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基于C=N异构化吖啶酮类荧光探针的设计、合成及识别性能研究 被引量：2
1
作者 李昭 李同祥 +3 位作者 堵锡华 李靖 王晓辉 田林 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1376-1379,共4页
以吖啶酮为荧光团,通过配位抑制C=N异构化实现探针的关-开识别,设计并合成了一种荧光探针,4-((呋喃-2-亚甲基)氨基)吖啶-9(10H)-酮(4-AAF),结构经过氢谱和碳谱确认。系列实验和理论模拟研究了该化合物的识别性能,研究结果表明,在水:乙醇... 以吖啶酮为荧光团,通过配位抑制C=N异构化实现探针的关-开识别,设计并合成了一种荧光探针,4-((呋喃-2-亚甲基)氨基)吖啶-9(10H)-酮(4-AAF),结构经过氢谱和碳谱确认。系列实验和理论模拟研究了该化合物的识别性能,研究结果表明,在水:乙醇(V:V=3∶7)的缓冲溶液中,4-AAF能够选择性识别Hg^(2+),同时具有较强的抗干扰能力,荧光滴定和Job’s plot实验表明4-AAY与Hg^(2+)的配位关系为1∶1,最低检出限为9.74×10^(-7)mol/L。 展开更多
关键词 吖啶酮 c=n异构化 Turn-on荧光探针 Hg2+
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C=N双键的不对称烯丙基化反应 被引量：1
2
作者 陶传洲 张威 +1 位作者 刘磊 郭庆祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期45-65,共21页
详细地综述了有关C=N双键立体选择性烯丙基化反应的研究进展.重点讲述了使用手性辅助基团、手性试剂以及不对称催化剂进行C=N双键不对称烯丙基化的方法.
关键词 c=n双键 烯丙基化反应 不对称合成
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一种基于抑制C=N键异构化诱导的荧光猝灭过程的锌离子荧光探针
3
作者 赵冬 范善伟 孙玥 《光谱实验室》 CAS 2014年第4期504-507,共4页
以2-羟基-1-萘醛和4-二甲基氨基苯甲酰肼为原料合成了一种含有C=N键的荧光增强型锌离子荧光探针．在乙腈：PBS=2：1（V/V,pH7．2）的溶液体系中，由于C=N键异构化诱导的荧光猝灭效应，该探针展示了弱荧光。与锌离子作用后，探针中的C=N... 以2-羟基-1-萘醛和4-二甲基氨基苯甲酰肼为原料合成了一种含有C=N键的荧光增强型锌离子荧光探针．在乙腈：PBS=2：1（V/V,pH7．2）的溶液体系中，由于C=N键异构化诱导的荧光猝灭效应，该探针展示了弱荧光。与锌离子作用后，探针中的C=N异构化过程被抑制，从而使探针的荧光强度明显增加。 展开更多
关键词 荧光探针 锌离子 c=n键异构化
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基于语用制约/压制假说的英语SVC[C=N+enough]构式研究
4
作者 杨勇 《牡丹江大学学报》 2016年第4期50-52,共3页
本文指出英语SVC[C=N+enough]构式中补语部分的名词转化为形容词的用法,更多地受到了语用压制的影响。此外,补语中的名词可以大致分为:抽象名词、具体名词以及没有直接对应的形容词形式的名词。它们所受的语用压制依次越来越大,反之所... 本文指出英语SVC[C=N+enough]构式中补语部分的名词转化为形容词的用法,更多地受到了语用压制的影响。此外,补语中的名词可以大致分为:抽象名词、具体名词以及没有直接对应的形容词形式的名词。它们所受的语用压制依次越来越大,反之所受的语用制约则越来越小。该构式是语用制约/压制合力的产物。 展开更多
关键词 SVc[c=n+enough]构式 语用制约 语用压制
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中性及近中性溶剂促进席夫碱C=N双键转移的研究
5
作者 任依湉 杨烁 +2 位作者 陈海莲 郝磊 邢俊德 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期100-104,共5页
研究了常用溶剂促进的C N双键[1,3]-质子转移。以醛或酮与芳胺形成的席夫碱为底物,通过多种中性或近中性溶剂、自由基抑制剂、理论计算对质子转移过程进行了研究。结果表明,质子转移首先在溶剂的协助下活泼氢从底物1上离解下来,然后再... 研究了常用溶剂促进的C N双键[1,3]-质子转移。以醛或酮与芳胺形成的席夫碱为底物,通过多种中性或近中性溶剂、自由基抑制剂、理论计算对质子转移过程进行了研究。结果表明,质子转移首先在溶剂的协助下活泼氢从底物1上离解下来,然后再结合到底物1的3位碳上,完成了[1,3]-质子。不同溶剂对质子转移速率的影响很大。醛、醇等溶剂具有较好的促进C=N双键转移的作用,归因于它们可以与底物1形成氢键和π-π堆叠,使C=N双键转移的活化能大大降低。溶剂与底物分子的弱相互作用越强则C=N双键转移速率越大。反应温度越高,双键转移的速率越大。工业上该方法特别适用于醛或酮转化为胺的反应,环境友好、成本低、后处理操作简单。 展开更多
关键词 溶剂 c=n双键转移 氢键 弱相互作用 胺
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光照小球藻催化芳胺席夫碱C=N双键转移的研究
6
作者 邢俊德 陈海莲 +3 位作者 任依湉 杨烁 李杰 郝磊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期472-477,共6页
C=N双键转移是基本的化学过程,是把醛酮转化为伯胺的方法之一。酸或碱作为C=N双键转移常用的催化剂能产生污染,后处理成本也较高。本文采用室温下光照小球藻使芳胺席夫碱C=N双键转移,拓展了C=N双键转移的新途径。小球藻在接收光能以及... C=N双键转移是基本的化学过程,是把醛酮转化为伯胺的方法之一。酸或碱作为C=N双键转移常用的催化剂能产生污染,后处理成本也较高。本文采用室温下光照小球藻使芳胺席夫碱C=N双键转移,拓展了C=N双键转移的新途径。小球藻在接收光能以及传递光能方面起了关键作用。不同席夫碱其C=N双键转移效果不同,与该席夫碱转移前后分子的能量差有关。能量差成为推动双键转移的动力。近中性溶剂在把光能传递给底物、作用于底物使活泼氢容易离解下来等方面也起了一定的作用。产物结构经^(1)H NMR确证。 展开更多
关键词 小球藻 光照 c=n双键转移 叶绿素 近中性溶剂
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C/N复合诱导对硫酸盐还原菌(SRB)EPS的显著影响:空间分布、化学组成、Cu(Ⅱ)吸附性能及其机制
7
作者 郑广文 宋卫锋 +8 位作者 杨佐毅 涂传英 周克勤 边俊铭 彭景峰 袁槟 李圣乐 张祥丹 白晓燕 《环境科学学报》 北大核心 2026年第1期36-50,共15页
胞外聚合物(EPS)能够有效吸附重金属并降低其环境毒性.LB(Loosely-Bound)-EPS和TB(Tightly-Bound)-EPS在吸附过程中表现出不同的作用.本研究探讨了梯度C/N体系对Desulfovibrio desulfuricans subsp.desulfuricans的诱导效应,分析了LB-EP... 胞外聚合物(EPS)能够有效吸附重金属并降低其环境毒性.LB(Loosely-Bound)-EPS和TB(Tightly-Bound)-EPS在吸附过程中表现出不同的作用.本研究探讨了梯度C/N体系对Desulfovibrio desulfuricans subsp.desulfuricans的诱导效应,分析了LB-EPS和TB-EPS在不同C/N条件下的组成及其对Cu(Ⅱ)的吸附性能.在最佳条件诱导(C/N=5)下,TB-EPS和LB-EPS的产量相比对照组分别增加了151.08%和170.03%;其中,LB-EPS以多糖为主,而TB-EPS则以蛋白质为主,TB-EPS的Cu(Ⅱ)吸附能力优于LB-EPS.吸附过程符合Langmuir等温模型,理论最大吸附量分别为1447.51 mg·g^(-1)和2232.30 mg·g^(-1),并遵循准二级动力学模型.FTIR、XPS和3D-EEM分析表明,诱导处理增强了EPS中蛋白类物质及其官能团的含量.XPS分析显示EPS化学组成发生显著变化,LB-EPS中C=O和C-O/C-N基团分别增加了67.19%和27.23%,TB-EPS中分别增加了53.19%和37.50%.诱导后,两种EPS中的酸性氨基酸(Asp和Glu)显著增加,且TB-EPS含量更高、提升更显著,为Cu(Ⅱ)提供了丰富的结合位点.以上所有定量数据和表征结果均表明,TB-EPS相较于LB-EPS具有更优的吸附性能.本研究为重金属污染废水治理提供了理论基础,并阐明了SRB的EPS的空间结构及功能机制. 展开更多
关键词 c/n诱导 LB-EPS TB-EPS 生物吸附 SRB
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低C/N废水对人工湿地脱氮效果及温室气体排放的影响
8
作者 刘桃涓 樊欣雨 +1 位作者 赵龙 刘奋武 《农业环境科学学报》 北大核心 2026年第2期468-475,共8页
为探究湿地植物在低C/N废水中对人工湿地脱氮效果的强化作用及对温室气体排放效果的调控,以优化人工湿地的脱氮效能与温室气体减排能力,本试验以人工湿地小试系统为研究对象,研究了低C/N进水条件下,种植湿地植物(风车草)处理组与未种植... 为探究湿地植物在低C/N废水中对人工湿地脱氮效果的强化作用及对温室气体排放效果的调控,以优化人工湿地的脱氮效能与温室气体减排能力,本试验以人工湿地小试系统为研究对象,研究了低C/N进水条件下,种植湿地植物(风车草)处理组与未种植物的对照组对人工湿地的脱氮效率及体系的温室气体(Greenhouse gases,GHGs)排放规律。结果表明:湿地植物的种植有助于提高人工湿地脱氮效率,随着进水C/N的降低,人工湿地对总氮(TN)、NO_(3)^(-)-N的去除率下降。人工湿地系统对NH_(4)^(+)-N的去除效果在不同C/N进水条件下无明显差异。当进水C/N为6时,人工湿地的脱氮效果最佳,对TN、NO_(3)^(-)-N、NH_(4)^(+)-N的去除率分别为92.82%、66.24%、95.00%,对化学需氧量的去除率达73.61%。此外,人工湿地中N_(2)O的排放通量随进水C/N的提高而增加,而CH_(4)的排放通量则呈现下降的趋势,且湿地植物的种植降低了N_(2)O和CH_(4)的排放通量。研究表明,湿地植物的种植提高了人工湿地的脱氮效率,同时降低了人工湿地的温室气体排放量,表明湿地植物可优化脱氮效能与调控温室气体排放,实现低C/N污水的高效处理。 展开更多
关键词 人工湿地 c/n 湿地植物 温室气体排放 脱氮效率
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激光熔覆原位生成Ti(C,N)增强梯度涂层的组织与性能
9
作者 齐勇田 廖宝毅 +1 位作者 陈瀚 邹增大 《激光技术》 北大核心 2026年第1期57-63,共7页
为了探究梯度涂层其品质与结构间的关联性,利用激光技术在金属基体表面制备出原位自生Ti(C, N)陶瓷相强化的梯度复合涂层,借助显微结构表征手段和显微硬度计,对梯度涂层的组织成分和性能进行了分析与研究。结果表明,涂层各层界面间均呈... 为了探究梯度涂层其品质与结构间的关联性,利用激光技术在金属基体表面制备出原位自生Ti(C, N)陶瓷相强化的梯度复合涂层,借助显微结构表征手段和显微硬度计,对梯度涂层的组织成分和性能进行了分析与研究。结果表明,涂层各层界面间均呈现出良好的冶金结合状态;铁基复合熔覆层的显微组织呈现α-Fe基体中弥散分布着原位合成的Ti(C, N)强化相,其基体结构以胞状树枝晶为主;Ti(C, N)粒子形态多呈尺寸不等的菱形、圆形或其它不规则形状,较均匀弥散分布溶入到熔覆层的基体中;原位新生成的Ti(C, N)陶瓷颗粒使熔覆层的显微硬度得到显著提升;硬度测试显示涂层呈梯度分布,铁基工作层平均硬度达880 HV_(0.2),过渡层约635 HV_(0.2),基体热影响区约550 HV_(0.2)。本研究对拓展激光熔覆技术在表面改性领域的工业应用有一定指导作用。 展开更多
关键词 激光技术 材料 梯度涂层 Ti(c n)颗粒
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Nb、Al复合微合金化对Mn-Cr齿轮钢高温渗碳晶粒度的影响
10
作者 李海洋 郭子强 +3 位作者 秦萱 张东 周蕾 邓伟 《金属热处理》 北大核心 2026年第2期145-152,共8页
设计了Mn-Cr系Nb和Nb+Al微合金化齿轮钢,通过模拟热锻-正火-伪渗碳工艺,分析了试验钢热锻变形后冷却过程中的相变行为、正火工艺对组织的影响以及高温渗碳时的抗晶粒粗化能力,并基于ThermoCalc软件计算了Nb(C,N)和AlN的析出动力学。结... 设计了Mn-Cr系Nb和Nb+Al微合金化齿轮钢,通过模拟热锻-正火-伪渗碳工艺,分析了试验钢热锻变形后冷却过程中的相变行为、正火工艺对组织的影响以及高温渗碳时的抗晶粒粗化能力,并基于ThermoCalc软件计算了Nb(C,N)和AlN的析出动力学。结果表明,Nb钢在余热正火条件下可满足960℃×4 h渗碳的晶粒度要求,但等温正火时铁素体+珠光体组织细化,导致在960℃×4 h伪渗碳时发生了奥氏体异常晶粒长大。Nb+Al钢可同时满足960℃×4 h、980℃×4 h渗碳的晶粒度要求,未产生混晶缺陷。相对于Nb钢,Nb+Al钢在伪渗碳时表现出更佳的抗晶粒粗化或混晶能力,且与模拟锻造后的冷却速率关联性不强,这主要来源于其碳氮化物的体积分数更高以及碳氮化物析出行为对锻后冷却的适应性。 展开更多
关键词 齿轮钢 伪渗碳 异常晶粒长大 微合金化 nb(c n) ALn
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原位合成V(C,N)对铁基堆焊合金组织性能的影响
11
作者 白云朋 贾华 +3 位作者 徐令 张潇予 祝茂函 武立波 《兵器材料科学与工程》 北大核心 2026年第2期83-87,109,共6页
采用自制药芯焊丝明弧堆焊方法在Q235钢表面制备5组不同钒含量的Fe-Cr-C-N-V系铁基堆焊合金。借助X射线衍射仪、光学显微镜、扫描电子显微镜、洛氏硬度计和湿砂磨损试验机对堆焊合金的组织和性能进行分析。结果表明:堆焊合金主要由马氏... 采用自制药芯焊丝明弧堆焊方法在Q235钢表面制备5组不同钒含量的Fe-Cr-C-N-V系铁基堆焊合金。借助X射线衍射仪、光学显微镜、扫描电子显微镜、洛氏硬度计和湿砂磨损试验机对堆焊合金的组织和性能进行分析。结果表明:堆焊合金主要由马氏体、残余奥氏体、V(C,N),M_(7)(C,N)_(3),M_(23)(C,N)_(6)和M_(3)(C,N)等相组成。随着V添加量的增多,原位生成的V(C,N)陶瓷硬质相颗粒增多,初生奥氏体晶粒细化,部分转变为马氏体,共晶硬质相增多并逐渐由网状断裂为孤立状。当V的质量分数为8%时,各相组织之间匹配良好,堆焊合金具有最佳的耐磨性,此时硬度为64.5HRC,磨损量为0.1667g。此后继续增加V的添加量,V(C,N)陶瓷硬质相颗粒聚集长大,导致堆焊合金的耐磨性变差。 展开更多
关键词 药芯焊丝 原位合成 V(c n)陶瓷硬质相颗粒 铁基堆焊合金 组织性能
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新型倒置A^(2)/O耦联MBR组合工艺处理农村低C/N废水的研究 被引量：1
12
作者 韩卫萍 盖磊 《水处理技术》 CAS 北大核心 2025年第1期114-119,共6页
针对农村低C/N污水污染物和营养盐去除率差的问题,以倒置A^(2)/O耦联膜生物反应器(MBR)组合工艺为探究对象,通过控制进水污染物浓度,在中温条件下考察了有机负荷(OLR)对倒置A^(2)/O耦联MBR组合工艺处理农村低C/N污水的影响。结果表明,OL... 针对农村低C/N污水污染物和营养盐去除率差的问题,以倒置A^(2)/O耦联膜生物反应器(MBR)组合工艺为探究对象,通过控制进水污染物浓度,在中温条件下考察了有机负荷(OLR)对倒置A^(2)/O耦联MBR组合工艺处理农村低C/N污水的影响。结果表明,OLR由150 mg/L提高至450 mg/L时,总氮(TN)和溶解性磷酸盐(SOP)去除率分别由67.6%和86.6%提高至72.4%和94.3%,进一步提高OLR降低了组合工艺对污染物和营养盐的去除。此外,OLR能影响新工艺内污泥特征,提高OLR促进了胞外聚合物(EPS)分泌,尤其在OLR为600 mg/L组别内,EPS含量提高至139.6 mg/g。进水OLR对缺氧池内EPS的影响要大于其对厌氧池内EPS的影响。OLR能影响新工艺内污染物和营养盐去除相关关键酶的活性,当OLR为450 mg/L时,污染物和营养盐去除相关关键活性酶最强。研究结果为农村低C/N污水的高效处理提供了理论依据和数据支撑。 展开更多
关键词 农村低c/n污水 倒置A^(2)/O MBR 胞外聚合物 关键酶
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N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C光催化剂的制备及其光催化降解性研究 被引量：2
13
作者 李洁 张佳 +1 位作者 陈连喜 吕博 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期210-214,共5页
为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大... 为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大比表面积和良好的介孔结构。同时,红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实,在空气条件下煅烧后,衍生物仍保留了N和C成分。此外,将制备的N掺杂树枝状双金属结构多孔材料作为光催化剂用于降解亚甲基蓝(MB)染料。结果表明:N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C比N掺杂非Fe参与的TiO_(2)/C和非N非Fe掺杂TiO_(2)/C具有更好的光催化性能,且N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C对MB染料的有效降解率达到81%。 展开更多
关键词 Ti基-MOFs Fe基-MOFs TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/c n掺杂 光催化
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PAO/In-N-C电极材料对海水中铀的提取性能研究 被引量：1
14
作者 宋艳 王凤菊 +5 位作者 陈刚 李子明 吴浩天 李昊 李壑 陈树森 《湿法冶金》 北大核心 2025年第2期215-221,共7页
研究了以石墨毡为基体材料,采用化学改性法和涂覆法制备偕胺肟修饰的铟-氮-碳电极材料(PAO/In-N-C),并利用电化学工作站从海水中提取铀。考察了电极材料用量、外加电压、加标海水pH、吸附时间对该电极材料从低浓度加标海水中提取铀的影... 研究了以石墨毡为基体材料,采用化学改性法和涂覆法制备偕胺肟修饰的铟-氮-碳电极材料(PAO/In-N-C),并利用电化学工作站从海水中提取铀。考察了电极材料用量、外加电压、加标海水pH、吸附时间对该电极材料从低浓度加标海水中提取铀的影响,测试了该电极材料的离子选择性和循环使用性能,探讨了该电极与铀酰离子的作用机制。结果表明:针对pH=8.10的加标海水,在外加电压为-3~0 V、PAO/In-N-C电极材料用量7 mg、吸附时间400 min条件下,铀提取率为71.16%;PAO/In-N-C电极还原加标海水中的铀分为电吸附和电沉积2步,先利用电磁场加速UO_(2)^(2+)迁移到电极表面,再形成电中性化合物UO 2沉积在电极表面。该材料吸附动力学性能显著,具有较好的离子选择性和重复使用性,有望用于海水提铀。 展开更多
关键词 海水提铀 PAO/In-n-c电极 加标海水 铀 提取
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溶解有机质N/C比值的分布格局及其对湖泊增温和营养富集的响应
15
作者 陈铭 胡盎 +1 位作者 韩磊 王建军 《湖泊科学》 EI CAS 北大核心 2025年第1期97-111,共15页
溶解有机质(DOM)是水生生态系统的重要能量和营养源,其N/C等元素化学计量学能够反映湖泊沉积物营养物质来源,相关研究有助于揭示全球变暖和水体富营养化的影响机制。本研究聚焦高分辨率质谱技术所获DOM的N/C比值,通过Meta分析从宏观角... 溶解有机质(DOM)是水生生态系统的重要能量和营养源,其N/C等元素化学计量学能够反映湖泊沉积物营养物质来源,相关研究有助于揭示全球变暖和水体富营养化的影响机制。本研究聚焦高分辨率质谱技术所获DOM的N/C比值,通过Meta分析从宏观角度考察全球湖泊、河流、海洋和泥炭地等多生境N/C比值的全球分布情况。结果表明,河流水体、沉积物和污水等生境的N/C均值(分别为0.050±0.062、0.050±0.014和0.083±0.084)均显著高于泥炭地(0.026±0.037);水体N/C比值主要受海拔(即温度)、pH、氨氮和溶解有机碳等显著影响,而泥炭地等陆地N/C比值主要受pH、总溶解有机氮和溶解有机碳的影响。进一步,依托云南老君山海拔梯度开展模拟温度变化和营养富集的微宇宙实验定量解析其影响机制,并根据沉积物DOM分子转换数将总分子划分为高活性和低活性两类,探究总分子及其两类组分的N/C比值对温度和营养富集的响应规律。溶解有机质N/C均值为0.112±0.020,其中高活性分子(0.119±0.017)显著高于低活性分子(0.109±0.034)。总分子N/C比值主要受亚硝酸盐和硝酸盐等营养盐的影响,相对总贡献率为63.43%;高活性分子N/C比值主要受营养盐和能量供应(比如溶解有机碳、总有机碳和叶绿素a等)的影响,而低活性分子N/C比值主要受营养盐的影响。结构方程模型分析表明,营养富集对总分子N/C比值的影响高于温度,主要通过能量供应和营养盐的间接作用而产生影响;对于高活性分子,营养盐主要通过能量供应的间接作用影响N/C比值;而对于低活性分子,主要通过营养盐发挥直接作用。本研究结果首次探讨了全球不同生境N/C比值的分布格局,揭示了沉积物溶解有机质N/C比值对全球变暖和营养富集的响应规律和机制,为更好理解和预测未来全球变化背景下溶解有机碳稳定性提供科学参考。 展开更多
关键词 溶解有机质 氮碳比 湖泊 沉积物 全球变暖 富营养化
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C/N原子比对Ti(C,N)基金属陶瓷组织结构和电化学腐蚀行为的影响
16
作者 曹群 崔焱茗 +5 位作者 张立 曾瑞霖 龙坚战 尹超 成祥 包宇衡 《硬质合金》 2025年第4期17-24,共8页
以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1... 以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1的H_(2)SO_(4)溶液、pH=7的Na_(2)SO_(4)溶液以及pH=13的NaOH溶液中的电化学腐蚀行为。结果表明:随C/N原子比增加,硬质相芯部明显粗化,环形相厚度增加,白芯相数量增加,呈现出弱芯环结构。在电化学腐蚀过程中,Ti(C,N)基金属陶瓷在中性和碱性溶液中的耐腐蚀性能强于其在酸性溶液中的耐腐蚀性能。Ti(C,N)基金属陶瓷的腐蚀机理是:在酸性溶液中,黏结相优先发生腐蚀,Ni-Co基黏结相产生活性溶解,硬质相裸露在合金表面,直接与腐蚀溶液接触,导致硬质相被腐蚀。在中性和碱性溶液中,黏结相的腐蚀产物不易溶解,附在金属陶瓷表面,保护其不被腐蚀。 展开更多
关键词 TI(c n)基金属陶瓷 c/n原子比 微观组织结构 电化学腐蚀
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热解型Fe-N-C催化剂在燃料电池阴极氧还原反应中的应用研究进展
17
作者 孙寒雪 李孟雪 +3 位作者 焦芮 李吉焱 朱照琪 李安 《太阳能学报》 北大核心 2025年第12期29-40,共12页
该文总结了近年来铁氮共掺杂碳基催化剂(Fe-N-C)的制备策略和合成方法(模板法、浸渍法、原位捕获法等),重点梳理了以金属有机框架、有机多孔聚合物和生物质为前驱体制备热解型Fe-N-C催化剂的研究现状,讨论了Fe-N-C催化剂中活性位点的结... 该文总结了近年来铁氮共掺杂碳基催化剂(Fe-N-C)的制备策略和合成方法(模板法、浸渍法、原位捕获法等),重点梳理了以金属有机框架、有机多孔聚合物和生物质为前驱体制备热解型Fe-N-C催化剂的研究现状,讨论了Fe-N-C催化剂中活性位点的结构和反应机制,同时对该材料领域当前存在的挑战和未来重点发展方向进行了总结和展望。 展开更多
关键词 燃料电池 催化 氧还原反应 Fe-n-c 活性位点
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C≡N缺陷C3N5催化剂的制备及其光催化活化过硫酸盐降解亚甲基蓝性能
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作者 王淑敏 《毛纺科技》 北大核心 2025年第4期24-32,共9页
采用硫脲和3-氨基-1,2,4-三唑混合原位热聚合制备C≡N缺陷C_(3)N_(5)(C_(3)N_(5)—C≡N)光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、电子顺磁共振波谱(EPR)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis... 采用硫脲和3-氨基-1,2,4-三唑混合原位热聚合制备C≡N缺陷C_(3)N_(5)(C_(3)N_(5)—C≡N)光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、电子顺磁共振波谱(EPR)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)和稳态荧光光谱(PL)等表征手段对C_(3)N_(5)—C≡N光催化剂的物相晶型、特征基团、微观形貌、元素组成、缺陷构建、光谱吸收响应和光电子-空穴重组等进行了详细分析。结果表明:波数2176 cm^(-1)位置吸收峰和286.5 eV位置拟合峰的出现证明了C≡N缺陷的成功构建,Lorentz信号强度的增强说明缺陷的构建促进了未配对电子的生成,发射峰的降低说明了光电子-空穴的重组得到了有效抑制,吸收边界的红移说明了光谱响应范围得到拓宽,有利于光催化性能的提升。太阳光照射下,C_(3)N_(5)—C≡N光催化剂协同过硫酸盐(PMS)表现出优异的光催化活性,对亚甲基蓝(MB)染料溶液的降解率达到了99.10%,循环使用5次后MB染料溶液的降解率为97.80%,表现出良好的化学稳定性。活性基团捕获说明超氧自由基(·O_(2)^(-))、空穴(h^(+))、单线态氧(^(1)O_(2))、羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(·SO_(4)^(-))均参与了反应,·O_(2)^(-)和^(1)O_(2)起主要作用。 展开更多
关键词 c≡n缺陷 富氮氮化碳 光催化 过硫酸盐 亚甲基蓝
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联合检测Cys-C、NT-proBNP、DD和AT-Ⅲ在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值研究
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作者 王芳 《中外健康》 2025年第4期21-24,共4页
探讨血清胱抑素C(Cys-C)、氨基末端-脑钠肽前体(NT-proBNP)、D一二聚体(DD)及抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值。选取2023年8月—2024年8月山西医科大学第一医院收治的96例疑似糖尿病肾病患者作为研究对象,... 探讨血清胱抑素C(Cys-C)、氨基末端-脑钠肽前体(NT-proBNP)、D一二聚体(DD)及抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值。选取2023年8月—2024年8月山西医科大学第一医院收治的96例疑似糖尿病肾病患者作为研究对象,分别采用免疫比浊法(Cys-C、DD)、酶联免疫荧光法(NT-proBNP)、发色底物法(AT-Ⅲ)检测4项指标。以临床综合诊断结果为金标准,比较4项指标单一诊断与联合诊断的阳性/阴性情况及诊断效能(特异度、灵敏度、准确度)。结果显示,金标准诊断阳性40例、阴性56例;4项指标联合诊断的灵敏度(95.00%)、特异度(98.21%)及准确度(96.88%)均显著高于各单项检测(P<0.05)。研究发现,在糖尿病肾病早期诊断中,联合检测Cys-C、NT-proBNP、DD及AT-Ⅲ可显著提高诊断效能,优于单一指标检测,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 血清胱抑素c 氨基末端-脑钠肽前体 D-二聚体 抗凝血酶-Ⅲ
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MABR处理低C/N市政污水的除碳脱氮及传氧效能 被引量：1
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作者 江兴 魏春海 +4 位作者 袁喆 翟心瑜 潘志辉 刘涛 张立秋 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4286-4293,共8页
采用膜曝气生物膜反应器(MABR)工艺处理华南典型低浓度低碳氮比市政污水(COD、氨氮、总氮分别为258.1,30.5,36.8mg/L).结果表明,通过同步缩短水力停留时间(HRT)和增大曝气压力,探明在HRT和优选曝气压力分别为24h和5kPa,12h和7kPa,8h和8k... 采用膜曝气生物膜反应器(MABR)工艺处理华南典型低浓度低碳氮比市政污水(COD、氨氮、总氮分别为258.1,30.5,36.8mg/L).结果表明,通过同步缩短水力停留时间(HRT)和增大曝气压力,探明在HRT和优选曝气压力分别为24h和5kPa,12h和7kPa,8h和8kPa,6h和10kPa,4h和12kPa条件下,出水COD满足一级B标准,出水氨氮和总氮均满足一级A排放标准,COD、氨氮、总氮最高去除表面和容积负荷分别达到19.2,2.26,2.53g/(m^(2)·d)和1.6,0.19,0.21g/(L·d),显著高于传统生物膜和活性污泥工艺.氧传质特性试验揭示,生物膜显著提高了中空纤维曝气膜的氧转移速率(19.5~40.6gO_(2)/(m^(2)·d))、氧转移效率(30.9%~59.8%)和曝气效率(34.2~48.3kgO_(2)/kWh),体现出生物膜的自主呼吸特性(即根据进水氨氮和有机物的耗氧负荷自动通过曝气膜提取所需氧气).MABR结合间歇曝气、同步混凝、定期剥离外层增殖过厚生物膜和根据污染物负荷优化调整膜组件曝气量及进出口气压,处理市政污水具有显著的减污降碳节能降耗潜力. 展开更多
关键词 膜曝气生物膜反应器 低碳氮比市政污水 同步硝化反硝化 氧转移速率 氧转移效率 曝气效率
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