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Immittance Response Alginate-Polyvinyl Alcohol Bio-Polymer Blend Electrolytes Doped with Ammonium Iodide
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作者 M.A.H.Nizam A.F.Fuzlin A.S.Samsudin 《Journal of Polymer Materials》 2025年第1期173-185,共13页
This work explores the dielectric and electrochemical properties of solid biopolymer blend electrolytes(SBEs)based on a combination of alginate and polyvinyl alcohol(PVA),doped with varying concentrations of ammonium ... This work explores the dielectric and electrochemical properties of solid biopolymer blend electrolytes(SBEs)based on a combination of alginate and polyvinyl alcohol(PVA),doped with varying concentrations of ammonium iodide(NH4I).The SBEs were synthesized using the solution casting method,and their ac conductivity exhibited an optimal value of 1.01×10^(-5) S·cm^(-1) at 25 wt.%NH4I.Detailed dielectric and modulus spectroscopy analyses revealed distinctive trends in relation to NH4I concentration,suggesting complex dielectric relaxation behavior.The universal power law(UPL)analysis identified the Small Polaron Hopping(SPH)mechanism as the dominant conduction process in the optimal sample.These results demonstrate that NH4I-doped alginate-PVA SBEs possess favorable electrochemical properties,positioning them as potential candidates for energy storage and ionic transport devices. 展开更多
关键词 Impedance-frequency dependence bio-polymer electrolytes ac conductivity SPH model
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Data augmentation and machine learning techniques for control strategy development in bio-polymerization process 被引量:2
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作者 Sizhou Wei Zhiyuan Chen +1 位作者 Senthil Kumar Arumugasamy Irene Mei Leng Chew 《Environmental Science and Ecotechnology》 SCIE 2022年第3期40-48,共9页
Machine learning has been increasingly used in biochemistry.However,in organic chemistry and other experiment-based fields,data collected from real experiments are inadequate and the current coronavirus disease(COVID-... Machine learning has been increasingly used in biochemistry.However,in organic chemistry and other experiment-based fields,data collected from real experiments are inadequate and the current coronavirus disease(COVID-19)pandemic has made the situation even worse.Such limited data resources may result in the low performance of modeling and affect the proper development of a control strategy.This paper proposes a feasible machine learning solution to the problem of small sample size in the biopolymerization process.To avoid overfitting,the variational auto-encoder and generative adversarial network algorithms are used for data augmentation.The random forest and artificial neural network algorithms are implemented in the modeling process.The results prove that data augmentation techniques effectively improve the performance of the regression model.Several machine learning models were compared and the experimental results show that the random forest model with data augmentation by the generative adversarial network technique achieved the best performance in predicting the molecular weight on the training set(with an R^(2) of 0.94)and on the test set(with an R^(2) of 0.74),and the coefficient of determination of this model was 0.74. 展开更多
关键词 bio-polymerization Variational autoencoder generative adversarial network Random forest Artificial neural network
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生物基(甲基)丙烯酸酯的合成及其聚合物制备 被引量:1
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作者 杨雨尘 刘振杰 +3 位作者 陆春华 郭凯 胡欣 朱宁 《化学进展》 北大核心 2025年第3期383-396,共14页
作为合成高分子的重要品种,(甲基)丙烯酸酯聚合物在涂料、黏合剂、生物医用、电子电气材料等领域应用广泛。然而,目前(甲基)丙烯酸酯单体主要来源于不可再生的石化资源,从可持续发展角度而言,将生物质转化为(甲基)丙烯酸酯单体及其聚合... 作为合成高分子的重要品种,(甲基)丙烯酸酯聚合物在涂料、黏合剂、生物医用、电子电气材料等领域应用广泛。然而,目前(甲基)丙烯酸酯单体主要来源于不可再生的石化资源,从可持续发展角度而言,将生物质转化为(甲基)丙烯酸酯单体及其聚合物具有重要意义,不仅可以作为石化材料的补充,并且通过结构设计有望获得高性能的系列材料,提高产品附加值。本文总结了近年来生物基(甲基)丙烯酸酯及其聚合物的研究进展,系统介绍了以木质素、萜烯、植物油、葡萄糖、异山梨醇、呋喃化合物等生物质为原料生物基(甲基)丙烯酸酯单体的合成,探讨了上述单体聚合产物的性能与应用,并对相关领域面临的挑战与发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 生物质转化 (甲基)丙烯酸酯 自由基聚合 生物基材料
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生物刺激微生物脱氯性能及其胞外聚合物特性分析
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作者 罗啸康 魏展鹏 +3 位作者 吕芳杰 王晴 董世瑞 宋昕 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第9期96-107,共12页
文章以氯代烃污染场地的土著微生物为对象,研究了乳酸钠与葡萄糖作为生物刺激剂对三氯乙烯(TCE)厌氧还原脱氯的强化作用过程,揭示了菌群胞外聚合物(EPS)与脱氯性能的关联。结果表明,土著微生物可实现TCE完全脱氯至乙烯,且生物刺激剂有... 文章以氯代烃污染场地的土著微生物为对象,研究了乳酸钠与葡萄糖作为生物刺激剂对三氯乙烯(TCE)厌氧还原脱氯的强化作用过程,揭示了菌群胞外聚合物(EPS)与脱氯性能的关联。结果表明,土著微生物可实现TCE完全脱氯至乙烯,且生物刺激剂有效提升了TCE的脱氯效率。对照组(无生物刺激剂)、乳酸钠生物刺激处理组和葡萄糖生物刺激处理组的TCE去除率分别达到91.55%、97.70%和96.91%,终产物乙烯的产生量分别是5.75、24.13和17.28μmol。然而,生物刺激处理组的中间产物顺式-1,2-二氯乙烯和氯乙烯的累积量较对照组略高,表明生物刺激强化修复过程中需要关注中间产物的积累及其可能的环境风险。土著微生物菌群的EPS组分、傅里叶红外光谱、三维荧光光谱和电化学分析结果显示,生物刺激可显著促进EPS的产生,增加了其羟基和羰基等功能官能团和芳香族蛋白组分的含量,促进了氧化还原活性成分的累积,提高了电子传递效率,从而进一步提升了TCE的降解效率。 展开更多
关键词 三氯乙烯 还原脱氯 生物刺激 胞外聚合物
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PA5T-56低温溶液/固相聚合的制备与表征 被引量:2
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作者 游兴华 陈爽 +1 位作者 杜云慧 肖茹 《塑料科技》 北大核心 2025年第1期10-15,共6页
半芳香聚酰胺合成方法多样,其中低温溶液聚合法条件温和,易于控制。利用生物基戊二胺、对苯二甲酰氯以及己二酰氯,经低温溶液聚合和固相聚合制备系列组分的聚对苯二甲酰戊二胺-聚己二酰戊二胺(PA5T-56),以聚合产物相对黏度为考察对象,... 半芳香聚酰胺合成方法多样,其中低温溶液聚合法条件温和,易于控制。利用生物基戊二胺、对苯二甲酰氯以及己二酰氯,经低温溶液聚合和固相聚合制备系列组分的聚对苯二甲酰戊二胺-聚己二酰戊二胺(PA5T-56),以聚合产物相对黏度为考察对象,讨论固相聚合温度和时间对固相聚合的影响,并对PA5T-56的化学结构与热性能进行分析。结果表明:随着固相聚合过程中固相聚合温度和时间的增加,PA5T-56/L固相聚合产物的相对黏度得到提高,但进一步增加至240℃、8 h以上时,其相对黏度降低;低温溶液聚合所获不同组分PA5T-56/L的初始分解温度和最大分解速率温度分别高于389.8、463.5℃,当对苯二甲酰戊二胺链段(5T)摩尔分数高于70%时固相聚合可使其的熔融温度及结晶温度提高近20℃,分别高于290.1、240.3℃。 展开更多
关键词 生物基聚酰胺 低温溶液聚合 固相缩聚 熔融结晶
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生物基9-癸烯酸甲酯/乙烯共聚物的制备 被引量:2
6
作者 程键 李世文 +2 位作者 李倩 马占芳 李化毅 《生物质化学工程》 2025年第2期48-52,共5页
生物基9-癸烯酸甲酯是生物基油酸甲酯与乙烯的交叉复分解产物,乙烯与9-癸烯酸甲酯的共聚反应可能会开辟新的生物基聚烯烃合成路线。本研究采用配位聚合的方法,成功将生物基9-癸烯酸甲酯与乙烯进行共聚,经过工艺条件探索,得到非茂后过渡... 生物基9-癸烯酸甲酯是生物基油酸甲酯与乙烯的交叉复分解产物,乙烯与9-癸烯酸甲酯的共聚反应可能会开辟新的生物基聚烯烃合成路线。本研究采用配位聚合的方法,成功将生物基9-癸烯酸甲酯与乙烯进行共聚,经过工艺条件探索,得到非茂后过渡金属催化剂(Ni-N-Br)-甲基铝氧烷(MAO)催化体系是适合该反应的最佳催化路线;温度30℃、乙烯压力0.05 MPa、反应时间30 min、甲苯溶剂100 mL、Ni-N-Br用量5μmol、MAO用量2 mL和生物基9-癸烯酸甲酯浓度0.1 mol/L时,得到的生物基9-癸烯酸甲酯/乙烯共聚物,其熔融温度125.44℃、产率1.02 g、结晶温度114.42℃、重均相对分子质量(M_(w))2.63×10^(4)、相对分子质量分布1.6。通过红外光谱、核磁共振氢谱、DSC等证实了生物基9-癸烯酸甲酯/乙烯共聚物成功合成,为生物基极性单体与乙烯共聚提供了可行性路径。 展开更多
关键词 生物基9-癸烯酸甲酯 配位聚合 非茂后过渡金属催化剂 生物基极性单体
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基于愈创木酚的生物基三嵌段弹性体的合成及其结构与性能研究
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作者 蒋峰 唐鹏飞 +1 位作者 陈天昊 汪钟凯 《生物质化学工程》 2025年第3期48-56,共9页
通过对木质素衍生物愈创木酚进行改性制备丙烯酸愈创木酚酯(GA),利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法,将其作为三嵌段共聚物的硬段单体,并结合可作为软段单体的丙烯酸甲酯(MA),成功制备了一系列聚丙烯酸愈创木酚酯-嵌段-聚丙烯酸甲酯... 通过对木质素衍生物愈创木酚进行改性制备丙烯酸愈创木酚酯(GA),利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法,将其作为三嵌段共聚物的硬段单体,并结合可作为软段单体的丙烯酸甲酯(MA),成功制备了一系列聚丙烯酸愈创木酚酯-嵌段-聚丙烯酸甲酯-嵌段-聚丙烯酸愈创木酚酯(PGA-PMA-PGA)三嵌段弹性体材料。通过核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)、力学拉伸测试、小角X射线散射(SAXS)和紫外-可见(UV-Vis)分光光度法对合成的弹性体材料的成分组成、分子质量、热稳定性、玻璃化转变温度、力学性能、微相分离结构和紫外光屏蔽性能进行分析。研究结果表明:PGA-PMA-PGA热分解温度在300℃以上,满足绝大多数工作环境,具有很好的热稳定性,其力学性能可以通过调控硬段含量进行调控。这些三嵌段弹性体材料具有2个玻璃化转变温度,分别对应PMA软段(17.3℃)和PGA硬段(80.3℃),从而为材料提供延展性和强度,并且在形变过程中,PGA硬段会沿着拉伸方向进行取向排列。由于引入的愈创木酚结构单元具有大量的芳香环结构,因此,这些弹性体材料表现出优异的紫外线吸收能力。 展开更多
关键词 愈创木酚 可控自由基聚合 生物基材料 力学性能
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腰果酚阴-非离子表面活性剂的合成与应用
8
作者 郑峻 白旭秋 +2 位作者 徐志淳 潘菲 袁才登 《南开大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期97-103,共7页
采用马来酸酐和腰果酚聚氧乙烯醚合成了两种腰果酚阴-非离子表面活性剂腰果酚聚氧乙烯醚丁烯二酸酯钠盐(A1)和腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠盐(A2),通过FTIR对产物结构进行了表征,并对其表面活性参数进行了测定.结果表明,用电导... 采用马来酸酐和腰果酚聚氧乙烯醚合成了两种腰果酚阴-非离子表面活性剂腰果酚聚氧乙烯醚丁烯二酸酯钠盐(A1)和腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠盐(A2),通过FTIR对产物结构进行了表征,并对其表面活性参数进行了测定.结果表明,用电导法测得A1和A2的临界胶束浓度分别为2.91和1.81 mmol/L,在硬水中的稳定性达到5级,Krafft点均低于0℃,具有良好的乳化性能.将这两种表面活性剂应用于丙烯酸酯乳液聚合中发现A2更适合用作乳液聚合的乳化剂.当A2用量为单体质量的3%时,乳液单体转化率为98.7%,凝胶率0.5%,平均粒径81.6 nm. 展开更多
关键词 腰果酚聚氧乙烯醚 阴-非离子表面活性剂 生物基表面活性剂 乳化剂 乳液聚合
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直接固相聚合法制备半芳香尼龙5T/56
9
作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 刘航卓 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第3期33-42,共10页
半芳香尼龙是电子电气及汽车制造领域不可或缺的高性能耐高温工程塑料,近年来需求量日益增大,引起了研究工作者的高度关注,我国生物法戊二胺的规模化生产为半芳香尼龙5T共聚物的研究开发提供了坚实基础。文中以喷雾干燥法制备的尼龙5T/5... 半芳香尼龙是电子电气及汽车制造领域不可或缺的高性能耐高温工程塑料,近年来需求量日益增大,引起了研究工作者的高度关注,我国生物法戊二胺的规模化生产为半芳香尼龙5T共聚物的研究开发提供了坚实基础。文中以喷雾干燥法制备的尼龙5T/56盐(摩尔比为6:4)为原料,利用直接固相聚合法(DSSP)制备了生物基半芳香尼龙5T/56。通过对聚合条件的系统研究,实现了对物料物理状态的控制,进而实现了尼龙盐的DSSP聚合,得到了相对分子质量较大的粉末状聚合产物。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了尼龙5T/56的结构;利用差示扫描量热仪得到初生态产物的熔点和热焓为319℃和90.7 J/g;利用热重分析仪得到初始热分解温度(Td5%)为403℃;力学性能测试得到拉伸强度为85.7 MPa,断裂伸长率为15.4%,缺口冲击强度为2.66 kJ/m2。研究结果表明,采用DSSP制备尼龙5T/56具有反应温度低、反应周期短、产品色泽好、综合性能良好的特点,为易溶于水的共混半芳香尼龙盐高效聚合技术的开发提供了一定的参考。 展开更多
关键词 生物基尼龙5T/56 直接固相聚合 聚合条件 性能
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生物基呋喃聚酯纤维的制备与表征 被引量:1
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作者 苏坤梅 张祥辉 +1 位作者 刘成志 李振环 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2024年第6期15-21,共7页
为了解决传统石油基聚酯纤维生产带来的资源短缺和环境问题,以2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD)、碳酸二丁酯(DBC)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,采用熔融聚合和熔融纺丝制备了聚2,5-呋喃二甲酸丁二醇酯(PBF)纤维和聚(2,5-呋喃二甲酸-碳酸-1,4丁二... 为了解决传统石油基聚酯纤维生产带来的资源短缺和环境问题,以2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD)、碳酸二丁酯(DBC)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,采用熔融聚合和熔融纺丝制备了聚2,5-呋喃二甲酸丁二醇酯(PBF)纤维和聚(2,5-呋喃二甲酸-碳酸-1,4丁二醇)酯(PBCF)纤维;利用乌氏黏度计测试制备的聚酯切片与纤维的特性黏度以及纺丝过程的黏度损失;利用声速取向度仪、DSC和XRD来分析纤维的取向度以及结晶性能;利用沸水收缩率测试来比较2种纤维的尺寸稳定性;利用TG分析纤维的热稳定性;利用纤维线密度测试和纤维强伸测试来表征纤维的力学性能。结果表明:PBF聚酯切片特性黏度为0.88 dL/g,与PBCF的特性黏度1.01 dL/g相比偏低;在2倍牵伸下,与PBF纤维相比,PBCF纤维的取向度(fs=0.27)、结晶性能、尺寸稳定性(沸水收缩率=37.42%)、力学性能(断裂强度=5.88 cN/dtex,断裂伸长率=110.34%)略低;但PBCF纤维的热稳定性(T_(d,0)=363.4℃,T_(d,max)=383.3℃)优于PBF纤维,能满足在纺织品领域的应用。 展开更多
关键词 生物基 2 5-呋喃二甲酸二甲酯 呋喃基聚酯 熔融纺丝 熔融聚合 聚酯纤维
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生物基聚酰胺510弹性体的制备及表征 被引量:2
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作者 田盼盼 李迎春 +1 位作者 王文生 袁城可 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期33-38,共6页
以生物基戊二胺和癸二酸为单体采用熔融缩聚制备全生物基聚酰胺510。以双端羧基的聚酰胺510作为硬段,聚乙二醇为软段,采用两步熔融缩聚法制备生物基聚酰胺510弹性体。采用核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱表征聚酰胺510弹性体的化学结... 以生物基戊二胺和癸二酸为单体采用熔融缩聚制备全生物基聚酰胺510。以双端羧基的聚酰胺510作为硬段,聚乙二醇为软段,采用两步熔融缩聚法制备生物基聚酰胺510弹性体。采用核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱表征聚酰胺510弹性体的化学结构;通过差示扫描量热仪和热重分析仪测试聚酰胺510弹性体的热性能;利用万能试验机测试力学性能。结果表明,聚酰胺510弹性体的熔点、结晶温度、起始热分解温度、最大分解速率温度分别为210,163,395,452℃,低于聚酰胺510的217,177,410,456℃;在热学性能表征中,与聚酰胺510相比,聚酰胺510弹性体具有宽的加工窗口;在力学性能上,聚酰胺510弹性体的拉伸强度为42.7 MPa,低于聚酰胺510的拉伸强度60.3 MPa,断裂伸长率为224%,高于聚酰胺510的172%,聚酰胺510弹性体的柔韧性要高于聚酰胺510;在流变性能分析中,聚酰胺510弹性体低于聚酰胺510的储能模量、损耗模量及复数黏度,这是因为聚乙二醇影响了聚酰胺510的晶型结构及晶型的完整性。 展开更多
关键词 生物基材料 熔融缩合聚合 聚乙二醇 聚酰胺 聚酰胺弹性体
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生物基耐高温PA5T/56的高效制备及表征 被引量:3
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作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 张斌 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期22-28,69,共8页
目前,耐高温尼龙(PA)的生产主要采用“预聚合+固相后聚合”法,然而固相后聚合过程中存在的制备周期长、副反应多等技术难题长期得不到有效解决。笔者以生物基戊二胺(PDA)、对苯二甲酸(TPA)和己二酸(AA)为原料,通过在固相后聚合过程前期... 目前,耐高温尼龙(PA)的生产主要采用“预聚合+固相后聚合”法,然而固相后聚合过程中存在的制备周期长、副反应多等技术难题长期得不到有效解决。笔者以生物基戊二胺(PDA)、对苯二甲酸(TPA)和己二酸(AA)为原料,通过在固相后聚合过程前期加入适量水,高效制备了生物基耐高温PA5T/56。研究了TPA与AA的物质的量比对产物熔点的影响,结果表明当其物质的量比为6∶4时,产物(P64)的熔点为309℃,可以作为耐高温工程塑料使用。考察了固相后聚合阶段用水量、反应温度、保温时间和预聚物粒径对固相后聚合产物相对黏度的影响,确定了优化工艺条件:用水量与设备的体积比为1∶300、反应温度为260℃、保温时间为6h、预聚物粒径<0.1mm。通过傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱确认了产物的分子结构。热性能测试结果表明,P64的熔点为309℃,起始热分解温度为375℃,即样品具有很宽的温度加工区间和良好的熔融加工温度窗口。力学性能测试结果表明,P64拉伸强度为85.7 MPa、断裂伸长率15.4%、缺口冲击强度为5.56kJ/m^(2),这与商品化PA6T共聚物的性能相近,表明该样品可以部分代替PA6T共聚物使用,拓宽了应用领域。 展开更多
关键词 耐高温尼龙 生物基尼龙5T/56 聚合工艺 预聚合+固相后聚合 结构与性能
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生物基环烯烃的合成与开环易位聚合 被引量:1
13
作者 潘光誉 胡欣 +3 位作者 殷杰 刘一寰 郭凯 朱宁 《化学进展》 CSCD 北大核心 2024年第12期1956-1971,共16页
生物质转化制备生物基高分子材料已成为化学和材料等领域的研究热点。环烯烃开环易位聚合是构筑主链含有不饱和双键聚烯烃的有效策略。近年来,国内外学者设计合成了不同结构的生物基环烯烃单体,通过开环易位聚合获得了性能优异的生物基... 生物质转化制备生物基高分子材料已成为化学和材料等领域的研究热点。环烯烃开环易位聚合是构筑主链含有不饱和双键聚烯烃的有效策略。近年来,国内外学者设计合成了不同结构的生物基环烯烃单体,通过开环易位聚合获得了性能优异的生物基聚烯烃新材料。本文以纤维素、半纤维素、木质素、萜、植物油和氨基酸等生物质原料分类,介绍了降冰片烯衍生物、氧杂降冰片烯衍生物、环辛烯衍生物、大环烯烃等生物基环烯烃单体的合成,总结了生物基环烯烃开环易位聚合制备功能化聚烯烃的研究进展,并对该领域的前景与挑战进行了探讨和展望。 展开更多
关键词 生物质转化 生物基材料 环烯烃 开环易位聚合 聚烯烃
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Pseudomonas putida胞外聚合物吸附重金属镍的空间差异性及其作用机理 被引量:5
14
作者 殷柏轩 孙水裕 +5 位作者 黄宇 廖小健 刘敬勇 卢明敏 曾刘婷 李寿朋 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期25-36,共12页
结合态的胞外聚合物(Bound Extracellular Polymeric Substances,B-EPS)在处理重金属污染方面表现出较大的潜力,其在微生物细胞膜上呈动态双层结构:外层松散结合层EPS(Loosely Bound EPS,LB-EPS)和内层紧密结合层EPS(Tightly Bound EPS,... 结合态的胞外聚合物(Bound Extracellular Polymeric Substances,B-EPS)在处理重金属污染方面表现出较大的潜力,其在微生物细胞膜上呈动态双层结构:外层松散结合层EPS(Loosely Bound EPS,LB-EPS)和内层紧密结合层EPS(Tightly Bound EPS,TB-EPS),内外层EPS成分的空间分布及其对废水中重金属的消减规律目前尚不明确.本研究以恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida,P.putida)为研究对象,探究目标重金属Ni(Ⅱ)胁迫前后P.putida产生的B-EPS的内外层EPS的物质组成与吸附性能的差异.胁迫试验结果表明,P.putida在10 mg·L^(-1) Ni(Ⅱ)胁迫下,B-EPS产量最高,TB-EPS蛋白质含量增加19.87%,LB-EPS蛋白质含量减少14.96%,多糖和核酸组分无明显变化.Ni(Ⅱ)吸附试验结果表明,B-EPS、TB-EPS、LB-EPS均能在30 min达到吸附平衡,TB-EPS在B-EPS吸附Ni(Ⅱ)过程中起到主要作用.内外层EPS在吸附Ni(Ⅱ)时在空间差异性,TB-EPS与LB-EPS中蛋白质含量与Ni(Ⅱ)吸附容量具有正相关性.3D-EEM和FTIR机理实验结果表明,内外层EPS蛋白质含量的不同是产生吸附空间差异性的主要原因.Ni(Ⅱ)胁迫可以提高TB-EPS中酪氨酸/色氨酸类氨基酸和蛋白质的含量,并使其中的C=O、–COO–、C–N、C–OH等官能团含量增加,提高EPS与Ni(Ⅱ)络合能力.本研究可为提取EPS处理含重金属废水提供理论指导. 展开更多
关键词 胞外聚合物 空间差异 重金属胁迫 恶臭假单胞菌 生物吸附
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耐高温PA5T/55的制备及性能 被引量:2
15
作者 刘羽玲 贺爽爽 +6 位作者 刘冰肖 李媛 崔林晖 谭善兴 刘显勇 王忠强 张慧斌 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期55-60,共6页
半芳香族聚对苯二甲酰戊二胺(PA5T)的熔融温度与分解温度接近,导致其加工时易分解。基于上述背景,将脂肪族聚戊二酰戊二胺(PA55)链段引入PA5T均聚物中以改善其加工性。以戊二酸、对苯二甲酸和戊二胺为原料,通过成盐、预聚和固相缩聚法... 半芳香族聚对苯二甲酰戊二胺(PA5T)的熔融温度与分解温度接近,导致其加工时易分解。基于上述背景,将脂肪族聚戊二酰戊二胺(PA55)链段引入PA5T均聚物中以改善其加工性。以戊二酸、对苯二甲酸和戊二胺为原料,通过成盐、预聚和固相缩聚法制备了不同PA55链段含量的聚对苯二甲酰/戊二酰戊二胺共聚物(PA5T/55)。采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱对共聚物的结构进行了确认,在此基础上,利用差示扫描量热仪、热重分析仪、X射线衍射仪以及万能试样机分别对其熔融温度、热分解温度、结晶性能以及物理力学性能进行了测试表征。研究结果显示,随着PA55链段含量的增加,PA5T/55的结晶度和熔融温度均呈现下降趋势;当共聚物二元酸中PA55链段物质的量为50%时,其熔融温度为311.4℃,质量损失5%时的温度为426.15℃,最大热降解速率温度为474.80℃,质量损失95%时的温度为498.49℃,拉伸强度为67.9 MPa,综合性能优异。PA5T/55共聚物具有良好的耐热性和比较宽的加工窗口,在电子电器、LED显示照明及汽车等领域有较大应用前景。 展开更多
关键词 固相聚合 半芳香族聚酰胺 生物基材料 聚对苯二甲酰戊二胺
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改性生物聚合硫酸铁的制备及其性能研究 被引量:6
16
作者 关晓辉 王磊 +2 位作者 马啸飞 郑博天 鲁敏 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2010年第32期58-62,共5页
以生物聚合硫酸铁(bio-polymeric ferric sulfate,BPFS)的制备为基础,以制得全铁含量为80 kg/m3的BPFS为母液,通过添加改性剂及调节pH制备改性BPFS,并考察BPFS盐基度及其制备过程中pH变化;以松花江水为原水,考察全铁含量为80 kg/m3改性B... 以生物聚合硫酸铁(bio-polymeric ferric sulfate,BPFS)的制备为基础,以制得全铁含量为80 kg/m3的BPFS为母液,通过添加改性剂及调节pH制备改性BPFS,并考察BPFS盐基度及其制备过程中pH变化;以松花江水为原水,考察全铁含量为80 kg/m3改性BPFS的絮凝性能,并对改性BPFS的聚合形态进行分析。研究表明,硫铁比为1.3、pH为1.4的改性BPFS有效成分含量高,其除浊率达90%以上,絮凝性能较改性前有显著提高。 展开更多
关键词 生物聚合硫酸铁 改性 絮凝性能 PH值
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生物聚合铁的制备及聚合形态对絮凝性能的影响 被引量:8
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作者 关晓辉 牛艳 +1 位作者 尹荣 李颖 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期47-50,67,共5页
基于生物催化氧化技术进行了生物聚合铁(BPFS)的制备研究,应用Ferron逐时络合比色法和铁的紫外吸收光谱对其形态进行分析,考察其形态分布与絮凝性能之间的关系,发现盐基度在1.2%—23.4%之间,盐基度越大,Fe(b)质量浓度越大,絮凝效果越好... 基于生物催化氧化技术进行了生物聚合铁(BPFS)的制备研究,应用Ferron逐时络合比色法和铁的紫外吸收光谱对其形态进行分析,考察其形态分布与絮凝性能之间的关系,发现盐基度在1.2%—23.4%之间,盐基度越大,Fe(b)质量浓度越大,絮凝效果越好,并据此优化BPFS制备条件。在此条件经驯化,微生物具有较高催化活性,Fe2+氧化速率可达1.0 g/(L.h);在某热电厂的应用表明,BPFS处理后的出水水质稳定,对加药系统及管路无腐蚀,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 生物聚合铁 盐基度 絮凝性能 聚合形态 紫外吸收光谱
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基于膜分离技术的生物聚合铁的制备 被引量:6
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作者 关晓辉 张东辉 +1 位作者 张明媛 秦玉华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2622-2626,共5页
开展基于膜分离技术优化反复序批式工艺制备生物聚合铁(BPFS)的技术研究。考察了应用聚偏氟乙烯中空纤维微滤膜(PVDF)对微生物的分离效果,Fe2+的生物催化氧化速率,制备周期及膜的污染与处理的情况。研究表明,PVDF膜可有效分离微生物,显... 开展基于膜分离技术优化反复序批式工艺制备生物聚合铁(BPFS)的技术研究。考察了应用聚偏氟乙烯中空纤维微滤膜(PVDF)对微生物的分离效果,Fe2+的生物催化氧化速率,制备周期及膜的污染与处理的情况。研究表明,PVDF膜可有效分离微生物,显著提高原液中的生物量。在优化工艺的基础上,制备了全铁含量分别为60、80、100kg·m-3 BPFS,Fe2+的生物催化氧化速率分别达到1.75、1.85、1.43g·L-1·h-1,制备周期分别为15.5、21、40h,比工艺优化前分别缩短了38%、42%、18%,反应液中的生物量达到108个·ml-1数量级。实验中发现,随着分离次数和全铁含量的增加,膜污染加剧,膜通量下降;采用0.2mol·L-1的草酸钠和0.2mol·L-1硫酸的混合溶液对PVDF膜进行清洗,可基本清除膜表面的污染物,满足分离要求。 展开更多
关键词 微生物 生物聚合铁 制备周期 膜通量
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偏摩尔量理论用于生物聚合铁制备的研究 被引量:5
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作者 关晓辉 李颖 +1 位作者 秦玉华 鲁敏 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期63-66,共4页
经对微生物进行适应性驯化培养,获得了在较高全铁质量浓度下具有较高催化氧化活性的菌株,当全铁质量浓度为80 kg/m3时,其平均催化氧化速率可达1.1 g/(L.h);基于反复分批式操作方法,将驯化获得的菌株用于生物聚合铁的制备,制得全铁质量... 经对微生物进行适应性驯化培养,获得了在较高全铁质量浓度下具有较高催化氧化活性的菌株,当全铁质量浓度为80 kg/m3时,其平均催化氧化速率可达1.1 g/(L.h);基于反复分批式操作方法,将驯化获得的菌株用于生物聚合铁的制备,制得全铁质量浓度在0—100 g/L间的不同质量浓度的生物聚合铁溶液,并对其性质进行了分析。基于偏摩尔量理论,通过实验测定和理论推导,建立了硫酸亚铁加入量与生物聚合铁溶液体积的关系,从而可利用生物催化氧化技术制备出预定质量浓度的生物聚合铁,以满足不同用户对该产品的需求。 展开更多
关键词 偏摩尔量 驯化 生物催化氧化 制备 生物聚合铁
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生物聚合硫酸铁去除铅离子的絮凝机理研究 被引量:6
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作者 郭亚丹 宫志恒 +3 位作者 李玲 梁平 王学刚 张卫民 《东华理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期279-284,共6页
利用生物聚合硫酸铁絮凝剂对废水中Pb^2+进行絮凝实验及机理研究。探讨了pH值、Pb^2+初始浓度、投加量、反应时间和温度对絮凝效果的影响。最佳工艺条件为:BPFS投加量5%、pH6、反应温度20℃及搅拌时间30min,Pb^2+去除率可达到98%,絮凝... 利用生物聚合硫酸铁絮凝剂对废水中Pb^2+进行絮凝实验及机理研究。探讨了pH值、Pb^2+初始浓度、投加量、反应时间和温度对絮凝效果的影响。最佳工艺条件为:BPFS投加量5%、pH6、反应温度20℃及搅拌时间30min,Pb^2+去除率可达到98%,絮凝性能优于传统絮凝剂。通过XRD、FT-IR及XPS表征分析絮凝机理可知,生物聚合硫酸铁絮凝剂在处理含铅废水过程中可提供大量羟基硫酸铁聚合物,Pb^2+会与羟基发生络合,在聚合和网捕作用下迅速脱稳聚沉。 展开更多
关键词 生物聚合硫酸铁 絮凝 动力学 PB^2+
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