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一个新的小麦黄叶位点的分子定位
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作者 闫贵云 左静静 +3 位作者 王敏 罗仕银 谭丹 乔麟轶 《植物遗传资源学报》 北大核心 2025年第1期157-164,共8页
小麦叶片颜色与植株光合效率和籽粒产量密切相关。人工合成小麦Y223表现为生理性黄叶,与正常绿叶品种晋作82的杂种F_1植株叶色表现为中间型,在Y223旗叶抽出17 d后,杂种F_2群体中绿叶、中间和黄叶类型植株数目的分离比例符合1∶2∶1,表明... 小麦叶片颜色与植株光合效率和籽粒产量密切相关。人工合成小麦Y223表现为生理性黄叶,与正常绿叶品种晋作82的杂种F_1植株叶色表现为中间型,在Y223旗叶抽出17 d后,杂种F_2群体中绿叶、中间和黄叶类型植株数目的分离比例符合1∶2∶1,表明Y223的黄叶表现不完全显性。采用混合分离群体分析法,利用杂种F_2植株构建绿叶池和黄叶池,从分布于小麦21条染色体的569个SSR标记中筛选出12个在亲本间和绿叶/黄叶池间表现多态性的标记。利用9个位于2B染色体的多态性标记扩增F_2群体,最终用5个标记定位了黄叶位点,暂命名为YL-2B,其侧翼标记为Xbarc200和Xbarc55,与YL-2B的遗传距离分别为2.3 cM和3.8 cM。通过比较显隐性、黄叶表型和标记连锁程度,证明YL-2B与2B染色体上已报道黄叶位点均不相同,是1个新的黄叶位点。本研究初步明确了Y223黄叶位点的遗传规律和染色体位置,为下一步基因克隆以及叶片衰老机制解析奠定了基础。 展开更多
关键词 人工合成小麦 黄叶 混合分离群体分析 SSR标记 分子定位
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广西地方玉米种质和加拿大群体的遗传多样性分析 被引量:10
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作者 吴永升 李明顺 +5 位作者 李新海 黄开健 Marilyn Warburton 刘雪 陈卫国 张世煌 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期890-900,共11页
【目的】分析45份广西地方玉米品种和15份加拿大改良群体的遗传多样性,为更好地利用地方品种拓宽广西玉米种质的遗传基础提供理论依据。【方法】采用混合取样法(每个群体中随机提取4个混合样本,每个样本包括10个单株)和SSR分子标记技术... 【目的】分析45份广西地方玉米品种和15份加拿大改良群体的遗传多样性,为更好地利用地方品种拓宽广西玉米种质的遗传基础提供理论依据。【方法】采用混合取样法(每个群体中随机提取4个混合样本,每个样本包括10个单株)和SSR分子标记技术进行研究。【结果】70对SSR引物在60个群体的240份样本中扩增出245条等位基因,每对引物检测出的等位基因数目为2~6条,平均每个位点3.5条。加拿大的15份群体和广西的45份地方品种分别聚为二大类群。加拿大的15份群体又可以分为硬粒型和马齿型两个亚群。在45份广西地方种质中,同样可以分为硬粒型和马齿型两个亚群;糯玉米没有单独聚类,而是分散在硬粒型类群当中。【结论】广西亚热带种质比温带的加拿大种质具有更大的遗传变异,研究这些材料的遗传多样性可更好地扩增广西玉米种质的遗传基础,对玉米育种中发现潜在突破性种质可能会起到一定的作用。 展开更多
关键词 玉米 遗传多样性 混合取样 SSR标记
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利用SSR标记分析27个玉米群体的遗传关系 被引量:39
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作者 段运平 陈卫国 +5 位作者 李明顺 李新海 刘雪 田清震 白丽 张世煌 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1102-1113,共12页
目的分析27个CIMMYT玉米群体和中国玉米群体的遗传多样性及其之间的遗传关系,为玉米种质的扩增与改良提供依据。方法利用SSR标记技术和DNA混合取样方法,选取均匀覆盖玉米染色体组的71对SSR引物对样品进行PCR扩增分析。结果71对引物在27... 目的分析27个CIMMYT玉米群体和中国玉米群体的遗传多样性及其之间的遗传关系,为玉米种质的扩增与改良提供依据。方法利用SSR标记技术和DNA混合取样方法,选取均匀覆盖玉米染色体组的71对SSR引物对样品进行PCR扩增分析。结果71对引物在27个群体中共扩增出389个等位基因,每个SSR位点的等位基因数为2~19个,平均为5.48个;平均多态性信息量为0.66,变化范围0.27~0.92。来自CIMMYT群体的多态性位点总数比国内适应群体的略高,但其多态性位点比例基本相同。根据27个群体的108个样本的遗传相似系数矩阵做出树型图,把27个群体大体分成了国内和国外两大群6个亚群。结论热带、亚热带玉米种质含有更多的特有基因,导入热带、亚热带玉米种质可扩增温带玉米种质基础,聚类结果与系谱基本吻合。 展开更多
关键词 玉米 群体 SSR标记 混合取样 遗传多样性
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利用SSR分析山西省玉米地方品种的遗传多样性 被引量:11
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作者 崔永霞 张名昌 +3 位作者 白建荣 程宇坤 张效梅 任元 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期810-818,共9页
采用混合取样方法和SSR分子标记技术,利用48对引物对山西省38个玉米地方品种的遗传多样性进行了分析。共检测出368个等位基因,每个SSR位点的等位基因数为2~14个,平均为7.48个;多态性信息量(PIC)变化范围在0.24~0.89之间,平均为0.66。... 采用混合取样方法和SSR分子标记技术,利用48对引物对山西省38个玉米地方品种的遗传多样性进行了分析。共检测出368个等位基因,每个SSR位点的等位基因数为2~14个,平均为7.48个;多态性信息量(PIC)变化范围在0.24~0.89之间,平均为0.66。总共检测出185个稀有等位基因,21个特有等位基因。SSR标记聚类分析把38个品种大体分成了4个群。研究表明,山西地方品种遗传多样性非常丰富,很多品种具有频率很高的独特基因,它们可能具有一定的特异性。因而,山西玉米地方品种对于拓宽玉米种质的遗传基础可能会起很大的作用。 展开更多
关键词 山西 玉米 地方品种 遗传多样性 混合取样 SSR标记
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利用SSR荧光标记分析90个糯玉米地方品种的遗传多样性 被引量:27
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作者 雍洪军 张世煌 +6 位作者 张德贵 李明顺 李新海 郝转芳 刘晓鑫 白丽 谢传晓 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期6-12,共7页
采取混合取样策略,利用荧光SSR技术对来源于我国7个省(自治区)的90份糯玉米地方品种和6个标准测验种自交系基因组的31个简单序列重复(SSR)位点进行了分析。在90个糯玉米地方品种中,共检测出216个等位变异,每个位点检测出2~12个,平均6.9... 采取混合取样策略,利用荧光SSR技术对来源于我国7个省(自治区)的90份糯玉米地方品种和6个标准测验种自交系基因组的31个简单序列重复(SSR)位点进行了分析。在90个糯玉米地方品种中,共检测出216个等位变异,每个位点检测出2~12个,平均6.97个,多态性信息量(PIC,polymorphic information content)为0.67,标记指数(MI,marker index)为4.92。可初步将90份糯玉米地方品种划为3个类群,其中,广西和贵州的糯玉米地方品种的遗传多样性相对更丰富。 展开更多
关键词 糯玉米 地方品种 遗传多样性 SSR荧光标记 混合取样
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与甘蔗抗黑穗病基因连锁的SSR标记筛选 被引量:11
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作者 高轶静 张荣华 +5 位作者 张革民 杨柳 段维兴 王泽平 杨翠芳 游建华 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第11期2222-2226,共5页
黑穗病是世界各植蔗区最普遍、最主要的一种气传真菌性病害。为筛选与甘蔗抗黑穗病基因连锁的分子标记,利用高抗和感病亲本杂交的后代群体为材料,分别应用浸渍法和针刺法进行人工接种,通过一年新植一年宿根的抗病性鉴定,采用混合分组分... 黑穗病是世界各植蔗区最普遍、最主要的一种气传真菌性病害。为筛选与甘蔗抗黑穗病基因连锁的分子标记,利用高抗和感病亲本杂交的后代群体为材料,分别应用浸渍法和针刺法进行人工接种,通过一年新植一年宿根的抗病性鉴定,采用混合分组分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA)构建了抗感池,并结合SSR(Simple Sequence Repeat)分子标记技术筛选出一个与甘蔗抗黑穗病性基因连锁的SSR标记,该标记在甘蔗抗黑穗病育种的辅助选择中具有应用潜力。 展开更多
关键词 甘蔗黑穗病 混合分组分析法 SSR分子标记 抗病育种
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苜蓿遗传多样性的取样数目——RAPD和SSR群体标记法 被引量:4
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作者 班霆 韩鹏 +2 位作者 刘翔 金樑 王晓娟 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第2期158-162,共5页
紫花苜蓿为异花授粉植物,其DNA多态性研究的取样策略与遗传多样性分析直接相关.选取了4个苜蓿品种陇东(地方品种)、中兰1号(育成品种)、牧歌(Graze)和金皇后(Queen)(引进品种),设置了取样数目分别为10、20、40和60个单株进行DNA混合,利... 紫花苜蓿为异花授粉植物,其DNA多态性研究的取样策略与遗传多样性分析直接相关.选取了4个苜蓿品种陇东(地方品种)、中兰1号(育成品种)、牧歌(Graze)和金皇后(Queen)(引进品种),设置了取样数目分别为10、20、40和60个单株进行DNA混合,利用RAPD(random amplification polymorphic DNA,随机扩增长度多态性DNA)和SSR(simple sequence repeat,简单重复序列)标记分别进行了遗传多样性分析,结果发现40和60个单株DNA混合样的聚类结果一致,表明10和20个单株组成的群体太小,随着苜蓿群体取样数目的增加,遗传多样性分析的准确性也随之增加,但是分析成本也相应提高.鉴于此,利用RAPD和SSR标记分析苜蓿遗传多样性时采用40个单株的DNA混合样是较适宜的群体大小. 展开更多
关键词 紫花苜蓿 RAPD SSR 群体标记法
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基于SSR荧光标记技术的玉米群体混合样本基因频率分析方法 被引量:17
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作者 刘晓鑫 谢传晓 +5 位作者 赵琦 路明 曲延英 张滨 梁业红 张世煌 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期3991-3998,共8页
【目的】建立玉米群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。【方法】采用ABI全自动遗传分析仪,利用5′端荧光标记的SSR引物,通过混合样本中PCR扩增产物检测峰高与丰度对应,分析基因频率。【结果】与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比,ABI... 【目的】建立玉米群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。【方法】采用ABI全自动遗传分析仪,利用5′端荧光标记的SSR引物,通过混合样本中PCR扩增产物检测峰高与丰度对应,分析基因频率。【结果】与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比,ABI全自动遗传分析仪的检测灵敏度高。20个供试玉米群体中,荧光引物Phi072(6-Fam)共检测到82个等位基因位点,平均每个群体4.1个;引物Phi084(Hex)检测到43个等位基因位点,平均每个群体2.15个。多重PCR(multiplex PCR)荧光SSR检测结果显示,可以明确区分不同等位基因。荧光SSR能准确地读出片段大小,定量PCR扩增产物的丰度。用GeneScan获取数据,用Genotyper软件对数据进行设置与输出,使用R软件的FREQS-R模块,初步探讨利用荧光SSR定量化数据,计算供试群体15个单株混合样本的等位基因频率。【结论】可通过荧光SSR产物的丰度来确定混合取样群体的基因频率。 展开更多
关键词 荧光SSR 玉米群体 混合样本 基因频率
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用SSR分子标记定位普通小麦品种正科1号中的抗麦蚜基因 被引量:6
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作者 付晶 张树华 +1 位作者 温树敏 杨学举 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1-4,共4页
通过对抗蚜小麦品种正科1号×感蚜品种石4185的F2分离群体(495株)进行田间自然抗蚜调查,发现正科1号的抗蚜虫性状受显性单基因控制,鉴定出的这个显性抗蚜基因,暂定名为dnY。运用分离群体分组法(BSA)筛选到3个在抗感亲本间表现多态性... 通过对抗蚜小麦品种正科1号×感蚜品种石4185的F2分离群体(495株)进行田间自然抗蚜调查,发现正科1号的抗蚜虫性状受显性单基因控制,鉴定出的这个显性抗蚜基因,暂定名为dnY。运用分离群体分组法(BSA)筛选到3个在抗感亲本间表现多态性的SSR标记(Xwms350、Xgwm437、Xgwm44);进一步将该基因定位于7DS上,距离该基因最近的标记为Xgwm44,遗传距离3.29 c M。同时讨论了基因dnY在小麦遗传改良以桨标记在抗蚜基因标记辅助选择中的作用。 展开更多
关键词 小麦 抗蚜性 微卫星分子标记(SSR) 分离群体分组法(BSA) 基因定位
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半滑舌鳎抗哈维氏弧菌病相关微卫星标记筛选及QTL定位 被引量:7
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作者 戴欢 刘洋 +6 位作者 王文文 位战飞 高进 高峰涛 李祥孔 刘洋 陈松林 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期22-30,共9页
为了筛选出与抗哈维氏弧菌病相关的微卫星标记并进行QTL定位,以2014年感染实验中存活率为52.22%的半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)家系F1412(Family+年份+家系号)为材料,采用混合分离子分析法(bulked segregant analysis,BSA)对169个... 为了筛选出与抗哈维氏弧菌病相关的微卫星标记并进行QTL定位,以2014年感染实验中存活率为52.22%的半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)家系F1412(Family+年份+家系号)为材料,采用混合分离子分析法(bulked segregant analysis,BSA)对169个微卫星标记(SSR)进行筛选,得到1个可能与哈维氏弧菌病相关的微卫星标记scaffold479_23523。用scaffold479_23523所在的连锁群LG18上的37个SSR对94尾抗病、感病个体进行基因分型,得到3个图谱:整合图谱(LG18)、雌性图谱(LG18F)和雄性图谱(LG18M),并用两种不同的模式进行单标记分析和QTL定位。模式一得到3个显著性相关标记(P<0.05)和1个极显著性相关标记(P<0.01),图谱LG18F定位出一个区间qE-F1;模式二得到4个显著相关标记(P<0.05)和1个极显著相关标记(P<0.01),图谱LG18M定位出两个区间qE-M1、qE-M2。在全基因组序列的分布范围上,区间qE-F1包含了qE-M1及qE-M2,因此qE-F1更可能与抗病性状相关。本研究开发出了抗哈维氏弧菌病性状相关微卫星标记及QTL区间,为抗病新品种的培育奠定了基础。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 哈维氏弧菌 微卫星标记SSR 混合分离子分析法BSA 数量性状基因座QTL
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利用BSA法发掘玉米抗灰斑病主效QTL 被引量:10
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作者 吕香玲 郑克志 +5 位作者 李元 宋茂兴 闫伟 张旷野 李凤海 史振声 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期16-20,共5页
以玉米高抗灰斑病自交系齐319与高感病自交系Ye478构建的RILS(重组自交系)为试材,通过两年田间表型鉴定,选取极端表型家系高抗16个,高感15个,利用SSR分子标记,并结合群体分离分析方法(BSA)筛选玉米抗灰斑病连锁标记并进行基因定位。结... 以玉米高抗灰斑病自交系齐319与高感病自交系Ye478构建的RILS(重组自交系)为试材,通过两年田间表型鉴定,选取极端表型家系高抗16个,高感15个,利用SSR分子标记,并结合群体分离分析方法(BSA)筛选玉米抗灰斑病连锁标记并进行基因定位。结果表明,在玉米第1连锁群上检测到1个主效抗病基因位点(QTL),与两侧的分子标记umc2614和bnlg1803遗传图距分别为4.74 c M和3.78 c M,该抗病基因位点可解释40.9%的表型变异率,抗病基因来源于齐319,加性效应达到了-7.817 5。 展开更多
关键词 玉米 灰斑病 群体分离分析方法(BSA) SSR标记 基因定位
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海岛棉抗黄萎病基因SSR标记研究 被引量:30
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作者 甄瑞 王省芬 +2 位作者 马峙英 张桂寅 王雪 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2006年第5期269-272,共4页
以高抗黄萎病的海岛棉品种Pima 90-53和高感黄萎病的陆地棉品种中棉所8号的182个F2单株为标记群体,在田间病圃中鉴定F2单株,并通过培养室人工接菌法鉴定F2:3家系,以进一步确定相应F2单株的抗病性,经χ2c适合性测验,抗病、感病植株比例符... 以高抗黄萎病的海岛棉品种Pima 90-53和高感黄萎病的陆地棉品种中棉所8号的182个F2单株为标记群体,在田间病圃中鉴定F2单株,并通过培养室人工接菌法鉴定F2:3家系,以进一步确定相应F2单株的抗病性,经χ2c适合性测验,抗病、感病植株比例符合3∶1。采用混合分组分析法(BSA)对768对SSR引物进行筛选,发现引物BNL2440和BNL3255在抗、感DNA池呈现多态性,其中BNL3255在抗、感DNA池之间扩增出一条大小为208bp的多态性片段,定名为BNL3255-208。以Mapmaker/Exp(Version3.0b)软件分析F2单株检测结果,BNL3255-208标记与棉花黄萎病抗性位点之间的遗传距离为13.7 cM。 展开更多
关键词 棉花 黄萎病 混合分组分析法(BSA) 分子标记 SSR
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基于BSA-SSR技术初步筛选与叶用芥菜莱菔硫烷含量相关的分子标记 被引量:4
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作者 兰梅 张丽琴 +3 位作者 胡靖锋 徐学忠 杨红丽 和江明 《中国蔬菜》 北大核心 2021年第5期33-38,共6页
为获得与叶用芥菜莱菔硫烷含量相关的分子标记,本试验采用高效液相色谱法(HPLC)测定了80个叶用芥菜F2单株的莱菔硫烷含量,构建F2混合分离群体(BSA)基因池,利用50对引物进行PCR扩增。筛选得到2个显性标记SF12和SF28,SF12在低莱菔硫烷含... 为获得与叶用芥菜莱菔硫烷含量相关的分子标记,本试验采用高效液相色谱法(HPLC)测定了80个叶用芥菜F2单株的莱菔硫烷含量,构建F2混合分离群体(BSA)基因池,利用50对引物进行PCR扩增。筛选得到2个显性标记SF12和SF28,SF12在低莱菔硫烷含量亲本圆叶春菜、低莱菔硫烷含量池(L)和低莱菔硫烷含量池单株中扩增出大小约250 bp的条带,而SF28在高莱菔硫烷含量亲本太乐四季青、高莱菔硫烷含量池(H)和高莱菔硫烷含量池单株中扩增出大小约250 bp的条带;并且通过F2部分单株验证了SF12、SF28与叶用芥菜莱菔硫烷含量具有相关性。 展开更多
关键词 叶用芥菜 莱菔硫烷 混合群体分离法 SSR分子标记
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高效检测板栗群体基因频率方法的建立 被引量:2
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作者 艾呈祥 李国田 +3 位作者 张力思 苑克俊 孙山 刘庆忠 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期176-181,共6页
以17个板栗群体为试材,采用ABI全自动遗传分析仪,利用5’端荧光标记的SSR引物,通过混合样本中PCR产物检测峰高与丰度对应,分析基因频率,建立板栗群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比,ABI全自动遗... 以17个板栗群体为试材,采用ABI全自动遗传分析仪,利用5’端荧光标记的SSR引物,通过混合样本中PCR产物检测峰高与丰度对应,分析基因频率,建立板栗群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比,ABI全自动遗传分析仪的检测灵敏度高,荧光引物CmTCR10(NED)共检测到78个等位基因,平均每个群体4.6个;引物CmTCR24(6-FAM)检测到41个等位基因,平均每个群体2.4个。多重PCR荧光SSR检测结果显示,可以明确区分不同的等位基因。荧光SSR能准确地读出片段大小,定量PCR扩增产物的丰度。用GeneScan获取数据,用Genotyper软件对数据进行设置与输出,使用R软件的FREQS-R模块,初步探讨利用荧光SSR定量化数据,计算供试群体混合样本的等位基因频率,可通过荧光SSR产物的丰度来确定混合取样群体的基因频率。 展开更多
关键词 板栗群体 SSR 多重PCR 混和样本 基因频率
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Genetic Relationships Among Chinese Maize OPVs Based on SSR Markers 被引量:1
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作者 SONG Li-ya LIU Xue +3 位作者 CHEN Wei-guo HAO Zhuan-fang BAI Li ZHANG De-gui 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2013年第7期1130-1137,共8页
Bulk-SSR method was used to analyze the genetic diversity of 44 open-pollinated varieties collected from Henan, Shandong, Shanxi, and Jilin provinces and Guangxi Zhuang Autonomous Region, China using 70 pairs of SSR p... Bulk-SSR method was used to analyze the genetic diversity of 44 open-pollinated varieties collected from Henan, Shandong, Shanxi, and Jilin provinces and Guangxi Zhuang Autonomous Region, China using 70 pairs of SSR primers. The purposes of this study were to (1) compare the genetic diversity among 44 Chinese maize open-pollinated varieties; (2) estimate the minimum number of alleles for construction of a stable dendrogram; and (3) trace the genetic relationships among local germplasm from different regions of China. In total, these 70 SSR primers yielded 292 alleles in 176 samples (4×44) analyzed. The number of alleles per locus was 4.17 on average and ranged from 2 to 8. The highest number of alleles per open-pollinated variety (55.25) was detected in Shanxi germplasm, which indicated that open-pollinated varieties from Shanxi possessed the largest genetic diversity among those from the five locations. The correlation coefficients between different genetic similarity matrices suggested that 200 alleles were sufficient for analysis of the genetic diversity of these 44 open-pollinated varieties. The cluster analysis showed that 44 open-pollinated varieties collected from three growing regions in China were accurately classified into three groups that were highly consistent with their geographic origins, and there is no correlation between GS and geographic distance in this study. 展开更多
关键词 bulk-ssr genetic diversity MAIZE OPVs
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水稻非对称混合样品中非优势DNA模板SSR标记的PCR检测
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作者 陈宏伟 罗利军 +5 位作者 李荧 冯芳君 吴金红 陈亮 徐小艳 梅捍卫 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第5期731-736,共6页
利用DNA混合池筛选分子标记可以大大提高检测效率,来自不同亲本的模板DNA的浓度一旦相差悬殊,可能影响PCR扩增结果。本文对不同稀释浓度和混合比例的模板DNA进行SSR标记的PCR扩增。结果表明,单一模板不同稀释倍数的影响不明显,但不同模... 利用DNA混合池筛选分子标记可以大大提高检测效率,来自不同亲本的模板DNA的浓度一旦相差悬殊,可能影响PCR扩增结果。本文对不同稀释浓度和混合比例的模板DNA进行SSR标记的PCR扩增。结果表明,单一模板不同稀释倍数的影响不明显,但不同模板DNA竞争造成非对称混合样中非优势模板扩增量的明显降低。对于扩增效果较好的SSR标记而言,模板浓度比为1:7时仍可检测到低浓度模板的扩增产物。 展开更多
关键词 DNA混合池 SSR标记 PCR扩增 水稻 DNA模板 PCR检测 混合池 非对称 优势 中非
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偃麦草单株耐盐性相关分子标记研究 被引量:1
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作者 王瑞晶 李培英 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2725-2731,共7页
筛选与偃麦草耐盐性相关的分子标记可以加速育种进程。本研究通过渐近式盐胁迫对来自于12份耐盐性不同的偃麦草材料的240个单株进行耐盐性鉴定。运用EST-SSR分子标记,采用拟BSA法,从101对EST-SSR标记中筛选与偃麦草耐盐相关的分子标记... 筛选与偃麦草耐盐性相关的分子标记可以加速育种进程。本研究通过渐近式盐胁迫对来自于12份耐盐性不同的偃麦草材料的240个单株进行耐盐性鉴定。运用EST-SSR分子标记,采用拟BSA法,从101对EST-SSR标记中筛选与偃麦草耐盐相关的分子标记。结果表明,引物E57扩增的条带E57-T200和引物E59扩增的条带E59-S140与耐盐性显著相关,二者可应用于耐盐性强单株的辅助选择。 展开更多
关键词 偃麦草 耐盐性 EST-SSR标记 集团分离分析法
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陆地棉皱缩叶突变体基因wr_3的初步定位 被引量:4
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作者 李峰利 狄佳春 +1 位作者 赵亮 陈旭升 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1256-1260,共5页
陆地棉皱缩叶突变体是本项目组自主发现的一种自然突变体。前期对其表型性状的观察发现该突变体的农艺性状有别于前人已报道的皱叶突变体;通过陆陆杂交世代群体对其遗传规律的研究表明,皱缩叶突变性状是受一对完全隐性基因wr3控制的质... 陆地棉皱缩叶突变体是本项目组自主发现的一种自然突变体。前期对其表型性状的观察发现该突变体的农艺性状有别于前人已报道的皱叶突变体;通过陆陆杂交世代群体对其遗传规律的研究表明,皱缩叶突变性状是受一对完全隐性基因wr3控制的质量性状。文章以皱叶突变自交系L037和海7124为亲本配置组合得到的海陆杂交F2为作图群体,利用本实验室遴选的平均覆盖棉花26对染色体上的234对SSR引物(每染色体相对等距离分布9对引物),通过对双亲以及近等基因池的筛选,共得到12对多态性引物。用这些引物检测F2作图群体每个单株的标记基因型,经Join Map 4.0分析显示,位于Chr.21的引物BNL3279与目的基因连锁,二者间的遗传距离为28.7 c M。随后对Chr.21上的其他引物进一步筛选,共得到16对与目的基因连锁的标记,其中与目的基因距离最近的标记NAU3740的遗传距离为4.8 c M,另一侧标记cgr5428的遗传距离为10.4 c M。由此推定,皱缩叶突变体基因wr3在棉花第21染色体上。 展开更多
关键词 陆地棉 皱缩叶突变体 基因定位 SSR BSA分析法
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小麦红叶耳基因的SSR标记定位分析 被引量:3
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作者 池慧芳 张立平 +4 位作者 赵昌平 韩冰 单福华 田再民 王为先 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期377-380,共4页
为明确小麦红叶耳基因的染色体位置,以小麦BS210(红叶耳)/O201(绿叶耳)的DH群体为材料,于2005~2006和2006~2007年度分别将120个DH株系及亲本在北京种植,并对该群体进行叶耳颜色的鉴定。遗传和方差分析表明,红叶耳由一对主效... 为明确小麦红叶耳基因的染色体位置,以小麦BS210(红叶耳)/O201(绿叶耳)的DH群体为材料,于2005~2006和2006~2007年度分别将120个DH株系及亲本在北京种植,并对该群体进行叶耳颜色的鉴定。遗传和方差分析表明,红叶耳由一对主效基因控制,同时受环境影响,并存在基因与环境互作效应;根据DH群体叶耳颜色分别构建红叶耳池和绿叶耳池,利用BSA法和SSR引物筛选与红叶耳基因连锁的标记,将红叶耳相关基因定位于3B染色体长臂上,QTL分析表明,红叶耳主效QTL位于WMC182和WMC54之间,贡献率为24.1%,与最近标记WMC182的距离为7.1cM,红叶耳基因来自母本BS210。本研究结果还表明,BSA与QTL方法相结合,有利于提高简单性状基因定位的效率和精确度。 展开更多
关键词 小麦 红叶耳 BSA SSR QTL
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甜瓜果实糖含量性状的遗传规律与基因定位 被引量:2
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作者 周六千 李群 +2 位作者 鲁思梦 宁雪飞 王贤磊 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第18期6096-6104,共9页
本实验以高糖自交系西州蜜(X25)和低糖自交系伽师瓜(JS)为亲本构建F2群体XJ F2,以高糖品种网纹甜瓜M157自交系和低糖自交系伽师瓜(JS)为亲本构建F2群体MJ F2。通过分析两个群体的果实糖度频率分布,发现两个群体的果实糖度均呈正态分布,... 本实验以高糖自交系西州蜜(X25)和低糖自交系伽师瓜(JS)为亲本构建F2群体XJ F2,以高糖品种网纹甜瓜M157自交系和低糖自交系伽师瓜(JS)为亲本构建F2群体MJ F2。通过分析两个群体的果实糖度频率分布,发现两个群体的果实糖度均呈正态分布,符合数量性状遗传的典型特征。利用SSR标记通过集群分离分析法对糖含量性状相关的基因进行初步定位,发现XJ F2群体中具有3个SSR标记ECM134(LG4),MU3349(LG11)和CMAGN45(LG11)与甜瓜果实的糖含量性状连锁,并在MJ F2群体中发现两个SSR标记MU5035(LG10)和chr10-0380(LG10)与甜瓜果实的糖含量性状连锁。通过对已知甜瓜糖代谢相关酶基因在基因组中位点分析,发现与果实糖含量性状相关的位点与基因组中糖代谢酶基因存在共定位关系。本研究结果为后续对与果实糖含量性状相关基因的定位奠定了基础。 展开更多
关键词 甜瓜 糖度 简单重复序列 集群分离分析 基因定位
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