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活性污泥体系中C/N/S对硝酸盐还原过程的影响 被引量:6
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作者 张鹏程 李晓玲 +4 位作者 王晓婷 张宇浩 张佳颖 刘心怡 张文勃 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2117-2122,共6页
采用序批式活性污泥反应器(ASBR),通过调整进水C/N和S/N,在活性污泥体系中探究电子受体有限的条件下,不同电子供体(有机物或者S^(2-))对反硝化和硝酸盐氮异化还原成铵(DNRA)过程的影响.结果表明:较高的C/N进水条件,有利于反硝化过程的进... 采用序批式活性污泥反应器(ASBR),通过调整进水C/N和S/N,在活性污泥体系中探究电子受体有限的条件下,不同电子供体(有机物或者S^(2-))对反硝化和硝酸盐氮异化还原成铵(DNRA)过程的影响.结果表明:较高的C/N进水条件,有利于反硝化过程的进行;而较高的S/N进水条件,更有利于DNRA过程的发生;DNRA过程的特征产物NH_(4)^(+)-N,在C/N/S=2:2:3、2:2:4条件下的出水中较明显,其中C/N/S=2:2:4条件下,NH_(4)^(+)-N浓度达到最高为10.65mg/L.说明在电子受体有限时,过量的电子供体可促使反硝化向DNRA过程转变.采用16SrRNA分子生物学技术对不同C/N/S下的微生物菌群结构进行分析,发现与氮还原相关的Proteobacteria、Anaerolineae、Bacteroidia、Actinobacteria等菌群丰度较高,且Actinobacteria菌与DNRA过程相关.不同电子供体环境下氮转移途径的研究可为污水处理过程中碳,氮,硫的同步去除提供指导. 展开更多
关键词 序批式活性污泥反应器(AsBR) 电子供体 反硝化 硝酸盐异化还原为铵(DnRA) c/n/s
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臭氧胁迫对水稻生长以及C、N、S元素分配的影响 被引量:22
2
作者 郑飞翔 王效科 +3 位作者 侯培强 张巍巍 逯非 欧阳志云 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1479-1486,共8页
采用开顶式气室(Open-top Chamber,OTC),对水稻"3694繁"(Oryza sativa L.,3694 Fan)在浙江嘉兴进行田间原位臭氧(O3)熏气实验,研究不同臭氧浓度熏气对水稻生长以及C、N、S元素分配的影响。实验设置分4个水平:过滤大气组(CF,10... 采用开顶式气室(Open-top Chamber,OTC),对水稻"3694繁"(Oryza sativa L.,3694 Fan)在浙江嘉兴进行田间原位臭氧(O3)熏气实验,研究不同臭氧浓度熏气对水稻生长以及C、N、S元素分配的影响。实验设置分4个水平:过滤大气组(CF,10nL/L)、自然大气组(NF,40 nL/L)和两个不同浓度的臭氧处理组(O3-1:100 nL/L;O3-2:150 nL/L)。主要结果表明:(1)开始臭氧熏气时,各个处理组单茎水稻各组分生物量没有差异.在熏气后期(水稻成熟期),臭氧处理使单茎水稻根、茎和穗生物量显著下降,根冠比降低,株高显著降低,表明臭氧胁迫增加水稻地上部分的干物质分配,且对株高的影响可能大于对地上生物量的影响;(2)臭氧处理使水稻根和茎C元素含量下降,叶C元素含量上升,表明臭氧胁迫提高了叶片中碳分配,而降低了根和茎的碳分配;(3)各个组分N元素含量上升和碳氮比下降;(4)茎、叶和穗S元素含量上升,可能会增强水稻抗氧化系统的作用,从而抵抗臭氧胁迫。所有实验结果表明臭氧浓度升高会对水稻生长产生严重不利影响,从而导致水稻各个组分的C、N、S元素分配格局发生改变。 展开更多
关键词 臭氧 水稻 生长 c n s 碳氮比
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幔汁(ACOHNS)流体的重大意义 被引量:78
3
作者 杜乐天 《大地构造与成矿学》 EI CAS CSCD 1989年第1期91-99,共9页
详细探讨了幔汁及幔汁活动对地壳中各种地质作用的重大影响,分析幔汁的成分结构,运动方式和对地质作用的控制。
关键词 氢型幔汁 碱型幔汁 氧型幔汁 幔汁上涌 曲率效应 幔汁活动 地质作用
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S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的实验与理论研究 被引量:4
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作者 陈驰 张雪 +2 位作者 周志有 张新胜 孙世刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1875-1883,共9页
向Fe/N/C非贵金属催化剂中再引入S掺杂是进一步提高其氧还原催化活性的有效方法。为了探究活性提高的原因,本文以三聚氰胺-甲醛树脂为前驱体,氯化钙为模板,氯化铁为铁源,通过添加硫氰化钾(KSCN)来控制热解催化剂的S掺杂量。通过对比分... 向Fe/N/C非贵金属催化剂中再引入S掺杂是进一步提高其氧还原催化活性的有效方法。为了探究活性提高的原因,本文以三聚氰胺-甲醛树脂为前驱体,氯化钙为模板,氯化铁为铁源,通过添加硫氰化钾(KSCN)来控制热解催化剂的S掺杂量。通过对比分析催化剂的物化性质,结合密度泛函理论(DFT)计算,分析S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的原因。透射电子显微镜(TEM)和N_2吸脱附等温线测试结果表明,S元素可抑制含铁纳米粒子的形成,促使形成多孔碳结构,提高比表面积。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,适量S前驱体可实现较高的S掺杂含量,得到最优的活性,过量的S反而会导致Fe和S的掺杂量同时降低,影响活性。DFT计算结果表明在Fe-N_4大环中引入S掺杂,可增强O_2分子和中间体OOH与Fe-N_4结构中的Fe的相互作用,促进形成Fe―O键,从而导致O―O键的键能显著降低,为后续反应O―O键的断裂提供可能,促进ORR反应的进行。 展开更多
关键词 氧还原反应 非贵金属催化剂 Fe/n/c材料 s掺杂 密度泛函理论
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C/H/O/N/S/Cl/K/Na元素的详细化学反应机理的简化与验证 被引量:5
5
作者 郭啸峰 魏小林 李森 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期21-30,共10页
基于Senkin模型,应用自编化学反应机理简化程序,结合Kinalc和Mechmod开源程序,发展了详细化学反应机理的简化与验证方法.以电站锅炉燃烧的计算流体力学(CFD)数值模拟为应用背景,建立了考虑C/H/O/N/S/Cl/K/Na元素的详细化学反应机理(115... 基于Senkin模型,应用自编化学反应机理简化程序,结合Kinalc和Mechmod开源程序,发展了详细化学反应机理的简化与验证方法.以电站锅炉燃烧的计算流体力学(CFD)数值模拟为应用背景,建立了考虑C/H/O/N/S/Cl/K/Na元素的详细化学反应机理(115组分,1,342基元反应),并运用此方法得到简化反应机理(28组分,20反应).验证结果表明,该简化机理在锅炉运行的主要参数变化范围内(温度T=1,100~1,500,℃,过量空气系数λ=0.8~1.2)具有较好的准确性和较高的计算效率,可应用于锅炉燃烧的CFD计算. 展开更多
关键词 反应机理简化 简化机理验证 燃烧数值模拟 c H O n s cL K na元素
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N80钢C-N-O-S共渗层组织和耐蚀性研究 被引量:3
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作者 王小红 代绪成 +3 位作者 闫静 任呈强 杨眉 卢荣毅 《石油矿场机械》 2010年第1期68-71,共4页
采用低温气体多元共渗技术在N80钢表面获得了C-N-O-S共渗层;采用XRD测试了共渗层的相组成;利用SEM、EDX观察了渗层形貌、厚度及共渗元素的分布;在含饱和CO2的模拟油田介质中测试了共渗层的极化曲线与渗层的腐蚀速率。试验结果表明,渗层... 采用低温气体多元共渗技术在N80钢表面获得了C-N-O-S共渗层;采用XRD测试了共渗层的相组成;利用SEM、EDX观察了渗层形貌、厚度及共渗元素的分布;在含饱和CO2的模拟油田介质中测试了共渗层的极化曲线与渗层的腐蚀速率。试验结果表明,渗层厚约50μm,主相为高电位的Fe4N、FeS,并在表面层含有Fe2O3和Fe3O4,氮化物按纵-横-纵的方式分布,C-N-O-S共渗层自腐蚀电位正移300 mV,在120℃腐蚀失重从空白试样的2.11 g/(m2.h)下降为0.62 g/(m2.h)。 展开更多
关键词 n80 cn—O—s 共渗层 组织 耐蚀性
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Cr12MoV钢等离子S、N、C复合共渗层组织与性能探讨 被引量:6
7
作者 张双科 吴晓春 +1 位作者 闵永安 许珞萍 《上海金属》 CAS 2002年第5期7-10,共4页
Cr1 2MoV钢在等离子渗氮的基础上 ,再在不同温度和气氛下采用等离子S N C复合处理工艺 ,在其表面形成一层硫的化合物层 ,通过光学显微镜、扫描电子显微镜、能谱仪和自制的划痕设备等对表面渗层的组织、性能以及它与基体的结合性能等进... Cr1 2MoV钢在等离子渗氮的基础上 ,再在不同温度和气氛下采用等离子S N C复合处理工艺 ,在其表面形成一层硫的化合物层 ,通过光学显微镜、扫描电子显微镜、能谱仪和自制的划痕设备等对表面渗层的组织、性能以及它与基体的结合性能等进行了较详细的分析和探讨 ,指出了温度、气氛对表面渗层与基体结合强度的影响。 展开更多
关键词 cR12MOV钢 等离子s-n-c共渗 渗层结合力
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地聚合物凝胶体系中N-A-S-H和C-A-S-H结构的分子模拟 被引量:26
8
作者 王晴 康升荣 +2 位作者 吴丽梅 唐宁 张强 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期184-191,共8页
钙元素对地聚合物凝胶结构的形成影响显著,根据含钙量的不同可分为高钙体系(C-A-S-H)和无钙体系(N-A-S-H).基于Materials Studio软件,用Amorphous Cell(AC)模块构建了N-A-S-H和C-A-S-H凝胶结构模型.在Universal力场下,对2个凝胶结构模... 钙元素对地聚合物凝胶结构的形成影响显著,根据含钙量的不同可分为高钙体系(C-A-S-H)和无钙体系(N-A-S-H).基于Materials Studio软件,用Amorphous Cell(AC)模块构建了N-A-S-H和C-A-S-H凝胶结构模型.在Universal力场下,对2个凝胶结构模型的稳定性、动力学轨迹、微观表征及弹性模量进行了分子动力学模拟.结果表明,构建的N-A-S-H和C-A-S-H凝胶结构模拟值与试验值吻合较好.由于钙元素的存在,无定形态体系出现了向晶体转变的特征,并对地聚合物的力学性能产生正向增益. 展开更多
关键词 n-A-s-H凝胶 c-A-s-H凝胶 分子动力学模拟 Materials studio软件
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用C/S与B/S技术进行N层体系架构的实现方法研究 被引量:11
9
作者 王敏丽 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2006年第3期331-335,共5页
以企业应用需求为蓝本,采用DNA技术,使用SQL SERVER 2000数据库及DELPH I7为开发平台,研究C/S与B/S的技术紧偶合为一体,构建实用的N层应用体系架构的方法。在这种体系架构下,不但能充分发挥C/S和B/S结构的各自优点,也为管理型软件的开... 以企业应用需求为蓝本,采用DNA技术,使用SQL SERVER 2000数据库及DELPH I7为开发平台,研究C/S与B/S的技术紧偶合为一体,构建实用的N层应用体系架构的方法。在这种体系架构下,不但能充分发挥C/S和B/S结构的各自优点,也为管理型软件的开发提供一种可行的解决方案。 展开更多
关键词 客户/服务器 浏览/服务器 n层体系架构 管理型软件
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NCCS^+,CNCS^+和CCNS^+异构体结构的密度泛函与耦合簇方法研究(英文)
10
作者 于海涛 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2006年第5期642-646,共5页
NCCS+,CNCS+和CCNS+是[N,C,C,S]+体系中的三个动力学和热力学上稳定性较高的异构体,在精确的实验条件下是可以观察到的.其中,NCCS+是热力学上最稳定的异构体,其次是异构体CNCO+和CCNO+,能量分别比NCCS+高12·98kcal·mol-1和77&... NCCS+,CNCS+和CCNS+是[N,C,C,S]+体系中的三个动力学和热力学上稳定性较高的异构体,在精确的实验条件下是可以观察到的.其中,NCCS+是热力学上最稳定的异构体,其次是异构体CNCO+和CCNO+,能量分别比NCCS+高12·98kcal·mol-1和77·34kcal·mol-1.利用计算得到的键长,键特征和正电荷密度分布,本研究揭示了这三个异构体的结构本质. 展开更多
关键词 结构本质 [n c c s]^%PLUs% 体系异构体 理论方法
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硫酸镁侵蚀后碱矿渣水泥中C(N)-A-S-H(I)组成-结构梯度变化 被引量:4
11
作者 朱效宏 李青 +3 位作者 熊德意 杨凯 杨长辉 刘荣进 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2276-2285,共10页
通过^(29)Si魔角自旋核磁共振及高分辨透射电镜-能谱方法,研究了10%(质量分数)硫酸镁溶液侵蚀后碱矿渣水泥(AAS)砂浆中C(N)-A-S-H凝胶结构梯度变化。结果表明:侵蚀表层(0.5~3.0mm)主要为硅铝凝胶;侵蚀中层(3~6mm)主要为M/C(N)-A-S-H凝胶... 通过^(29)Si魔角自旋核磁共振及高分辨透射电镜-能谱方法,研究了10%(质量分数)硫酸镁溶液侵蚀后碱矿渣水泥(AAS)砂浆中C(N)-A-S-H凝胶结构梯度变化。结果表明:侵蚀表层(0.5~3.0mm)主要为硅铝凝胶;侵蚀中层(3~6mm)主要为M/C(N)-A-S-H凝胶;内部(6~9mm)主要为C(N)-A-S-H凝胶(几乎未受到侵蚀);在硫酸盐侵蚀后仍会有稳定的类托贝莫来石(Ca/Si摩尔比为0.98)/类水滑石(Mg/Al摩尔比为2.39)晶体存在,但C(N)-A-S-H凝胶主链中,位于桥氧四面体(BT)位置的铝氧四面体受硫酸盐侵蚀影响更大。同时,硫酸镁侵蚀首先造成脱钙现象发生(其位置将会由Mg补充),而后产生脱铝现象,当C-A-S-H完成脱Ca及部分脱Al后,形成Al-Si凝胶且凝胶中存在大量Mg平衡离子(即最外层产物)。 展开更多
关键词 硫酸镁 c(n)–A–s–H凝胶 硅氧四面体 结构演变 梯度
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完全图K_n和完全多部图K_n(t)的{C_3,S_4}-强制分解 被引量:1
12
作者 顾成扬 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期6-9,共4页
本文给出完全图Kn 和完全多部图Kn(t)存在{C3 ,S4}
关键词 完全图Kn 完全多部图Kn(t) ck sk
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碱胶凝材料水化产物C-A-S-H与N-A-S-H的研究进展 被引量:17
13
作者 杨敬斌 方媛 李东旭 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期3292-3297,3310,共7页
碱胶凝材料作为一种新型低碳建筑材料,以其优异的性能成为当前研究的热点领域之一。对近几年国内外对碱胶凝材料主要水化产物C-A-S-H与N-A-S-H结构组成特点及人工合成方法等方面的研究进展进行了综述,当前人工合成C-A-S-H与N-A-S-H的主... 碱胶凝材料作为一种新型低碳建筑材料,以其优异的性能成为当前研究的热点领域之一。对近几年国内外对碱胶凝材料主要水化产物C-A-S-H与N-A-S-H结构组成特点及人工合成方法等方面的研究进展进行了综述,当前人工合成C-A-S-H与N-A-S-H的主要方法有溶胶-凝胶法、水热法和化学沉淀法等,合成所得的C-A-S-H与N-AS-H体系产物也与合成方法密切相关。通过总结目前已有的合成方法,对比分析了各种合成方法的优缺点,并提出了当前研究中一些亟待解决的问题和未来研究发展方向。 展开更多
关键词 c-A-s-H n-A-s-H 结构组成 人工合成
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W-S-C(N)薄膜结构及摩擦学性能研究进展 被引量:2
14
作者 朱炼 尹亮 +3 位作者 陈正刚 王谦之 孔继周 周飞 《中国科技论文》 北大核心 2017年第16期1913-1920,共8页
WS2固体润滑薄膜在真空和干燥条件下具有极低的摩擦系数,但在湿空气下极易被氧化,使摩擦学性能恶化,而掺杂第三元素可获得性能优异的复合薄膜。综述了三元W-S-C(N)薄膜微观结构、力学性能以及其摩擦学性能的研究现状,分析了化学成分对三... WS2固体润滑薄膜在真空和干燥条件下具有极低的摩擦系数,但在湿空气下极易被氧化,使摩擦学性能恶化,而掺杂第三元素可获得性能优异的复合薄膜。综述了三元W-S-C(N)薄膜微观结构、力学性能以及其摩擦学性能的研究现状,分析了化学成分对三元W-S-C(N)薄膜纳米复合结构的影响,并阐述了薄膜微观结构变化对其力学性能及摩擦学特性的影响,深入探讨了W-S-C(N)薄膜在不同试验环境下的摩擦、磨损机制,最后展望了四元W-S-C-N纳米复合薄膜的研究前景。 展开更多
关键词 摩擦与磨损 W-s-c(n)薄膜 微观结构
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16Mn钢离子渗氮和离子S-C-N共渗表面摩擦学性能 被引量:1
15
作者 陈锐 吴晓春 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期56-60,共5页
16Mn钢在离子渗氮基础上采用S C N的离子共渗技术制备出一层硫化物层 ,在半润滑条件下 ,以LY12铝合金圆环为对摩下试样 ,分别与 16Mn钢表面渗碳和渗硫试样进行对摩试验 ;采用了GCr15钢为对摩下试样来测定 16Mn钢表面渗碳和渗硫试样的磨... 16Mn钢在离子渗氮基础上采用S C N的离子共渗技术制备出一层硫化物层 ,在半润滑条件下 ,以LY12铝合金圆环为对摩下试样 ,分别与 16Mn钢表面渗碳和渗硫试样进行对摩试验 ;采用了GCr15钢为对摩下试样来测定 16Mn钢表面渗碳和渗硫试样的磨损规律。用扫描电子显微镜 ,EDAX和XRD对磨损试样的磨痕形貌及成分做了分析。结果表明 :与渗硫试样对摩的LY12铝合金圆环的表面粗糙度、磨损率、平均摩擦系数以及摩擦系数波动的幅度都比与渗碳试样对摩的要低 ;与LY12铝合金对摩过程中 ,渗硫层能够有效地避免粘着磨损 ,并且GCr15钢对摩过程中 ,渗硫层能够有效地降低16Mn钢的磨损程度。 展开更多
关键词 离子s-c-n共渗 磨损 摩擦系数
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Synthesis and enhanced visible-light responsive of C,N,S-tridoped TiO_2 hollow spheres 被引量:4
16
作者 Xiaoxia Lin Degang Fu +1 位作者 Lingyun Hao Zhen Ding 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第10期2150-2156,共7页
C,N,S-tridoped TiO2 hollow spheres (labeled as C,N,S-THs) were synthesized using carbon spheres as template and C,N,S-tridoped TiO2 nanoparticles as building blocks. The structure and physicochemical properties of t... C,N,S-tridoped TiO2 hollow spheres (labeled as C,N,S-THs) were synthesized using carbon spheres as template and C,N,S-tridoped TiO2 nanoparticles as building blocks. The structure and physicochemical properties of the catalysts were characterized by X- ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), UV-Vis diffuse reflectance spectrum (DRS), N2 adsorption-desorption isotherms, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Photoluminescence emission spectroscopy (PL). The results showed that the hollow spheres had average diameter of about 200 nm and the shell thickness was about 20 nm. The tridoped TiO2 hollow spheres exhibited strong absorption in the visible-light region. C,N,S-tridoped could narrow the band gap of the THs by mixing the orbit O 2p with C 2p, N 2p and S 3p orbits and shift its optical response from ultraviolet (UV) to the visible-light region. PL analysis indicated that the electron-hole recombination rate of TiO2 hollow spheres had been effectively inhibited when doped with C, N and S elements. The photocatalytic activities of the samples were evaluated for the degradation of X-3B (Reactive Brilliant Red dye, C.I. Reactive Red 2) aqueous solution under visible-light (λ 〉 420 nm) irradiation. It was found that the C,N,S-tridoped TiO2 hollow spheres indicated higher photocatalytic activity than commercial P25 and the undoped counterpart photocatalyst. 展开更多
关键词 TITAnIA c n s-tridoped hollow spheres VIsIBLE-LIGHT PHOTOcATALYsIs
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压力对淤泥中C-N-S-Fe-H_(2)O体系的影响
17
作者 彭子琪 马腾 +3 位作者 刘妍君 陈娟 邱文凯 刘锐 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期79-89,共11页
C、N、S、Fe是地下水中控制氧化-还原反应的主要元素,淤泥是黏土的演化初期,淤泥演化为黏土过程中会影响含水层水量水质,可能会造成地下水污染;其中的水岩相互作用可以概化为C-N-S-Fe-H2O体系的相互作用。淤泥演化过程的实质是淤泥在压... C、N、S、Fe是地下水中控制氧化-还原反应的主要元素,淤泥是黏土的演化初期,淤泥演化为黏土过程中会影响含水层水量水质,可能会造成地下水污染;其中的水岩相互作用可以概化为C-N-S-Fe-H2O体系的相互作用。淤泥演化过程的实质是淤泥在压力的作用下孔隙度不断变小,逐渐固结成岩;淤泥内部不断发生生物地球化学反应,C-N-S-Fe-H2O体系驱动各种物质的形态结构不断发生改变,其中加压速率和加压模式会影响淤泥里的C、N、S、Fe重要组分固液相的转化。本研究运用自主研发设计的增压装置,探究在3种加压速率(0.04MPa/12h、0.04MPa/24h、0.04MPa/36h)和加压模式(0.04~0.02 MPa/12h、0.04 MPa/12h、0.04~0.06MPa/12h)的情况下,固体介质中C、N、S、Fe向孔隙水释放的规律。结果表明:(1)匀速加压速率越慢,加压初期溶解性有机碳(DOC)、SO42-释放速率越快,NO3-和Fe2+浓度变化增大;DOC、SO42-、NO3-、Fe2+释放总量越多。(2)不同的加压模式,加速加压(0.04~0.06 MPa/12h)下NO3-、Fe2+的浓度波动较大;DOC、NO3-、SO42-和Fe2+的总释放量为加速加压(0.04~0.06 MPa/12h)大于匀速加压(0.04 MPa/12h)。(3)加压过程中,DOC和SO42-呈显著正相关,改变加压速率会改变DOC,NO3-、SO42-和Fe2+的相关性。本研究表明改变加压速率和加压模式会对DOC、NO3-、SO42-和Fe2+的释放速率、释放总量和C、N、S、Fe的转化造成影响,其本质为氧化还原反应和水岩相互作用的强弱发生了变化;本研究为地质演化过程中压力导致的主要元素变化提供了新的认识,认识到了隔水层会影响含水层的水质和水量,为原生劣质地下水的成因和地下水污染防治提供了新思路。 展开更多
关键词 压力 加压速率 加压模式 淤泥 c-n-s-Fe-H_(2)O 孔隙水
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新型g-C_3N_4/CuS复合材料的制备及光催化研究 被引量:2
18
作者 赵海亮 岳文丽 陈波 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期3361-3367,共7页
"一步"水热法合成CuS修饰的石墨相氮化碳(g-C_3N_4/CuS)复合光催化剂,通过FE-SEM、XRD、FTIR、UV-VisDRS等手段对其进行了表征,利用Cr(Ⅵ)溶液考察了g-C_3N_4/CuS在可见光下的光催化还原性能。实验结果表明,g-C_3N_4/CuS复合... "一步"水热法合成CuS修饰的石墨相氮化碳(g-C_3N_4/CuS)复合光催化剂,通过FE-SEM、XRD、FTIR、UV-VisDRS等手段对其进行了表征,利用Cr(Ⅵ)溶液考察了g-C_3N_4/CuS在可见光下的光催化还原性能。实验结果表明,g-C_3N_4/CuS复合光催化剂的光催化活性明显优于单一的g-C_3N_4和CuS。可见光照射下,180 min内Cr(Ⅵ)的去除率可达70%以上。CuS的引入不仅扩宽了g-C_3N_4的可见光吸收范围,而且降低了g-C_3N_4光生电子和空穴的复合率,从而显著提高g-C_3N_4的光催化活性。该复合材料的催化活性受溶液的pH值影响较大,酸性条件下更有利于光催化反应的进行;共存低浓度腐殖酸对Cr(Ⅵ)的去除没有显著影响。g-C_3N_4/CuS具有良好的可见光催化活性,可用于废水中Cr(Ⅵ)的光催化还原去除。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳(g-c3n4) g-c3n4/cus复合材料 光催化还原 cr(Ⅵ)
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Photocatalytic Degradation of Isoproturon Pesticide on C, N and S Doped TiO2 被引量:3
19
作者 Police Anil Kumar Reddy Pulagurla Venkata Laxma Reddy +3 位作者 Vutukuri Maitrey Sharma Basavaraju Srinivas Valluri Durga Kumari Machiraju Subrahmanyam 《Journal of Water Resource and Protection》 2010年第3期235-244,共10页
TiO2 doped with C, N and S (TCNS photocatalyst) was prepared by hydrolysis process using titanium iso-propoxide and thiourea. The prepared samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron micro... TiO2 doped with C, N and S (TCNS photocatalyst) was prepared by hydrolysis process using titanium iso-propoxide and thiourea. The prepared samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), X-ray photo electron spectroscopy (XPS), BET surface area, FTIR and diffuse reflectance spectra (DRS). The results showed that the prepared catalysts are anatase type and nanosized par-ticles. The catalysts exhibited stronger absorption in the visible light region with a red shift in the adsorption edge. The photocatalytic activity of TCNS photocatalysts was evaluated by the photocatalytic degradation of isoproturon pesticide in aqueous solution. In the present study the maximum activity was achieved for TCNS5 catalyst at neutral pH with 1 g L-1 catalyst amount and at 1.14 x 10-4 M concentration of the pesticide solution. The TCNS photocatalysts showed higher phtocatalytic activity under solar light irradiation. This is attributed to the synergetic effects of red shift in the absorption edge, higher surface area and the inhibition of charge carrier recombination process. 展开更多
关键词 IsOPROTUROn PEsTIcIDE Degradation c n and s Doped TiO2 VIsIBLE Light Active cATALYsTs
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