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四角星形BiVO_4/Bi_2O_3催化剂的制备及性能 被引量:10
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作者 单爽 杨占旭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期649-654,共6页
采用水热法合成具有四角星形貌的钒酸铋,再将钒酸铋浸渍在碱溶液里二次水热,制备出BiVO_4/Bi_2O_3催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)等方法对样品进行表征。可见光下,BiVO_4/Bi_2O_3复... 采用水热法合成具有四角星形貌的钒酸铋,再将钒酸铋浸渍在碱溶液里二次水热,制备出BiVO_4/Bi_2O_3催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)等方法对样品进行表征。可见光下,BiVO_4/Bi_2O_3复合物的光催化降解罗丹明B性能及光电流响应均优于纯BiVO_4。这是由于BiVO_4/Bi_2O_3复合材料形成了异质结构,有效抑制了光生电子与空穴的复合效率。 展开更多
关键词 bivo4/bi2o3 光催化 水热法 异质结构
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V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Cs/Co_(3)O_(4)催化剂联合催化脱除NO_(x)和N_(2)O
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作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NO_(x)和N_(2)O的需求,提出了先催化NO_(x)还原后催化N_(2)O分解的技术路线。分别考察了V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Co_(3)O_(4)基催化剂催化NO_(x)还原和N_(2)O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NO_(x)和N_(2)O的需求,提出了先催化NO_(x)还原后催化N_(2)O分解的技术路线。分别考察了V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Co_(3)O_(4)基催化剂催化NO_(x)还原和N_(2)O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的基础上,重点考察了在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂之后串接2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的联合催化脱除NO_(x)和N_(2)O的性能,并采用N_(2)吸脱附、XRD、XPS和O_(2)-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化还原NO_(x)时,进气中含2%H_(2)O有利于拓宽活性温度窗口和提高N_(2)选择性,以及抑制N_(2)O形成。在Co_(3)O_(4)表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N_(2)O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co^(3+)还原为Co^(2+)以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H_(2)O对2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化N_(2)O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H_(2)O和50×10^(-6) NO显著抑制了2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的活性。采用先V_(2)O_(5)/TiO_(2)后2.0Cs/Co_(3)O_(4)的两段式催化剂联合脱除NO_(x)和N_(2)O时,前端的V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂主要催化NO_(x)的还原反应,N_(2)O对脱硝过程的影响有限;在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂高效脱除NO_(x)(和NH_(3))的温度范围内,后端的2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂可较为稳定地催化N_(2)O分解;在温度400℃,进气中含2%H_(2)O时,NO_(x)和NH_(3)转化率均接近100%,N_(2)O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 No_(x)还原 N_(2)o分解 V_(2)o_(5)/Tio_(2) Cs/Co_(3)o_(4) 联合催化
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Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面结合力及结构特征
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作者 包嘉鑫 王卫国 +1 位作者 陈松 罗旭 《材料科学与工程学报》 北大核心 2026年第1期75-83,共9页
氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等... 氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等静压烧结的氮化硅陶瓷的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面,构建了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O多种相界面模型。利用近列匹配和面重合阵点密度方法分析了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的结构特征,并利用分子动力学模拟计算了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的拉伸性能。研究结果表明,发育良好的Si_(2)N_(2)O晶粒与Si_(3)N_(4)晶粒结合紧密,界面处原子匹配有序,面重合原子密度较高,其位向关系为[0001]//[001],(1010)//(010);具有(1010)//(010)匹配特征的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的分离功高于其他相界面,所能承受的拉伸应力也高于其它相界面。以上结果表明,具有(1010)//(010)匹配特征的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O界面是一类低能稳定的相界面,增加此类相界面将有益于改善氮化硅陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 Si_(3)N_(4)陶瓷 Si_(2)N_(2)o 相界面 结合力
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High-efficiency Photocatalytic Performance of Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)Nanocomposites Synthesized by Hydrothermal Method for Degradation of Bisphenol A
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作者 WANG Junjie LI Yijie +1 位作者 LI Xinyi GUO Dongyun 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 2026年第2期364-370,共7页
Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces... Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces was attributed to the reducibility of 2-methoxyethanol in the precursor solution.Comparative photocatalytic evaluation reveals that the Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites significantly enhance the degradation efficiency(99.0%)of bisphenol A compared with Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets(64.2%)under 120 min simulated solar irradiation.This remarkable enhancement can be attributed to the established Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)heterojunction structure,which effectively facilitates the separation of photogenerated electron-hole pairs and accelerates interfacial charge transfer between the metallic Bi nanodots and semiconductor Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets.The synergistic effects arising from this unique architecture ultimately lead to superior photocatalytic performance. 展开更多
关键词 bi2Fe4o9 nanosheets bi nanodots NANoCoMPoSITE hydrothermal method photocatalytic performance
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Ti0.7W0.3O2@BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂的制备及其可见光催化降解苯酚机理的研究 被引量:7
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作者 董泽民 周仁丹 +5 位作者 熊乐艳 李卓 李涵 樊晶 郭赞如 郑龙珍 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1674-1691,共18页
设计并制备了新型Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂应用于可见光条件下降解模拟含苯酚污染物的废水.采用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电镜(SEM)、固体粉末紫外漫反射(DRS)及X射线光电子能谱(XPS)等技术表征了Ti0.7 W0.3 O2/... 设计并制备了新型Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂应用于可见光条件下降解模拟含苯酚污染物的废水.采用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电镜(SEM)、固体粉末紫外漫反射(DRS)及X射线光电子能谱(XPS)等技术表征了Ti0.7 W0.3 O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面的性状.结果显示BiVO4纳米粒子均匀地分布在Ti0.7W0.3O2纳米颗粒周围并构筑了稳定的p⁃n复合异质结构界面.Ti0.7 W0.3 O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂具有更宽的可见光响应范围和更低的能带宽度.纯BiVO4和Ti0.7W0.3O2纳米颗粒的导带位置分别为-0.62 eV和0.56 eV.优化了Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂降解苯酚的条件(即:pH值为4.5,催化剂用量为0.60 g·L^-1和苯酚初始浓度95 mg·L^-1),质量分数为5%Ti0.7W0.3O2/BiVO4表现出最高的苯酚催化活性且初始降解速率常数(k)为0.01137 min^-1.6次连续光催化降解苯酚后,Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构表现出良好的稳定性和可循环使用性.自由基捕获结果说明3种自由基均参加了苯酚的光催化降解过程中,且氧化能力由强到弱顺序为:羟自由基(·OH^-)>过氧化物自由基阴离子(·O2^-)>光生空穴(h^+).总有机碳结果表明苯酚在降解的过程中是先产生了中间降解产物,最后这些中间产物再矿化为无机的CO2和H2O.利用对苯二甲酸(TA)荧光探针证明了Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面光催化剂降解苯酚为羟自由基(·OH^-)机理反应;同时,利用紫外⁃可见光谱(UV⁃Vis)和高效液相色谱⁃质谱联用技术(HPLC⁃MS)探究了苯酚的中间降解产物,推测了苯酚在Ti0.7W0.3O2/BiVO4 p⁃n复合异质结构界面上可能的降解机理. 展开更多
关键词 Ti0.7W0.3o2/bivo4 p⁃n复合异质结构 苯酚 中间产物 光降解机理
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La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料的制备及其光催化还原六价铬的研究
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作者 刘宇轩 胡蓉仪 刘志华 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3717-3730,共14页
通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min... 通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min后,La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)(9%)对Cr(Ⅵ)的还原率为85.44%,还原速率(0.06423 min^(−1))远高于Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.02455 min^(−1))和La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.04334 min^(−1)).根据自由基捕获实验,证明e^(−)是参与Cr(Ⅵ)还原过程的主要活性物质.此外,中性和弱碱性的条件更有利于该材料对六价铬的还原,表明制备的新型La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料具有良好的实际应用价值. 展开更多
关键词 La(oH)_(3)/bi_(4)o_(5)Br_(2)@o-MoS_(2) Cr (Ⅵ) 可见光催化
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Enhanced high-temperature piezoelectric performance of Bi_(4)Ti_(3)O_(12)-based ceramics via multi-element co-doping and domain engineering
7
作者 Xuan-Yu Chen Bin Li Ye-Jing Dai 《Rare Metals》 2025年第9期6575-6584,共10页
High-temperature piezoelectric ceramics are critical for aerospace and other advanced applications,yet achieving high sensitivity and stability under elevated temperatures remains challenging.In this study,we employ a... High-temperature piezoelectric ceramics are critical for aerospace and other advanced applications,yet achieving high sensitivity and stability under elevated temperatures remains challenging.In this study,we employ a multi-element co-doping strategy combined with domain engineering to significantly enhance the piezoelectric performance and Curie temperature of Bi_(4)Ti_(3)O_(12)(BIT)-based ceramics.Using a solid-state reaction method,W^(6+)/Nb^(5+)/Ta^(5+)/Sb^(3+)non-equivalently co-doped BIT ceramics were synthesized,achieving a high piezoelectric coefficient(d33)of 35 pC N^(-1),an elevated Curie temperature of 687℃,and an increased resistivity of 2.9×10^(6)Ωcm at an optimal doping level of x=0.02.This study further reveals the impact of poling conditions on domain structure,providing new insights for enhancing piezoelectric properties through domain configuration.A second high-voltage,short-duration poling process promotes the formation of large domains,underscoring the role of domain rearrangement in augmenting piezoelectric activity.This work demonstrates the potential of BIT-based ceramics in hightemperature sensing and precision actuation applications,presenting a novel strategy for designing high-performance piezoelectric materials for extreme environments. 展开更多
关键词 PIEZoELECTRICITY bi4TI3o12 Domain engineering Poling condition
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Ag_2CO_3/BiVO_4复合微米片光催化剂的制备、表征及光催化机理 被引量:16
8
作者 刘仁月 吴榛 +4 位作者 白羽 余长林 李家徳 舒庆 杨凯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期519-527,共9页
采用水热法制备粒径为1~2μm的BiVO_4微米片,然后在微米片表面沉积不同含量的Ag_2CO_3颗粒,制备Ag_2CO_3/BiVO_4复合微米片光催化剂。利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光致发... 采用水热法制备粒径为1~2μm的BiVO_4微米片,然后在微米片表面沉积不同含量的Ag_2CO_3颗粒,制备Ag_2CO_3/BiVO_4复合微米片光催化剂。利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光致发光(PL)光谱、瞬态光电流-时间响应对催化剂进行表征。以可见光为光源,罗丹明B为降解对象进行光催化活性测试。结果表明,复合适量Ag_2CO_3有利于提高光催化剂的比表面积,改善催化剂的表面性能。活性测试结果表明,当复合10%(w/w)Ag_2CO_3时,Ag_2CO_3/BiVO_4光催化活性最佳,比纯BiVO_4提高4.4倍。光致发光(PL)光谱、瞬态光电流-时间响应测试结果表明,复合Ag_2CO_3能有效抑制光生电子与空穴的复合。自由基捕获实验结果表明,该体系的活性氧物质为空穴和羟基自由基。Ag_2CO_3/BiVO_4复合光催化剂活性提高的原因,是较宽带隙的Ag_2CO_3与较窄带隙的BiVO_4形成的异质结有效抑制了光生电子与空穴的复合,同时两者适宜的能带结构保证产生更多的空穴,从而具有更强的氧化能力。 展开更多
关键词 bivo4微米片 异质结 可见光 Ag2Co3 空穴
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One-pot synthesis of peony-like Bi_2S_3/BiVO_4(040) with high photocatalytic activity for glyphosate degradation under visible light irradiation 被引量:7
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作者 Qiang-Yong Tang Rui Huo +3 位作者 Lang-Ying Ou Xiu-Li Luo Yan-Ran Lv Yue-Hua Xu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期580-589,M0005,共11页
In this work,samples consisting of BiVO4 with exposed(040)facets coupled with Bi2S3(Bi2S3/BiVO4)were prepared through a one-pot hydrothermal method,using ethylenediaminetetraacetic acid as directing agent and L-cystei... In this work,samples consisting of BiVO4 with exposed(040)facets coupled with Bi2S3(Bi2S3/BiVO4)were prepared through a one-pot hydrothermal method,using ethylenediaminetetraacetic acid as directing agent and L-cysteine as sulfur source and soft template.X-ray diffraction,field emission scanning electron microscopy,and high-resolution transmission electron microscopy measurements indicated that the Bi2S3 content had a significant influence on the growth of(040)and(121)facets as well as on the morphology of the Bi2S3/BiVO4 samples.When the Bi2S3 content reached 1 mmol,the Bi2S3/BiVO4 samples exhibited a peony-like morphology.The results of transient photocurrent tests and electrochemical impedance spectroscopy measurements confirmed that a more effective charge separation and a faster interfacial charge transfer occurred in Bi2S3/BiVO4 than BiVO4.The enhanced photocatalytic activity of the Bi2S3/BiVO4 samples could be attributed to the improved absorption capability in the visible light region and the enhanced electron-hole pair separation efficiency due to the formation of the Bi2S3/BiVO4 heterostructure.In addition,the Bi2S3/BiVO4 samples showed relative stability and reusability.The simple method presented in this work could be used to fabricate composite photocatalysts with high activity for different applications,such as photocatalytic degradation of organic pollutants,photocatalytic splitting of water,and photocatalytic reduction of carbon dioxide. 展开更多
关键词 bivo4(040) bi2S3/bivo4(040) Heterostructure Photocatalytic GLYPHoSATE
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Fe_2O_3-Modified Porous BiVO_4 Nanoplates with Enhanced Photocatalytic Activity 被引量:5
10
作者 Ping Cai Shu-Mei Zhou +3 位作者 De-Kun Ma Shen-Nan Liu Wei Chen Shao-Ming Huang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2015年第2期183-193,共11页
As BiVO4 is one of the most popular visible-light-responding photocatalysts, it has been widely used for visiblelight-driven water splitting and environmental purification. However, the typical photocatalytic activity... As BiVO4 is one of the most popular visible-light-responding photocatalysts, it has been widely used for visiblelight-driven water splitting and environmental purification. However, the typical photocatalytic activity of unmodified BiVO4 for the degradation of organic pollutants is still not impressive. To address this limitation, we studied Fe2O3-modified porous BiVO4 nanoplates. Compared with unmodified BiVO4, the Fe2O3-modified porous Bi VO4 nanoplates showed significantly enhanced photocatalytic activities in decomposing both dye and colorless pollutant models, such as rhodamine B(Rh B) and phenol,respectively. The pseudo-first-order reaction rate constants for the degradation of RhB and phenol on Fe2O3-modified BiVO4 porous nanoplates are 27 and 31 times larger than that of pristine Bi VO4, respectively. We also found that the Fe2O3 may act as an efficient non-precious metal co-catalyst, which is responsible for the excellent photocatalytic activity of Fe2O3/BiVO4.Graphical Abstract Fe2O3, as a cheap and efficient co-catalyst, could greatly enhance the photocatalytic activity of Bi VO4 porous nanoplates in decomposing organic pollutants. 展开更多
关键词 Fe2o3á bivo4á Nanostructures Co-CATALYST Photocatalytic activity
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Nb掺杂Bi_4Ti_3O_(12)层状结构铁电陶瓷的电行为特性研究 被引量:31
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作者 张丽娜 李国荣 +2 位作者 赵苏串 郑嘹赢 殷庆瑞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1389-1395,共7页
采用固相烧结工艺制备了Nb5+掺杂的Bi4Ti3O12层状结构铁电陶瓷.运用XRD 和AFM对Bi4Ti3-xNbxO12+x/2材料的微观结构进行表征,发现所制备的陶瓷均具有单一的正交相结构,抛光热腐蚀表面晶粒的显微形貌表现为随机排列的棒状结构.通过对材料... 采用固相烧结工艺制备了Nb5+掺杂的Bi4Ti3O12层状结构铁电陶瓷.运用XRD 和AFM对Bi4Ti3-xNbxO12+x/2材料的微观结构进行表征,发现所制备的陶瓷均具有单一的正交相结构,抛光热腐蚀表面晶粒的显微形貌表现为随机排列的棒状结构.通过对材料直流电导率与温度关系的Arrhenius拟合,分析丁Bi4Ti3-xNbxO12+x/2的导电机理. Nb5+掺杂提高了材料的介电常数,但居里温度随掺杂含量的增加呈线性下降趋势.DSC结果显示Bi4Ti3-xNbxO12+x/2材料在居里温度处经历了一级铁电相变.样品的铁电性能测试结果表明, Nb5+掺杂Bi4Ti3O12提高了材料的剩余极化Pr,这主要是由于Nb5+取代Ti4+大大降低了材料中氧空位的浓度,使得氧空位对畴的钉扎作用减弱的缘故. 展开更多
关键词 电导率 活化能 铁电性能 bi4TI3o12
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Bi_2MoO_6/BiVO_4异质结的水热合成和可见光催化活性(英文) 被引量:10
12
作者 林雪 郭晓宇 +2 位作者 王庆伟 常利民 翟宏菊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2113-2120,共8页
采用一步水热法制备Bi2MoO6/BiVO4复合光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对其晶体结构和微观结构进行了表征.结果表明,Bi2MoO6纳米粒子沉积在BiVO4纳米片表面从而形成异质... 采用一步水热法制备Bi2MoO6/BiVO4复合光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对其晶体结构和微观结构进行了表征.结果表明,Bi2MoO6纳米粒子沉积在BiVO4纳米片表面从而形成异质结结构.紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)表明所制备的Bi2MoO6/BiVO4异质结较纯相Bi2MoO6和BiVO4对可见光吸收更强.由于形成异质结结构及其光吸收性能使Bi2MoO6/BiVO4光催化活性有较大提高.可见光下(λ>420 nm)光催化降解罗丹明B(RhB)实验结果表明,Bi2MoO6/BiVO4光催化活性较纯相Bi2MoO6和BiVO4高.Bi2MoO6/BiVO4样品光催化性能提高的原因是Bi2MoO6和BiVO4形成异质结,从而有效抑制光生电子-空穴对的复合,增大了可见光吸收范围及比表面积. 展开更多
关键词 bi2Moo6/bivo4 复合材料 纳米结构 光催化活性
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Nb改性Bi_4Ti_3O_(12)高温压电陶瓷的研究 被引量:12
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作者 江向平 杨庆 +3 位作者 陈超 涂娜 余祖灯 李月明 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1169-1174,共6页
采用同相法(成型压力~12MPa)获得了Nb改性的Bi4Ti3O12(BIT+xmol%Nb2O5)层状压电陶瓷.研究发现随着Nb2O5含量的增加,a-b面取向的品粒逐渐增多,晶粒尺寸愈细化与均匀.Nb2O5的引入明显降低了BIT系列陶瓷的导电率和介电损耗,... 采用同相法(成型压力~12MPa)获得了Nb改性的Bi4Ti3O12(BIT+xmol%Nb2O5)层状压电陶瓷.研究发现随着Nb2O5含量的增加,a-b面取向的品粒逐渐增多,晶粒尺寸愈细化与均匀.Nb2O5的引入明显降低了BIT系列陶瓷的导电率和介电损耗,提高了陶瓷的相对密度、压电与机电性能.适量Nb2O5(x=4.00)掺杂时,陶瓷的电导率(-10^-13S/cm)比纯BIT的降低了2个数量级,且该陶瓷的相对密度ρ=98.7%,tanδ=0.23%,d33=18pC/N,Qm=2804,kp=8.1%,kt=18.6%,Np=2227Hz·m,Nt=2025Hz·m.BIT+xmol%Nb2O5(x=4.00)陶瓷在600℃经退极化处理后,其d33基本保持不变(-17pC/N),表明该材料在高温器件领域具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 压电陶瓷 微观结构 机电性能 bi4TI3o12
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对苯二甲酸协同Bi_2O_3/Co_3O_4光催化降解甲基橙的研究 被引量:7
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作者 崔玉民 李慧泉 +3 位作者 凡素华 张文保 张坤 苗慧 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期55-61,共7页
以Bi2O3,Co(NO3)2作为前驱体,采取浸渍法制备了不同Co3O4含量的Co3O4/Bi2O3复合半导体光催化剂。利用红外光谱、固相荧光等对催化剂结构进行了表征。并且对催化剂的光催化性能进行了测试及表征。以甲基橙为光催化反应的模型化合物,考察... 以Bi2O3,Co(NO3)2作为前驱体,采取浸渍法制备了不同Co3O4含量的Co3O4/Bi2O3复合半导体光催化剂。利用红外光谱、固相荧光等对催化剂结构进行了表征。并且对催化剂的光催化性能进行了测试及表征。以甲基橙为光催化反应的模型化合物,考察了Co3O4/Bi2O3复合光催化剂的紫外及可见光催化活性,考察了清除剂对催化剂紫外及可见光催化活性的影响;以对苯二甲酸为探针分子,结合化学荧光技术研究了Co3O4/Bi2O3复合光催化剂表面羟基自由基的生成;利用荧光光谱对催化剂进行了光致发光性能分析。实验结果表明:本实验制备的Co3O4/Bi2O3复合光催化剂,成功扩展了Co3O4的光响应范围,使其具有相当的可见光催化活性。在Co3O4/Bi2O3复合光催化剂系列中,以m(Co3O4)/m(Bi2O3)=0.016型复合光催化剂的可见光活性为最高。 展开更多
关键词 浸渍法 bi2o3 Co3o4 复合光催化剂 甲基橙
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磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4的制备及催化活性 被引量:8
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作者 晏威 王姣 +3 位作者 朱毅 郭佳 杨骏 张渊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期287-292,共6页
采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,... 采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,考察了BiVO4/Fe3O4的可见光催化活性。当BiVO4与Fe3O4质量比为5:1时,BiVO4/Fe3O4的催化活性最高,反应经过5 h,对亚甲基蓝的降解率达到92.0%,而单独使用BiVO4为催化剂,降解率仅为72.5%。这表明Fe3O4不仅起到磁基体的作用,还起到助催化剂的作用。BiVO4/Fe3O4在外加磁场的作用下很容易被分离,撤消外加磁场后,通过搅拌又可重新分散。BiVO4/Fe3O4 3次回收后的降解率仍高于80%。 展开更多
关键词 bivo4/Fe3o4 磁性分离 超声法 可见光催化剂
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Sr和Nb复合掺杂Bi4Ti3O12基高温压电陶瓷的研究 被引量:9
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作者 杨庆 江向平 +3 位作者 余祖灯 涂娜 陈超 陈燕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1471-1477,共7页
采用传统固相法制备了Bi4Ti3O12+0.91wt%Nb2O5+xwt%SrCO3(BTNO-Sr,0.00≤x≤1.50)层状压电陶瓷,研究了Sr掺杂对BTNO系陶瓷微观结构与电性能的影响。结果表明所有样品均为单一的铋层状结构相陶瓷。适量引入Sr能使BTNO系陶瓷的晶粒尺寸细... 采用传统固相法制备了Bi4Ti3O12+0.91wt%Nb2O5+xwt%SrCO3(BTNO-Sr,0.00≤x≤1.50)层状压电陶瓷,研究了Sr掺杂对BTNO系陶瓷微观结构与电性能的影响。结果表明所有样品均为单一的铋层状结构相陶瓷。适量引入Sr能使BTNO系陶瓷的晶粒尺寸细化与均一,表现出介电弥散性,并改善其压电﹑机电和铁电性能。当x=0.50时,样品性能最佳:相对密度ρ=98.8%,压电常数d33=22 pC/N,平面机电耦合系数kp=9.5%,机械品质因子Qm=4462,剩余极化强度Pr=13.01μC/cm2,居里温度Tc=620℃。此外,介电性能和热稳定性能研究显示材料x=0.50具有好的压电稳定性,适合于制备高温高频压电器件。 展开更多
关键词 压电陶瓷 微观结构 机电性能 bi4TI3o12
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Bi_4Ti_3O_(12)/TiO_2异质结的制备及其光催化性能 被引量:8
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作者 陈侃松 黎旸 +1 位作者 田寒 顾豪爽 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期503-508,共6页
用静电纺丝和水热法制备了Bi4Ti3O12/TiO2异质结,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对Bi4Ti3O12/TiO2异质结和TiO2纳米棒的形貌及晶体结构进行了表征和分析。其紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)表明,相比于... 用静电纺丝和水热法制备了Bi4Ti3O12/TiO2异质结,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对Bi4Ti3O12/TiO2异质结和TiO2纳米棒的形貌及晶体结构进行了表征和分析。其紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)表明,相比于纯TiO2纳米棒,Bi4Ti3O12/TiO2异质结的吸收带边有明显的红移,禁带宽度也有减小,说明Bi4Ti3O12/TiO2异质结的形成有利于提高样品对可见光的吸收。从光致发光图谱(PL)可见,Bi4Ti3O12/TiO2异质结在440 nm的发射峰强度明显减弱,说明Bi4Ti3O12/TiO2之间的异质结结构有效抑制了光生电子和空穴的复合。对甲基橙的紫外光催化降解结果表明,这种异质结在紫外光辐射下表现出更高的光催化活性,随着异质结浓度的增加其光催化性能明显提高。 展开更多
关键词 无机非金属材料 异质结 bi4TI3o12 静电纺丝 TIo2 光催化
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Bi_4Si_3O_(12)基玻璃陶瓷的制备及热处理对其光学性能的影响 被引量:7
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作者 王晨阳 胡关钦 +1 位作者 王红 赵景泰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期167-171,共5页
采用阶梯热处理的方式对Bi2O3-SiO2基玻璃进行析晶处理,得到了具有不同结晶率和透明度的Bi4Si3O12(BSO)基玻璃陶瓷。实验表明,分段热处理有利于控制BSO基玻璃陶瓷中晶粒的数量和尺寸,从而影响玻璃陶瓷的透明度和发光性质。分段热... 采用阶梯热处理的方式对Bi2O3-SiO2基玻璃进行析晶处理,得到了具有不同结晶率和透明度的Bi4Si3O12(BSO)基玻璃陶瓷。实验表明,分段热处理有利于控制BSO基玻璃陶瓷中晶粒的数量和尺寸,从而影响玻璃陶瓷的透明度和发光性质。分段热处理后样品的透射谱显示,BSO基玻璃陶瓷(在600℃保温1h,然后升温至8000C保温1h)的透过率可达73.1%(λ〉500nm)。制备出的BSO基玻璃陶瓷具有和BSO单晶相似的发光性质,在可见光波段(380-680nm)有发光,且发光强度与结晶率成正比。低温(14K)下,该BSO基玻璃陶瓷的发光强度较室温下提高了约12倍。 展开更多
关键词 bi4Si3o12 玻璃陶瓷 热处理 发光性质
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复合氧化物Co_3O_4/Bi_2O_3对甲苯的光催化作用 被引量:4
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作者 刘永正 徐自力 +3 位作者 杨秋景 陶磊 刘星娟 杜尧国 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期279-283,共5页
采用微乳法制备复合氧化物Co3O4/B i2O3纳米粒子,用TG-DTA,XRD,XPS和FT-IR对其表征,以甲苯为气相有机污染物研究Co3O4/B i2O3的光催化活性.结果表明,微乳法制备的Co3O4/B i2O3粒子光催化活性优于纯氧化铋;活性的提高程度与n(Co)∶n(B i... 采用微乳法制备复合氧化物Co3O4/B i2O3纳米粒子,用TG-DTA,XRD,XPS和FT-IR对其表征,以甲苯为气相有机污染物研究Co3O4/B i2O3的光催化活性.结果表明,微乳法制备的Co3O4/B i2O3粒子光催化活性优于纯氧化铋;活性的提高程度与n(Co)∶n(B i)有关,其最佳配比为0.02∶1;光催化活性随焙烧温度升高而增大,750℃焙烧的样品催化活性最好. 展开更多
关键词 Co3o4/bi2o3 甲苯 光催化
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新型红色荧光粉Na_2Ca_4(PO_4)_2SiO_4∶Eu^(3+),Bi^(3+)的制备及发光特性 被引量:6
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作者 肖全兰 刘关喜 +5 位作者 邹少瑜 彭文芳 杨创涛 张蕤 谢丽娟 孟建新 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期332-336,共5页
用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到... 用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到更有利于发光的α-NCPS基质,而且掺入Eu3+、Bi3+之后,基质的晶格结构没有发生明显变化;适宜的二次煅烧时间为1.5 h。Bi3+的共掺杂可以通过能量传递大幅提高Eu3+的发光强度,当Eu3+、Bi3+的摩尔分数分别为x=0.04和y=0.01时,粉体具有最强的红光发射。表明这种荧光粉是一种可很好用于近紫外芯片的白光LED的红色荧光粉。 展开更多
关键词 Na2Ca4(Po4)2Sio4∶Eu3+ bi3+ 高温固相法 白光LED 红粉
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