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Antimalarial activities of butanol and ethylacetate fractions of Combretum nigricans leaf
1
作者 Enegide Chinedu Peter A.Akah +3 位作者 Dabum L.Jacob Ifeoma A.Onah Chimere Y.Ukegbu Chukwuma K.Chukwuemeka 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2019年第4期176-180,共5页
Objective: To evaluate the antimalarial activity of the ethylacetate and butanol fractions of Combretum nigricans(C. nigricans) leaf extract in mice. Methods: C. nigricans solvent(butanol and ethylacetate) fractions w... Objective: To evaluate the antimalarial activity of the ethylacetate and butanol fractions of Combretum nigricans(C. nigricans) leaf extract in mice. Methods: C. nigricans solvent(butanol and ethylacetate) fractions were screened for their phytochemical constituents using standard procedures illustrated by Harborne and Evans. The Peters' 4-day suppressive test against early malaria infection, Rane's curative test against established malaria and prophylactic test for residual activity were employed for evaluating the antimalarial potential in mice. Results: The phytochemical screening revealed the presence of alkaloids, terpenoids, saponins, and flavonoids in both fractions at different intensity. Both fractions exhibited significant antimalarial activity in all test models(P<0.05). The ethylacetate fraction of C. nigricans had better chemosuppressive and curative effects compared to the butanol fraction, which however, elicited a better chemoprophylactic effect. The chemosuppressive effect of C. nigricans ethylacetate fraction(200-800 mg/kg) was 77.6%, 69.1% and 86.1%; curative effect was 62.3%, 71.3% and 72.4%; while the chemoprophylactic activity was 32.1%, 48.6% and 61.2% respectively. C. nigricans butanol fraction(200-800 mg/kg) had 40.3%, 54.1% and 69.1% chemosuppression; 26.2%, 36.9% and 34.5% curative effect; and 48.4%, 70.0% and 87.4% chemoprophylaxis. Conclusions: Both solvent fractions of C. nigricans possess antimalarial activity, and may be useful at different stages of malaria therapy. 展开更多
关键词 ANTIMALARIAL COMBRETUM nigricans butanol fraction Ethylacetate fraction In VIVO
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黄芪茎叶增强免疫力的活性部位与化学成分研究
2
作者 高欣缘 李小兰 +3 位作者 李思卿 李越 秦楠 郭丽丽 《食品工业科技》 北大核心 2025年第10期342-350,共9页
目的:探讨黄芪茎叶增强免疫力的活性部位,并分析其化学成分。方法:采用环磷酰胺构建免疫低下小鼠模型,分别考察黄芪茎叶粗提物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠免疫力的影响,另设空白组、模型组和阳性... 目的:探讨黄芪茎叶增强免疫力的活性部位,并分析其化学成分。方法:采用环磷酰胺构建免疫低下小鼠模型,分别考察黄芪茎叶粗提物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠免疫力的影响,另设空白组、模型组和阳性组。连续给药28 d后,采用苏木素-伊红染色观察小鼠脾脏组织形态,并分析各组的免疫器官指数、免疫细胞能力及免疫因子水平,进而采用超高效液相色谱/离子淌度-四极杆飞行时间质谱对黄芪茎叶活性部位进行成分分析。结果:黄芪茎叶正丁醇部位表现出良好的增强免疫力活性,与模型组相比,该部位可显著提高小鼠的体重增长率、免疫器官指数、脾淋巴细胞增殖指数、巨噬细胞吞噬能力、迟发型变态反应程度和血清溶血素水平(P<0.05),并将小鼠血清中免疫球蛋白A、白细胞介素-6、干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α水平分别显著提高了39.96%、15.87%、16.22%和47.68%(P<0.05)。经液相色谱-质谱联用分析鉴定,黄芪茎叶正丁醇部位的化学成分主要为黄酮类、皂苷类和酚酸类。结论:正丁醇部位是黄芪茎叶增强免疫力的活性部位,为后续深入研究黄芪茎叶的免疫调节作用奠定了基础。 展开更多
关键词 黄芪茎叶 免疫低下 环磷酰胺 增强免疫力 正丁醇部位
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肉桂叶的化学成分研究
3
作者 周蕾 雷亮 王红静 《药学前沿》 2025年第3期430-436,共7页
目的对肉桂叶乙醇提取物正丁醇部位进行化学成分研究。方法肉桂叶经提取萃取浓缩后得到浸膏,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等分离方法进行分离纯化,并通过波谱数据进行结构鉴定。结果从肉桂叶中共分离鉴定出6个化合... 目的对肉桂叶乙醇提取物正丁醇部位进行化学成分研究。方法肉桂叶经提取萃取浓缩后得到浸膏,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等分离方法进行分离纯化,并通过波谱数据进行结构鉴定。结果从肉桂叶中共分离鉴定出6个化合物,分别为cinncassiol D1、vignaticol、(-)-(1R,2R,4S,5R,8S,9S)-clovane-2,9,14-triol、(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol 3-O-β-D-glucopyranoside、tachioside、n-butyl-α-Dfructofuranoside。结论化合物2~6均为首次从肉桂植物中分离得到。 展开更多
关键词 肉桂 树叶 正丁醇部位 化学成分
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五味子藤茎正丁醇部位化学成分研究 被引量:20
4
作者 刘俊霞 侯微 +3 位作者 窦凤鸣 金银萍 王玉帅 王英平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1878-1882,共5页
目的研究五味子Schisandra chinensis藤茎正丁醇部位的化学成分。方法利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从五味子藤茎90%乙醇提取物的正丁醇部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为槲皮素(1... 目的研究五味子Schisandra chinensis藤茎正丁醇部位的化学成分。方法利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从五味子藤茎90%乙醇提取物的正丁醇部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(3)、芦丁(4)、芹菜素(5)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、染料木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、绿原酸(9)、阿魏酸(10)、咖啡酸(11)、齐墩果酸(12)、儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、胡萝卜苷(14)。结论化合物3、7、8、13为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 五味子 正丁醇部位 槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷 芹菜素 异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
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蕨麻正丁醇部位对缺氧损伤心肌细胞的保护作用 被引量:15
5
作者 王舒 韦薇 +3 位作者 李灵芝 李怡 李建宇 张丽 《天津中医药》 CAS 2009年第3期250-252,共3页
[目的]研究蕨麻正丁醇部位对缺氧损伤心肌细胞的保护作用。[方法]建立大鼠原代培养心肌细胞缺氧损伤模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测心肌细胞代谢活力;胎盼兰染色法检测细胞成活率;比色法测定细胞外乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK)活性及细胞... [目的]研究蕨麻正丁醇部位对缺氧损伤心肌细胞的保护作用。[方法]建立大鼠原代培养心肌细胞缺氧损伤模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测心肌细胞代谢活力;胎盼兰染色法检测细胞成活率;比色法测定细胞外乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK)活性及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。[结果]与模型组比较,蕨麻正丁醇提取部位各剂量组细胞代谢活力及细胞成活率显著提高(P<0.01),并均可显著减少缺氧损伤引起的LDH、CK的外漏量(P<0.01),提高细胞SOD活性(P<0.01),减少MDA的产生(P<0.01或P<0.05)。[结论]蕨麻正丁醇部位具有抗心肌缺氧损伤作用,其途径之一可能与其抗自由基氧化的能力有关。 展开更多
关键词 蕨麻 正丁醇部位 缺氧 抗氧化
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泽泻对鼠源α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量:8
6
作者 易醒 桂菲菲 +2 位作者 尹红梅 卢艳梅 肖小年 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1644-1648,共5页
采用单因素实验和正交试验,优化了鼠源α-葡萄糖苷酶抑制剂体外微量筛选模型,并应用该模型研究泽泻正丁醇萃取部分(AOB)在体外对小鼠α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果显示,AOB体外具有较强的小鼠小肠α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50为126μg/m... 采用单因素实验和正交试验,优化了鼠源α-葡萄糖苷酶抑制剂体外微量筛选模型,并应用该模型研究泽泻正丁醇萃取部分(AOB)在体外对小鼠α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果显示,AOB体外具有较强的小鼠小肠α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50为126μg/mL。灌胃10 d后,AOB能有效地抑制小鼠体内α-葡萄糖苷酶活性,其活性明显低于生理盐水组。AOB是潜在的高效α-葡萄糖苷酶抑制剂。 展开更多
关键词 泽泻 正丁醇萃取物 Α-葡萄糖苷酶 抑制作用 筛选模型
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大风子正丁醇部位化学成分的研究 被引量:9
7
作者 刘亭 蒋礼 +4 位作者 何燕玲 刘俊宏 黄勇 邹欢 李勇军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期2017-2020,共4页
目的研究大风子Hydnocarpus anthelminthica Pierre.正丁醇部位的化学成分。方法大风子60%乙醇提取物的正丁醇部位采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别... 目的研究大风子Hydnocarpus anthelminthica Pierre.正丁醇部位的化学成分。方法大风子60%乙醇提取物的正丁醇部位采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为anthelminthicol A(1)、腺苷(2)、牡荆素(3)、8-羟基喹啉(4)、柴胡色原酮酸(5)、邻羟基苯甲酸(6)、阿魏酸(7)、胡萝卜苷(8)、对羟基苯甲酸(9)。结论化合物2~7为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 大风子 正丁醇部位 化学成分 结构鉴定
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墨旱莲组分中组织蛋白酶K非活性位点抑制剂研究 被引量:5
8
作者 蒋益萍 吴岩斌 +4 位作者 秦路平 张巧艳 辛海量 Dieter Bromme 薛黎明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期936-942,共7页
组织蛋白酶K(CTSK)是抗骨质疏松药物的关键靶标。CTSK活性位点抑制剂能抑制胶原蛋白降解活性,同时抑制CTSK降解其他蛋白的水解活性,存在较大的不良反应,CTSK非活性位点(exosite)抑制剂具有抑制骨胶原降解活性且不影响活性位点(active si... 组织蛋白酶K(CTSK)是抗骨质疏松药物的关键靶标。CTSK活性位点抑制剂能抑制胶原蛋白降解活性,同时抑制CTSK降解其他蛋白的水解活性,存在较大的不良反应,CTSK非活性位点(exosite)抑制剂具有抑制骨胶原降解活性且不影响活性位点(active site)的生物活性。本研究通过毕赤酵母表达系统表达出重组CTSK,进一步通过N端正丁基琼脂糖凝胶柱和SP-琼脂糖凝胶柱分离,得到高纯度有活性的重组CTSK。利用所得CTSK考察筛选了中药墨旱莲不同提取物及化学成分对CTSK的胶原降解活性和对CTSK与Z-FR-MCA底物结合的抑制作用,明确了墨旱莲的正丁醇部位为理想的潜在非活性位点活性部位,从中提取的墨旱莲皂苷IX为潜在的非活性位点抑制剂。 展开更多
关键词 组织蛋白酶K 墨旱莲 活性位点抑制剂 非活性位点抑制剂 正丁醇部位 墨旱莲皂苷IX
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血三七正丁醇部位化学成分研究 被引量:7
9
作者 向梅先 胡亚京 +1 位作者 何峰 刘新桥 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1872-1874,共3页
目的:对土家药血三七的正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用薄层色谱、正相硅胶、反向硅胶、葡聚糖凝胶、半制备高效液相进行化学成分系统分离,利用波谱方法鉴定化合物结构。结果:从血三七正丁醇部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为... 目的:对土家药血三七的正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用薄层色谱、正相硅胶、反向硅胶、葡聚糖凝胶、半制备高效液相进行化学成分系统分离,利用波谱方法鉴定化合物结构。结果:从血三七正丁醇部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为:咖啡酸正丁酯(1)、对甲氧基苯甲酸丙酯(2)、对-E-香豆素奎宁酸甲酯(3)、对-Z-香豆素奎宁酸甲酯(4)、阿魏酸乙酯(5)、辛可耐因Ⅰa(6)、辛可耐因Ⅰb(7)、绿原酸甲酯(8)、6-O-β-D-咖啡酰基葡萄糖苷(9)。结论:以上9个化合物均为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 血三七 正丁醇部位 化学成分
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茅莓正丁醇组分的抗炎作用 被引量:8
10
作者 张均智 莫刚 +1 位作者 杨成芳 梁荣感 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期204-206,共3页
目的:研究茅莓正丁醇组分的抗炎作用。方法:选用昆明种小白鼠及SD大白鼠,茅莓正丁醇组分高、低剂量组分别按提取物量1.0,0.5 g·kg-1 ig给药,共7 d。应用二甲苯和角叉菜胶致炎法分别建立小鼠耳肿胀模型和大鼠足跖肿胀模型。实验分... 目的:研究茅莓正丁醇组分的抗炎作用。方法:选用昆明种小白鼠及SD大白鼠,茅莓正丁醇组分高、低剂量组分别按提取物量1.0,0.5 g·kg-1 ig给药,共7 d。应用二甲苯和角叉菜胶致炎法分别建立小鼠耳肿胀模型和大鼠足跖肿胀模型。实验分为模型对照组(生理盐水)、阳性对照组(地塞米松)和茅莓正丁醇组分组。计算各组小鼠耳廓炎症肿胀度及抑制率,采用容积测量法观察角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度和肿胀抑制率。结果:与模型对照组比,茅莓正丁醇组分作用后的小白鼠耳廓肿胀度显著降低(P<0.05),高、低剂量组肿胀抑制率分别为81.76%,76.79%;明显减轻大鼠足跖肿胀度,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茅莓正丁醇组分有明显的抗炎作用。 展开更多
关键词 茅莓正丁醇组分 抗炎作用 肿胀度 肿胀抑制率
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紫红獐牙菜口山酮及环烯醚萜类化合物的研究 被引量:7
11
作者 田峦鸢 陈家春 +1 位作者 白雪 方进波 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第6期979-983,共5页
采用各种柱色谱法对紫红獐牙菜的石油醚和正丁醇部位进行分离纯化,从石油醚部位分离鉴定得到6个化合物,利用理化性质和波谱学方法分别鉴定为oleanolic acid(1),swerchirin(2),sweriaperenine(3),bellidifo-lin(4),gentiacaulein(5)和1,7... 采用各种柱色谱法对紫红獐牙菜的石油醚和正丁醇部位进行分离纯化,从石油醚部位分离鉴定得到6个化合物,利用理化性质和波谱学方法分别鉴定为oleanolic acid(1),swerchirin(2),sweriaperenine(3),bellidifo-lin(4),gentiacaulein(5)和1,7,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(6);从正丁醇部位分离鉴定得到9个化合物,分别鉴定为8-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone(7),5-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-1,8-di-hydroxy-3-methoxyxanthone(8),7-[(β-D-xylopyranosyl)oxy]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone(9),8-[(β-D-gluco-pyranosyl)oxy]-1,3,5-trimethoxyxanthone(10),swertiamarin(11),tetrahydrosertianolin(12),8-hydroxy-10-hydro-sweroside(13),campestroside(14)以及uridine(15)。其中,化合物15首次从该属植物中得到,化合物9、10、12和13首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 紫红獐牙菜 石油醚部位 正丁醇部位 口山酮 烯醚萜
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藏药渣驯正丁醇部位对刀豆蛋白A致小鼠肝损伤的保护作用 被引量:5
12
作者 王文倩 叶翠萍 +3 位作者 曾勇 钟世红 古锐 让坚 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2846-2849,共4页
目的:研究藏药渣驯正丁醇部位对刀豆蛋白A(Con A)所致肝损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:小鼠尾静脉注射Con A建立肝损伤模型,测定血清ALT、AST、TNF-α、IFN-γ及肝组织SOD、MDA、Caspase-3、Caspase-8水平,HE染色法观察肝... 目的:研究藏药渣驯正丁醇部位对刀豆蛋白A(Con A)所致肝损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:小鼠尾静脉注射Con A建立肝损伤模型,测定血清ALT、AST、TNF-α、IFN-γ及肝组织SOD、MDA、Caspase-3、Caspase-8水平,HE染色法观察肝组织病理学变化。结果:渣驯正丁醇部位能显著降低Con A所致的肝损伤小鼠血清ALT、AST、TNF-α、IFN-γ及肝组织MDA含量,升高肝组织SOD活性,降低肝组织Caspase-3、Caspase-8活化水平,减轻肝组织病理学损伤。结论:藏药渣驯正丁醇部位对Con A致小鼠肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与抑制炎症因子释放、抗氧化活性、抗细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 渣驯正丁醇部位 刀豆蛋白A 肝损伤
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胡颓子叶对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响 被引量:5
13
作者 代黔 王园园 +2 位作者 葛月宾 万定荣 洪宗国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1305-1308,共4页
目的研究胡颓子叶乙醇提取物正丁醇部位(胡颓子叶正丁醇部位)对正常及多种致痉剂诱导的豚鼠气管平滑肌收缩功能的影响。方法制备豚鼠离体气管平滑肌螺旋条,在其正常状态下以及用乙酰胆碱、组胺、氯化钾、无钙下乙酰胆碱诱导细胞内钙释... 目的研究胡颓子叶乙醇提取物正丁醇部位(胡颓子叶正丁醇部位)对正常及多种致痉剂诱导的豚鼠气管平滑肌收缩功能的影响。方法制备豚鼠离体气管平滑肌螺旋条,在其正常状态下以及用乙酰胆碱、组胺、氯化钾、无钙下乙酰胆碱诱导细胞内钙释放和高钙下诱发细胞外钙内流条件下,观察胡颓子叶正丁醇部位对离体气管张力的影响。结果胡颓子叶正丁醇部位对静息状态下的豚鼠离体气管平滑肌有明显的舒张作用,使乙酰胆碱和组胺的量效曲线发生明显右移,抑制加入高钾或高钙后引发细胞外钙内流导致的收缩。结论胡颓子叶正丁醇部位能明显抑制正常状态及多种致痉剂诱发的豚鼠气管平滑肌收缩。 展开更多
关键词 胡颓子叶 胡颓子叶正丁醇部位 气管平滑肌 气管舒缩 细胞外钙内流
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绞股蓝正丁醇部位含药血清体外对Aβ_(25-35)诱导NG108-15细胞凋亡的抑制作用 被引量:4
14
作者 吴燕春 钟振国 +3 位作者 刘舒凌 王春玲 张雯艳 崔文 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1029-1033,共5页
目的:研究绞股蓝正丁醇部位含药血清在体外对Aβ25-35蛋白诱导NG108-15细胞凋亡的抑制作用。方法:采用细胞免疫荧光术、流式细胞术检测绞股蓝正丁醇提取部位含药血清对Aβ25-35蛋白诱导NG108-15细胞凋亡的影响,以酶联免疫吸附法(ELISA)... 目的:研究绞股蓝正丁醇部位含药血清在体外对Aβ25-35蛋白诱导NG108-15细胞凋亡的抑制作用。方法:采用细胞免疫荧光术、流式细胞术检测绞股蓝正丁醇提取部位含药血清对Aβ25-35蛋白诱导NG108-15细胞凋亡的影响,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测绞股蓝正丁醇提取部位含药血清对Aβ25-35蛋白诱导NG108-15细胞凋亡时胞内半胱天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)的水平的影响。结果:绞股蓝正丁醇部位含药血清在体外能明显抑制Aβ25-35蛋白诱导的NG108-15细胞凋亡,降低细胞内Caspase-3水平。结论:绞股蓝正丁醇部位含药血清在体外对Aβ25-35蛋白诱导的NG108-15细胞凋亡有一定的保护作用,其机制可能与降低NG108-15细胞内Caspase-3水平有关。 展开更多
关键词 绞股蓝正丁醇部位含药血清 NG108-15细胞 CASPASE-3 Aβ25-35蛋白
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毛冬青不同提取部位扩血管作用及对蛙心的影响 被引量:14
15
作者 祝晨蔯 黄芝英 +4 位作者 熊天琴 陈娟 陈敏 林朝展 张翠仙 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期249-252,共4页
目的研究毛冬青不同提取部位的扩血管作用及对蛙心的影响。方法依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取毛冬青,得到不同极性提取物,分别观察其对去内皮兔胸主动脉环的扩张作用。根据结果,选择作用显著的提取物再进一步观察其对NE预收... 目的研究毛冬青不同提取部位的扩血管作用及对蛙心的影响。方法依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取毛冬青,得到不同极性提取物,分别观察其对去内皮兔胸主动脉环的扩张作用。根据结果,选择作用显著的提取物再进一步观察其对NE预收缩的去内皮动脉环的影响及其对正常蛙心和心衰模型的影响。结果毛冬青的石油醚部位(PEI)、乙酸乙酯部位(EAI)、水相部位(AEI)、总提取物(TEI)对正常去内皮动脉环几乎无作用,正丁醇提取物(NA)I对兔去动脉环的静息张力有微弱的作用,显示出扩张的趋势。不同剂量的正丁醇部位可使NE预收缩动脉环产生明显的舒张作用,对正常离体蛙心的心肌收缩力有明显的增强作用,对低钙造成的心衰没有明显的作用。结论毛冬青正丁醇提取部位(NAI)具有一定的扩血管作用、增强心肌收缩力的作用。正丁醇部位是其主要的有效部位。 展开更多
关键词 毛冬青 毛冬青正丁醇提取部位(NAI) 动脉环 离体蛙心 扩血管作用 强心作用
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高良姜正丁醇萃取部位化学成分研究 被引量:5
16
作者 魏娜 王勇 +3 位作者 魏晴 张旭光 张俊清 黄艳 《中国现代中药》 CAS 2018年第1期26-28,共3页
目的:分离鉴定高良姜70%乙醇水提取物的正丁醇萃取部位的化学成分。方法:利用柱色谱等分离纯化手段对高良姜正丁醇萃取部位进行化学成分分离,通过薄层色谱和波谱分析等方法鉴定化合物的结构。结果:从高良姜正丁醇萃取部位共分离得到8个... 目的:分离鉴定高良姜70%乙醇水提取物的正丁醇萃取部位的化学成分。方法:利用柱色谱等分离纯化手段对高良姜正丁醇萃取部位进行化学成分分离,通过薄层色谱和波谱分析等方法鉴定化合物的结构。结果:从高良姜正丁醇萃取部位共分离得到8个化合物,分别鉴定为正丁基-β-D-吡喃果糖苷(1)、省沽油紫罗苷D(2)、异槲皮苷(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、对甲氧基苯酚(5)、5-羟甲基糠醛(6)、对羟基苯甲醛(7)、香草醛(8)。结论:化合物6和8为从山姜属植物中首次分离得到,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 高良姜 正丁醇 化学成分
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鹅不食草正丁醇部位化学成分研究 被引量:6
17
作者 杨艳芳 张炳武 +2 位作者 闫斌 张雅奇 吴和珍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2358-2359,共2页
目的研究鹅不食草正丁醇部位的化学成分。方法采用硅胶柱层析,Toyopearl HW-40F、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和现代波谱技术进行结构鉴定。结果从鹅不食草正丁醇部位分离得到6个单体化合物,分别... 目的研究鹅不食草正丁醇部位的化学成分。方法采用硅胶柱层析,Toyopearl HW-40F、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和现代波谱技术进行结构鉴定。结果从鹅不食草正丁醇部位分离得到6个单体化合物,分别鉴定为十五烷酸(I)、棕榈酸(Ⅱ)、十八烷酸(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ)和山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 I、Ⅲ、Ⅴ为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 鹅不食草 正丁醇部位 化学成分 分离 结构鉴定
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川楝子正丁醇部位对小白鼠的急性毒性 被引量:4
18
作者 陈敏 易文燕 +1 位作者 俸婷婷 周英 《贵州农业科学》 CAS 2015年第1期108-110,共3页
为探明川楝子正丁醇部位的急性毒性,通过预试验测定出川楝子正丁醇部位的最小全死量(Dm)和最大全不死量(Dn),然后进行川楝子正丁醇部位对小白鼠的急性毒性试验。结果表明:川楝子乙醇提取物的正丁醇部位对小白鼠单次口服的半数致死... 为探明川楝子正丁醇部位的急性毒性,通过预试验测定出川楝子正丁醇部位的最小全死量(Dm)和最大全不死量(Dn),然后进行川楝子正丁醇部位对小白鼠的急性毒性试验。结果表明:川楝子乙醇提取物的正丁醇部位对小白鼠单次口服的半数致死量(LD50)为2.757 1g/kg,95%可信限为2.741 9-2.772 3g/kg。死亡小白鼠急性毒性主要表现为安静少动、腹卧昏睡、呼吸急促、连续抽搐。川楝子正丁醇部位毒性较低,符合低毒化合物标准(500-5 000mg/kg)。 展开更多
关键词 川楝子 正丁醇部位 急性毒性 半数致死量
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三叶青藤正丁醇部位对DBA/1小鼠胶原性关节炎的作用及机制 被引量:8
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作者 黄博 墨虹 +3 位作者 蔡小玲 邓俊刚 谭亲友 李江 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期1653-1657,共5页
目的:观察三叶青藤正丁醇部位(nbuIR)对胶原性关节炎小鼠关节病变及血清炎症因子的抑制作用。方法:用DBA/1小鼠建立胶原性关节炎(CIA)动物模型,将造模成功小鼠随机分为模型对照组、甲氨蝶呤组、nbuIR低、中、高剂量组,另设正常对照组。... 目的:观察三叶青藤正丁醇部位(nbuIR)对胶原性关节炎小鼠关节病变及血清炎症因子的抑制作用。方法:用DBA/1小鼠建立胶原性关节炎(CIA)动物模型,将造模成功小鼠随机分为模型对照组、甲氨蝶呤组、nbuIR低、中、高剂量组,另设正常对照组。灌胃给药,给药期间每周进行一次关节炎指数评分。干预结束后,ELISA法检测各组小鼠血清IL-23和IL-17水平,H-E染色观察各组小鼠踝关节组织病理学改变。结果:与模型对照组比较,nbuIR高剂量组血清IL-23和IL-17水平明显降低(P<0.01),滑膜细胞增生与炎症细胞浸润程度明显减轻。结论:nbuIR能改善CIA小鼠局部关节肿胀,下调血清IL-23和IL-17水平,减少滑膜炎症程度,其机制可能与调节IL-23/IL-17轴有关。 展开更多
关键词 三叶青藤 正丁醇部位 胶原性关节炎 白细胞介素-17 白细胞介素-23
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核桃青皮正丁醇部位化学成分的研究 被引量:2
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作者 周媛媛 刘宁雨 +3 位作者 马丹娜 高蕙蕊 于海龙 刘艳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3373-3377,共5页
目的研究核桃Juglans mandshurica Maxim青皮正丁醇部位的化学成分。方法核桃青皮甲醇提取物采用硅胶、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-[... 目的研究核桃Juglans mandshurica Maxim青皮正丁醇部位的化学成分。方法核桃青皮甲醇提取物采用硅胶、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-[6″-O-(4″-羟基-3″,5″-二甲氧基苯甲酰)]-葡萄糖苷(1)、1,4,8-三羟基-3-萘甲酸-1-O-β-D-葡萄糖苷甲酯(2)、1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-葡糖醛基-(1→6)-α-L-阿拉伯糖苷(3)、4,5,8-三羟基-α-四氢萘醌-5-O-β-D-[6′-O-(4″-羟基-3″,5″-二甲氧基苯甲酰基)]-葡萄糖苷(4)、4′-羟基异黄酮-7-O-β-D-半乳糖苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(9)、木犀草素-7-O-β-D-葡糖醛酸乙酯(10)、木犀草苷(11)、4′,5,7-三羟基-3′,6,8-三甲氧基黄酮(12)、短叶松素(13)、苦参醇W(14)。结论化合物1~5、7~11、13为首次从该植物中分离得到,化合物5、9为首次从胡桃属中分离得到。 展开更多
关键词 核桃青皮 正丁醇部位 化学成分 分离鉴定
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