ISO/TC33 Meeting was held in Salvador Brasil on 12-13 October 2009. Delegates from UK, USA, Germany, Australia, Japan and China attended the meeting. Two Chinese delegates, the new chairman of ISO/TC33 Li Hongxia （th...ISO/TC33 Meeting was held in Salvador Brasil on 12-13 October 2009. Delegates from UK, USA, Germany, Australia, Japan and China attended the meeting. Two Chinese delegates, the new chairman of ISO/TC33 Li Hongxia （the committee chaiman of SAC/TC 193 and the president of Sinosteel Luoyang Institute of Refractories Research Co., Ltd.） and Zhang Yongfang （vice general secretary of SAC/TC 193）, were present.展开更多
目的:利用噬菌体7肽库进行体外快速差减筛选(biopanning and rapid analysis of selective interactive ligands,BRASIL),从而获得卵巢癌细胞株HO-8910细胞表面特异性结合肽。方法:以中国仓鼠卵巢细胞株CHO为吸附细胞,卵巢癌细胞株HO-8...目的:利用噬菌体7肽库进行体外快速差减筛选(biopanning and rapid analysis of selective interactive ligands,BRASIL),从而获得卵巢癌细胞株HO-8910细胞表面特异性结合肽。方法:以中国仓鼠卵巢细胞株CHO为吸附细胞,卵巢癌细胞株HO-8910为靶细胞,利用噬菌体展示技术联合差减筛选策略,经过连续5轮生物淘洗,随机挑选13个噬菌体单克隆进行DNA测序,利用噬菌体竞争结合实验、ELISA实验、细胞免疫染色、细胞免疫荧光、合成多肽的竞争抑制实验鉴定阳性噬菌体的亲和性及特异性。结果:筛选出的噬菌体NPMIRRQ与卵巢癌细胞株HO-8910有较高的亲和性及特异性。结论:阳性噬菌体表面展示的多肽NPMIRRQ可能为卵巢癌的早期诊断和转移复发监测提供新思路。展开更多
目的:利用噬菌体7肽库进行体外快速差减筛选(biopanning and rapid analysis of selective interactive ligands,BRASIL),从而获得卵巢癌细胞株SKOV3细胞表面特异性结合短肽。方法:以中国仓鼠卵巢细胞株CHO为吸附细胞,卵巢癌细胞株SKOV...目的:利用噬菌体7肽库进行体外快速差减筛选(biopanning and rapid analysis of selective interactive ligands,BRASIL),从而获得卵巢癌细胞株SKOV3细胞表面特异性结合短肽。方法:以中国仓鼠卵巢细胞株CHO为吸附细胞,卵巢癌细胞株SKOV3为靶细胞,利用噬菌体展示技术联合差减筛选策略,经过连续5轮生物淘洗,随机挑选100个噬菌体单克隆进行ELISA检测,选取读数>0.6的单克隆进行DNA测序并序列分析,选择并合成相应短肽,经细胞免疫荧光验证短肽和卵巢癌细胞SKOV3结合的亲和性及特异性。结果:筛选出的短肽AFSGSLP与卵巢癌细胞株SKOV3有较高的亲和性及特异性。结论:阳性噬菌体表面展示的多肽AFSGSLP可能为卵巢癌的早期诊断和转移复发监测提供新思路。展开更多
文摘ISO/TC33 Meeting was held in Salvador Brasil on 12-13 October 2009. Delegates from UK, USA, Germany, Australia, Japan and China attended the meeting. Two Chinese delegates, the new chairman of ISO/TC33 Li Hongxia （the committee chaiman of SAC/TC 193 and the president of Sinosteel Luoyang Institute of Refractories Research Co., Ltd.） and Zhang Yongfang （vice general secretary of SAC/TC 193）, were present.
文摘目的:利用噬菌体7肽库进行体外快速差减筛选(biopanning and rapid analysis of selective interactive ligands,BRASIL),从而获得卵巢癌细胞株HO-8910细胞表面特异性结合肽。方法:以中国仓鼠卵巢细胞株CHO为吸附细胞,卵巢癌细胞株HO-8910为靶细胞,利用噬菌体展示技术联合差减筛选策略,经过连续5轮生物淘洗,随机挑选13个噬菌体单克隆进行DNA测序,利用噬菌体竞争结合实验、ELISA实验、细胞免疫染色、细胞免疫荧光、合成多肽的竞争抑制实验鉴定阳性噬菌体的亲和性及特异性。结果:筛选出的噬菌体NPMIRRQ与卵巢癌细胞株HO-8910有较高的亲和性及特异性。结论:阳性噬菌体表面展示的多肽NPMIRRQ可能为卵巢癌的早期诊断和转移复发监测提供新思路。
文摘目的:利用噬菌体7肽库进行体外快速差减筛选(biopanning and rapid analysis of selective interactive ligands,BRASIL),从而获得卵巢癌细胞株SKOV3细胞表面特异性结合短肽。方法:以中国仓鼠卵巢细胞株CHO为吸附细胞,卵巢癌细胞株SKOV3为靶细胞,利用噬菌体展示技术联合差减筛选策略,经过连续5轮生物淘洗,随机挑选100个噬菌体单克隆进行ELISA检测,选取读数>0.6的单克隆进行DNA测序并序列分析,选择并合成相应短肽,经细胞免疫荧光验证短肽和卵巢癌细胞SKOV3结合的亲和性及特异性。结果:筛选出的短肽AFSGSLP与卵巢癌细胞株SKOV3有较高的亲和性及特异性。结论:阳性噬菌体表面展示的多肽AFSGSLP可能为卵巢癌的早期诊断和转移复发监测提供新思路。
