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亲水相互作用色谱柱串联C18柱高效分析饮品中的胭脂红 被引量:3
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作者 刘智敏 余诗雨 +3 位作者 刘育坚 许志刚 刘宏程 司晓喜 《中国无机分析化学》 CAS 2020年第3期14-17,共4页
建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为2... 建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为25℃,检测波长为508 nm时,此时胭脂红的分离效果最佳。在最佳的色谱分离条件下,选用两种市售饮品进行实际样品的测定,回收率在81.2%~119%。方法适用于水相样品中的强极性物质的高效分离与分析。 展开更多
关键词 柱串联 亲水相互作用色谱柱 c18 饮料 胭脂红
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RP(C18)-HPLC法测定药物片剂中秋水仙碱的含量 被引量:2
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作者 邱东方 杨顺志 +1 位作者 王宏伟 宁军 《南阳师范学院学报》 CAS 2003年第9期43-45,共3页
在AccQ·TagC18柱上,用内含0 05mol·L-1KH2PO4 H3PO4缓冲溶液的CH3OH∶H2O=40∶60(V/V)(pH=5 5)作流动相,流速为1 0ml·min-1,以紫外 可见检测器于254nm处进行检测,开发了一种RP(C18) HPLC法测定药物片剂中秋水仙碱含量的... 在AccQ·TagC18柱上,用内含0 05mol·L-1KH2PO4 H3PO4缓冲溶液的CH3OH∶H2O=40∶60(V/V)(pH=5 5)作流动相,流速为1 0ml·min-1,以紫外 可见检测器于254nm处进行检测,开发了一种RP(C18) HPLC法测定药物片剂中秋水仙碱含量的方法,并对系统的专一性和实用性进行了验证。 展开更多
关键词 RP(c18)-HPLC法 药物 秋水仙碱 AccQ·Tagc18 缓冲溶液 有丝分裂 液相色谱法
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HPLC Analysis of α-lactalbumin and β-lactoglobulin in Bovine Milk with C_4 and C_(18) Column 被引量:1
3
作者 Kong Xiao-yu Wang Jing +4 位作者 Tang Yan-jun Li Dan-dan Zhang Nan-nan Jiang Jin-dou Liu Ning 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2012年第3期76-82,共7页
Reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with C4 column and C18 column for analyzing β-lactoglobulin and α-lactalbumin in bovine milk was developed and the performance and characteris... Reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with C4 column and C18 column for analyzing β-lactoglobulin and α-lactalbumin in bovine milk was developed and the performance and characteristic of two columns were compared. Shiseido Proteonavi C4 column (250 mm×4.6 mm×5μm) and Shiseido CAPCELL PAK SG 300 C18 column (250 mm× 4.6 mm×5 μm) were used in the experiment. Phase A was composed of 0.1% (V/V) trifluoroacetic acid (TFA) in ultrapure water and Phase B (organic phase) was composed of 0.1% TFA in acetonitrile. Gradient elution was taken. Flow rate was 1 mL min-1. The detection wavelength was 215 nm. The injection volume was 20 μL and the column temperature was 30℃. The results showed that linear relationship was good and recovery of α-lactalbumin and β-lactoglobulin was 86.12%-104.38%, C18 column had stronger ability to resist acid and more stable, and the method with C4 column had excellent sensitivities and good separation. 展开更多
关键词 RP-HPLC bovine milk α-lactalbumin Β-LACTOGLOBULIN C4 column c18 column
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C18色谱柱去除3-氯-1,2-丙二醇酯测定中的干扰组分
4
作者 周红茹 孙雪梅 +3 位作者 周克茹 金青哲 王兴国 徐学兵 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期85-91,共7页
为了在油脂3-氯-1,2-丙二醇酯含量测定中通过预分离过程去除干扰组分,研究对比了固相萃取柱与硅胶柱层析对油样的分离效果。结果表明:油样的乙腈提取液用SunFireTM C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5μm)分离,以乙腈-异丙醇(体... 为了在油脂3-氯-1,2-丙二醇酯含量测定中通过预分离过程去除干扰组分,研究对比了固相萃取柱与硅胶柱层析对油样的分离效果。结果表明:油样的乙腈提取液用SunFireTM C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5μm)分离,以乙腈-异丙醇(体积比1:1)为流动相,等度洗脱,柱温30℃,流速1 mL/min的HPLC条件下,可以将不同极性的组分进行分离,从而有效去除3-氯-1,2-丙二醇酯测定中的干扰组分。在自制油样中分别添加800、1000 mg/kg和1200 mg/kg的3-氯-1,2-丙二醇酯标准品进行加标回收试验,1,2-二油酸酰-3-氯丙二醇的加标回收率在86.4%-113.7%,1-硬脂酰-3-氯丙二醇的加标回收率在88.4%-105.6%,相对标准偏差均在15%以内。该法耗用溶剂量少且周期较短,可用于大量样本3-氯-1,2-丙二醇酯测定中干扰组分的去除。 展开更多
关键词 3-氯-1 2-丙二醇酯 c18色谱柱 干扰组分 HPLC
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药物分析中C18色谱柱的差异与选择 被引量:20
5
作者 商国举 尹文龙 +1 位作者 蔡振华 蒋庆峰 《药物评价研究》 CAS 2015年第3期341-344,共4页
在药物分析中高效液相色谱法用得非常普遍,而色谱柱的选择直接影响实验结果与药物的质量控制。不同C18色谱柱的保留行为千差万别,选择适宜的色谱柱对分析样品至关重要。以C18色谱柱的内部化学键合相为切入点,介绍C18色谱柱的差异,并综... 在药物分析中高效液相色谱法用得非常普遍,而色谱柱的选择直接影响实验结果与药物的质量控制。不同C18色谱柱的保留行为千差万别,选择适宜的色谱柱对分析样品至关重要。以C18色谱柱的内部化学键合相为切入点,介绍C18色谱柱的差异,并综述在不同的pH环境、流动相极性、药物极性等条件下以及根据色谱柱的分类系统选择合适的键合相,为如何正确快速的选择C18色谱柱提供参考。 展开更多
关键词 c18色谱柱 质量控制 色谱柱分类系统 药物分析
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亲和柱串联C18柱高效液相色谱法分离糖精钠 被引量:4
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作者 刘育坚 董琪 +3 位作者 刘智敏 刘宏程 司晓喜 许志刚 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1048-1050,共3页
将亲和柱与C18串联,高效分离汽水和糖果中的糖精钠,对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当流动相为乙腈-0. 02 mol/L乙酸铵(冰乙酸调节pH至6. 5)=15:85(V/V),流速为0. 8 mL/min,柱温为26℃,串联顺序为C18柱在前HILI... 将亲和柱与C18串联,高效分离汽水和糖果中的糖精钠,对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当流动相为乙腈-0. 02 mol/L乙酸铵(冰乙酸调节pH至6. 5)=15:85(V/V),流速为0. 8 mL/min,柱温为26℃,串联顺序为C18柱在前HILIC柱在后时,糖精钠的分离效果最佳。在最优色谱条件下,分离并测定了汽水和糖果样品中的糖精钠,部分样品检出,加标回收率在87. 2%~101. 3%之间。 展开更多
关键词 柱串联 亲和柱 c18 糖精钠
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硫醇-烯点击化学法制备C18毛细管电色谱开管柱及其性能研究 被引量:2
7
作者 陈霞 韦誉 +3 位作者 陆俊宇 张爱珠 叶芳贵 赵书林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1584-1588,共5页
基于十八烷基硫醇与乙烯基功能化毛细管(Vinyl capillary)的硫醇-烯点击化学反应,制备了一种新型的C18毛细管电色谱开管柱(C18 capillary)。采用乙烯基三甲氧基硅烷对毛细管内壁进行乙烯基功能化,然后通过硫醇-烯点击化学反应共价键合... 基于十八烷基硫醇与乙烯基功能化毛细管(Vinyl capillary)的硫醇-烯点击化学反应,制备了一种新型的C18毛细管电色谱开管柱(C18 capillary)。采用乙烯基三甲氧基硅烷对毛细管内壁进行乙烯基功能化,然后通过硫醇-烯点击化学反应共价键合十八烷基硫醇于Vinyl capillary内表面。采用环境扫描电镜对C18 capil-lary进行了形貌表征。考察了缓冲溶液pH值对C18 capillary、Vinyl capillary和裸毛细管柱(Bare capillary)电渗流的影响。结果表明;在相同实验条件下,C18 capillary的电渗流最小。以3种多环芳烃为模型化合物,评价了C18 capillary的电色谱柱性能;同时考察了模型化合物在C18 capillary上的电色谱保留行为。实验表明,其保留机理是基于典型的反相作用。当C18 capillary用于碱性模型化合物分离时,碱性物质在C18 capillary上的峰形较好,无明显的峰拖尾现象,这可能是由于C18 capillary表面含有极性的S基团能够屏蔽残留硅羟基对碱性化合物的吸附作用。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 c18毛细管 开管柱 硫醇-烯点击化学
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高效液相氨基柱和C18柱测定甜菊糖含量方法对比 被引量:6
8
作者 张伟 王磊 +2 位作者 钱建瑞 张永哲 高伟 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2013年第4期201-204,共4页
对高效液相色谱分别使用氨基(NH2)柱和C18柱测定甜菊糖含量的方法线性、准确度、精密度和稳定性等进行了对比,结果如下:两种方法在0.4 4mg/mL范围内均呈现良好的线性关系,加标回收率都在90%110%之间,日内精密度RSD均小于3%。C18柱检测... 对高效液相色谱分别使用氨基(NH2)柱和C18柱测定甜菊糖含量的方法线性、准确度、精密度和稳定性等进行了对比,结果如下:两种方法在0.4 4mg/mL范围内均呈现良好的线性关系,加标回收率都在90%110%之间,日内精密度RSD均小于3%。C18柱检测结果比NH2柱低1.5%3%,但NH2柱在60天内的日间RSD明显变大,而C18柱基本不变。整体比较,C18柱更适用于甜菊糖生产的质量控制。 展开更多
关键词 甜菊糖 高效液相色谱 NH2柱 c18 对比
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Ag^+-SPE/GC测定食物中trans C16:1,trans C18:1,trans C18:2和共轭亚油酸的含量 被引量:2
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作者 张妞 范亚苇 +2 位作者 于化泓 邓泽元 李静 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期286-295,共10页
为研究不同来源的反式脂肪酸(TFAs)对人体健康的影响,本文拟调查食物中trans C16:1,trans C18:1,trans C18:2和共轭亚油酸(CLA)异构体的组成和含量,为明确不同食物中TFAs和CLA与健康的关系提供科学理论依据。结合银离子固相萃取柱(Ag+-S... 为研究不同来源的反式脂肪酸(TFAs)对人体健康的影响,本文拟调查食物中trans C16:1,trans C18:1,trans C18:2和共轭亚油酸(CLA)异构体的组成和含量,为明确不同食物中TFAs和CLA与健康的关系提供科学理论依据。结合银离子固相萃取柱(Ag+-SPE)和GC色谱2种升温程序测定反刍动物油脂、食用油和煎炸油中trans C16:1,trans C18:1,trans C18:2和CLA异构体的含量。结果显示,从样品中共检测出23种TFAs,其中7种trans C16:1,10种trans C18:1,6种trans C18:2和6种CLA异构体。反刍动物油脂中trans C16:1,trans C18:1和CLA显著高于食用油和煎炸油,而煎炸油中trans C18:2含量较高。反刍动物油脂中9t C16:1,11t C18:1,9t12t C18:2是主要TFAs异构体,10t12c C18:2是主要的CLA异构体;而食用油和煎炸油中12t C16:1,9t C18:1,9c12t C18:2,9t12c C18:2为主要的TFAs异构体,10t12c C18:2和11c13t C18:2是CLA的主要异构体。通过食用油煎炸前、后脂肪酸的对比发现,茶籽油脂肪酸组成变化最小,而大部分煎炸油比未煎炸油中trans C18:2,trans C18:1的含量显著增加。可见,反刍动物油脂和食用油、煎炸油中主要TFAs异构体不同,而不同异构体脂肪酸对人体健康影响不同。茶籽油煎炸前后脂肪酸组成变化较小,食用中适合煎炸;而富含多不饱和脂肪酸的食用油经煎炸后会产生较多的对人体健康存在更大隐患的trans C18:2,因此对煎炸油品质的控制应引起有关生产和使用企业的高度重视。 展开更多
关键词 银离子固相萃取柱 trans C16:1 trans c18:1 trans c18:2 共轭亚油酸
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不同选择性的C18检测全鹿丸中补骨脂素和异补骨脂素含量 被引量:1
10
作者 吴小梅 刘征宙 +4 位作者 郭德勇 卢晓伟 陈再洁 任兴发 屠炳芳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第7期725-728,共4页
研究了用不同键合工艺的C18柱在药典要求的流动相条件下对全鹿丸中目标物进行分离的不同效果,通过使用不同选择性的色谱柱对全鹿丸中的补骨脂素和异补骨脂素进行含量测定,建立了高效液相色谱法测定中药成分全鹿丸中补骨脂素和异补骨脂... 研究了用不同键合工艺的C18柱在药典要求的流动相条件下对全鹿丸中目标物进行分离的不同效果,通过使用不同选择性的色谱柱对全鹿丸中的补骨脂素和异补骨脂素进行含量测定,建立了高效液相色谱法测定中药成分全鹿丸中补骨脂素和异补骨脂素的方法。方法简便、灵敏、准确、重现性好、分析时间短,满足药企对全鹿丸的质量控制要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 c18 全鹿丸 补骨脂素 异补骨脂素 中药成分测定 质量标准
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苯并咪唑在C18反相色谱柱中的分离行为研究 被引量:2
11
作者 王兴益 吴韵 姜丽 《兴义民族师范学院学报》 2020年第6期116-120,共5页
探究了在C18反相色谱柱上4种色谱参数变化对苯并咪唑色谱分离行为的影响。考察了柱温、流速、流动相比例和进样量变化对苯并咪唑分离行为的影响。实验结果表明,其中流动相比例的变化对调整保留时间的影响最为明显,对分离度和塔板数影响... 探究了在C18反相色谱柱上4种色谱参数变化对苯并咪唑色谱分离行为的影响。考察了柱温、流速、流动相比例和进样量变化对苯并咪唑分离行为的影响。实验结果表明,其中流动相比例的变化对调整保留时间的影响最为明显,对分离度和塔板数影响较大,对半峰宽、分配比和选择因子影响较小。本实验为苯并咪唑在C18反相色谱柱上选择最优的色谱条件提供参考。 展开更多
关键词 c18反相色谱柱 苯并咪唑 色谱分离行为
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固相萃取-分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐 被引量:13
12
作者 梁英 袁东星 林庆梅 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1053-1057,共5页
磷钼蓝(PMB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可生成疏水性的PMB-CTMAB离子缔合物,被Sep-Pak C18小柱萃取富集,基于此建立了SEP-PAK C18小柱固相萃取-分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐的新方法.对洗脱液酸度、萃取流速、试剂用量、反... 磷钼蓝(PMB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可生成疏水性的PMB-CTMAB离子缔合物,被Sep-Pak C18小柱萃取富集,基于此建立了SEP-PAK C18小柱固相萃取-分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐的新方法.对洗脱液酸度、萃取流速、试剂用量、反应时间与温度等实验参数进行了优化选择,并考察了盐度对测定结果的影响.实验结果表明,PMB-CTMAB在SEP-PAK C18小柱上可被有效地定量萃取;盐度在25~45范围内,对测定结果没有影响.在优化的实验条件下,以盐度为35的人工海水作为基底,方法的线性范围为0.18~4.00 μg/L;平均回收率为98.5%;检出限为0.05 μg/L.对实际海水中痕量活性磷酸盐进行测定,相对标准偏差(RSD)为2.7%~5.6%.与广泛采用的MAGIC法比较,结果无显著差异.新方法具有消耗试样体积少、测定速度快等优点. 展开更多
关键词 固相萃取 分光光度法 含量测定 海水 痕量分析 活性磷酸盐 磷钼蓝 十六烷基三甲基溴化铵
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固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中的苯巴比妥 被引量:9
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作者 戴晓欣 朱新平 +5 位作者 吴仕辉 尹怡 马丽莎 陈昆慈 郑光明 潘德博 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第18期232-235,共4页
建立水产品中苯巴比妥残留量测定的固相萃取-高效液相色谱方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,通过C18固相萃取小柱富集和净化,高效液相色谱仪进行检测。苯巴比妥在0.05~4.0μg/mL内线性范围良好,相关系数为0.9999。当添加量在30~20... 建立水产品中苯巴比妥残留量测定的固相萃取-高效液相色谱方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,通过C18固相萃取小柱富集和净化,高效液相色谱仪进行检测。苯巴比妥在0.05~4.0μg/mL内线性范围良好,相关系数为0.9999。当添加量在30~200μg/kg时,加标回收率在80.49%~102.42%,相对标准偏差为1.52%~10.15%,方法检出限10μg/kg,定量限30μg/kg。研究结果表明本方法操作简单、准确度高,能满足水产品中苯巴比妥残留量的测定及确证工作的需要。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 水产品 苯巴比妥 c18
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反相C_(18)液相色谱柱选择性理论及其应用 被引量:28
14
作者 张伟清 胡昌勤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期555-559,共5页
反相HPLC分析中色谱柱的选择性受到了越来越多的关注,在这些色谱柱中,C18柱是目前最常用的色谱柱,然而各种C18色谱柱在分离效果上也存在着较大差异,因此能否找到合适的C18柱关系到整个实验的成败。经过近年来的研究,已形成了一些色谱柱... 反相HPLC分析中色谱柱的选择性受到了越来越多的关注,在这些色谱柱中,C18柱是目前最常用的色谱柱,然而各种C18色谱柱在分离效果上也存在着较大差异,因此能否找到合适的C18柱关系到整个实验的成败。经过近年来的研究,已形成了一些色谱柱分类、选择方法,如色谱柱参数(H,S,A,B,C)法、相似系数(F值)法等,减少了色谱柱选择的盲目性。本文结合近年来的研究,归纳了这些方法的优点及其在应用过程中的局限性,并基于前人的理论,结合实际工作,为药品分析中合理选择色谱柱提出了建议和方法。 展开更多
关键词 反相HPLC c18 选择性 相似度
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6-[^(18)F]氟-L-多巴的合成 被引量:4
15
作者 唐刚华 张岚 +2 位作者 唐小兰 汪勇先 尹端止 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期211-216,共6页
以硝基藜芦醛为原料 ,采用亲核取代合成法 ,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6 [18F]氟 L 多巴 (18FDOPA) ,并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明 ,18FDOPA总的合成时间少于 12 0min ,经衰减校正后总放... 以硝基藜芦醛为原料 ,采用亲核取代合成法 ,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6 [18F]氟 L 多巴 (18FDOPA) ,并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明 ,18FDOPA总的合成时间少于 12 0min ,经衰减校正后总放化产额约为 6 3% ,对映纯度和放化纯度分别大于 95 %和 99% 展开更多
关键词 6-[^18F]氟-L-多巴 亲核取代 手性相转移催化烷基化 6-氟-L-多巴 正电子显像剂 硝基藜芦醛 帕金森病 氟18 同位素标记 放射性诊断
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液相色谱色谱填料选择性的研究方法 被引量:2
16
作者 赵波 魏晓东 +2 位作者 那可 赵文杰 朱宝泉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期481-486,497,共7页
反相液相色谱(RPLC)是药物分析和分离纯化过程检测的首选方法,选择合适的色谱柱是检测方法的关键。本文综述了C18色谱柱及高交联度聚合物色谱柱选择性研究的一些方法,包括溶剂三角形法,相似系数法,选择性比较法,logK值法和类正相模式法... 反相液相色谱(RPLC)是药物分析和分离纯化过程检测的首选方法,选择合适的色谱柱是检测方法的关键。本文综述了C18色谱柱及高交联度聚合物色谱柱选择性研究的一些方法,包括溶剂三角形法,相似系数法,选择性比较法,logK值法和类正相模式法。这些研究方法从本质上研究了色谱柱选择特性的物质基础和影响选择性的因素。高交联度聚苯乙烯色谱柱的研究也可以为分离纯化中常用的吸附树脂选择特性的研究提供借鉴。 展开更多
关键词 反相液相色谱 c18色谱柱 高交联度聚苯乙烯 选择性
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反相C_(18)柱层析法制备高纯度辣椒碱单体 被引量:2
17
作者 王洋 韩爽 +4 位作者 曹迪 刘举 周云鹏 徐利锋 陈烨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期65-68,共4页
为得到纯品辣椒碱单体,去除辣椒碱类化合物其余成分的副作用,研究了高纯度辣椒碱单体制备方法。以辣椒精为原料,得到辣椒碱类化合物,利用多种柱色谱技术进行分离和纯化,最终用反相C18柱层析法得到高纯度辣椒碱单体。经高效液相色谱法检... 为得到纯品辣椒碱单体,去除辣椒碱类化合物其余成分的副作用,研究了高纯度辣椒碱单体制备方法。以辣椒精为原料,得到辣椒碱类化合物,利用多种柱色谱技术进行分离和纯化,最终用反相C18柱层析法得到高纯度辣椒碱单体。经高效液相色谱法检测辣椒碱类化合物为辣椒碱和二氢辣椒碱的混合物。辣椒碱单体纯度为98%。反相C18柱层析法能有效分离纯化辣椒碱类化合物,可以用于制备高纯度辣椒碱单体。 展开更多
关键词 辣椒碱单体 辣椒碱类化合物 反相c18柱层析
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反相高效液相色谱法应用于消毒剂中多种成分含量测定的研究 被引量:8
18
作者 王萍 李洁 +1 位作者 赵珊 丁晓静 《中国消毒学杂志》 CAS 2018年第9期650-653,共4页
目的研究反相高效液相色谱法能同时对不同消毒剂中的多种成分进行测定。方法采用C18柱作为分离柱的反相高液相色谱法,通过梯度洗脱,对复方化学消毒剂中苄索氯铵、对氯间二甲苯酚、三氯生、氯己定、度米芬和5中长链及短链苯扎氯铵和氯化... 目的研究反相高效液相色谱法能同时对不同消毒剂中的多种成分进行测定。方法采用C18柱作为分离柱的反相高液相色谱法,通过梯度洗脱,对复方化学消毒剂中苄索氯铵、对氯间二甲苯酚、三氯生、氯己定、度米芬和5中长链及短链苯扎氯铵和氯化十六烷基吡啶等10种成分进行测定。结果在本研究建立的条件下,10种消毒剂有效成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r值>0.999 5),低浓度加标回收率82.8%~113.9%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~8.9%;高浓度加标回收率92.3%~107.5%,RSD为1.5%~5.4%。方法检出限为0.6 mg/L^10 mg/L,定量限为2 mg/L^30 mg/L。结论本研究建立的反相高效液相色谱法操作方法简单,结果准确可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 c18色谱柱 复方化学消毒剂 多种成分含量测定
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适用于LC-MS的三聚氰胺检测新方法 被引量:20
19
作者 冯薇 王伯初 +4 位作者 米鹏程 雷宇 周提军 杜慧娟 王兵 《广东农业科学》 CAS CSCD 2008年第4期62-64,共3页
采用SCX-C18混合填料反相色谱柱,以10 mmol/L醋酸钠溶液-乙腈(50∶50,pH 3.0)为流动相,设定检测波长为240 nm、流速为0.2 mL/min、柱温为40℃,建立了一种无需添加离子对试剂、可适用于LC-MS的三聚氰胺检测新方法。检测结果表明,该方法... 采用SCX-C18混合填料反相色谱柱,以10 mmol/L醋酸钠溶液-乙腈(50∶50,pH 3.0)为流动相,设定检测波长为240 nm、流速为0.2 mL/min、柱温为40℃,建立了一种无需添加离子对试剂、可适用于LC-MS的三聚氰胺检测新方法。检测结果表明,该方法可将保留时间延长到4.9 min左右,峰形、对称性、重现性、精密度、线性关系、回收率均较好,检测限低,且该方法无需在流动相中添加离子对试剂,操作简便、灵敏度高,是一种可广泛应用于农业生产实践与检验检疫的方法。同时,该方法的建立提示SCX-C18混合填料柱对较强极性物质的分析分离具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 三聚氰胺 SCX-c18混合填料柱 液质联用(LC-MS)
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HPLC快速检测药品的研究思路及其在降糖类药品中的应用 被引量:12
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作者 朱俐 尹利辉 +3 位作者 金少鸿 王金凤 高延甲 王军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期524-529,共6页
目的:阐明高效液相色谱法快速检测药品的思路和方法,为后续高效液相色谱快速检测药品方法研究提供参考。方法:采用HPLC,DAD检测器,C18或C8色谱柱,通过相对保留时间和光谱相似度2个指标对药品活性成分进行定性;同一类的活性成分结构相近... 目的:阐明高效液相色谱法快速检测药品的思路和方法,为后续高效液相色谱快速检测药品方法研究提供参考。方法:采用HPLC,DAD检测器,C18或C8色谱柱,通过相对保留时间和光谱相似度2个指标对药品活性成分进行定性;同一类的活性成分结构相近的药品,使用这一类药品中的1个作为公用对照物质,采用相对校正因子进行定量,实现标准物质数字化,在实际工作中不用或者少用对照品,从而达到药品快速检验的目的。结果:用该方法研究思路建立了降糖类药品(二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪、甲苯磺丁脲、格列本脲、那格列奈、格列喹酮、瑞格列奈、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列美脲)快速检测方法并对实际样品进行了检测。结论:方法不需要使用大量的对照品,适用于药品的快速检测,提出了高效液相色谱法快速检测药品的研究思路。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 快速检测 研究思路 二极管阵列检测器 c18或C8色谱柱 降糖药品
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