布鲁氏菌外膜蛋白免疫蛋白质组学方法的建立 被引量：8

1

作者 吴朔 赵忠鹏 +3 位作者 罗德炎 叶艺 王希良 于三科 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期385-388,共4页

目的建立布鲁氏菌外膜蛋白的免疫蛋白质组学研究方法,筛选布鲁氏菌保护性抗原。方法利用双向电泳技术对实验条件下培养的布鲁氏菌疫苗株M5外膜蛋白进行分离,结合WB(Western blotting)技术寻找发生免疫反应的蛋白质。结果21个免疫蛋白点... 目的建立布鲁氏菌外膜蛋白的免疫蛋白质组学研究方法,筛选布鲁氏菌保护性抗原。方法利用双向电泳技术对实验条件下培养的布鲁氏菌疫苗株M5外膜蛋白进行分离,结合WB(Western blotting)技术寻找发生免疫反应的蛋白质。结果21个免疫蛋白点经胶内酶切、肽提取后用基质辅助激光解析/电子飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定。每个蛋白点的肽质量指纹图谱用Mascot进行检索后,代表了12个开放阅读框。这些蛋白不全是外膜蛋白,还存在胞浆蛋白,其功能涉及生物合成和物质代谢等领域,还有一个功能未知的蛋白。结论成功建立了布鲁氏菌外膜蛋白的免疫蛋白质组学研究方法,为寻找保护性抗原及为新型疫苗抗原候选提供新思路。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 外膜蛋白 双向电泳 质谱 免疫蛋白质组学

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布鲁氏菌胞内生存机制研究进展 被引量：14

2

作者 王玉飞 陈泽良 黄留玉 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1218-1221,共4页

布鲁氏菌是一种胞内寄生菌,可以在专业和非专业吞噬细胞内生存和复制。当布鲁氏菌与细胞接触时,细菌可以通过受体分子进入细胞。布鲁氏菌在细胞内首先定位于早期吞噬体,然后,在胞内改变其运输方向,最终抵达其胞内复制部位内质网,开始大... 布鲁氏菌是一种胞内寄生菌,可以在专业和非专业吞噬细胞内生存和复制。当布鲁氏菌与细胞接触时,细菌可以通过受体分子进入细胞。布鲁氏菌在细胞内首先定位于早期吞噬体,然后,在胞内改变其运输方向,最终抵达其胞内复制部位内质网,开始大量复制。这种复制既不影响细胞的基本功能,也不诱导细胞的损伤。主要综述了布鲁氏菌对细胞的侵袭、胞内运输和复制的相关研究进展。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 细菌侵袭 胞内运输 胞内复制

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多位点可变数目串联重复序列分型方法检测布鲁氏菌分型标准化操作方法的建立和应用 被引量：16

3

作者 杨杰 赵素莲 +3 位作者 崔步云 姜海 赵鸿雁 朴冬日 《疾病监测》 CAS 2012年第2期137-140,共4页

目的建立常用布鲁氏菌多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)的标准化方法及应用研究。方法选取16个位点,通过核酸提取、聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳等技术,结合BioNumerics(Version 5.0)软件,对16株布鲁氏菌标准菌... 目的建立常用布鲁氏菌多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)的标准化方法及应用研究。方法选取16个位点,通过核酸提取、聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳等技术,结合BioNumerics(Version 5.0)软件,对16株布鲁氏菌标准菌株和不同地区分离的32株菌株进行分型。结果利用所建立的MLVA方法可以区分16株布鲁氏菌标准菌株,并可以将32株地方株区分为牛种和羊种两大类。结论初步建立了MLVA标准化方法,可以在种的水平鉴定布鲁氏菌,还可以追溯传染源,确定流行趋势。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 多位点可变数目串联重复序列分析 分型 标准化操作程序

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湖北省随州市2016年3例布鲁氏菌病流行病学调查及菌株鉴定 被引量：6

4

作者 赵忠智 聂丹文 +6 位作者 韩秀瑞 刘志国 朴东日 姜海 田国忠 赵鸿雁 崔步云 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS 2017年第2期163-165,172,共4页

目的对湖北省随州市就诊的3例疑似布鲁氏菌病(布病)患者进行个案调查,并对分离的3株疑似布鲁氏菌鉴定分型。方法应用布病流行病学调查表进行现场调查,采用布鲁氏菌常规鉴定分型方法和噬菌体裂解试验进行检测,并比较BCSP31-PCR法(以布鲁... 目的对湖北省随州市就诊的3例疑似布鲁氏菌病(布病)患者进行个案调查,并对分离的3株疑似布鲁氏菌鉴定分型。方法应用布病流行病学调查表进行现场调查,采用布鲁氏菌常规鉴定分型方法和噬菌体裂解试验进行检测,并比较BCSP31-PCR法(以布鲁氏菌属特异基因BCSP31为靶基因的检测方法)、AMOS-PCR(根据电泳条带鉴别布鲁氏菌牛种1、2、4型、羊种布鲁氏菌、猪种l型、绵羊附睾种)及实时荧光定量PCR 3种分子分型种型鉴定方法。结果 3例患者均由密切接触病畜及其肉制品感染,常规检测方法鉴定为羊种布鲁氏菌3型,多种PCR方法检测获得同样结果。结论经常规和PCR鉴定分型研究确定,随州市布病病例分离株为羊种布鲁氏菌3型。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 个案调查 聚合酶链式反应 鉴定

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布鲁氏菌多重聚合酶链反应鉴定研究 被引量：18

5

作者 刘国栋 崔步云 +1 位作者 刘荣臻 李元凯 《疾病监测》 CAS 2008年第5期271-273,共3页

目的在同一体系中对布鲁氏菌6个种进行鉴定。方法根据布鲁氏菌6个种的差异基因设计5对引物,应用多重聚合酶链反应(PCR)方法对布鲁氏菌进行鉴定。先用标准菌株建立方法,优化实验条件,然后扩增地方株进行验证。结果除绵羊附睾种外多重引物... 目的在同一体系中对布鲁氏菌6个种进行鉴定。方法根据布鲁氏菌6个种的差异基因设计5对引物,应用多重聚合酶链反应(PCR)方法对布鲁氏菌进行鉴定。先用标准菌株建立方法,优化实验条件,然后扩增地方株进行验证。结果除绵羊附睾种外多重引物PCR方法能将其余5个布鲁氏菌种全部鉴定出来。结论这种方法快速准确,且对实验操作人员安全,是布鲁氏菌鉴定的辅助方法。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 多重聚合酶链反应 鉴定

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三种布鲁氏菌病疫苗株的毒力比较 被引量：15

6

作者 程君生 吴梅花 +5 位作者 赵丽霞 彭小兵 丁家波 王楠 夏业才 毛开荣 《中国兽药杂志》 2012年第9期1-3,共3页

为系统比较我国现有布鲁氏菌病疫苗株A19、M5和S2的毒力,分别用上述3种疫苗株以1×105CFU/只免疫Balb/c小鼠,免疫后每隔2周采集小鼠脾脏,分离细菌,测定各疫苗株在小鼠脾脏中的存留时间。结果 A19、M5、S2在小鼠体内存活时间依次为1... 为系统比较我国现有布鲁氏菌病疫苗株A19、M5和S2的毒力,分别用上述3种疫苗株以1×105CFU/只免疫Balb/c小鼠,免疫后每隔2周采集小鼠脾脏,分离细菌,测定各疫苗株在小鼠脾脏中的存留时间。结果 A19、M5、S2在小鼠体内存活时间依次为14周、大于16周、6周。将以上3种疫苗株分别以1×109CFU/只免疫Hartley豚鼠,15日后测定豚鼠脾脏含菌量,结果 A19、M5、S2免疫后每克脾脏含菌量分别为2.8×104CFU、大于6.7×105CFU、3.8×103CFU。研究结果表明,我国目前使用的布鲁氏菌疫苗中,S2毒力最弱,A19其次,M5最强。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 疫苗 毒力

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布鲁氏菌猪种标准株外膜蛋白OMP25的原核表达 被引量：3

7

作者 江洁华 骆利敏 +3 位作者 李明 芮勇宇 廖伟娇 徐军 《中国热带医学》 CAS 2006年第10期1747-1749,共3页

目的克隆布鲁氏菌外膜蛋白Omp25基因并构建基因的原核表达系统。方法用聚合酶链反应技术扩增得到布鲁氏菌基因组,得Omp25基因片段,T-A克隆后测定核苷酸序列,将目的基因定向插入原核表达载体pGEX-4T-1,经双酶切和DNA测序测定,将构建的重... 目的克隆布鲁氏菌外膜蛋白Omp25基因并构建基因的原核表达系统。方法用聚合酶链反应技术扩增得到布鲁氏菌基因组,得Omp25基因片段,T-A克隆后测定核苷酸序列,将目的基因定向插入原核表达载体pGEX-4T-1,经双酶切和DNA测序测定,将构建的重组质粒转化大肠杆菌(E.coliHB101,TOP10),经IPTG诱导后,用SDS-PAGE检测重组蛋白rOmp25表达情况。结果经DNA测序显示Omp25DNA序列和插入位点正确,成功构建了重组质粒pGEX-4T-1-Omp25,经IPTG诱导,特异性表达出以包涵体形式存在48kDa的Omp25融合蛋白。结论制备、克隆了布鲁氏菌外膜蛋白Omp25基因片段,并在大肠杆菌中表达出Omp25融合蛋白。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 外膜蛋白Omp25 免疫 诊断

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布鲁菌核糖体蛋白L7/L12的表达纯化及生物活性鉴定 被引量：5

8

作者 司瑞 白文涛 +5 位作者 张芳琳 刘艳丽 胡刚 吴兴安 阎岩 徐志凯 《生物技术通讯》 CAS 2006年第6期872-874,共3页

目的:原核表达系统表达布鲁菌核糖体蛋白L7/L12与GST的融合蛋白GST-L7/L12,并纯化蛋白L7/L12,建立检测特异性抗体的间接ELISA方法。方法:对含有L7/L12的原核表达载体pGEX-4T-1-L7/L12进行了原核表达。利用亲和层析柱分别纯化融合蛋白GST... 目的:原核表达系统表达布鲁菌核糖体蛋白L7/L12与GST的融合蛋白GST-L7/L12,并纯化蛋白L7/L12,建立检测特异性抗体的间接ELISA方法。方法:对含有L7/L12的原核表达载体pGEX-4T-1-L7/L12进行了原核表达。利用亲和层析柱分别纯化融合蛋白GST-L7/L12和蛋白L7/L12,并用SDS-PAGE及Western印迹分析鉴定。以L7/L12为抗原包被微量板,优化抗原包被浓度和羊抗鼠IgG-HRP稀释度,建立间接ELISA方法,并检测其特异性。结果:SDS-PAGE结果显示在相对分子质量为38000和12000处可见纯化蛋白的条带,Western印迹分析表明这2条带均能被免疫兔血清识别,表明获得了纯化的有生物活性的融合蛋白GST-L7/L12和蛋白L7/L12。间接ELISA方法的L7/L12抗原包被浓度为5μg/mL,羊抗鼠酶标二抗稀释度为1∶1000。小鼠免疫血清与L7/L12抗原出现阳性反应,而与布鲁菌融合蛋白OMP31、结核分枝杆菌抗原85b及牛血清白蛋白则呈阴性。结论:成功地对布鲁菌核糖体蛋白L7/L12进行了原核表达和纯化,以其为基础建立的间接ELISA方法稳定且特异。 展开更多

关键词 布鲁菌 核糖体蛋白L7/L12 ELISA

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2014年四川省实验室检测布鲁氏菌病例分析 被引量：1

9

作者 廖虹瑜 曾林子 +1 位作者 祁腾 罗隆泽 《疾病监测》 CAS 2016年第10期856-858,共3页

目的 掌握2014年四川省人间布鲁氏菌感染情况,为四川省布鲁氏菌病（布病）防控提供依据。方法 对2014年四川省疾病预防控制中心门诊部就诊的疑似布病患者进行流行病学调查,用试管凝集试验检测布鲁氏菌抗体。结果 共检测305例,血清学检... 目的 掌握2014年四川省人间布鲁氏菌感染情况,为四川省布鲁氏菌病（布病）防控提供依据。方法 对2014年四川省疾病预防控制中心门诊部就诊的疑似布病患者进行流行病学调查,用试管凝集试验检测布鲁氏菌抗体。结果 共检测305例,血清学检测阳性32例;不同性别检测血清阳性率差异有统计学意义;发病年龄主要集中在41~60岁之间,占总阳性人数的78.13%;病例分布于8个地市,以眉山市占总阳性人数比例最高为25.00%;职业分布以养殖羊和牛人数比例最高为34.38%;主要临床症状为发热、多汗、乏力,分别占90.63%、62.50%和68.75%;肌肉、关节酸痛者占59.38%;感染源主要为羊、牛及其制品,感染途径为直接接触及消化道传播。结论 四川省多地存在布鲁氏菌感染病例,疫情漏报严重,疫情呈明显回升趋势,需在全省加强布病的防控工作。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 试管凝集试验 实验室检测

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利用重组外膜蛋白OMP31检测牛布氏杆菌血清抗体OMP31-ELISA方法的建立 被引量：1

10

作者 张月 吉星煜 +5 位作者 张晶 马天宜 左玉柱 冯雪领 赵月兰 秦建华 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第8期32-35,39,共5页

为了研究牛布氏杆菌血清抗体快速诊断方法,试验采用PCR技术从河北省某牛场流产污物中扩增得到牛布氏杆菌外膜蛋白OMP31基因,将该基因插入原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌DE3进行诱导表达,再将表达产物重组外膜蛋白OMP31纯化后作为... 为了研究牛布氏杆菌血清抗体快速诊断方法,试验采用PCR技术从河北省某牛场流产污物中扩增得到牛布氏杆菌外膜蛋白OMP31基因,将该基因插入原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌DE3进行诱导表达,再将表达产物重组外膜蛋白OMP31纯化后作为抗原,建立检测牛布氏杆菌血清抗体的OMP31-ELISA,并对最适反应条件进行确定,然后对从河北省部分牛场采集的150份腹泻奶牛血样进行血清抗体检测。结果表明:牛布氏杆菌OMP31蛋白成功表达,表达产物能与牛布氏杆菌免疫兔血清反应;建立的OMP31-ELISA最佳工作条件为外膜蛋白OMP31抗原的最适包被浓度2.0μg/mL,酶标抗体的工作浓度1∶400,血清稀释度1∶160,以3%明胶-PBS封闭30 min。检测的150份临床血清样本中,特异性、敏感性和符合率分别为90.91%(50/55)、95.79%(91/95)、94.00%(141/150)。说明本方法特异性强、敏感性高,快速,使用方便。 展开更多

关键词 牛布氏杆菌 重组外膜蛋白OMP31 抗体 间接ELISA 血清学诊断

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应用套式PCR快速检测奶牛中布鲁氏菌的研究 被引量：1

11

作者 张丽宏 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2012年第11期48-50,64,共4页

研究根据GenBank公布的牛布鲁氏菌基因序列设计内、外向引物,优化牛奶样品中布鲁氏菌基因组DNA提取方法,建立了牛奶布鲁氏菌套式PCR方法。试验建立的布鲁氏菌套式PCR检测方法,具有高度的特异性和敏感性,适用于布鲁氏菌的实验室快速检测。

关键词 布鲁氏菌 分离鉴定 牛奶 PCR

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羊种布鲁氏杆菌16M对PI3K/Akt信号通路的激活

12

作者 张俊波 印双红 +6 位作者 李默 罗静 冉辉 李建新 陆安法 郭飞 陈创夫 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第11期16-20,共5页

为了检测巨噬细胞内羊种布鲁氏杆菌16M（16M）对PI3K/Akt信号通路的激活,试验将16M侵染巨噬细胞应用Western-blot技术检测巨噬细胞内p-Akt（S473）和p-Akt（T308）表达变化,利用抑制剂LY294002对PI3K/Akt信号通路进行阻断,用MTT法检测... 为了检测巨噬细胞内羊种布鲁氏杆菌16M（16M）对PI3K/Akt信号通路的激活,试验将16M侵染巨噬细胞应用Western-blot技术检测巨噬细胞内p-Akt（S473）和p-Akt（T308）表达变化,利用抑制剂LY294002对PI3K/Akt信号通路进行阻断,用MTT法检测抑制剂LY294002对细胞活性的影响。结果表明：16M在0.5-4 h可激活PI3K/Akt信号通路;抑制剂LY294002可阻断16M对PI3K/Akt信号通路的激活,且具有浓度依赖性;抑制剂LY294002在小于或等于20μmol/L浓度时不影响细胞活性。 展开更多

关键词 PI3K/AKT信号通路 羊种布鲁氏杆菌16M 抑制剂LY294002 免疫印迹 巨噬细胞

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猪型布鲁氏菌rBLS重组蛋白的纯化与抗体制备

13

作者 杜志强 程佳 王建英 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期480-482,共3页

以猪型布鲁氏菌的BLS分子作为研究对象,通过重组蛋白质的纯化以及多克隆抗体的制备,研究了重组rBLS分子的免疫原性。结果表明:布鲁氏菌BLS分子具有较好的抗原性质,可以刺激家兔产生相应的抗体。

关键词 布鲁氏菌 bls基因 多克隆抗体

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布菌Omp31-BLS融合肽抗血清的免疫学性质研究

14

作者 杜志强 刘丽娜 王建英 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期59-62,共4页

目的:检测Omp31-BLS融合肽抗血清的质量。方法:利用间接酶联免疫吸附实验、免疫双扩散实验以及凝集实验检测Omp31-BLS融合肽制备的抗血清的质量。结果:Omp31-BLS融合肽抗血清可以较好地识别Omp31-BLS融合肽蛋白质,而且,当抗体被稀释4 00... 目的:检测Omp31-BLS融合肽抗血清的质量。方法:利用间接酶联免疫吸附实验、免疫双扩散实验以及凝集实验检测Omp31-BLS融合肽制备的抗血清的质量。结果:Omp31-BLS融合肽抗血清可以较好地识别Omp31-BLS融合肽蛋白质,而且,当抗体被稀释4 000倍的时候,酶联免疫吸附实验测定的OD值为1.2,明显高于其他3个对照组。在免疫双扩散实验中,抗血清被稀释64倍的时候,仍然能够出现明显的免疫沉淀线。此外,凝集实验也反映出Omp31-BLS融合肽抗血清可以与Omp31-BLS融合肽抗原发生强烈的凝集作用。结论:Omp31-BLS融合肽抗血清可以较好地识别对应的蛋白质抗原,二者之间存在明显的抗原-抗体反应,为利用Omp31-BLS融合肽进行布鲁氏菌病的血清学诊断提供了理论基础和技术支持。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 Omp31分子 BLS分子 抗血清 免疫原性

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抗羊布鲁菌核糖体蛋白L7/L12单克隆抗体制备及初步鉴定

15

作者 司瑞 徐志凯 +5 位作者 张芳琳 白文涛 吴兴安 王海涛 于澜 胡刚 《科学技术与工程》 2006年第19期3043-3046,共4页

制备抗羊布鲁菌核糖体蛋白L7/L12的单克隆抗体(mAb),为进一步研制布鲁菌检测方法和免疫制剂提供基础。常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗核糖体蛋白L7/L12的mAb,并用Westernblot和ELISA方法对其特异性、抗原识别表位及相对亲和力等... 制备抗羊布鲁菌核糖体蛋白L7/L12的单克隆抗体(mAb),为进一步研制布鲁菌检测方法和免疫制剂提供基础。常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗核糖体蛋白L7/L12的mAb,并用Westernblot和ELISA方法对其特异性、抗原识别表位及相对亲和力等做了初步鉴定。获得了4株抗L7/L12蛋白的mAb:1B1,2A2,2H9和2H10,相对亲和力为2A2>2H10>2H9>1B1,4株mAb识别的抗原表位相近,但仍存在一定的差异。得到的4株稳定的杂交瘤细胞系分泌的mAb能特异结合L7/L12蛋白。 展开更多

关键词 羊布鲁菌 核糖体蛋白L7/L12 单克隆抗体

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LAMP技术快速诊断布鲁氏菌病的研究 被引量：7

16

作者 谢文萍 肇慧君 +3 位作者 张琳 姜红旭 吴斌 孙浩 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期186-192,共7页

旨在应用环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)对布鲁氏菌进行研究。针对布鲁氏菌保守基因16S r DNA设计LAMP引物,通过浊度法对LAMP反应条件进行优化,应用建立好的LAMP反应条件进行特异性及灵敏性试验。结... 旨在应用环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)对布鲁氏菌进行研究。针对布鲁氏菌保守基因16S r DNA设计LAMP引物,通过浊度法对LAMP反应条件进行优化,应用建立好的LAMP反应条件进行特异性及灵敏性试验。结果显示:(1)优化后的反应条件是62℃恒温60 min,内引物1.50μmol/μL、外引物0.20μmol/μL、环引物1.0μmol/μL。(2)该LAMP方法与3株布鲁氏菌均发生了扩增反应,达到阳性浊度值,而与小肠耶尔森(ATCC9510)、大肠杆菌(ATCC25922)、沙门氏菌(ATCC10708)和金黄色葡萄球菌(ACTT33591)等标准菌株没有扩增反应。(3)浊度法和实时荧光法两种方法的检测最低限分别为4.36 fg/μL和436 fg/μL,其灵敏度均高于普通PCR的最低检出值4.36 pg/μL。LAMP检测技术用于布病临床诊断具有快速、高效、便捷等特点,对于基层布病的病原学诊断具有实用价值。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 16S RDNA 环介导等温扩增技术(LAMP)

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布鲁氏菌病患者菌型鉴定及T淋巴细胞亚群和IL-6与IFN-γ的诊断价值 被引量：10

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作者 纪丽丽 李晴 +2 位作者 孔妍霓 李红霞 陈洋 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期502-506,共5页

目的探究布鲁氏菌病患者菌型鉴定及T淋巴细胞亚群和白细胞介素-6(IL-6)与干扰素-γ(IFN-γ)及其诊断价值.方法选择2018年3月-2021年6月中国医科大学附属第一医院收治的106例布鲁氏菌病患者为研究对象,对布鲁氏菌给予生物学及菌种鉴定.... 目的探究布鲁氏菌病患者菌型鉴定及T淋巴细胞亚群和白细胞介素-6(IL-6)与干扰素-γ(IFN-γ)及其诊断价值.方法选择2018年3月-2021年6月中国医科大学附属第一医院收治的106例布鲁氏菌病患者为研究对象,对布鲁氏菌给予生物学及菌种鉴定.根据病程将其分为急性组与慢性组,比较两组T淋巴细胞亚群及IL-6、IFN-γ水平,分析其与布鲁氏菌病慢性化的关系及其诊断价值;对急性组患者均给予针对性治疗,根据治疗后临床疗效将其分为有效组及无效组,分析外周血T淋巴细胞亚群及IL-6、IFN-γ及对临床疗效的诊断价值.结果经多重聚合酶链式反应(PCR)检验分析得,106株临床分离的布鲁氏菌株中检出布鲁氏菌羊种生物3型菌株86株、羊种生物2型菌株17株、猪种生物1型菌株3株;急性组CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比例高于慢性组,CD_(8)^(+)比例及IL-6、IFN-γ低于慢性组(P<0.05);T淋巴细胞亚群及IL-6、IFN-γ联合检测诊断布鲁氏菌病慢性化的曲线下面积(AUC)大于各指标单独检测(P<0.05);有效组治疗后CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于无效组,CD_(8)^(+)比例及IL-6、IFN-γ低于无效组(P<0.05);急性期患者治疗后T淋巴细胞亚群及IL-6、IFN-γ水平联合检测评估临床疗效的AUC大于各指标单独检测(P<0.05).结论布鲁氏菌羊种生物3型为布鲁氏菌病感染的主要菌型,患者外周血指标联合检测对疾病慢性化及急性期患者治疗疗效具有评估价值,且其T淋巴细胞亚群比例及IL-6水平异常或与疾病进展和疗效相关. 展开更多

关键词 布鲁氏菌病 布鲁氏杆菌 菌型鉴定 T淋巴细胞亚群 白细胞介素-6 干扰素-Γ 外周血水平 诊断价值

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宁夏盐池县人体感染布鲁氏菌种型调查的研究 被引量：2

18

作者 孙学东 田涛 +2 位作者 马学平 高建炜 詹军 《宁夏医学杂志》 CAS 2015年第11期1010-1012,共3页

目的调查宁夏盐池县布鲁氏菌病就诊人群感染布鲁氏菌种型。方法对就诊人群进行血清学检测,并采用双相血培养瓶从SAT检测≥1∶400的现症病人血液中分离培养布鲁氏菌,传统细菌学方法和分子生物学检测方法鉴定布鲁氏菌。结果从调查的70例... 目的调查宁夏盐池县布鲁氏菌病就诊人群感染布鲁氏菌种型。方法对就诊人群进行血清学检测,并采用双相血培养瓶从SAT检测≥1∶400的现症病人血液中分离培养布鲁氏菌,传统细菌学方法和分子生物学检测方法鉴定布鲁氏菌。结果从调查的70例病人血液样本中分离到布鲁氏菌12株,BCSP31基因经PCR检测扩增得到223 bp,AMOS-PCR检测均扩增到731 bp和178 bp,结合传统鉴定方法中的染料抑菌、噬菌体裂解和单向特异性血清凝集试验鉴定12株菌均为羊种3型布鲁氏菌。结论宁夏盐池县人体感染布鲁氏菌为羊种3型,与盐池县毗邻省份内蒙菌株种型一致,同时也与宁夏近年来流行主要布鲁氏菌种型一致。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 种型 盐池 宁夏

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猪种布鲁氏菌对4种常用新型消毒剂敏感性的研究 被引量：4

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作者 董炳梅 杨丽梅 +2 位作者 张含侠 吕素芳 李峰 《中国动物保健》 2017年第1期75-78,共4页

为了确定常用新型消毒剂对布鲁氏菌的杀菌/抑菌效果,本研究将聚维酮碘、戊二醛、戊二醛癸甲溴铵复方溶液、二氯异氰尿酸钠4种常用消毒剂与定量B.suis混合均匀,分别作用3 min、10 min与30 min,取0.1 m L涂布于TSA培养基中进行菌落计数;... 为了确定常用新型消毒剂对布鲁氏菌的杀菌/抑菌效果,本研究将聚维酮碘、戊二醛、戊二醛癸甲溴铵复方溶液、二氯异氰尿酸钠4种常用消毒剂与定量B.suis混合均匀,分别作用3 min、10 min与30 min,取0.1 m L涂布于TSA培养基中进行菌落计数;通过对不同消毒剂、不同作用时间其杀菌率的对比,确定不同消毒剂对B.suis的敏感程度。研究表明,B.suis对聚维酮碘溶液敏感性最强,10%聚维酮碘溶液1 000倍稀释作用3 min便能有效杀灭B.suis;其次戊二醛与癸甲溴铵混合溶液效果显著优于戊二醛单独使用,100倍稀释后可有效杀灭B.suis,1 000倍稀释后作用30 min可100%杀灭B.suis;而单独使用戊二醛,仅在10倍稀释时3~30 min能有效杀灭该菌,100倍稀释时作用30 min,其杀菌率仅达93%;而二氯异氰尿酸钠在4种消毒剂中消毒效果最不理想,其最高杀菌率仅为67%;因此,在布鲁氏菌病的防控中,消毒剂以聚维酮碘与戊二醛癸甲溴铵复方制剂为最佳选择。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 消毒剂 敏感性 杀菌率

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布氏菌的鉴定、致病性及防治

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作者 邹德力 《医学动物防制》 2009年第10期758-759,共2页

目的探讨布氏菌的系统鉴定方法和致病机制,有效防止其传播。方法对布氏菌的鉴定、致病机制和防治策略,进行系统的整理分析。结果通过对布氏菌的生物学性状,生化特性,血清凝集,补体结合试验,能够准确鉴定布氏菌,针对致病机制,提出了防治... 目的探讨布氏菌的系统鉴定方法和致病机制,有效防止其传播。方法对布氏菌的鉴定、致病机制和防治策略,进行系统的整理分析。结果通过对布氏菌的生物学性状,生化特性,血清凝集,补体结合试验,能够准确鉴定布氏菌,针对致病机制,提出了防治策略。结论布病防治工作是一项科学的系统工程,根据新的流行特点,准确鉴定布氏菌,有效遏制布病疫情。 展开更多

关键词 布氏菌 鉴定 致病性 防治

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