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缩泉润肠方通过促进SCF、c-Kit表达改善小鼠老年性便秘 被引量:2
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作者 孙光军 张晓雨 +2 位作者 鲍新坤 肖文洁 林爱珍 《广州中医药大学学报》 2025年第4期956-961,共6页
【目的】观察缩泉润肠方对老年性便秘小鼠的治疗作用及机制。【方法】将老年昆明小鼠随机分为便秘组、缩泉润肠方组、ISCK03[干细胞因子(SCF)、酪氨酸激酶生长因子受体(c-Kit)信号通路抑制剂]组、缩泉润肠方+ISCK03组、正常组,每组12只... 【目的】观察缩泉润肠方对老年性便秘小鼠的治疗作用及机制。【方法】将老年昆明小鼠随机分为便秘组、缩泉润肠方组、ISCK03[干细胞因子(SCF)、酪氨酸激酶生长因子受体(c-Kit)信号通路抑制剂]组、缩泉润肠方+ISCK03组、正常组,每组12只。除正常组外,其他组老年昆明小鼠均通过灌胃150 mg/kg复方地芬诺酯混悬液构建便秘模型。建模成功后,各组进行相应干预2周。干预结束后,测定小鼠粪便粒数、粪便含水量,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、胃动素、胃泌素、5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)水平,测定小鼠胃排空率和小肠推进率,苏木精-伊红(HE)染色法观察结肠组织的病理变化,Western Blot法检测结肠组织中SCF、c-Kit蛋白表达。【结果】与正常组比较,便秘组小鼠结肠组织的细胞结构被破坏,肌肉层变薄,黏膜上皮出现损伤,粪便粒数,粪便含水量,血清中胃动素、胃泌素、5-HT水平,胃排空率、小肠推进率,结肠组织中SCF、c-Kit蛋白表达水平降低,血清中IL-1β、IL-6、VIP水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与便秘组比较,缩泉润肠方组小鼠结肠组织损伤有所改善,粪便粒数、粪便含水量,血清中胃动素、胃泌素、5-HT水平,胃排空率、小肠推进率,结肠组织中SCF、c-Kit蛋白表达水平升高,血清中IL-1β、IL-6、VIP水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05),而ISCK03组小鼠对应指标变化趋势与缩泉润肠方组相反(P<0.05);与缩泉润肠方组比较,缩泉润肠方+ISCK03组小鼠结肠组织损伤加剧,粪便粒数,粪便含水量,血清中胃动素、胃泌素、5-HT水平,胃排空率、小肠推进率,结肠组织中SCF、c-Kit蛋白表达水平降低,血清中IL-1β、IL-6、VIP水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】缩泉润肠方可有效改善小鼠老年性便秘,其治疗作用与上调SCF、c-Kit表达,进而促进肠蠕动有关。 展开更多
关键词 缩泉润肠方 老年性便秘 SCF/c-kit信号通路 胃排空 肠蠕动 脑肠肽 小鼠
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79例胃肠道间质瘤C-KIT、PDGFRA基因突变分析及其与临床特征的相关性
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作者 李娜 朱宁 +4 位作者 杨平 潘玙 宋立玲 于国华 董孟华 《滨州医学院学报》 2025年第3期274-276,共3页
目的检测胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)患者中C-KIT和PDGFRA基因突变情况,为GIST患者的个体化靶向治疗提供参考。方法收集79例GIST患者的临床资料,通过Sanger测序法检测C-KIT基因的外显子9、11、13、17和PDGFRA... 目的检测胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)患者中C-KIT和PDGFRA基因突变情况,为GIST患者的个体化靶向治疗提供参考。方法收集79例GIST患者的临床资料,通过Sanger测序法检测C-KIT基因的外显子9、11、13、17和PDGFRA基因的外显子12、18,并对检测结果进行分析。结果79例GIST患者中C-KIT基因突变率为79.8%。在C-KIT基因突变病例中外显子9、11、17突变率分别为15.9%、77.8%、4.8%,并可见1例外显子11、17双突变,未见13号外显子突变。外显子11突变以缺失突变为主,主要发生在密码子557~558区间。PDGFRA基因突变率为10.1%,且主要为18号外显子的D842V点突变。结论GIST突变形式多样,对GIST患者进行基因分析有助于靶向药物选择。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 c-kit PDGFRA 基因突变
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新型c-KIT抑制剂PN17-1对胃肠道间质瘤GIST-882细胞的体外抗肿瘤作用及机制研究 被引量:1
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作者 沈继伟 吴爽 +3 位作者 李军 周云鹏 陈烨 刘举 《药学学报》 北大核心 2025年第2期379-387,共9页
近年来,胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)具有上升的发病率和死亡率,大多数GIST是由c-KIT基因的激活突变引起的,因此,c-KIT已成为GIST有前景的治疗靶点。目前,批准用于治疗GIST的药物包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非... 近年来,胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)具有上升的发病率和死亡率,大多数GIST是由c-KIT基因的激活突变引起的,因此,c-KIT已成为GIST有前景的治疗靶点。目前,批准用于治疗GIST的药物包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼和瑞派替尼等大多易产生耐药性并伴有不同程度的不良反应,因此迫切需要开发新型c-KIT抑制剂来解决耐药问题。本研究探究了新型c-KIT抑制剂PN17-1在体外对胃肠道间质瘤GIST-882细胞的抗肿瘤作用,发现PN17-1能够显著抑制GIST-882细胞增殖、克隆形成和迁移能力,并且能够显著下调GIST-882细胞p-c-KIT及其下游信号蛋白p-AKT、p-STAT5和p-ERK的表达水平。此外,PN17-1还可诱导GIST-882细胞发生凋亡,PN17-1诱导的凋亡可能主要与线粒体依赖的内源性途径有关。综上所述,新型c-KIT抑制剂PN17-1是一个有潜力的抗胃肠道间质瘤药物,本研究为今后进一步开发c-KIT抑制剂提供了新的思路。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 c-kit抑制剂 GIST-882细胞 增殖 凋亡
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Effects of Bifidobacterium lactis BLa80 on fecal and mucosal flora and stem cell factor/c-kit signaling pathway in simulated microgravity rats 被引量:1
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作者 Ping Zhang Ying Zhu +7 位作者 Pu Chen Tong Zhou Zhe-Yi Han Jun Xiao Jian-Feng Ma Wen Ma Peng Zang Ying Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2025年第1期93-109,共17页
BACKGROUND Simulated microgravity environment can lead to gastrointestinal motility disturbance.The pathogenesis of gastrointestinal motility disorders is closely related to the stem cell factor(SCF)/c-kit signaling p... BACKGROUND Simulated microgravity environment can lead to gastrointestinal motility disturbance.The pathogenesis of gastrointestinal motility disorders is closely related to the stem cell factor(SCF)/c-kit signaling pathway associated with intestinal flora and Cajal stromal cells.Moreover,intestinal flora can also affect the regulation of SCF/c-kit signaling pathway,thus affecting the expression of Cajal stromal cells.Cajal cells are the pacemakers of gastrointestinal motility.AIM To investigate the effects of Bifidobacterium lactis(B.lactis)BLa80 on the intestinal flora of rats in simulated microgravity and on the gastrointestinal motility-related SCF/c-kit pathway.METHODS The internationally recognized tail suspension animal model was used to simulate the microgravity environment,and 30 rats were randomly divided into control group,tail suspension group and drug administration tail suspension group with 10 rats in each group for a total of 28 days.The tail group was given B.lactis BLa80 by intragastric administration,and the other two groups were given water intragastric administration,the concentration of intragastric administration was 0.1 g/mL,and each rat was 1 mL/day.Hematoxylin&eosin staining was used to observe the histopathological changes in each segment of the intestine of each group,and the expression levels of SCF,c-kit,extracellular signal-regulated kinase(ERK)and p-ERK in the gastric antrum of each group were detected by Western blotting and PCR.The fecal flora and mucosal flora of rats in each group were detected by 16S rRNA.RESULTS Simulated microgravity resulted in severe exfoliation of villi of duodenum,jejunum and ileum in rats,marked damage,increased space between villi,loose arrangement,shortened columnar epithelium of colon,less folds,narrower mucosal thickness,reduced goblet cell number and crypts,and significant improvement after probiotic intervention.Simulated microgravity reduced the expressions of SCF and c-kit,and increased the expressions of ERK and P-ERK in the gastric antrum of rats.However,after probiotic intervention,the expressions of SCF and ckit were increased,while the expressions of ERK and P-ERK were decreased,with statistical significance(P<0.05).In addition,simulated microgravity can reduce the operational taxonomic unit(OTU)of the overall intestinal flora of rats,B.lactis BLa80 can increase the OTU of rats,simulated microgravity can reduce the overall richness and diversity of stool flora of rats,increase the abundance of firmicutes in stool flora of rats,and reduce the abundance of Bacteroides in stool flora of rats,most of which are mainly beneficial bacteria.Simulated microgravity can increase the overall richness and diversity of mucosal flora,increase the abundance of Bacteroides and Desulphurides in the rat mucosal flora,and decrease the abundance of firmicutes,most of which are proteobacteria.After probiotics intervention,the overall Bacteroidetes trend in simulated microgravity rats was increased.CONCLUSION B.lactis BLa80 can ameliorate intestinal mucosal injury,regulate intestinal flora,inhibit ERK expression,and activate the SCF/c-kit signaling pathway,which may have a facilitating effect on gastrointestinal motility in simulated microgravity rats. 展开更多
关键词 Simulated microgravity Rat Intestinal flora Gastrointestinal motility Stem cell factor/c-kit signaling pathway
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枳实对慢传输型便秘小鼠肠道动力及SCF/c-Kit通路的影响
5
作者 杜燕红 林爱珍 +1 位作者 刘枭汉 尹诗文 《广州中医药大学学报》 2025年第8期2028-2034,共7页
【目的】观察枳实对慢传输型便秘(STC)小鼠的治疗作用及机制。【方法】采用盐酸洛哌丁灌胃法构建STC小鼠模型。将造模成功的小鼠随机分为模型组,枳实低、高剂量组和枳实高剂量+Masitinib[酪氨酸激酶受体(c-Kit)抑制剂]组,另设正常组对... 【目的】观察枳实对慢传输型便秘(STC)小鼠的治疗作用及机制。【方法】采用盐酸洛哌丁灌胃法构建STC小鼠模型。将造模成功的小鼠随机分为模型组,枳实低、高剂量组和枳实高剂量+Masitinib[酪氨酸激酶受体(c-Kit)抑制剂]组,另设正常组对照。分组干预后,测定小鼠肠道推进率和6 h排便粒数、粪便含水率,苏木精-伊红(HE)染色法观察结肠组织形态变化,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测结肠组织5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠多肽(VIP)、P物质(SP)、一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测结肠组织干细胞因子(SCF)和c-Kit基因表达,Western Blot法检测结肠组织水通道蛋白3(AQP3)、水通道蛋白8(AQP8)、SCF和c-Kit蛋白表达。【结果】与正常组比较,模型组小鼠结肠组织明显损伤,排便粒数和粪便含水率,肠道推进率,结肠组织SP含量、c-Kit和SCF基因和蛋白表达水平降低,结肠组织5-HT、VIP、NO含量和NOS活性,结肠组织AQP3和AQP8蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,枳实低、高剂量组小鼠结肠组织损伤明显改善,排便粒数和粪便含水率,肠道推进率,结肠组织SP含量、c-Kit和SCF基因和蛋白表达水平升高,结肠组织5-HT、VIP、NO含量和NOS活性,结肠组织AQP3和AQP8蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);Masitinib可部分逆转枳实对STC小鼠排便的改善作用(P<0.05)。【结论】枳实可提高STC小鼠肠道动力,减轻结肠组织损伤,改善排便情况,其机制可能与激活SCF/c-Kit通路有关。 展开更多
关键词 枳实 慢传输型便秘 肠道动力 SCF/c-kit通路 Masitinib 小鼠
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c-Kit蛋白在甲基丙烯酸缩水甘油酯诱导的恶性转化前期16HBE细胞中的作用机制
6
作者 崔旭芳 李昕苇 +3 位作者 周倩 张岩 许建宁 王全凯 《癌变·畸变·突变》 2025年第6期425-431,共7页
目的:研究甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)诱导的恶性转化前期16HBE细胞中c-Kit蛋白的作用机制。方法:使用8μg/mL的GMA对16HBE细胞进行3次重复染毒,同体积二甲基亚砜(DMSO)处理细胞作为对照组,收获第10代(P10)的两组细胞。分别采用逆转录实... 目的:研究甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)诱导的恶性转化前期16HBE细胞中c-Kit蛋白的作用机制。方法:使用8μg/mL的GMA对16HBE细胞进行3次重复染毒,同体积二甲基亚砜(DMSO)处理细胞作为对照组,收获第10代(P10)的两组细胞。分别采用逆转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot实验检测两组细胞中c-Kit mRNA和蛋白的表达水平。进一步使用5和20μmol/L c-Kit蛋白特异性抑制剂ISCK03作用GMA处理组细胞24 h后,采用Western blot实验检测通路相关蛋白PI3K、Akt及其磷酸化水平,细胞周期相关蛋白Cyclin D1、Cyclin B1和凋亡蛋白Caspase-3的表达水平;采用流式细胞术检测各组细胞周期和细胞凋亡率的变化。结果:与DMSO对照组相比,P10代GMA处理组细胞中c-Kit mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。与GMA处理组相比,使用20μmol/L ISCK03抑制c-Kit蛋白表达后,PI3K和Akt蛋白的磷酸化水平降低、Cyclin B1和Caspase-3蛋白的表达水平下降、Cyclin D1蛋白的表达水平升高、细胞凋亡率降低,差异均具有统计学意义(均为P<0.05)。结论:c-Kit蛋白可能通过抑制PI3K/Akt信号通路调控细胞周期和细胞凋亡过程,在细胞恶性转化前期发挥重要作用。本研究为GMA潜在的致癌机制研究提供了参考。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 16HBE细胞 恶性转化前期 c-kit蛋白
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基于SCF/c-kit通路探讨柴桂和胃方治疗功能性消化不良的理论机制
7
作者 黄婷 薛静 罗涛 《中医学》 2025年第4期1429-1434,共6页
功能性消化不良(FD)的胃肠动力障碍与Cajal间质细胞(ICC)网络损伤密切相关。文章系统阐述干细胞因子(SCF)/c-kit信号通路在FD发病中的核心作用,提出柴桂和胃方通过三重机制修复ICC网络:1) 柴胡皂苷激活c-kit受体促ICC增殖;2) 桂枝成分... 功能性消化不良(FD)的胃肠动力障碍与Cajal间质细胞(ICC)网络损伤密切相关。文章系统阐述干细胞因子(SCF)/c-kit信号通路在FD发病中的核心作用,提出柴桂和胃方通过三重机制修复ICC网络:1) 柴胡皂苷激活c-kit受体促ICC增殖;2) 桂枝成分抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)改善炎症微环境;3) 白芍苷调节5-羟色胺(5-HT)信号恢复脑肠轴平衡。基于“肝郁脾虚-ICC功能障碍”病机对应理论,构建中药复方多靶点修复胃肠起搏网络的新假说,为中西医结合治疗提供理论依据。Gastrointestinal dyskinesia in functional dyspepsia (FD) is closely related to the damage of Cajal interstitial cell (ICC) network. In this paper, the central role of the stem cell factor (SCF)/c-kit signaling pathway in the pathogenesis of FD was systematically elucidated, and it was proposed that the Chai Gui Hewei Decoction repaired the ICC network through a three-fold mechanism: 1) Bupleurum saponin activated the c-kit receptor to promote the proliferation of ICC;2) Cinnamomum cassiae ingredient inhibited the tumor necrosis factor-α (TNF-α) to improve the inflammation microenvironment;3) Paeonia lactiflora glucoside regulates 5-hydroxytryptamine (5-HT) signaling to restore the balance of brain-gut axis. Based on the theory of “liver depression and spleen deficiency-ICC dysfunction”, a new hypothesis of multi-target repair of gastrointestinal pacing network by traditional Chinese herbal medicine compound was constructed, which provides a theoretical basis for the combination of Chinese and Western medicine. 展开更多
关键词 功能性消化不良 SCF/c-kit信号通路 柴桂和胃方 CAJAL间质细胞 胃肠动力
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基于SCF/c-kit信号通路探讨半夏调中颗粒对反流性食管炎模型大鼠的影响
8
作者 彭洪姣 时昭红 《中国中医药信息杂志》 2025年第10期107-112,共6页
目的探讨半夏调中颗粒治疗反流性食管炎(RE)的作用机制。方法采用前胃结扎结合外置幽门部分结扎术建立RE大鼠模型。将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组和半夏调中颗粒低、中、高剂量组,造模结束后7 d,各组分别予相应干预,连续1... 目的探讨半夏调中颗粒治疗反流性食管炎(RE)的作用机制。方法采用前胃结扎结合外置幽门部分结扎术建立RE大鼠模型。将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组和半夏调中颗粒低、中、高剂量组,造模结束后7 d,各组分别予相应干预,连续14 d。HE染色观察食管组织形态,免疫荧光染色观察食管组织Cajal间质细胞(ICC)表达,RT-qPCR检测食管组织干细胞因子(SCF)、c-kit mRNA表达,Western blot检测食管组织SCF、c-kit蛋白表达,ELISA检测血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠食管鳞状上皮细胞间隙增宽,基底细胞增生,黏膜层见大量炎性细胞浸润,食管组织ICC数量显著减少(P<0.01),SCF、c-kit mRNA和蛋白显著升高(P<0.01);血清MTL、GAS含量显著降低(P<0.01),VIP含量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性对照组和半夏调中颗粒各剂量组食管组织基底细胞增生及炎性细胞浸润不同程度减轻,阳性对照组及半夏调中颗粒中、高剂量组ICC数量显著增加(P<0.01),SCF、c-kit mRNA和蛋白显著降低(P<0.01);血清MLT、GAS含量显著升高(P<0.01),VIP含量显著降低(P<0.01)。结论半夏调中颗粒可通过调节胃肠激素,激活SCF/c-kit信号通路,维持ICC功能,从而调节食管动力,改善食管黏膜炎症,发挥治疗RE作用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 半夏调中颗粒 CAJAL间质细胞 SCF/c-kit信号通路 胃肠激素 食管动力 大鼠
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艾灸血清对体外黑素细胞与角质形成细胞共培养体系中黑素细胞增殖、凋亡及SCF、c-kit蛋白表达的作用研究
9
作者 王帅骅 牛天慧 +4 位作者 郭广进 刘石美 王湘宜 成玉 张苍 《临床和实验医学杂志》 2025年第21期2241-2245,共5页
目的探讨艾灸治疗后豚鼠血清对体外人黑素细胞和角质形成细胞(MC-KC)共培养体系中黑素细胞增殖、凋亡及干细胞生长因子(SCF)、c-kit表达的影响。方法从50只豚鼠中随机选取10只作为空白对照组,其余40只采用随机数字表法按不同观察时间点... 目的探讨艾灸治疗后豚鼠血清对体外人黑素细胞和角质形成细胞(MC-KC)共培养体系中黑素细胞增殖、凋亡及干细胞生长因子(SCF)、c-kit表达的影响。方法从50只豚鼠中随机选取10只作为空白对照组,其余40只采用随机数字表法按不同观察时间点分为4组,每组10只,分别为T-1组(艾灸治疗后即刻组)、T-2组(艾灸结束后1个月随访组)、T-3组(艾灸结束后2个月随访组)和T-4组(艾灸结束后3个月随访组)。实验前,所有动物背部剃除约2 cm×2 cm区域毛发。T-1组至T-4组豚鼠于经外奇穴“灸癜风”及位于脱毛中心区的“阿是穴”上3 cm处,使用温和灸补法进行悬灸治疗。每次每穴施灸约10 min,每日1次,共治疗1个月。空白对照组仅给予同等时间固定操作,不施灸。比较各组艾灸血清对体外MC-KC共培养体系中人黑素细胞增殖、凋亡,以及c-kit和SCF蛋白及mRNA表达含量的影响。结果细胞增殖实验结果显示,与空白对照组比较,T-1组5%、10%、15%血清的人黑素细胞增殖率均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,T-2组5%、10%血清的人黑素细胞增殖率均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。T-3组5%、10%、15%血清人黑素细胞的增殖与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,T-4组15%血清的人黑素细胞增殖率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。凋亡实验结果显示,与空白对照组比较,T-1组10%血清能够提高黑素细胞的正常细胞含量,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)实验结果表明,与空白对照组比较,T-1组、T-2组、T-3组和T-4组的艾灸处理组均显著增加人黑素细胞c-kit和SCF蛋白表达,T-1组的艾灸血清能提高c-kit mRNA和SCF mRNA的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论艾灸处理能够有效促进体外MC–KC共培养体系中人黑素细胞增殖,并且艾灸血清对黑素细胞c-kit和SCF基因表达及蛋白含量均有显著影响,同时对黑素细胞凋亡具有保护作用。 展开更多
关键词 艾灸血清 MC–KC共培养体系 黑素细胞增殖 黑素细胞凋亡 c-kit 干细胞生长因子
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SCF/c-kit信号通路在胃肠动力障碍性疾病中的作用及中医药干预的研究进展
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作者 张晓宁 徐明瑶 谢胜 《实用中医内科杂志》 2025年第5期118-122,共5页
胃肠动力障碍性疾病(disorders of gastrointestinal motility,DGIM)是指因胃肠动力失常引起的以消化道症状为主要临床表现的疾病。DGIM的发病率有逐年升高的趋势,降低人们生活质量的同时,还增加了社会的医疗支出。DGIM的发病机制尚未... 胃肠动力障碍性疾病(disorders of gastrointestinal motility,DGIM)是指因胃肠动力失常引起的以消化道症状为主要临床表现的疾病。DGIM的发病率有逐年升高的趋势,降低人们生活质量的同时,还增加了社会的医疗支出。DGIM的发病机制尚未完全阐明,多项研究表明其发生发展与胃肠道动力异常关系密切。胃肠动力与胃肠道Cajal间质细胞(ICC)密切相关。ICC是胃肠道产生慢波运动的特殊细胞,ICC数量和形态的保持又与SCF/c-kit信号通路密切相关。近年来的研究表明,SCF/c-kit信号通路的异常改变可导致DGIM的发生。目前,DGIM的西医治疗主要为促动力及抑酸等对症治疗,在一定程度上能够缓解DGIM的症状,但常伴有不良反应,使药物的应用范围受限,而大量研究证实,中药、中药单体或成分、复方、中医外治法均可通过调节SCF/c-kit信号通路,有效改善胃肠动力的同时,不良反应较小。虽然中医药通过调控SCF/c-kit信号通路干预DGIM具有西医难以取代的独特优势,但目前中医药调控SCF/c-kit信号通路治疗DGIM系统综述仍较少。文章就SCF/c-kit信号通路与DGIM之间的相关性、中医药调控SCF/c-kit信号通路干预DGIM的作用机制进行系统性总结,旨在为临床治疗DGIM及新药研发提供新思考。 展开更多
关键词 SCF/c-kit信号通路 胃肠道动力障碍性疾病 中医药 作用机制 研究进展
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基于SCF/c-Kit通路研究首荟通便胶囊治疗慢传输型便秘的作用及机制
11
作者 付智慧 边猛 王娟 《贵州医药》 2025年第8期1184-1188,共5页
目的基于SCF/c-Kit通路系统研究首荟通便胶囊治疗慢传输型便秘(STC)的作用及机制。方法构建STC大鼠模型,构建成功后,阳性药组、首荟通便胶囊组灌胃给予相应药物,正常组、模型组灌胃给予生理盐水,每组均6只大鼠。观察并记录各组大鼠大便... 目的基于SCF/c-Kit通路系统研究首荟通便胶囊治疗慢传输型便秘(STC)的作用及机制。方法构建STC大鼠模型,构建成功后,阳性药组、首荟通便胶囊组灌胃给予相应药物,正常组、模型组灌胃给予生理盐水,每组均6只大鼠。观察并记录各组大鼠大便情况、精神状态等一般特征,测量并计算末次给药30 min后的肠道推进率,苏木素—伊红(H&E)染色观察结肠组织病理形态损伤情况,采用免疫组化方法检测大鼠结肠组织Cajal间质细胞(ICC)的表达情况,采用蛋白免疫印迹法、实时荧光定量分析法测定大鼠结肠组织中SCF及其受体c-Kit蛋白和mRNA水平。结果模型组较正常组大鼠具有明显的便秘特征,粪便颗粒干、小、少,精神倦怠,结肠组织病理形态损伤明显,SCF/c-Kit蛋白及mRNA水平、ICC的表达量、肠道推进率均降低(P<0.01);阳性药组、首荟通便胶囊高剂量组较模型组大鼠的便秘症状改善,SCF/c-Kit蛋白及mRNA水平、ICC表达量、肠道推进率均升高(P<0.05);首荟通便胶囊高剂量组与阳性药组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论首荟通便胶囊治疗STC效果显著,其机制可能与激活SCF/c-Kit通路,促进结肠组织ICC增殖有关。 展开更多
关键词 首荟通便胶囊 慢性传输型便秘 SCF/c-kit通路 机制研究
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基于干细胞因子/C-kit信号通路探讨鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12的润肠通便作用
12
作者 项芳琴 李玉星 李柏良 《食品科学》 EI CAS 北大核心 2025年第3期20-26,共7页
目的:基于干细胞因子(stem cell factor,SCF)/C-kit信号通路探讨鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12的润肠通便作用。方法:雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组以及鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12低剂量(1.5×10^(6)CFU/只)、中剂量(1.5×10^(7... 目的:基于干细胞因子(stem cell factor,SCF)/C-kit信号通路探讨鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12的润肠通便作用。方法:雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组以及鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12低剂量(1.5×10^(6)CFU/只)、中剂量(1.5×10^(7)CFU/只)和高剂量(1.5×10^(8)CFU/只)组,各组小鼠分别连续灌胃相应的药物15 d后,灌胃盐酸洛哌丁胺混悬液(4 mg/kg)建立便秘模型,测定各组小鼠的体质量、首粒黑便排出时间、5 h内黑便排出数量及质量、小肠推进率、血清中胃肠调节肽和炎性细胞因子水平及小鼠结肠组织SCF、C-kit转录水平,并观察结肠病理结构。结果:与模型组相比,中、高剂量的鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12均能缩短小鼠的首粒黑便排出时间(P<0.001),增加小鼠5 h内排黑便的粒数和质量(P<0.01、P<0.001),提高小肠内的墨汁推进率(P<0.001);升高小鼠血清中胃动素、胃泌素、P物质和白细胞介素(interleukin,IL)10的质量浓度,降低内皮素1、生长抑素、血管活性肠肽和IL-6的质量浓度;增加结肠组织中SCF和C-kit mRNA相对表达量(P<0.01、P<0.001);修复受损结肠屏障。结论:鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12能够通过调节SCF/C-kit通路,进而影响胃肠调节肽和炎性细胞因子的释放,发挥其促进胃肠蠕动的功能,改善便秘症状。 展开更多
关键词 鼠李糖乳酪杆菌Glory LG12 便秘 润肠通便效果 炎性细胞因子 胃肠调节肽 干细胞因子/c-kit信号通路
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淫羊藿-黄芪调控SCF/c-kit和PI3K/Akt信号通路防治少弱精症的作用机制
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作者 李彦荣 陈振东 +3 位作者 张秋菊 蒋宜伟 刘光炜 杨扶德 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第9期1693-1699,共7页
目的探讨淫羊藿-黄芪通过激活SCF/c-kit信号通路活化PI3K/Akt信号通路对少弱精症精子生成和活力的作用机制。方法SD雄性大鼠60只,随机分为实验组(中药高剂量组、中剂量组、低剂量组)、模型组、阳性对照组和空白对照组。实验组、阳性对... 目的探讨淫羊藿-黄芪通过激活SCF/c-kit信号通路活化PI3K/Akt信号通路对少弱精症精子生成和活力的作用机制。方法SD雄性大鼠60只,随机分为实验组(中药高剂量组、中剂量组、低剂量组)、模型组、阳性对照组和空白对照组。实验组、阳性对照组和模型组用环磷酰胺建立大鼠少弱精症模型。高、中、低剂量组大鼠分别按生药淫羊藿-黄芪提取物计算量800、400、200 mg·kg^(-1)灌胃,每日1次,给药35 d。阳性对照组予以左卡尼汀250 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,每日1次,给药35 d。ELISA检测血清T、E_(2)、FSH、LH,分别用Western blot法和IHC染色检测大鼠睾丸组织中SCF、c-kit、Bcl-2、Bax蛋白表达和PI3K、Akt蛋白表达,显微镜检测精子活性、睾丸组织结构和细胞形态特点。结果与模型组相比较,淫羊藿-黄芪可使大鼠模型精子密度、总活率和活力增加(P<0.05,P<0.01),精子凋亡率和LH、T、E_(2)水平降低(P<0.05,P<0.01),睾丸组织中Bax蛋白表达降低(P<0.01),Bcl-2、SCF、c-Kit、PI3K和Akt蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);生精细胞数量增多,生精小管形态改善明显,界膜增厚,管中有不同发育阶段的生精细胞及精子。结论淫羊藿-黄芪对少弱精症大鼠有明显的治疗作用,其机制可能是淫羊藿-黄芪通过激活SCF/c-kit信号通路活化PI3K/Akt信号通路促使精原细胞增殖、分化使精子发生、成熟且获能。 展开更多
关键词 淫羊藿-黄芪 少弱精症 SCF/c-kit信号通路 PI3K/AKT信号通路 生精细胞 睾丸 不育症
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豚鼠糖尿病性膀胱病逼尿肌中c-kit mRNA和蛋白的表达变化及意义 被引量:9
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作者 李云飞 丁国富 +2 位作者 蔡志强 范勇洪 王勤章 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期345-348,共4页
目的:检测豚鼠糖尿病性膀胱病(DCP)逼尿肌中酪氨酸蛋白激酶生长因子受体(c-kit)mRNA和蛋白的表达水平,探讨c-kit表达与DCP的关系及其发病机制。方法:60只豚鼠随机分成对照组20只,实验组40只,实验组采用链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病豚鼠模... 目的:检测豚鼠糖尿病性膀胱病(DCP)逼尿肌中酪氨酸蛋白激酶生长因子受体(c-kit)mRNA和蛋白的表达水平,探讨c-kit表达与DCP的关系及其发病机制。方法:60只豚鼠随机分成对照组20只,实验组40只,实验组采用链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病豚鼠模型,2组豚鼠饲养10周后运用尿动力学检测并将实验组筛选出DCP组和糖尿病性非膀胱病(NDCP)组,应用RT-PCR、激光共聚焦显微镜技术分别检测各组膀胱组织c-kit mRNA和蛋白的表达。结果:DCP组c-kit mRNA表达显著低于对照组(P<0.01)及NDCP组(P<0.05),相对平均吸光度值分别为4.65±0.47、5.66±0.54、5.54±1.28。糖尿病性膀胱病组c-kit蛋白表达明显低于对照组(P<0.01)与NDCP组(P<0.01),c-kit蛋白荧光值分别为548.69±48.51、844.67±59.24、856.52±53.03。结论:豚鼠DCP逼尿肌中c-kit mRNA、c-kit蛋白表达减少,导致c-kit信号通路异常,从而使Cajal样细胞在膀胱中的功能减弱而导致逼尿肌功能障碍发生DCP,因此c-kit表达异常可能是DCP的发病机制之一。 展开更多
关键词 CAJAL细胞 糖尿病膀胱病 c-kit SCF/c-kit信号通路
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骨肉瘤中c-kit的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 魏红 李劲松 +3 位作者 姜晓刚 燕春艳 崔文 王旭 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期470-473,共4页
目的探讨骨肉瘤中c-kit的表达与肿瘤生物学行为及预后的关系,检测c-kit基因的突变状态,为临床判断预后及靶向治疗骨肉瘤提供依据。方法采用免疫组化EnVision两步法检测c-kit蛋白在40例普通型骨肉瘤组织中的表达,结合临床资料分析其与肿... 目的探讨骨肉瘤中c-kit的表达与肿瘤生物学行为及预后的关系,检测c-kit基因的突变状态,为临床判断预后及靶向治疗骨肉瘤提供依据。方法采用免疫组化EnVision两步法检测c-kit蛋白在40例普通型骨肉瘤组织中的表达,结合临床资料分析其与肿瘤生物学行为的关系,并应用单链构象多态性分析c-kit基因第11、17外显子的突变情况。结果c-kit在普通型骨肉瘤中表达阳性率为62.5%(25/40);c-kit高表达者更易局部复发,术后生存时间显著低于c-kit低表达组。未在38例普通型骨肉瘤标本中检测到SSCP银染异常条带,进一步测序证实无基因突变。结论c-kit在普通型骨肉瘤中的表达与骨肉瘤的生物学行为有关,对评价患者的预后有一定参考价值。c-kit外显子的突变在骨肉瘤中是低概率事件,不能成为酪氨酸激酶抑制剂的治疗靶点。 展开更多
关键词 骨肉瘤 预后 c-kit受体(CD117) c-kit基因 酪氨酸激酶抑制剂
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Research Progress of c-Kit in Platinum-Resistant Ovarian Cancer
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作者 Shiwei Li Xiaolan Ke +1 位作者 Ning Hu Xiaowen Wang 《Journal of Biosciences and Medicines》 2025年第2期404-412,共9页
c-Kit (CD117) is a type IIIa receptor tyrosine kinase (RTK) that plays a key role in regulating the normal physiological processes of cells. In addition, the activation of c-Kit activates the tyrosine kinase signal tr... c-Kit (CD117) is a type IIIa receptor tyrosine kinase (RTK) that plays a key role in regulating the normal physiological processes of cells. In addition, the activation of c-Kit activates the tyrosine kinase signal transduction pathway, which is closely related to the occurrence and development of gynecological tumors, especially ovarian cancer. This article reviews the mechanisms of platinum resistance in ovarian cancer and the research progress of c-Kit in ovarian cancer. 展开更多
关键词 Ovarian Cancer Platinum Resistance c-kit
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c-Kit激酶抑制剂的研究与开发 被引量:3
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作者 王佩倍 庞俊霞 赖宜生 《药学进展》 CAS 2014年第7期497-506,共10页
c-Kit是典型的Ⅲ型受体酪氨酸激酶,在肿瘤的发生发展以及侵袭、迁移和复发过程中起着十分重要的作用,是目前肿瘤分子靶向治疗的热门靶标之一,其抑制剂也成为抗肿瘤药物研究与开发的热点。简介c-Kit激酶及其激活型突变与肿瘤发生发展的关... c-Kit是典型的Ⅲ型受体酪氨酸激酶,在肿瘤的发生发展以及侵袭、迁移和复发过程中起着十分重要的作用,是目前肿瘤分子靶向治疗的热门靶标之一,其抑制剂也成为抗肿瘤药物研究与开发的热点。简介c-Kit激酶及其激活型突变与肿瘤发生发展的关系,着重综述近年来已上市和处于临床试验阶段的c-Kit激酶抑制剂及其耐药机制研究。 展开更多
关键词 c-kit激酶抑制剂 c-kit激活型突变 c-kit耐药型突变 肿瘤治疗
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Expression differences and relationships of endothelin-1, interleukin-6 and c-kit in hypertensive patients with and without depression
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作者 Wei-Yi Wang Yi Wu +1 位作者 Jing-Qi Zhang Bin Li 《World Journal of Psychiatry》 2025年第7期156-166,共11页
BACKGROUND Hypertension is a chronic cardiovascular disease characterized by persistently elevated arterial blood pressure.It is not only a significant risk factor for cardio-vascular and cerebrovascular diseases(such... BACKGROUND Hypertension is a chronic cardiovascular disease characterized by persistently elevated arterial blood pressure.It is not only a significant risk factor for cardio-vascular and cerebrovascular diseases(such as myocardial infarction and stroke)but also closely related to multiple organ damages(such as kidney disease and retinopathy),imposing a heavy health and economic burden on individuals and society.AIM To investigate the expression differences and relationships of endothelin-1(ET-1),interleukin-6(IL-6),stem cell factor(SCF),and its receptor(c-kit)in hypertensive patients with or without depression.METHODS A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 163 hypertensive patients admitted to our hospital from March 2022 to January 2024.Based on the presence of depression,patients were divided into Group A(n=77,with depre-ssion)and Group B(n=86,without depression).Serum levels of ET-1 and IL-6 were measured using radioimmunoassay,while serum levels of SCF and c-kit were measured using ELISA.The differences in ET-1,IL-6,SCF,and c-kit levels between Groups A and B were compared.Additionally,the differences in these biomarkers among patients with varying degrees of depression in Group A were analyzed.Pearson correlation analysis was used to examine the relationship between ET-1,IL-6,SCF,c-kit levels,and Hamilton depression rating scale(HAMD)scores.Multivariate logistic regression analysis was performed to identify factors influencing hypertension with depression.The diagnostic efficacy of individual and combined biomarkers was analyzed using receiver operating characteristic(ROC)curves.Comparative statistical analysis of the area under the curve(AUC)values was performed using DeLong’s test to assess the superiority of combined biomarker detection.RESULTS The levels of ET-1 and IL-6 in Group A were significantly higher than those in Group B,while the levels of SCF and c-kit were significantly lower in Group A compared to Group B(P<0.05).In the severe depression subgroup,ET-1 and IL-6 levels were higher than those in the mild-to-moderate depression subgroup,while SCF and c-kit levels were lower(P<0.05).Pearson correlation analysis showed that ET-1 and IL-6 levels were positively correlated with HAMD scores(r=0.442,0.463,P<0.05),while SCF and c-kit levels were negatively correlated with HAMD scores(r=-0.429,-0.394,P<0.05).Multivariate logistic regression analysis revealed that high ET-1,high IL-6,low SCF,and low c-kit were independent influencing factors for hypertension with depression(P<0.05).ROC analysis revealed AUCs of 0.746(ET-1),0.801(IL-6),0.732(SCF),0.779(c-kit),and 0.884(combination).The combined diagnosis demonstrated significantly higher AUC than individual markers(DeLong's test,P<0.01),with superior sensitivity(90.24%)and specificity(85.37%).CONCLUSION Compared to patients with hypertension alone,patients with hypertension and depression exhibited higher serum levels of ET-1 and IL-6 and lower levels of SCF and c-kit.High ET-1,high IL-6,low SCF,and low c-kit were inde-pendent influencing factors for hypertension with depression.The combination of ET-1,IL-6,SCF,and c-kit demonstrated significant diagnostic value for hypertension with depression. 展开更多
关键词 ENDOTHELIN-1 INTERLEUKIN-6 Stem cell factor c-kit HYPERTENSION DEPRESSION Relationship
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Significance of monitoring imatinib plasma concentration in secondline treatment decisions for c-kit 11 gene-mutated gastrointestinal stromal tumors
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作者 Hai-Tao Li Yun-Yun Du +2 位作者 Zhen Huang Jin-Jin Li Jun Zhang 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 2025年第3期81-90,共10页
BACKGROUND For patients with advanced gastrointestinal stromal tumors(GISTs)carrying the ckit exon 11 mutation,imatinib(IM)at a standard dosage of 400 mg per day is the preferred first-line treatment.In cases where tr... BACKGROUND For patients with advanced gastrointestinal stromal tumors(GISTs)carrying the ckit exon 11 mutation,imatinib(IM)at a standard dosage of 400 mg per day is the preferred first-line treatment.In cases where treatment with IM fails,there is an urgent need for a more precise assessment method to determine whether to switch therapies or escalate the IM dosage.This approach will enhance clinical decision-making and optimize patient outcomes.AIM To investigate IM plasma concentration’s role in second-line treatment decisions for c-kit 11-mutated advanced GISTs post-IM failure.METHODS Patients with advanced GIST harboring c-kit 11 mutation who experienced failure with IM 400 mg per day as first-line treatment at our hospital were retrospectively analyzed.Patients were categorized into a low plasma(LP)concentration group(LP group,<1100 ng/mL)and high plasma(HP)concentration group(HP group,≥1100 ng/mL).Each group was further subdivided into Group A(dose-escalation group)and Group B(drug-switch group).Baseline characteristics were compared and Kaplan-Meier curves were used to analyze the survival of patients.RESULTS Seventy-five patients were included in the analysis.For the LP group(n=28),Group A(n=14)had longer overall survival(OS)than Group B(n=14)(P=0.02).No differences were observed between the two subgroups in disease control rate(DCR),objective response rate,and progression-free survival(PFS)(P>0.05).For the HP group(n=47),Group B(n=18)had a higher DCR and longer PFS than Group A(n=29)(P=0.008 and P=0.03,respectively).No difference in OS was observed between the two subgroups(P>0.05).CONCLUSION Increasing IM dosage for c-kit 11-mutated advanced GISTs post-IM failure may prolong OS if plasma concentration is<1100 ng/mL.Switching tyrosine kinase inhibitors may improve DCR and PFS if≥1100 ng/mL. 展开更多
关键词 Gastrointestinal stromal tumor c-kit exon 11 IMATINIB Plasma concentration Second-line treatment
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C-KIT受体与恶性肿瘤
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作者 计成阜 孙爱宁 《中国医学文摘(肿瘤学)》 2006年第3期249-250,共2页
c-kit受体属Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族,在人体许多正常细胞表面都有表达,与其配体干细胞因子结合后受体酪氨酸激酶功能区被激活,产生自身磷酸化,完成细胞内外的信号传导,对这些细胞的分化发育以及功能维持起重要作用。近年来研究发现很多... c-kit受体属Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族,在人体许多正常细胞表面都有表达,与其配体干细胞因子结合后受体酪氨酸激酶功能区被激活,产生自身磷酸化,完成细胞内外的信号传导,对这些细胞的分化发育以及功能维持起重要作用。近年来研究发现很多肿瘤细胞表面有c-kit受体的异常高表达,并发现了其编码基因的活化突变,推测突变与肿瘤的发生存在着一定的联系。本文综述了近年来c-kit受体在恶性肿瘤研究中的进展。 展开更多
关键词 c-kit基因 突变 c-kit受体 恶性肿瘤
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