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C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠海马学习记忆功能的影响
1
作者 魏凯威 赵霜 董海影 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第10期185-188,共4页
评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano... 评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano-CaCO3组、联合治疗组,其中后四组均为铅染毒模型。五组的饲养条件相同,方法 /剂量建立铅染毒模型,提供对应治疗方法,通过评估体质量与血液中铅元素含量、NO含量和ACHE活力、水迷宫、新物体识别测量的结果,判断治疗效果。结果 与空白对照组比较,模型对照组的体质量显著降低(P<0.05),血铅含量显著增加(P<0.05);与模型对照组比较,C6H10S2O组和联合治疗组小鼠的体质量显著提高(P<0.05),而血铅含量仅在联合治疗组显著减少(P<0.05);其他三组的体质量和血铅含量均无统计学差异(P>0.05)。与模型对照组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程显著增加(P<0.05);与Nano-CaCO3组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程也显著增加(P<0.05)。五组在NO含量和ACHE活力、认知指数方面的对比,差异均不存在统计学意义(P>0.05)。结论 C6H10S2O联合Nano-CaCO3可以减少铅含量,提高体质量,对空间学习能力有一定影响,但对认知能力、学习记忆能力不存在显著影响。 展开更多
关键词 铅染毒小鼠 c6h10S2O NANO-CACO3 海马学习记忆功能
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电解液中Na2CO3/C6H12O6对AZ31镁合金阳极氧化膜结构与耐腐蚀性能的影响 被引量：1
2
作者 张锋刚 宋佩维 王永善 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期13-17,共5页
在添加不同含量Na2CO3和C6H12O6的NaOH-Na2SiO3-Na2B4O7基础电解液中,对AZ31镁合金进行直流阳极氧化处理,研究了镁合金阳极氧化膜的微观结构以及在中性盐雾中的耐腐蚀性能。结果表明:镁合金阳极氧化膜主要由MgO相和Mg2SiO4相组成;电解... 在添加不同含量Na2CO3和C6H12O6的NaOH-Na2SiO3-Na2B4O7基础电解液中,对AZ31镁合金进行直流阳极氧化处理,研究了镁合金阳极氧化膜的微观结构以及在中性盐雾中的耐腐蚀性能。结果表明:镁合金阳极氧化膜主要由MgO相和Mg2SiO4相组成;电解液中添加Na2CO3和C6H12O6后,阳极氧化膜表面微孔分布均匀且尺寸减小,阳极氧化膜厚度增加;当Na2CO3质量浓度由10g·L^-1增加到30g·L^-1时,微孔尺寸增大,氧化膜厚度减小;当C6H12O6质量浓度由5g·L^-1增加到15g·L^-1时,微孔尺寸减小,阳极氧化膜厚度增加;镁合金阳极氧化膜的主要腐蚀形式为点蚀,呈河流状花样分布;电解液中添加10g·L^-1 Na2CO3时,阳极氧化膜表面微孔最细小,孔径为1~3μm,阳极氧化膜厚度达16μm,阳极氧化膜具有较好的耐腐蚀性能。 展开更多
关键词 镁合金 阳极氧化 微观结构 耐腐蚀性能 NA2CO3 c6h12O6
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[Mn3O（O2CC6H5）6（C3H4N2）3]·C6H5CO2·0．5H2O的合成、晶体结构及磁性质
3
作者 李君 张逢星 +1 位作者 唐宗薰 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1116-1120,共5页
Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a＝1.528 ... Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a＝1.528 32(19)nm,b＝1.972 2(2)nm,c＝2.102 3(3)nm,β＝92.597(3)°,Z＝4.变温磁化率(5～280 K)研究表明,该配位化合物中3个锰离子在低温下存在弱的反铁磁性耦合,交换积分J＝-2.34cm-1. 展开更多
关键词 锰三核配位化合物 锰酶 [Mn3O(O2Cc6h5)6(C3H4N2)3]·c6h5CO2·0.5H2O 绿色植物光系统Ⅱ 合成 晶体结构 磁化率 制备
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C6H11NO/2TsOH型低共熔溶剂的制备及其催化氧化脱硫性能 被引量：2
4
作者 王鑫博 李秀萍 赵荣祥 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期775-782,共8页
通过加热溶解己内酰胺和对甲苯磺酸的混合物制备C6H11NO/2TsOH型低共熔溶剂(DESs),并对C6H11NO/2TsOH进行红外和氢谱分析。以C6H11NO/2TsOH为萃取剂和催化剂,H2O2为氧化剂,催化氧化脱除模拟油中的硫化物。考察了反应温度、n(H2O2)/n(S)... 通过加热溶解己内酰胺和对甲苯磺酸的混合物制备C6H11NO/2TsOH型低共熔溶剂(DESs),并对C6H11NO/2TsOH进行红外和氢谱分析。以C6H11NO/2TsOH为萃取剂和催化剂,H2O2为氧化剂,催化氧化脱除模拟油中的硫化物。考察了反应温度、n(H2O2)/n(S)、C6H11NO/2TsOH用量和不同硫化物类型对脱硫效果的影响。结果表明:在低共熔溶剂加入量为1.0g、温度为60℃、n(H2O2)/n(S)=4、模拟油体积为5mL的反应条件下,C6H11NO/2TsOH对二苯并噻吩(DBT)、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)和苯并噻吩(BT)的脱除率分别为97.32%、86.60%、77.80%;C6H11NO/2TsOH循环使用5次,催化活性无明显下降;动力学分析表明,C6H11NO/2TsOH作用下的氧化脱硫过程符合一级反应动力学。 展开更多
关键词 c6h11NO/2TsOH 萃取-氧化脱硫 低共熔溶剂
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C6H11NO/nCF3SO3H型低共熔溶剂氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩 被引量：1
5
作者 刘昊然 王韵淇 +1 位作者 李秀萍 赵荣祥 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1632-1640,共9页
通过简单加热并搅拌己内酰胺(C6H11NO)和三氟甲磺酸(CF3SO3H)的混合物合成了C6H11NO/nCF3SO3H(n=0.25,0.5,1)型酸性低共熔溶剂。利用红外光谱(FTIR)和氢谱(1HNMR)确定了C6H11NO/nCF3SO3H的结构特征。以C6H11NO/0.5CF3SO3H低共熔溶剂和H... 通过简单加热并搅拌己内酰胺(C6H11NO)和三氟甲磺酸(CF3SO3H)的混合物合成了C6H11NO/nCF3SO3H(n=0.25,0.5,1)型酸性低共熔溶剂。利用红外光谱(FTIR)和氢谱(1HNMR)确定了C6H11NO/nCF3SO3H的结构特征。以C6H11NO/0.5CF3SO3H低共熔溶剂和H2O2组成萃取-氧化脱硫系统,并将其应用于脱除模拟油中的二苯并噻吩(DBT)。研究n(CF3SO3H)∶n(C6H11NO)、反应温度、O/S、C6H11NO/0.5CF3SO3H的加入量和不同类型的硫化物对脱硫效果的影响。实验结果表明,在模拟油体积为5mL、n(CF3SO3H)∶n(C6H11NO)=0.5、反应温度为60℃、O/S=6、C6H11NO/0.5CF3SO3H的加入量为1.0mL的最佳反应条件下,C6H11NO/0.5CF3SO3H对DBT、4,6-DMDBT、BT和真实油的脱硫率分别达99.4%、98.6%、83.6%和61.6%。红外表征分析了DBT与DESs之间存在相互作用,这种作用促进了氧化脱硫的进程。催化剂5次循环反应以后,其脱硫率仍高达91.9%,表明C6H11NO/0.5CF3SO3H低共熔溶剂具有较高的脱硫性能和稳定性。 展开更多
关键词 c6h11NO/0.5CF3SO3H 低共熔溶剂 氧化 萃取 二苯并噻吩
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C6H6掺杂MgB2超导块材的制备及其磁通钉扎机制
6
作者 岳军伟 许晨 +2 位作者 宇霄 钱海 孙雅馨 《安徽工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第2期114-119,共6页
以镁粉(Mg)、硼粉(B)和苯(C6H6)为原料,经高能球磨和固相烧结制备C6H6掺杂的MgB2超导块材,研究C6H6掺杂对MgB2相演化、微观结构及超导临界电流密度Jc的影响。结果表明:C6H6掺杂几乎不改变MgB2的形成温度;C进入MgB2晶格替代B,晶格常数a... 以镁粉(Mg)、硼粉(B)和苯(C6H6)为原料,经高能球磨和固相烧结制备C6H6掺杂的MgB2超导块材,研究C6H6掺杂对MgB2相演化、微观结构及超导临界电流密度Jc的影响。结果表明:C6H6掺杂几乎不改变MgB2的形成温度;C进入MgB2晶格替代B,晶格常数a逐渐减小,晶粒逐渐细化;掺杂C6H6摩尔分数为0.04的MgB2样品具有相对低的超导临界转变温度Tc,为31 K,但却表现出优异的Jc,其在高温20 K、高磁场强度2 T下,Jc保持在3.6×10^4 A/cm^2,这主要得益于晶界钉扎和点钉扎的混合磁通钉扎机制。 展开更多
关键词 MGB2 c6h6掺杂 临界电流密度 磁通钉扎
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MOF衍生物Ni/Mn/CoO_(x)-C催化剂的C_(3)H_(6)-SCR脱硝特性研究
7
作者 李炬星 张津威 +2 位作者 宁淑英 胡明涛 苏亚欣 《分子催化(中英文)》 北大核心 2025年第1期41-52,I0002,共13页
采用共沉淀法制备Mn、Ni改性的ZIF-67,并通过碳化氧化衍生制备催化剂.C3H6-SCR性能测试表明,Ni/Mn/CoO_(x)-C在225℃实现了93.2%的NO转化率,N2选择性在225℃后可以保持在86%以上.表征结果显示Ni、Mn共掺杂产生良好的金属协同效应,增加... 采用共沉淀法制备Mn、Ni改性的ZIF-67,并通过碳化氧化衍生制备催化剂.C3H6-SCR性能测试表明,Ni/Mn/CoO_(x)-C在225℃实现了93.2%的NO转化率,N2选择性在225℃后可以保持在86%以上.表征结果显示Ni、Mn共掺杂产生良好的金属协同效应,增加了催化剂表面有效活性物种,包括吸附氧、Ni^(3+)及Mn^(4+)的相对含量,从而提升催化剂的氧化还原性能.同时Ni/Mn/CoO_(x)-C催化剂具有较低的团聚和更丰富的孔结构,使反应物分子在其表面的吸附效率提高,对催化剂的活性有明显促进作用. 展开更多
关键词 C3H6-SCR ZIF-67 碳化氧化 MOFs衍生物
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含有大的吸电子取代基化合物GeR_2Cl_2(R=Ar,Ar′和Ar″)的合成、晶体结构与^(19)F NMR
8
作者 薛宝玉 李文锋 +2 位作者 陈羽飞 樊燕鸽 Keith B.Dillon 《河南科学》 2012年第8期1029-1032,共4页
GeCl4与ArLi和Ar′Li(Ar″Li与Ar′Li 1∶1的混合物)反应生成化合物GeAr2Cl2,GeArCl3和GeAr″2Cl2,测定了GeAr2Cl2和GeAr″2Cl2的晶体结构,并进行了19F NMR表征.
关键词 大的吸电子基 Ar=24 6-(CF3)3c6h2 Ar′=2 6-(CF3)2c6h3 Ar″=24 -(CF3)2c6h3 GeAr2Cl2 GeAr2′Cl2 19F NMR
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C_6H_5—H…X分子间氢键的理论计算 被引量：13
9
作者 吴阳 冯璐 张向东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期653-658,共6页
利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(3df,2p)水平上对C6H5—H…X型分子间氢键进行了几何构型优化、氢键相互作用能、电子密度分布等计算.其中C6H6为质子供体,HCOH、H2O、NH3、CH2NH和HCN为质子受体.从电荷布居分析、自然键轨道等角度... 利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(3df,2p)水平上对C6H5—H…X型分子间氢键进行了几何构型优化、氢键相互作用能、电子密度分布等计算.其中C6H6为质子供体,HCOH、H2O、NH3、CH2NH和HCN为质子受体.从电荷布居分析、自然键轨道等角度详细地讨论了C6H5—H…X体系中,共轭π键、O和N的不同键型结构对氢键形成的影响以及孤电子对与C—H反键轨道之间的相互作用(n→ó*)等. 展开更多
关键词 c6h5-H…X体系 氢键 密度泛函理论 NPA NBO
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复合物C_6H_5CH_3…Ar分子间的外部振动频率 被引量：4
10
作者 胡义华 吴怀选 +3 位作者 陈丽 刘美希 王小涓 杨世和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1447-1450,共4页
利用双光子共振电离光谱和飞行时间质谱技术在超声分子束中观察到 C6H5CH3 …Ar的振动光谱 .借助同位素光谱效应、内转动能级和分子间振动能级的理论计算 ,合理地归属了涉及 CH3 转动和 Ar原子振动的光谱 ,并由此获得复合物分子间各种... 利用双光子共振电离光谱和飞行时间质谱技术在超声分子束中观察到 C6H5CH3 …Ar的振动光谱 .借助同位素光谱效应、内转动能级和分子间振动能级的理论计算 ,合理地归属了涉及 CH3 转动和 Ar原子振动的光谱 ,并由此获得复合物分子间各种模式的振动频率 . 展开更多
关键词 复合物 c6h5CH3…Ar分子 外部振动频率 共振光电离光谱 内转动光谱 范德华振动
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功能化季铵盐离子液体在制备生物柴油中的应用 被引量：11
11
作者 孙亚飞 林金清 +1 位作者 左霜 方国阳 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第6期657-662,共6页
合成6种SO3H-功能化的季铵盐离子液体,红外光谱和核磁共振光谱表征表明,离子液体的结构符合其理论特点.热稳定性分析表明,所合成的离子液体的热稳定性良好,分解温度都在200℃以上.将6种SO3H-功能化的季铵盐离子液体用于三油酸甘油酯与... 合成6种SO3H-功能化的季铵盐离子液体,红外光谱和核磁共振光谱表征表明,离子液体的结构符合其理论特点.热稳定性分析表明,所合成的离子液体的热稳定性良好,分解温度都在200℃以上.将6种SO3H-功能化的季铵盐离子液体用于三油酸甘油酯与甲醇酯交换制备生物柴油的反应中,比较不同离子液体的催化活性,并以[n-But3N(CH2)3SO3H][p-CH3(C6H4)SO3]作催化剂,考察反应时间、离子液体用量、醇油摩尔比对酯交换反应的影响.结果表明:在反应温度为65℃、醇油比为12∶1,以及离子液体质量分数为7%的条件下反应时间24h,生物柴油产率最高,可达92.04%. 展开更多
关键词 生物柴油 季铵盐 离子液体 功能化 [n—But3N(CH2)3SO3H][p-CH3(c6h4)SO3] 酯交换
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外电场作用下C_6H_6的分子结构及其特性 被引量：4
12
作者 王秋云 徐国亮 +2 位作者 马美仲 谢安东 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期291-294,共4页
采用B3P86方法计算了C6H6在外电场作用下分子系统的能量及分子轨道能级、谐振频率、CH键离解能和极化率等分子特性;通过跃迁矩阵元计算了各激发态的激发能,吸收及自发辐射系数,从而进一步分析了苯分子的外场效应。对于高分子化合物尤其... 采用B3P86方法计算了C6H6在外电场作用下分子系统的能量及分子轨道能级、谐振频率、CH键离解能和极化率等分子特性;通过跃迁矩阵元计算了各激发态的激发能,吸收及自发辐射系数,从而进一步分析了苯分子的外场效应。对于高分子化合物尤其是具有苯环结构的有机高分子化合物的外场作用特性的研究具有参考价值。 展开更多
关键词 c6h6 密度泛函方法 跃迁矩阵 外场效应
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配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的水热法合成、晶体结构及热分析 被引量：6
13
作者 孟祥茹 徐虹 +1 位作者 潘彦 侯红卫 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期359-362,共4页
采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c ... 采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c = 6.322(1) , a = 96.86(3), b = 113.33(3), g = 110.35(3)°, V = 347.6(1) 3, Z = 1, Mr = 374.98, Dc = 1.791 g/cm3, F(000) = 194, m = 1.443 mm-1。用1362个可观察的 (I > 2s(I))衍射点,修正123个结构参数, 最终偏离因子R = 0.0444,wR = 0.1271。在组成该化合物的基本结构单元[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Ni处于1个稍微拉长的八面体的中心; 各个结构单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限伸展的具有层状结构的三维超分子体系。 另外,从差热及热重曲线可以看出,该化合物加热到154 ℃时开始分解, 首先失去4个H2O,再失去2个异烟酸根,最后残余物为NiO。 展开更多
关键词 配合物 三维超分子体系 [Ni(c6h4O2N)2(H2O)4] 水热合成 晶体结构 热分析 氢键 差热分析 镍配合物
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过氧氨三乙酸钛配合物分子前体热分解制备纯钛基复氧化物 被引量：4
14
作者 周朝晖 洪麒明 邓远富 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2379-2385,共7页
在pH =2 5～ 4 0的条件下 ,以四氯化钛、过氧化氢和氨三乙酸为原料反应得到四种过氧酸钛配合物 (NH4) 4 [Ti2 O (O2 ) 2 (ta) 2 ]·4H2 O (1) ,K4[Ti2 O(O2 ) 2 (ta) 2 ]·6H2 O (2 ) ,Sr2 [Ti2 O(O2 ) 2 (ta) 2 ]·10H2 O... 在pH =2 5～ 4 0的条件下 ,以四氯化钛、过氧化氢和氨三乙酸为原料反应得到四种过氧酸钛配合物 (NH4) 4 [Ti2 O (O2 ) 2 (ta) 2 ]·4H2 O (1) ,K4[Ti2 O(O2 ) 2 (ta) 2 ]·6H2 O (2 ) ,Sr2 [Ti2 O(O2 ) 2 (ta) 2 ]·10H2 O (3 )和Ba2 [Ti2 O(O2 ) 2 (ta) 2 ]·10H2 O (4 )(H3 ta =C6H6O6N) .配合物的EA ,UV vis,IR和X射线单晶分析表明它们含有相同的双核过氧氨三乙酸钛的阴离子结构 ,钛原子与过氧基团、四齿氨三乙酸和桥氧七配位 .3和 4中的阳离子锶和钡分别与周围的水分子和羧基氧形成九配位和十配位 .配合物 1,3和 4在空气中 60 0℃分解 ,XRD分析表明分别得到金红石型TiO2 ,SrTiO3 和四方BaTiO3 纯相 . 展开更多
关键词 钛配合物 氨三乙酸 配位 双核 c6h6 原子 钛基 前体 金红石型TIO2 制备
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水体中苯与亚硝酸的紫外光解交叉反应机理研究 被引量：2
15
作者 朱承驻 董文博 +3 位作者 欧阳彬 郑璐 郑光明 侯惠奇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期138-142,共5页
利用激光闪光光解技术对不同条件下苯与亚硝酸水溶液的交叉反应机理进行研究,考察了瞬态物种的生长与衰减等行为;得到了C6H6OH加合物,C6H6NO+π络合物等中间产物,并结合其光解产物的GC/MS分析,对其可能的反应机理进行了探讨,得出了一些... 利用激光闪光光解技术对不同条件下苯与亚硝酸水溶液的交叉反应机理进行研究,考察了瞬态物种的生长与衰减等行为;得到了C6H6OH加合物,C6H6NO+π络合物等中间产物,并结合其光解产物的GC/MS分析,对其可能的反应机理进行了探讨,得出了一些微观反应速率常数. 展开更多
关键词 交叉反应 机理研究 紫外光解 光解产物 行为 激光 GC/MS分析 c6h6 OH 加合物
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皖南沸石基本物化性能及其在水处理中应用可能性研究 被引量：10
16
作者 何杰 张秀云 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期20-22,共3页
作者考察了皖南天然沸石矿的基本物化性能，包括ＮＨ_４~＋离子交换性能和苯酚的吸附性能。结果发现，该沸石对ＮＨ^+_４离子交换速率快、容量大．但对苯酚的吸附能力相对较低。
关键词 天然沸石 离子交换 吸附 铵离子 c6h5OH 水处理
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范德华复合物C_6H_5CH_3…N_2的共振双光子电离光谱 被引量：2
17
作者 胡义华 吴怀选 +2 位作者 王小涓 张兴初 杨世和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-157,共4页
由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6... 由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6H5CH3…N2的激发态和基态的键能大约是494和474cm-1,与理论计算值非常接近. 展开更多
关键词 范德华复合物 c6h5CH3…N2 共振双光子电离光谱 激发态 基态 键能 内转动 分子间范德华振动模式 苯分子 氮分子
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C_6H_5O─H…X分子间氢键的理论研究 被引量：3
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作者 陈自然 何展荣 张宇红 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期435-439,共5页
在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平上,对C6H5O─H…X(X=H2O、HCOH、CH3COCH3、NH3、CH2NH、HCN)氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,利用计算所得的稳定构型,在相同基组水平上进行自然键轨道(NBO)分析,同时应用AIM 2000程序计算6... 在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平上,对C6H5O─H…X(X=H2O、HCOH、CH3COCH3、NH3、CH2NH、HCN)氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,利用计算所得的稳定构型,在相同基组水平上进行自然键轨道(NBO)分析,同时应用AIM 2000程序计算6个复合物中氢键临界点的拓扑参数.结果表明,C6H5O─H…X体系存在较强的O─H…O与O─H…N氢键,氢键的形成使H─O伸缩振动频率明显红移.氢键相互作用的稳定化能主要来源于O、N原子的孤对电子和电子受体C6H5OH中参与形成氢键的O─H反键轨道相互作用.AIM分析得到C6H5O─H…X复合物中氢键相互作用以静电作用占主导地位. 展开更多
关键词 c6h5O─H…X体系 氢键 密度泛函理论 NBO AIM
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若丹明6G共振增强苯(C_6H_6)的受激拉曼散射实验研究 被引量：2
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作者 程娟 贺应红 +1 位作者 左浩毅 杨经国 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期379-381,共3页
报道了若丹明6G乙醇溶液中苯的受激拉曼散射Stokes波共振放大的实验研究在特定的染料溶液浓度下,1阶、2阶Stokes波得到有效放大,放大倍数分别为3.81和6.
关键词 若丹明6G(R6G) 苯(c6h6) 受激拉曼散射(SRS) 共振增强
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