目的:探讨三结构域蛋白家族24(tripartite motif-containing protein 24,TRIM24)、c-myc及ARF蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其意义。方法:选取2018年01月至2022年12月期间承德市中心医院接受手术治疗的102例食管鳞癌患者临床病理...目的:探讨三结构域蛋白家族24(tripartite motif-containing protein 24,TRIM24)、c-myc及ARF蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其意义。方法:选取2018年01月至2022年12月期间承德市中心医院接受手术治疗的102例食管鳞癌患者临床病理资料作为研究对象(实验组),同时选取癌旁正常食管黏膜组织54例(对照组),采用免疫组化(Envision法)对TRIM24、c-myc及ARF蛋白进行检测,观察三者在鳞癌组织及癌旁正常食管黏膜组织中的表达情况,并分析三者的表达与临床病理特征的关系,同时研究三者于食管鳞癌组织内表达的相关性。结果:TRIM24、c-myc及ARF在鳞癌组织及癌旁正常食管黏膜组织中阳性表达率分别为72.62%vs 7.45%、74.36%vs 13.85%、26.56%vs 83.18%,三种蛋白在鳞癌组织及正常食管黏膜组织中的表达差异具有统计学意义(P均<0.05);经分析,食管鳞癌组织中的TRIM24、c-myc及ARF蛋白表达与癌的分化程度、淋巴结转移、临床分期具有显著相关性(P均<0.05);经Spearman相关性分析,食管鳞癌组织中TRIM24与c-myc蛋白表达呈正相关(r=0.587,P<0.05),TRIM24与ARF蛋白表达呈负相关(r=-0.601,P<0.05),c-myc与ARF蛋白表达呈负相关(r=-0.465,P<0.05)。结论:TRIM24、c-myc、ARF的异常表达可能对食管鳞状细胞癌的发生及发展有一定关系。因此,c-myc、TRIM24和ARF可能作为新的潜在治疗靶点,为食管鳞癌患者的个体化治疗提供新的方向。展开更多
目的通过生物信息学分析及免疫组化实验探讨c-myc和UTP14a在乳腺癌组织及癌旁组织的差异表达、诊断和预后价值。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库获取癌症患者的UTP14a、c-myc基因表达和临床信息数据,并进行...目的通过生物信息学分析及免疫组化实验探讨c-myc和UTP14a在乳腺癌组织及癌旁组织的差异表达、诊断和预后价值。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库获取癌症患者的UTP14a、c-myc基因表达和临床信息数据,并进行生存表达分析。对92例乳腺癌患者癌组织样本进行UTP14a、c-myc的免疫组化染色,采用χ^(2)检验和Spearman相关系数分析UTP14a与c-myc在不同亚组的表达水平与预后的关系。结果受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析结果显示,UTP14a在1年、3年和5年的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.559(95%CI:0.445~0.672)、0.542(95%CI:0.480~0.605)和0.545(95%CI:0.488~0.603);KM生存曲线分析结果显示,UTP14a高风险组和低风险组之间的生存差异无统计学意义(P=0.083)。c-myc在1年、3年和5年的AUC值分别为0.629(95%CI:0.550~0.708)、0.530(95%CI:0.460~0.600)和0.514(95%CI:0.438~0.590);KM生存曲线分析结果显示,c-myc高风险组和低风险组之间的生存差异无统计学意义(P=0.149)。免疫组化实验结果显示,UTP14a与c-myc主要在癌细胞的胞核和胞浆表达,肿瘤组织内UTP14a、c-myc阳性表达率高于正常组织(P<0.05);UTP14a在乳腺癌组织中的表达与患者年龄、组织学分级以及腋窝淋巴结转移率显著相关(P<0.05);c-myc在乳腺癌组织中的表达与患者组织学分级、腋窝淋巴结转移率、神经侵犯比例及雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达阳性显著相关(P<0.05)。c-myc抗体和UTP14a抗体表达之间存在正相关性(P<0.05)。结论UTP14a和c-myc的联合检测可能为乳腺癌患者的治疗提供重要参考,帮助临床医生更好地进行个体化治疗。未来有待在更大规模的队列中验证本研究结果,以支持其在临床实践中的应用。展开更多
文摘目的通过生物信息学分析及免疫组化实验探讨c-myc和UTP14a在乳腺癌组织及癌旁组织的差异表达、诊断和预后价值。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库获取癌症患者的UTP14a、c-myc基因表达和临床信息数据,并进行生存表达分析。对92例乳腺癌患者癌组织样本进行UTP14a、c-myc的免疫组化染色,采用χ^(2)检验和Spearman相关系数分析UTP14a与c-myc在不同亚组的表达水平与预后的关系。结果受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析结果显示,UTP14a在1年、3年和5年的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.559(95%CI:0.445~0.672)、0.542(95%CI:0.480~0.605)和0.545(95%CI:0.488~0.603);KM生存曲线分析结果显示,UTP14a高风险组和低风险组之间的生存差异无统计学意义(P=0.083)。c-myc在1年、3年和5年的AUC值分别为0.629(95%CI:0.550~0.708)、0.530(95%CI:0.460~0.600)和0.514(95%CI:0.438~0.590);KM生存曲线分析结果显示,c-myc高风险组和低风险组之间的生存差异无统计学意义(P=0.149)。免疫组化实验结果显示,UTP14a与c-myc主要在癌细胞的胞核和胞浆表达,肿瘤组织内UTP14a、c-myc阳性表达率高于正常组织(P<0.05);UTP14a在乳腺癌组织中的表达与患者年龄、组织学分级以及腋窝淋巴结转移率显著相关(P<0.05);c-myc在乳腺癌组织中的表达与患者组织学分级、腋窝淋巴结转移率、神经侵犯比例及雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达阳性显著相关(P<0.05)。c-myc抗体和UTP14a抗体表达之间存在正相关性(P<0.05)。结论UTP14a和c-myc的联合检测可能为乳腺癌患者的治疗提供重要参考,帮助临床医生更好地进行个体化治疗。未来有待在更大规模的队列中验证本研究结果,以支持其在临床实践中的应用。
