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RP(C18)-HPLC法测定药物片剂中秋水仙碱的含量 被引量:2
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作者 邱东方 杨顺志 +1 位作者 王宏伟 宁军 《南阳师范学院学报》 CAS 2003年第9期43-45,共3页
在AccQ·TagC18柱上,用内含0 05mol·L-1KH2PO4 H3PO4缓冲溶液的CH3OH∶H2O=40∶60(V/V)(pH=5 5)作流动相,流速为1 0ml·min-1,以紫外 可见检测器于254nm处进行检测,开发了一种RP(C18) HPLC法测定药物片剂中秋水仙碱含量的... 在AccQ·TagC18柱上,用内含0 05mol·L-1KH2PO4 H3PO4缓冲溶液的CH3OH∶H2O=40∶60(V/V)(pH=5 5)作流动相,流速为1 0ml·min-1,以紫外 可见检测器于254nm处进行检测,开发了一种RP(C18) HPLC法测定药物片剂中秋水仙碱含量的方法,并对系统的专一性和实用性进行了验证。 展开更多
关键词 RP(c18)-HPLC法 药物 秋水仙碱 AccQ·Tagc18 缓冲溶液 有丝分裂 液相色谱法
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Ag^+-SPE/GC测定食物中trans C16:1,trans C18:1,trans C18:2和共轭亚油酸的含量 被引量:2
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作者 张妞 范亚苇 +2 位作者 于化泓 邓泽元 李静 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期286-295,共10页
为研究不同来源的反式脂肪酸(TFAs)对人体健康的影响,本文拟调查食物中trans C16:1,trans C18:1,trans C18:2和共轭亚油酸(CLA)异构体的组成和含量,为明确不同食物中TFAs和CLA与健康的关系提供科学理论依据。结合银离子固相萃取柱(Ag+-S... 为研究不同来源的反式脂肪酸(TFAs)对人体健康的影响,本文拟调查食物中trans C16:1,trans C18:1,trans C18:2和共轭亚油酸(CLA)异构体的组成和含量,为明确不同食物中TFAs和CLA与健康的关系提供科学理论依据。结合银离子固相萃取柱(Ag+-SPE)和GC色谱2种升温程序测定反刍动物油脂、食用油和煎炸油中trans C16:1,trans C18:1,trans C18:2和CLA异构体的含量。结果显示,从样品中共检测出23种TFAs,其中7种trans C16:1,10种trans C18:1,6种trans C18:2和6种CLA异构体。反刍动物油脂中trans C16:1,trans C18:1和CLA显著高于食用油和煎炸油,而煎炸油中trans C18:2含量较高。反刍动物油脂中9t C16:1,11t C18:1,9t12t C18:2是主要TFAs异构体,10t12c C18:2是主要的CLA异构体;而食用油和煎炸油中12t C16:1,9t C18:1,9c12t C18:2,9t12c C18:2为主要的TFAs异构体,10t12c C18:2和11c13t C18:2是CLA的主要异构体。通过食用油煎炸前、后脂肪酸的对比发现,茶籽油脂肪酸组成变化最小,而大部分煎炸油比未煎炸油中trans C18:2,trans C18:1的含量显著增加。可见,反刍动物油脂和食用油、煎炸油中主要TFAs异构体不同,而不同异构体脂肪酸对人体健康影响不同。茶籽油煎炸前后脂肪酸组成变化较小,食用中适合煎炸;而富含多不饱和脂肪酸的食用油经煎炸后会产生较多的对人体健康存在更大隐患的trans C18:2,因此对煎炸油品质的控制应引起有关生产和使用企业的高度重视。 展开更多
关键词 银离子固相萃取柱 trans C16:1 trans c18:1 trans c18:2 共轭亚油酸
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1μm C18固定相的制备及在手性加压毛细管电色谱中的应用 被引量:6
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作者 鲁阳芳 汪慧 +3 位作者 王桂明 王彦 谷雪 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期209-214,共6页
制备了粒径为1μm的无孔C18固定相,并将其应用在手性加压毛细管电色谱中用以分离对映体。以改良的Stber法先合成粒径为1μm的无孔二氧化硅微球,后采用二次硅烷化方法制备出1μm C18固定相。以加压毛细管电色谱为平台,通过考察影响分... 制备了粒径为1μm的无孔C18固定相,并将其应用在手性加压毛细管电色谱中用以分离对映体。以改良的Stber法先合成粒径为1μm的无孔二氧化硅微球,后采用二次硅烷化方法制备出1μm C18固定相。以加压毛细管电色谱为平台,通过考察影响分离的各因素,确定了最佳拆分条件:乙腈/5 mmol/L pH 4.0乙酸铵缓冲液(20/80,v/v),羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)浓度15 mmol/L,泵流速0.03 mL/min,分离比约300∶1,施加电压2kV。本研究采用的二次硅烷化方法提高了C18的键合量。和毛细管液相色谱相比,4种药物在加压毛细管模式下有更好的分离效果,柱效最高为19万理论塔板数/m。盐酸安非他酮、盐酸克伦特罗、酒石酸美托洛尔、盐酸艾司洛尔对映体的分离度分别为1.55、2.82、1.69、1.70。该研究为手性流动相添加剂法在加压毛细管电色谱中的应用以及微米级填料在手性色谱中的应用提供了新的思路。 展开更多
关键词 1μm无孔c18固定相 二次硅烷化 手性加压毛细管电色谱 手性流动相添加剂 手性拆分
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C18硅胶制备荔枝果皮原花青素低聚体的组成分析及单体分离 被引量:7
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作者 李书艺 吴茜 +1 位作者 隋勇 孙智达 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期11-17,共7页
为更快速地从荔枝果皮中分离制备纯度更高的A-型原花青素低聚体,本研究在传统大孔树脂富集纯化的基础上,利用C18硅胶填料对制备方法进行了优化。通过组分分析和HPLC、LC-MS鉴定可知,新法制得的荔枝果皮原花青素低聚体(Litchi pericarp o... 为更快速地从荔枝果皮中分离制备纯度更高的A-型原花青素低聚体,本研究在传统大孔树脂富集纯化的基础上,利用C18硅胶填料对制备方法进行了优化。通过组分分析和HPLC、LC-MS鉴定可知,新法制得的荔枝果皮原花青素低聚体(Litchi pericarp oligomeric procyanidins,LPOPC)总酚含量高达940±123 mg/g,且主要为(-)-表儿茶素、A-型原花青素二聚体和三聚体,相对含量分别占44.86%、36.02%和9.86%,平均聚合度约为1.62。因此,当再次通过Toyopearl HW-40s凝胶对提取物进行柱层析分级时,可得到纯度较高的已知A-型原花青素二聚体和三聚体。等辐射分析法(Isobologram)研究显示,该A-型二聚体和三聚体均可清除自由基,并呈现出协同抗氧化性。 展开更多
关键词 荔枝果皮 A-型原花青素低聚体 c18硅胶 抗氧化
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Fe_3O_4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料的制备及其在兽药净化中的应用 被引量:5
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作者 张恒 阳承利 +6 位作者 吕敬章 汤慕瑾 刘启颂 万志刚 谢丽琪 岳振峰 李丽苏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第18期108-112,共5页
将Fe3O4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料应用于食品安全中的兽药净化领域,采用共沉淀法制备磁性纳米前躯体,并在乙醇相中进行表面硅化处理及(辛基三甲氧基硅烷)C8/(十八烷基三甲氧基硅烷)C18表面修饰,经透射电镜、X射线、磁性能分析、红外... 将Fe3O4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料应用于食品安全中的兽药净化领域,采用共沉淀法制备磁性纳米前躯体,并在乙醇相中进行表面硅化处理及(辛基三甲氧基硅烷)C8/(十八烷基三甲氧基硅烷)C18表面修饰,经透射电镜、X射线、磁性能分析、红外光谱等手段对所制备的复合磁性纳米进行表征,所制备的磁性纳米大小均匀,粒径在100~1000nm范围内可调,经多重修饰后的Fe3O4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料其磁性强度没有明显降低,并具有表面富集功能。为考察这种磁性纳米材料在兽药提取中的应用,选取豆芽中氯霉素残留的净化来进行初步研究,结果表明所制备的复合型磁性纳米材料在小分子净化富集中展现出广阔的应用价值,尤其在食品安全领域。 展开更多
关键词 复合磁性纳米 C8/c18 兽药净化
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基于二醛微晶纤维素功能化C18的反相/亲水色谱固定相的制备(英文) 被引量:2
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作者 高洁 武琪 +6 位作者 陈立骁 李辉 董树清 罗国英 张书胜 邱洪灯 赵亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期414-423,共10页
通过十八烷基胺的氨基与二醛微晶纤维素的醛基共价键合,制备了基于二醛微晶纤维素(DMCC)官能化C18的新型反相/亲水色谱固定相(C18-DMCC/SiO2),该色谱固定相被用于反相色谱(RPLC)和亲水相互作用色谱(HILIC)模式。C18-DMCC/SiO2色谱柱展... 通过十八烷基胺的氨基与二醛微晶纤维素的醛基共价键合,制备了基于二醛微晶纤维素(DMCC)官能化C18的新型反相/亲水色谱固定相(C18-DMCC/SiO2),该色谱固定相被用于反相色谱(RPLC)和亲水相互作用色谱(HILIC)模式。C18-DMCC/SiO2色谱柱展现了良好的疏水选择性和芳香选择性,在反相色谱模式下可分离烷基苯和多环芳烃(PAHs)。苯胺类、酚类和糖苷类等极性化合物被用于评估该色谱柱在反相色谱模式下的极性选择性,商品C18柱作对照柱,色谱评价结果令人满意。核酸碱基被用于评估C18-DMCC/SiO2色谱柱的亲水色谱性能。通过考察有机溶剂含量对分析物保留的影响,发现该新型色谱固定相具有反相/亲水色谱的典型特征。 展开更多
关键词 反相色谱 亲水相互作用色谱 高效液相色谱 固定相 制备 二醛微晶纤维素 c18
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反式C18:1对血管内皮细胞损伤的影响 被引量:2
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作者 邱斌 刘蓉 +3 位作者 邓泽元 范亚苇 李静 胡蒋宁 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期328-330,335,共4页
目的通过检测相关细胞损伤指标,探讨trans C18:1对血管内皮细胞的损伤机制。方法体外细胞培养方法将含trans C18:1终浓度分别为0、50、100、200、400、600μmol/L的达氏修正依氏培养基(DMEM)与血管内皮细胞(EC)于37℃、5%CO2共同孵育24... 目的通过检测相关细胞损伤指标,探讨trans C18:1对血管内皮细胞的损伤机制。方法体外细胞培养方法将含trans C18:1终浓度分别为0、50、100、200、400、600μmol/L的达氏修正依氏培养基(DMEM)与血管内皮细胞(EC)于37℃、5%CO2共同孵育24~48 h后,分别测乳酸脱氢酶(LDH)活性和一氧化氮(NO)含量及细胞中一氧化氮合酶(NOS)活性,采用单四唑(MTT)法计算trans C18:1对EC作用后细胞存活率的变化。结果 EC的存活率下降。随时间的延长,与trans C18:1的浓度呈剂量依赖关系;NO分泌量和NOS活性的下降及LDH渗出率的升高与trans C18:1浓度呈剂量依赖关系。Trans C18:1的各浓度梯度与对照组比,以上指标都有显著性差异。结论 transC18:1可造成血管内皮损伤。 展开更多
关键词 TRANS c18:1 内皮细胞 损伤
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C18-MCM-41复合介孔材料的合成及其在固相微萃取中的应用 被引量:4
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作者 田锐 侯经国 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第1期63-66,共4页
以十八烷基三氯硅烷为偶联剂,采用分步合成法合成了烷基官能化的介孔分子筛C18-MCM-41,用元素分析、傅立叶红外光谱(FT—IR)、X射线衍射(XRD)对合成的复合材料进行表征,结果表明,有机官能化后材料仍保持介孔材料的结构特性。以... 以十八烷基三氯硅烷为偶联剂,采用分步合成法合成了烷基官能化的介孔分子筛C18-MCM-41,用元素分析、傅立叶红外光谱(FT—IR)、X射线衍射(XRD)对合成的复合材料进行表征,结果表明,有机官能化后材料仍保持介孔材料的结构特性。以该材料为固相微萃取涂层材料对水中的多环芳烃(萘、蒽、菲)进行了分析,方法的线性范围分别为5.0-250、0.4-300、0.5~400μg/L,检出限分别为5.0、0.10、0.25μg/L,加标回收率在94.3%~104.4%之间,分析结果令人满意,说明C18-MCM-41介孔材料可作为涂层材料用于固相微萃取。 展开更多
关键词 c18-MCM-41 合成 涂层材料 固相微萃取
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反式脂肪酸Trans C18∶1诱导内皮细胞凋亡的研究 被引量:1
9
作者 邱斌 刘蓉 +4 位作者 邓泽元 范亚苇 李静 胡蒋宁 黎玉 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期588-591,共4页
通过检测相关细胞凋亡指标,探讨trans C18:1诱导内皮细胞的凋亡机制。采用体外细胞培养方法将不同浓度trans C18∶1与内皮细胞共同孵育后,通过吉姆萨染色,观察内皮细胞形态变化;采用流式细胞仪检测细胞的早期凋亡变化;通过试剂盒检测观... 通过检测相关细胞凋亡指标,探讨trans C18:1诱导内皮细胞的凋亡机制。采用体外细胞培养方法将不同浓度trans C18∶1与内皮细胞共同孵育后,通过吉姆萨染色,观察内皮细胞形态变化;采用流式细胞仪检测细胞的早期凋亡变化;通过试剂盒检测观察trans C18:1对凋亡酶Caspase活力的影响;最后考察Caspase抑制剂z-VAD-fmk,对trans C18∶1对内皮细胞存活率的影响。吉姆萨染色后,细胞呈典型的凋亡形态;流失细胞仪检测内皮凋亡细胞的数量明显增加;同时发现trans C18∶1引起内皮细胞的凋亡可能与Caspase-3酶激活有关,因为Caspase抑制剂又能提高trans C18∶1处理的内皮细胞存活率。 展开更多
关键词 反式脂肪酸 TRANS c18∶1 内皮细胞 凋亡
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HBV相关分泌蛋白c18orf54的克隆表达及初步功能研究 被引量:2
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作者 常路丝 乔雍 +5 位作者 魏洪莲 肖凡 郝晓花 张仁雯 成军 魏红山 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第3期318-323,共6页
目的体外原核表达C18ORF54的重组蛋白,对其进行纯化,制备兔抗C18ORF54蛋白多克隆抗体,并对该重组蛋白对HepG2细胞可能的生物学作用进行初步研究。方法应用反转录聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)技术,以HepG2细胞总RNA... 目的体外原核表达C18ORF54的重组蛋白,对其进行纯化,制备兔抗C18ORF54蛋白多克隆抗体,并对该重组蛋白对HepG2细胞可能的生物学作用进行初步研究。方法应用反转录聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)技术,以HepG2细胞总RNA为模板,反转录并扩增c18orf54目的基因片段,构建原核表达载体pET-32a(+)-c18orf54。转化大肠埃希菌BL21(DE3),异丙基β-D-硫代吡喃半乳糖(isopropylβD thiogalacttpy ranoside,IPTG)诱导并通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium lauryl sulfate-polyacrylamide gol electrophoresis,SDS-PAGE)分析、免疫印迹(Western blotting)、生物质谱技术分析证实c18orf54重组蛋白表达正确。用Ni+亲和柱纯化表达蛋白。C18ORF54重组蛋白免疫新西兰兔,获得抗c18orf54蛋白的多克隆抗体。以纯化的C18ORF54蛋白为抗原,分别以免疫前后的新西兰兔血清作为第一抗体,利用Western blotting和酶联免疫吸附(enzyine linked immunosorbent assay,ELISA)法对多克隆抗体进行特异性分析及效价检测。将不同浓度范围的C18ORF54重组蛋白与培养的HepG2细胞共孵育,初步了解该重组蛋白对HepG2细胞可能的生物学作用。结果 PCR法扩增获得c18orf54基因片段,成功表达了C18ORF54重组蛋白,经SDS-PAGE和Western blotting分析得到证实。成功获得重组蛋白及抗C18ORF54多克隆抗体。ELISA检测证实多克隆抗体效价>1∶320 000。结论利用大肠埃希菌BL21(DE3)能够成功表达C18ORF54蛋白,获得高特异性、高效价兔抗C18ORF54重组蛋白的多克隆抗体,为今后研究C18ORF54蛋白的生物学特性奠定了基础。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 c18orf54 细胞周期 发病机制
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S-8大孔树脂-C18柱联用分离牡丹籽壳中短叶松素及抗氧化研究 被引量:1
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作者 张迎阳 邹林玲 +4 位作者 陈文涛 孙承骏 邹平 徐莹 满在伟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期152-158,共7页
以牡丹籽壳为原料,利用大孔树脂和C18反相键合硅胶柱(C18柱)联合分离短叶松素,回收率为(98.33±0.64)%。用70%(体积分数)乙醇提取牡丹籽壳粗黄酮(Mu Dan Ke Flavonoids,MDKF),得率最高为(10.54±0.13)%;比较了6种大孔树脂(AB-8... 以牡丹籽壳为原料,利用大孔树脂和C18反相键合硅胶柱(C18柱)联合分离短叶松素,回收率为(98.33±0.64)%。用70%(体积分数)乙醇提取牡丹籽壳粗黄酮(Mu Dan Ke Flavonoids,MDKF),得率最高为(10.54±0.13)%;比较了6种大孔树脂(AB-8、S-8、DM301、HPD600、HPD100和D101)的吸附率和解析率,发现S-8大孔树脂的吸附率和解析率最佳,分别为83.47%和84.46%;优化S-8大孔树脂分离MDKF的最佳条件为:上样液质量浓度1.6 mg/mL,上样液流速2.0 mL/min,洗脱剂乙醇体积分数60%,洗脱液流速1.5 mL/min,洗脱液体积100 mL;对经过C18柱分离后的组分进行LC-MS分析得到短叶松素,回收率为(98.33±0.64)%;分离前后抗氧化能力比较:C18纯化物>S-8大孔树脂纯化物>MDKF粗提物;分子对接实验表明,短叶松素与超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、谷胱甘肽过氧化物酶均有结合能力,过氧化氢酶的结合能力最强为-9.1 kcal/mol。实验表明,短叶松素具有较好的抗氧化能力,可作为食品、药品或化妆品等抗氧化剂的添加,应用前景非常广泛,对牡丹籽壳的进一步开发利用提供理论支持。 展开更多
关键词 牡丹籽壳 短叶松素 大孔树脂 c18 分子对接
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基于PIC18F452的传送带控制系统的设计 被引量:2
12
作者 薛红军 陈德荣 王林涛 《工业控制计算机》 2008年第2期82-83,共2页
详细介绍了基于PIC18F452单片机的传送带控制系统的设计方案。此方案采用美国Microchip公司的PIC18F452单片机作为控制芯片,利用红外检测,独立式中断查询键盘进行外部输入,实现了对传送带运动的实时控制。同时详细介绍了单片机外围电路... 详细介绍了基于PIC18F452单片机的传送带控制系统的设计方案。此方案采用美国Microchip公司的PIC18F452单片机作为控制芯片,利用红外检测,独立式中断查询键盘进行外部输入,实现了对传送带运动的实时控制。同时详细介绍了单片机外围电路、红外发射电路、红外接收电路的设计以及单片机软件的开发平台和软件流程。 展开更多
关键词 传送带 PIc18F452 红外 中断 MPLAB c18
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C18色谱柱的高效液相色谱法分析植物多环芳烃环境毒素 被引量:2
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作者 龚志华 李勤 +4 位作者 宋美慧 胡琳玲 张盛 傅冬和 肖文军 《中国农学通报》 CSCD 2013年第32期270-273,共4页
拟建立一套快速、准确且能应用于常规实验室检测植物中多环芳烃(PAHs)的方法。采用常规C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱,并通过单因素和正交实验对色谱条件进行优化。采用检测波长300 nm、柱温30℃、进量样20μL、流速0.7 mL/min、乙腈... 拟建立一套快速、准确且能应用于常规实验室检测植物中多环芳烃(PAHs)的方法。采用常规C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱,并通过单因素和正交实验对色谱条件进行优化。采用检测波长300 nm、柱温30℃、进量样20μL、流速0.7 mL/min、乙腈作流动B相以0~3 min(50%A+50%B)、3~30 min(100%B)梯度洗脱程序,各多环芳径的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数≥0.9990,相对标准偏差均≤2%。研究建立的以C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱检测方法,不仅能快速、准确的检测植物中PAH,而且降低了检测设备成本。 展开更多
关键词 多环芳径 高效液相色谱 c18色谱柱 虎杖 杜仲
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亲水相互作用色谱柱串联C18柱高效分析饮品中的胭脂红 被引量:2
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作者 刘智敏 余诗雨 +3 位作者 刘育坚 许志刚 刘宏程 司晓喜 《中国无机分析化学》 CAS 2020年第3期14-17,共4页
建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为2... 建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为25℃,检测波长为508 nm时,此时胭脂红的分离效果最佳。在最佳的色谱分离条件下,选用两种市售饮品进行实际样品的测定,回收率在81.2%~119%。方法适用于水相样品中的强极性物质的高效分离与分析。 展开更多
关键词 柱串联 亲水相互作用色谱柱 c18 饮料 胭脂红
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影响牛奶trans11C18∶1和CLA合成的因素 被引量:2
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作者 卜登攀 王加启 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第4期37-40,共4页
乳脂肪受日粮因素的调控的可塑性大,CLA是乳脂肪中的一种微量不饱和脂肪酸,影响乳脂肪的物理和生物学特性。CLA最初发现于奶牛瘤胃,但牛奶中CLA主要通过乳腺组织Δ9去饱和酶作用于trans11C18∶1而内源合成。研究结果表明,日粮因素、动... 乳脂肪受日粮因素的调控的可塑性大,CLA是乳脂肪中的一种微量不饱和脂肪酸,影响乳脂肪的物理和生物学特性。CLA最初发现于奶牛瘤胃,但牛奶中CLA主要通过乳腺组织Δ9去饱和酶作用于trans11C18∶1而内源合成。研究结果表明,日粮因素、动物个体间的差异和动物组织间SCD酶活性的差异是影响乳脂CLA合成的关键因素。作者针对影响trans11C18∶1和Δ9去饱和酶的因素对CLA合成调控因素作了简要论述。 展开更多
关键词 CLA 乳脂肪 trans11c18:1 奶牛
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血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA水平与妊娠糖尿病患者糖脂代谢及不良妊娠结局的关系
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作者 刘玲 马庆乐 +1 位作者 赵亚南 卢海莲 《中国性科学》 2025年第8期63-68,共6页
目的探讨血清Isthmin-1(Ism-1)、碳18:1神经酰胺(C18:1-Cer)、游离脂肪酸(FFA)水平与妊娠糖尿病(GDM)患者糖脂代谢及不良妊娠结局的关系。方法前瞻性选取2022年2月至2024年2月在保定市妇幼保健院进行产检并就诊的117例GDM患者作为研究组... 目的探讨血清Isthmin-1(Ism-1)、碳18:1神经酰胺(C18:1-Cer)、游离脂肪酸(FFA)水平与妊娠糖尿病(GDM)患者糖脂代谢及不良妊娠结局的关系。方法前瞻性选取2022年2月至2024年2月在保定市妇幼保健院进行产检并就诊的117例GDM患者作为研究组,根据患者妊娠结局分为妊娠不良组(n=49)和妊娠良好组(n=68),另选取同期在同院按时产检的125例健康孕妇作为对照组。采用酶联免疫吸附试验法、液相色谱-质谱联用法及气相色谱法分别检测血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA水平。比较对照组和研究组血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA水平及糖脂代谢指标,采用Pearson法分析血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA水平与糖脂代谢指标的相关性,比较研究组分娩时不同血糖水平的不良妊娠结局,比较妊娠不良组和妊娠良好组血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA对GDM患者不良妊娠结局的预测价值。结果研究组孕前体重指数、血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均高于对照组(P<0.05)。血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA水平与TC、TG、FINS、FPG、HbA1c均呈正相关(P<0.05)。A组巨大儿、新生儿低血糖、胎盘早剥、子宫出血发生率均高于B组(P<0.05)。妊娠不良组血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA水平均高于妊娠良好组(P<0.05)。血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA联合检测的曲线下面积(AUC)高于各指标单独检测(P<0.05)。结论血清Ism-1、C18:1-Cer、FFA水平升高与GDM患者糖脂代谢紊乱及不良妊娠结局密切相关,三者联合检测对GDM患者不良妊娠结局的预测效能较高。 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 Isthmin-1 碳18:1神经酰胺 游离脂肪酸 糖脂代谢 妊娠结局
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C18色谱柱去除3-氯-1,2-丙二醇酯测定中的干扰组分
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作者 周红茹 孙雪梅 +3 位作者 周克茹 金青哲 王兴国 徐学兵 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期85-91,共7页
为了在油脂3-氯-1,2-丙二醇酯含量测定中通过预分离过程去除干扰组分,研究对比了固相萃取柱与硅胶柱层析对油样的分离效果。结果表明:油样的乙腈提取液用SunFireTM C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5μm)分离,以乙腈-异丙醇(体... 为了在油脂3-氯-1,2-丙二醇酯含量测定中通过预分离过程去除干扰组分,研究对比了固相萃取柱与硅胶柱层析对油样的分离效果。结果表明:油样的乙腈提取液用SunFireTM C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5μm)分离,以乙腈-异丙醇(体积比1:1)为流动相,等度洗脱,柱温30℃,流速1 mL/min的HPLC条件下,可以将不同极性的组分进行分离,从而有效去除3-氯-1,2-丙二醇酯测定中的干扰组分。在自制油样中分别添加800、1000 mg/kg和1200 mg/kg的3-氯-1,2-丙二醇酯标准品进行加标回收试验,1,2-二油酸酰-3-氯丙二醇的加标回收率在86.4%-113.7%,1-硬脂酰-3-氯丙二醇的加标回收率在88.4%-105.6%,相对标准偏差均在15%以内。该法耗用溶剂量少且周期较短,可用于大量样本3-氯-1,2-丙二醇酯测定中干扰组分的去除。 展开更多
关键词 3-氯-1 2-丙二醇酯 c18色谱柱 干扰组分 HPLC
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PIC18C601/801及其外部程序存储器的扩展 被引量:2
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作者 武锋 盛春花 《单片机与嵌入式系统应用》 2002年第4期43-45,共3页
PIC18C601/801单片机是美国MICROCHIP公司PIC系列单片机中的高档系列产品。由于该产品无片内程序存储器,所以在使用时必须进行外部程序存储器的扩展。本文简要介绍PIC18C601/801单片机的主要性能、功能特点及几种典型的外部程序存储器... PIC18C601/801单片机是美国MICROCHIP公司PIC系列单片机中的高档系列产品。由于该产品无片内程序存储器,所以在使用时必须进行外部程序存储器的扩展。本文简要介绍PIC18C601/801单片机的主要性能、功能特点及几种典型的外部程序存储器的扩展方法。 展开更多
关键词 PIc18C601/801 单片机 程序存储器 指令器
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药物分析中C18色谱柱的差异与选择 被引量:20
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作者 商国举 尹文龙 +1 位作者 蔡振华 蒋庆峰 《药物评价研究》 CAS 2015年第3期341-344,共4页
在药物分析中高效液相色谱法用得非常普遍,而色谱柱的选择直接影响实验结果与药物的质量控制。不同C18色谱柱的保留行为千差万别,选择适宜的色谱柱对分析样品至关重要。以C18色谱柱的内部化学键合相为切入点,介绍C18色谱柱的差异,并综... 在药物分析中高效液相色谱法用得非常普遍,而色谱柱的选择直接影响实验结果与药物的质量控制。不同C18色谱柱的保留行为千差万别,选择适宜的色谱柱对分析样品至关重要。以C18色谱柱的内部化学键合相为切入点,介绍C18色谱柱的差异,并综述在不同的pH环境、流动相极性、药物极性等条件下以及根据色谱柱的分类系统选择合适的键合相,为如何正确快速的选择C18色谱柱提供参考。 展开更多
关键词 c18色谱柱 质量控制 色谱柱分类系统 药物分析
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C18固相萃取圆盘与聚氨酯泡沫(PUF)萃取水体中二噁英的对比性研究 被引量:4
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作者 李晓明 彭平安 +4 位作者 任曼 张素坤 麦碧娴 盛国英 傅家谟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期118-122,共5页
水体样品经玻璃纤维膜过滤富集颗粒物后使用C18膜或聚氨酯泡沫固相萃取水相中二噁英,冷冻干燥后索氏抽提,抽提液依次经多段混合硅胶柱、氧化铝柱净化后,采用^13C同位素稀释法对其中的17个2,3,7,8-氯取代二噁英(PCDD/Fs)同系物... 水体样品经玻璃纤维膜过滤富集颗粒物后使用C18膜或聚氨酯泡沫固相萃取水相中二噁英,冷冻干燥后索氏抽提,抽提液依次经多段混合硅胶柱、氧化铝柱净化后,采用^13C同位素稀释法对其中的17个2,3,7,8-氯取代二噁英(PCDD/Fs)同系物进行测定。研究结果表明,用该法分析二噁英标准溶液、C18膜或聚氨酯泡沫各4次,分析结果的平均值和标准偏差都符合EPA1613规定值,回收率分别为74%-130%和61%-110%;标准参考样的分析结果(n=3)符合标准参考值范围。实验表明在大水量(大于100L)样品前处理阶段使用聚氨酯泡沫替代C18膜是合理、可行的。 展开更多
关键词 二噁英 高分辨气相色谱-高分辨质谱 水体样品 c18固相萃取圆盘 聚氨酯泡沫
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