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利用NusA促溶标签原核表达Butelase 1蛋白 被引量:1
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作者 刘起涛 朱彦策 +4 位作者 王伟杰 陈佩格 孙士平 郭婉莹 郑悦亭 《江西农业学报》 CAS 2017年第3期115-119,共5页
为获得可溶性Butelase 1蛋白,将Butelase 1基因插入到带有NusA促溶标签的原核表达载体上,将重组质粒转化至大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,用Ni-NTA亲和层析法纯化表达的可溶性蛋白,用SDS-PAGE和Western blot分析... 为获得可溶性Butelase 1蛋白,将Butelase 1基因插入到带有NusA促溶标签的原核表达载体上,将重组质粒转化至大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,用Ni-NTA亲和层析法纯化表达的可溶性蛋白,用SDS-PAGE和Western blot分析蛋白的表达情况。酶切和测序结果证实p ET21b-His6-NusA-Butelase 1原核表达载体构建成功。SDS-PAGE分析结果表明诱导后表达的融合蛋白大小为94.9 k D,主要为可溶性表达,部分为包涵体表达。Western blot检测结果显示,纯化得到的His6-NusA-Butelase 1融合蛋白用抗His6-Tag抗体鉴定时为特异性表达。 展开更多
关键词 butelase 1 促溶标签 NUSA 表达分析
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异源重组联合酶法环化制备环状Lunasin及其性质研究
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作者 石帆 侯轶 +1 位作者 赵劲松 胡松青 《食品工业科技》 北大核心 2025年第7期133-139,共7页
为了实现环状多肽cLunasin的全生物合成,本文设计了合成cLunasin的线性前体aLunasin,构建了含MBP与SUMO双标签的重组表达载体,应用大肠杆菌重组表达aLunasin后经多肽连接酶Butelase 1介导合成cLunasin,进一步通过圆二色光谱、内源荧光... 为了实现环状多肽cLunasin的全生物合成,本文设计了合成cLunasin的线性前体aLunasin,构建了含MBP与SUMO双标签的重组表达载体,应用大肠杆菌重组表达aLunasin后经多肽连接酶Butelase 1介导合成cLunasin,进一步通过圆二色光谱、内源荧光光谱和细胞实验探究了环化对Lunasin热稳定性、结构特性与抗结直肠癌活性的影响。结果显示,37℃诱导后重组蛋白成功表达,质谱鉴定结果显示Butelase 1成功环化aLunasin,通过该法每升发酵液可以制备6.36 mg的电泳纯cLunasin。圆二色光谱与内源荧光光谱结果表明,环化在一定程度上提升了Lunasin结构的有序性与致密性。而且,环化改善了Lunasin的热稳定性,在97℃孵育30 min后,多肽保留率从Lunasin的62.3%提高到cLunasin的74.9%。cLunasin对结直肠癌HCT-116细胞的半抑制浓度为15.2μmol/L,显著低于Lunasin的30.3μmol/L,抗结直肠癌活性增强。本文建立了一种cLunasin的绿色生物合成方法,为活性多肽的改造与重组表达提供有益探索。 展开更多
关键词 大豆 Lunasin 重组表达 环化 butelase 1 稳定性 抗结直肠癌活性
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从药物多肽到蛋白质全合成:酶促拼接的方法原理与前沿应用 被引量:1
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作者 杨新宇 朱彤 +1 位作者 李瑞峰 吴边 《合成生物学》 CSCD 2021年第1期33-45,共13页
蛋白质是生命活动的基础功能元件,其化学合成与定点修饰已成为合成生物学领域探索复杂生物大分子“结构-功能”关系的重要前沿方向。近年来,以多肽固相合成与特异性拼接为核心的蛋白质合成和修饰技术蓬勃发展,打破了生命合成系统仅能使... 蛋白质是生命活动的基础功能元件,其化学合成与定点修饰已成为合成生物学领域探索复杂生物大分子“结构-功能”关系的重要前沿方向。近年来,以多肽固相合成与特异性拼接为核心的蛋白质合成和修饰技术蓬勃发展,打破了生命合成系统仅能使用天然及少数非天然氨基酸的瓶颈,为制备含有数百个氨基酸残基的非天然蛋白质提供了技术平台,让原子水平的蛋白质人工设计成为现实。作为一类广受关注的多肽拼接策略,基于天然或人工改造多肽连接酶的技术方法不仅在基础研究领域拓展了人们对蛋白质这一生命核心元件的理解,还在工业领域崭露头角,被应用于多种多肽类药物的生产。针对蛋白质合成领域中酶促多肽拼接技术平台,本文介绍了Sortase A转肽酶、Butelase 1转肽酶以及Subtilisin人工连接酶的来源以及催化过程,探讨了各自的优势以及局限性,并综述了三种酶在蛋白质修饰、蛋白质合成、多肽药物环化等方面的应用。通过计算机辅助设计、定向进化等技术对转肽酶、连接酶进行改造来提升其在底物谱、催化活性等方面的特性,将化学方法与酶促方法联用来建立多样的生物大分子从头设计与合成路线是目前的主要发展趋势。 展开更多
关键词 蛋白质合成 蛋白质定点修饰 Sortase A转肽酶 butelase 1转肽酶 Subtilisin人工连接酶
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末端环化疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的稳定性
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作者 宋文 武霞霞 +1 位作者 娄海伟 方惠敏 《食品与机械》 北大核心 2022年第8期40-43,54,共5页
目的:获取活性高、稳定性好的工业脂肪酶。方法:利用哺乳动物细胞和大肠杆菌分别表达Butelase 1和梳棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(Thermomyces lanuginosus lipase,TLL),通过Flag亲和层析和His亲和层析柱进行纯化;通过纯化的Butelase 1连接酶... 目的:获取活性高、稳定性好的工业脂肪酶。方法:利用哺乳动物细胞和大肠杆菌分别表达Butelase 1和梳棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(Thermomyces lanuginosus lipase,TLL),通过Flag亲和层析和His亲和层析柱进行纯化;通过纯化的Butelase 1连接酶对重组TLL(rTLL)进行末端连接,以形成首尾相连的环状TLL(cTLL),通过测定rTLL和cTLL活性、热稳定性、蛋白酶稳定性、抗热聚沉能力等,研究环化处理对脂肪酶的影响。结果:纯化后cTLL与rTLL的比活基本相当;70℃下处理180 min,cTLL大部分可保持可溶状态,相同条件下线性蛋白TLL几乎完全沉淀或降低;环化后的脂肪酶cTLL粒径均一、分子量分布均匀,具有更稳定的蛋白特性。结论:Butelase 1可有效地环化梳棉状嗜热丝孢菌脂肪酶,环化后的蛋白酶酶活未改变,热稳定性大大提高,蛋白特性更好。 展开更多
关键词 环化 疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶 butelase 1 稳定性
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Peptide asparaginyl ligases——renegade peptide bond makers 被引量:2
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作者 James P.Tam Ning-Yu Chan +2 位作者 Heng Tai Liew Shaun J.Tan Yu Chen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第3期296-307,共12页
Making peptide bonds is tightly controlled by genetic code and machinery which includes cofactors,ATP,and RNAs.In this regard,the stand-alone and genetic-code-independent peptide ligases constitute a new family of ren... Making peptide bonds is tightly controlled by genetic code and machinery which includes cofactors,ATP,and RNAs.In this regard,the stand-alone and genetic-code-independent peptide ligases constitute a new family of renegade peptide-bond makers.A prime example is butelase-1,an Asn/Asp(Asx)-specific ligase that structurally belongs to the asparaginyl endopeptidase family.Butelase-1 specifically recognizes a C-terminal Asx-containing tripeptide motif,Asn/Asp-Xaa-Yaa(Xaa and Yaa are any amino acids),to form a site-specific Asn-Xaa peptide bond either intramolecularly as cyclic proteins or intermolecularly as modified proteins.Our work in the past five years has validated that butelase-1 is a potent and versatile ligase.Here we review the advances in ligases,with a focus on butelase-1,and their applications in engineering bioactive peptides and precision protein modifications,antibody-drug conjugates,and live-cell labeling. 展开更多
关键词 asparaginyl ENDOPEPTIDASE Asn-specific LIGATION bioorthogonal LIGATION butelase CHEMOENZYMATIC LIGATION live-cell LABELING PROTEIN engineering PROTEIN modification site-specific LABELING tandem LIGATION
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