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芳基噻蒽盐分子内选择性C—S键断裂合成苯并硫醚
1
作者
南江
许凯伦
闫强
《高等学校化学学报》
北大核心
2025年第7期61-69,共9页
发展了一种分子内芳基噻蒽盐亲核取代环化反应,通过C—O键与C—S键的选择性断裂,实现了芳基噻蒽盐的新化学转化,高效合成了23例高共轭的三苯并九元硫醚化合物.该反应官能团兼容性优良、产物收率高且无需过渡金属参与,为在催化反应中应...
发展了一种分子内芳基噻蒽盐亲核取代环化反应,通过C—O键与C—S键的选择性断裂,实现了芳基噻蒽盐的新化学转化,高效合成了23例高共轭的三苯并九元硫醚化合物.该反应官能团兼容性优良、产物收率高且无需过渡金属参与,为在催化反应中应用广泛的冠醚的合成提供了一种新途径.
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关键词
芳基噻蒽盐
C—S键断裂
苯并硫醚
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题名
芳基噻蒽盐分子内选择性C—S键断裂合成苯并硫醚
1
作者
南江
许凯伦
闫强
机构
陕西科技大学化学与化工学院
出处
《高等学校化学学报》
北大核心
2025年第7期61-69,共9页
基金
国家自然科学基金(批准号:22171171)
陕西省青年科技新星项目(批准号:2022KJXX-15)
陕西省科协人才托举项目(批准号:20200605)资助.
文摘
发展了一种分子内芳基噻蒽盐亲核取代环化反应,通过C—O键与C—S键的选择性断裂,实现了芳基噻蒽盐的新化学转化,高效合成了23例高共轭的三苯并九元硫醚化合物.该反应官能团兼容性优良、产物收率高且无需过渡金属参与,为在催化反应中应用广泛的冠醚的合成提供了一种新途径.
关键词
芳基噻蒽盐
C—S键断裂
苯并硫醚
Keywords
Arylthianthreniums
C—S bond cleavage
benzo-thioester
分类号
O626 [理学—有机化学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芳基噻蒽盐分子内选择性C—S键断裂合成苯并硫醚
南江
许凯伦
闫强
《高等学校化学学报》
北大核心
2025
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