期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于基因功能分析的乳酶生与表飞鸣生产用菌株质量比对研究 被引量：3
1
作者 丁勃 沈振 +3 位作者 任丽宏 徐晓洁 邢晟 刘新泳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期643-656,共14页
目的:利用高通量测序和生物信息学技术,从基因组水平上评价、比较微生态活菌制品乳酶生(乳酶生株)和表飞鸣(表飞鸣株)生产用菌株的安全性和有效性,为微生态活菌制品生产用菌株的质量研究、一致性评价等提供依据。方法:以DIAMOND技术为核... 目的:利用高通量测序和生物信息学技术,从基因组水平上评价、比较微生态活菌制品乳酶生(乳酶生株)和表飞鸣(表飞鸣株)生产用菌株的安全性和有效性,为微生态活菌制品生产用菌株的质量研究、一致性评价等提供依据。方法:以DIAMOND技术为核心,结合个性化数据库构建检索技术,通过序列比对寻找目标基因并分析其功能。结果:乳酶生和表飞鸣生产用菌株均为屎肠球菌,两株菌的基因组间共线性关系较好,存在少量的插入、缺失、倒位和易位等基因重排事件。表飞鸣株在毒力基因、耐药性基因、细菌素基因、生物胺基因、原噬菌体以及移动遗传元件等6个方面的安全性与乳酶生株相似,但是在包括应激反应基因、抗菌/拮抗活性基因、抗氧化活性基因以及附着力基因等益生性功能等方面,表飞鸣株优于乳酶生株。结论:本文初步建立了基于特定基因功能分析的微生态活菌制品生产用菌株质量评价方法,进一步完善了微生态活菌制品的质量研究和质量评价体系。 展开更多
关键词 乳酶生 表飞鸣 屎肠球菌 生物信息学 功能基因 益生菌筛选 药物一致性评价
原文传递
嗜酸乳杆菌制剂新表飞鸣的研究
2
作者 兰桂林 兰卫 +1 位作者 林国珍 买生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期215-217,共3页
对活性嗜酸乳杆菌制剂新表飞鸣的研究结果表明,嗜酸乳杆菌能在人类肠道中分解糖类产生乳酸,使肠道形成酸性环境,从而有效地抑制肠道致病菌的生长繁殖,调整肠道菌群失调,维持肠道菌群的正常平衡,治疗各种肠道疾病。毒性试验证明,嗜酸乳... 对活性嗜酸乳杆菌制剂新表飞鸣的研究结果表明,嗜酸乳杆菌能在人类肠道中分解糖类产生乳酸,使肠道形成酸性环境,从而有效地抑制肠道致病菌的生长繁殖,调整肠道菌群失调,维持肠道菌群的正常平衡,治疗各种肠道疾病。毒性试验证明,嗜酸乳杆菌无任何毒副作用,LD_(50)也难以测出,表明新表飞鸣是一种无毒、无副作用,安全有效的肠道药物。 展开更多
关键词 嗜酸乳杆菌 新表飞鸣 乳酶性
暂未订购
乳酶生菌种脂肪酸组分的GC-MS检测分析 被引量：5
3
作者 甘永琦 朱斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2145-2153,共9页
目的:建立气相色谱-质谱联用法测定乳酶生菌种的脂肪酸成分,并对各试样菌株间的同源性进行分析。方法:应用14%三氟化硼-甲醇法对菌株进行脂肪酸甲酯化,采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.250 mm×0.25μm),载气为氦气,程序升温(12... 目的:建立气相色谱-质谱联用法测定乳酶生菌种的脂肪酸成分,并对各试样菌株间的同源性进行分析。方法:应用14%三氟化硼-甲醇法对菌株进行脂肪酸甲酯化,采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.250 mm×0.25μm),载气为氦气,程序升温(120℃,5 min;6℃·min^(-1)升至240℃,10 min;10℃·min^(-1)至260℃,2 min),进样口温度250℃,选择EI离子源,溶剂延迟3 min,质谱扫描m/z 35~450。结果:肠球菌属的菌株均具有十四碳烷酸、十六碳烷酸、十六碳烯酸、十八碳烷酸、十八碳烯酸及十九碳烷酸特征峰;批号为20100922和20101001的乳酶生片菌株与海氏肠球菌CGMCC1.595之间,6家生产企业的其他乳酶生片菌株与粪肠球菌140623和屎肠球菌CGMCC1.131之间,具有相似的气相色谱图及相近的脂肪酸组分比值。结论:本方法可用于乳酶生菌种的快速鉴定及同源性分析。 展开更多
关键词 乳酶生菌种 表飞鸣 乳酸菌制剂 助消化药 脂肪酸 气相色谱-质谱 屎肠球菌 海氏肠球菌 粪肠球菌 十六碳烯酸 十八碳烷酸 十九碳烷酸
原文传递
杜迪 思密达 大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎 被引量：2
4
作者 张松成 《医药论坛杂志》 2004年第2期23-24,26,共3页
目的　探讨杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。 方法　 将 36 0例轮状病毒肠炎患儿随机分为杜迪治疗组 (DBS组 ) 2 0 6例和对照组 15 4例 ,两组均给予大剂量乳酶生 [0 6～0 8/(kg·d)和思密达 0 3/(kg... 目的　探讨杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。 方法　 将 36 0例轮状病毒肠炎患儿随机分为杜迪治疗组 (DBS组 ) 2 0 6例和对照组 15 4例 ,两组均给予大剂量乳酶生 [0 6～0 8/(kg·d)和思密达 0 3/(kg·d) ]在此基础上 ,DBS组加用新型抗病毒药 -杜迪 10mg/(kg·d)治疗轮状病毒肠炎 2 0 6例 ,进行疗效观察。 结果　 ① 3d治愈率 :DBS组 91 7% (189/2 0 6 ) ,对照组 5 2 6 % (81/15 4 )。②平均止泻时间 :DBS组 2 6 0± 0 2 4d ,对照组 3 2 6± 0 15d。③从发病到止泻天数 :DBS组 5 10± 0 2 3d ,对照组 5 96±0 35d ,两组比较有非常显著性差异 (P <0 0 1)。 结论　 杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎能明显有效地缩短病程 ,疗效确切 ,治愈率高 。 展开更多
关键词 杜迪 思密达 乳酶生 治疗 轮状病毒肠炎 病毒感染
暂未订购
新表飞鸣通过肠-肝轴对小鼠肝脏Р-糖蛋白和B淋巴细胞瘤-2基因/腺病毒E1B-19kDa相互作用蛋白3的影响
5
作者 周光宇 苏丽娜 《当代医学》 2024年第28期1-5,共5页
目的 探讨新表飞鸣优化小鼠肠道菌群环境对十二指肠、肝脏中的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及肝脏B淋巴细胞瘤-2基因/腺病毒E1B-19kDa相互作用蛋白3[B-cell lymphoma-2(Bcl-2)/adenovirus E1B-19kDa interacting protein 3,BNIP3]表... 目的 探讨新表飞鸣优化小鼠肠道菌群环境对十二指肠、肝脏中的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及肝脏B淋巴细胞瘤-2基因/腺病毒E1B-19kDa相互作用蛋白3[B-cell lymphoma-2(Bcl-2)/adenovirus E1B-19kDa interacting protein 3,BNIP3]表达的影响。方法 选取40日龄无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级昆明小鼠36只,随机分为新表飞鸣组与空白对照组,每组18只。新表飞鸣组给予新表飞鸣与0.9%氯化钠溶液混合液灌胃,空白对照组给予相同体积的0.9%氯化钠溶液灌胃。两组均行体质量、肝功能指标[血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)]检测,常规苏木精-伊红染色法(hematoxylin and eosin staining,HE)染色法观察十二指肠、肝脏组织形态,采用免疫组化法检测十二指肠P-gp蛋白表达及肝脏P-gp和BNIP3蛋白表达。比较两组体质量、血清ALT水平、血清AST水平、十二指肠及肝脏P-gp蛋白阳性表达率和肝脏BNIP3蛋白表达。结果 给药0、7、14、21、28 d时,两组小鼠体质量比较差异无统计学意义。给药28 d后,两组小鼠血清ALT、AST水平比较差异无统计学意义。HE染色结果显示,两组小鼠十二指肠、肝脏组织形态完整,未发生病理改变。免疫组化法结果显示,两组P-gp蛋白在十二指肠及肝组织中均呈标记特异性表达,均呈棕黄色。两组十二指肠P-gp蛋白阳性表达率比较差异无统计学意义;新表飞鸣组肝脏P-gp蛋白阳性表达率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组小鼠肝脏BNIP3呈标记非特异性弥漫性表达,新表飞鸣组表达等级为+++,空白对照组表达等级为+。结论 通过补充新表飞鸣优化小鼠肠道菌群,不影响肠道P-gp的表达,并可通过肠-肝轴调节肝脏P-gp、BNIP3蛋白表达。 展开更多
关键词 新表飞鸣 肠道菌群 肠-肝轴 P-糖蛋白 B淋巴细胞瘤-2基因/腺病毒E1B-19kD相互作用蛋白3
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部