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[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O的合成、结构和非等温热分解动力学 被引量:4
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作者 梁凯 贾殿赠 +1 位作者 卜为名 唐新村 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1009-1014,共6页
报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0... 报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0.614 mm-1;F(000)=880.根据TG-DTG曲线,运用Achar法与Coats-Redfer法对配合物第一步热分解反应进行了非等温热分解动力学研究,其机理为三维扩散机理,动力学方程为da/dt=Ae-E/RT3/2(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]-1,动力学补偿效应表达式为InA=0.307915 E-1.20469. 展开更多
关键词 镍配合物 晶体结构 非等温热分解反应动力学 4-苯甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲 [Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·c2H5oh·2H2O
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Effects of ZnCl2/H2O/C2H5OH Treatment on the Filter Paper Performance 被引量:2
2
作者 Lele Cao Lisheng Tang +1 位作者 Qing Li Wenbo Liu 《Paper And Biomaterials》 2019年第3期15-22,共8页
Bleached softwood kraft pulp (BSKP) fibers were pretreated in a 5 mol/L NaOH aqueous solution at 35℃ for 90 min. The ZnCl2/H2O/ C2H5OH was used to treat the pretreated BSKP fibers, filter papers were then prepared. I... Bleached softwood kraft pulp (BSKP) fibers were pretreated in a 5 mol/L NaOH aqueous solution at 35℃ for 90 min. The ZnCl2/H2O/ C2H5OH was used to treat the pretreated BSKP fibers, filter papers were then prepared. In the course of processing, the effects of various molar ratios of ZnCl2/H2O/C2H5OH on the filter paper performance were evaluated. SEMEDX was conducted to analyze the physical configuration of the filter papers. Moreover, FT-IR and XPS were performed to further characterize the BSKP, the pretreated BSKP and the filter paper fibers. The results indicated that the fibers treated by ZnCl2/H2O/C2H5OH were swollen and exhibited slight fibrillation, leading to a looser fiber structure and therefore, enhanced filter paper performance. Air permeability increased from 161.7 L/(m2·s) to 1450.4 L/(m2·s) for the filter papers when the molar ratio of ZnCl2/H2O/C2H5OH was 1:14:1. The optimum molar ratio of ZnCl2/H2O/C2H5OH was found to be 1:14:1, and no significant effect of ZnCl2/H2O/C2H5OH on fibers’ functional groups was detected. These results showed that filtration performance of filter papers was improved when treated with the ZnCl2/H2O/C2H5OH solution. 展开更多
关键词 BSKP fiber ZnCl2/H2O/c2H5oh FILTRATION PERFORMANCE filter PAPERS
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超临界CO_2+CH_3OH及C_2H_5OH二元系的气液平衡 被引量:14
3
作者 朱虎刚 田宜灵 +2 位作者 陈丽 冯季军 付华锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1588-1591,共4页
在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,... 在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,并与实验值进行比较 . 展开更多
关键词 超临界CO2 CH3oh c2H5oh 气液平衡 相平衡 甲醇 乙醇 二元混合物 二氧化碳
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激光溅射Cu等离子体与气相C_2H_5OH团簇的反应 被引量:2
4
作者 牛冬梅 张树东 +1 位作者 张先 李海洋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1114-1118,共5页
用激光溅射-分子束技术研究了气相中Cu的等离子体与乙醇分子团簇的反应.观察到三种团簇正离子Cu+(C2H5OH)n、CuO+(C2H5OH)n、H+(C2H5OH)n和三种团簇负离子(C2H5OH)nC2H5O-、(C2H5OH)n(H2O)OH-、(C2H5OH)n(H2O)2OH-(n≤12).详细考察了在... 用激光溅射-分子束技术研究了气相中Cu的等离子体与乙醇分子团簇的反应.观察到三种团簇正离子Cu+(C2H5OH)n、CuO+(C2H5OH)n、H+(C2H5OH)n和三种团簇负离子(C2H5OH)nC2H5O-、(C2H5OH)n(H2O)OH-、(C2H5OH)n(H2O)2OH-(n≤12).详细考察了在不同的载气压力下激光烧蚀等离子体作用于脉冲分子束,以及在一定的压力下等离子体作用于分子束不同位置时,对团簇产物种类和团簇尺寸大小的影响.分析了Cu+(C2H5OH)n、CuO+(C2H5OH)n、H+(C2H5OH)n、(C2H5OH)nC2H5O-、(C2H5OH)n(H2O)OH-、(C2H5OH)n(H2O)2OH-等团簇的产生机理. 展开更多
关键词 激光溅射 Cu 铜等离子体 分子束 反应机理 c2H5oh 乙醇团簇 飞行时间质谱 气相
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配合物[Ni(EDTB)](NO_3)_2·2C_2H_5OH·H_2O的合成表征及对尿素水解的影响 被引量:3
5
作者 陈彦国 何治柯 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期35-38,共4页
报道了对称六齿配体N ,N ,N’ ,N’ ,-四 (2’ -苯并咪唑甲基 )乙二胺 (EDTB)的含镍(II)配合物 [Ni(EDTB) ](NO3 ) 2 ·2C2 H5OH·H2 O的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外—可见红外、ESR... 报道了对称六齿配体N ,N ,N’ ,N’ ,-四 (2’ -苯并咪唑甲基 )乙二胺 (EDTB)的含镍(II)配合物 [Ni(EDTB) ](NO3 ) 2 ·2C2 H5OH·H2 O的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外—可见红外、ESR谱和循环伏安等性质与已测X—射线单晶结构的同种配体含铜 (Ⅱ )单核配合物比较 ,推测此配合物中的Ni(II)离子被配体EDTB的 4个苯并咪唑 (Bzim)氮和 2个烷胺氮配位 ,形成一种畸变八面体几何构型。并用气相色谱法观测了此配合物对尿素水解反应的影响 ,结果表明它几乎无催化尿素水解的活性 。 展开更多
关键词 镍配合物 [Ni(EDTB)](NO3)2·2c2H5oh·H2O 合成 结构表征 尿素水解反应 脲酶模型化合物
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C/纳米[Ni_(0.96)Co_(0.04)(OH)_2-C]混合超级电容器 被引量:2
6
作者 庄新国 曹高萍 +2 位作者 杨冬平 程杰 杨裕生 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期241-243,共3页
以纳米Ni0 96Co0 04(OH)2 C复合材料[Ni0 96Co0 04(OH)2(90%)+FJC(10%)]为正极,活性炭为负极,KOH水溶液为电解液组成混合超级电容器。其工作电压为0 75~1 5V;适合的充电方法是恒流恒压充电;具有快速充电、高倍率放电和循环性良好的特点... 以纳米Ni0 96Co0 04(OH)2 C复合材料[Ni0 96Co0 04(OH)2(90%)+FJC(10%)]为正极,活性炭为负极,KOH水溶液为电解液组成混合超级电容器。其工作电压为0 75~1 5V;适合的充电方法是恒流恒压充电;具有快速充电、高倍率放电和循环性良好的特点。8min可充满80%容量,2200W/kg(以正、负极活性物总质量计算)放电时,比能量达23 2Wh/kg。 展开更多
关键词 混合超级电容器 C/Ni(oh)2 Ni0.96Co0.04(oh)2^-C 纳米级
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Ni(OH)_2/C复合电极材料的合成及超电容性能研究 被引量:1
7
作者 吴春燕 蔡敏 《化工技术与开发》 CAS 2018年第11期1-3,共3页
采用溶剂热法合成Ni(OH)_2/C复合电极材料,研究C对复合电极材料电化学性能的影响。测试结果表明,产物为片状不规则外观,且Ni(OH)_2未发生晶型结构改变,Ni(OH)_2/C复合电极材料表现出较好的电化学性能,首次放电比容量达到185.0 F·g^... 采用溶剂热法合成Ni(OH)_2/C复合电极材料,研究C对复合电极材料电化学性能的影响。测试结果表明,产物为片状不规则外观,且Ni(OH)_2未发生晶型结构改变,Ni(OH)_2/C复合电极材料表现出较好的电化学性能,首次放电比容量达到185.0 F·g^(-1)。当测试电流密度为0.5A·g^(-1)时,充放电循环200次后的比容量保持率为92.5%,说明复合材料具有较好的循环稳定性。 展开更多
关键词 Ni(oh)2/C 复合电极材料 超电容性能
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[Cu(C_(14)H_9O_3)_2(C_6H_(16)N_2)_2](C_2H_5OH)的热分解非等温动力学研究
8
作者 陈维钧 许立人 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第2期216-218,224,共4页
利用TG ,DTG技术研究了铜的 9—羟基—芴— (9)—羧酸配合物的热分解过程 ,借助TG ,DTG曲线 ,采用Bagchi的积分和微分方程对该配合物的热分解过程进行动力学分析 ,推断出第一、二两步热分解反应的可能机理 ,求出该配合物热分解的非等温... 利用TG ,DTG技术研究了铜的 9—羟基—芴— (9)—羧酸配合物的热分解过程 ,借助TG ,DTG曲线 ,采用Bagchi的积分和微分方程对该配合物的热分解过程进行动力学分析 ,推断出第一、二两步热分解反应的可能机理 ,求出该配合物热分解的非等温动力学数据 .其两步分解的机理都属于二维扩散机理 ,其非等温动力学方程可表示为 :dα dt=A·e-E RT[- 1 ln(1-α) ] 展开更多
关键词 [Cu(C14H9O3)2(C6H16N2)2](c2H5oh) 铜配合物 热分解 非等温动力学 积分微分方程 扩散机理
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Ni(OH)_2/C作为锂离子电池负极材料的研究
9
作者 李求忠 颜桂炀 陈巧平 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第4期205-209,共5页
采用控制沉淀法制备Ni(OH)2/C复合材料,用XRD和SEM表征材料的结构和形貌。首次将材料用于锂离子电池,通过充放电测试、循环伏安法和交流阻抗实验研究其嵌/脱锂行为和电化学性能。结果表明,Ni(OH)2/C复合材料具有嵌/脱锂性能,首次可逆比... 采用控制沉淀法制备Ni(OH)2/C复合材料,用XRD和SEM表征材料的结构和形貌。首次将材料用于锂离子电池,通过充放电测试、循环伏安法和交流阻抗实验研究其嵌/脱锂行为和电化学性能。结果表明,Ni(OH)2/C复合材料具有嵌/脱锂性能,首次可逆比容量达到992mAh/g,20次循环后的可逆比容量为211mAh/g,循环效率为95.6%,高于Ni(OH)2材料(128mAh/g和94.4%),循环性能的改善可归因于掺杂石墨后,使电极电导率明显提高,同时减缓体积效应。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 电化学性能 Ni(oh)2/C复合材料
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多核配合物(NH4)_4[Cr_2(OH)_2(C_2O_4)_4]·6H_2O的制备
10
作者 张守民 吴世华 +1 位作者 王淑荣 黄唯平 《实验室科学》 2006年第5期42-42,44,共2页
配位化学已成为无机化学研究中一个主要方向,多核配合物也成为目前研究的热点之一。目前大学开设的基础无机化学实验课程中,涉及多核配合物的制备实验还比较少。本文根据无机化学专业的特点设计了多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]... 配位化学已成为无机化学研究中一个主要方向,多核配合物也成为目前研究的热点之一。目前大学开设的基础无机化学实验课程中,涉及多核配合物的制备实验还比较少。本文根据无机化学专业的特点设计了多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]·6H2O的制备实验。本实验可为大学化学实验增加新的内容。 展开更多
关键词 多核 配合物 (NH4)4[Cr2(oh)2(c2O4)4]·6H2O
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单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构 被引量:1
11
作者 陈彦国 廖展如 胡宗球 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期317-320,共4页
标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,... 标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 单核镍(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 酶模拟物 [Ni(IDB)2][C6h4(oh)COO]·ClO4·CH3CH2oh·H2O
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热处理时间对CuZnAl催化剂合成C_(2+)OH性能的影响 被引量:1
12
作者 邓皓月 高志华 黄伟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期532-539,共8页
采用完全液相法在不同热处理时间下制备了CuZnAl催化剂,利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、NH_3吸附-脱附(NH_3-TPD-M S)和N_2物理吸附-脱附等方法对其结构进行了表征分析,并在浆态床反应器上对其... 采用完全液相法在不同热处理时间下制备了CuZnAl催化剂,利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、NH_3吸附-脱附(NH_3-TPD-M S)和N_2物理吸附-脱附等方法对其结构进行了表征分析,并在浆态床反应器上对其催化合成气制C_(2+)OH的性能进行了研究。研究发现,延长热处理时间增强了催化剂中Cu和Al物种之间的相互作用力,改变了其中Cu^+的量,从而影响Cu^+-Cu^0活性位的协同作用。同时,热处理时间的延长减少了催化剂的表面酸量,增大了孔容和孔径;催化剂表面较少的弱酸位及较大孔容和孔径均有利于C_(2+)OH的生成。热处理时间为7 h时所制备的CuZnAl催化剂表现出了优良的低碳醇合成催化活性,CO转化率和总醇中C_(2+)OH的质量分数分别达到了38.1%和65.9%。 展开更多
关键词 完全液相法 CuZnAl催化剂 热处理时间 c2+oh Cu+-Cu0
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锂离子电池Co(OH)_2/C复合负极材料的研究
13
作者 李求忠 叶陈清 +1 位作者 应少明 颜桂炀 《宁德师范学院学报(自然科学版)》 2016年第1期34-39,共6页
采用沉淀-水热法制备Co(OH)_2/C复合材料.通过TG-DSC、XRD和显微镜照片分析材料的组成、结构和形貌,通过循环充放电研究材料的循环性能,分析充放电曲线、微分容量曲线和交流阻抗探讨材料的嵌/脱锂机理.结果表明:Co(OH)_2/C复合材料首次... 采用沉淀-水热法制备Co(OH)_2/C复合材料.通过TG-DSC、XRD和显微镜照片分析材料的组成、结构和形貌,通过循环充放电研究材料的循环性能,分析充放电曲线、微分容量曲线和交流阻抗探讨材料的嵌/脱锂机理.结果表明:Co(OH)_2/C复合材料首次可逆比容量达617m Ah/g,循环效率为84.4%;20次循环后,Co(OH)_2/C复合材料可逆比容量仍有298m Ah/g,循环效率为96.4%,容量保持率为48.3%,而Co(OH)_2材料分别只有244m Ah/g、94.0%和38.0%,石墨可有效改善材料的循环性能. 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 电化学性能 Co(oh)2/C复合材料
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碳含量对新型TiO(OH)_(2)/C锂离子筛吸锂性能的影响
14
作者 于成龙 程航 +5 位作者 金党波 宋杰 杨晨光 李海 文毓 华建梅 《陕西科技大学学报》 北大核心 2021年第5期111-118,共8页
粉体TiO(OH)_(2)具有高平衡吸附容量、平衡吸附速率和低的溶损率,是一种性能优异的锂离子筛.但在实际应用中存在回收困难、流损大的问题,通常采用成形的方法解决.借鉴核聚变工程领域中β-Li_(2)TiO_(3)小球制备工艺,制备了以多孔碳材料... 粉体TiO(OH)_(2)具有高平衡吸附容量、平衡吸附速率和低的溶损率,是一种性能优异的锂离子筛.但在实际应用中存在回收困难、流损大的问题,通常采用成形的方法解决.借鉴核聚变工程领域中β-Li_(2)TiO_(3)小球制备工艺,制备了以多孔碳材料为基体的新型TiO(OH)_(2)/C锂离子筛,研究了不同C含量的TiO(OH)_(2)/C锂离子筛吸附容量,C含量为1:0.25的TiO(OH)_(2)/C锂离子筛Li^(+)吸附容量最大,为53.46 mg/g.对其吸附动力学进行了研究,各C含量的TiO(OH)_(2)/C锂离子筛均适合用伪二级动力学解释.用SEM分析TiO(OH)_(2)/C锂离子筛形貌,发现成形后大尺寸和小尺寸的TiO(OH)_(2)锂离子筛颗粒尺寸均减小,团聚现象消失,均匀的分布在C膜上.用XRD测试分析TiO(OH)_(2)/C锂离子筛的物相,发现吸附后TiO(OH)_(2)三强特征衍射峰位置向高角度方向偏移,平均晶粒尺寸减小,会导致吸附容量提高.用Raman测试分析TiO(OH)_(2)/C锂离子筛的键合关系,位于153 cm^(-1)、374 cm^(-1)和611 cm^(-1)处振动峰向低波数方向偏移,201cm^(-1)和490cm^(-1)处振动峰向高波数方向偏移,对吸附容量的提升有明显促进作用. 展开更多
关键词 TiO(oh)_(2)/C 新型锂离子筛 吸锂性能
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新型碱式丁二酸铜:[Cu_4(H_2O)_2(OH)_4(C_4H_4O_4)_2]·3H_2O的晶体结构(英文)
15
作者 林建利 郑岳青 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2000年第1期31-38,共8页
单晶X-射线衍射结构分析表明[Cu_4(H_2O)_2(OH)_4(C_4H_4O_4)_2]·3H_2O属三斜晶系,空间群为P1(no. 2).晶胞参数: a= 9.730(2) A, h= 10.605(2) A, c= 12... 单晶X-射线衍射结构分析表明[Cu_4(H_2O)_2(OH)_4(C_4H_4O_4)_2]·3H_2O属三斜晶系,空间群为P1(no. 2).晶胞参数: a= 9.730(2) A, h= 10.605(2) A, c= 12.581(3) A,a= 111.40(3)°,β=105.96(3)°, γ= 96.20(3)°, V= 1130.2(4) A°, Dx= 1.941 g/cm~3, F(000)= 660,M_r= 660.43,u(M_Q K_a)= 36.79 cm^(-1), Z= 2 T= 298 K,根据3 935个独立衍射点得到 R(F_o)= 0.062和wR(F_o~2)= 0. 151(F_o~2≥ 2σ(F_o~2).晶体中的基本结构单元为畸变八面体 CuO_6和畸变四方锥体 CuO_5紧邻CUO_6八面体共享棱边形成平行于[100]方向的一维多聚链,且紧邻八面体的三个顶点构成CuO_5四方锥体的三角面、丁二酸根(C_4H_4O_4)^(2-)离子将多聚链连接成三维网络,而水分子位于隧道之内。CuO_6八面体中的 Cu原子与 1个水分子氧、 4个羟基氧和 1个羧基氧配位,其中 1个水分子和 1个羟基居轴向位置(底面 d(CuO)= 1. 展开更多
关键词 [Cu4(H3O)2(oh)4(C4H4O402].3H2O 碱式丁二酸铜 晶体结构 X-射线衍射分析 三余晶系
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炭载体制备条件对Pd(OH)_(2)/C催化剂氢解脱苄性能的影响 被引量:3
16
作者 南俊平 王瑜凌 +6 位作者 宋建伟 卫改霞 陈云 丁鑫磊 戴恒玮 白广梅 邱文革 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1138-1146,共9页
为提高六硝基六氮杂异伍兹烷(CL‑20)合成过程中氢解脱苄催化剂的活性、降低贵金属Pd用量,本研究以葡萄糖酸钠为原料采用球磨/碳化方法制备了炭载体,实验主要探索了葡萄糖酸钠的碳化温度、升温速率及助剂等因素对炭载体结构及相应氢氧化... 为提高六硝基六氮杂异伍兹烷(CL‑20)合成过程中氢解脱苄催化剂的活性、降低贵金属Pd用量,本研究以葡萄糖酸钠为原料采用球磨/碳化方法制备了炭载体,实验主要探索了葡萄糖酸钠的碳化温度、升温速率及助剂等因素对炭载体结构及相应氢氧化钯碳(Pd(OH)_(2)/C)催化剂在六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)氢解脱苄反应中催化活性的影响。采用氮气等温吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X‑射线粉末衍射(XRD)、元素分析及程序升温脱附(TPD)对炭载体的孔结构、颗粒形貌、晶相结构、化学组成及表面化学性质进行了表征。结果表明:以葡萄糖酸钠为原料制备炭载体的较佳碳化温度为700℃,升温速率为10℃·min^(-1),引入助剂NaHCO_(3)可调变葡萄糖酸钠碳化过程中的膨化程度。在此优化条件下制备的炭载体具有丰富多级孔结构和适量的表面含氧官能团,相应Pd(OH)_(2)/C催化剂在HBIW和TADB氢解脱苄反应中显示出优异催化活性。 展开更多
关键词 CL‑20 氢解脱苄 Pd(oh)_(2)/C催化剂 炭载体结构 碳化条件
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Higher alcohols synthesis from syngas over lanthanum-promoted CuZnAl catalyst 被引量:2
17
作者 Xuan Deng Yong-Jun Liu Wei Huang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第1期319-325,共7页
CuZnAl catalysts with different La loadings were prepared by a complete liquid phase method and tested for higher alcohols(C_(2+)OH) synthesis from syngas at the conditions of 250–290 ℃, 4.5 MPa, feed low rate ... CuZnAl catalysts with different La loadings were prepared by a complete liquid phase method and tested for higher alcohols(C_(2+)OH) synthesis from syngas at the conditions of 250–290 ℃, 4.5 MPa, feed low rate = 150 mL/min and H_2/CO = 2. The catalysts were characterized by XRD, H_2-TPR, NH_3-TPD, N_2 adsorption, XPS, and TEM techniques. Characterization results showed that the incorporation of La into CuZnAl catalysts resulted in the decrease of crystallite size of Cu^0 and a strong interaction among copper and zinc or aluminum oxides. Especially, the incorporation of La increased the amount of weak acid and the Cu content on catalyst surface, which was speculated to contribute the formation of higher alcohols. Among these La-promoted CuZnAl catalysts, the La0.1 catalyst exhibited the best catalytic performance and the selectivity to higher alcohols reached above 60% when the reaction temperature was 290 ℃. 展开更多
关键词 Syngas c2oh CuZnAl La promoter Slurry bed reactor
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CO_2/DME/CH_3OH和CO_2/DME/C_2H_5OH体系的汽液相平衡研究
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作者 曹文 郑丹星 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第5期1-5,共5页
文中基于对CO2 /DME ,DME/CH3 OH ,CO2 /CH3 OH和DME/C2 H5OH体系汽液相平衡研究的文献调查 ,采用Gibbs Duhems方程对实验数据做热力学一致性检验和热力学模型评价。研究表明 ,PR NRTL模型组合对四个体系都有良好的表现。进而基于通过... 文中基于对CO2 /DME ,DME/CH3 OH ,CO2 /CH3 OH和DME/C2 H5OH体系汽液相平衡研究的文献调查 ,采用Gibbs Duhems方程对实验数据做热力学一致性检验和热力学模型评价。研究表明 ,PR NRTL模型组合对四个体系都有良好的表现。进而基于通过检验的二元体系数据拟合了 5个组合的NRTL模型的交互作用参数 ,并以此模型研究了CO2 /DME/CH3 OH和CO2 /DME/C2 H5OH两个三元体系。计算给出的CH3 OH/DME/CO2 体系的VLE数据与文献值偏差很小 ,表明此PR NRTL模型组合能较好地描述其高压下的VLE行为 ,在此基础上对C2 H5OH/DME/CO2 体系的VLE行为进行了预测 ,给出了VLE相图。 展开更多
关键词 CO2/DME/CH3oh CO2/DME/c2H5oh 热力学一致性检验 PR-NRTL模型
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THEORETICAL STUDY ON THE CONFIGURATION OF [PdCl_2(C_2H_4OH)]-
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作者 Yan Bo DING Xiao Yuan FU Chemistry Department,Beijing Normal University,Beijing,100875,China 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期183-184,共2页
The configuration of[PdCl_2(C_2H_4OH)]^- has been studied by pseudopotential ab initio method.A cis isomer was found to be the reaction intermediate in the Wacker process.
关键词 c2H4oh PDCL2 THEORETICAL STUDY ON THE CONFIGURATION OF
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INDO STUDIES ON THE ELECTRONIC STRUCTURE OF[Ln(CCl_3COO)_3·phen·C_2H_5OH]_2(Ln=Pr,Sm)
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作者 Nan DONC Long Guan ZHU Nian Ci WU Department of Chemistry,Hangzhou University,Hangzhou 310028 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第8期649-650,共2页
The electronic structure and chemical bonding of the title comp- lexes have been studied by an unrestricted INDO program made applicable for the lanthanoid compounds.The results indicated:(1)In coordinated bonds O-Ln ... The electronic structure and chemical bonding of the title comp- lexes have been studied by an unrestricted INDO program made applicable for the lanthanoid compounds.The results indicated:(1)In coordinated bonds O-Ln and N-Ln,5d orbitals of Ln have large contribution in all valence orbitals of Ln and 4f orbitals have very small contribution.(2)The covalent chara- cter and ionic character are almost equal in the chemical bond which is comparatively weak between phen,C_2H_5OH and Ln are mainly ionic with some covalent character. 展开更多
关键词 INDO STUDIES ON THE ELECTRONIC STRUCTURE OF[Ln CCl3COO PHEN Ln=Pr Sm c2H5oh LN
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