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2-羟基-3-苯偶氮吡唑[5,1-c]苯并-1,2,4-三嗪衍生物的合成 被引量：17
1
作者 鲁源 杨慧 +3 位作者 布仁 李旻辉 高远洪 刘德权 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期239-240,共2页
合成了8种1苯基3羟基5氨基4苯偶氮吡唑及其关环产物2羟基3苯偶氮吡唑[5,1c]苯并1,2,4三嗪衍生物,经元素分析、IR和质谱分析确定了其结构。
关键词 2-羟基-3-苯偶氮吡唑[5 1-c]苯并-1 2 4-三嗪衍生物 合成 抗肿瘤药物 1-苯基-3-羟基-5-氨基-4-苯偶氮吡唑 2-羟基-3-苯偶氮吡唑[5 1—c]苯并-1 2 4-三嗪衍生物
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在柱甲基化法自动合成(S-[^(11)C]甲基)-L-蛋氨酸和(S-[^(11)C]甲基)-L-半胱氨酸 被引量：5
2
作者 唐刚华 王明芳 +2 位作者 唐小兰 罗磊 甘满权 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期77-83,共7页
用PETtrace回旋加速器通过核反应14N(p,α)11C生产11CO2,经甲烷循环碘化法和11CH3I全自动合成系统制备11CH3I,合成时间约为12min,未校正放化产率大于30%。采用(S [11C]甲基) L 蛋氨酸(11C MET)半自动合成装置,使11CH3I与前体L 同型半胱... 用PETtrace回旋加速器通过核反应14N(p,α)11C生产11CO2,经甲烷循环碘化法和11CH3I全自动合成系统制备11CH3I,合成时间约为12min,未校正放化产率大于30%。采用(S [11C]甲基) L 蛋氨酸(11C MET)半自动合成装置,使11CH3I与前体L 同型半胱氨酸硫内酯盐酸盐的碱性溶液在SepPakPlusC18小柱上发生烷基化反应,并经SepPakPlusC18小柱分离,得11C MET注射液,烷基化反应时间约6min,放化产率大于85%,放化纯度大于99%,对映纯度约为90%。采用PET CS I型全自动合成模块,使11CH3I与前体L 半胱氨酸发生在柱烷基化反应,并经柱分离后得到(S [11C]甲基) L 半胱氨酸(11C CYS)注射液,烷基化反应时间约2min,未校正放化产率大于50%,放化纯度大于99%,对映纯度大于90%。制得的11C MET和11C CYS注射液可用于动物和人体研究。 展开更多
关键词 在柱甲基化法 自动合成 (S-[^11c]甲基)-L-蛋氨酸 (S-[^11c]甲基)-L-半胱氨酸 肿瘤氨基酸代谢正电子发射断层显像 显像剂 全自动合成
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碳[^(11)C]胆碱注射液离子色谱鉴别和放化纯度测定方法的建立
3
作者 张国晋 何山震 《同位素》 2025年第3期247-252,共6页
正电子药物碳[^(11)C]胆碱是PET/CT临床常用的肿瘤显像剂,对自行制备生产的碳[^(11)C]胆碱注射液进行鉴别和放化纯度测定是保障药物安全有效的重要内容。本研究采用离子色谱串联放射性流动计数器(radio-IC-UV-flow-count)的方法,分离柱... 正电子药物碳[^(11)C]胆碱是PET/CT临床常用的肿瘤显像剂,对自行制备生产的碳[^(11)C]胆碱注射液进行鉴别和放化纯度测定是保障药物安全有效的重要内容。本研究采用离子色谱串联放射性流动计数器(radio-IC-UV-flow-count)的方法,分离柱为Metrosep C 6-150/4.0强阳离子交换柱,流动相为含5%丙酮的6 mmol/L硝酸溶液,流速为0.9 mL/min的色谱条件。氯化胆碱标准液的阳离子峰保留时间为8.94 min,杂质Na+的保留时间为3.04 min,碳[^(11)C]胆碱的放射性保留时间9.25 min,分离良好,线性范围为10~100 mg·L^(-1),平均回收率在98.9%~102.1%,批内和批间变异均小于7.8%。碳[^(11)C]胆碱的放化纯度>95%,符合临床应用的要求,该方法简单、快速,适合半衰期极短的碳[^(11)C]胆碱正电子放射性药物的鉴别和放化纯度的测定。 展开更多
关键词 碳[^(11)c]胆碱 离子色谱 放化纯度 鉴别
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3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑的合成工艺改进 被引量：2
4
作者 易文斌 朱春琳 +2 位作者 王金星 张怡 蔡春 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期156-159,共4页
3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(D N PP),是一种新型氮杂环含能材料。以乙酰丙酮为原料,经环化、重氮化、双环构建、硝化、氧化、脱羧硝化等反应合成了D N PP,得率为13.3%,比文献值提高了4%。考察了一锅法制备中间体4-氨基-3,5-二甲基吡... 3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(D N PP),是一种新型氮杂环含能材料。以乙酰丙酮为原料,经环化、重氮化、双环构建、硝化、氧化、脱羧硝化等反应合成了D N PP,得率为13.3%,比文献值提高了4%。考察了一锅法制备中间体4-氨基-3,5-二甲基吡唑的合成工艺、硝化工艺和脱羧硝化工艺。 展开更多
关键词 有机化学 3 6-二硝基吡唑[4 3-c]并吡唑(DNPP) 1 4-二氨基-3 6-二硝基吡唑[4 3-c]并吡唑(LLM-119) 合成
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(N-[^(11)C]甲基)胆碱和(S-[^(11)C]甲基)-L-半胱氨酸的半自动合成 被引量：1
5
作者 唐刚华 王明芳 +2 位作者 唐小兰 罗磊 甘满权 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期454-457,共4页
由PETtrace回旋加速器和11CH3I全自动合成系统分别生产11CO2和11CH3I;;采用半自动合成装置合成(N-[11C]甲基)胆碱(11C-CH)和(S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸(11C-CYS)。11CH3I与前体N;;N-二甲基乙醇胺在Sep-PakPlusC18小柱中发生甲基化反应;;... 由PETtrace回旋加速器和11CH3I全自动合成系统分别生产11CO2和11CH3I;;采用半自动合成装置合成(N-[11C]甲基)胆碱(11C-CH)和(S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸(11C-CYS)。11CH3I与前体N;;N-二甲基乙醇胺在Sep-PakPlusC18小柱中发生甲基化反应;;经AccellSep-PakPlusCM小柱分离;;得11C-CH注射液;;11CO2转化为11C-CH总时间约20min;;校正总放化产率大于85%;;放化纯度大于99%。11CH3I与前体L-半胱氨酸在Sep-PakPlusC18小柱中发生甲基化反应;;经SepPakPlusC18小柱分离;;得11C-CYS注射液;;烷基化时间约6min;;放化产率大于85%;;放化纯度大于99%;;对映纯度大于90%。制备的11C-CH和11C-CYS注射液可用于动物和人体研究。 展开更多
关键词 ^11cH3I全自动合成系统 (N-[^11c]甲基)胆碱 (S-[^12c]甲基)-L-半胱氨酸 在柱甲基化 半自动合成
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一种新型四氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物的合成
6
作者 赵梅梅 杜漠 +1 位作者 高艳蓉 唐文强 《化学世界》 2025年第4期235-239,共5页
以4-(二氟甲氧基)苯磺酰氯(2)和3,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1 H)-甲酸叔丁酯(3)为原料,首先发生N-酰化反应得到5-[(4-二氟甲氧基苯基)磺酰基]-3,4,5,6-四氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1 H)-甲酸叔丁酯(4),然后在酸性条件下,化合物4脱Boc... 以4-(二氟甲氧基)苯磺酰氯(2)和3,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1 H)-甲酸叔丁酯(3)为原料,首先发生N-酰化反应得到5-[(4-二氟甲氧基苯基)磺酰基]-3,4,5,6-四氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1 H)-甲酸叔丁酯(4),然后在酸性条件下,化合物4脱Boc保护基得到2-[(4-二氟甲氧基苯基)磺酰基]-1,2,3,4,5,6-六氢吡咯[3,4-c]吡咯盐酸盐(5),最后化合物5与3-吡啶乙酸(6)发生酸胺缩合反应,得到目标化合物1-{5-[(4-二氟甲氧基苯基)磺酰基]-3,4,5,6-四氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1 H)-基}-2-(吡啶-3-基)乙酮(1),中间体及产物结构经1H NMR和MS表征。并对每一步反应的主要影响因素进行优化和讨论,确定适宜的反应条件。 展开更多
关键词 四氢吡咯并[3 4-c]吡咯衍生物 拼合原理 缩合反应 条件优化
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愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-^(13)C]的合成新方法及结构分析 被引量：11
7
作者 周燕 谢益民 +2 位作者 杨志勇 邵震宇 赵志法 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期921-926,共6页
本文研究了愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]的合成新路线,首次合成出α位带13C同位素标记的愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C],并利用1H-NMR、13C-NMR等手段对其化学结构进行了分析。研究结果表明:利用乙醇作为反应溶剂使4... 本文研究了愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]的合成新路线,首次合成出α位带13C同位素标记的愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C],并利用1H-NMR、13C-NMR等手段对其化学结构进行了分析。研究结果表明:利用乙醇作为反应溶剂使4-乙酰基愈创木酚-[α-13C]的溴代反应成为均相反应,溴代产物的产率可提高到90%以上。采用硅胶层析用乙酸乙酯和正己烷(1/2=V/V)做流动相可以分离得到该中间产物。通过利用过量愈创木酚和4-(α-溴代乙酰基)-愈创木酚-[α-13C]进行反应,可以得到β-0-4型木素模型化合物———愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]。 展开更多
关键词 愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-^13c] 溴代反应 合成 ^13c标记
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碳[^(14)C]尿素呼气试验的辐射剂量估算与风险评价 被引量：21
8
作者 马永健 张培信 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 2004年第1期39-42,共4页
估算碳[14C]尿素在人体代谢过程中对人体各器官造成的辐射剂量,结合有关国家和国际标准,评价用药剂量为2 78×10-2MBq(0 75μCi)的一次碳[14C]尿素呼气试验检验所造成的辐射风险.结果表明,一次检验导致的有效剂量当量很小(为1 59... 估算碳[14C]尿素在人体代谢过程中对人体各器官造成的辐射剂量,结合有关国家和国际标准,评价用药剂量为2 78×10-2MBq(0 75μCi)的一次碳[14C]尿素呼气试验检验所造成的辐射风险.结果表明,一次检验导致的有效剂量当量很小(为1 59×10-3mSv),检验操作符合豁免管理条件. 展开更多
关键词 碳[^14c]尿素 呼气试验 辐射剂量估算 风险评价 豁免 胃 幽门螺旋杆菌
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醋酸离子液体[C_2mim][OAc]水溶液的摩尔表面Gibbs自由能 被引量：4
9
作者 佟静 陈滕飞 +3 位作者 张朵 王林富 佟健 杨家振 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1161-1167,共7页
在288.15-318.15 K温度范围内测定了不同浓度离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([C_2mim][OAc])水溶液的表面张力和密度;在改进李以圭等人的溶液表面张力模型基础上,提出摩尔表面Gibbs自由能新概念,建立了摩尔表面Gibbs自由能随溶液浓度... 在288.15-318.15 K温度范围内测定了不同浓度离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([C_2mim][OAc])水溶液的表面张力和密度;在改进李以圭等人的溶液表面张力模型基础上,提出摩尔表面Gibbs自由能新概念,建立了摩尔表面Gibbs自由能随溶液浓度变化的线性经验方程,利用这个经验方程估算了[C_2mim][OAc]水溶液的摩尔表面Gibbs自由能,并进一步预测了该溶液的表面张力,其预测值与相应的表面张力实验值高度相关并非常相似。由此可见,摩尔表面Gibbs自由能与等张比容极其类似,可能成为预测离子液体及其溶液性质的一种新的半经验方法。在指定溶液浓度下,根据溶液的摩尔表面Gibbs自由能随温度呈线性变化的规律,得到了新的E?tv?s方程,与传统的E?tv?s方程相比,新E?tv?s方程的每一个参数都有明确的物理意义:斜率的负值是摩尔表面熵,截距是摩尔表面焓,在指定浓度的溶液中摩尔表面焓几乎不随温度变化。 展开更多
关键词 [c2min][OAc]水溶液 摩尔表面Gibbs自由能 密度 表面张力
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好氧土壤中[C环-U-^14C]丙酯草醚的结合残留及其在腐殖质中的分布动态 被引量：6
10
作者 岳玲 余志扬 +2 位作者 汪海燕 叶庆富 吕龙 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期134-138,共5页
农药的环境行为与归趋,尤其是结合残留研究,是新农药安全性评价的重要内容之一,这关系到新农药的科学使用。利用14C同位素示踪技术研究了[C环-U-14C]丙酯草醚(ZJ0273)在3种不同类型好氧土壤中的结合残留及其在富啡酸、胡敏酸和胡敏素中... 农药的环境行为与归趋,尤其是结合残留研究,是新农药安全性评价的重要内容之一,这关系到新农药的科学使用。利用14C同位素示踪技术研究了[C环-U-14C]丙酯草醚(ZJ0273)在3种不同类型好氧土壤中的结合残留及其在富啡酸、胡敏酸和胡敏素中的动态分布。结果表明:(1)在整个培养过程中,土壤中的丙酯草醚结合残留量均随时间而递增。培养至75d,红砂土(S1)、黄松土(S2)与淡涂泥田(S3)中的14C-BR最大值分别为引入量的12.55%、20.35%和20.49%,且富含有机质和pH较高的土壤更易与丙酯草醚形成结合残留;(2)丙酯草醚与富啡酸、胡敏酸和胡敏素形成的结合残留,含量大小依次为富啡酸>胡敏素>胡敏酸。因此,丙酯草醚与土壤基质形成结合残留的过程中,富啡酸起主要作用,而胡敏酸的作用最小。 展开更多
关键词 [c环-U-^14c]丙酯草醚 除草剂 结合残留
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3,3'-芳基(烷基)二(4-氨基香豆素)和1,4-二氢吡啶并[3,2-c][5,6-c]双香豆素类衍生物的有效合成 被引量：8
11
作者 王道林 吴健莹 +2 位作者 董哲 吴丹 王永阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期200-206,共7页
在KHSO4作用下,以4-氨基香豆素和醛为基础原料,通过反应条件的有效控制,成功制备了一系列3,3′-芳基(烷基)二(4-氨基香豆素)和1,4-二氢吡啶并[3,2-c][5,6-c]双香豆素类化合物.该反应操作简单、条件温和、收率良好.产物结构经NMR,IR及元... 在KHSO4作用下,以4-氨基香豆素和醛为基础原料,通过反应条件的有效控制,成功制备了一系列3,3′-芳基(烷基)二(4-氨基香豆素)和1,4-二氢吡啶并[3,2-c][5,6-c]双香豆素类化合物.该反应操作简单、条件温和、收率良好.产物结构经NMR,IR及元素分析数据得以证实. 展开更多
关键词 4-氨基香豆素 醛 3 3′-芳基(烷基)二(4-氨基香豆素) 1 4-二氢吡啶并[3 2-c][5 6-c]双香豆素 KHSO4 合成
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KF/Al_2O_3催化下2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物的一步合成 被引量：6
12
作者 王香善 曾兆森 +2 位作者 史达清 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1138-1141,共4页
以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料,在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂,在80℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物,并通过IR,1HNMR和元素分析确证产物的结构.
关键词 吡喃并[3 2-c]香豆素 4-羟基香豆素 KF/AL2O3 合成 香豆素衍生物 一步合成 吡喃 芳基 氨基 催化
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[A环-U-^14C]丙酯草醚在土壤中的吸附与解吸特性研究 被引量：8
13
作者 余志扬 岳玲 +4 位作者 汪海燕 丁炜 叶庆富 杨征敏 吕龙 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期324-328,共5页
丙酯草醚(ZJ0273)是我国拥有自主知识产权的新型高效油菜田除草剂。本文以[A环-U-14C]丙酯草醚为示踪剂,在实验室模拟条件下,采用液体闪烁测量技术对其在7种土壤中的吸附和解吸特性进行了研究。结果表明:(1)丙酯草醚在7种土壤中的吸附... 丙酯草醚(ZJ0273)是我国拥有自主知识产权的新型高效油菜田除草剂。本文以[A环-U-14C]丙酯草醚为示踪剂,在实验室模拟条件下,采用液体闪烁测量技术对其在7种土壤中的吸附和解吸特性进行了研究。结果表明:(1)丙酯草醚在7种土壤中的吸附等温线均能极显著符合Freundlich、Langmuir和线性模型,相对而言,前两种模型的相关系数R2(0.9883~0.9998)明显高于线性模型(R2=0.9173~0.9593);(2)丙酯草醚在7种土壤中的解吸等温线能被Freundlich模型和线性模型很好地描述;(3)丙酯草醚极易被土壤吸附,不同类型的土壤对其吸附的差异较大,吸附常数KF与土壤有机质含量呈显著正相关,与之对应的解吸率极低。丙酯草醚吸附解吸过程存在明显的滞后现象,应科学合理地在有机质丰富的土壤中使用。 展开更多
关键词 [A环-U-^14c]丙酯草醚 除草剂 吸附 解吸 土壤 滞后系数
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[^(11)C]CFT脑多巴胺转运体PET显像对帕金森病诊断和严重程度评估的应用 被引量：13
14
作者 冼文彪 史新冲 +8 位作者 张祥松 江璐璐 刘妍梅 郑一帆 唐刚华 裴中 黎锦如 刘焯霖 陈玲 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期474-478,共5页
目的探讨[11C]CFT脑多巴胺转运体(dopamine transporer,DAT)正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)在帕金森病(Parkinson disease,PD)诊断和病情严重度评估的应用价值。方法对38例PD患者进行[11C]CFT PET显像,分析[11C]... 目的探讨[11C]CFT脑多巴胺转运体(dopamine transporer,DAT)正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)在帕金森病(Parkinson disease,PD)诊断和病情严重度评估的应用价值。方法对38例PD患者进行[11C]CFT PET显像,分析[11C]CFT PET和帕金森病统一评分量表第三部分(unified Parkinson disease rating scale partⅢ,UPDRSⅢ)评分的相关性。采用统计参数图(statistical parametric mapping,SPM)比较早、晚期PD患者DAT分布的差异。结果 PD患者双侧纹状体[11C]CFT摄取值显著降低。纹状体[11C]CFT摄取值与PD患者UPDRSⅢ、强直、运动迟缓、姿势、步态评分均呈显著负相关。早期PD患者纹状体DAT分布呈双侧不对称降低,起病对侧壳核、尾状核均显著降低,起病同侧以壳核外侧部降低为主。晚期PD患者纹状体DAT分布呈对双侧称性显著降低,与早期PD组相比,DAT逐渐发展至起病同侧壳核和双侧尾状核进一步降低。结论 [11C]CFT PET显像是PD诊断、病情严重程度评估一个良好指标。 展开更多
关键词 帕金森病 正电子发射断层显像 多巴胺转运体 [11c]cFT
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L-[1-^(13)C]苯丙氨酸呼气试验定量检测肝功能研究 被引量：6
15
作者 严惟力 孙大裕 +5 位作者 林祥通 蒋义斌 孙旭 卢洪洲 刘兴党 林海 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期362-366,共5页
为评价L-[1- 13C]苯丙氨酸呼气试验检测肝功能的可行性和有效性,健康自愿者、代偿期肝硬化患者和失代偿期肝硬化患者各10名,口服100mg L-[1- 13C]苯丙氨酸后进行呼气试验。应用气体同位素比值质谱仪测量服药前和服药后至360min各时间点... 为评价L-[1- 13C]苯丙氨酸呼气试验检测肝功能的可行性和有效性,健康自愿者、代偿期肝硬化患者和失代偿期肝硬化患者各10名,口服100mg L-[1- 13C]苯丙氨酸后进行呼气试验。应用气体同位素比值质谱仪测量服药前和服药后至360min各时间点气样中的13C丰度,得到了不同时间的13C的排除速率13CO2ERt (per-centage 13C excretion rate) (% 13C剂量/h)和各时相内的累计13C排除率13Ccumt (percentage 13C cumulative excre-tion) (% 13C剂量)。将呼气试验参数30 min 13C排除速率13CO2ER30和75min累计13C排除率13Ccum75在正常对照组、肝硬化代偿组、肝硬化失代偿组之间进行两两比较,并分别与各肝功能临床生化指标进行相关性分析。结果显示,13CO2ER30(肝硬化代偿组:7.4% 13C剂量/h?.0% 13C剂量/h;肝硬化失代偿组:3.5% 13C剂量/h1.1% 13C剂量/h;正常对照组:12.1% 13C剂量/h2.1% 13C剂量/h)和13Ccum75(肝硬化代偿组:7.0% 13C剂量1.1% 13C剂量;肝硬化失代偿组:3.8% 13C剂量1.0% 13C剂量;正常对照组:10.6% 13C剂量1.6% 13C剂量)在各组之间差异均具有显著性(P<0.001);13CO2ER30和13Ccum75与部分肝功能生化指标存在显著相关性(P<0.05)。表明口服L-[1- 13C]苯丙氨酸呼气试验是一种简便、灵敏、特异、定量的肝功能即时检测? 展开更多
关键词 L-[1-^13c]苯丙氨酸 呼气试验 肝功能 肝硬化
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5-取代氨基-12-取代苯并[c]菲啶衍生物的合成、晶体结构及生物活性 被引量：1
16
作者 张敏 毛神杰 +2 位作者 吕培 谢龙观 徐效华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1590-1597,共8页
为了寻找新的高活性农药,利用2-甲基苯甲腈与不同的醛反应,再通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)脱氢或NaH和CH3I氮甲基化,合成了3个系列共18个5-取代氨基-12-取代苯并[c]菲啶衍生物,其中15个是未见文献报道的化合物.它们的结构均经... 为了寻找新的高活性农药,利用2-甲基苯甲腈与不同的醛反应,再通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)脱氢或NaH和CH3I氮甲基化,合成了3个系列共18个5-取代氨基-12-取代苯并[c]菲啶衍生物,其中15个是未见文献报道的化合物.它们的结构均经1H NMR,13C NMR,IR和高分辨质谱表征;用X射线衍射测定了化合物5-氨基-12-(4-二乙氨基苯基)-11,12-2H-苯并[c]菲啶盐酸盐(3c)的晶体结构.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的杀菌活性和促进黄瓜子叶生根活性. 展开更多
关键词 苯并[c]菲啶 合成 晶体结构 生物活性
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[A环-U-^(14)C]丙酯草醚在土壤中的迁移和淋溶 被引量：10
17
作者 王伟 岳玲 +4 位作者 丁炜 余志扬 汪海燕 叶庆富 吕龙 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期283-286,共4页
在实验室模拟条件下,采用同位素成像及液体闪烁测量技术对[A环-U-14C]丙酯草醚在7种土壤中的迁移和淋溶特性进行了研究。结果显示:[A环-U1-4C]丙酯草醚在7种土壤(S1~S7)薄板层析中的Rf值分别为0.36、0.27、0.21、0.31、0.30、0.15和0.24... 在实验室模拟条件下,采用同位素成像及液体闪烁测量技术对[A环-U-14C]丙酯草醚在7种土壤中的迁移和淋溶特性进行了研究。结果显示:[A环-U1-4C]丙酯草醚在7种土壤(S1~S7)薄板层析中的Rf值分别为0.36、0.27、0.21、0.31、0.30、0.15和0.24,这表明丙酯草醚在S1中属于中等移动农药,而在其余6种土壤中均属于不易移动农药。结果还表明,[A环-U1-4C]丙酯草醚在7种土壤中随水(最大降雨量200mm/24h)的淋溶性较弱,在S1和S4中其主要分布在0~6cm土层,其余5种土壤中则主要分布在0~4cm土层。丙酯草醚在7种供试土壤中的最大淋溶量峰值均出现在0~2cm表层。因此,从迁移和淋溶特性看,田间使用丙酯草醚不易对地下水造成污染。 展开更多
关键词 [A环-U-14^c]丙酯草醚 除草剂 迁移 淋溶 土壤
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1,4-二氢吡啶并[3,2-c]香豆素类衍生物的有效合成 被引量：13
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作者 王道林 董哲 +2 位作者 刘忠 赵伟 杨菲菲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期783-787,共5页
在分子碘作用下,通过4-氨基香豆素、芳香醛和苯乙炔的三组分亚胺-环加成反应,成功制备了一系列1,4-二氢吡啶并[3,2-c]香豆素类化合物.该反应操作简单、条件温和、收率良好.产物结构经NMR,IR,MS及元素分析数据得以证实.
关键词 4-氨基香豆素 苯乙炔 1 4-二氢吡啶并[3 2-c]香豆素 亚胺-环加成反应 碘 合成
原文传递
微波辐射下一步合成4-芳基-3-甲基-6-氧代-1-苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并[2,3-c]吡唑 被引量：6
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作者 屠树江 朱松磊 +3 位作者 邵政 邹翔 纪顺俊 张勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1552-1555,共4页
以芳醛、麦氏酸和3-甲基-1-苯基-5-氨基吡唑为原料,经微波辐射一步得到4-芳基-3-甲基-6-氧代-1-苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并[2,3-c]吡唑衍生物,反应2～6min完成,产率高.产物结构通过红外、核磁共振、元素分析及单晶X射线分析确证.
关键词 吡啶并[2 3-c]吡唑 微波辐射 一步合成
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1,3-偶极环加成合成新型4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异噁唑衍生物 被引量：5
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作者 刘方明 邓莉平 +2 位作者 邬继荣 文娜 王厚勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期521-524,共4页
N 取代苯基马来酰亚胺与α 氯代 1,2 ,3 三唑 4 甲醛肟和α 氯代 -喹喔啉 2 甲醛肟在三乙胺作用下通过 1,3 偶极环加成合成了一系列 4,5 二氢 2′ ,5′ 二氧杂吡咯啉并 [4 ,5 c]异唑衍生物 .化合物结构经元素分析 ,IR 。
关键词 1 3-偶极环加成反应 4 5-二氢-2′ 5′-二氧杂吡咯啉并[4 5-c]异嗯唑衍生物 合成 五元杂环化合物
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