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达格列净基于BMP2抑制NLRP3/Caspase-1介导的细胞焦亡治疗糖尿病合并心衰
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作者 周密 杨水生 +3 位作者 周康 陈海滨 张沥 宋俊华 《心脏杂志》 2025年第2期132-136,共5页
目的从细胞焦亡角度探讨达格列净(Dapagliflozin,DAP)治疗糖尿病合并心衰的可能作用机制。方法将30只大鼠随机分为对照组、模型组和DAP组。通过腹腔注射STZ构建糖尿病大鼠模型,通过腹腔注射多柔比星(Doxorubicin,DOX)构建心力衰竭大鼠... 目的从细胞焦亡角度探讨达格列净(Dapagliflozin,DAP)治疗糖尿病合并心衰的可能作用机制。方法将30只大鼠随机分为对照组、模型组和DAP组。通过腹腔注射STZ构建糖尿病大鼠模型,通过腹腔注射多柔比星(Doxorubicin,DOX)构建心力衰竭大鼠模型。观察大鼠精神、活动、饮食及排泄情况;检测各组大鼠心脏功能参数;通过苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)、马松(Masson)和天狼星红(Sirius red)染色评估各组大鼠心肌组织病理学结果;通过ELISA检测各组大鼠血清心房利钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)和骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)的表达水平;通过Western blot检测大鼠心肌组织BMP-2、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(cysteinyl aspartate specific proteinase 1,Caspase-1)和gasdermin D(GSDMD)蛋白水平;通过ELISA检测各组大鼠血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)的表达水平。结果DAP显著改善模型组大鼠精神、活动、饮食及排泄情况,增加模型组大鼠收缩末期压力(P<0.01)、心率(P<0.05)、每搏输出量(P<0.01)和射血分数(P<0.01)以及降低舒张末期压力(P<0.01)。此外,DAP显著减少模型组大鼠心肌组织纤维化面积(P<0.01),降低模型组大鼠血清中ANP(P<0.01)、BNP(P<0.01)和BMP-2(P<0.01)的表达,增加模型组大鼠心肌组织中BMP-2(P<0.01)的蛋白含量,降低模型组大鼠心肌组织中NLRP3(P<0.01)、Csapase-1(P<0.01)和GSDMD(P<0.01)蛋白含量,减少模型组大鼠血清中IL-1β(P<0.01)和IL-18(P<0.01)的含量。结论DAP能够有效改善糖尿病合并心衰大鼠的心肌损伤,其机制可能与BMP2/NLRP3/Caspase-1通路抑制心肌细胞焦亡,减轻心肌内炎症水平有关。 展开更多
关键词 达格列净 糖尿病合并心衰 细胞焦亡 bmp2 NLRP3 CASPASE-1
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miR-129-1-3p通过BMP2/SMAD1信号通路抑制人骨髓间充质干细胞成骨分化的研究
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作者 耿铭珠 穆文清 +1 位作者 邱琳 张玮 《口腔医学》 2025年第6期418-423,429,共7页
目的探讨miR-129-1-3p对人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)成骨分化的作用及相关机制研究。方法构建空白对照(NC组)、miR-129-1-3p模拟物(Mimic组)、miR-129-1-3p抑制物(Inhibitor组)及其相应的阴... 目的探讨miR-129-1-3p对人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)成骨分化的作用及相关机制研究。方法构建空白对照(NC组)、miR-129-1-3p模拟物(Mimic组)、miR-129-1-3p抑制物(Inhibitor组)及其相应的阴性对照组(Mimic-NC组、Inhibitor-NC组)并转染至hBMSCs。碱性磷酸酶和茜素红染色观察钙盐矿化结节形成能力,qRT-PCR检测miR-129-1-3p及成骨分化标志物表达水平,western blot检测骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)、SMAD1及磷酸化SMAD1蛋白表达水平。结果转染后,相较于Mimic-NC组,Mimic组miR-129-1-3p表达水平显著升高(P<0.05),矿化结节显著减少,BMP2、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA表达水平显著下调(P<0.05),BMP2和磷酸化SMAD1蛋白表达水平显著下调(P<0.05)。Inhibitor组相较于Inhibitor-NC组矿化结节明显增多,BMP2、RUNX2、OCN mRNA表达显著上调(P<0.05),BMP2和磷酸化SMAD1蛋白表达水平显著上调(P<0.05)。结论miR-129-1-3p可能通过调控BMP2/SMAD1信号通路抑制人骨髓间充质干细胞成骨分化。 展开更多
关键词 miR-129-1-3p bmp2/SMAD1信号通路 人骨髓间充质干细胞 成骨分化 骨质疏松
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黄芪甲苷调节GSK-3β/BMP2信号通路对正畸大鼠牙齿移动和牙周组织的作用机制
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作者 李培培 娄会杰 杨大鹏 《河北医学》 2025年第4期583-591,共9页
目的:探究黄芪甲苷调节GSK-3β/BMP2信号通路对正畸大鼠牙齿移动和牙周组织的作用机制。方法:选取60只SPF级雄性SD大鼠,将18只大鼠纳入空白对照组,剩余42只建立正畸大鼠模型,将建模成功的39只随机分为15只模型组,12只黄芪甲苷组,12只黄... 目的:探究黄芪甲苷调节GSK-3β/BMP2信号通路对正畸大鼠牙齿移动和牙周组织的作用机制。方法:选取60只SPF级雄性SD大鼠,将18只大鼠纳入空白对照组,剩余42只建立正畸大鼠模型,将建模成功的39只随机分为15只模型组,12只黄芪甲苷组,12只黄芪甲苷+CHIR-99021组。空白对照组、模型组大鼠给予0.9%氯化钠溶液10mg/kg灌胃,另取10mg/kg 0.9%氯化钠溶液腹腔注射;建模成功后黄芪甲苷组给予黄芪甲苷80mg/kg灌胃,同时腹腔注射10mL/kg 0.9%氯化钠溶液;黄芪甲苷+CHIR-99021组给予80mg/kg黄芪甲苷、30mg/kg CHIR-99021灌胃。对比各组大鼠牙周组织病理学变化、牙槽骨吸收度、血清炎症因子、破骨细胞数、牙周指数、牙齿移动距离、牙槽骨损伤相关指标、血清氧化应激指标及牙周组织GSK-3β/BMP2信号通路相关蛋白表达。结果:与空白对照组相比,针对黄芪甲苷+CHIR-99021组、模型组IL-17、活性氧、TNF-α、PD、IL-6、丙二醛、破骨细胞数、PLI、牙槽骨吸收度、SBI高,BMP2、Tb.Th、SOD、GSK-3β、BV/TV、(7d、14d、21d)牙齿移动距离、Tb.N、谷胱甘肽低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组大鼠相比,针对黄芪甲苷组IL-17、丙二醛、PD、活性氧、IL-6、牙槽骨吸收度、PLI、TNF-α、破骨细胞数、SBI降低,Tb.Th、GSK-3β、BV/TV、SOD、BMP2、Tb.N、(7d、14d、21d)牙齿移动距离、谷胱甘肽升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与黄芪甲苷组相比,针对黄芪甲苷+CHIR-99021组Tb.Th、谷胱甘肽、BMP2、SOD、(7d、14d、21d)牙齿移动距离、BV/TV、GSK-3β、Tb.N降低,PD、IL-17、破骨细胞数、活性氧、PLI、TNF-α、牙槽骨吸收度、丙二醛、IL-6、SBI水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪甲苷能够抑制氧化应激反应及牙槽骨吸收,减少破骨细胞形成,促进大鼠牙齿移动,可能与激活GSK-3β/BMP2信号通路相关。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 糖原合成酶激酶3β/骨形态发生蛋白2信号通路 正畸大鼠 牙齿移动 牙周组织
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电针对兔激素性股骨头坏死血清HIF-1α、VEGF、BMP2、Osterix的影响
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作者 宋红梅 廖林 +2 位作者 谢文博 林菲菲 王和鸣 《临床个性化医学》 2024年第4期2691-2696,共6页
目的:观察电针对兔激素性股骨头坏死血清中成血管因子HIF-1α、VEGF;成骨因子BMP2、Osterix;H型血管标志物CD31;骨破坏相关因子MMP13的影响,探索电针治疗激素性股骨头坏死的治疗作用及机制。方法:选取健康雄性新西兰大白兔18只,随机分... 目的:观察电针对兔激素性股骨头坏死血清中成血管因子HIF-1α、VEGF;成骨因子BMP2、Osterix;H型血管标志物CD31;骨破坏相关因子MMP13的影响,探索电针治疗激素性股骨头坏死的治疗作用及机制。方法:选取健康雄性新西兰大白兔18只,随机分成正常组、模型组、电针组(电针环跳穴、髀关穴),每组6只。运用qRT-PCR试剂盒检测兔血清中HIF-1α、VEGF、BMP2、Osterix含量。运用免疫荧光染色检测H型血管标志物CD31、骨破坏相关因子MMP13表达情况。结果:HIF-1α、VEGF、BMP2、Osterix的含量,模型组浓度明显低于正常组(P α、BMP2、Osterix、CD31的表达,从而造成骨质破坏和血管破坏,导致股骨头坏死。电针能调控成血管相关因子VEGF、HIF-α,成骨相关因子BMP2、Osterix,H型血管标志物CD31,使VEGF、HIF-α、BMP2、Osterix、CD31浓度均增高,促进股骨头内血管新生,骨破坏相关因子MMP13表达量下降,从而增强骨组织自身修复能力。这可能是电针治疗激素性股骨头坏死的机制之一。Objective: To observe the effect of electroacupuncture on angiogenic factors HIF-1α and VEGF;osteogenic factors BMP2 and Osterix;H-type vascular marker CD31;and bone destruction-related factor MMP13 in the serum of rabbits with steroid-induced femoral head necrosis, and to explore the therapeutic effect and mechanism of electroacupuncture in the treatment of steroid-induced femoral head necrosis. Methods: Eighteen healthy male New Zealand white rabbits were randomly divided into a normal group, a model group, and an electroacupuncture group (electroacupuncture at Huantiao acupoint and Biguan acupoint), with 6 rabbits in each group. The levels of HIF-1α, VEGF, BMP2, and Osterix in rabbit serum were detected by qRT-PCR kit. Immunofluorescence staining was used to detect the expression of H-type vascular marker CD31 and bone destruction-related factor MMP13. Results: The concentrations of HIF-1α, VEGF, BMP2, and Osterix in the model group were significantly lower than those in the normal group (P α, BMP2, Osterix, and CD31, thereby causing bone destruction and vascular destruction, leading to femoral head necrosis. Electroacupuncture can regulate angiogenesis-related factors VEGF, HIF-α, osteogenic-related factors BMP2, Osterix, and H-type vascular marker CD31, increasing the concentrations of VEGF, HIF-α, BMP2, Osterix, and CD31, promoting angiogenesis in the femoral head, and reducing the expression of bone destruction-related factor MMP13, thereby enhancing the self-repair ability of bone tissue. This may be one of the mechanisms of electroacupuncture treatment of steroid-induced femoral head necrosis. 展开更多
关键词 激素性股骨头坏死 电针 成血管相关因子VEGF、HIF-α 成骨相关因子bmp2、Osterix H型血管标志物CD31 骨破坏相关因子MMP13
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大黄灵仙胶囊调控胆管细胞TGF-β1、SMAD2、BMP2表达的实验研究 被引量:1
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作者 居燕飞 王清坚 +2 位作者 蒙健林 劳永彩 陈雅璐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期528-531,共4页
目的探究大黄灵仙胶囊对肝内胆管细胞TGF-β1、SMAD2、BMP2表达水平的影响,分析其缓解细胞炎症,防治胆石症的相关作用机制。方法制备大黄灵仙胶囊的含药血清,采用脂多糖(LPS)诱导构建肝内胆管细胞炎症状态模型并用大黄灵仙胶囊含药血清... 目的探究大黄灵仙胶囊对肝内胆管细胞TGF-β1、SMAD2、BMP2表达水平的影响,分析其缓解细胞炎症,防治胆石症的相关作用机制。方法制备大黄灵仙胶囊的含药血清,采用脂多糖(LPS)诱导构建肝内胆管细胞炎症状态模型并用大黄灵仙胶囊含药血清进行干预;实验分为对照组、模型组和大黄灵仙组;72 h后ELISA检测IL-18炎症因子的表达水平;Western blot检测胆管细胞TGF-β1、SMAD2、BMP2蛋白的表达,RT-PCR检测胆管细胞TGF-β1、SMAD2、BMP2 mRNA的表达水平。结果与对照组比较,模型组IL-18炎症因子含量显著增加,TGF-β1、SMAD2、BMP2蛋白和mRNA表达水平明显上升,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。与模型组比较,大黄灵仙组IL-18炎症因子表达水平明显降低,TGF-β1、SMAD2、BMP2蛋白和mRNA表达显著下降,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论大黄灵仙胶囊能够显著降低TGF-β1、SMAD2、BMP2的表达水平,延缓胆管细胞的炎症反应进程,阻止纤维化,从而起到防治胆石症的作用。 展开更多
关键词 大黄灵仙胶囊 胆石症 炎性反应 TGF-Β1 SMAD2 bmp2
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益骨汤对去势大鼠骨密度及经典BMP2信号通路的影响
6
作者 林晓芳 方芳 +1 位作者 李桂锦 姚新苗 《中国现代医生》 2024年第6期73-78,83,共7页
目的观察益骨汤对去势大鼠骨组织中经典骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)2信号通路的影响,旨在探讨益骨汤防治骨质疏松症(osteoporosis,OP)的作用机制。方法将44只12周龄雌性Wistar大鼠随机分为四组,每组11只。正常组不... 目的观察益骨汤对去势大鼠骨组织中经典骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)2信号通路的影响,旨在探讨益骨汤防治骨质疏松症(osteoporosis,OP)的作用机制。方法将44只12周龄雌性Wistar大鼠随机分为四组,每组11只。正常组不进行任何处理,模型组、戊酸雌二醇组和益骨汤组大鼠进行去势手术以模拟骨质疏松。造模成功后,分别以10ml/kg双蒸水灌胃(正常组、模型组)、0.36mg/kg戊酸雌二醇水溶液灌胃及10ml/kg益骨汤灌胃,1次/d。12周后,双能X射线骨密度仪测定股骨骨密度(bone mineral density,BMD),实时聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测BMP2经典信号通路BMP2、Smad1、Runx2、OSX基因的表达,免疫组织化学法、Western blot法检测BMP2经典信号通路BMP2、Smad1、Runx2、OSX蛋白的表达量。结果①双能X射线骨密度仪测定股骨骨密度,结果显示,与模型组比较,益骨汤组大鼠的BMD升高(P<0.01)。②实时荧光定量PCR检测,与模型组比较,益骨汤组大鼠的BMP2、Smad1、Runx2、Noggin基因表达量升高(P<0.05)。③免疫组织化学法检测:与模型组比较,益骨汤组大鼠的BMP2、Smad1、Runx2、OSX蛋白表达量升高(P<0.05)。④Western blot法检测:与模型组比较,益骨汤组大鼠的Smad1、Runx2、OSX蛋白含量升高(P<0.05)。结论益骨汤可能通过激活BMP2经典信号通路及抑制Noggin的高表达,促进骨形成和防治骨质疏松。 展开更多
关键词 益骨汤 去势大鼠 骨质疏松 bmp2经典信号通路 NOGGIN
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BMP2复合壳聚糖水凝胶对大鼠胫骨骨折愈合的影响及可能机制
7
作者 姚金池 韩忠孝 +2 位作者 王雪 吴腾飞 王明月 《解剖科学进展》 CAS 2024年第1期63-66,共4页
目的 探究BMP2复合壳聚糖水凝胶对大鼠胫骨骨折愈合的影响及可能机制。方法 将30只SD大鼠分为假手术组、模型组和BMP2复合壳聚糖水凝胶组,每组10只。HE染色检测大鼠骨折处病理形态改变;ELISA检测大鼠血清ALP水平;Western blot检测大鼠... 目的 探究BMP2复合壳聚糖水凝胶对大鼠胫骨骨折愈合的影响及可能机制。方法 将30只SD大鼠分为假手术组、模型组和BMP2复合壳聚糖水凝胶组,每组10只。HE染色检测大鼠骨折处病理形态改变;ELISA检测大鼠血清ALP水平;Western blot检测大鼠骨组织Ang-1、CD31、VEGFA、VEGFR2和p-ERK1/2蛋白表达水平。结果 与假手术组相比,胫骨骨折大鼠骨折愈合延迟,大鼠血清ALP水平及骨组织Ang-1、CD31、VEGFA、VEGFR2和p-ERK1/2蛋白表达水平降低;注射BMP2复合壳聚糖水凝胶促进胫骨骨折大鼠骨折愈合,增加大鼠血清ALP水平及骨组织Ang-1、CD31、VEGFA、VEGFR2和p-ERK1/2蛋白表达水平。结论 BMP2复合壳聚糖水凝胶诱导血管生成促进胫骨骨折大鼠骨折愈合,其机制可能与其激活VEGFA/ERK1/2信号通路有关。 展开更多
关键词 壳聚糖 水凝胶 bmp2 骨折愈合 血管生成 VEGFA/ERK1/2信号通路
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家兔BMP2基因的克隆及其对毛乳头细胞增殖的影响
8
作者 沈宁 李佳丽 +3 位作者 杨洁 赵博昊 陈阳 吴信生 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2024年第6期98-106,共9页
为探究家兔骨形成蛋白2(BMP2)基因对毛囊生长发育的影响,通过分子克隆获取家兔BMP2基因的编码序列,采用生物信息学对BMP2编码序列的生物学特性进行初步分析;并通过构建BMP2过表达载体和设计干扰序列,在毛乳头细胞(DPC)中过表达和敲低BM... 为探究家兔骨形成蛋白2(BMP2)基因对毛囊生长发育的影响,通过分子克隆获取家兔BMP2基因的编码序列,采用生物信息学对BMP2编码序列的生物学特性进行初步分析;并通过构建BMP2过表达载体和设计干扰序列,在毛乳头细胞(DPC)中过表达和敲低BMP2,利用qRT-PCR技术分析BMP2基因对毛囊发育相关基因(SFRP1、SFRP2、STAT1、CTNNB1、BCL2、HOXC13、EGF)mRNA表达的影响;通过CCK-8检测BMP2基因对DPC细胞增殖的影响。结果表明:家兔BMP2基因CDS全长为1188 bp,编码395个氨基酸;在DPC细胞中过表达BMP2后,SFRP1、SFRP2、STAT1基因表达量极显著提高,CTNNB1、BCL2、HOXC13基因表达量极显著下降,EGF基因表达量显著下降;siRNA-3敲低BMP2基因的表达后,SFRP1基因表达量显著下降,SFRP2、STAT1基因表达量极显著下降,CTNNB1、BCL2基因表达量极显著提高,HOXC13、EGF基因表达量显著提高。此外,BMP2能显著抑制DPC细胞增殖。综上,BMP2对动物毛囊发育具有重要的调控作用,能影响毛囊发育相关基因的表达,并抑制DPC细胞增殖。 展开更多
关键词 家兔 骨形成蛋白2基因 毛乳头细胞 基因表达
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骨形态发生蛋白2(BMP2)基因在内蒙古绒山羊不同时期皮肤毛囊中的表达 被引量:21
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作者 苏蕊 李金泉 +3 位作者 张文广 尹俊 赵珺 常子丽 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期559-563,共5页
【目的】研究内蒙古绒山羊毛囊发育兴盛期和休止期BMP2基因在皮肤毛囊中的表达情况。【方法】功能分类基因芯片以及原位杂交技术。【结果】原位杂交结果表明,该基因在休止期毛囊毛干周围高表达,在兴盛期不表达;基因芯片结果显示,同兴盛... 【目的】研究内蒙古绒山羊毛囊发育兴盛期和休止期BMP2基因在皮肤毛囊中的表达情况。【方法】功能分类基因芯片以及原位杂交技术。【结果】原位杂交结果表明,该基因在休止期毛囊毛干周围高表达,在兴盛期不表达;基因芯片结果显示,同兴盛期相比,休止期BMP2基因在皮肤中表达上调24.65倍。【结论】BMP2基因抑制内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育,与维持皮肤毛囊处于休止期有关;该基因主要在皮肤毛囊的毛干周围发挥作用,从而达到维持皮肤毛囊发育处于休止期的作用。 展开更多
关键词 bmp2 毛囊 表达 原位杂交 基因芯片
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湖羊BMP2、BMP4、BMP6和BMP7基因mRNA表达水平与排卵数关系的研究 被引量:17
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作者 徐业芬 李齐发 +4 位作者 李二林 涂飞 胡冬利 谢庄 陈玲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期3655-3661,共7页
【目的】研究湖羊卵巢组织BMP2、BMP4、BMP6和BMP7基因mRNA表达水平与排卵数的相关性,筛选影响湖羊多胎性状的候选基因,为揭示湖羊高繁多胎分子遗传机理提供参考。【方法】选取16只经产湖羊母羊,分为产单羔组和多羔组,发情后24~36h屠宰... 【目的】研究湖羊卵巢组织BMP2、BMP4、BMP6和BMP7基因mRNA表达水平与排卵数的相关性,筛选影响湖羊多胎性状的候选基因,为揭示湖羊高繁多胎分子遗传机理提供参考。【方法】选取16只经产湖羊母羊,分为产单羔组和多羔组,发情后24~36h屠宰,取卵巢,计数排卵点,记录排卵数;应用RT-PCR技术检测BMP2、BMP4、BMP6和BMP7基因的组织表达特征,进一步利用实时荧光定量PCR技术分析各基因mRNA在单羔组和多羔组卵巢组织中的表达差异。【结果】BMP2、BMP4和BMP7基因在湖羊母羊卵巢组织内表达,而且在垂体及下丘脑、子宫、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉、输卵管组织中均有表达;BMP6基因仅在湖羊母羊卵巢、肾脏、肌肉和输卵管组织中表达。在卵巢组织,多羔组排卵数极显著高于单羔组(P<0.01),且多羔组BMP4基因mRNA表达极显著高于单羔组(P<0.01),而BMP2、BMP6和BMP7基因mRNA表达在单羔组和多羔组间无显著差异(P>0.05);相关分析表明在卵巢组织中,只有BMP4基因mRNA表达与排卵数呈正相关(r=0.741,P<0.05)。【结论】BMP4基因mRNA表达在单羔组和多羔组间差异显著,可能对湖羊排卵数起关键作用,是影响湖羊排卵数的候选基因。 展开更多
关键词 湖羊 排卵数 bmp2 BMP4 BMP6 BMP7 MRNA表达
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BMP2基因在鹅胸、腹、背部皮肤中的定位定量表达研究 被引量:15
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作者 牟玉婷 吴伟 +4 位作者 孙永峰 宋佳巍 孙远 吴文立 李瑶 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期241-244,249,共5页
运用免疫组化和荧光定量PCR方法,研究了吉林白鹅生后期胸、腹、背皮肤中BMP2基因的定位表达及mRNA变化规律。结果表明:BMP2基因在鹅胸、腹、背部皮肤初级毛囊和次级毛囊发育过程中均有表达,BMP2在毛囊中羽枝嵴和羽轴嵴部位表达,而... 运用免疫组化和荧光定量PCR方法,研究了吉林白鹅生后期胸、腹、背皮肤中BMP2基因的定位表达及mRNA变化规律。结果表明:BMP2基因在鹅胸、腹、背部皮肤初级毛囊和次级毛囊发育过程中均有表达,BMP2在毛囊中羽枝嵴和羽轴嵴部位表达,而羽枝嵴将来发育成羽枝,推断BMP2与羽枝发育有关。7日龄时背部BMP2的m/~NA相对基因表达量为5.52t7,分别是胸部的3.42倍和腹部的7.56倍。此时胸腹部毛囊处于快速发育阶段,BMP2则抑制毛囊发育;28日龄腹部BMP2相对基因表达量明显高于背部和胸部,此时腹部已有羽小钩出现,BMP2可能参与羽毛分支;63日龄BMP2的mRNA相对表达量胸部高于腹部和背部,此时胸部羽手发育已基本成熟.而腹部和背部晚1~2周成熟。 展开更多
关键词 生后期 bmp2基因 免疫组化 基因表达
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内蒙古绒山羊毛囊不同发育时期BMP2、Noggin及SHH基因在皮肤中的表达 被引量:13
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作者 苏蕊 张文广 +2 位作者 常子丽 王瑞军 李金泉 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期54-57,共4页
采用功能分类基因芯片方法,分析内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育兴盛期和休止期BMP2、Noggin及SHH基因在皮肤中的表达,探讨其对毛囊发育的作用方式。结果表明:与兴盛期相比,休止期BMP2、Noggin及SHH基因表达分别上调24.61倍、下调0.16倍、下调... 采用功能分类基因芯片方法,分析内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育兴盛期和休止期BMP2、Noggin及SHH基因在皮肤中的表达,探讨其对毛囊发育的作用方式。结果表明:与兴盛期相比,休止期BMP2、Noggin及SHH基因表达分别上调24.61倍、下调0.16倍、下调0.22倍。BMP基因可抑制毛囊发育,且与维持毛囊处于休止期有关;在毛囊发育兴盛期,Noggin基因起强抑制BMP2基因表达的作用;在毛囊发育过程中,Noggin对BMP2基因的抑制作用至少是部分通过SHH实现的。 展开更多
关键词 山羊 毛囊发育 bmp2基因 Noggin基因 SHH基因 表达
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BMP2在SVZa神经干细胞向神经元分化中的作用 被引量:12
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作者 张治元 杨辉 +3 位作者 刘仕勇 何家全 王彬 张可成 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第20期1788-1791,共4页
目的 研究BMP2在室管膜前下区 (SVZa)神经干细胞向神经元分化中的作用 ,提高SVZa神经干细胞分化为神经元的比例。方法 体外分离培养SVZa神经干细胞 ,以不同浓度的BMP2诱导SVZa神经干细胞 ,采用免疫荧光和流式细胞仪技术 ,检测SVZa神... 目的 研究BMP2在室管膜前下区 (SVZa)神经干细胞向神经元分化中的作用 ,提高SVZa神经干细胞分化为神经元的比例。方法 体外分离培养SVZa神经干细胞 ,以不同浓度的BMP2诱导SVZa神经干细胞 ,采用免疫荧光和流式细胞仪技术 ,检测SVZa神经干细胞分化为神经元的比例。结果 BMP2浓度为 1~ 10ng ml时SVZa神经干细胞分化为神经元的比例均高于 0ng ml ,10ng ml时达到最高峰 ,2 0~ 10 0ng ml时SVZa神经干细胞分化为神经元的比例亦高于 0ng ml,但呈下降趋势。结论 BMP2可以促进SVZa神经干细胞向神经元分化 。 展开更多
关键词 神经干细胞 bmp2 SVZA 分化 神经元
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金匮肾气丸调控FNDC5、BMP2对BMSCs成骨分化的作用 被引量:15
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作者 张玉卓 任辉 +5 位作者 余翔 许银坤 许献光 丁富平 黄进 张进 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1346-1352,共7页
目的研究金匮肾气丸通过调控FNDC5、BMP2基因对BMSCs成骨分化的影响。方法采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,分别用大鼠空白血清和高、低剂量金匮肾气丸干预BMSCs成骨分化过程。采用CCK8检测金匮肾气丸对BMSCs的增殖、毒性作用;AKP活性检测细... 目的研究金匮肾气丸通过调控FNDC5、BMP2基因对BMSCs成骨分化的影响。方法采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,分别用大鼠空白血清和高、低剂量金匮肾气丸干预BMSCs成骨分化过程。采用CCK8检测金匮肾气丸对BMSCs的增殖、毒性作用;AKP活性检测细胞上清成骨分化活性;ALP染色检测细胞成骨分化能力;反转录-实时荧光定量技术(RT-q PCR)检测FNDC5、BMP2 mRNA表达;Western-blotting检测FNDC5、BMP2蛋白表达。结果 CCK8结果示,从第1天到第7天,各组细胞增殖整体呈上升趋势,7天后各组细胞增殖呈下降趋势,且各组增殖(OD值)无统计学差异。含药血清干预BMSCs 3天时,SG组AKP活性明显高于CON(P<0.01),SD组与CON组差异虽无统计学意义,但高于CON组;7天时,SG和SD两组AKP活性均高于CON组(P<0.05);ALP染色结果示:SG组和SD组ALP染色阳性率均高于CON组,而SG组ALP染色率高于SD组。干预3天时,SD组FNDC5 mRNA表达较CON、SG组显著上调(P<0.05);7天时,SD、SG组FNDC5mRNA表达均较CON组显著上调(P<0.05),SD组高于SG组(P<0.05)。3、7天时SG、SD组BMP2 mRNA表达均较CON组显著上调(P<0.01)。干预第3、7天时,SG、SD组FNDC5、BMP2蛋白水平均明显高于CON组(P<0.05)。结论金匮肾气丸含药血清可能通过上调FNDC5、BMP2基因水平来促进BMSCs成骨增殖、分化。 展开更多
关键词 金匮肾气丸 FNDC5 bmp2 基因 成骨分化
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补肾健脾活血方干预过表达DKK1骨细胞对细胞活性及BMP2的影响 被引量:16
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作者 王凡 黄宏兴 +3 位作者 王吉利 万雷 黄红 柴爽 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期711-714,718,共5页
目的用补肾健脾活血方干预过表达的DKK1腺病毒转染的成骨细胞,通过观察细胞的活性及BMP2的表达,研究补肾健脾活血方治疗骨质疏松的分子生物学机制。方法将培养细胞分成NC对照组,Ad-DKK1组两组。NC对照组由空载腺病毒转染;Ad-DKK-1组由... 目的用补肾健脾活血方干预过表达的DKK1腺病毒转染的成骨细胞,通过观察细胞的活性及BMP2的表达,研究补肾健脾活血方治疗骨质疏松的分子生物学机制。方法将培养细胞分成NC对照组,Ad-DKK1组两组。NC对照组由空载腺病毒转染;Ad-DKK-1组由包装过表达的DKK1腺病毒转染。每组分别用含药血清和空白血清干预。采用CKK-8检测细胞增殖,蛋白印记法检测BMP2的表达。结果各组细胞活性变化:空白血清和含药血清干预均能提高细胞活性。与空白血清分别干预的两组比较,含药血清分别干预后的两组,在24 h,48 h,72 h的细胞活性的增加倍数都较多;在采用蛋白印记法检测后,BMP2在含药血清分别干预的两组的相对表达量较空白血清分别干预的两组的相对表达量高(P<0.01,P<0.01),在NC对照组中含药血清干预与空白血清干预无明显差异。结论补肾健脾活血方含药血清可以提高细胞活性,提高BMP2的相对表达量,有利于成骨细胞的矿化,尤其在过表达DKK1干预后。补肾健脾活血方可能通过调控DKK1进而影响成骨细胞的代谢。 展开更多
关键词 中医中药 骨质疏松症 DKK1 bmp2 补肾健脾活血方
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补肾健脾活血方对去卵巢大鼠BMP2/Smad信号通路的影响 被引量:26
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作者 柴爽 王吉利 +5 位作者 黄佳纯 黄宏兴 万雷 刘少津 汪悦东 胡仕畅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期129-133,共5页
目的:研究补肾健脾活血方对去卵巢大鼠骨形态发生蛋白2(BMP2)/Smad信号通路的影响。方法:72只6月龄雌性SD大鼠,随机分为假手术组(24只),手术组(48只),双侧卵巢切除法造模,术后3个月两组各随机选取12只检测骨密度验证造模成功。... 目的:研究补肾健脾活血方对去卵巢大鼠骨形态发生蛋白2(BMP2)/Smad信号通路的影响。方法:72只6月龄雌性SD大鼠,随机分为假手术组(24只),手术组(48只),双侧卵巢切除法造模,术后3个月两组各随机选取12只检测骨密度验证造模成功。手术组剩余的36只大鼠随机分为双侧卵巢切除模型组(OVX),补肾健脾活血方组(BSJPHX,给药剂量2.979 g·kg^(-1)),阿仑膦酸钠维D3片(Ⅱ)组(ALN,给药剂量1.02 mg·kg^(-1)),假手术组,OVX组给与等体积生理盐水灌胃。12周后处死各组大鼠,双能X射线法检测大鼠全身骨密度,生物力学试验进行胫骨三点弯曲试验,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测BMP2,Smad1,Runt相关转录因子2(Runx2),骨保护素(OPG)基因的表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测BMP2,p-Smad1,Runx2,OPG蛋白的表达。结果:造模3个月后,与假手术组比较,OVX组大鼠骨密度明显降低,最大载荷及刚度均降低,BMP2,Smad1,Runx2,OPG基因和蛋白表达水平显著降低(P〈0.05);给药3个月后,与OVX组比较,BSJPHX组,ALN组骨密度均明显增高,最大载荷及刚度均增加,能显著提高BMP2,Smad1,Runx2,OPG基因和蛋白表达水平(P〈0.05)。结论:补肾健脾活血方既能通过调控BMP2/Smad通路的信号转导,又能上调OPG的表达,这可能是补肾健脾活血方防治绝经后骨质疏松症的机制之一。 展开更多
关键词 补肾健脾活血方 去卵巢大鼠 骨形态发生蛋白2(bmp2)/Smad信号通路 绝经后骨质疏松症 骨保护素
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BMP2在SVZa神经干细胞向GABA能神经元分化中的调控作用 被引量:7
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作者 陈锦华 杨辉 +4 位作者 尹昌林 张治元 刘仕勇 何家全 高方友 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期699-701,共3页
目的研究BMP2在SVZa神经干细胞向γ-氨基丁酸(GABA)能神经元分化中的调控作用。方法体外分离培养P0昆明小鼠室管膜下区(SVZa)神经干细胞,纯化传代培养3代后,使用不同浓度BMP2诱导SVZa神经干细胞,采用流式细胞仪检测不同浓度BMP2作用下S... 目的研究BMP2在SVZa神经干细胞向γ-氨基丁酸(GABA)能神经元分化中的调控作用。方法体外分离培养P0昆明小鼠室管膜下区(SVZa)神经干细胞,纯化传代培养3代后,使用不同浓度BMP2诱导SVZa神经干细胞,采用流式细胞仪检测不同浓度BMP2作用下SVZa神经干细胞分化为GABA能神经元的比例;另外利用活体荧光GFP标记GAD67特异性启动子,动态地研究BMP2在SVZa神经干细胞向GABA能神经元分化中的作用。在此基础之上,采用RT-PCR检测不同浓度BMP2作用下Mash1的表达。结果不同浓度BMP2作用组分化为GABA能神经元的比例均高于空白对照组,10 ng/ml浓度的BMP2组比例最高;10 ng/ml浓度BMP2组,GAD67-GFP标记阳性细胞数目明显高于对照组;10ng/ml浓度BMP2组Mash1表达高于其他组。结论BMP2促进SVZa神经干细胞向GABA能神经元的分化;10 ng/ml浓度的BMP2显著促进Mash1的表达。 展开更多
关键词 神经干细胞 SVZA bmp2 GABA能神经元 GFP
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骨形态发生蛋白2(BMP2)基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育不同时期的表达 被引量:7
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作者 苏蕊 张文广 +3 位作者 尹俊 赵珺 常子丽 李金泉 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第2期110-113,共4页
为探讨调节内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育相关基因及其作用机理,采用原位杂交和荧光实时定量PCR方法对BMP2基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊中的表达情况进行了检测,分析了其可能的作用方式。原位杂交结果表明,该基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育... 为探讨调节内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育相关基因及其作用机理,采用原位杂交和荧光实时定量PCR方法对BMP2基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊中的表达情况进行了检测,分析了其可能的作用方式。原位杂交结果表明,该基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育休止期毛干周围有强烈的表达信号,在兴盛期不表达;荧光实时定量PCR结果显示,该基因在休止期皮肤毛囊的表达量是兴盛期的27.8倍。综合上述试验结果,推测BMP2基因在毛囊发育过程中主要起抑制毛囊生长发育、维持毛囊处于休止期的作用,且可能参与新一轮的毛囊重建,因此,可将BMP2基因作为绒山羊育种过程中提高其产绒量的一个潜在的分子靶点。 展开更多
关键词 bmp2基因 毛囊 原位杂交 荧光实时定量PCR 表达
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活血通络汤中药对激素性股骨头坏死造模家兔中BMP2和Jagged1表达的影响 被引量:8
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作者 潘珊珊 江蓉星 +2 位作者 郭小平 邹俊 丁志清 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期636-639,I0002,共5页
目的:探讨中药预防性治疗激素性股骨头坏死(SANFH)的疗效及作用机制。方法:将192只日本大耳兔随机分为模型组A(48)、模型组B(48)、模型对照组C(48)、空白对照组D(48),A组第2周开始喂服中药饲料,B组第3周开始喂服中药饲料,C、D组均喂服... 目的:探讨中药预防性治疗激素性股骨头坏死(SANFH)的疗效及作用机制。方法:将192只日本大耳兔随机分为模型组A(48)、模型组B(48)、模型对照组C(48)、空白对照组D(48),A组第2周开始喂服中药饲料,B组第3周开始喂服中药饲料,C、D组均喂服等量普通饲料,A、B、C组第3周开始造模,每组分别于第2周末、第5周末、第8周末随机抽取8只取双侧股骨头标本,做病理镜检及计算空骨陷窝率,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)对兔血清BMP2的含量进行测定,实时荧光定量PCR(RT-PCR)对兔血清Jagged1蛋白基因表达进行测定。结果:病理镜检及空骨陷窝率显示造模成功,BMP2阳性表达的强度及面积均明显高于造模组,结果有统计学意义(P<0.05),模型组A、模型组B、模型对照组C的Jagged1均呈上调趋势。结论:1表明活血通络汤中药对股骨头坏死的预防治疗作用确切;2活血通络汤中药可能是通过促进Jagged1的上调并维持股骨头BMP2浓度,共同促进骨修复和血管生成起治疗作用。 展开更多
关键词 激素性股骨头缺血性坏死 bmp2 JAGGED1 活血通络汤
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叶酸拮抗剂甲氨喋呤导致斑马鱼心脏发育异常及BMP2b HAS2表达下调 被引量:8
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作者 孙淑娜 桂永浩 +3 位作者 宋后燕 钟涛 王跃祥 蒋璆 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2007年第2期159-163,共5页
目的该研究利用叶酸拮抗剂甲氨喋呤(MTX)构建叶酸生物学活性受抑制的斑马鱼模型后,观察叶酸生物学活性受抑后对斑马鱼心脏发育的干扰作用以及对斑马鱼心脏发育相关基因BMP2b及HAS2表达的影响。方法用不同浓度的MTX处理不同发育时段... 目的该研究利用叶酸拮抗剂甲氨喋呤(MTX)构建叶酸生物学活性受抑制的斑马鱼模型后,观察叶酸生物学活性受抑后对斑马鱼心脏发育的干扰作用以及对斑马鱼心脏发育相关基因BMP2b及HAS2表达的影响。方法用不同浓度的MTX处理不同发育时段的斑马鱼胚胎,于48hpf(hours post fertilization)观察胚胎心脏发育情况并计数各组心脏发育异常个体的百分比及心率,评定MTX对斑马鱼心脏发育的影响程度。用1.5×10^-3M的MTX处理6~10hpf发育时段的斑马鱼胚胎作为MTX处理组。于24hpf及48hpf在显微镜下观察MTX处理组斑马鱼胚胎心脏发育情况。借助胚胎整体原位杂交和Real-time PCR的方法检测BMP2b和HAS2在正常对照组及MTX处理组胚胎的表达水平。结果胚胎早期发育阶段6~12hpf是斑马鱼胚胎对MTX的敏感时期。显微镜下观察结果显示MTX处理组斑马鱼心脏发育延迟,并有心脏形态发育明显异常。胚胎整体原位杂交结果显示MTX处理组斑马鱼心脏发育相关基因BMP2b及HAS2在心脏的表达于36hpf及48hpf下调。Real-time PCR结果显示MTX处理组斑马鱼BMP2b的相对表达量在12,24,36及48hpf减少,HAS2的相对表达量在24,36及48hpf减少。结论叶酸生物学活性受抑对早期胚胎的心脏发育影响较大,可导致斑马鱼心脏发育延迟及心脏形态异常,并下调斑马鱼心脏发育相关基因BMP2b及HAS2的表达,这可能是叶酸生物学活性受抑后导致心脏发育异常的机制之一。 展开更多
关键词 叶酸 甲氨喋呤 心脏发育 bmp2b HAS2 斑马鱼
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