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C-RAD Catalyst HD系统在乳腺癌保乳术后调强放疗中实时监测运动位移的剂量学研究 被引量:2
1
作者 方涌文 邓顺坚 +2 位作者 张俊 彭应林 方键蓝 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第1期144-151,共8页
目的:分析光学体表监测系统C-RAD Catalyst HD在放疗中实时监测乳腺癌患者的体表运动位移,给出使用C-RAD Catalyst HD系统应当设定的建议运动阈值。方法:以C-RAD Catalyst HD系统实时监测乳腺癌患者体表运动位移数据为参考,分析其平移... 目的:分析光学体表监测系统C-RAD Catalyst HD在放疗中实时监测乳腺癌患者的体表运动位移,给出使用C-RAD Catalyst HD系统应当设定的建议运动阈值。方法:以C-RAD Catalyst HD系统实时监测乳腺癌患者体表运动位移数据为参考,分析其平移方向上的运动位移区间占比,模拟患者运动规律将不同位移等中心代入患者的QA计划中读取剂量学参数。结果:在Y(头脚)与Z(前后)的正方向上位移的计划,计划靶区的D_(2%)、HI呈线性递增趋势,计划靶区的D_(98%)、V_(95%)、CI及危及器官的剂量学参数呈线性递减趋势,且危及器官的剂量学参数均在临床可接受范围之内;在负方向上位移的计划,计划靶区剂量变化趋势和危及器官的剂量学参数均呈线性递增趋势。计划靶区不符合临床处方剂量要求的参数:正方向上位移超过3 mm时计划靶区的V_(95%);正方向上位移超过5 mm时计划靶区的D_(2%);负方向上位移超过4 mm时计划靶区的D_(2%)、V_(95%)。超出剂量参考限值的危及器官剂量学参数:负方向上位移超过3 mm时患侧肺的D_(mean)、V_(5 Gy)和左侧乳腺癌患者心脏的V 40 Gy;超过4 mm时健侧乳腺的D_(mean)、左侧乳腺癌患者心脏(D_(mean)、V_(5 Gy)、V_(30 Gy)),右侧乳腺癌患者(心脏的D_(mean)、肝脏的V_(5 Gy));超过5 mm时患侧肺的V_(20 Gy)。结论:使用C-RAD Catalyst HD系统监控乳腺癌保乳术后放疗患者在治疗过程中的运动位移时,建议设定3 mm的运动阈值控制加速器束流。 展开更多
关键词 c-rad catalyst hd 实时监测 乳腺癌保乳术 剂量学
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双面膜固定头部肿瘤放疗中Catalyst HD应用研究 被引量:4
2
作者 于松茂 杜乙 +6 位作者 杨敬贤 周舜 王晓艳 侯立霞 岳海振 吴昊 王鹏程 《医疗卫生装备》 CAS 2020年第8期49-52,63,共5页
目的:比较使用双面膜(double shell positioning system,DSPS)固定头部患者放疗中是否采用Catalyst HD在线校位的摆位误差和摆位时间,以提高放疗摆位的精确性和稳定性。方法:选取90例行头部放疗的患者,均采用DSPS固定,首次治疗获取真实... 目的:比较使用双面膜(double shell positioning system,DSPS)固定头部患者放疗中是否采用Catalyst HD在线校位的摆位误差和摆位时间,以提高放疗摆位的精确性和稳定性。方法:选取90例行头部放疗的患者,均采用DSPS固定,首次治疗获取真实参考床值,后续治疗时治疗床均根据此床值自动到位。所选病例随机分为A、B 2组,A组首次治疗行锥形束CT(cone beam CT,CBCT)验证并移床后取下上部面膜,再利用Catalyst HD获体表图像作为后续治疗参考,后续治疗均通过Catalyst HD引导摆位后扣膜;B组直接扣膜。通过CBCT和定位CT刚性配准方式获取6个维度配准误差并统计摆位时间;误差绝对值和摆位时间行正态性分析后采用非参数检验或配对样本t检验进行统计学分析。结果:A、B 2组6个维度摆位误差取绝对值后分别为(0.05±0.05)、(0.08±0.07)cm(X方向);(0.07±0.06)、(0.09±0.08)cm(Y方向);(0.10±0.08)、(0.14±0.12)cm(Z方向);(0.51±0.39)°、(0.68±0.52)°(Rtn方向);(0.48±0.40)°、(0.77±0.55)°(Pitch方向);(0.56±0.42)°、(0.80±0.56)°(Roll方向);摆位时间分别为(53±17)、(26±8)s。A、B 2组间X、Z、Rtn、Pitch、Roll方向的摆位误差及摆位时间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:双面膜固定联合Catalyst HD摆位所需时间略有加长,但摆位精度比单纯使用双面膜固定更高,有很好的临床使用价值。 展开更多
关键词 头部肿瘤 CBCT catalyst hd 摆位误差 摆位时间
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光学体表监测系统Catalyst HD的cPosition与cMotion功能在乳腺癌调强放疗中的应用 被引量:8
3
作者 方涌文 刘镖水 +6 位作者 肖亮杰 王宇留 姚文燕 郭旋 何振宇 林承光 方键蓝 《中国医疗设备》 2022年第6期19-22,34,共5页
目的探究表面引导放射治疗(Surface Guided Radiation Therapy,SGRT)中辅助摆位功能cPosition与治疗实时监控功能cMotion在乳腺癌保乳术患者调强放疗中的影响。方法治疗前使用体表标记线摆位,接着使用cPosition进行辅助摆位,最后使用锥... 目的探究表面引导放射治疗(Surface Guided Radiation Therapy,SGRT)中辅助摆位功能cPosition与治疗实时监控功能cMotion在乳腺癌保乳术患者调强放疗中的影响。方法治疗前使用体表标记线摆位,接着使用cPosition进行辅助摆位,最后使用锥形束CT(Cone Beam CT,CBCT)进行体位验证。分别记录两种摆位方式摆位后的床值及CBCT校准后的体位误差数据;进行Pearson相关与样本t检验分析,观察cMotion过程中患者的位移误差并分析。结果体表标记线摆位与cPosition辅助摆位在前后(Anterior Posterior,AP)、上下(Superior-Inferior,SI)、左右(Left Right,LR)、旋转、翻转和俯仰(Pitch)方向的摆位误差t值分别为-3.438、-4.895、-3.473、-1.811、-3.608和4.273,前五项均P<0.05。CBCT校正与Catalyst HD中cPosition校正功能的Pearson相关分析中AP、SI、LR方向相关性均表现为极高度相关,Pitch方向表现为低度相关。结论使用c Position校正在AP、SI、LR、Pitch 4个方向上明显优于应用标记线摆位并且Catalyst HD中cPosition与CBCT校正存在很高的一致性,在一定程度上缩减CBCT的使用次数进而减少患者的辐射剂量;在cMotion中可以根据患者的呼吸运动及不自主的移动进行束流控制,保证治疗过程中的治疗精度。 展开更多
关键词 表面引导放射治疗 锥形束CT catalyst hd 摆位误差 乳腺癌
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Support effects on the chemical property and catalytic activity of Co-Mo HDS catalyst in sulfur recovery 被引量:7
4
作者 Ali Nakhaei Pour Ali Morad Rashidi +2 位作者 Kherolah Jafari Jozani Ali Mohajeri Payman Khorami 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2010年第1期91-95,共5页
Effects of carbon nanotubes (CNT) and alumina (γ-Al2O3) supports on the catalytic activities of hydrodesulfurization (HDS) process over Co- Mo catalyst have been studied. XRD results indicated that the main act... Effects of carbon nanotubes (CNT) and alumina (γ-Al2O3) supports on the catalytic activities of hydrodesulfurization (HDS) process over Co- Mo catalyst have been studied. XRD results indicated that the main active phases in CNT and γ-Al2O3 supported Co-Mo catalysts are MoO2 and MOO3, respectively. The TPR results reveal that the reduction peak temperatures of the active species on CNT supported Co-Mo catalyst is lower than those on alumina supported Co-Mo catalyst, indicating that the CNT supports favor the reduction of active species. Catalytic evaluation results displayed that the sulfur content in the reaction products on the CNT supported Co-Mo catalyst is lower than that on the alumina supported Co-Mo catalyst if the HDS reaction was carried out at a temperature above 583 K. 展开更多
关键词 sulfur recovery Co-Mo catalyst carbon nanotubes hdS process
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电化学法浸出废HDS催化剂中关键金属研究 被引量:1
5
作者 李聪聪 王晨晔 +4 位作者 李会泉 胡文斌 厉岩 郭占成 刘明坤 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第4期106-115,共10页
加氢脱硫催化剂(HDS)在石油品质提升中发挥着重要作用,但其长期使用后因烧结和失活而转化为废弃催化剂,属于HW50危险废物。我国废HDS催化剂的产生量庞大,对环境污染风险显著。金属钒(V)和钼(Mo)是废HDS催化剂的关键成分,而传统的钠化焙... 加氢脱硫催化剂(HDS)在石油品质提升中发挥着重要作用,但其长期使用后因烧结和失活而转化为废弃催化剂,属于HW50危险废物。我国废HDS催化剂的产生量庞大,对环境污染风险显著。金属钒(V)和钼(Mo)是废HDS催化剂的关键成分,而传统的钠化焙烧工艺虽能有效回收这些金属,但过程耗碱量大且需高温(>800℃),亟需开展低碳回收方式探索。通过热力学计算和试验研究,揭示了在温和碱介质中,电化学条件变化对废HDS催化剂中V、Mo浸出机制的影响。研究发现,通过调节体系的氧化还原电位(Eh)和pH,可以实现V和Mo的迁移转化,其在碱介质中以Na_(2)V_(2)O_(7)和Na_(2)Mo_(2)O_(7)的形式稳定存在。试验优化结果显示,在浸出温度20℃、电压3 V、浸出时间6 h、NaOH浓度1 mol/L和液固比10∶1的条件下,V和Mo的浸出率分别达到了85.43%和82.47%。浸出过程符合传质控制动力学模型,电化学条件调控有效促进了活性氧的生成,显著提升了固体表面低价金属的浸出效率。研究结果为在温和条件下高效回收废HDS催化剂中有价金属提供了一种创新的技术途径。 展开更多
关键词 电化学氧化 浸出 hdS催化剂 电势-PH图
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废HDS催化剂微波焙烧-氨浸试验
6
作者 马致远 王东兴 +2 位作者 饶帅 曹洪杨 刘志强 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第11期127-132,共6页
采用微波焙烧—氨浸工艺提取废HDS催化剂中的钒和钼,并实现钒钼与载体铝的选择性分离,探究了焙烧温度、焙烧时间、微波功率、浸出温度、铵根浓度、浸出时间等工艺参数对钒、钼选择性浸出效果的影响。结果表明,废HDS催化剂微波焙烧—氨... 采用微波焙烧—氨浸工艺提取废HDS催化剂中的钒和钼,并实现钒钼与载体铝的选择性分离,探究了焙烧温度、焙烧时间、微波功率、浸出温度、铵根浓度、浸出时间等工艺参数对钒、钼选择性浸出效果的影响。结果表明,废HDS催化剂微波焙烧—氨浸工艺的优化条件为:焙烧温度500℃、焙烧时间30 min、微波功率1000 W、浸出温度60℃、铵根浓度4 mol/L、浸出时间90 min,在此条件下钒、钼的浸出率分别达到90.23%、90.86%,而载体铝的浸出率低于1%。根据SEM分析结果,微波焙烧渣中的物相呈松散多孔状,这类转变通常对后续浸出过程有促进作用。 展开更多
关键词 hdS催化剂 微波 焙烧
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Impact of sugar type on thiophene hydrodesulfurization performance of three-dimensional porous CoMo bulk catalysts prepared via the sugar foaming method
7
作者 Yeqiang Du Fanfang Meng +7 位作者 Wenjing Song Longzhou Ren Qinqin Zhang Liancheng Bing Fang Wang Guangjian Wang Haitao Fu Dezhi Han 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 2025年第12期310-320,共11页
The dispersibility of active components in hydrodesulfurization(HDS)catalysts significantly influences the corresponding catalytic performance.In this study,sugar-based materials(glucose,chitosan,soluble starch,and co... The dispersibility of active components in hydrodesulfurization(HDS)catalysts significantly influences the corresponding catalytic performance.In this study,sugar-based materials(glucose,chitosan,soluble starch,and corn starch)were utilized to prepare CoMo bulk HDS catalysts through a sugar foaming process.The foaming intermediates were analyzed using TG,FTIR,and Raman techniques to investigate the pyrolysis and carbonization process,revealing the presence of graphitic carbon in the 3 DPG,3 DPSS,and 3 DPCS catalysts even after calcination in an air atmosphere.The catalysts were further characterized using SEM,XRD,TEM,low-temperature N_(2) physical adsorption,and XPS.The 3 DPSS catalyst exhibited a thiophene conversion of 94.8%at 360℃ and 1 MPa,which could be ascribed to its unique three-dimensional pore structure,high dispersion of MoS_(2)(0.21),and high fraction of Mo^(4+)(83.14%).This study demonstrates the potential of using the sugar foaming technique to develop highly efficient HDS catalysts and provides new insights into the relationship between the physicochemical properties of the obtained catalysts and their catalytic performance. 展开更多
关键词 hdS catalyst FIXED-BED Sugar foaming Three-dimensional porous structure
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HDS废催化剂碱浸取提钒的动力学研究 被引量:9
8
作者 刘公召 安源 隋智通 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期65-68,共4页
用空气焙烧 碱浸取的方法从HDS废催化剂中提取钒 ,研究了分别用Na2 CO3 H2 O、NH4HCO3 H2 O及NH3 ·H2 O浸取焙烧产物中钒的动力学规律。用最小二乘法对实验数据进行非线性回归 ,得到了 3种碱液浸取提钒的动力学方程式。由动力... 用空气焙烧 碱浸取的方法从HDS废催化剂中提取钒 ,研究了分别用Na2 CO3 H2 O、NH4HCO3 H2 O及NH3 ·H2 O浸取焙烧产物中钒的动力学规律。用最小二乘法对实验数据进行非线性回归 ,得到了 3种碱液浸取提钒的动力学方程式。由动力学方程式计算的钒浸取转化率与实验值绝对偏差不超过 6% ,平均偏差小于 3 %。通过比较化学反应与内、外扩散过程阻力的大小 ,证实了在实验条件下 ,浸取过程的控制步骤为化学反应控制。 3种碱液浸取反应的活化能分别为 2 0 .5 0kJ/mol、45 .74kJ/mol和 42 .3 展开更多
关键词 hdS废催化剂 提取 碱浸 动力学
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从HDS废催化剂中提取钒和钼的研究 被引量:25
9
作者 刘公召 隋智通 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2002年第2期39-41,共3页
用加碱焙烧—水浸取法从加氢脱硫 (HDS)废催化剂中提取钒和钼。实验结果表明 :当废催化剂平均粒径小于 0 .0 6 0 80 mm,原料摩尔比为 Na2 CO3 / (V+ Mo) =2 .0 ,在温度 112 3K下焙烧2 4 0 min,钒和钼的焙烧浸取收率都可达 90
关键词 加氢脱硫 废催化剂
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W_2N/TiO_2-Al_2O_3催化剂的制备表征及噻吩HDS活性 被引量:3
10
作者 张强 李保山 +1 位作者 孙桂大 周志军 《石油化工高等学校学报》 CAS 2007年第2期18-22,共5页
以钛酸四丁酯及γ-Al2O3为原料,采用溶胶凝胶法制备了不同TiO2质量分数的TiO2-Al2O3复合载体。复合载体经负载偏钨酸铵后在500C下焙烧5h可得到催化剂前躯体WO3/TiO2-Al2O3利用程序升温还原技术,在氮气、氢气(体积比1:(4~5))的... 以钛酸四丁酯及γ-Al2O3为原料,采用溶胶凝胶法制备了不同TiO2质量分数的TiO2-Al2O3复合载体。复合载体经负载偏钨酸铵后在500C下焙烧5h可得到催化剂前躯体WO3/TiO2-Al2O3利用程序升温还原技术,在氮气、氢气(体积比1:(4~5))的混和气氛中,以10800h。气体空速对催化剂前体还原处理,即可得到负载的W2N/TiO2~Al2O3催化剂。研究了载体中TiO2质量分数对催化剂性能的影响,分别用XRD,BET,XPS,TG/DTA等分析测试技术对催化剂进行了表征,并在固定床微型高压反应装置上考察了催化剂对噻吩的加氢脱硫活性。结果表明:当TiO2的质量分数为6%时,所得催化剂的酸量、比表面积均达到最大,分别为0.1849mmol/g和107.2m^2/g,对噻吩的HDS活性最高,在330℃,压力3MPa,液时空速(WHSV)6h^-1,氢油体积比900:1条件下,噻吩的转化率可达到56.4%。 展开更多
关键词 氮化钨 TiO2-Al2O3载体 催化剂 加氢脱硫
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喹啉、吲哚和咔唑对Ni-Mo催化剂上4,6-DMDBT HDS反应抑制作用 被引量:2
11
作者 韩姝娜 周同娜 +2 位作者 柴永明 周红军 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期177-183,共7页
使用Ni-Mo催化剂,在固定床微型反应器上进行喹啉、吲哚和咔唑存在下的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫(HDS)反应。结果表明,含氮化合物对4,6-DMDBT HDS有强烈的抑制作用。这3种氮化物的抑制作用大小顺序是:喹啉、咔唑和吲哚。... 使用Ni-Mo催化剂,在固定床微型反应器上进行喹啉、吲哚和咔唑存在下的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫(HDS)反应。结果表明,含氮化合物对4,6-DMDBT HDS有强烈的抑制作用。这3种氮化物的抑制作用大小顺序是:喹啉、咔唑和吲哚。氮化物对于HDS 2条反应路径均有抑制作用,但是抑制的程度不同。喹啉对先加氢再脱硫(HYD)反应路径的影响比对直接脱硫(DDS)反应路径的强烈得多;吲哚存在下HYD反应为主要的HDS反应;咔唑对2条反应路径的抑制程度相似,使4,6-DMDBT HDS的HYD和DDS反应比例与不添加氮化物时相似。氮化物含量增加使4,6-DMDBT HDS中DDS反应比例增加。 展开更多
关键词 喹啉 吲哚 咔唑 4 6-DMDBT 加氢脱硫(hdS) Ni—Mo催化剂
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焙烧HDS失活催化剂提取钒的动力学 被引量:3
12
作者 刘公召 隋智通 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期1065-1068,共4页
在固定床反应器中 ,用空气焙烧HDS失活催化剂 ,再用碳酸钠水溶液浸取钒和钼。研究了钒焙烧转化率随失活催化剂粒径、焙烧温度及焙烧时间的变化关系 ,结果表明 :实验数据可以用收缩未反应核模型拟合。当催化剂平均粒径小于 6 0 μm ,或... 在固定床反应器中 ,用空气焙烧HDS失活催化剂 ,再用碳酸钠水溶液浸取钒和钼。研究了钒焙烧转化率随失活催化剂粒径、焙烧温度及焙烧时间的变化关系 ,结果表明 :实验数据可以用收缩未反应核模型拟合。当催化剂平均粒径小于 6 0 μm ,或在较低反应温度及较低转化率下 ,内扩散阻力可以忽略不计 ,过程受化学反应控制 ;而当平均粒径大于 6 0 μm ,且在较高反应温度及较高转化率下 ,过程同时受化学动力学与内扩散控制。分别导出了 2种情况下焙烧钒的动力学方程式 ,并按方程式计算得到反应温度在 92 3~ 112 3K时的活化能为 5 6 .12kJ·mol-1。 展开更多
关键词 hdS失活催化剂 焙烧 动力学 碳酸钠水溶液 提取 废催化剂 加氢脱硫
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碳纳米管负载Mo-Co-S基HDS/HDN催化剂的制备及其表征研究 被引量:4
13
作者 董昆明 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-68,共6页
用自行制备的多壁碳纳米管(简写为CNTs)作为载体制备负载型Mo-Co—S催化剂,记为:m%Mo3Co1/CNTs(m%为质量百分数).用噻吩加氢脱硫(HDS)和吡咯加氢脱氮(HDN)作为探针反应.XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段,考察Co/Mo摩尔比、Mo... 用自行制备的多壁碳纳米管(简写为CNTs)作为载体制备负载型Mo-Co—S催化剂,记为:m%Mo3Co1/CNTs(m%为质量百分数).用噻吩加氢脱硫(HDS)和吡咯加氢脱氮(HDN)作为探针反应.XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段,考察Co/Mo摩尔比、MoiCoj负载量及Co和Mo的浸渍顺序对所制备催化剂的结构和催化性能的影响.研究结果表明,对于本文自行制备CNTs负载的Mo—Co-S催化剂.最佳的Co/Mo摩尔比为1:3.最适宜的Mo3Co1负载量为~7.2%(质量百分数),Co和Mo的浸渍顺序以“先浸渍Co、经干燥焙烧后浸渍Mo”为佳.与AC负载的参比体系相比.CNTs负载催化剂较易于被还原.工作态催化剂表面具有催化活性的Mo物种(Mo^4+)在总负载Mo量中所占份额较高;在另一方面,在HDS/HDN反应条件下,作为载体的CNTs的表面存在着数量更加可观的吸附氢物种.这些活泼氢物种通过“溢流”容易传输至Mo—Co-S催化活性位,于是有助于提高表面加氢反应的速率.以上两方面因素对CNTs负载Mo-Co-S催化剂上高的HDS/HDN反应活性都有重要贡献. 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 碳纳米管负载Mo-Co-S催化剂 hdS hdN m%Mo3Co1/CNTs
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从HDS废催化剂提钒残渣中回收镍的研究 被引量:3
14
作者 刘公召 宋帮勇 《矿产综合利用》 CAS 2005年第2期39-42,共4页
研究了以HDS废催化剂提钒后的残渣为原料制备NiSO4·7H2O的工艺方法,实验结果表明,用浓度为3mol/L、摩尔比为3∶1的盐酸与硝酸混合酸在温度373K下浸取残渣3h,镍提取率可达90%以上。通过调节溶液pH值,可水解除去Al3+、Fe3+、Cu2+,通... 研究了以HDS废催化剂提钒后的残渣为原料制备NiSO4·7H2O的工艺方法,实验结果表明,用浓度为3mol/L、摩尔比为3∶1的盐酸与硝酸混合酸在温度373K下浸取残渣3h,镍提取率可达90%以上。通过调节溶液pH值,可水解除去Al3+、Fe3+、Cu2+,通过加入NaF可除去Ca2+和Mg2+,制得的NiSO4·7H2O样品纯度可达到99%以上。 展开更多
关键词 hdS废催化剂 残渣 硫酸镍
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钠含量对体相加氢催化剂物化性质及反应性能的影响
15
作者 李娟 徐学军 +1 位作者 王海涛 翁肖一 《当代化工》 2026年第1期89-93,共5页
钠含量(本文钠含量均指代为钠元素在催化剂或其过程产物中的质量分数)增加会使体相催化剂理化性质发生变化,不仅影响催化剂成型,也对加氢活性产生影响。采用不同钠含量物料制备体相催化剂及制备不同钠含量体相催化剂,考察钠对体相催化... 钠含量(本文钠含量均指代为钠元素在催化剂或其过程产物中的质量分数)增加会使体相催化剂理化性质发生变化,不仅影响催化剂成型,也对加氢活性产生影响。采用不同钠含量物料制备体相催化剂及制备不同钠含量体相催化剂,考察钠对体相催化剂物化性质和活性的影响。结果表明:物料钠含量过高会导致体相催化剂不可成型,钠质量分数10%以下可成型,当物料钠质量分数降至1.5%时,催化剂强度从98 N·cm^(-1)增加至167 N·cm^(-1),磨耗(质量分数)从2.21%降至1.21%。当体相催化剂钠质量分数从7.27%降至0.08%时,催化剂孔容提升1.45倍,比表面积提升1.56倍;当钠质量分数为0.40%时,钠未引起活性金属聚集,但是催化剂孔道沉积的钠导致HDS、HDN活性下降,精制油硫、氮质量分数分别为14.4、3.1μg·g^(-1);催化剂钠质量分数6.51%会使活性金属聚集,加氢活性严重下降。因此,体相催化剂钠质量分数应控制在0.30%以下,此时催化剂物化性质不发生改变,加氢活性良好。 展开更多
关键词 体相催化剂 钠含量 物化性质 固定床 加氢活性 加氢脱硫
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从HDS废催化剂中湿法提取Mo和V的研究 被引量:3
16
作者 李治华 张贵清 +1 位作者 关文娟 罗军 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期12-16,共5页
在无焙烧预处理、常压条件下,采用NaOH碱浸-H_2O_2氧化浸出两段湿法提取工艺提取HDS废催化剂中的Mo和V。考察了NaOH用量、H_2O_2用量、浸出温度、浸出时间以及液固比对Mo和V浸出过程的影响。结果表明:废催化剂中Mo、V浸出率受NaOH和H_2... 在无焙烧预处理、常压条件下,采用NaOH碱浸-H_2O_2氧化浸出两段湿法提取工艺提取HDS废催化剂中的Mo和V。考察了NaOH用量、H_2O_2用量、浸出温度、浸出时间以及液固比对Mo和V浸出过程的影响。结果表明:废催化剂中Mo、V浸出率受NaOH和H_2O_2用量影响较大,一定条件下随两者用量的增加而增大;浸出温度和浸出时间对Mo、V浸出影响较小;Mo浸出率随液固比的增加而有所降低。在原料经过简单预处理,NaOH加入量为Mo、V总质量的2.5倍,H_2O_2分批次加入总体积与原料质量满足0.8∶1,液固比2∶1,NaOH浸出1h,H_2O_2分批加入浸出2h,浸出温度35℃的优化实验条件下,Mo和V浸出率均可达到90%以上。 展开更多
关键词 hdS废催化剂 MO V NAOH H2O2 湿法提取
原文传递
负载卤化镍(NiX_2/HD)催化MMA的原子转移自由基聚合 被引量:3
17
作者 周磊 张永明 +2 位作者 李虹 李忠辉 刘燕刚 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期74-80,共7页
以负载卤化镍(NiX2/HD)为催化剂合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),具有反应可控、后处理简单且催化剂可以反复使用的优点。研究结果表明:卤原子、催化剂、钝化剂的类型和含量、反应温度等条件对该体系的聚合速率及可控性有重要影响。在相同... 以负载卤化镍(NiX2/HD)为催化剂合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),具有反应可控、后处理简单且催化剂可以反复使用的优点。研究结果表明:卤原子、催化剂、钝化剂的类型和含量、反应温度等条件对该体系的聚合速率及可控性有重要影响。在相同条件下,NiCl2较NiBr2的催化速率快;钝化剂卤化铜/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(CuX2/Me6TREN)对聚合产物分子量分布的可控性要优于卤化铁/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(FeX3/Me6TREN);增大钝化剂的含量,聚合速率降低,且含量为1%时聚合的可控性较好;温度升高聚合速率加快,分子量分布指数(PDI)增大。顺磁共振检测中观察到钝化剂中过渡金属的化合价发生改变。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合(ATRP) 负载催化剂 交联聚丙烯酸离子交换树脂(hd)
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Development and Commercial Application of Third Generation Resid Hydrotreating Catalysts 被引量:6
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作者 Hu Dawei Yang Qinghe +1 位作者 Dai Lishun Zhao Xinqiang 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2013年第2期1-5,共5页
Based on the mechanism of resid hydrotreating reaction by coordinating the catalyst activity and stability, the diffusion mechanism and catalyst reactivity, the cost and catalyst performance, and the production and ap... Based on the mechanism of resid hydrotreating reaction by coordinating the catalyst activity and stability, the diffusion mechanism and catalyst reactivity, the cost and catalyst performance, and the production and application requirements, the third-generation series catalysts for residue hydrotreating have been developed by Research Institute of Petroleum Processing, SINOPEC. The new series RHT catalysts possess higher activity for HDS, HDM and HDCCR performance as well as longer run length. The commercial results for application of these catalysts have demonstrated that the new catalyst system performs better than the reference ones. 展开更多
关键词 resid hydrotreating catalystS hdS hdM
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Chemical Treatment to Recover Molybdenum and Vanadium from Spent Heavy Gasoil Hydrodesulfurization Catalyst 被引量:6
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作者 Alma Delia Rojas-Rodríguez Orlando Flores-Fajardo +2 位作者 Fabiola Selene Alcántar González Néstor Noé López Castillo Modesto Javier Cruz Gómez 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2012年第3期408-412,共5页
Large quantities of spent hydrodesulfurization (HDS) catalysts are available from petrochemical industry. Disposal of spent catalyst is a problem as it falls under the category of hazardous industrial waste due to its... Large quantities of spent hydrodesulfurization (HDS) catalysts are available from petrochemical industry. Disposal of spent catalyst is a problem as it falls under the category of hazardous industrial waste due to its vanadium concentration. Most of these catalysts are usually supported on alumina containing a variable percentage of elements such as nickel or molybdenum. Hence these catalysts contain environmentally critical, and economically valuable metals such as molyb denum, vanadium, and, nickel. In this paper, a spent HDS catalyst was treated with caustic soda solution. Parameters such as temperature, time, and NaOH solution concentration have been studied thoroughly, in order to settle the appropriate conditions for the maximum recovery of molybdenum and vanadium. Under the best leaching conditions (20 %w NaOH, room temperature, 2 h) about 95% recovery of Mo and V was achieved, and the recovery of nickel obtained was of 99% in the form of NiAlO4. 展开更多
关键词 SPENT hdS catalyst VANADIUM MOLYBDENUM Metal Recovery
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Synthesis of alumina-nitrogen-doped carbon support for CoMo catalysts in hydrodesulfurization process 被引量:3
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作者 Zhentao Chen Yaxin Liu +7 位作者 Jian Chen Yang Zhao Tao Jiang Fangyu Zhao Jiahuan Yu Haoxuan Yang Fan Yang Chunming Xu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第1期392-402,共11页
More stringent environmental legislation imposes severe requirements to reduce the sulfur content in diesel to ultra-low levels with high efficient catalysts.In this paper,a series of CoMo/NDC@alumina catalysts were s... More stringent environmental legislation imposes severe requirements to reduce the sulfur content in diesel to ultra-low levels with high efficient catalysts.In this paper,a series of CoMo/NDC@alumina catalysts were synthesized by combination of the chemical vapor deposition of nitrogen-doped carbon(NDC)using 1,10-phenanthroline and co-impregnation of Mo and Co active components.The optimal catalyst with additive of 25%1,10-phenanthroline was screened by a series of property characterization and the hydrodesulfrization(HDS)active test.The amount of“CoMoS”active phase of the optimal CoMo/C3 catalyst increased 5.3%as compared with the CoMo/c-Al_(2)O_(3).The introduction of NDC improved the sulfidation degree of Mo by 21.8%as compared to the CoMo/c-Al_(2)O_(3) catalyst,which was beneficial to form more active sites.The HDS conversion of the NDC supported catalysts are higher than CoMo/c-Al_(2)O_(3) whether for the dibenzothiophene(DBT)or 4,6-dimethyl dibenzothiophene(4,6-DMDBT).Further hydroprocessing evaluation with Dagang diesel revealed that the CoMo/C3 catalyst possessed higher HDS property and the removal rate of DBTs in the diesel increased by 4%–11%as compared to the CoMo/c-Al_(2)O_(3) catalyst. 展开更多
关键词 Nitrogen-doped carbonmaterials catalyst hydrodesulfurization(hdS) Diesel Dibenzothiophene(DBT)
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