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儿童特发性矮小症患儿血清C1qA和C1qB水平表达及临床意义 被引量：2
1
作者 褚小余 庄梅红 王云 《现代检验医学杂志》 2025年第1期59-63,共5页
目的 探讨特发性矮小症(ISS)患儿血清C1qA和C1qB表达及临床意义。方法 选择2020年5月~2023年5月中国人民解放军联勤保障部队第九一零医院儿科接诊的108例ISS患儿(ISS组)和108例健康儿童(对照组)。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清C1qA,C... 目的 探讨特发性矮小症(ISS)患儿血清C1qA和C1qB表达及临床意义。方法 选择2020年5月~2023年5月中国人民解放军联勤保障部队第九一零医院儿科接诊的108例ISS患儿(ISS组)和108例健康儿童(对照组)。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清C1qA,C1qB水平。Pearson分析ISS患儿血清C1qA,C1qB水平与生长发育指标和炎症指标的相关性;多因素Logistic回归分析ISS发病的危险因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析C1qA,C1qB诊断ISS的价值。结果 ISS组血清C1qA(1 206.35±275.15 ng/ml)和C1qB水平(1 084.65±220.48 ng/ml)高于对照组(612.35±135.06 ng/ml,501.32±108.77 ng/ml),差异具有统计学意义(t=20.140,24.658,均P<0.05)。ISS组身高、体质量、体质量指数(BMI)、骨龄指数低于对照组(t/χ^(2)=2.092~10.661),ISS家族遗传史、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平高于对照组(t/χ^(2)=4.338,10.550,15.865),差异具有统计学意义(均P<0.05)。ISS患儿血清C1qA和C1qB水平与身高、体质量、BMI,骨龄指数呈负相关(r=-0.502~-0.352,均P<0.05),与TNF-α,IL-6水平呈正相关(r=0.326~0.411,均P<0.05)。低骨龄指数、高水平TNF-α、高水平IL-6、高水平C1qA、高水平C1qB是ISS发病的危险因素(waldχ^(2)=4.979~7.328,均P<0.05)。ROC曲线显示血清C1qA和C1qB诊断ISS的曲线下面积分别为0.838,0.816,联合检测血清C1qA和C1qB诊断ISS的曲线下面积为0.931,高于两指标单独诊断(Z=3.812,3.896,均P<0.05)。结论 ISS患儿血清补体C1qA和C1qB水平增高,与ISS身材矮小有关,联合检测血清C1qA和C1qB有助于诊断ISS风险。 展开更多
关键词 特发性矮小症 补体1qA 补体1qB 炎症反应
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C1QB在恶性肿瘤中的临床研究进展
2
作者 林思彤 陈肖瑜 +2 位作者 张凤友 莫濡蔚 叶新青 《医学综述》 CAS 2023年第3期477-481,共5页
补体C1QB作为经典途径的重要组成部分,能有效清除死亡细胞及免疫复合物,维持体内环境平衡,一直被认为是抑制肿瘤的因素之一。近年发现,C1QB等补体系统及其激活产物不仅是诱导炎症的主要驱动力,参与补体的活化,亦可能通过非经典补体途径... 补体C1QB作为经典途径的重要组成部分,能有效清除死亡细胞及免疫复合物,维持体内环境平衡,一直被认为是抑制肿瘤的因素之一。近年发现,C1QB等补体系统及其激活产物不仅是诱导炎症的主要驱动力,参与补体的活化,亦可能通过非经典补体途径(如血管生成、细胞黏附),改变肿瘤微环境,参与肿瘤细胞的侵袭和迁移。因此,深入探讨C1QB等补体在不同肿瘤中免疫学及肿瘤生物学中的功能及作用,可为临床恶性肿瘤的诊断、治疗及预后的新靶点提供依据。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 c1qb 补体系统
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基于蛋白质组学研究和生信分析的C1QB在脊髓损伤中的表达及意义 被引量：3
3
作者 叶双 张家诚 +5 位作者 刘筱 刘林 胡建洋 薛淮 袁硕 李从文 《徐州医科大学学报》 CAS 2023年第5期325-330,共6页
目的探讨血清补体C1QB与脊髓损伤(SCI)患者严重程度的相关性,明确C1QB在临床预测SCI严重程度中的价值。方法选取2022年1月—10月徐州医科大学附属医院住院治疗的单纯脊柱骨折患者(对照组,n=10)及SCI患者(SCI组,n=46),收集入组患者的一... 目的探讨血清补体C1QB与脊髓损伤(SCI)患者严重程度的相关性,明确C1QB在临床预测SCI严重程度中的价值。方法选取2022年1月—10月徐州医科大学附属医院住院治疗的单纯脊柱骨折患者(对照组,n=10)及SCI患者(SCI组,n=46),收集入组患者的一般临床资料及相关血液学指标,通过ASIA损伤量表评估SCI严重程度,并进行比较。分别从2组患者中随机筛选3例,提取血清中的外泌体并进行验证。比较上述6例患者血清外泌体蛋白质组学表达谱,对差异蛋白进行GO及KEGG富集分析。通过ELISA法测定6例患者差异表达蛋白水平,并进行组间比较,选定目标蛋白C1QB。采用ELISA法测定56例患者的血清C1QB水平,并使用Spearman相关性分析及Kruskal Wallis检验确定血清C1QB水平与ASIA评分和分级之间的关系。结果蛋白质组学及生信分析结果提示SCI后血清外泌体中共有17个差异蛋白,其中C1QB上调最显著。通过ELISA测定发现,与对照组相比,SCI患者血清C1QB水平显著升高(P<0.001)。C1QB水平与伤后ASIA评分(r=-0.814,P<0.001)和ASIA评级(r=-0.852,P<0.001)独立相关。结论SCI后血清C1QB表达明显升高,血清C1QB水平与SCI患者病情严重程度密切相关。C1QB可能成为评估SCI严重程度的血清学标记物。 展开更多
关键词 外泌体 蛋白质组学 脊髓损伤 c1qb 生物信息学分析
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基于生物信息学分析解析外周血单个核细胞在脓毒症中的关键作用机制
4
作者 李榕华 詹安南 《医学理论与实践》 2026年第4期566-572,589,共8页
目的:解析外周血单个核细胞(PBMC)在脓毒症中的关键靶点及作用机制。方法:从GEO数据库下载GSE205672数据集,包含284例健康对照(HC)和125例脓毒症(SEP)PBMC样本。通过差异表达分析(FDR<0.05,|log2FC|>0.5)筛选差异表达基因(DEGs),... 目的:解析外周血单个核细胞(PBMC)在脓毒症中的关键靶点及作用机制。方法:从GEO数据库下载GSE205672数据集,包含284例健康对照(HC)和125例脓毒症(SEP)PBMC样本。通过差异表达分析(FDR<0.05,|log2FC|>0.5)筛选差异表达基因(DEGs),并进行GO、KEGG和GSEA富集分析。采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)构建共表达网络,识别与脓毒症最相关的基因模块。联合Lasso回归、随机森林(RF)和支持向量机递归特征消除(SVM-RFE)筛选核心基因,并以ROC曲线(AUC>0.8)评估其诊断效能。最后,通过CIBERSORT进行免疫细胞浸润分析,验证核心基因与免疫细胞的相关性。结果:共筛选出1187个脓毒症PBMC相关DEGs,包含447个上调和740个下调。GO和KEGG分析显示,上调DEGs富集于髓系白细胞激活、中性粒细胞胞外诱捕网形成等通路;下调DEGs富集于T细胞分化、冠状病毒病相关通路。WGCNA鉴定出17个模块,其中pink模块与脓毒症相关性最高(r=0.82,P<0.001)。通过联合Lasso回归模型、RF和SVM-RFE分析,最终筛选出2个核心基因:FAM20A和C1QB,二者均为上调DEGs,且ROC分析显示其AUC分别为0.969和0.957,具有显著诊断价值。免疫浸润分析表明,SEP组单核细胞浸润增加(P<0.05),而CD8+T细胞、静息CD4+T细胞和静息NK细胞浸润减少(P<0.05),且与核心基因中免疫细胞浸润情况相符合。结论:PBMC通过调控炎症和免疫失衡参与脓毒症进展,FAM20A和C1QB可能是PBMC在脓毒症中的关键作用靶点。 展开更多
关键词 外周血单个核细胞 脓毒症 加权基因共表达网络分析 FAM20A c1qb
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