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高级氧化-UASB-A/O工艺处理甾体激素化学合成制药废水的研究
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作者 刘锋 孙新涛 +1 位作者 张欢欢 李国鑫 《苏州科技大学学报(自然科学版)》 2025年第3期42-51,84,共11页
甾体类药物是销售额仅次于抗生素的世界第二大类药物,但含甾体激素化学合成制药废水微生物毒性强,具有COD高、成分复杂、可生化性差等特点,属于高浓度难降解有机废水。采用Fe/C微电解-Fenton氧化-混凝-UASB-A/O接触氧化组合工艺,研究了... 甾体类药物是销售额仅次于抗生素的世界第二大类药物,但含甾体激素化学合成制药废水微生物毒性强,具有COD高、成分复杂、可生化性差等特点,属于高浓度难降解有机废水。采用Fe/C微电解-Fenton氧化-混凝-UASB-A/O接触氧化组合工艺,研究了该组合工艺对云南某制药公司的高COD(36900 mg·L^(-1))、高氮(297.4 mg·L^(-1))含甾体激素合成类制药废水的处理效果。考察COD、NH4+-N、TN以及色度去除效果,并通过GC-MS分析废水中有机物成分及降解转化过程。结果表明:该组合工艺处理含甾体激素合成类制药废水性能良好,组合工艺出水COD为310 mg·L^(-1),NH4+-N质量浓度为6.1 mg·L^(-1),TN质量浓度为15.3 mg·L^(-1),对COD、NH_(4)^(+)-N、TN去除率分别为99.1%、97.6%、94.8%,色度去除率为81.5%,满足当地工业园区污水处理厂接管标准,为实际工程和调试提供理论和数据基础。 展开更多
关键词 FE/C微电解 FENTON氧化 UASB A/O工艺 甾体激素 化学制药废水
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镇旬盆地南缘淋湘金矿床流体来源及其成因探讨:C-H-O-Fe同位素、磷灰石裂变径迹的证据 被引量:2
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作者 薛仲凯 范堡程 +3 位作者 李航 高永宝 魏立勇 马承 《矿床地质》 北大核心 2025年第2期413-431,共19页
淋湘金矿床是南秦岭镇安-旬阳盆地南缘一处典型的微细浸染型金矿床。关于其成矿物质和成矿流体的来源,学界存在不同观点,且对成矿机制的认识尚不充分。本研究选取Ⅱ-Ⅲ主成矿阶段的石英和黄铁矿,分别进行了C-H-O同位素和Fe同位素分析,... 淋湘金矿床是南秦岭镇安-旬阳盆地南缘一处典型的微细浸染型金矿床。关于其成矿物质和成矿流体的来源,学界存在不同观点,且对成矿机制的认识尚不充分。本研究选取Ⅱ-Ⅲ主成矿阶段的石英和黄铁矿,分别进行了C-H-O同位素和Fe同位素分析,并采集了仁河口-双河镇断裂两侧志留系样品进行裂变径迹分析。研究结果表明,淋湘金矿床主成矿期δ^(13)CV-PDB值为-10.59‰~-9.22‰,δ^(18)O_(V-SMOW)值为14.06‰~15.57‰,δD水-SMOW值为-82.10‰~-68.30‰,δ^(18)O水值为4.52‰~8.97‰,表明成矿流体在运移中沿构造萃取地层成矿物质,并在成矿后期有深部岩浆的加入。δ^(56)Fe值为-0.87~0.23,δ^(57)Fe值为-0.43~0.18,指示成矿早期阶段成矿物质以壳源物质为主,随后幔源物质加入成矿作用。裂变径迹结果显示磊石沟地区120~0 Ma以来经历3个阶段,南沙沟地区120~0 Ma以来经历4个阶段,与镇旬盆地金成矿关系密切的太平洋板块向欧亚板块俯冲作用持续至90 Ma左右,45 Ma左右印度板块与欧亚板块碰撞的远场响应到达仁河口-双河镇断裂。镇旬盆地总体剥蚀厚度为(4.98±0.33)km,矿体被剥蚀程度较弱,深部具备良好的金成矿条件和巨大的找矿潜力。结合前人对南秦岭构造演化的认识,笔者认为在三叠纪时期陆内造山演化阶段形成大量含Au变质流体,在陆内造山运动晚期,盆地基底演化为伸展环境或碰撞后挤压-伸展过渡环境,幔源物质和流体随岩浆在减压条件下沿深大断裂上涌到地壳浅部,为金矿体的形成提供了热源、挥发分和少量成矿物质。 展开更多
关键词 C-H-O同位素 FE同位素 裂变径迹 成矿机制 淋湘金矿床 镇旬盆地
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Si-C-Fe-O功能陶瓷纤维的制备 被引量:2
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作者 陈志彦 王军 +2 位作者 李效东 王应德 胡天娇 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期487-490,共4页
本文采用低分子量的聚硅烷(LPS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm的Si-C-Fe-O纤维。在预氧化过程中,Si-H反应程度增加的同时纤维的重量增加。研究了二茂铁对纤维电阻率和β... 本文采用低分子量的聚硅烷(LPS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm的Si-C-Fe-O纤维。在预氧化过程中,Si-H反应程度增加的同时纤维的重量增加。研究了二茂铁对纤维电阻率和β-SiC结晶的影响:二茂铁用量的增加有利于β-SiC晶粒的增长和电阻率的降低。 展开更多
关键词 Si-C-Fe-O纤维 预氧化 电阻率 Β-SIC 制备 聚硅烷 二茂铁 聚铁碳硅烷
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连续Si-Fe-C-O功能陶瓷纤维的制备及其表面分析 被引量:4
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作者 陈志彦 李效东 王军 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-108,共6页
采用聚二甲基硅烷(PDMS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm、拉伸强度2.0GPa、长度>500m的连续Si—Fe-C-O 纤维.探索了连续Si-Fe-C-O纤维的制备工艺.研究了铁对纤维... 采用聚二甲基硅烷(PDMS)和二茂铁合成出聚铁碳硅烷(PFCS),后者经熔融纺丝、预氧化、烧成,可制得电阻率低至10-2Ω·cm、拉伸强度2.0GPa、长度>500m的连续Si—Fe-C-O 纤维.探索了连续Si-Fe-C-O纤维的制备工艺.研究了铁对纤维电阻率和β-SiC结晶的影响: 铁含量的增加有利于β-SiC晶粒的增长和电阻率的降低.XPS剖面分析表明:陶瓷纤维的表面富含碳,随着径向深度增大铁含量增加. 展开更多
关键词 连续Si—Fe—C-O纤维 合成 电阻率 Β-SIC XPS剖面分析
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先驱体法制备连续Si-Fe-C-O吸波纤维的研究 被引量:4
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作者 陈志彦 王军 +1 位作者 李效东 王应德 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第2期33-36,共4页
用聚二甲基硅烷和二茂铁合成聚铁碳硅烷,经多孔熔融纺丝、预氧化、连续烧成,制得电阻率低至10-2Ω· cm,拉伸强度可达2.0GPa,长度大于500m的连续Si—Fe—C-O纤维,这种纤维在8~18GHz范围内具有较好的吸收雷达波性能。研究铁对Si-Fe... 用聚二甲基硅烷和二茂铁合成聚铁碳硅烷,经多孔熔融纺丝、预氧化、连续烧成,制得电阻率低至10-2Ω· cm,拉伸强度可达2.0GPa,长度大于500m的连续Si—Fe—C-O纤维,这种纤维在8~18GHz范围内具有较好的吸收雷达波性能。研究铁对Si-Fe—C-O纤维电阻率和β-SiC结晶的影响:铁含量的增加有利于β-SiC晶粒的增长和电阻率的降低。 展开更多
关键词 连续Si-Fe-C-O纤维 吸波材料 电阻率 电磁参数 Β-SIC
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Fe/C微电解Fenton协同氧化-混凝沉淀-A/O工艺处理蒽醌类染料废水 被引量:13
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作者 肖霄 崔康平 +1 位作者 王郑 冯莹莹 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期55-59,共5页
采用Fe/C微电解与Fenton协同氧化-混凝沉淀-A/O组合工艺对蒽醌类染料废水进行处理,研究了各处理单元的优化反应条件。结果表明,在Fe/C微电解与Fenton协同氧化处理单元,当H_2O_2投加量为3 mL/L、HRT为100min、pH为3时,单级COD和色度去除... 采用Fe/C微电解与Fenton协同氧化-混凝沉淀-A/O组合工艺对蒽醌类染料废水进行处理,研究了各处理单元的优化反应条件。结果表明,在Fe/C微电解与Fenton协同氧化处理单元,当H_2O_2投加量为3 mL/L、HRT为100min、pH为3时,单级COD和色度去除率分别为80.67%和92.73%,BOD5/COD由初始的0.07升高至0.45;在混凝沉淀单元,当pH为8,PAC、PAM的投加量分别为200、2 mg/L,沉淀时间为30 min时,单级COD和色度去除率分别为65.41%和88.33%,BOD5/COD提高至0.57;通过后续生化处理后,最终出水的COD为68 mg/L,色度为30倍,总去除率分别达到99.01%和99.82%,出水NH_4^+-N、TN、TP的质量浓度分别为3.65、19.22、0.38 mg/L,出水水质均达到了GB 4287-2012排放标准。 展开更多
关键词 蒽醌类染料废水 FE/C微电解 FENTON氧化 A/O工艺
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两种芬顿及UV/草酸铁/H_2O_2法去除间甲酚的研究 被引量:12
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作者 程丽华 黄君礼 王丽 《哈尔滨建筑大学学报》 北大核心 2002年第2期59-64,共6页
研究了UV/草酸铁/H2O2、UV/芬顿和暗芬顿系统中K2C2O4、H2O2、FeSO4浓度、pH值、反应温度、反应时间以及光照条件对间甲酚去除的影响,得出UV/草酸铁/H2O2系统比其他两种系统对间甲酚具有更高的去除率,且使去除反应进行的pH范围更宽,并... 研究了UV/草酸铁/H2O2、UV/芬顿和暗芬顿系统中K2C2O4、H2O2、FeSO4浓度、pH值、反应温度、反应时间以及光照条件对间甲酚去除的影响,得出UV/草酸铁/H2O2系统比其他两种系统对间甲酚具有更高的去除率,且使去除反应进行的pH范围更宽,并可缩短反应时间。同时证明,自然光照条件下UV/草酸铁/H2O2和UV/芬顿工艺对间甲酚仍有较高的去除率。 展开更多
关键词 草酸铁 UV 芬顿 间甲酚 H2O2 FESO4 pH 去除率
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内蒙古黄岗锡铁矿床流体包裹体特征及成矿机制研究 被引量:25
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作者 周振华 王挨顺 李涛 《矿床地质》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期867-889,共23页
黄岗锡铁矿床是大兴安岭南段多金属成矿带内的一个重要的矽卡岩型矿床。下二叠统大石寨组及黄岗梁组是矿区的主体含矿层位,矿体总体顺层分布,空间上与矽卡岩密切相关。矿床的形成经历了矽卡盐阶段、退化蚀变阶段、石英硫化物阶段和碳酸... 黄岗锡铁矿床是大兴安岭南段多金属成矿带内的一个重要的矽卡岩型矿床。下二叠统大石寨组及黄岗梁组是矿区的主体含矿层位,矿体总体顺层分布,空间上与矽卡岩密切相关。矿床的形成经历了矽卡盐阶段、退化蚀变阶段、石英硫化物阶段和碳酸盐阶段。对不同成矿阶段的石榴子石、绿帘石、角闪石、石英、方解石和萤石中流体包裹体所进行的岩相学和显微测温研究表明,与成矿有关的包裹体类型主要有硅酸盐熔融包裹体、H2O-NaCl型包裹体、CO2-H2O±CH4型包裹体和CO2-H2O-NaCl型包裹体。成矿早阶段以硅酸盐熔融包裹体和H2O-NaCl型包裹体为主,晚阶段出现少量CO2-H2O±CH4型包裹体和CO2-H2O-NaCl型包裹体。从早期到晚期4个阶段的均一温度分别为(257~432℃、>550℃)、322~403℃、202~304℃、153~221℃;盐度w(NaCleq)为(12.13%~19.88%、>66.8%)、16.43%~22.34%、1.74%~14.77%、1.74%~11.9%。成矿流体的均一温度和盐度w(NaCleq)主要为220~432℃和1.74%~22.34%,属于高-中温、中-低盐度流体。流体包裹体的气相成分以CO2和H2O为主,其次为N2、O2和CH4,有少量C2H2、C2H4和C2H6;液相成分中,阳离子以Na+、K+为主,其次为Ca2+、Mg2+,阴离子以Cl-、SO24-为主,其次为F-,还含有少量Br-、NO-3。氢、氧同位素特征显示,前3个成矿阶段成矿流体的δ18OH2O值为-6.0‰~9.8‰,δDV-SMOW值为-116‰^-73‰,表明成矿流体主要为岩浆水;碳酸盐阶段成矿流体的δ18OH2O值为-10.9‰^-1.6‰,δDV-SMOW值为-104‰^-101‰,表明在成矿后期混入有部分大气降水。方解石的δ13CPDB值为-11.706‰~1.1‰,表明流体中的碳主要由岩浆-地幔经溶解作用所提供,且受到低温蚀变作用和大气降水的影响。硫化物的δ34SV-CDT值为-4.3‰~2.7‰,表明成矿物质主要来源于深部,可能受到后期成矿作用的叠加和改造。流体的降压沸腾和相分离,以及流体混合作用可能是成矿的主要原因。 展开更多
关键词 地球化学 流体包裹体 显微测温 激光拉曼分析 色谱分析 碳-氢-氧-硫同位素 黄岗锡铁矿床 内蒙古
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新疆阿吾拉勒地区查岗诺尔铁矿床铜矿化的成因探讨 被引量:10
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作者 牛贺才 罗勇 +4 位作者 李宁波 姜玉航 杨武斌 单强 于学元 《南京大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2012年第3期256-265,共10页
与西天山阿吾拉勒石炭纪火山活动有关的铁矿床普遍发育含铜的方解石脉,在局部地段构成伴生或独立铜矿体.钻孔揭露显示,查岗诺尔铁矿体内含铜方解石脉穿插在磁铁矿、石榴石、阳起石和绿帘石中,其形成明显晚于铁矿化.流体包裹体研究显示,... 与西天山阿吾拉勒石炭纪火山活动有关的铁矿床普遍发育含铜的方解石脉,在局部地段构成伴生或独立铜矿体.钻孔揭露显示,查岗诺尔铁矿体内含铜方解石脉穿插在磁铁矿、石榴石、阳起石和绿帘石中,其形成明显晚于铁矿化.流体包裹体研究显示,查岗诺尔铁矿床后期铜矿化的成矿流体应为CO2-CaCl2-NaCl-H2O体系的超临界流体.这种富含CO2的超临界流体不但具有较强的渗透性,而且对铜等成矿元素具有较高的溶解度,可以携带巨量成矿元素进行长距离迁移.由于体系的温度及CO2和H2S等挥发分含量降低,铜等成矿元素在流体中的溶解度明显下降并沉淀成矿.碳、氧位素分析结果显示,查岗尔铁矿床晚期铜矿化与区内早二叠世的钾质-超钾质岩浆活动有关. 展开更多
关键词 查岗诺尔铁矿床 铜矿化 流体包裹体 碳、氧同位素 超临界流体
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流动注射分光光度法测定番茄中维生素C的含量 被引量:3
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作者 段艳娇 过治军 刘琳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期24-26,共3页
在酸性介质中维生素C可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为510 nm,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接的测定维生素C的量。基于此,结合流动注射分析技术,建立了测定维生素C含量的新方法。在0.08~50μg/mL范围内呈... 在酸性介质中维生素C可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为510 nm,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接的测定维生素C的量。基于此,结合流动注射分析技术,建立了测定维生素C含量的新方法。在0.08~50μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=-0.00203+0.01834ρ,线性相关系数为0.9998,检出限为0.02μg/mL,测定频率达56次/h。方法已用于番茄中维生素C含量的测定。 展开更多
关键词 维生素C 番茄 Fe(Ⅱ) 邻菲啰啉 流动注射分析
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高级氧化-水解酸化-A/O组合工艺处理印染废水 被引量:18
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作者 梁培瑜 沈紫飞 +4 位作者 吴永明 吴施婧 邓觅 朱林 邓利智 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期107-112,共6页
日益严格的印染废水排放标准对污水处理工艺提出更高要求,针对传统工艺的改进提升成为当前重要研究内容。以处理效果更佳的两级“Fe/C微电解联合Fenton氧化”-混凝沉淀作为改进的高级氧化工艺,在此基础上提出了改进的高级氧化-水解酸化-... 日益严格的印染废水排放标准对污水处理工艺提出更高要求,针对传统工艺的改进提升成为当前重要研究内容。以处理效果更佳的两级“Fe/C微电解联合Fenton氧化”-混凝沉淀作为改进的高级氧化工艺,在此基础上提出了改进的高级氧化-水解酸化-A/O组合工艺,研究了该组合工艺对南昌市某工业园印染废水处理厂的高COD(>9000 mg/L)、高氮(>700 mg/L)印染废水的处理效果。结果表明,改进的高级氧化工艺可有效去除废水中的难降解污染物,降低废水COD及TN,其中COD去除率由50.8%提高至72.5%;水解酸化阶段可对COD进行进一步去除,并使含氮有机物通过氨化作用转化为氨氮,提高废水可生化性;A/O处理工艺可有效去除大部分NH_(4)^(+)-N和TN,其中缺氧反应阶段采用强化脱氮措施可有效强化A/O阶段对TN的去除。该组合工艺对印染废水COD、NH_(4)^(+)-N、TN去除率分别为95.8%、33.8%、93.3%,出水COD、NH_(4)^(+)-N、TN分别为413.5、34.7、48.6 mg/L,满足当地工业园区污水处理厂纳管标准。 展开更多
关键词 FE/C微电解 水解酸化 A/O工艺 印染废水
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新元古代氧化事件驱动海洋Ba循环变化 被引量:3
12
作者 卫炜 隋佩珊 +1 位作者 陈婷婷 黄方 《高校地质学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期288-296,共9页
新元古代晚期出现大气和海洋氧气含量显著升高的现象,即新元古代氧化事件(NOE)。该事件可能促使了后生动物的出现与辐射以及复杂生态系统的建立。海洋中的氧化过程可改变海水的化学组成,如Fe、C、S的价态和种型,而海水中Ba的生物地球化... 新元古代晚期出现大气和海洋氧气含量显著升高的现象,即新元古代氧化事件(NOE)。该事件可能促使了后生动物的出现与辐射以及复杂生态系统的建立。海洋中的氧化过程可改变海水的化学组成,如Fe、C、S的价态和种型,而海水中Ba的生物地球化学循环则主要受S的种型及浓度的控制,特别是硫酸根浓度。文章介绍了NOE如何改变海洋Ba循环:(1)NOE之前,海水硫酸根浓度极低,Ba循环处于保守状态;(2)NOE期间,海水硫酸根浓度升高,处于重晶石过饱和状态,导致沉积物中过剩Ba的富集以及层状重晶石的形成;(3)NOE之后,海洋重晶石过饱和状态一直持续到古生代末期,而中生代以后海洋硫酸根充足,Ba循环主要受控于生产力,呈现非保守性。此外,文章还指出,Ba同位素在重建新元古代晚期海洋Ba浓度,继而反演海水硫酸根浓度(即氧化程度)研究中均具有独特的优势。 展开更多
关键词 海洋氧化 O-Fe-C-S-Ba循环 保守元素 Ba同位素 早期生命
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Grain refinement of AZ31 magnesium alloy by new Al-Ti-C master alloys 被引量:7
13
作者 韩广 刘相法 丁海民 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2009年第5期1057-1064,共8页
New Al4C3-containing Al-Ti-C master alloys (Al-0.6Ti-1C and Al-1Ti-1C) were developed by introducing Ti element into Al-C melt using melt reaction method,in which most of the TiC particles distribute around Al4C3 part... New Al4C3-containing Al-Ti-C master alloys (Al-0.6Ti-1C and Al-1Ti-1C) were developed by introducing Ti element into Al-C melt using melt reaction method,in which most of the TiC particles distribute around Al4C3 particles. It is believed that most of the C firstly reacts with Al melt and form Al4C3 particles by the reaction Al(l)+C(s)→Al4C3(s),and after adding Ti into the Al-C melt,the size of Al4C3 particles is decreased and the distribution of Al4C3 is improved through the reaction Ti(solute)+Al4C3(s)→ TiC(s)+Al(l). With the addition of 1% Al-1Ti-1C master alloy,the average grain size of AZ31 is reduced sharply from 850 μm to 200 μm,and the grain morphology of α-Mg transits from a fully-developed equiaxed dendritic structure to a petal-like shape. Al-C-O-Mn-Fe compounds are proposed to be potent nucleating substrates for primary Mg. Appropriate addition of Ti is believed to increase the grain refinement efficiency of Al4C3-containing Al-Ti-C master alloys in AZ31 alloy. 展开更多
关键词 AZ31镁合金 TIC颗粒 中间合金 晶粒细化 AL4C3 熔体反应法 颗粒分布
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Preparation of continuous Si-Fe-C-O functional ceramic fibers 被引量:1
14
作者 陈志彦 李效东 +1 位作者 王军 李文芳 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2007年第5期987-991,共5页
A new polymer named polyferrocarbosilane(PFCS) was prepared from polydimethylsilane and ferrocene. The spinnability of this polymer can be tailored by controlling the content of ferrocene in the polymer. The prepared ... A new polymer named polyferrocarbosilane(PFCS) was prepared from polydimethylsilane and ferrocene. The spinnability of this polymer can be tailored by controlling the content of ferrocene in the polymer. The prepared polymer was spun into a continuous polymer fiber that was subsequently cured in air and heat-treated finally in N2 up to 1 350 ℃ for conversion into Si-Fe-C-O fibers. The resulted Si-Fe-C-O fibers display low specific resistance and magnetic property due to the existence of Fe, which also reduces the specific resistance significantly to 10-2Ω·cm at room temperature when the amount of ferrocene in feed is as low as 3.0% (mass fraction). The resulted Si-Fe-C-O fibers, with C/Si molar ratio of about 1.3 and the maximum Fe content of about 2.0% (mole fraction), are composed of β-SiC and small amount of Fe3Si-like crystalline and have an average tensile strength of about 2.0 GPa. 展开更多
关键词 Si-Fe-C-O纤维 SIC纤维 二茂铁 电磁化
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压力对淤泥中C-N-S-Fe-H_(2)O体系的影响
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作者 彭子琪 马腾 +3 位作者 刘妍君 陈娟 邱文凯 刘锐 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期79-89,共11页
C、N、S、Fe是地下水中控制氧化-还原反应的主要元素,淤泥是黏土的演化初期,淤泥演化为黏土过程中会影响含水层水量水质,可能会造成地下水污染;其中的水岩相互作用可以概化为C-N-S-Fe-H2O体系的相互作用。淤泥演化过程的实质是淤泥在压... C、N、S、Fe是地下水中控制氧化-还原反应的主要元素,淤泥是黏土的演化初期,淤泥演化为黏土过程中会影响含水层水量水质,可能会造成地下水污染;其中的水岩相互作用可以概化为C-N-S-Fe-H2O体系的相互作用。淤泥演化过程的实质是淤泥在压力的作用下孔隙度不断变小,逐渐固结成岩;淤泥内部不断发生生物地球化学反应,C-N-S-Fe-H2O体系驱动各种物质的形态结构不断发生改变,其中加压速率和加压模式会影响淤泥里的C、N、S、Fe重要组分固液相的转化。本研究运用自主研发设计的增压装置,探究在3种加压速率(0.04MPa/12h、0.04MPa/24h、0.04MPa/36h)和加压模式(0.04~0.02 MPa/12h、0.04 MPa/12h、0.04~0.06MPa/12h)的情况下,固体介质中C、N、S、Fe向孔隙水释放的规律。结果表明:(1)匀速加压速率越慢,加压初期溶解性有机碳(DOC)、SO42-释放速率越快,NO3-和Fe2+浓度变化增大;DOC、SO42-、NO3-、Fe2+释放总量越多。(2)不同的加压模式,加速加压(0.04~0.06 MPa/12h)下NO3-、Fe2+的浓度波动较大;DOC、NO3-、SO42-和Fe2+的总释放量为加速加压(0.04~0.06 MPa/12h)大于匀速加压(0.04 MPa/12h)。(3)加压过程中,DOC和SO42-呈显著正相关,改变加压速率会改变DOC,NO3-、SO42-和Fe2+的相关性。本研究表明改变加压速率和加压模式会对DOC、NO3-、SO42-和Fe2+的释放速率、释放总量和C、N、S、Fe的转化造成影响,其本质为氧化还原反应和水岩相互作用的强弱发生了变化;本研究为地质演化过程中压力导致的主要元素变化提供了新的认识,认识到了隔水层会影响含水层的水质和水量,为原生劣质地下水的成因和地下水污染防治提供了新思路。 展开更多
关键词 压力 加压速率 加压模式 淤泥 C-N-S-Fe-H_(2)O 孔隙水
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滇西叫鸡冠铁多金属矿床碳氧硫同位素地球化学特征研究 被引量:1
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作者 赵泓一 邓明国 +2 位作者 沙建泽 陈伟 贾祯 《中国煤炭地质》 2022年第11期19-25,30,共8页
叫鸡冠铁多金属矿床位于滇西腾冲县中缅边境附近,矿床规模可达大(中)型。矿体主要以似层状、透镜状产于二叠系空树河组。为明确矿床成矿流体、成矿物质的来源及演化,对不同阶段的岩石样品进行C-O-S同位素研究。结果显示,叫鸡冠矿床热液... 叫鸡冠铁多金属矿床位于滇西腾冲县中缅边境附近,矿床规模可达大(中)型。矿体主要以似层状、透镜状产于二叠系空树河组。为明确矿床成矿流体、成矿物质的来源及演化,对不同阶段的岩石样品进行C-O-S同位素研究。结果显示,叫鸡冠矿床热液方解石的δ^(13)C_(V-PDB)变化范围为-8.54‰~-5.13‰;δ^(18)O_(V-SNOW)值变化范围为5.74‰~9.83‰,表明矿床成矿流体主要来源于深部岩浆热液,在迁移成矿过程中可能受到了沉积岩混染和水岩反应的影响;硫化物δ^(34)S_(CDT)值变化范围为2.91‰~5.65‰,指示硫源主要为深部岩浆硫。综合大地构造背景和矿床地质特征,该矿床为碰撞及碰撞后伸展的大地构造背景下,与燕山期岩浆作用有关的矽卡岩型矿床。 展开更多
关键词 腾冲地块 矽卡岩型矿床 铁多金属矿床 C-O同位素 S同位素 成矿流体 成矿物质
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Fe-C-Si合金固态脱碳过程氧化层演变规律 被引量:5
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作者 周玉青 艾立群 +3 位作者 洪陆阔 孙彩娇 周美洁 佟帅 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期107-118,共12页
结合钢铁行业综合低碳减排研究现状,提出了电炉+固态脱碳制备硅钢的工艺构想。由于在固态脱碳过程中钢表面会形成氧化层,试验以1 mm Fe-Si-C(Si 1.5%~3.5%;C 0.18%~0.48%(质量分数))合金为研究对象,在H_(2)O-H_(2)气氛下开展固态脱碳研... 结合钢铁行业综合低碳减排研究现状,提出了电炉+固态脱碳制备硅钢的工艺构想。由于在固态脱碳过程中钢表面会形成氧化层,试验以1 mm Fe-Si-C(Si 1.5%~3.5%;C 0.18%~0.48%(质量分数))合金为研究对象,在H_(2)O-H_(2)气氛下开展固态脱碳研究,以此来揭示脱碳过程中表面氧化的规律。利用FactSage热力学软件绘制H_(2)O-H_(2)气氛下Fe-C-Si氧化热力学平衡相图,明确了各温度、气氛条件下Fe、Si选择性氧化的热力学规律。在1423 K温度下开展固态脱碳试验,结果表明,脱碳效果良好,脱碳后碳质量分数可达到0.02%以下;气氛pH_(2)O/pH_(2)小于0.31时(pH_(2)O、pH_(2)分别为水蒸气和氢气的分压),固态脱碳后Fe-C-Si合金表面氧化物主要为SiO2,气氛pH_(2)O/pH_(2)达到0.34时,脱碳后Fe-C-Si合金表面氧化物主要由SiO2和Fe2SiO42种氧化物组成,随着气氛氧化性的增强,表面氧化物由SiO2转变为Fe2SiO4,这与热力学分析结果一致。试验利用扫描电子显微镜对脱碳后氧化层形貌、厚度进行观察分析,结果表明,在1423 K下,pH_(2)O/pH_(2)=0.31时3.5%Si合金薄带氧化层内氧化物为细小球状SiO2,pH_(2)O/pH_(2)=0.56时氧化层内SiO2尺寸增大,且在氧化层与基体之间形成了一条明显的深色条状带;1.5%Si硅钢固态脱碳后所形成的氧化层内高度弥散分布着粒度细小的球状SiO2,在氧化层与基体之间并没有形成可作为分界线的条状SiO2带。研究氧化层生长动力学发现,1423 K下Fe-1.5%Si-C硅钢氧化层生长速率最大,1363 K下Fe-3.5%Si-C硅钢氧化层生长速率最小,这主要是因为脱碳过程形成了一种“蜂窝状”的氧化层结构,并不断向基体内部生长。 展开更多
关键词 Fe-C-Si合金 固态脱碳 H_(2)O-H_(2) 氧化层 动力学
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叶酸中间体生产废水处理的应用研究 被引量:4
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作者 彭望峰 朱乐辉 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期99-101,共3页
江西某精细化工厂采用铁碳微电解-Fenton氧化-混凝沉淀-水解酸化-A/O-曝气生物滤池联合工艺处理叶酸中间体生产废水。运行结果表明:铁碳微电解工序的COD去除率为41%,氨氮去除率为24%;Fenton-混凝工序的COD去除率为53%,氨氮去除率为48%;... 江西某精细化工厂采用铁碳微电解-Fenton氧化-混凝沉淀-水解酸化-A/O-曝气生物滤池联合工艺处理叶酸中间体生产废水。运行结果表明:铁碳微电解工序的COD去除率为41%,氨氮去除率为24%;Fenton-混凝工序的COD去除率为53%,氨氮去除率为48%;预处理废水再经过水解酸化-A/O-曝气生物滤池深度处理,出水稳定,COD﹤500 mg/L,氨氮﹤35 mg/L,达到宜春盐化基地污水处理厂的要求。工艺处理成本为3.87元/m^3。该工艺具有处理效果好、经济效益高等特点,在精细化工废水的处理中具有很好的应用价值。 展开更多
关键词 叶酸中间体废水 铁碳微电解 FENTON氧化 水解酸化 A/O 曝气生物滤池
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钼圆表面缺陷的形成机理及质量控制
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作者 张明明 张多 +2 位作者 高澜漪 吕光哲 郭晓影 《辽宁科技学院学报》 2018年第5期17-20,共4页
为弄清钼圆表面黑斑和白点的产生原因,采用光学显微镜(OM)和扫描电镜(SEM)对其进行形貌分析,使用能谱仪(EDS)对表面缺陷进行了成分分析,以此为基础,对黑斑和白点的形成分别进行了模拟实验。结果表明,在氢气还原处理后的Mo粉中加入适量Fe... 为弄清钼圆表面黑斑和白点的产生原因,采用光学显微镜(OM)和扫描电镜(SEM)对其进行形貌分析,使用能谱仪(EDS)对表面缺陷进行了成分分析,以此为基础,对黑斑和白点的形成分别进行了模拟实验。结果表明,在氢气还原处理后的Mo粉中加入适量Fe/Ni/C和C/SiO_2/CaO粉后,在钼圆表面分别发现了黑斑和白点。这说明Fe-Ni-C和C-O-Mo杂质是造成黑斑和白点的主因。因此,采取必要手段严格控制钼粉原料中Fe/Ni和C/O杂质的含量,是减少和消除黑斑和白点的根本途径。 展开更多
关键词 钼圆 黑斑 白点 Fe-Ni-C杂质 C-O-Mo杂质
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高浓度化工废水处理工程实例 被引量:1
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作者 秦继华 靳辉 +1 位作者 樊健 胡昌旭 《江西化工》 2017年第6期87-90,共4页
针对某化工企业工艺废水污染物浓度高、成分复杂等特点,采用"混凝气浮+铁炭微电解+芬顿氧化+水解酸化+A/O生化"的联合处理工艺进行处理。工程实践表明,该组合工艺运行稳定可靠,经处理后尾水中COD、氨氮、甲苯等指标可达到《... 针对某化工企业工艺废水污染物浓度高、成分复杂等特点,采用"混凝气浮+铁炭微电解+芬顿氧化+水解酸化+A/O生化"的联合处理工艺进行处理。工程实践表明,该组合工艺运行稳定可靠,经处理后尾水中COD、氨氮、甲苯等指标可达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中三级标准要求,满足项目所在地园区污水处理厂的接管要求,且组合工艺工程总投资费用约235万元,运行成本6.8元/吨废水。 展开更多
关键词 化工废水 铁炭微电解 芬顿氧化 A/O生化
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