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动态顶空便携式GC-MS法快速测定水中23种挥发性有机物
1
作者 欧阳夏骏 宋祖华 《绿色科技》 2025年第22期148-151,160,共5页
本文使用动态顶空便携式GC-MS(Gas Chromatography-Mass Spectrometry)法快速测定水中23种挥发性有机物。该方法在0.5~20μg/L线性良好,测定标准样品精密度高,6次测定结果RSD为1.65%~8.54%,实际样品加标回收率为94.2%~105%;方法检出限为... 本文使用动态顶空便携式GC-MS(Gas Chromatography-Mass Spectrometry)法快速测定水中23种挥发性有机物。该方法在0.5~20μg/L线性良好,测定标准样品精密度高,6次测定结果RSD为1.65%~8.54%,实际样品加标回收率为94.2%~105%;方法检出限为0.10~0.93μg/L。在实际测试水中VOCs时,使用便携式GC-MS的速查(Survey)功能可初步判断样品浓度,确定稀释倍数,应用效果良好。 展开更多
关键词 VOCS c-ms 测定
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用GC-MS法观察3个不同产地山茱萸的挥发油成分 被引量：8
2
作者 王学斌 何娟 +1 位作者 杨柳 闫宝英 《分析测试技术与仪器》 CAS 2006年第2期115-120,共6页
采用气相色谱-质谱法(GC-MS)研究3个不同产地山茱萸果肉的挥发油成分.结果发现主要成分有差异,河南和山西产山茱萸挥发油的主要成分有棕榈酸(1 2.6 0、1 7.1 7)、十八碳二烯酸(1 0.2 8、3.9 4)、十八碳三烯酸(1 4.3 0、6.0 3),而在陕西... 采用气相色谱-质谱法(GC-MS)研究3个不同产地山茱萸果肉的挥发油成分.结果发现主要成分有差异,河南和山西产山茱萸挥发油的主要成分有棕榈酸(1 2.6 0、1 7.1 7)、十八碳二烯酸(1 0.2 8、3.9 4)、十八碳三烯酸(1 4.3 0、6.0 3),而在陕西产山茱萸挥发油中不存在这3种成分;河南和陕西产山茱萸挥发油中有很多酰胺类、酯类化合物;山西产山茱萸挥发油中的特殊成分是1-乙酰基-4,6,8-三甲基甘菊环.3产地山茱萸果肉挥发油中共有成分为1,2,4 a,5,6,8 a-六氢-4,7,-二甲基-1-异丙基萘、a-杜松醇、1,4-二甲基-6-异丙基萘、邻苯二甲酸二异丁酯、7-羟基卡达烯. 展开更多
关键词 山茱萸 挥发油 Gc-ms
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从中药繁缕中几个黄酮碳苷成分的分离和分析看LC-MS-MS技术的优势与不足 被引量：6
3
作者 乔善义 郭继芬 +1 位作者 申晓娟 黄元 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期40-43,共4页
　　繁缕[Stellaria media(L)Cyr.]为石竹科植物繁缕的茎、叶,具有活血、去瘀、下乳、催生作用,主要含皂苷、黄酮、酚酸、氨基酸等成分[1～3].贵州民间作为降血脂药物应用,效果很好.文献调研表明,其活性成分可能为黄酮苷类化合物[4].……
关键词 Stellaria Media (L) Cyr C-GLYCOSYLFLAVONES Lc-ms-MS ID-HOHAHA
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基于GC-MS法的不同品种人参中脂肪酸成分及含量分析 被引量：8
4
作者 陈文学 赵岩 +3 位作者 杨琦 王健 王寅秀 张连学 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第20期10634-10636,共3页
[目的]研究不同品种人参的脂肪酸成分及相对含量,为人参的良种选育工作提供一项重要指标。[方法]采用索式提取法提取,GC-MS法测定相对含量。[结果]鉴定出20种脂肪酸,其中主要为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸、棕榈酸和(Z,Z,Z)-9,12,15-十八... [目的]研究不同品种人参的脂肪酸成分及相对含量,为人参的良种选育工作提供一项重要指标。[方法]采用索式提取法提取,GC-MS法测定相对含量。[结果]鉴定出20种脂肪酸,其中主要为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸、棕榈酸和(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸;不同品种人参脂肪酸单体的含量存在差异,主要为①(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸含量大马牙47.896%、二马牙50.901%、圆膀圆芦50.254%、长脖49.456%,其中二马牙含量最高;②棕榈酸含量大马牙12.370%、二马牙12.535%、圆膀圆芦12.614%、长脖11.983%,圆膀圆芦含量最高;③(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸含量大马牙10.407%、二马牙12.487%、圆膀圆芦11.936%、长脖12.026%,二马牙含量最高。[结论]用该法可鉴别出不同品种的人参,有望成为人参品种选育的一项重要手段。 展开更多
关键词 人参 Gc-ms 脂肪酸 含量测定
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沙棘果JS_1多糖结构研究中GC-MS及^(13)C-NMR分析 被引量：6
5
作者 王桂云 梁忠岩 +3 位作者 张丽萍 苗春艳 郑克岩 张翼伸 《分子科学学报》 CAS CSCD 2001年第3期179-181,共3页
关键词 沙棘 沙棘果多糖 Gc-ms ^13C-NMR 植物药 分析 色谱-质谱联用 核磁共振谱
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维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱研究 被引量：11
6
作者 黄华花 吴春敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期768-771,共4页
目的:建立维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱。方法:采用HP-FFAP石英毛细管柱(30.0 m×25 mm×0.32μm),氦气为载气,60～230℃程序升温;质谱检测器,扫描范围(m/z)40～600。结果:分析了5个企业生产的维C银翘片挥发性成分,建立了... 目的:建立维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱。方法:采用HP-FFAP石英毛细管柱(30.0 m×25 mm×0.32μm),氦气为载气,60～230℃程序升温;质谱检测器,扫描范围(m/z)40～600。结果:分析了5个企业生产的维C银翘片挥发性成分,建立了维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱,并确定了30个峰,其中乙酸、薄荷酮、薄荷脑、松油烯-4-醇、胡薄荷酮、α-松油醇为6个主要共有峰。结论:本方法简单、准确,为制定维C银翘片的质量标准提供了有效的方法。 展开更多
关键词 维C银翘片 挥发性成分 Gc-ms 特征图谱
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HPLC-MS/MS法测定酸枣汁中VC含量 被引量：3
7
作者 张妍 张明春 +2 位作者 孙连元 解军波 张彦青 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2012年第8期150-152,共3页
建立HPLC-MS/MS法检测酸枣汁中维生素C的含量。该方法应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测。Waters YMCTMODS-AQ S-5 120A(2.0×100 mm)分析柱,流动相为甲醇-水(0.1%甲酸)=50∶50;流速0.3 mL/min;柱温30℃,进样量... 建立HPLC-MS/MS法检测酸枣汁中维生素C的含量。该方法应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测。Waters YMCTMODS-AQ S-5 120A(2.0×100 mm)分析柱,流动相为甲醇-水(0.1%甲酸)=50∶50;流速0.3 mL/min;柱温30℃,进样量为20μL。以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测。VC在50 ng/mL^800 ng/mL范围内线性关系良好,酸枣汁中VC平均加标回收率为98.61%。该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于酸枣汁中VC的含量测定。 展开更多
关键词 HPLc-ms/MS 酸枣汁 VC
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不同产地毛蒟挥发油的GC-MS分析 被引量：1
8
作者 蔡毅 谢凤凤 +2 位作者 颜萍花 甘日呈 朱华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期323-326,共4页
目的:对5个不同产地的毛蒟挥发油进行分析研究。方法:用GC-MS法分析测定毛蒟挥发油。结果:各产地的挥发油成分差异较大,其中,石竹烯、α-石竹烯、橙花叔醇2为共有成分。新鲜药材挥发油得油率及化学组分含量均较高。结论:不同产地毛蒟挥... 目的:对5个不同产地的毛蒟挥发油进行分析研究。方法:用GC-MS法分析测定毛蒟挥发油。结果:各产地的挥发油成分差异较大,其中,石竹烯、α-石竹烯、橙花叔醇2为共有成分。新鲜药材挥发油得油率及化学组分含量均较高。结论:不同产地毛蒟挥发油含量及成分差异性大,易受产地、采收季节、储藏时间等多种因素影响,其规律有待进一步研究。 展开更多
关键词 毛蒟 挥发油 Gc-ms
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盾叶薯蓣4种皂苷含量的LC-MS/MS快速测定法 被引量：5
9
作者 盖亚男 汪琼 +2 位作者 陈剑 初丽敏 徐增莱 《现代中药研究与实践》 CAS 2017年第2期54-56,61,共4页
目的建立盾叶薯蓣提取物中4种皂苷含量的快速测定方法。方法采用HPLC-MS/MS法,以甘草次酸为对照,采用多级反应监测(MRM)法,同时测定薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷的含量。用于定量分析的离子反应分别为m/z 867.5... 目的建立盾叶薯蓣提取物中4种皂苷含量的快速测定方法。方法采用HPLC-MS/MS法,以甘草次酸为对照,采用多级反应监测(MRM)法,同时测定薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷的含量。用于定量分析的离子反应分别为m/z 867.5→721.3(薯蓣皂苷)、m/z 1 061.6→915.5(甲基原薯蓣皂苷)、m/z 1 029.3→883.1(伪原薯蓣皂苷)、m/z 1 047.6→901.4(原薯蓣皂苷)、m/z469.3→425.3(内标甘草次酸)。结果采用液质联用法测得,薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷质量浓度分别在44~220μg/ml、9~60μg/ml、3~15μg/ml、8.8~66μg/ml内,线性关系良好,R^2分别为0.999 1、0.999 8、0.999 6和0.999 3(n=5),平均加样回收率分别为107.1%、90.6%、88.3%、93.4%。结论所建立方法快速、简便、准确、重现性好,可用于盾叶薯蓣提取物质量控制。 展开更多
关键词 盾叶薯蓣 薯蓣皂苷 HPLc-ms/MS MRM 含量测定
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基于LC-MS技术高通量筛选产Cardiogenol C的芽胞杆菌
10
作者 潘志针 刘波 +1 位作者 陈峥 朱育菁 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2017年第5期550-554,共5页
Cardiogenol C是目前治疗心脏疾病的一种重要药物,本研究采用LC-MS的技术高通量从51株芽胞杆菌中筛选产Cardiogenol C的菌株。利用MassHunter软件对分子特征进行提取,根据保留时间及精确分子量等信息在Metlin代谢数据库中进行快速的比对... Cardiogenol C是目前治疗心脏疾病的一种重要药物,本研究采用LC-MS的技术高通量从51株芽胞杆菌中筛选产Cardiogenol C的菌株。利用MassHunter软件对分子特征进行提取,根据保留时间及精确分子量等信息在Metlin代谢数据库中进行快速的比对,高通量的对代谢产物进行鉴定。筛选鉴定到1株解淀粉芽胞杆菌FJAT-17934 Bacillus amyloliquefaciens产Cardiogenol C,其相对含量为1.02%,匹配度达到了92.08%,保留时间为3.651 7min。这为微生物源的Cardiogenol C的研发奠定理论基础。 展开更多
关键词 解淀粉芽胞杆菌FJAT-17934 Lc-ms Cardiogenol C
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广西山胶木树叶鲜、干品中挥发油成分的GC-MS分析 被引量：2
11
作者 覃文慧 冯旭 +2 位作者 李耀华 牛晋英 郭蕊 《安徽农业科学》 CAS 2012年第24期12003-12004,12084,共3页
[目的]研究广西山胶木鲜、干品的挥发油的化学成分。[方法]用水蒸气蒸馏法提取挥发油,再用气相-质谱联用法(GC-MS)对挥发油成分进行分析。[结果]从鲜叶挥发油中鉴定出33种成分,占挥发油总峰面积的91.01%,主要成分是β-石竹烯(22.83%)、... [目的]研究广西山胶木鲜、干品的挥发油的化学成分。[方法]用水蒸气蒸馏法提取挥发油,再用气相-质谱联用法(GC-MS)对挥发油成分进行分析。[结果]从鲜叶挥发油中鉴定出33种成分,占挥发油总峰面积的91.01%,主要成分是β-石竹烯(22.83%)、β-罗勒烯(7.19%)、植醇(6.90%)、β-蒎烯(6.79%)、α-蒎烯(5.97%)和石竹烯氧化物(5.95%)等;从干叶挥发油中鉴定出42种成分,占挥发油总峰面积的93.89%,主要成分为β-石竹烯(23.22%)、β-罗勒烯(7.78%)、二环大根香叶烯(7.24%)、α-石竹烯(5.89%)和α蒎烯(5.42%)等;两者共有成分有30种。[结论]该方法准确可靠,为山胶木的质量标准制定及进一步开发利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 山胶木 挥发油 化学成分 Gc-ms
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蜈蚣藻中萜类化合物的超临界CO_2流体萃取及GC-MS分析 被引量：11
12
作者 李娜 邓永智 李文权 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期131-134,共4页
对蜈蚣藻中萜类化合物进行提取、分离纯化和GC-MS分析。采用正交试验研究超临界CO2流体萃取蜈蚣藻中萜类化合物的条件,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析蜈蚣藻中萜类化合物的主要化学成分。正交试验结果显示:以得油量为指标,各萃... 对蜈蚣藻中萜类化合物进行提取、分离纯化和GC-MS分析。采用正交试验研究超临界CO2流体萃取蜈蚣藻中萜类化合物的条件,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析蜈蚣藻中萜类化合物的主要化学成分。正交试验结果显示:以得油量为指标,各萃取条件按对结果影响的顺序列为萃取压力>萃取时间>萃取温度=CO2流速;最佳萃取条件为萃取压力30MPa、萃取时间2h、萃取温度40℃、CO2流速10L/h。各浓度洗脱液经GC-MS分析后,通过检索NIST谱图库,并结合有关文献,从中初步确认出11种萜类化合物。 展开更多
关键词 蜈蚣藻 萜类化合物 超临界流体萃取 Gc-ms
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肉桂及其混伪品的HSGC-MS的实验比较研究 被引量：12
13
作者 张海霞 陈建伟 吴志平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期76-77,共2页
目的　比较肉桂及其混伪品的顶空气相指纹图谱 ,以此鉴别肉桂药材的真伪。方法　采用顶空气相色谱 -质谱 (HSGC- MS)计算机联用技术 ,分别测定肉桂、桂皮、柴桂的指纹图谱并加以比较。结果　肉桂的顶空气相指纹图谱与混伪品桂皮、柴桂... 目的　比较肉桂及其混伪品的顶空气相指纹图谱 ,以此鉴别肉桂药材的真伪。方法　采用顶空气相色谱 -质谱 (HSGC- MS)计算机联用技术 ,分别测定肉桂、桂皮、柴桂的指纹图谱并加以比较。结果　肉桂的顶空气相指纹图谱与混伪品桂皮、柴桂有明显区别 ,其指纹特征峰位于 10 .6 0 ,15 .6 0 min处 ,主要成分为桂皮醛。结论　此方法能有效地鉴别肉桂及其混伪品 ,具有快速、准确、操作简单 ,不需对样品进行提取分离 。 展开更多
关键词 HSGc-ms 肉桂 柴桂 桂皮醛 顶空气相色谱-质谱 指纹图谱 鉴定
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赤芍挥发性成分的GC-MS与直观框导式演进特征投影法分析 被引量：10
14
作者 李晓如 梁逸曾 +1 位作者 杨辉 郭方遒 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期738-740,共3页
目的定性、定量分析赤芍中挥发性成分、方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)进行检测,再通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的二维色谱-质谱数据进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,根据其保留时间和质谱,在质谱库中进行相似检索,... 目的定性、定量分析赤芍中挥发性成分、方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)进行检测,再通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的二维色谱-质谱数据进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,根据其保留时间和质谱,在质谱库中进行相似检索,实现对组分的定性,再用总体积积分法进行定量。结果共分辨出57个色谱峰,通过质谱库对分辨的纯组分进行检索,鉴定了其中38个组分,占赤芍挥发成分总合量的95.21%。结论赤芍主要挥发成分为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸,正十六碳酸和水杨醛。 展开更多
关键词 赤芍 挥发性成分 气相-质谱联用 直观框导式演进特征投影法
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液相色谱—质谱法(LC-MS)分析细胞色素C酶解肽谱及一级结构 被引量：6
15
作者 邵晓霞 曾嵘 夏其昌 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1998年第4期1-7,共7页
本文采用液相色谱—质谱联用法（LC／MS），对一种蛋白质—细胞色素C（Cyt．C）的胰蛋白酶酶解产物进行了质量肽谱分析，确定了各肽段在蛋白质中的位置。并用串联质谱（MS／MS）分析了大部分肽段的序列，均获得满意的结果。
关键词 细胞色素C 质量肽谱 蛋白质 多肽 酶解 序列
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银杏叶中银杏萜内酯的GC-MS定性定量分析 被引量：22
16
作者 唐红芳 郑自强 +1 位作者 朱晓雨 毛丽珍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期214-217,共4页
目的　建立银杏叶中银杏内酯 A,B,C和白果内酯的定性定量分析方法。方法　银杏叶以 2 0 %乙醇超声提取 ,乙酸乙酯萃取 ,再经酸性氧化铝 -活性炭 -硅藻土混合柱层析 ,在 10 0℃以双 -三甲基硅烷三氟乙酰胺硅烷化 6 0min后 ,用 HP- 5 MS... 目的　建立银杏叶中银杏内酯 A,B,C和白果内酯的定性定量分析方法。方法　银杏叶以 2 0 %乙醇超声提取 ,乙酸乙酯萃取 ,再经酸性氧化铝 -活性炭 -硅藻土混合柱层析 ,在 10 0℃以双 -三甲基硅烷三氟乙酰胺硅烷化 6 0min后 ,用 HP- 5 MS毛细管色谱柱 ,柱温从 180℃程序升温至 30 0℃。采用选择离子监测 ( SIM)方式 ,以峰值最高的碎片离子作为监视离子进行定量分析。结果　银杏内酯 A,B,C和白果内酯的保留时间分别为 13.7,14.3,15 .3和 6 .8min,特征 (监视 )离子 ( m/ z)分别为 5 37,6 2 5 ,713及 45 5 ( 2 99) ;平均回收率分别为 10 2 .0 %,99.4%,96 .0 %和 96 .3%,RSD分别为 0 .5 4%,2 .40 %,1.98%和 2 .43%。结论　本方法操作简便、重现性好、专属性强、准确可靠 ,可作为银杏萜内酯的定性定量分析方法。 展开更多
关键词 银杏叶 银杏萜内酯 银杏内酯 白果内酯 气相色谱-质谱
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HPLC-MS/MS同时检测5种甜菊糖苷类化合物 被引量：3
17
作者 顾莹 盛永刚 +5 位作者 韩丽 樊祥 陈迪 张润何 邓晓军 王敏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期796-798,共3页
应用HPLC-MS/MS法同时检测了食品中5种甜菊糖苷类化合物：甜菊糖甙,瑞鲍迪甙A,瑞鲍迪甙C,杜克甙A和甜菊双糖甙的含量。样品用水超声提取,5种甜菊糖苷类化合物的定量限（LOQ）为1.7～3.4 mg/kg,样品在10,50,200 mg/kg添加水平的回收率为... 应用HPLC-MS/MS法同时检测了食品中5种甜菊糖苷类化合物：甜菊糖甙,瑞鲍迪甙A,瑞鲍迪甙C,杜克甙A和甜菊双糖甙的含量。样品用水超声提取,5种甜菊糖苷类化合物的定量限（LOQ）为1.7～3.4 mg/kg,样品在10,50,200 mg/kg添加水平的回收率为78%～107%,相对标准偏差（RSD）为4.9%～11%。方法可用于多种甜菊糖甙苷类的检测。 展开更多
关键词 甜菊糖甙 瑞鲍迪甙A 瑞鲍迪甙C 杜克甙A 甜菊双糖甙 液相色谱-串联质谱
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基于GC-MS分析短波紫外线处理采后香蕉挥发性组分 被引量：3
18
作者 陈铭中 秦小明 +1 位作者 钟旭美 林海生 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第2期282-293,共12页
应用正交试验优化顶空固相微萃取(HS-SPME)萃取条件,研究经UV-C处理的采后香蕉挥发性组分的变化。通过单因素测定合适的萃取头、萃取前的超声时间、样品量和萃取温度,再利用正交试验获得SPME最佳的萃取参数。在此基础上,测定和鉴定UV-C... 应用正交试验优化顶空固相微萃取(HS-SPME)萃取条件,研究经UV-C处理的采后香蕉挥发性组分的变化。通过单因素测定合适的萃取头、萃取前的超声时间、样品量和萃取温度,再利用正交试验获得SPME最佳的萃取参数。在此基础上,测定和鉴定UV-C处理组和对照组香蕉果肉的挥发性化合物,比较两者挥发性成分的差异,评价UV-C处理采后香蕉的香气效果。结果表明,最佳萃取参数为:超声时间20 min、样品量4.0 g、萃取温度50℃,在此条件下鉴定出两组香蕉果肉挥发性组分共169个,主要由酯、醛、酮、醇和其他组成,其中酯类有58个、醛类有34个、酮类有27个、醇类有17个、其他类有33个,UV-C组的总酯含量(76.61%±0.25%)高于对照组的总酯含量(75.98%±0.39%)。两组香蕉的差异代谢挥发性组分共有38个,其中含量下调的有34个,含量上调的有4个。综上分析,采后香蕉经UV-C处理,其挥发性组分会受到影响,但其特征酯类和总酯含量略有提高。香蕉的香气主要源于酯类,UV-C处理进行香蕉贮藏保鲜不仅不会造成香蕉香气下降,反而会使其香气略有增强。 展开更多
关键词 香蕉 SPME-Gc-ms 挥发性组分 UV-C处理 差异代谢组分
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肉苁蓉多糖SPA结构的GC-MS及^(13)C-NMR分析 被引量：5
19
作者 赵伟 颜宏 梁忠岩 《分子科学学报》 CAS CSCD 2005年第2期36-39,共4页
从野生肉苁蓉茎中提取水溶性多糖,经Seveg法和酶法脱蛋白,超滤分级及SephadexG75制备柱分级,得均一组份SPA.经甲基化及GC/MS,13CNMR分析证明SPA由(1→6)Glc组成主链,且Glc残基在3O处有一分枝,侧链由(1→4)Gal,(1→4)Man,(1→3)Gal及(1→... 从野生肉苁蓉茎中提取水溶性多糖,经Seveg法和酶法脱蛋白,超滤分级及SephadexG75制备柱分级,得均一组份SPA.经甲基化及GC/MS,13CNMR分析证明SPA由(1→6)Glc组成主链,且Glc残基在3O处有一分枝,侧链由(1→4)Gal,(1→4)Man,(1→3)Gal及(1→2)Rha组成,由(1→)Ara构成侧链末端. 展开更多
关键词 肉苁蓉 多糖 分析方法 Seveg法 酶法 植物 核磁共振技术
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腰果种仁脂肪酸GC-MS分析 被引量：4
20
作者 孙延芳 杨开宝 +2 位作者 刘莹 刘政 李芳亮 《黑龙江农业科学》 2012年第1期92-93,共2页
为探讨采用GC-MS对腰果种仁中的脂肪酸分析的可行性。利用索氏提取法提取腰果种仁中的脂肪酸,经甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对所得脂肪酸进行成分分析和鉴定。结果共分离出16种化合物,占脂肪酸总量的99.84%。腰果种... 为探讨采用GC-MS对腰果种仁中的脂肪酸分析的可行性。利用索氏提取法提取腰果种仁中的脂肪酸,经甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对所得脂肪酸进行成分分析和鉴定。结果共分离出16种化合物,占脂肪酸总量的99.84%。腰果种仁主要的脂肪酸成分为油酸38.02%,亚油酸39.66%,棕榈酸6.45%,棕榈油酸3.13%,硬脂酸3.09%,亚麻酸4.34%。 展开更多
关键词 腰果 脂肪酸 GC—MS分析
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