抗晚疫病ph-3基因已有的RAPD特异片段进行克隆、测序。根据该测序结果设计SCAR引物对抗病亲本、感病亲本、抗病池、感病池、F1个体进行扩增,均获得一条592bp的特异片段。感病基因型和杂合抗病基因型存在XbaⅠ酶切位点,酶切后分别... 将番茄抗晚疫病ph-3基因已有的RAPD特异片段进行克隆、测序。根据该测序结果设计SCAR引物对抗病亲本、感病亲本、抗病池、感病池、F1个体进行扩增,均获得一条592bp的特异片段。感病基因型和杂合抗病基因型存在XbaⅠ酶切位点,酶切后分别产生了261bp、193bp和95bp以及592bp、261bp、193bp和95bp的特异性片段,纯合抗病基因型无此酶切位点,酶切结果仍为592bp的产物。这些片段能成功区分抗病材料、感病材料和F1个体,很有可能是与ph-3基因连锁的CAPS标记。 展开更多
关键词 番茄 晚疫病 ph-3基因 caps标记
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家蚕基因特异性CAPs标记获得及其分子系统学应用 被引量：6
14
作者 黄健华 苗雪霞 +3 位作者 李木旺 张勇 赵卫国 黄勇平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期584-588,共5页
选取家蚕attacin和alphaamylase基因序列,设计特异性引物,在家蚕品系P50、C108和子一代(F1)中扩增。分别采用4种不同的限制性内切酶对扩增产物酶切,最后每个基因都获得了一个CAPs分子标记。依据所得的两个CAPs分子标记对12个品系的家蚕... 选取家蚕attacin和alphaamylase基因序列,设计特异性引物,在家蚕品系P50、C108和子一代(F1)中扩增。分别采用4种不同的限制性内切酶对扩增产物酶切,最后每个基因都获得了一个CAPs分子标记。依据所得的两个CAPs分子标记对12个品系的家蚕遗传多样性进行了初步研究,构建了其分子系统树。 展开更多
关键词 家蚕 caps标记 多态 酶切 分子系统树
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番茄ps-2基因的SSR及CAPS标记开发 被引量：8
15
作者 朱莎 宋燕 +4 位作者 刘磊 Bistra Atanassova 徐和金 周国龙 李君明 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期235-240,共6页
含有ps-2雄性不育基因的番茄材料可通过自交获得100%的雄性不育后代,从而方便地应用于番茄杂交制种。以优良的加工番茄品系92155为父本,以来自保加利亚含有ps-2基因的不育材料CMC1ps2为母本,构建了123个F2代分离群体,育性表型分离比例... 含有ps-2雄性不育基因的番茄材料可通过自交获得100%的雄性不育后代,从而方便地应用于番茄杂交制种。以优良的加工番茄品系92155为父本,以来自保加利亚含有ps-2基因的不育材料CMC1ps2为母本,构建了123个F2代分离群体,育性表型分离比例完全符合孟德尔遗传规律,为隐性单基因。根据番茄形态和分子标记整合遗传连锁图谱,选取相应的SSR、RFLP及COS标记,分别筛选了5对SSR引物、13对由RFLP探针序列转化来的CAPS引物及1对COSⅡ引物。经连锁遗传分析,获得了与ps-2基因紧密连锁的1个SSR标记(SSR450)和1个CAPS标记(命名为TG123),它们与ps-2基因的连锁遗传距离分别是4.9cM和11.6cM,位于该基因两侧,均为共显性标记。这两个标记的获得可直接用于标记辅助育种和杂种纯度鉴定,加速番茄雄性不育的转育与利用。 展开更多
关键词 番茄 ps-2基因 SSR标记 caps标容
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利用CAPS标记推测花生品种(系)FAD2位点基因型的研究 被引量：8
16
作者 陈静 白鑫 +3 位作者 胡晓辉 苗华荣 崔凤高 禹山林 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-32,共5页
以5个高油酸含量花生品种(系)和2个普通油酸含量花生品种为试材,利用CAPS标记对这些品种(系)的FAD2位点基因型进行分析。结果表明:5个高油酸含量花生品种(系)的油酸含量均在80%以上,普通油酸含量品种花育22号和花育28号油酸含量分别为51... 以5个高油酸含量花生品种(系)和2个普通油酸含量花生品种为试材,利用CAPS标记对这些品种(系)的FAD2位点基因型进行分析。结果表明:5个高油酸含量花生品种(系)的油酸含量均在80%以上,普通油酸含量品种花育22号和花育28号油酸含量分别为51.62%和41.38%。基于CAPS标记在7个品种(系)中的扩增产物及酶切带型分析推测,AhFAD2A位点花育28号为野生型,其他6个品种(系)符合448 G>A突变类型;AhFAD2B位点花育28号和花育22号为野生型,开农H03-3、花育32号、P76和F18符合441-442insA突变类型,而06B16在该位点不符合441-442insA突变类型。 展开更多
关键词 花生 高油酸 caps标记
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EST-CAPS标记在尾叶桉和细叶桉遗传图谱构建中的应用 被引量：5
17
作者 张照远 甘四明 +3 位作者 李发根 李梅 翁启杰 胡哲森 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2007年第2期230-234,共5页
以已构建的尾叶桉和细叶桉RAPD连锁图谱为基础,利用CAPS技术对54个细叶桉EST序列在尾叶桉和细叶桉遗传图谱上的定位研究表明:7个EST序列在作图群体中呈等位片段多态性,包括母本尾叶桉特有的3个(其中1个偏分离)、父本细叶桉特有的2个和... 以已构建的尾叶桉和细叶桉RAPD连锁图谱为基础,利用CAPS技术对54个细叶桉EST序列在尾叶桉和细叶桉遗传图谱上的定位研究表明:7个EST序列在作图群体中呈等位片段多态性,包括母本尾叶桉特有的3个(其中1个偏分离)、父本细叶桉特有的2个和父母本共有的2个;共有4个EST-CAPS标记整合到尾叶桉RAPD连锁图谱,分散于不同的连锁群,各连锁群大小均有小幅增加;细叶桉RAPD连锁图谱上也整合了4个EST-CAPS标记,分散于不同的连锁群,各连锁群大小均有不同程度的增加;另外,尾叶桉上的1个偏分离标记未整合到任何连锁群。EST-CAPS可以有效用于桉属树种遗传图谱构建。 展开更多
关键词 EST—caps 尾叶桉 细叶桉 遗传图谱
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利用CAPS标记转育野生番茄的高产基因 被引量：4
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作者 李红 杜永臣 +5 位作者 王孝宣 宋明 高建昌 国艳梅 朱德蔚 戴善书 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1738-1745,共8页
【目的】将野生多毛番茄中的高产基因渗入到普通番茄骨干亲本以创造高产番茄育种材料。【方法】TA1229是野生多毛番茄(Lycopersicon hirsutum acc.)LA1777的一个近等基因系,带有来源于LA1777的高产基因(QTL)。通过杂交、回交和分子标记... 【目的】将野生多毛番茄中的高产基因渗入到普通番茄骨干亲本以创造高产番茄育种材料。【方法】TA1229是野生多毛番茄(Lycopersicon hirsutum acc.)LA1777的一个近等基因系,带有来源于LA1777的高产基因(QTL)。通过杂交、回交和分子标记辅助选择方法对TA1229×9706的BC1群体进行遗传分析。【结果】获得23个比TA1229含有的外源染色体片段更短的渐渗系,其中16个渐渗系为高产番茄材料,并检测到了一个影响番茄成熟果实平均重量的QTL,将其定位于标记TG53和TG158之间。【结论】16份渐参系可用作为高产番茄新种质。 展开更多
关键词 caps QTL 分子标记辅助选择 高产 番茄
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基于SE-CapsNet的肺结节良恶性诊断研究 被引量：6
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作者 叶枫 王路遥 +2 位作者 洪卫 丁国军 车镓荣 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期71-80,共10页
在过去的几年中,肺癌是癌症相关死亡的主要原因。提出一种针对低剂量计算机断层扫描(CT)影像精细化预处理条件下的SE-CapsNet分类方法,解决传统肺结节诊断方法中分类精度低、假阳性高等问题。改进胶囊神经网络分类算法:对最新Hinton的... 在过去的几年中,肺癌是癌症相关死亡的主要原因。提出一种针对低剂量计算机断层扫描(CT)影像精细化预处理条件下的SE-CapsNet分类方法,解决传统肺结节诊断方法中分类精度低、假阳性高等问题。改进胶囊神经网络分类算法:对最新Hinton的胶囊神经网络进行改进,引入新的非线性激活向量,避免全局向量压缩;采用特征重标定的方法,在特征通道层面进行模型优化。在标定的感兴趣区域,利用自动阈值法对CT影像进行预处理,并在中心结节处进行样本采样,获得预处理结果数据样本。选用内含1 010个病例的公开数据集LIDC-IDRI和某医院30个脱敏肿瘤患者病例,评估改进的SE-CapsNet算法,评价指标包括准确性、敏感性和特异性。在LIDC-IDRI数据集与医院数据集中,SE-CapsNet算法的平均准确率分别达到95.83%和94.67%,优于基于Caps Net分类算法的平均准确率。此外,在分类算法的耗时方面也具有明显优势,改进的胶囊网络能够更快地收敛,得到稳定的结果。 展开更多
关键词 caps Nets SE-Net 肺结节 CT图像 计算机辅助诊断
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Rf-1位点CAPS标记对水稻不同胞质雄性不育育性恢复系的关系分析 被引量：6
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作者 谭亚玲 王石华 +5 位作者 洪汝科 文建成 郭艾 寇淑燕 金寿林 谭学林 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第3期461-464,共4页
水稻育性恢复基因Rf-1是目前水稻上克隆的唯一恢复基因。通过位于Rf-1位点的两个特异性CAPS(cleavable amplified polymorphic sequences)标记对滇Ⅰ型、野败型、红莲型及BT型恢复系基因型分析,发现这四种不同胞质的恢复系在Rf-1位点具... 水稻育性恢复基因Rf-1是目前水稻上克隆的唯一恢复基因。通过位于Rf-1位点的两个特异性CAPS(cleavable amplified polymorphic sequences)标记对滇Ⅰ型、野败型、红莲型及BT型恢复系基因型分析,发现这四种不同胞质的恢复系在Rf-1位点具有相同的带型,滇Ⅰ型的两个保持系具有不同的带型。结果表明这四种不同胞质系统的恢复系均具有Rf-1基因。该结论与从恢复系选育的系谱分析的结果相一致的。 展开更多
关键词 水稻 育性恢复基因 细胞质雄性不育系 Rf-1位点 caps标记
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