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CAPIRI方案治疗老年转移性结直肠癌一线FOLFOX方案治疗失败患者的临床分析 被引量:5
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作者 李晶晶 廖晓琴 +2 位作者 吴继萍 过丽珍 卢根娣 《老年医学与保健》 CAS 2021年第5期1076-1079,1085,共5页
目的探讨伊立替康+卡培他滨(CAPIRI)方案治疗老年转移性结直肠癌一线奥沙利铂+甲酰四氢叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX)方案治疗失败患者的有效性及安全性。方法收集2018年7月-2020年12月上海中医药大学附属曙光医院确诊并收治的老年转移性结... 目的探讨伊立替康+卡培他滨(CAPIRI)方案治疗老年转移性结直肠癌一线奥沙利铂+甲酰四氢叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX)方案治疗失败患者的有效性及安全性。方法收集2018年7月-2020年12月上海中医药大学附属曙光医院确诊并收治的老年转移性结直肠癌一线FOLFOX方案治疗失败患者122例,按照计算机随机分配法分成观察组与对照组,每组61例。对照组患者予以伊立替康+氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案治疗,观察组予以CAPIRI方案治疗,2组连续治疗6个月。观察并比较2组临床疗效、不良反应和生存时间;观察并比较2组治疗前后的生活质量量表(SF-36)评分及血清基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、转化生长因子β1 (TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)水平。结果 2组患者的疾病控制率、客观缓解率、总生存时间及患者无进展生存时间差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗前,两组MMP-2、TGF-β1、MMP-9、SF-36评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,2组血清MMP-2、MMP-9及TGF-β1水平较同组治疗前下降(P<0.05),观察组血清MMP-2、MMP-9及TGF-β1水平较对照组差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,2组SF-36评分相较于同组治疗前升高(P<0.05),观察组SF-36评分高于对照组(P<0.05);观察组患者总不良反应发生率较对照组减少(P<0.05)。结论 CAPIRI方案治疗老年转移性结直肠癌一线FOLFOX方案治疗失败患者的有效性及安全性较好,不良反应较少,有助于改善患者生存质量。 展开更多
关键词 老年 转移性结直肠癌 capiri方案 二线治疗 有效性 安全性
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FOLFIRI方案对比CAPIRI方案用于晚期结直肠癌患者治疗的临床观察 被引量:7
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作者 黄满利 王功臣 +1 位作者 杨寒 余进松 《实用癌症杂志》 2021年第6期985-988,共4页
目的探究氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合伊立替康(FOLFIRI)方案与卡培他滨联合伊立替康(CAPIRI)方案对晚期结直肠癌患者治疗效果、血清肿瘤标志物、生存时间及耐受性的影响。方法选取晚期结直肠癌患者60例,采用随机数表法随机分为2组,每组30例... 目的探究氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合伊立替康(FOLFIRI)方案与卡培他滨联合伊立替康(CAPIRI)方案对晚期结直肠癌患者治疗效果、血清肿瘤标志物、生存时间及耐受性的影响。方法选取晚期结直肠癌患者60例,采用随机数表法随机分为2组,每组30例。研究组采用FOLFIRI方案化疗,对照组采用CAPIRI方案化疗。每位患者均获得1年的随访时间,比较2种方案的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖链抗原242(CA242)、糖链抗原125(CA125)]水平,生存时间及不良反应耐受性的情况。结果研究组患者临床缓解率为56.67%(17/30),显著高于对照组患者的30.00%(9/30)(P<0.05)。治疗后研究组CA242和CA125的水平显著低于对照组(P<0.05)。随访1年期间研究组的存活率为56.67%,显著高于对照组的33.33%(χ^(2)=4.089,P=0.043)。研究组的耐受性(86.67%)显著高于对照组的63.33%(P<0.05)。结论FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床缓解率显著优于CAPIRI方案,肿瘤标志物CA242和CA125的水平、生存时间均优于CAPIRI方案,且FOLFIRI方案耐受性更高,不良反应更小。 展开更多
关键词 FOLFIRI方案 capiri方案 结直肠癌 肿瘤标志物 生存时间 耐受性
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Synthesis and Characterization of Green Potassium Nanoparticles from Sideroxylon Capiri and Evaluation of Their Potential Antimicrobial
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作者 Judith Constantino-Alcazar Miguel Abud-Archila +4 位作者 Benjamín Valdez-Salas Federico Gutierrez-Miceli Carlos Ceceña-Duran Blanca López-Valenzuela Daniel Gonzalez-Mendoza 《Journal of Renewable Materials》 SCIE EI 2021年第10期1699-1706,共8页
In the present study,the green synthesis of potassium nanoparticles(K-NPs)was assessed using aqueous extract of Sideroxylon capiri.The potassium nanoparticles were analyzed by UV-visible spectroscopic techniques,X-ray... In the present study,the green synthesis of potassium nanoparticles(K-NPs)was assessed using aqueous extract of Sideroxylon capiri.The potassium nanoparticles were analyzed by UV-visible spectroscopic techniques,X-ray spectrometers of energy dispersive(SEM-EDS)and dynamic light scattering.The results showed high values at 3.5 keV confirming the formation of potassium nanoparticles and the SEM analysis showed an agglomerated particles size between 360 to 200 nm with a spherical morphology.The K-NPs showed an effective antibacterial activity against the test organisms mainly with Bacillus cereus,Enterobacter aerogenes,Fusarium solani and Botrytis cinerea.However further studies about nanotoxicity of K-NPs are needed to confirm their potential in the control of the pathogen microorganisms under field conditions. 展开更多
关键词 Antimicrobial effect green synthesis Sideroxylon capiri BIOCONTROL
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西妥昔单抗联合CAPIRI方案治疗晚期大肠癌的临床观察
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作者 王鹏飞 《航空航天医学杂志》 2011年第8期984-985,共2页
目的:观察西妥昔单抗联合CAPIRI方案治疗晚期大肠癌的近期疗效。方法:全组共11例患者,均经病理组织学确诊,同时K-ras基因检测呈野生型。采用西妥昔单抗联合CAPIRI方案治疗。结果:其中CR1例,PR3例,SD5例,PD2例,总有效率36.36%,疾病控制率... 目的:观察西妥昔单抗联合CAPIRI方案治疗晚期大肠癌的近期疗效。方法:全组共11例患者,均经病理组织学确诊,同时K-ras基因检测呈野生型。采用西妥昔单抗联合CAPIRI方案治疗。结果:其中CR1例,PR3例,SD5例,PD2例,总有效率36.36%,疾病控制率81.82%,中位生存期15个月。除痤疮样皮疹外,毒副作用无明显增加。结论:西妥昔单抗联合CAPIRI方案治疗晚期大肠癌疗效较好,晚期患者能耐受。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 capiri 大肠癌 化疗
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改良CAPIRI与标准FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效与安全性分析 被引量:13
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作者 王永辉 韩传军 +1 位作者 黄剑辉 涂建飞 《中华全科医学》 2020年第5期749-751,811,共4页
目的对改良CAPIRI方案与标准FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效进行比较,分析其安全性。方法将2015年1月-2016年1月丽水市中心医院及六安市人民医院诊治的一线FOLFOX方案治疗失败的82例转移性结肠癌患者采用随机数字法分为改良CA... 目的对改良CAPIRI方案与标准FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效进行比较,分析其安全性。方法将2015年1月-2016年1月丽水市中心医院及六安市人民医院诊治的一线FOLFOX方案治疗失败的82例转移性结肠癌患者采用随机数字法分为改良CAPIRI组(40例)及标准FOLFIRI组(42例),对2组患者临床疗效及安全性进行比较。结果2组患者治疗前肿瘤标志物及生活质量评分差异无统计学意义,治疗后2组患者的CEA、CA199及AFP均较治疗前下降,但组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后改良CAPIRI组患者的总体生活质量评分[(43.71±4.52)分]明显高于标准FOLFIRI组[(40.09±3.96)分,t=3.862,P<0.001];改良CAPIRI组患者的客观缓解率(ORR)及病情控制率(DCR)(20.00%、75.00%)与标准FOLFIRI组(23.81%、66.67%)相近(χ^2=0.174、0.687,P=0.677、0.408);改良CAPIRI组患者的中位总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)与标准FOLFIRI组相近(Log Rankχ^2=0.621、0.206,P=0.431、0.650);但改良CAPIRI组患者不良反应总发生率及停药率(52.50%、0.00%)均明显低于FOLFIRI组(76.19%、9.52%,χ^2=5.030、4.005,P=0.025、0.045)。结论改良CAPIRI方案与标准FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的临床疗效相似,但不良反应较少,耐受度更好。 展开更多
关键词 改良capiri方案 标准FOLFIRI方案 转移性结肠癌 生存分析
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