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BmN细胞有丝分裂及其染色体的研究 被引量:9
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作者 普孝英 洪锡钧 +1 位作者 陈敏 鲁成 《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第2期136-141,共6页
BmN细胞是家蚕分子遗传学、细胞工程、基因工程和杆状病毒表达系统中广泛应用的家蚕细胞,但其遗传学和细胞生物学背景知之甚少。用空气干燥法和培养细胞贴片法对BmN细胞的染色体和有丝分裂进行研究发现:BmN细胞是高度异倍化、高度多倍... BmN细胞是家蚕分子遗传学、细胞工程、基因工程和杆状病毒表达系统中广泛应用的家蚕细胞,但其遗传学和细胞生物学背景知之甚少。用空气干燥法和培养细胞贴片法对BmN细胞的染色体和有丝分裂进行研究发现:BmN细胞是高度异倍化、高度多倍化的细胞系,其典型二倍体极少而高度多倍化群体达90%,最多的一群为533条染色体;BmN细胞有丝分裂以正常有丝分裂为主,但同时存在多倍核有丝分裂、核内有丝分裂及类无丝分裂等现象。 展开更多
关键词 bmn细胞 家蚕 空气干燥法 培养细胞贴片法 有丝分裂 染色体
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稳定转化家蚕BmN细胞表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 被引量:8
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作者 李曦 赵越 +3 位作者 周文林 曹广力 薛仁宇 贡成良 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期302-307,共6页
为了建立稳定转化家蚕细胞持续表达外源基因的技术体系,构建了基于piggyBac转座子的带有人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因(hGM-CSF)和新霉素抗性基因(neo)表达元件的转基因载体pigA3GFP-IE-neo-FH-hGM-CSF-polyA-fib-L-intron1,以及带... 为了建立稳定转化家蚕细胞持续表达外源基因的技术体系,构建了基于piggyBac转座子的带有人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因(hGM-CSF)和新霉素抗性基因(neo)表达元件的转基因载体pigA3GFP-IE-neo-FH-hGM-CSF-polyA-fib-L-intron1,以及带有hGM-CSF和吉欧霉素(zeocin)抗性基因的昆虫细胞转化载体pIZT-IE-hGM-CSF,分别转染家蚕卵巢BmN细胞,并以含相应抗生素G418或zeocin的培养液筛选,得到稳定的转化细胞系FH-hGM-CSF和IE-hGM-CSF。ELISA检测结果显示,hGM-CSF在FH-hGM-CSF和IE-hGM-CSF转化细胞系的表达水平分别为1.534 55 fg/个细胞和2.227 38 fg/个细胞。 展开更多
关键词 PIGGYBAC转座子 pIZT/V5-His载体 家蚕bmn细胞 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
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基于RNA-Seq技术分析家蚕卵巢培养细胞(BmN)高表达基因 被引量:3
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作者 何蕾 薛仁宇 +2 位作者 曹广力 胡小龙 贡成良 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期409-421,共13页
为了更全面了解家蚕卵巢培养细胞(BmN)的转录基因及其涉及的功能,对BmN细胞进行深度RNA测序(RNAseq)。得到的总读段(reads)数为80 968 776条,有效RNA-Seq数据68 672 812条,reads的平均长度为94.85 bp,有效数据达到84.81%,证实测序数据... 为了更全面了解家蚕卵巢培养细胞(BmN)的转录基因及其涉及的功能,对BmN细胞进行深度RNA测序(RNAseq)。得到的总读段(reads)数为80 968 776条,有效RNA-Seq数据68 672 812条,reads的平均长度为94.85 bp,有效数据达到84.81%,证实测序数据可信。将有效数据比对家蚕mRNA序列,发现BmN细胞中的10 182个基因有不同程度表达。利用qRT-PCR测定随机选择BmN细胞中7个基因的相对表达水平,与RNA-Seq的结果略有差异,但总体趋势表现一致。以家蚕Actin3基因作为参照,计算BmN细胞中表达基因读段倍率变化的log2(Fold_change),将log2(Fold_change)>2的基因定义为高表达基因,共有41个基因在BmN细胞中高表达。选取FPKM值>15且表达水平最高的100个基因进行GO注释,主要涉及细胞组分、分子功能和生物学进程,富集在细胞组分中的基因比率高于富集在分子功能、生物学进程中的基因比率。KEGG分析显示这100个高表达基因分布在能量代谢,转录,翻译,折叠、组装和降解以及信号转导等22条通路上。比较发现BmN细胞与家蚕卵巢组织之间的高表达基因存在差异。 展开更多
关键词 家蚕 bmn细胞 基因表达 GO注释 KEGG分析
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CdCl_2诱导家蚕细胞(BmN)凋亡的研究 被引量:7
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作者 朱玉芳 朱江 《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第4期433-435,共3页
为探讨重金属诱导家蚕细胞凋亡机制 ,用不同浓度的CdCl2 ,对家蚕细胞 (BmN)进行诱导 ,并采用Giemsa染色形态学方法 ,研究其细胞凋亡。结果表明 :由于重金属离子的胁迫作用 ,不同浓度下其细胞死亡率不同 ,36μmol/LCdCl2 作用 2 4h 。
关键词 细胞凋亡 家蚕 bmn细胞 CDCL2 凋亡机制 重金属 浓度 胁迫作用 细胞死亡率
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35℃高温对家蚕微孢子虫在BmN细胞中发育、增殖的抑制 被引量:2
5
作者 钱永华 王建芳 +3 位作者 黄金山 李宏 鲁兴萌 金伟 《蚕业科学》 CAS CSCD 2002年第1期64-66,共3页
研究了 35℃高温处理对家蚕微孢子虫体外发育、增殖的影响时期和时间。结果表明 :35℃高温对家蚕微孢子虫体外发育、增殖具有明显的抑制作用 ,其最为敏感的时期是微孢子虫的裂殖体增殖阶段 (接种后 2 4~ 72h) ,进入孢子形成期 (接种 72... 研究了 35℃高温处理对家蚕微孢子虫体外发育、增殖的影响时期和时间。结果表明 :35℃高温对家蚕微孢子虫体外发育、增殖具有明显的抑制作用 ,其最为敏感的时期是微孢子虫的裂殖体增殖阶段 (接种后 2 4~ 72h) ,进入孢子形成期 (接种 72h以后 )抑制作用则明显降低。 展开更多
关键词 家蚕 微孢子虫 bmn细胞 体外增殖 高温抑制 细胞发育 微粒子病
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构建稳定转化的BmN细胞表达人白介素-28A及表达产物的体外抗肿瘤活性 被引量:2
6
作者 陆叶 郑小坚 +3 位作者 薛仁宇 曹广力 沈卫德 贡成良 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期452-457,共6页
为建立能表达人白介素-28A(hIL-28A)基因的稳定转化家蚕卵巢细胞(BmN)系,构建了重组表达载体pIZT/V5-His-hIL-28A并转染BmN细胞,采用终浓度为300~400μg/mL的博莱霉素(zeocin)筛选2个月后,获得了稳定转化BmN细胞系。SDS-PAGE和Western ... 为建立能表达人白介素-28A(hIL-28A)基因的稳定转化家蚕卵巢细胞(BmN)系,构建了重组表达载体pIZT/V5-His-hIL-28A并转染BmN细胞,采用终浓度为300~400μg/mL的博莱霉素(zeocin)筛选2个月后,获得了稳定转化BmN细胞系。SDS-PAGE和Western blotting检测显示在稳定转化BmN细胞中表达的重组hIL-28A蛋白分子质量约为26kD;用ELISA试剂盒测定hIL-28A的表达水平约为2.035×10-5ng/个细胞。用噻唑蓝法(MTT法)检测hIL-28A的体外抗肿瘤活性,结果显示其对肺癌细胞A549、急性早幼粒细胞白血病细胞HL60、肝癌细胞BEL-7402和乳腺癌细胞M231的半数抑制浓度(IC50)分别为3.21、2.84、6.29和9.32ng/mL。研究结果表明hIL-28A可在稳定转化BmN细胞中表达,表达产物具有体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 人白介素-28A 转化bmn细胞 基因表达 抗肿瘤活性
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抗人CD28单链抗体基因的构建及在BmN细胞和家蚕中的表达 被引量:2
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作者 朱艳 郑峰丰 +2 位作者 陈永井 邱玉华 朱江 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期577-583,共7页
采用TP-PCR法,将抗人CD28单链抗体的重、轻链可变区基因和人工设计的昆虫杆状病毒多角体蛋白基因(ph)偏好的连接肽序列,拼接成抗人CD28单链抗体(抗CD28-ScFv)基因,并将其插入昆虫杆状病毒转移载体pBacPAK8的ph启动子,构建成重组转移载体... 采用TP-PCR法,将抗人CD28单链抗体的重、轻链可变区基因和人工设计的昆虫杆状病毒多角体蛋白基因(ph)偏好的连接肽序列,拼接成抗人CD28单链抗体(抗CD28-ScFv)基因,并将其插入昆虫杆状病毒转移载体pBacPAK8的ph启动子,构建成重组转移载体pBacPAK8/CD28-ScFv。为便于表达产物的纯化,在CD28-ScFv的C端增加了6×Histag序列。通过脂质体介导法将重组转移载体pBacPAK8/CD28-ScFv和线性化病毒Bm-BacPAK6共转染BmN细胞,经空斑分析和蓝白斑筛选,获得重组杆状病毒Bm-BacPAK6 CD28-ScFv。将重组病毒Bm-BacPAK6 CD28-ScFv感染BmN细胞和5龄家蚕,SDS-PAGE和Western Blotting分析表明,在分子量约为28kD处有一表达带。BmN细胞的表达始于24h,表达峰在72h,96h时表达量开始下降,而5龄家蚕的表达始于48h,表达峰在120h。结果证明,抗人CD28单链抗体基因在BmN细胞和家蚕中得到了特异性表达。上述研究成果为抗人CD28基因工程抗体的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 CD28 单链抗体 bmn细胞 家蚕 真核表达
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甜菜夜蛾核型多角体病毒(SeNPV)对家蚕细胞株(BmN)的感染 被引量:1
8
作者 吴福泉 蔡月仙 +4 位作者 廖森泰 潘少茜 王森财 黄自然 小林迪弘 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第S1期70-74,共5页
甜菜夜蛾 (Spodopteraexigua)核型多角体病毒 (SeNPV)经空斑法纯化获得G1、G3、G4三个克隆株。将三个克隆株及日本分离的SeNPV 1的游离病毒粒子感染家蚕细胞株 (BmN)后 ,4 8h开始引起细胞凋亡 ,脱壁漂浮于培养液中 ,72h后基本凋亡。感染... 甜菜夜蛾 (Spodopteraexigua)核型多角体病毒 (SeNPV)经空斑法纯化获得G1、G3、G4三个克隆株。将三个克隆株及日本分离的SeNPV 1的游离病毒粒子感染家蚕细胞株 (BmN)后 ,4 8h开始引起细胞凋亡 ,脱壁漂浮于培养液中 ,72h后基本凋亡。感染的BmN细胞核未观察到病毒多角体 ,用空斑法未检出SeNPV出芽病毒粒子 (BV)的形成 ;Western印迹分析也未能检出多角体蛋白。而DNA原位杂交印迹 (SlotBlot)分析 ,发现SeNPV能在BmN细胞中复制病毒DNA ;提取感染SeNPV的BmN细胞DNA作酶切电泳 ,获得特异的SeNPVDNA区带 ,并发现EcoRI、PstI的酶切位点有所改变。本文讨论了SeNPV感染非寄主细胞并能在其中复制病毒DNA的可能性。 展开更多
关键词 SeNPV 克隆株 bmn细胞 感染性
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杀虫剂丁烯氟虫腈对家蚕卵巢培养细胞(BmN)的毒性试验 被引量:1
9
作者 钟石 朱俭勋 +2 位作者 李有贵 王新全 计东风 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期865-869,共5页
丁烯氟虫腈是在农业害虫防治中应用广泛的苯基吡唑类杀虫剂,以家蚕卵巢培养细胞(BmN)为材料,研究丁烯氟虫腈对家蚕的毒性及其作用机制。用MTT法检测丁烯氟虫腈对BmN细胞的增殖有较强抑制作用,且在药液质量浓度12.5~800μg/mL范围内,... 丁烯氟虫腈是在农业害虫防治中应用广泛的苯基吡唑类杀虫剂,以家蚕卵巢培养细胞(BmN)为材料,研究丁烯氟虫腈对家蚕的毒性及其作用机制。用MTT法检测丁烯氟虫腈对BmN细胞的增殖有较强抑制作用,且在药液质量浓度12.5~800μg/mL范围内,其抑制作用呈现出浓度依赖性,200、400μg/mL时抑制率分别高达41.34%±7.30%、56.40%±6.70%。用400μg/mL丁烯氟虫腈药液处理BmN细胞48 h后,用流式细胞仪检测发现可导致DNA合成期(S期)细胞比率显著提高(由33.51%±5.12%增加至44.33%±3.98%),DNA合成前期(G0/G1)、DNA合成后期(G2/M)细胞比率降低(分别由37.31%±5.71%、29.18%±7.65%降至31.65%±2.33%、24.02%±3.66%),细胞早期凋亡率和晚期凋亡率分别由4.74%±1.29%、4.95%±1.46%增加至9.86%±2.51%、25.37%±3.38%;用qRT-PCR法检测细胞中4种半胱氨酸蛋白酶(Caspase-1、Caspase-3、Caspase-4、Caspase-5A)基因mRNA转录水平显著上调。研究结果提示,丁烯氟虫腈可能通过上调BmN细胞的半胱氨酸蛋白酶基因表达水平,诱导BmN细胞S期阻滞和凋亡,从而抑制BmN细胞增殖。 展开更多
关键词 杀虫剂 丁烯氟虫腈 bmn细胞 增殖 细胞周期 凋亡 半胱氨酸蛋白酶
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几种化学药剂对家蚕微孢子虫在家蚕BmN细胞中发育、增殖的抑制 被引量:2
10
作者 钱永华 王建芳 +3 位作者 黄金山 李宏 鲁兴萌 金伟 《广西蚕业》 2001年第4期1-7,共7页
通过 5种对家蚕微孢子虫发育有抑制作用的化学药剂—脓微灵、防微灵、蒿甲醚、三眠素和硫酸喹咛不同处理时期、时间在体外对家蚕微孢子虫发育、增殖影响的研究表明 :供试的5种化学药剂对家蚕微孢子虫体外发育、增殖均产生不同程度的抑... 通过 5种对家蚕微孢子虫发育有抑制作用的化学药剂—脓微灵、防微灵、蒿甲醚、三眠素和硫酸喹咛不同处理时期、时间在体外对家蚕微孢子虫发育、增殖影响的研究表明 :供试的5种化学药剂对家蚕微孢子虫体外发育、增殖均产生不同程度的抑制作用。脓微灵的显著抑制作用的时期表现在从接种 0 h开始的处理区 ,孢子形成数仅为对照的 11.89%~ 15 .6 8% ,主要体现为对微孢子虫、芽体的杀灭作用或对微孢子发芽的抑制作用。防微灵、蒿甲醚、三眠素和硫酸喹咛对家蚕微孢子虫体外发生、增殖抑制作用最显著的时期 ,均表现在接种 2 4 h~ 72 h,从裂殖体分裂、增殖到孢子形成期之前这一对外界环境条件的变化最为敏感的发育阶段 ,尤以 4 8h~ 72 h最有效 ,其孢子形成数为对照的 2 2 %~ 38% ,而抑制作用与化学药剂作用时间长短的相关性则不十分明显。 展开更多
关键词 家蚕 微孢子虫 化学药剂 bmn细胞 体外增殖 抑制
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35℃高温对家蚕BmN细胞生长发育的影响 被引量:2
11
作者 钱永华 黄金山 +1 位作者 王建芳 金伟 《北方蚕业》 2003年第2期27-28,共2页
利用 3 5℃高温对家蚕 Bm N细胞进行不同时间、时期的处理 ,结果表明 3 5℃高温对家蚕Bm N细胞生长发育影响最为敏感的时期是继代后 0~ 2 4h与细胞倍增时期 (约为继代后的 48~ 72 h)。3 5℃高温处理均明显抑制了家蚕 Bm N细胞的正常... 利用 3 5℃高温对家蚕 Bm N细胞进行不同时间、时期的处理 ,结果表明 3 5℃高温对家蚕Bm N细胞生长发育影响最为敏感的时期是继代后 0~ 2 4h与细胞倍增时期 (约为继代后的 48~ 72 h)。3 5℃高温处理均明显抑制了家蚕 Bm N细胞的正常生长发育。始终处于 3 5℃高温处理下的家蚕 Bm N细胞表现出停止生长、死亡 ,进而部分破碎。 展开更多
关键词 家蚕 bmn细胞 核型多角体病毒 生长发育 高温
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离子替换对BMN基焦绿石陶瓷性能的影响
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作者 花银群 崔晓 +1 位作者 刘海霞 黄新友 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第22期3097-3100,3105,共5页
采用固相法制备BiLiMg(NbxMx)O系BMN基陶瓷样品。分别研究了Zr4+离子、Sn4+离子和Ti 4+离子替代Nb5+离子对BMN陶瓷性能的影响。结果表明,Zr4+离子、Sn4+离子和Ti 4+离子替代量较小时,相结构为单一焦绿石结构。随着Zr4+离子、Sn4+离子替... 采用固相法制备BiLiMg(NbxMx)O系BMN基陶瓷样品。分别研究了Zr4+离子、Sn4+离子和Ti 4+离子替代Nb5+离子对BMN陶瓷性能的影响。结果表明,Zr4+离子、Sn4+离子和Ti 4+离子替代量较小时,相结构为单一焦绿石结构。随着Zr4+离子、Sn4+离子替代量的增加,样品中空隙增多;Ti 4+离子替代量将直接影响样品中晶粒的生长方向,对样品中空隙影响不明显。介电性能方面,不同替换离子介电性能最佳状态出现在不同替换量的情况下(m为比例系数):在Zr4+离子替换量为2m时,介电常数为177.4177,介电损耗为0.00034;Sn4+离子替代量为1m时,介电常数为174.9671,介电损耗为0.00038;Ti 4+离子替代量为4m时,介电常数为188.4959,介电损耗为0.00027。 展开更多
关键词 固相法 bmn陶瓷 离子替换 介电常数 介电损耗
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基于龙芯1A+BMN2200S的加固手持终端设计与实现
13
作者 齐劲松 屈晔彬 +2 位作者 张海峰 张宇 孙瑜 《火力与指挥控制》 CSCD 北大核心 2014年第11期164-167,共4页
结合国产化工程实践需要介绍了一款新型的基于龙芯1A+BMN2200S的GPS/北斗加固手持终端设计思路与方法,该手持终端主要应用于单兵指挥系统。详述了手持终端系统的硬件设计,国产麒麟linux操作系统内核的移植,BMN2200S模块的原理,GPS和北... 结合国产化工程实践需要介绍了一款新型的基于龙芯1A+BMN2200S的GPS/北斗加固手持终端设计思路与方法,该手持终端主要应用于单兵指挥系统。详述了手持终端系统的硬件设计,国产麒麟linux操作系统内核的移植,BMN2200S模块的原理,GPS和北斗信息的实时解算。该系统经实验证明能满足军用系统的高安全性和可靠性,并且有良好的实时性和实用性的特点。 展开更多
关键词 龙芯1A 麒麟linux bmn2200S
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几种化学药剂对家蚕BmN细胞生长发育的影响
14
作者 钱永华 黄金山 +1 位作者 王建芳 金伟 《北方蚕业》 2003年第3期19-21,共3页
试验看出 :三眠素表现出对家蚕 Bm N细胞具有强的毒性 ,严重影响细胞的生长发育 ;蒿甲醚和脓微灵则表现出非常微弱的毒性 ,尤以蒿甲醚为最轻 ,这两种药物的主要成分均是目前用于人类原虫病治疗的低毒高效药剂的主要成分。防微灵表现为... 试验看出 :三眠素表现出对家蚕 Bm N细胞具有强的毒性 ,严重影响细胞的生长发育 ;蒿甲醚和脓微灵则表现出非常微弱的毒性 ,尤以蒿甲醚为最轻 ,这两种药物的主要成分均是目前用于人类原虫病治疗的低毒高效药剂的主要成分。防微灵表现为中、低毒性。通过试验 ,5种化学药剂——脓微灵、防微灵、蒿甲醚、三眠素和硫酸喹咛体外试验的使用浓度分别为 1 0 0 0×、 70 0 0 0×、 1 0 0 0×、 1 0 0 0 0×和 70 0 0×。 展开更多
关键词 化学药剂 家蚕 bmn细胞 生长发育 浓度 三眠素 毒性 体外试验
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非转座子载体介导的稳定转化家蚕BmN细胞表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 被引量:3
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作者 陈慧梅 曹广力 +1 位作者 薛仁宇 贡成良 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期830-836,共7页
为了建立非转座子载体介导的持续表达外源基因的转化家蚕BmN细胞系,将家蚕核型多角体病毒极早期基因(ie-1)启动子控制的人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因的表达盒克隆至pIZT/V5-His,获得重组载体pIZT-IE-hGM-CSF,该载体转染... 为了建立非转座子载体介导的持续表达外源基因的转化家蚕BmN细胞系,将家蚕核型多角体病毒极早期基因(ie-1)启动子控制的人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因的表达盒克隆至pIZT/V5-His,获得重组载体pIZT-IE-hGM-CSF,该载体转染家蚕BmN细胞后,通过博莱霉素(Zeocin)筛选获得了稳定转化细胞系IE-hGM-CSF。转基因细胞基因组经PCR鉴定,成功检测到ie-hGM-CSF,Western blotting分析结果显示转化细胞表达的重组hGM-CSF的大小为22kDa,ELISA检测结果显示hGM-CSF在转化细胞系里的表达水平大约为2814.7pg/106个细胞。 展开更多
关键词 转化 pIZT/V5-His HGM-CSF bmn细胞
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用微载体培养家蚕BmN细胞高效表达人α-干扰素基因的实验研究 被引量:3
16
作者 邓小昭 张林元 +3 位作者 周永春 陈宜峰 李光富 刁振宇 《药物生物技术》 CAS CSCD 1994年第2期1-4,共4页
在1000ml滚瓶中,用微载体Cytodex3培养家蚕细胞,在合适的培养条件下(细胞接种浓度3.6×105细胞/ml、微载体浓度5g/L),5天后,细胞的终密度达2.8×106细胞/ml,细胞增长指数为7.9... 在1000ml滚瓶中,用微载体Cytodex3培养家蚕细胞,在合适的培养条件下(细胞接种浓度3.6×105细胞/ml、微载体浓度5g/L),5天后,细胞的终密度达2.8×106细胞/ml,细胞增长指数为7.9。在细胞指数生长期(48~60小时)用载有人α-干扰素(IFN-α)基因的重组病毒接种(感染复数为0.4PFU/细胞),5天后,培养上清中IFN-α效价为6.4×106IU/ml,是用方瓶培养的家蚕BmN细胞IFN-α的表达量的4倍。 展开更多
关键词 微载体 细胞培养 Α干扰素 基因表达 bmn细胞
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家蚕生存素基因在BmN4细胞有丝分裂中的功能分析 被引量:1
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作者 张冰 王艺 +2 位作者 李娜 李丹丹 阚云超 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期541-547,共7页
【目的】阐明生存素基因在家蚕Bombyx mori BmN4细胞有丝分裂中的功能。【方法】qRT-PCR分析家蚕生存素基因BmSurvivin在家蚕5龄第3天幼虫不同组织(丝腺、中肠、马氏管、精巢、卵巢、脂肪体、皮细胞层和表皮)中的表达量;构建pIZT/V5-His... 【目的】阐明生存素基因在家蚕Bombyx mori BmN4细胞有丝分裂中的功能。【方法】qRT-PCR分析家蚕生存素基因BmSurvivin在家蚕5龄第3天幼虫不同组织(丝腺、中肠、马氏管、精巢、卵巢、脂肪体、皮细胞层和表皮)中的表达量;构建pIZT/V5-His-BmSurvivin-GFP(BG)融合载体并转染BmN4细胞,以免疫荧光标记检测BmSurvivin和第10位丝氨酸(Ser10)磷酸化的组蛋白H3(H3Ser10ph)在BmN4细胞有丝分裂分裂不同时期的定位。【结果】BmSurvivin在家蚕5龄第3天幼虫马氏管中表达量最高,其次是在丝腺和中肠中。成功构建pIZT/V5-His-BmSurvivin-GFP载体。免疫荧光结果显示,在BmN4细胞间期核中可以看到明显的GFP信号,涵盖了细胞核和细胞质区域,指示BmSurvivin的定位;随着细胞进入分裂期,GFP信号指示BmSurvivin与染色质共定位,待细胞形成明显的双取向时在纺锤体区域也可以看到GFP信号;后期随着姐妹染色单体分开,GFP信号指示BmSurvivin定位在染色质及胞质分裂区;末期随着两个新的子细胞形成GFP信号指示BmSurvivin仅定位在胞质分裂区。H3Ser10ph定位在BmN4细胞前中期染色质凝缩处,至中期信号最强,与整条染色体重合,后期信号消失。【结论】BmSurvivin与有丝分裂周期中染色质和纺锤体的动态变化相关。 展开更多
关键词 家蚕 生存素 组织表达 H3Ser10ph 有丝分裂 bmn4细胞
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环境激素阿特拉津对家蚕卵巢培养细胞(BmN)凋亡的影响 被引量:9
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作者 戴璇颖 徐世清 +2 位作者 陈息林 裔洪根 柳学广 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期497-501,496,共6页
为探讨利用鳞翅目昆虫对环境激素进行生物学评价和监测的方法,用2,3-二苯基溴化四唑(MTT)、4’,6二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染色和单细胞凝胶电泳(SCGE)、流色细胞仪检测(FCM)等技术,分析检测了环境激素阿特拉津(AT)对体外培养家蚕... 为探讨利用鳞翅目昆虫对环境激素进行生物学评价和监测的方法,用2,3-二苯基溴化四唑(MTT)、4’,6二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染色和单细胞凝胶电泳(SCGE)、流色细胞仪检测(FCM)等技术,分析检测了环境激素阿特拉津(AT)对体外培养家蚕卵巢细胞(BmN)细胞增殖和凋亡的影响。结果显示:AT浓度超过0.0625mmol/L,显著抑制了BmN培养细胞48h的存活率(p<0.001),LC_(50)为0.0703mmol/L;0.0625~0.5000mmol/L AT处理24h后,BmN细胞核出现明显的凋亡现象;0.5000mmol/L的AT处理48h后,BmN细胞DNA链发生断裂。AT对BmN细胞增殖和凋亡的影响有明显的时间-剂量效应。长期处于AT污染的环境中对鳞翅目昆虫可能有严重的细胞毒性。 展开更多
关键词 环境激素 阿特拉津 家蚕卵巢培养细胞 细胞凋亡
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用微载体技术培养家蚕BmN细胞的实验研究 被引量:2
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作者 邓小昭 周永春 +2 位作者 张林元 刁振宇 陈宜峰 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期332-336,共5页
观察了家蚕BmN(从Silkworm Bombyx mori获得的细胞系)细胞在微载体Cytodex3上的贴壁分布,提出其分布符合Poisson规律,并由此估计了不同细胞接种浓度时裸球的百分比,与实际观测结果基本符合... 观察了家蚕BmN(从Silkworm Bombyx mori获得的细胞系)细胞在微载体Cytodex3上的贴壁分布,提出其分布符合Poisson规律,并由此估计了不同细胞接种浓度时裸球的百分比,与实际观测结果基本符合;研究了不同接种浓度与微载体浓度时细胞的生长情况,家蚕BmN细胞在Cytodex 3上生长的临界接种数为一珠粒6.4个细胞。当微载体浓度为3g/L时,最低的接种浓度为1.0×10^5/ 展开更多
关键词 家蚕 微载体 昆虫细胞培养
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家蚕微孢子虫感染BmN细胞的差异表达基因筛选及Akirin的原核表达 被引量:2
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作者 邱海洪 何欣怡 +2 位作者 李明乾 何祥康 鲁兴萌 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期673-679,共7页
为探究家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)感染宿主细胞的分子机制,以感染Nb的家蚕卵巢上皮细胞(BmN)为材料,通过GeneFishing技术进行基因差异表达分析,发现感染Nb的BmN细胞有10个基因被诱导或抑制表达,这些差异表达基因功能涉及蛋白质... 为探究家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)感染宿主细胞的分子机制,以感染Nb的家蚕卵巢上皮细胞(BmN)为材料,通过GeneFishing技术进行基因差异表达分析,发现感染Nb的BmN细胞有10个基因被诱导或抑制表达,这些差异表达基因功能涉及蛋白质合成、细胞信号转导、线粒体呼吸链电子传递、细胞能量代谢、细胞免疫及一些未知功能。运用RT-PCR方法克隆在感染Nb的BmN细胞中差异表达的免疫相关基因Akirin,获得一个长588 bp的完整ORF,编码195个氨基酸,预测蛋白质分子质量21.98 kD,等电点为8.97,属于碱性蛋白,该蛋白质经SignalP在线预测未见信号肽。通过原核表达获得家蚕Akirin的外源融合表达蛋白,为进一步研究家蚕Akirin在家蚕先天免疫系统中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 家蚕微孢子虫 家蚕卵巢上皮细胞系 差异表达基因 Akirin基因
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