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C2H3·与NO反应机理的理论研究
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作者 李红霞 王坤杰 +2 位作者 蒋卉 吕玲玲 戴国梁 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期655-659,共5页
采用密度泛函B3LYP/6-311G**和高级电子相关耦合簇CCSD(T)/6-311G**方法计算研究了C2H.3与NO反应的机理,全参数优化了反应势能面上各物种的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证。研究结果表明,C2H3.与N... 采用密度泛函B3LYP/6-311G**和高级电子相关耦合簇CCSD(T)/6-311G**方法计算研究了C2H.3与NO反应的机理,全参数优化了反应势能面上各物种的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证。研究结果表明,C2H3.与NO是一多通道多步骤的反应,经过缔合、氢转移和离解等复杂过程,最终得到5种产物(P1~P5)。 展开更多
关键词 反应机理 c2h3 NO 密度泛函理论
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miR-23a过表达调控C3H10T1/2细胞成软骨分化与肥大分化的作用研究
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作者 闫继红 高函微 于睿 《实用骨科杂志》 2025年第7期609-614,共6页
目的本研究探索过表达微小RNA-23a(miR-23a)在小鼠胚胎间充质干细胞C3H10T1/2细胞成软骨分化和肥大分化中的作用,为利用干细胞治疗骨关节炎和软骨损伤修复提供新的思路。方法构建过表达miR-23a慢病毒载体并感染C3H10T1/2细胞(miR-23a组)... 目的本研究探索过表达微小RNA-23a(miR-23a)在小鼠胚胎间充质干细胞C3H10T1/2细胞成软骨分化和肥大分化中的作用,为利用干细胞治疗骨关节炎和软骨损伤修复提供新的思路。方法构建过表达miR-23a慢病毒载体并感染C3H10T1/2细胞(miR-23a组),感染miR-NC作为对照组(miR-NC组)。采用转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β3诱导不同感染组的C3H10T1/2细胞成软骨分化。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real time-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法、蛋白质免疫印迹法(western blot)、番红O染色和免疫组织化学染色检测C3H10T1/2细胞成软骨分化过程中软骨标志物SRY-盒转录因子9(SRY-related high mobility group-box gene 9,SOX9)、聚集蛋白聚糖(aggrecan,ACAN)、Ⅱ型胶原蛋白alpha-1链(collagen typeⅡalpha 1 chain,COL2A1)及肥大标志物X型胶原蛋白α链[collagen alpha-1(X)chain,COL10A1]蛋白的表达。结果在诱导C3H10T1/2细胞成软骨分化早期14 d内,miR-23a的表达持续升高(P<0.05),且在第10天达到顶峰。在诱导C3H10T1/2细胞成软骨分化过程中,miR-23a组软骨标志物表达高于miR-NC组(P<0.05),而肥大标志物表达低于miR-NC组(P<0.05)。进一步研究发现过表达miR-23a后,Runt相关转录因子2(Runt related transcription factor 2,Runx2)表达降低。结论miR-23a在C3H10T1/2细胞成软骨分化早期高表达。过表达miR-23a促进其成软骨分化并抑制肥大分化,其机制可能通过抑制肥大化转录因子Runx2而抑制其肥大分化。 展开更多
关键词 微小RNA-23a C3H10T1/2细胞 成软骨分化 肥大分化
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富含天冬氨酸尾1的单通道膜蛋白促进C3H10T1/2细胞增殖和成脂分化
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作者 尤紫薇 杨宇婷 +4 位作者 王妍 郭晓红 曹果清 蔡春波 李步高 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第7期134-140,147,共8页
本文旨在探究富含天冬氨酸尾1的单通道膜蛋白(Single-pass Membrane Protein With Aspartate Rich Tail1,Smdt1)对C3H10T1/2细胞增殖和成脂分化的调控效应。本研究将Smdt1基因的过表达和干扰载体转染至C3H10T1/2细胞模型,采用qPCR方法... 本文旨在探究富含天冬氨酸尾1的单通道膜蛋白(Single-pass Membrane Protein With Aspartate Rich Tail1,Smdt1)对C3H10T1/2细胞增殖和成脂分化的调控效应。本研究将Smdt1基因的过表达和干扰载体转染至C3H10T1/2细胞模型,采用qPCR方法量化了增殖和成脂分化关键基因的表达水平变化,利用EdU染色检测细胞增殖活力,油红O染色方法鉴定脂滴积累的状态;进一步通过String database、Bio GRID、Int Act、GeneMANIA、DAVID和Genecard数据库构建Smdt1蛋白互作网络图。结果显示,在C3H10T1/2细胞中过表达Smdt1,极显著提升了增殖标志基因Pcna、Ki67、Cdk1及Cdk4的表达,EdU阳性细胞比例反映了细胞增殖速率加快;Smdt1极显著促进成脂分化关键基因Pparγ、Fabp4、-Adipoq的表达量,显著促进了Cebpα、Cebpβ的表达量,脂滴数量变多。在C3H10T1/2细胞体系中,干扰Smdt1,与增殖紧密相关的标志基因,包括Ki67、Pcna及Cdk1,其表达水平极显著降低,Cdk4的表达也呈现显著降低的趋势,反映在EdU增殖检测中,阳性细胞数量明显减少,细胞增殖活性受到抑制。进一步干扰Smdt1后,成脂分化途径的关键调控基因Cebpα、Pparγ、Cebpβ、Fabp4、Adipoq的表达均极显著降低,细胞内脂滴的数量也显著减少,细胞成脂分化能力削弱。蛋白功能预测发现,Smdt1能够与Mcu相互作用,参与线粒体钙离子转运、摄取和稳态。本研究发现Smdt1可以促进C3H10T1/2细胞增殖和成脂分化,为脂肪沉积的研究提供了新的方向。 展开更多
关键词 Smdt1 C3H10T1/2细胞 增殖 成脂分化
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C_2H_3+NO_2反应速率常数的研究 被引量:7
4
作者 黄存顺 朱志强 +2 位作者 冉琴 陈从香 陈暘 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-54,共4页
利用激光光解C2H3Br产生C2H3自由基,在气相298K,总压2.66×103Pa的条件下,研究C2H3与NO2的反应,用激光光解-激光诱导荧光(LP-LIF)检测中间产物OH自由基的相对浓度随着反应时间的变化关系,报导了双分子反应C2H3+NO2的速率常数kC2H3+N... 利用激光光解C2H3Br产生C2H3自由基,在气相298K,总压2.66×103Pa的条件下,研究C2H3与NO2的反应,用激光光解-激光诱导荧光(LP-LIF)检测中间产物OH自由基的相对浓度随着反应时间的变化关系,报导了双分子反应C2H3+NO2的速率常数kC2H3+NO2=(1.8±0.05)×10-11cm3·molec.-1·s-1,同时也得到OH+NO2反应的速率常数kOH+NO2=(2.1±0.15)×10-12cm3·molec.-1·s-1. 展开更多
关键词 NO2 c2h3 激光诱导荧光 反应速率常数 碳氢自由基 二氧化碳 反应动力学
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C_2H_3自由基与O_2反应的红外发射光谱及反应通道 被引量:9
5
作者 王惠 刘建勋 +1 位作者 王宝山 孔繁敖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期674-676,共3页
The reaction of vinyl radicals with oxygen was investigated by Time-Resolved Fourier Transform infrared emission spectroscopy. The radicals were produced by the pulsed laser photolysis of C2H3Br at 248 nm. Vibrational... The reaction of vinyl radicals with oxygen was investigated by Time-Resolved Fourier Transform infrared emission spectroscopy. The radicals were produced by the pulsed laser photolysis of C2H3Br at 248 nm. Vibrationally excited products of H2CO(v1), HCO(v3), CO2(v3, v), CH3(v3), C2H2(v3), HO2(v1), C2H2O2(v3+v11), CO(v) formed in the C2H3+O2 reaction have been observed. Four elementary reaction channels have been verified. 展开更多
关键词 红外发射光谱 基元反应通道 c2h3自由基 氧气
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C_2H_3自由基与O_2反应机理的量子化学研究 被引量:4
6
作者 李来才 王欣 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期457-462,共6页
用量子化学从头计算中UMP2 (full)方法优化了C2 H3 自由基与O2 反应通道上驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,在Gaussian 3(G3)水平上计算了它们的能量 .在此基础上计算了该反应通道上各基元反应的反应活化能 .通过我们... 用量子化学从头计算中UMP2 (full)方法优化了C2 H3 自由基与O2 反应通道上驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,在Gaussian 3(G3)水平上计算了它们的能量 .在此基础上计算了该反应通道上各基元反应的反应活化能 .通过我们的研究发现 ,C2 H3 自由基与氧气反应存在着三元环、四元环和五元环反应机理 ,且分别生成不同的产物 ,从反应活化能的计算结果看CH2 O和CHO是反应的主要产物 ,其次还可能生成CH3 +CO2 ,CH2 CO2 +H ,C2 H2 +O2 H和COHCOH +H等产物 ,且它们生成几率逐渐减少 ,我们对生成产物CH2 O +CHO ,CH3 +CO2 ,C2 H2 +O2 H和COHCOH +H四条反应通道化学反应热的计算结果与实验吻合较好 . 展开更多
关键词 c2h3自由基 O2 反应机理 量子化学 过渡态 G3方法 氧分子
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时间分辨红外发射光谱研究C_2H_3+NO反应体系 被引量:4
7
作者 冯文辉 王宝山 +1 位作者 王惠 孔繁敖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第9期776-778,共3页
The elementary reaction of C2H3+ NO has been reported for the first time in this paper.C2H3 radical was produced by laser photolysis of vinyl bromide at 248 nm.Vibrationally excited reaction products H2CO,NCO and HCN... The elementary reaction of C2H3+ NO has been reported for the first time in this paper.C2H3 radical was produced by laser photolysis of vinyl bromide at 248 nm.Vibrationally excited reaction products H2CO,NCO and HCN were observed.Two exothermic reaction channels leading to HCN+ H2CO and CH3+ NCO are identified. 展开更多
关键词 NO c2h3 FTIR 基元反应
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C_2H_3与CH_3F氢抽提反应机理与动力学性质 被引量:3
8
作者 冯丽霞 靳玲侠 +1 位作者 王渭娜 王文亮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1623-1629,共7页
采用双水平直接动力学方法对C2H3与CH3F氢抽提反应进行了研究.在QCISD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)水平上,计算的三个反应通道R1、R2和R3的能垒(ΔE≠)分别为43.2、43.9和44.1kJ·mol-1,反应热为-38.2kJ·mol-1.此外,... 采用双水平直接动力学方法对C2H3与CH3F氢抽提反应进行了研究.在QCISD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)水平上,计算的三个反应通道R1、R2和R3的能垒(ΔE≠)分别为43.2、43.9和44.1kJ·mol-1,反应热为-38.2kJ·mol-1.此外,利用传统过渡态理论(TST)、正则变分过渡态理论(CVT)和包含小曲率隧道效应(SCT)的CVT,分别计算了200-3000K温度范围内反应的速率常数kTST、kCVT和kCVT/SCT.结果表明:(1)三个氢抽提反应通道的速率常数随温度的增加而增大,其中变分效应的影响可以忽略,隧道效应则在低温段影响显著;(2)R1反应是主反应通道,但随着温度的升高,R2反应的竞争力增大,而R3反应对总速率常数的影响很小. 展开更多
关键词 c2h3 CH3F 氢抽提反应 QCISD(T)/B3LYP 速率常数
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C_2H_3和NO_2反应势能面的理论研究 被引量:8
9
作者 孙扬 魏志钢 +2 位作者 黄旭日 李泽生 孙家钟 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第2期68-72,共5页
 在CCSD(T)/6-311G(d,p)∥B3LYP/6-311G(d,p)水平上给出了反应C2H3+NO2的详细势能面信息,并列出了中间体和过渡态的几何构型.通过深入分析反应路径及反应机理,得到5个能量可行的产物和6条反应通道,其中产物C2H3O+NO的形成更有利,而产物...  在CCSD(T)/6-311G(d,p)∥B3LYP/6-311G(d,p)水平上给出了反应C2H3+NO2的详细势能面信息,并列出了中间体和过渡态的几何构型.通过深入分析反应路径及反应机理,得到5个能量可行的产物和6条反应通道,其中产物C2H3O+NO的形成更有利,而产物CH2CO+HNO则是次要产物,其他产物在通常条件下可以忽略. 展开更多
关键词 c2h3 NO2 反应势能面 乙烯自由基 过渡态 二氧化氮 几何构型 动力学 热力学 CH2CO HNO 密度泛函 量子化学
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CH_3F与C_2H_3反应机理的理论研究 被引量:2
10
作者 冯丽霞 白英奇 左玉 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期189-195,共7页
采用密度泛函B3LYP/6-311G(d,p)方法对CH3F与C2H3的反应体系进行了理论研究,获得了反应的势能面信息及可能的微观机理.在QCISD(T)/6-311++G(d,p)水平上精确计算了各反应物种的单点能.结果表明,除抽提氢反应外,标题反应还存在抽提氟(R1)... 采用密度泛函B3LYP/6-311G(d,p)方法对CH3F与C2H3的反应体系进行了理论研究,获得了反应的势能面信息及可能的微观机理.在QCISD(T)/6-311++G(d,p)水平上精确计算了各反应物种的单点能.结果表明,除抽提氢反应外,标题反应还存在抽提氟(R1)、消氟化氢(R2)、消氢(R3)和自由基形成(R4)四类反应.在QCISD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)水平上,R1,R2,R3和R4反应的能垒分别是163.9,152.2,209.8和224.2kJ·mol-1,相应反应能为-56.6,-164.3,-2.7和-156.0kJ·mol-1,所有反应均放热,为热力学允许的反应. 展开更多
关键词 CH3F c2h3 反应机理 过渡态 消氟化氢反应
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SF_5CF_3与还原性自由基C_2H_3脱氟反应机理研究 被引量:4
11
作者 刘艳 任宏江 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期368-372,共5页
用密度泛函B3PW91/6-311g(d,p)方法对SF5CF3与还原性自由基C2H3反应机理进行了理论研究,优化了反应通道上反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型,用内禀反应坐标计算和频率分析确认了过渡态.用精确模型算法G3(MP2)计算了各物种单点能... 用密度泛函B3PW91/6-311g(d,p)方法对SF5CF3与还原性自由基C2H3反应机理进行了理论研究,优化了反应通道上反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型,用内禀反应坐标计算和频率分析确认了过渡态.用精确模型算法G3(MP2)计算了各物种单点能量.研究结果表明:SF5CF3与C2H3自由基反应为多通道反应,C2H3可脱去SF5CF3分子中不同位上的F原子,分别生成3个中间体IM1,IM2和IM3.然后3个中间体发生自分解反应生成产物P1[CF2SF5+C2H3F],P2[CF3SF4(a)+C2H3F]和P3[CF3SF4(b)+C2H3F],其中Path 2和Path 3能垒高度分别为141.9和147.0kJ·mol-1,为竞争反应通道,P2和P3为反应主产物. 展开更多
关键词 SF5CF3 c2h3 反应机理 脱氟反应
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2-羟基-1-氧基乙烯自由基(C_2H_3O_2)的分子内质子转移反应的理论研究(英文)
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作者 方德彩 傅孝愿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第6期705-711,共7页
用量子化学从头计算方法研究了2-羟基-1-氧基乙烯自由基的质子转移反应。首先,在UHF/3-21G的水平上,采用能量梯度法优化了反应物和过渡态的几何构型,然后利用这两个优化的构型做了振动分析,找出相应的振动频率和模式,从而得到质子转移... 用量子化学从头计算方法研究了2-羟基-1-氧基乙烯自由基的质子转移反应。首先,在UHF/3-21G的水平上,采用能量梯度法优化了反应物和过渡态的几何构型,然后利用这两个优化的构型做了振动分析,找出相应的振动频率和模式,从而得到质子转移反应的活化熵值。此外,又做了内禀反应坐标途径(IRC)。为了求得比较准确的反应势能剖面,以便进行隧道效应校正,用多体微扰法(二级微扰)同时在参加转移的氢原子上附加了扩散函数p(UMP_2/3-21G^+)在IRC的各点上进行能量校正。根据从以上计算结果拟合的抛物线势,求出质子转移的隧道效应校正系数为19.9,然后由过渡状态理论计算了此反应的比速常数为7.4×10^(11)s^(-1)。此外,还得到了该自由基的分子内氢键键能和键长分别为19.2 kJ mol^(-1)和2.057(UMP_2/3-21G^+结果)。 展开更多
关键词 自由基 c2h3O2 质子转移反应
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(BEDT-TTF)_2C_3H_5SO_3·H_2O新晶体的生长、结构与导电性 被引量:5
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作者 刘陟 于文涛 +2 位作者 蒋民华 张德清 朱道本 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期686-691,共6页
用恒电流电化学结晶法培养了一种新的基于BEDT TTF的电荷转移盐 (BEDT TTF) 2 C3 H5SO3 ·H2 O [BEDT TTF =双 (亚乙基二硫 )四硫富瓦烯 ,C3 H5SO-3 =烯丙基磺酸根 ] .通过四圆X射线衍射方法测定了 (BEDT TTF) 2 C3 H5SO3 ·H2 ... 用恒电流电化学结晶法培养了一种新的基于BEDT TTF的电荷转移盐 (BEDT TTF) 2 C3 H5SO3 ·H2 O [BEDT TTF =双 (亚乙基二硫 )四硫富瓦烯 ,C3 H5SO-3 =烯丙基磺酸根 ] .通过四圆X射线衍射方法测定了 (BEDT TTF) 2 C3 H5SO3 ·H2 O的结构 .晶体属于正交晶系 ,Pma2空间群 ;晶胞参数 :a =3 2 772 ( 3 )nm ,b =0 7960 4( 7)nm ,c =0 66868( 7)nm ,V =1 744 5 ( 3 )nm3 .在标题化合物晶体中 ,BEDT TTF0 5+ 自由基形成α′ 型堆积 ,烯丙基磺酸根阴离子则通过氢键沿c轴方向连接成链 .(BEDT TTF) 2 C3 H5SO3 ·H2 O的室温电导率为 0 0 489Ω-1·m-1,电阻率 -温度测定曲线表明它具有典型的半导体导电行为 ,其导电激活能为 0 3 19eV . 展开更多
关键词 BEDT-TTF 电化学结晶 生长 晶体结构 导电性 电荷转移盐 (BEDT-TTF)2C3H5SO3·H2O 半导体 分子导体
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三维无机-有机杂化骨架微孔材料──[Co_3(BTC)(HBTC)(H_2BTC)(C_2H_4O_2)_3]·3(DMF)·6(H_3O)的合成与结构 被引量:5
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作者 方千荣 石鑫 +9 位作者 辛明红 吴刚 田歌 朱广山 李亚丰 叶玲 王春雷 张震东 唐璐璐 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-30,共3页
Compound [Co 3(BTC)(HBTC)(H 2BTC)(C 2H 4O 2) 3]·3(DMF)·6(H 3O) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure ... Compound [Co 3(BTC)(HBTC)(H 2BTC)(C 2H 4O 2) 3]·3(DMF)·6(H 3O) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-square method. The crystal is monoclinic and belongs to space group Cc with a=2.645 3(5) nm, b= 1.670 4(3) nm, c=1\^821 6(4) nm, β=128.16(3) °, V=6.329(2) nm 3, Z=2 , D c=20.200 Mg/m 3, M r= 1 314.744, μ=10.274 mm -1, F(000) =38 226, GOF=0.99, R=0.094 1, ωR=0.257 3. 展开更多
关键词 三维无机-有机杂化骨架微孔材料 合成 沸石 分子筛 晶体结构 微孔材料 [Co3(BTC)(HBTC)(H2BTC)(C2H4O2)3]·3(DMF) ·6(H3O)
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一种二帽pseudo-Keggin结构簇合物[HN(C_2H_5)_3]_3[N(C_2H_5)_3]_2[Mo_8~ⅣMo_4~ⅤV_2~ⅣO_(38)(PO_4)]的水热合成、结构和性质研究 被引量:2
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作者 崔小兵 林之恩 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期86-90,共5页
The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a=... The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a= 1.41999(2)nm, b=1.43467(2)nm, c=1.694610(10)nm, α=95.7250(10)°, β=92.2110(10)°, γ=92.6060(10)°, V=3.42829(7)nm3, Z=2, Dc=2.388g·cm-3, Mr=2465.10g·mol-1, μ=2.489mm-1, F(000)=2388, R1=0.0584, wR2=0.1461, S=1.164. The heteropolyanion is a bi capped pseudo Keggin complex. CCDC: 186645. 展开更多
关键词 二帽pseudo-Keggin结构 簇合物 [HN(C2H5)3]3[N(C2H5)3]2[Mo^Ⅳ8Mo^Ⅴ4V^Ⅳ2O38(PO4)] 性质 金属氧簇 水热合成 晶体结构
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十水草酸镧的热分解及其动力学分析 被引量:7
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作者 邓庚凤 姬传红 +4 位作者 谢耀 谭敏 蔡晨龙 王赟 曾青云 《材料与冶金学报》 北大核心 2017年第2期116-123,共8页
用热重-差热(TG-DTA)技术,在不同升温速率条件下,研究了十水草酸镧在空气气氛下的热分解过程.分别采用Ozawa-Flynm-Wall法、Kissinger法、Crane法和同步热分析法确定其热分解动力学参数.TG-DTA曲线表明:十水草酸镧分解为四个阶段,前两... 用热重-差热(TG-DTA)技术,在不同升温速率条件下,研究了十水草酸镧在空气气氛下的热分解过程.分别采用Ozawa-Flynm-Wall法、Kissinger法、Crane法和同步热分析法确定其热分解动力学参数.TG-DTA曲线表明:十水草酸镧分解为四个阶段,前两个阶段为脱水过程,后两个阶段为La_2(C_2O_4)_3的分解过程.实验计算得出四步反应表观活化能E分别为83.92、76.04、136.26、162.61 k J·mol-1左右;指前因子A分别为4.92×10^(10)、6.1×10~7、2.1×10~9、8.46×10~6s-1左右;反应级数n均为1左右,并用Coats-Redfem积分法得出第三步分解机理受F1控制. 展开更多
关键词 G-DTA La2(C2O4)3·10H2O 热分解 动力学参数
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二聚体配合物[(n-Bu)_2Sn(C_(10)H_8N_2O_3)(C_2H_5OH)]_2的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 刘宏文 卢文贯 +1 位作者 陶家洵 王如骥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1351-1355,共5页
The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid ... The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone in 1∶ 1 molar ratio in benzene ethanol (V/V, 3/1), and its structure was characterized by X ray single crystal diffraction. The crystal belongs to a tetragonal system with space group I41/a, a=2.4890(2)nm, b=2.4890(2)nm, c=1.5170(3)nm, V=9.398(2)nm3, Z=8, F(000)=3968, Dc=1.366g· cm- 3, and the structure was refined to final R1=0.0530, wR2=0.0971. The structure of the title complex is described as a dimer through weak interactions of Sn… O bonding and hydrogen bond. The tin atoms rendered seven coordination in a distorted pentagonal bipyramid geometry structure, four oxygen atoms [O1, O2, O2# 1 and O4] and one nitrogen atom N2 formed the equatorial plane and C11 Sn1 C15 is the axis. CCDC: 212696. 展开更多
关键词 二聚体配合物 [(n-Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H50H)]2 合成 晶体结构 锡配合物 二有机锡羧酸酯 2-羰基丙酸苯甲酰腙 单晶X-射线衍射法
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La(C_7H_5O_3)_2·(C_9H_6NO)抑制Hela细胞生长作用机制研究 被引量:2
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作者 张辉 喻莉萍 +5 位作者 李旭 胡吉林 何志雄 林应标 刘巧突 李强国 《中国医药导报》 CAS 2010年第15期5-7,共3页
目的:观察La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对体外培养的Hela细胞的生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin Ⅴ-FITC染色法检测细胞凋亡率。结果:不同浓度的La(C7H5O3)2.(C... 目的:观察La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对体外培养的Hela细胞的生长抑制作用,并进一步探讨其作用机制。方法:应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin Ⅴ-FITC染色法检测细胞凋亡率。结果:不同浓度的La(C7H5O3)2.(C9H6NO)处理Hela细胞24~96h后,细胞增殖受到显著抑制,并呈浓度及时间依赖性;0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L La(C7H5O3)2·(C9H6NO)处理72h后,Hela细胞G0/G1期细胞数量显著增加,S期细胞数量显著减少(P<0.01);各浓度组细胞凋亡率均显著增加(P<0.01)。结论:La(C7H5O3)2·(C9H6NO)对Hela细胞具有生长抑制作用,其机制与阻滞细胞周期及诱导凋亡有关。 展开更多
关键词 La(C7H5O3)2·(C9H6NO) HELA细胞 凋亡
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N(C_2H_5)_3HCl-2ZnCl_2离子液体催化十二烷基苯的氯甲基化反应研究 被引量:2
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作者 王雨 郑晓宇 吴肇亮 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期12-16,共5页
以对水稳定的N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作主催化剂、阳离子双子表面活性剂Gm-s-m(m是亲油基尾链长度,s是连接基长度)作相转移催化剂,合成了十二烷基苄基氯。在反应温度55℃、物料配比n(十二烷基苯)∶n(多聚甲醛)∶n(氯化锌)∶n(Gm-s-m... 以对水稳定的N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作主催化剂、阳离子双子表面活性剂Gm-s-m(m是亲油基尾链长度,s是连接基长度)作相转移催化剂,合成了十二烷基苄基氯。在反应温度55℃、物料配比n(十二烷基苯)∶n(多聚甲醛)∶n(氯化锌)∶n(Gm-s-m)=1∶3∶1.6∶0.01的条件下反应10 h,十二烷基苄基氯的选择性达98%以上。在几种相转移催化剂中,G12-6-12的催化性能最好。结果表明,使用N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作催化剂,可以缩短反应时间,提高产物的收率和选择性。 展开更多
关键词 N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体 对水稳定 双子表面活性剂 相转移催化剂
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