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镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP的两对二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛活性的影响
被引量:
2
1
作者
崔勇
郭桂丽
+3 位作者
马瑞
宝月梅
刘岩峰
张景海
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期549-555,共7页
目的研究二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP镇痛活性的影响。方法使用本实验室已构建成功的2个二硫键双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S),在大肠杆菌中诱导表达,通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变...
目的研究二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP镇痛活性的影响。方法使用本实验室已构建成功的2个二硫键双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S),在大肠杆菌中诱导表达,通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变体蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法测定2个突变体的镇痛活性,圆二色谱分析BmK AGAP和2个二硫键突变体的二级结构变化差异,利用生物信息学的方法模建BmK AGAP的三维空间结构。结果 a.目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了可溶性表达;b.采用金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法获得了电泳纯样品;c.2个双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S)的镇痛活性与阳性对照组rBmKAGAP比较均下调,具有显著性差异。结论二硫键C16-C36和C22-C46在保持和调节BmK AGAP的镇痛生物活性方面具有重要作用。
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关键词
bmk
agap
二硫键突变体
分离纯化
镇痛活性
原文传递
两种具有双功能活性蝎毒蛋白融合体的构建
被引量:
1
2
作者
崔勇
郭桂丽
+2 位作者
毛英姿
刘岩峰
张景海
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期303-308,共6页
目的首次报道利用东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽-BmKAGAP产生两种不同的融合蛋白,目的是获得镇痛和抗肿瘤的双功能活性。方法融合蛋白是以嵌合毒素的形式进行构建,由三部分组成,包括促性腺激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hor...
目的首次报道利用东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽-BmKAGAP产生两种不同的融合蛋白,目的是获得镇痛和抗肿瘤的双功能活性。方法融合蛋白是以嵌合毒素的形式进行构建,由三部分组成,包括促性腺激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormoneL,HRH),两种不同类型的柔性连接物,以及BmKAGAP。克隆编码两种融合蛋白的基因并在大肠杆菌中实现可溶性表达。通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对融合蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法和MTT法测定融合蛋白的镇痛活性与细胞抑制活性。结果融合蛋白在小鼠模型中体现出镇痛活性(rLHRH-Tag(His)AGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP>rBmKAGAP),同时对肝癌细胞株Hep3B具有细胞毒活性(rLHRH-Tag(His)-AGAP>rBmKAGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP)。结论得到优化的双功能融合蛋白候选者为嵌合毒素rLHRH-Tag(His)-AGAP。
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关键词
bmk
agap
双功能
融合蛋白
连接物
重组表达
原文传递
蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的两个氨基酸残基对镇痛活性的影响
被引量:
1
3
作者
樊丽
崔勇
+2 位作者
马瑞
刘岩峰
张景海
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期232-236,共5页
目的研究蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽(analgesic-antitumor peptide,AGAP)中2个氨基酸残基对其镇痛活性的影响。方法利用已构建成功的2个突变体W38G和R58D,采用金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变体蛋白进行纯化。采用小鼠醋酸...
目的研究蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽(analgesic-antitumor peptide,AGAP)中2个氨基酸残基对其镇痛活性的影响。方法利用已构建成功的2个突变体W38G和R58D,采用金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变体蛋白进行纯化。采用小鼠醋酸扭体法测定两个突变体的镇痛活性。结果在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了可溶性表达。采用金属离子螯合层析和阳离子交换层析方法获得了电泳纯样品。突变体W38G镇痛活性与未突变重组蛋白(recombinant analgesic-antitumor peptide from Buthus martensii Karschr,BmK AGAP)相同,突变体R58D镇痛活性降低。结论突变体与rBmK AGAP相比镇痛活性发生变化,说明所选取的突变位点对蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的镇痛活性具有一定的调节作用。
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关键词
蝎活性肽
镇痛活性
东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽
原文传递
题名
镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP的两对二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛活性的影响
被引量:
2
1
作者
崔勇
郭桂丽
马瑞
宝月梅
刘岩峰
张景海
机构
沈阳药科大学生命科学与生物制药学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期549-555,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(81072568)
文摘
目的研究二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP镇痛活性的影响。方法使用本实验室已构建成功的2个二硫键双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S),在大肠杆菌中诱导表达,通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变体蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法测定2个突变体的镇痛活性,圆二色谱分析BmK AGAP和2个二硫键突变体的二级结构变化差异,利用生物信息学的方法模建BmK AGAP的三维空间结构。结果 a.目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了可溶性表达;b.采用金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法获得了电泳纯样品;c.2个双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S)的镇痛活性与阳性对照组rBmKAGAP比较均下调,具有显著性差异。结论二硫键C16-C36和C22-C46在保持和调节BmK AGAP的镇痛生物活性方面具有重要作用。
关键词
bmk
agap
二硫键突变体
分离纯化
镇痛活性
Keywords
bmk agap
disulfide bond mutants
separation and purification
analgesic activity
分类号
R963 [医药卫生—微生物与生化药学]
原文传递
题名
两种具有双功能活性蝎毒蛋白融合体的构建
被引量:
1
2
作者
崔勇
郭桂丽
毛英姿
刘岩峰
张景海
机构
沈阳药科大学生命科学与生物制药学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期303-308,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81072568)
文摘
目的首次报道利用东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽-BmKAGAP产生两种不同的融合蛋白,目的是获得镇痛和抗肿瘤的双功能活性。方法融合蛋白是以嵌合毒素的形式进行构建,由三部分组成,包括促性腺激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormoneL,HRH),两种不同类型的柔性连接物,以及BmKAGAP。克隆编码两种融合蛋白的基因并在大肠杆菌中实现可溶性表达。通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对融合蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法和MTT法测定融合蛋白的镇痛活性与细胞抑制活性。结果融合蛋白在小鼠模型中体现出镇痛活性(rLHRH-Tag(His)AGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP>rBmKAGAP),同时对肝癌细胞株Hep3B具有细胞毒活性(rLHRH-Tag(His)-AGAP>rBmKAGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP)。结论得到优化的双功能融合蛋白候选者为嵌合毒素rLHRH-Tag(His)-AGAP。
关键词
bmk
agap
双功能
融合蛋白
连接物
重组表达
Keywords
bmk agap
difunctionality
fusion protein
linker
recombinant expression.
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的两个氨基酸残基对镇痛活性的影响
被引量:
1
3
作者
樊丽
崔勇
马瑞
刘岩峰
张景海
机构
沈阳药科大学生命科学与生物制药学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期232-236,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30772738)
沈阳市科学技术计划项目-科技支撑计划-科技创新条件与环境建设计划(1081102-1-00)
文摘
目的研究蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽(analgesic-antitumor peptide,AGAP)中2个氨基酸残基对其镇痛活性的影响。方法利用已构建成功的2个突变体W38G和R58D,采用金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变体蛋白进行纯化。采用小鼠醋酸扭体法测定两个突变体的镇痛活性。结果在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了可溶性表达。采用金属离子螯合层析和阳离子交换层析方法获得了电泳纯样品。突变体W38G镇痛活性与未突变重组蛋白(recombinant analgesic-antitumor peptide from Buthus martensii Karschr,BmK AGAP)相同,突变体R58D镇痛活性降低。结论突变体与rBmK AGAP相比镇痛活性发生变化,说明所选取的突变位点对蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的镇痛活性具有一定的调节作用。
关键词
蝎活性肽
镇痛活性
东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽
Keywords
scorpion active peptide
analgesic activity
bmk agap
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP的两对二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛活性的影响
崔勇
郭桂丽
马瑞
宝月梅
刘岩峰
张景海
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
原文传递
2
两种具有双功能活性蝎毒蛋白融合体的构建
崔勇
郭桂丽
毛英姿
刘岩峰
张景海
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
原文传递
3
蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的两个氨基酸残基对镇痛活性的影响
樊丽
崔勇
马瑞
刘岩峰
张景海
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
原文传递
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