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Optimisation of Bio-polyol Production from Cassava Residue Using Ethylene Glycol as the Liquefaction Reagent 被引量:2
1
作者 KANG Jiaqing JIN Yanqiao 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第4期945-949,共5页
Cassava residue was liquefied by using ethylene glycol(EG), ethylene carbonate, propylene carbonate and polyethylene glycol(molecular weight: 400 g/mol) as the liquefaction reagent respectively at the temperature of 1... Cassava residue was liquefied by using ethylene glycol(EG), ethylene carbonate, propylene carbonate and polyethylene glycol(molecular weight: 400 g/mol) as the liquefaction reagent respectively at the temperature of 130-170 ℃ with sulfuric acid as the catalyst. The influences of liquefaction parameters, such as the type of liquefaction reagents, mass ratio of EG/cassava residue, liquefaction temperature and time on the properties of the products were discussed. The optimum liquefaction conditions were obtained when the mass ratio of EG/cassava residue was 6:1(w/w), the liquefaction temperature was 150 ℃, the liquefaction time was3 h and the mass fraction of concentrated sulfuric acid/EG was 2.5 wt%. The hydroxyl numbers and residue content of the liquefied products at optimal conditions were 1 137 mgKOH/g and 0.43%, respectively. FT-IR spectrum showed that the liquefaction product of cassava residue was polyether polyol and could be used to prepare polyurethane material or alkyd resins. 展开更多
关键词 CASSAVA residue LIQUEFACTION bio-polyol ethylene GLYCOL
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Effect of thermal annealing on cold crystallization ability of thermoset polyurethane elastomer synthesized from fully bio-derived polyol
2
作者 Jaeheon Lee Jung Hyeun Kim 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 2025年第5期28-35,共8页
Bio-polyol is considered as a core material to synthesize eco-friendly polyurethane products.However,one of the popular bio-polyols,polytrimethylene ether glycol(PO3G),is reluctant to crystallize and therefore exhibit... Bio-polyol is considered as a core material to synthesize eco-friendly polyurethane products.However,one of the popular bio-polyols,polytrimethylene ether glycol(PO3G),is reluctant to crystallize and therefore exhibits a cold crystallization behavior.This abnormal behavior causes unstable mechanical properties at low-temperature and limits its applications in shape memory devices where crystallization is an essential mechanism.To analyze the unusual phenomenon,we compared different ether polyols focusing on symmetry characteristics and the evenodd effect of carbon backbones.It is found that PO3G has a slow crystallization rate because its ether linkages require specific chain arrangement for attractive interactions.Consequently,a thermal learning mechanism is developed to restore the normal crystallization behavior of elastomers synthesized from the bio-polyol.Repetitive heating and cooling cycles with high-temperature annealing induce urethane exchange reaction and reconstruct the chain orientations for fast crystallization.Results suggest the degree of crystallizations in polyurethane elastomer can be precisely controlled by introducing repetitive thermal treatments to enhance the potential applications of bio-polyols in polymer industries. 展开更多
关键词 bio-polyol Cold crystallization Post treatment POLYURETHANE ELASTOMER
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生物基聚氨酯胶黏剂的合成与性能研究 被引量:1
3
作者 汪宏生 叶韧 +2 位作者 张代晖 桂成胜 王春鹏 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第3期45-51,共7页
以生物基2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD),油脂基氢化二聚酸(Pripol 1009)和生物基1,4-丁二醇(bio-BDO)为原料,采用酯交换/酯化-熔融缩聚法制备了相对分子质量约为1000的聚(2,5-呋喃二甲酸丁二醇酯-co-氢化二聚酸丁二醇酯)二醇(PBDF-20 dio... 以生物基2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD),油脂基氢化二聚酸(Pripol 1009)和生物基1,4-丁二醇(bio-BDO)为原料,采用酯交换/酯化-熔融缩聚法制备了相对分子质量约为1000的聚(2,5-呋喃二甲酸丁二醇酯-co-氢化二聚酸丁二醇酯)二醇(PBDF-20 diol),随后以PBDF-20 diol聚酯多元醇为软段、以二苯基甲烷-4,4′二异氰酸酯(4,4′-MDI)和bio-BDO为硬段,采用溶液加聚法制备得到生物基聚氨酯,并采用多种方法对生物基聚氨酯以及粘接试件进行表征。研究结果表明:PBDF-20 diol酸值和羟值满足指标要求,相应的生物基聚氨酯为具有微相分离结构的弱结晶性聚合物,其分散相长周期为13.4 nm;其玻璃化转变温度和熔融温度分别为35.5和154.1℃,拉伸强度及断裂伸长率分别为44.5 MPa和352%。利用该聚氨酯胶膜压制的竹材和桦木胶合板,剪切强度远高于传统三醛胶,尤其在不锈钢上表现出极佳的粘接性能,搭接剪切强度为(28.27±0.63)MPa,在桦木胶合板上的甲醛释放量<0.025 mg/m^(3),符合GB/T 39600—2021 E_(NF)级标准。 展开更多
关键词 生物基聚酯多元醇 聚氨酯 微相分离 E_(NF)级标准
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生物基改性溴化环氧多元醇阻燃剂的制备、表征及应用
4
作者 徐立强 董勇 +2 位作者 赵奔腾 邢晓华 汪少锋 《山东化工》 2025年第5期19-22,共4页
使用生物基腰果酚和溴化环氧树脂为原料,合成了生物基改性溴化环氧多元醇阻燃剂,使溴化环氧树脂在无需使用有机溶剂的条件下,其常温的物理状态从固态转变为液态,使其无机溶剂应用成为可能,减少了环境污染和挥发性有机化合物(VOC)的排放... 使用生物基腰果酚和溴化环氧树脂为原料,合成了生物基改性溴化环氧多元醇阻燃剂,使溴化环氧树脂在无需使用有机溶剂的条件下,其常温的物理状态从固态转变为液态,使其无机溶剂应用成为可能,减少了环境污染和挥发性有机化合物(VOC)的排放。在阻燃环氧树脂的应用中,与添加传统的溴化环氧树脂阻燃剂相比,添加本研究合成的生物基改性溴化环氧多元醇阻燃剂制备的样条拉伸强度提升了18.9%,冲击强度提升了41.5%,极限氧指数(LOI)可以达到29.0%。在阻燃硬质聚氨酯应用中,与加入相仿溴含量的四溴苯酐二醇相比,加入生物基改性多元醇之后阻燃性能更好,LOI可以达到23.9%,UL94达到V-0级别。该物质集阻燃、增韧以及反应性于一身,可以满足不同的应用需求。 展开更多
关键词 溴化环氧树脂 生物基 多元醇 阻燃 应用
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生物基聚氨酯涂料研究进展
5
作者 康杰分 刘静莹 肖莉 《聚氨酯工业》 2025年第1期6-9,共4页
综述了生物基聚氨酯涂料的研究进展,阐述了生物基聚氨酯涂料的分类以及合成策略,展示了生物基聚氨酯涂料目前的应用领域,并对其未来发展进行了展望。
关键词 生物基 聚氨酯涂料 多元醇 非异氰酸酯
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纤维素基多元醇用量对慢回弹聚氨酯软泡性能的影响 被引量:1
6
作者 国海玲 郑迁 +1 位作者 丘国豪 张雷 《聚氨酯工业》 2025年第3期35-38,共4页
以聚醚多元醇、纤维素基多元醇和TDI-80为原料,制备了含生物基材料的慢回弹聚氨酯软泡(生物基记忆棉)。结果表明,与未添加纤维素基多元醇的对照组相比,该材料的撕裂强度、拉伸强度和断裂伸长率显著提升。通过核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)... 以聚醚多元醇、纤维素基多元醇和TDI-80为原料,制备了含生物基材料的慢回弹聚氨酯软泡(生物基记忆棉)。结果表明,与未添加纤维素基多元醇的对照组相比,该材料的撕裂强度、拉伸强度和断裂伸长率显著提升。通过核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和羟值分析表明,生物基记忆棉力学性能(强度与韧性)的提升主要源于纤维素基多元醇的多支链结构、高羟值及高官能度特性。这些特性显著增强了分子链间的交联密度与相互作用力,从而实现了材料力学性能的协同优化。 展开更多
关键词 生物基 聚氨酯软泡 慢回弹 纤维素基多元醇
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体育器械用生物基水性聚氨酯合成革的力学性能研究
7
作者 李娜 《中国皮革》 CAS 2024年第12期132-136,共5页
以天然可再生高分子材料为原料制备水性聚氨酯,不仅可缩减石油基多元醇用量,还可赋予水性聚氨酯可生物降解性。因此,为顺应绿色环保政策、优化体育器械功能性,本文以可降解植物油蓖麻油为原料,制备了生物基水性聚氨酯合成革,并对其力学... 以天然可再生高分子材料为原料制备水性聚氨酯,不仅可缩减石油基多元醇用量,还可赋予水性聚氨酯可生物降解性。因此,为顺应绿色环保政策、优化体育器械功能性,本文以可降解植物油蓖麻油为原料,制备了生物基水性聚氨酯合成革,并对其力学性能进行了测试分析。结果发现,掺入蓖麻油的体育器械原料合成革用生物基水性聚氨酯乳液具备良好的稳定性。随着蓖麻油用量的增加,体育器械用水性聚氨酯合成革胶膜厚度逐渐缩小,透光率逐渐下降,附着力与柔韧性未发生变化,吸水率逐渐降低,水接触角先增后减,拉伸强度逐渐提高,断裂伸长率逐渐降低,弹性模量逐渐增大。以蓖麻油改性制备的体育器械用生物基水性聚氨酯合成革力学性能均可达到行业标准相关要求。 展开更多
关键词 体育器械 生物基多元醇 水性聚氨酯 合成革 拉伸强度
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木糖渣合成生物多元醇制备聚氨酯泡沫 被引量:1
8
作者 杨传源 梁俊 +3 位作者 高帅 李朱霖 赵子金 王兆江 《中国造纸》 CAS 北大核心 2024年第11期1-9,共9页
本研究以木糖渣为原料,以聚乙二醇和丙三醇为改性剂,在特定条件下液化制备木糖渣多元醇,并以水和环戊烷为发泡剂,按比例加入催化剂、聚氨酯匀泡剂和多异氰酸酯制备聚氨酯泡沫。通过探索发泡剂、聚氨酯匀泡剂、催化剂的用量对发泡过程的... 本研究以木糖渣为原料,以聚乙二醇和丙三醇为改性剂,在特定条件下液化制备木糖渣多元醇,并以水和环戊烷为发泡剂,按比例加入催化剂、聚氨酯匀泡剂和多异氰酸酯制备聚氨酯泡沫。通过探索发泡剂、聚氨酯匀泡剂、催化剂的用量对发泡过程的影响,开发了组合料配方,并优化泡沫性能,同时解决了聚氨酯泡沫发泡速度慢的关键问题。结果表明,水系发泡下的最佳配比,压缩强度达257 kPa,而以环戊烷为发泡剂的最佳配比,压缩强度达320 kPa;同时,调整催化剂比例和多元醇的pH值,显著提高了聚氨酯泡沫的发泡速度。其中水系发泡下的聚氨酯泡沫,当KOH用量为0.55%,起泡时间从120 s缩短到了50 s,发泡时间从170 s缩短到了90 s;以环戊烷为发泡剂的聚氨酯泡沫,当KOH用量为0.69%时,起泡时间从104 s缩短到了52 s,发泡时间从101 s缩短到了80 s。 展开更多
关键词 木糖渣 生物多元醇 聚氨酯泡沫 环戊烷
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蓖麻油-异山梨醇基水性光固化聚氨酯的合成及性能研究 被引量:4
9
作者 何柳 钱豪峰 +2 位作者 陶伟 唐嘉 姚伯龙 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期23-28,共6页
为了解决水性生物基聚氨酯力学性能较低的问题,以生物基多元醇(蓖麻油与异山梨醇)、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-羟甲基丙酸、季戊四醇三丙烯酸酯和三乙胺为原料,合成了水性光固化生物基聚氨酯。通过傅立叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪... 为了解决水性生物基聚氨酯力学性能较低的问题,以生物基多元醇(蓖麻油与异山梨醇)、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-羟甲基丙酸、季戊四醇三丙烯酸酯和三乙胺为原料,合成了水性光固化生物基聚氨酯。通过傅立叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪、Zeta电位及纳米粒度分析仪等对乳液结构进行表征,并对涂膜的力学性能、透过率、基本性能进行分析。结果表明:随着异山梨醇含量的增加,涂层的拉伸应力从从4.9 MPa增长到26.8 MPa,断裂伸长率从269%下降至4.1%;在可见光波段范围内各涂层光透过率均维持在90%以上。因此,在合适的蓖麻油与异山梨醇的配比下生物基聚氨酯涂膜的力学性能显著提升,并且在可见光波段具有良好的透明度。 展开更多
关键词 水性基聚氨酯 生物基多元醇 光固化 力学性能
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生物基多元醇的研究进展 被引量:1
10
作者 汪小弯 余瑶琪 +2 位作者 李瀚 季台隆 南秋利 《化工时刊》 CAS 2024年第5期34-38,共5页
从植物及其残体通过生物、化学以及物理方法制备所得的生物基产品是绿色可再生资源,生物基多元醇可解决依赖用石化资源制备传统多元醇的问题,使用绿色可再生资源替代不可再生的石化资源是必然的趋势。作者主要综述了生物基多元醇的研究... 从植物及其残体通过生物、化学以及物理方法制备所得的生物基产品是绿色可再生资源,生物基多元醇可解决依赖用石化资源制备传统多元醇的问题,使用绿色可再生资源替代不可再生的石化资源是必然的趋势。作者主要综述了生物基多元醇的研究进展,基于国内外文献重点剖析了生物基多元醇的种类、合成、表征、应用,为生物基多元醇的多元化研究开发提供参考。 展开更多
关键词 生物基多元醇 生物基 绿色再生 研究进展
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生物基聚氨酯材料的研究进展 被引量:2
11
作者 李欣燕 张雪莲 +4 位作者 王光皓 李刘洋 陈庞晔 齐明宇 马登学 《河南化工》 CAS 2024年第3期20-22,共3页
聚氨酯材料是世界上使用广泛的高分子材料之一,被应用于日常生活的各个领域。而多元醇则是制备聚氨酯材料的主要原料之一,大多来自石油基聚醚多元醇。由于生产成本较高、污染大且石油资源的日益短缺,多元醇和异氰酸酯价格不断攀升,导致... 聚氨酯材料是世界上使用广泛的高分子材料之一,被应用于日常生活的各个领域。而多元醇则是制备聚氨酯材料的主要原料之一,大多来自石油基聚醚多元醇。由于生产成本较高、污染大且石油资源的日益短缺,多元醇和异氰酸酯价格不断攀升,导致聚氨酯材料生产成本不断增加,严重制约了聚氨酯工业的发展。因此,利用某些可再生资源以代替原石油材料制备对环境友好且价格便宜的生物基聚氨酯材料是国内外的研究重点。对近几年用可再生资源制备聚氨酯的研究进展进行了综述,并对未来的技术发展提出了展望。 展开更多
关键词 聚氨酯材料 多元醇 可再生资源 生物基
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固体磷酸催化竹屑液化的反应机理
12
作者 吴斌 何异莞 +1 位作者 唐宏伟 房桂干 《四川林业科技》 2024年第5期42-48,共7页
固体磷酸为催化剂液化竹屑制备生物基多元醇,利用FT-IR、GC-MS、NMR等技术和方法对液化产物组成进行了表征,研究其反应机理。研究结果表明:Vinyl ethyl carbitol等烯烃类的生成主要是通过固体磷酸催化PEG400一端脱去羟基形成的,而戊二... 固体磷酸为催化剂液化竹屑制备生物基多元醇,利用FT-IR、GC-MS、NMR等技术和方法对液化产物组成进行了表征,研究其反应机理。研究结果表明:Vinyl ethyl carbitol等烯烃类的生成主要是通过固体磷酸催化PEG400一端脱去羟基形成的,而戊二酸物质等物质主要是由固体磷酸催化纤维素等生物质通过氧化重排而形成,除此之外,固体磷酸还解决液化产物酸值高的问题。 展开更多
关键词 固体磷酸 催化剂 生物基多元醇 Vinyl ethyl carbitol 戊二酸 酸值
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生物基乳胶感聚氨酯软泡的研制及应用探讨
13
作者 崔爱华 林永飞 +4 位作者 朱伯圣 林玲 孔鹏鹏 杜锋 朱春泉 《聚氨酯工业》 CAS 2024年第6期40-43,共4页
采用生物基多元醇、聚合物多元醇、聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯(TDI)和改性MDI制备了生物基乳胶感聚氨酯软泡,研究了生物基多元醇用量、异氰酸酯指数以及复配交联剂用量等原料对泡沫的物理性能和舒适性的影响。结果表明,使用生物基多元... 采用生物基多元醇、聚合物多元醇、聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯(TDI)和改性MDI制备了生物基乳胶感聚氨酯软泡,研究了生物基多元醇用量、异氰酸酯指数以及复配交联剂用量等原料对泡沫的物理性能和舒适性的影响。结果表明,使用生物基多元醇可生产乳胶手感更强的泡沫;通过调整异氰酸酯指数和自制交联剂的用量可生产力学性能优异的泡沫;使用乳胶感聚氨酯软质泡沫可生产与乳胶相似舒适度及手感的软垫用品。 展开更多
关键词 生物基多元醇 乳胶感 聚氨酯软泡 交联剂
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玉米秸秆液化制备生物高聚物材料的研究(英文) 被引量:11
14
作者 刘玉环 阮榕生 +6 位作者 林向阳 虞飞 陈灵 邓少波 李宇红 Vance Morey Tom Yang 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期116-120,共5页
该研究旨在探讨低温生物质液化技术及液化产物应用的可能性。以玉米秸秆为原料在酸性、常压条件下快速液化成多羟基化合物,再以多羟基化合物为原料合成一系列的聚合材料。采用不同的有机溶剂,在稀硫酸的催化作用下,对不同的温度下生物... 该研究旨在探讨低温生物质液化技术及液化产物应用的可能性。以玉米秸秆为原料在酸性、常压条件下快速液化成多羟基化合物,再以多羟基化合物为原料合成一系列的聚合材料。采用不同的有机溶剂,在稀硫酸的催化作用下,对不同的温度下生物质的液化效果进行研究。同时探讨了液化有机溶剂同生物质物料的混合比率对液化过程的影响。试验表明,碳酸乙烯酯比乙烯醇具有较高的液化率。优化试验结果表明,在较佳的液化效果下,有机溶剂同玉米秆的混合比率为3∶1,反应温度160℃,稀硫酸浓度3%,反应时间2.5 h。液化产物经稀释、调节pH值、过滤、臭氧氧化一系列过程的处理后得到具有高活性多羟基聚合物。阐述了以多羟基聚合物制备各种生物聚合物材料如聚酯薄膜、聚胺酯泡沫和颗粒板的方法。聚酯薄膜是多羟基化合物上的羟基和多元酸上的羧基通过酯化反应形成的;聚胺酯泡沫通过多羟基化合物上的羟基和二异氰酸酯反应形成。研究表明以多羟基化合物和多元酸(酐)形成的聚酯型胶粘剂适合于制造颗粒板。 展开更多
关键词 生物质 玉米秸秆 液化 生物多羟基化合物 生物高聚物
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生物基多元醇的合成及其在聚氨酯材料中应用研究进展 被引量:9
15
作者 霍淑平 刘贵锋 +3 位作者 吴国民 金灿 陈健 孔振武 《聚氨酯工业》 CAS 2023年第2期5-8,共4页
综述了近年来生物基多元醇(包括植物油基多元醇、松酯基多元醇、天然多糖基多元醇、木质纤维基多元醇)的制备方法及其在聚氨酯材料中的应用研究进展。结合应用过程中的优缺点,展望了生物基多元醇未来的发展趋势。
关键词 多元醇 生物基 可再生资源 聚氨酯
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生物基化工醇重组分中多元醇的分离提取 被引量:2
16
作者 鲍妮娜 吴洪发 +1 位作者 王晶仪 薛冬桦 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期957-961,共5页
采用络合萃取与分子蒸馏相结合的方法,对生物基化工醇重组分中的多元醇进行了分离研究。考察了络合剂与萃取剂的配比、萃取时间、萃取温度对重组分中多元醇萃取效果的影响,并对分子蒸馏在不同温度下所得馏分进行分析。结果表明,经络合... 采用络合萃取与分子蒸馏相结合的方法,对生物基化工醇重组分中的多元醇进行了分离研究。考察了络合剂与萃取剂的配比、萃取时间、萃取温度对重组分中多元醇萃取效果的影响,并对分子蒸馏在不同温度下所得馏分进行分析。结果表明,经络合萃取后,结合分子蒸馏的技术,利用气相色谱和质谱分析,有利于生物基化工醇重组分中多元醇的分离。 展开更多
关键词 生物基化工醇 络合萃取 分子蒸馏 多元醇
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生物质利用新途径:多元醇催化合成可再生燃料和化学品 被引量:21
17
作者 沈宜泓 王帅 +1 位作者 罗琛 刘海超 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期431-436,共6页
日益严重的全球性能源和环境问题促使开发利用可再生的生物质资源成为当前研究的一个热点。本文概述了生物质基多元醇合成燃料和化学品来实现生物质转化利用的一些最新进展,特别是集中介绍了甘油和山梨醇等多元醇催化水相重整合成氢气... 日益严重的全球性能源和环境问题促使开发利用可再生的生物质资源成为当前研究的一个热点。本文概述了生物质基多元醇合成燃料和化学品来实现生物质转化利用的一些最新进展,特别是集中介绍了甘油和山梨醇等多元醇催化水相重整合成氢气和液体烃等燃料、催化选择氢解和氧化合成高附加值化学品或化学中间体等方面的进展,分析了存在的问题和可能的解决措施以及今后的发展趋势,指出生物质基多元醇将成为今后合成可再生燃料和化学品的新型平台分子。 展开更多
关键词 生物质 多元醇 燃料和化学品 平台分子 催化合成
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生物基减水剂对水泥水化进程影响及减水机理 被引量:8
18
作者 薛冬桦 吴洪发 +1 位作者 孙国英 谢冠男 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期185-190,共6页
将玉米化工醇釜残物开发为新型的生物基减水剂,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对其进行表征.结合X射线衍射(XRD)图谱分析和扫描电镜(SEM)研究生物基减水剂对水泥水化产物生成和微观形貌的影响,进一步从ζ-电位、减水率、凝结时间和抗压... 将玉米化工醇釜残物开发为新型的生物基减水剂,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对其进行表征.结合X射线衍射(XRD)图谱分析和扫描电镜(SEM)研究生物基减水剂对水泥水化产物生成和微观形貌的影响,进一步从ζ-电位、减水率、凝结时间和抗压强度分析生物基减水剂对水泥水化进程的影响规律,并探讨了其作用机理.结果表明:引入醚键和磺酸基团的生物基减水剂减缓了水泥初期水化进程,促进了水泥后期水化,对水泥颗粒有很好的分散效果;掺加生物基减水剂的水泥浆体较空白样初凝、终凝时间分别延长了92,110min,减水率可达24.3%(质量分数),但并不影响水泥硬化体的抗压强度,其28d抗压强度可达到42.7MPa.生物基减水剂提高了硬化水泥的力学性能和耐久性. 展开更多
关键词 玉米化工醇釜残物 生物基减水剂 水化进程 作用机理
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半纤维素及其聚醚多元醇的制备与表征 被引量:2
19
作者 陈慕华 龙一浪 +2 位作者 戴荪 尹佳伟 朱新宝 《聚氨酯工业》 北大核心 2018年第1期8-11,共4页
以粘胶废液中提取的半纤维素和甘油为起始剂,与环氧丙烷(PO)进行开环反应,制备了半纤维素基聚醚多元醇。确定了适宜的反应条件,得到的半纤维素基聚醚羟值为244~302mg KOH/g。通过热重分析发现,半纤维素基聚醚热稳定性比原料半纤维素有... 以粘胶废液中提取的半纤维素和甘油为起始剂,与环氧丙烷(PO)进行开环反应,制备了半纤维素基聚醚多元醇。确定了适宜的反应条件,得到的半纤维素基聚醚羟值为244~302mg KOH/g。通过热重分析发现,半纤维素基聚醚热稳定性比原料半纤维素有所提高;对半纤维素基聚醚多元醇用于聚氨酯硬泡的发泡性能评价发现,其可以替代质量分数0~50%的聚醚4110A。 展开更多
关键词 半纤维素 半纤维素基聚醚多元醇 生物基 聚氨酯硬泡
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从生物质到火炸药:含能材料的生物合成 被引量:2
20
作者 咸漠 曹玉锦 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期1-7,共7页
传统的化学法制备含能材料普遍存在原料供给不足、环境污染严重、副产物多、过程安全性差的问题。生物合成技术能够克服传统化学合成技术所存在的缺点,是含能材料制备领域技术变革的共性迫切需求。本文综述了生物法制备含能材料及其前... 传统的化学法制备含能材料普遍存在原料供给不足、环境污染严重、副产物多、过程安全性差的问题。生物合成技术能够克服传统化学合成技术所存在的缺点,是含能材料制备领域技术变革的共性迫切需求。本文综述了生物法制备含能材料及其前驱体的最新进展,重点介绍了多元醇类和芳香族类含能材料前驱体的合成路线及目前的技术水平,探讨了生物硝化技术的现状,对未来生物法制备含能材料的发展方向进行了展望。附参考文献49篇。 展开更多
关键词 含能材料 生物合成 多元醇硝酸酯 多硝基芳香族化合物 生物硝化
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