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UTSA-280的氨改性以及C2H4/C2H6分离性能研究 被引量：5
1
作者 陈杨 杜亚丹 +3 位作者 王勇 刘普旭 李立博 李晋平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期534-539,共6页
炼厂干气中回收乙烯是扩宽C2H4来源的有效途径,但C2H4和C2H6物理性质和分子尺寸非常接近,分离困难.金属有机骨架材料(MOFs)近年来在低碳烃分离领域展现出广阔的前景.本工作采用氨吸附改性调节UTSA-280的结构,通过一维直孔道大小的调节实... 炼厂干气中回收乙烯是扩宽C2H4来源的有效途径,但C2H4和C2H6物理性质和分子尺寸非常接近,分离困难.金属有机骨架材料(MOFs)近年来在低碳烃分离领域展现出广阔的前景.本工作采用氨吸附改性调节UTSA-280的结构,通过一维直孔道大小的调节实现C2H4/C2H6的高效分离.改性后的UTSA-280具有独特的超微孔结构能提升C2H4的吸附,而完全不吸附稍大的C2H6,实现理想的C2H4/C2H6吸附选择性(>1000).结果表明,改性后的UTSA-280的C2H4吸附量可提高至2.83 mmol/g,与未改性的材料相比增加29%,并且能阻挡C2H6的吸附,最终达到>1200的C2H4/C2H6选择性.蒙特卡罗分子模拟(GCMC)计算C2H4/C2H6混合气体(1∶1)的吸附得出,改性后UTSA-280孔内的C2H4吸附相比于C2H6具有更多的吸附分布.通过C2H4/C2H6混合气体穿透实验测试,改性后的UTSA-280材料能展现出48 min以上的分离时间,相比于未改性的材料,分离性能提升近1倍. 展开更多
关键词 金属有机骨架材料 氨改性 C2H4/c2h6分离 选择性
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C2H6/C3H8影响CH4爆炸极限参数及动力学特性研究 被引量：15
2
作者 罗振敏 苏彬 +1 位作者 王涛 程方明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3601-3610,共10页
为研究C2H6/C3H8对甲烷爆炸极限参数及动力学特性的影响,采用标准的可燃气体爆炸极限测定装置测定了不同配比的C2H6/C3H8混合气体对甲烷爆炸极限的影响规律,同时得出了氮气惰化条件下甲烷爆炸临界参数的变化规律。此外,利用Chemkin软件... 为研究C2H6/C3H8对甲烷爆炸极限参数及动力学特性的影响,采用标准的可燃气体爆炸极限测定装置测定了不同配比的C2H6/C3H8混合气体对甲烷爆炸极限的影响规律,同时得出了氮气惰化条件下甲烷爆炸临界参数的变化规律。此外,利用Chemkin软件模拟了C2H6/C3H8混合气体对甲烷爆炸过程中中间产物浓度的影响情况,并进行了敏感性分析。结果表明,C2H6/C3H8的存在降低了甲烷的爆炸上下限,增大了甲烷的爆炸危险度;在氮气惰化过程中甲烷的爆炸上限下降,爆炸下限上升,最终爆炸上下限重合,重合点处甲烷浓度和氮气临界浓度均随C2H6/C3H8的添加而逐渐减小;此外,C2H6/C3H8混合气体使甲烷爆炸过程中CO和·H的生成量逐渐增大,而CO2、·O和·OH的生成量则有下降趋势,通过对爆炸过程中甲烷体积的敏感性分析,发现C2H6/C3H8的存在在某种程度上促进了甲烷爆炸。对比不同配比的C2H6/C3H8混合气体,发现C3H8含量越高,其对甲烷爆炸过程中相关参数的影响越大,这可为工矿企业的安全生产提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 甲烷 爆炸 c2h6/C3H8混合气体 极限参数 动力学 敏感性分析
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CO2-C2H6共沸物分离的立方型状态方程选取
3
作者 王海琴 范明龙 张足斌 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3228-3237,共10页
汽液平衡热力学模型的准确选取对CO2-C2H6共沸物分离流程的设计和操作分析至关重要。在汽液平衡实验数据的基础上,依据逸度平衡原则,评估vdW、RK、SRK和PR立方型状态方程结合vdW、Margles和CVD混合规则预测CO2纯物质、CO2-C2H6共沸物和n... 汽液平衡热力学模型的准确选取对CO2-C2H6共沸物分离流程的设计和操作分析至关重要。在汽液平衡实验数据的基础上,依据逸度平衡原则,评估vdW、RK、SRK和PR立方型状态方程结合vdW、Margles和CVD混合规则预测CO2纯物质、CO2-C2H6共沸物和n-C5H12-CO2-C2H6三元体系汽液平衡的可靠性,采用平均绝对误差的方法进行状态方程的选取。结果表明:SRK状态方程计算CO2纯物质汽液平衡性质的精度最高;PR状态方程结合Margles混合规则可以准确计算CO2-C2H6共沸体系汽液平衡特性;对于n-C5H12-CO2-C2H6三元体系,SRK状态方程结合Margles混合规则计算精度明显优于vdW、RK和PR状态方程。通过试差迭代法优化CO2-C2H6共沸体系和n-C5H12-CO2-C2H6三元体系的二元交互作用参数,状态方程的计算精度得到明显提高。 展开更多
关键词 CO2-c2h6共沸物 立方型状态方程 逸度平衡 混合规则 二元交互作用参数 平均绝对误差
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高精度中红外大气C2H6传感系统的研制 被引量：3
4
作者 叶玮琳 孟永贤 +5 位作者 周波 余红志 何迅 吴福培 郑志丹 郑传涛 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期212-216,共5页
C_2H_6作为温室气体之一,对光化学污染的产生和臭氧层的破坏具有促进作用。C_2H_6在大气中的含量极低,对传感器的探测精度具有较高要求。报道了一种使用中红外连续波长带间级联激光器(ICL)检测大气中C_2H_6浓度的传感器,其测量精度可达... C_2H_6作为温室气体之一,对光化学污染的产生和臭氧层的破坏具有促进作用。C_2H_6在大气中的含量极低,对传感器的探测精度具有较高要求。报道了一种使用中红外连续波长带间级联激光器(ICL)检测大气中C_2H_6浓度的传感器,其测量精度可达到10^(-9)量级。采用容积为220mL、光程为54.6m的多通池增加气体吸收光程,降低检测下限,提高灵敏度。采用LabVIEW虚拟仪器平台编程产生激光器扫描、调制信号及其叠加,通过数据采集卡(DAQ)输出到ICL驱动源。通过DAQ读取探测器输出信号,由LabVIEW程序进行信号的锁相放大及二次谐波提取。实验结果表明:当系统采样时间为1.67s时,阿伦标准差为1.86×10^(-9),且阿伦标准差在平均时间为775s时达到最小值,即系统达到最佳稳定度,为0.026×10^(-9)。将该系统放置于燃气站进行检测实验,证明所研制的C_2H_6传感器具有实用价值。 展开更多
关键词 传感器 红外光谱学 痕量气体检测 c2h6传感器
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Pt修饰AlN单层对C_(2)H_(6)和C_(6)H_(6)吸附和气敏特性的第一性原理研究 被引量：1
5
作者 莫秋燕 吴家隐 荆涛 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第6期1050-1060,共11页
本文采用第一性原理计算方法系统研究了C_(2)H_(6)和C_(6)H_(6)两种有机气体在氮化铝(AlN)单层及Pt修饰AlN的吸附特性。研究结果表明:对于C_(2)H_(6),当其吸附在本征AlN单层上时,表现出较小的吸附能和电荷转移量,导致AlN单层对C_(2)H_(6... 本文采用第一性原理计算方法系统研究了C_(2)H_(6)和C_(6)H_(6)两种有机气体在氮化铝(AlN)单层及Pt修饰AlN的吸附特性。研究结果表明:对于C_(2)H_(6),当其吸附在本征AlN单层上时,表现出较小的吸附能和电荷转移量,导致AlN单层对C_(2)H_(6)的敏感性较差;在Pt修饰后,AlN单层对C_(2)H_(6)的吸附性能没有明显提高。相比之下,Pt修饰提高了AlN单层对C_(6)H_(6)的吸附能力,Pt修饰AlN对C_(6)H_(6)的吸附能为-0.564 eV,通过带隙和功函数的变化,Pt修饰AlN单层对C_(6)H_(6)表现出更高的灵敏度。此外,适中的吸附能量和在室温下较短的恢复时间(3.45×10^(-4)s)表明,Pt修饰的AlN单层在检测C_(6)H_(6)分子时还具有良好的可重复性。研究为C_(2)H_(6)和C_(6)H_(6)在Pt修饰AlN单层上的吸附行为提供了详细的微观解析,可促进AlN基材料在气敏领域的应用。 展开更多
关键词 氮化铝单层 吸附 Pt修饰 第一性原理 电子结构 乙烷 苯
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C_2H_6/CO_2组分构成对瓦斯着火延迟时间的影响规律研究 被引量：2
6
作者 贾宝山 李春苗 +3 位作者 胡如霞 金珂 李守国 李宗翔 《火灾科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-13,共13页
为进一步研究多种不同性质的气体对瓦斯着火过程的影响,采用CHEMKIN-PRO Release软件,选择CH_4燃烧化学反应机理USC Mech 2.0模型对不同组分构成的C_2H_6/CO_2与甲烷混合气体进行数值模拟,然后分析不同组分下瓦斯着火延迟时间的变化趋势... 为进一步研究多种不同性质的气体对瓦斯着火过程的影响,采用CHEMKIN-PRO Release软件,选择CH_4燃烧化学反应机理USC Mech 2.0模型对不同组分构成的C_2H_6/CO_2与甲烷混合气体进行数值模拟,然后分析不同组分下瓦斯着火延迟时间的变化趋势,并利用SENKIN程序对其进行敏感性分析。计算结果表明:当C_2H_6百分比小于CO_2百分比时,随着CO_2百分比的增加,瓦斯着火延迟时间略有增加,且其在T=1200K下延长了17.0%,在T=2200K下延长了8.4%,同时抑制CH_4生成的关键反应步敏感性系数下降幅度略大,其协同抑制瓦斯爆炸;当C_2H_6百分比大于CO_2百分比时,随着C_2H_6百分比的增加,瓦斯着火延迟时间大幅缩短,且其在T=1200K下缩短了63.7%,在T=2200K下缩短了35.5%,同时促进CH_4生成的关键反应步敏感性系数下降幅度大,其协同促进瓦斯爆炸。 展开更多
关键词 c2h6/CO2组分构成 着火延迟时间 关键反应步 敏感性系数 数值模拟
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C_2H_6,CH_4在高岭石表面竞争吸附的分子模拟 被引量：2
7
作者 张彬 康天合 +1 位作者 康健婷 宋正平 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期297-302,共6页
为阐明C_2H_6/CH_4在高岭石表面的竞争吸附机理,采用蒙特卡洛法模拟计算了C_2H_6/CH_4单组分气体和混合气体在高岭石表面的吸附量、吸附热和相互作用能及其随压力的变化规律,并分析了吸附密度的分布规律。模拟结果表明:C_2H_6/CH_4单组... 为阐明C_2H_6/CH_4在高岭石表面的竞争吸附机理,采用蒙特卡洛法模拟计算了C_2H_6/CH_4单组分气体和混合气体在高岭石表面的吸附量、吸附热和相互作用能及其随压力的变化规律,并分析了吸附密度的分布规律。模拟结果表明:C_2H_6/CH_4单组分气体在高岭石的吸附量均呈先增大后趋于平衡的规律,符合Langmuir模型,且相同温度压力条件下,C_2H_6吸附量大于CH_4吸附量;高岭石吸附C_2H_6/CH_4混合气体时,C_2H_6的吸附具有明显的竞争优势;C_2H_6和CH_4的吸附热均小于42kJ/mol,说明C_2H_6和CH_4在高岭石中的吸附属于物理吸附;高岭石和C_2H_6之间的相互作用能大于高岭石和CH_4之间的相互作用能,表明高岭石和C_2H_6具有更强的相互作用;C_2H_6密度分布曲线的峰值大于CH_4,且吸附距离更小,也说明了C_2H_6比CH_4具有更强的吸附能力。研究结果揭示了高岭石对CH_4/C_2H_6混合气体的吸附特性,为阐明C_2H_6和CH_4在黏土矿物中的赋存机理提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 高岭石 c2h6 CH4 竞争吸附 分子模拟
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非线性光学晶体MnHg(SCN)_4(C_2H_6SO)_2的热学和光学性质的测定 被引量：1
8
作者 程秀凤 王新强 许东 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 2004年第2期187-190,共4页
制备了一种新型非线性光学晶体:二甲亚砜合硫氰酸汞锰(分子式:MnHg(SCN)_4(C_2H_6SO)_2,简称MMTD)。用热重法、差热分析法、差示扫描量热法、热机械分析法、分光光度法和红外光谱研究了它的热学和光学性质。MMTD晶体具有较好的物理化学... 制备了一种新型非线性光学晶体:二甲亚砜合硫氰酸汞锰(分子式:MnHg(SCN)_4(C_2H_6SO)_2,简称MMTD)。用热重法、差热分析法、差示扫描量热法、热机械分析法、分光光度法和红外光谱研究了它的热学和光学性质。MMTD晶体具有较好的物理化学稳定性。在27℃时,它的比热为699.5 J/mol·℃。晶体的热膨胀系数为α_1=5.33×10^(-5)/℃,α_2=4.51×10^(-5)/℃,α_3=3.10×10^(-5)/℃。MMTD晶体的截止波长为375nm;透光波段为375-2560 nm。MMTD晶体在标准紫光波长404nm的透过率为44.18％,高于硫氰酸汞锰(MMTC)晶体。 展开更多
关键词 金属有机配合物 非线性光学晶体 MNHG(SCN)4 (c2h6SO)2 热学性质 光学性质
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实验和模型分析NO_2对乙烷自点火敏化作用的动力学机制
9
作者 张英佳 邓福泉 +2 位作者 孙五川 潘有顺 黄佐华 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期391-397,共7页
针对NO_x生成机理开发以及如何有效利用NO_x组织高效燃烧方式,系统开展了NO_2介入对乙烷(C_2H_6)自点火行为影响的实验测量和模型分析.在反射激波温度为950～1,600,K,反射激波压力为0.12～2.00,MPa条件下测量了化学计量比混合气NO_2/C_2... 针对NO_x生成机理开发以及如何有效利用NO_x组织高效燃烧方式,系统开展了NO_2介入对乙烷(C_2H_6)自点火行为影响的实验测量和模型分析.在反射激波温度为950～1,600,K,反射激波压力为0.12～2.00,MPa条件下测量了化学计量比混合气NO_2/C_2H_6/O_2/Ar(NO_2/C_2H_6摩尔分数比为0.3和1.0,Ar稀释度为96%,)点火延迟期.结果表明,在低压条件下(p=0.12,MPa),NO_2对C_2H_6点火延迟期影响甚微;在高压条件下(p≥0.50,MPa),NO_2在高温区(T>1 250,K)表现出与低压情况相似的影响,促进作用不明显.但在低温区(T<1 250,K),NO_2添加可明显缩短C_2H_6点火延迟期,且随温度降低促进作用变得愈加显著.以本研究新测实验数据为基础构建了一个C_2H_6/NO_2详细动力学机理.详细反应流分析详细阐释了NO_2对C_2H_6自点火敏化影响以及二者化学交互作用的动力学机制. 展开更多
关键词 NO2 c2h6 激波管 化学交互作用
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金属有机骨架及其复合材料基于筛分复合效应的C2分离的研究进展 被引量：11
10
作者 李旭飞 闫保有 +3 位作者 黄维秋 浮历沛 孙宪航 吕爱华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期459-471,共13页
精细化分离是石油化工生产的关键技术及研究热点之一,其中C2(C2H2/C2H4和C2H4/C2H6)的高效精细分离更是现代化工过程中高质量生产的难点和新挑战.传统的热驱动分离过程(如精馏分离和选择性催化加氢分离)存在能耗高、经济效益低的缺陷,... 精细化分离是石油化工生产的关键技术及研究热点之一,其中C2(C2H2/C2H4和C2H4/C2H6)的高效精细分离更是现代化工过程中高质量生产的难点和新挑战.传统的热驱动分离过程(如精馏分离和选择性催化加氢分离)存在能耗高、经济效益低的缺陷,而采用非热驱动分离过程(如吸附分离和膜分离)可大幅度节能降耗.在众多吸附分离材料中,金属有机骨架(MOF)材料拥有庞大的组分/结构单元库,其组成和孔结构的可控、可调特性为C2的精细化高效分离带来了新的机遇.以此为导向,整理并归纳了近年来MOF^(+)材料(MOF及其复合材料)的晶体和孔道参数,分析其在高效分离C2方面的科学研究成果,针对MOF^(+)材料的设计、可控制备、孔径调控机制等关键科学问题,提出了未来MOF^(+)材料的研究趋势. 展开更多
关键词 金属有机骨架材料 复合材料 孔径 C2H2/C2H4分离 C2H4/c2h6分离 选择性
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金属有机骨架材料(MOFs)用于乙烷/乙烯的高效分离 被引量：6
11
作者 兰天昊 贺朝辉 +2 位作者 杨玲 李晋平 李立博 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1219-1227,共9页
乙烯是重要的石油化工原料之一,在其生产过程中会产生乙烷等杂质气体,乙烷与乙烯的物理性质接近,采用传统精馏分离能耗较高。变压吸附工艺绿色高效,但是缺乏高效的乙烷选择性吸附剂。金属有机骨架材料(MOFs)是一类由金属离子与有机配体... 乙烯是重要的石油化工原料之一,在其生产过程中会产生乙烷等杂质气体,乙烷与乙烯的物理性质接近,采用传统精馏分离能耗较高。变压吸附工艺绿色高效,但是缺乏高效的乙烷选择性吸附剂。金属有机骨架材料(MOFs)是一类由金属离子与有机配体搭建而成的多孔配位聚合物,因其具有高比表面积、高孔隙率等优势,近年来在低碳烃分离领域显示出巨大的应用潜力。笔者介绍了系列乙烷选择性MOFs材料,其独特的结构能够比较好地选择性吸附乙烷,从而实现高效纯化乙烯气体,直接分离得到纯度≥99.95%的聚合级乙烯产品。综合前期的研究成果,指出提高乙烷选择性MOFs材料的选择性、吸附量及稳定性是未来该材料发展的重要方向。 展开更多
关键词 金属有机骨架材料(MOFs) 乙烷/乙烯(c2h6/C2H4)分离 不饱和金属空位 乙烷吸附位点
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[Ni(C_5H_5N)_2(C_7·H_6O_2N)_2]H_2O三元配合物的合成及晶体结构 被引量：4
12
作者 蒋毅民 张淑华 +2 位作者 肖瑜 钟新仙 周忠远 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期355-358,共4页
合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表... 合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表明该化合物属单斜晶系, 空间群C2/c其晶胞参数为: a = 14.466(2),b = 12.193(2),c = 14.072(2) ;β = 116.229(2)°,V = 2226.6(5) 3,Z = 4,Dc = 1.418 g/cm3 ,μ = 0.905 mm-1,F(000) = 992. 2个水杨醛亚胺各提供2个配位原子参与配位,2个吡啶各提供1个配位原子参与配位,该配合物是六配位的八面体构型,同时讨论了该体系中不同配位原子的配位能力的差异。 展开更多
关键词 [Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]·H2O 三元配合物 合成 晶体结构 过渡金属配合物 水杨醛亚胺 吡啶 生物活性 抗肿瘤 抗细菌 脲酶模拟 镍
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C_2H_6/H_2混合气着火特性的实验与化学动力学研究 被引量：4
13
作者 潘伦 张英佳 黄佐华 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期49-54,共6页
利用高压激波管实验装置测量了化学计量比下的C2H6/H2/O2/Ar混合气的着火延迟期,实验的温度范围为900～1 700 K,压力为1.2～16倍标准大气压.实验结果表明：当混合气中C2H6的摩尔分数xc2H6＞30％时,着火延迟期与温度和压力呈现出了典型的... 利用高压激波管实验装置测量了化学计量比下的C2H6/H2/O2/Ar混合气的着火延迟期,实验的温度范围为900～1 700 K,压力为1.2～16倍标准大气压.实验结果表明：当混合气中C2H6的摩尔分数xc2H6＞30％时,着火延迟期与温度和压力呈现出了典型的Arrhenius依赖性;当3％≤xC2H6＜30％时,着火延迟期与温度仍呈现出Arrhenius关系,但是压力越高全局活化能越高;当xC2H6≤3％时,着火延迟期与温度和压力呈现出复杂的依赖关系.模拟结果表明：xc2H6对C2H6/H2混合气着火延迟期的影响是非线性的,NUIG Aramco Mech 1.3机理可以很好地预测出实验结果;通过化学反应路径分析和标准化的H自由基分析,可以解释着火延迟期对xC2H6的依赖关系. 展开更多
关键词 乙烷混合气 激波管 着火延迟期 化学反应路径分析 非线性影响
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三元配合物[La(C_9H_6NO)_2(C_6H_5COO)]·H_2O浸种对水稻种子萌发及幼苗生长的影响 被引量：2
14
作者 赵丽萍 冯纪南 +1 位作者 黄红英 邓斌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第22期13334-13334,13418,共2页
[目的]研究[La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O浸种对水稻种子萌发及幼苗生长的影响。[方法]采用不同浓度(0.005×10-3、时,则抑制种子萌发及幼苗生长。[结论]适当浓度的[La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O可促进种子萌发及幼苗生长。0.010×1... [目的]研究[La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O浸种对水稻种子萌发及幼苗生长的影响。[方法]采用不同浓度(0.005×10-3、时,则抑制种子萌发及幼苗生长。[结论]适当浓度的[La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O可促进种子萌发及幼苗生长。0.010×10-30、.050×10-3、0.100×10-3、0.300×10-3 mol/L)的[La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O水溶液处理水稻种子。[结果][La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O浓度为0.005×10-3～0.100×10-3mol/L时,促进种子萌发及幼苗生长,浓度大于0.300×10-3 mol/L时,则抑制种子萌发及幼苗生长。[结论]适当浓度的[La(C9H6NO)2(C6H5COO)]·H2O可促进种子萌发及幼苗生长。 展开更多
关键词 [La(C9H6NO)2(C6H5COO)] 浸种 水稻 种子萌发 幼苗生长
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苯甲酸在含夹带剂超临界CO_2中溶解度研究 被引量：3
15
作者 金君素 张泽廷 +1 位作者 李颖 于恩平 《北京工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期235-239,共5页
为了给超临界萃取技术工业化设计提供基础数据,用流动法测定了苯甲酸在35．0、45．0、55．0℃,8．0 -23．0 MPa条件下,在超临界CO2和含乙酸乙酯(C4H8O2)、乙醇(C2H6O)或C4HBO2+C2H6O(摩尔比为1:1)夹带剂的超临界CO2中的溶解度数据,夹带... 为了给超临界萃取技术工业化设计提供基础数据,用流动法测定了苯甲酸在35．0、45．0、55．0℃,8．0 -23．0 MPa条件下,在超临界CO2和含乙酸乙酯(C4H8O2)、乙醇(C2H6O)或C4HBO2+C2H6O(摩尔比为1:1)夹带剂的超临界CO2中的溶解度数据,夹带剂的摩尔分数为0．02．分析了温度和压力对溶解度的影响及各种夹带剂的效应和作用机理．用改进的chrastil方程和化学缔合模型分别关联实验数据,计算值与实验值的平均相对偏差为7．56％和4．83％． 展开更多
关键词 超临界CO2苯甲酸(C7H6O2) 夹带剂 溶解度
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晶体(NH_4)_2C_4H_4O_6∶VO^(2+)的EPR参量及局域结构的研究 被引量：8
16
作者 冯文林 谌家军 +2 位作者 邓丽城 吴慧聪 高山泉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1368-1371,共4页
采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)... 采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中,局域结构沿C4轴方向呈压缩的八面体结构;所得EPR参量的理论计算与实验测量数据符合很好。 展开更多
关键词 电子顺磁共振(EPR)谱 局域结构 叠加模型 双旋-轨耦合参量模型 (NH4)2C4H4O6(DDAT):VO^2+
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á-(BEDT-TTF)_2C_6H_4(SO_3)_2的合成、结构与导电性 被引量：1
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作者 刘陟 方奇 +5 位作者 于文涛 薛刚 蒋民华 张斌 张金彪 朱道本 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1318-1323,共6页
用恒电流电化学结晶法合成了一种新的基于BEDT TTF的电荷转移盐α′ (BEDT TTF) 2 C6H4 (SO3 ) 2 [BEDT TTF =双亚乙基二硫四硫富瓦烯 ,C6H4 (SO3 ) 2 -2 =对苯二磺酸根 ].通过四圆X射线衍射方法测定了α′ (BEDT TTF) 2 C6H4 (SO3 ) 2... 用恒电流电化学结晶法合成了一种新的基于BEDT TTF的电荷转移盐α′ (BEDT TTF) 2 C6H4 (SO3 ) 2 [BEDT TTF =双亚乙基二硫四硫富瓦烯 ,C6H4 (SO3 ) 2 -2 =对苯二磺酸根 ].通过四圆X射线衍射方法测定了α′ (BEDT TTF) 2 C6H4 (SO3 ) 2 的结构 .晶体属于单斜晶系 ,P2 /n空间群 ;晶胞参数 :a =0 .77937(17)nm ,b =0 .6 6 989(11)nm ,c =3.44 2 2(7)nm ,β =91.135 (12 )°,V =1.796 8(6 )nm3 .该晶体中BEDT TTF+ 自由基沿a轴方向形成具有二聚体结构的交错排列型柱状堆积 ,沿b轴方向由肩并肩强分子间相互作用形成一维分子链 .电荷补偿阴离子C6H4 (SO3 ) 2 -2 则在a方向存在较强的作用 .沿c轴方向 ,BEDT TTF+ 自由基层和阴离子层交替排列形成夹心式结构 .α′ (BEDT TTF) 2 C6H4 (SO3 ) 2 在ab面的某方向的室温电导率为 0 .5 913Ω-1·m-1,电阻率 -温度测定曲线表明它具有半导体导电行为 .在15 0K附近 。 展开更多
关键词 α'-(BEDT-TTF)2C6H4(SO3)2 合成 结构 导电性 BEDT-TTF 分子导体 电荷转移盐
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La(C_7H_5O_3)_2·(C_9H_6NO)抑制Hela细胞生长作用机制研究 被引量：2
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作者 张辉 喻莉萍 +5 位作者 李旭 胡吉林 何志雄 林应标 刘巧突 李强国 《中国医药导报》 CAS 2010年第15期5-7,共3页
目的:观察La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对体外培养的Hela细胞的生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin Ⅴ-FITC染色法检测细胞凋亡率。结果:不同浓度的La(C7H5O3)2.(C... 目的:观察La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对体外培养的Hela细胞的生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin Ⅴ-FITC染色法检测细胞凋亡率。结果:不同浓度的La(C7H5O3)2.(C9H6NO)处理Hela细胞24～96h后,细胞增殖受到显著抑制,并呈浓度及时间依赖性;0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L La(C7H5O3)2·(C9H6NO)处理72h后,Hela细胞G0/G1期细胞数量显著增加,S期细胞数量显著减少(P<0.01);各浓度组细胞凋亡率均显著增加(P<0.01)。结论:La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对Hela细胞具有生长抑制作用,其机制与阻滞细胞周期及诱导凋亡有关。 展开更多
关键词 La(C7H5O3)2·(C9H6NO) HELA细胞 凋亡
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8-羟基喹啉-水杨酸-镧配合物对细菌、酵母及肿瘤细胞抑制效应的初步研究 被引量：4
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作者 胡吉林 魏宝阳 +3 位作者 赵丽 李超明 李强国 王智 《生命科学研究》 CAS CSCD 2016年第2期107-112,118,共7页
采用杯碟法、微量生物量热法，研究了8-羟基喹啉-水杨酸-镧配合物（La（C7H5O3）2·（C9H5O））对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，CICC10384）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis，CICC10012）、大肠杆菌（Escherichia col... 采用杯碟法、微量生物量热法，研究了8-羟基喹啉-水杨酸-镧配合物（La（C7H5O3）2·（C9H5O））对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，CICC10384）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis，CICC10012）、大肠杆菌（Escherichia coli，sATCC8739）、粟酒酵母（Schizosaccharomyces pombe）及K562和HeLa-60肿瘤细胞的抑制活性。结果表明：La（C7H503）2·（C9H6NO）对3种细菌的最小杀菌浓度分别为0．45～0．90g／L、1-2～1．5g／L和1．2～1．5g／L而且浓度1．5g/L以上的稀土配合物对3种细菌的抑制作用存在极显著差异（P〈0．01），其中3．6g／L以上浓度的稀土配合物对3种细菌的抑菌达到了强、中、强的效果：对S.pombe、K562细胞、HeLa-60细胞也都具有较强的抑制作用，且IC50分别为26．77mg／L、1．62mg／L和1．68mg／L。以上结果说明，La（C7H503）2·（C9H6NO）具有较强的抑菌和抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 La(CTH5O3)2·(C9H6NO) 杯碟法 微量生物量热法 抑菌 抗肿瘤
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[C_6N_2H_(18)]_2[Mo_5O_(15)(HPO_4)_2]·H_2O的水热合成与结构表征 被引量：5
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作者 李亚丰 崔巍 +3 位作者 朱广山 裘式纶 方千荣 王春雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期394-396,共3页
通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) ... 通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) nm,c=2 .2 80 2 (5 ) nm,V=2 .4 91 1 (7) nm3,Dx=2 .83 5 Mg/m3,Z=6,最后的一致性因子 R=0 .0 2 2 7,w R=0 .0 675 .阴离子中 Mo5O15构成一环状结构 ,2个 HPO4 一个连在环的下方 ,一个连在环的上方 ,形成类似于“飞碟”状的结构 ,阳离子为 展开更多
关键词 [C6N2H18]2[MoO15(HPO4)2]·H2O 水热合成 结构表征 聚氧酸盐
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